Una malattia autosomica dominante difetti della conduzione cardiaca caratterizzata da un Anormale depressione del tratto ST > 0,5 mm in pista V1-V3 sull ’ elettrocardiogramma che assomigli a un blocco di branca complesso; alto rischio di; o VENTRICULAR VENTRICULAR tachicardia atriale; episodio sincopale, possibile morte improvvisa. Questa sindrome è collegata alle mutazioni del gene di sodio cardiaco canale subunità alfa.
Un complesso di sintomi caratteristici.
Un canale del sodio voltage-gated sottotipo che ha trasmesso le sodio permeabilità al ionici CARDIOMYOCYTES. Difetti della mutazione genica SCN5A gene che codifica il subunità alfa di questo canale del sodio, sono associati ad una varietà di CARDIAC DISEASES risultanti dalla perdita di funzione canali del sodio.
Un alcaloide trovato nella radice della pianta RAUWOLFIA serpentina, oltre ad altre fonti. E 'un agente antiaritmici classe Ia che apparentemente agisce modificando la forma e soglia dei segni cardiaci potenziali d'azione.
Una forma di cuore isolato in cui la stimolazione elettrica del cuore si è interrotto in nessuna delle filiali di carico della sua impedendo quindi la depolarizzazione simultanea delle due ventricoli.
Un tale pericolo aritmia cardiaca caratterizzata da una mancanza di integrita 'estremamente impulsi elettrici (400-600 / min) in cuore ventricoli. Tali asynchronous fremente fibrillazione ventricolare o non efficace della gittata cardiaca e provoca perdita di coscienza (sincope), e' uno dei principali schemi osservati con l 'arresto cardiaco.
Registrazione del moment-to-moment Electromotive Forze del cuore come proiettato su vari siti sul corpo superficie delineata scalari come funzione del tempo. La registrazione è monitorata da un lento cartella su carta o osservando su un cardioscope, che e 'un catodo RAY TUBO esibizione.
I canali ionici precisione consentire il passaggio di ioni sodio. Una varietà di canali sodio specifico sottotipi sono coinvolti nel servire specializzato funzioni come un segnale, neuronale CARDIAC muscolo contrazione, e un rene.
A causa di morte naturale imprevisto rapido collasso cardiovascolare entro un'ora dalla sintomi iniziali, e 'causata da un peggioramento delle malattie cardiache esistenti l'improvvisa comparsa di sintomi quali dolore sul petto e particolarmente VENTRICULAR CARDIAC aritmia, tachicardia, può portare alla perdita di coscienza e arresto cardiaco seguita da inutilità Braunwald. (Dal cuore di una Versione della malattia cardiovascolare Medicina, settimo 2005) Ed.
Un impulse-conducting a modificato muscolo cardiaco, avere il potere di segnalazioni spontanee di rhythmicity e conduzione più sviluppati di il resto del cuore.
Una perdita transitoria di coscienza e tono posturale causati dalla diminuzione del flusso sanguigno al cervello, cervello (ischemia). Presincope si riferisce all ’ sensazione di vertigini e perdita di forza, che precede la manifestazione sincopatica accompagna incompleta o sincope. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp367-9)
Un potente agente anti-arrhythmia efficace ad un 'ampia gamma di aritmia ventricolare e fibrillazione e TACHYCARDIAS.
Metodi per indurre e misura attività elettrica in luoghi precisi nel cuore di diagnosticare e curare problemi con il sistema elettrico del.
Agenti utilizzati per il trattamento o nella prevenzione di aritmie cardiache. Possono influenzare la polarization-repolarization fase del potenziale d'azione, la sua l'eccitabilità o la resistenza, o la conduzione degli impulsi, o brana risposta entro le fibre. Anti-arrhythmia agenti sono spesso classificati in quattro gruppi principali secondo il loro meccanismo d 'azione: Il blocco dei canali del sodio, blocco beta-adrenergico, il prolungamento ripolarizzazione o blocco dei canali del calcio.
Qualsiasi disturbo del normale ritmo del battito cardiaco o MYOCARDIAL CONTRACTION. Aritmie cardiache possono essere classificate secondo le anomalie nel cuore DI CAMBIO, Patologie dell ’ impulso elettrico generazione o la conduzione degli impulsi.
Un'intossicazione piuttosto rapida ritmo ventricolare di solito superiori a 150 battiti al minuto. E 'generata dalla ventricolo sotto il suo carico, per impulso autonomica formazione o reentrant conduzione degli impulsi, secondo l ’ eziologia, tachicardia ventricolare puo' essere parossistica (improvvisa) o nonparoxysmal, il suo ampio complesso QRS puo 'essere uniforme o polimorfo e ventricolari battere può essere indipendente dalla fibrillazione battere dissociazione (AV).
Che impiantabile costantemente monitorare l'attività elettrica del cuore e automaticamente rilevare e distruggere (tachicardia, tachicardia ventricolare e fibrillazione atriale. VENTRICULAR VENTRICULAR) consiste di un impulso generatore, batterie, e gli elettrodi.
Una condizione caratterizzata da episodi di svenimento (sincope) e cambiamento di aritmia ventricolare indicata dalla prolungato intervallo QT. La ereditato forme sono causati da mutazione di geni che codificano le proteine del canale ionico cardiaco. Le due forme principali sono la Romano-Ward SYNDROME e JERVELL-LANGE Nielsen.
Isomer ottici di chinino, estratta dal CHINCHONA corteccia degli alberi e piante. Questo alcaloide simili umetta il l'eccitabilità dei segni cardiaci e i muscoli scheletrici bloccando sodio e potassio correnti attraverso membrane cellulari. 'Prolunga potenziali AZIONE cellulari e diminuzione automaticità. Chinidina blocca anche e muscarinici alpha-adrenergic neurotrasmissione.
Un canale del sodio voltage-gated subunità beta abbondantemente espressi nel muscolo scheletrico, cuore e cervello. E non-covalently associano subunità alfa voltage-gated. Difetti nel SCN1B gene che codifica una subunità beta, con epilessia generalizzata siano associate a convulsioni febbrili e poi, tipo 1, e sindrome di Brugada 5.
Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di afflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali del sodio rallenta la velocità e l ’ ampiezza del rapido iniziale aumento, riduce l'eccitabilità depolarizzazione delle cellule, e riduce la velocità di conduzione.
Un farmaco antiaritmici classe Ia structurally-related di procaina.
La proteina elettori dei muscoli, i principali essere ACTINS e Miosine. Piu 'di una dozzina di complicita' proteine esiste incluso troponina; tropomiosina; e DYSTROPHIN.
Una mutazione in cui un codone è mutato per solo ad indicare l 'inclusione di un altro aminoacido. Questa sostituzione può portare ad un prodotto. (Inattivi o instabile da A Dictionary of Genetics, Re & Stansfield, quinto Ed)
Un canale del sodio voltage-gated subunità beta sottotipo che non-covalently associano subunità alfa voltage-gated. Difetti nel SCN3B gene che codifica una subunità beta sono associati a sindrome di Brugada 7.
Un difetto congenito cardiomiopatia caratterizzata da infiltrazione di tessuto adiposo e tessuto fibroso nel giusto VENTRICLE muro e perdita di cellule miocardiche. Di solito sono lesioni alla parete del ventricolo destro libero di atri destro e determinando ventricolare e aritmia sopraventricolare.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Un Etanolamina derivato che è un agonista Adrenergic alpha-1 è utilizzato come agente vasocostrittore nel trattamento dell ’ ipotensione.
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
Una condizione causata da disfunzioni connessi alla nuova generazione (compresi I NODI senoatriale impulso CARDIAC) e arresto sinusale impulso USCITA senoatriale conduzione (blocco). E 'caratterizzato da bradicardia persistente, fibrillazione atriale cronica e omissione di riprendere il ritmo sinusale seguenti cardioversione. Questa sindrome può rivelarsi congenito o acquisito, in particolare dopo correzione per chirurgica.
Un inibitore selettivo istamina antagonista del recettore H1 privo di depressore del sistema nervoso centrale. Hanno usato il farmaco per ALLERGY ma interrotta a causa di causando del QT lungo.
Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.
Lo strato interno del cuore, comprensivi delle cellule endoteliali.
La trasmissione di caratteristiche codificato nel GENI da genitore a figli.
Agente antiaritmico farmacologicamente simile alla lidocaina. Potrebbe avere il proprietà anticonvulsivanti.
Disturbo un cromosoma associati con un cromosoma in piu '21 o un efficace trisomia per cromosoma 21. Le manifestazioni cliniche includono ipotonia, bassa statura, brachycephaly upslanting palpebrale, screpolature, epicanthus, Brushfield le macchie nell'iride e sporgente della lingua, le orecchie molto piccole, piccole, grandi mani, quinto dito clinodactyly Delle Scimmie piega, e la da moderati a gravi malformazioni cardiache DISABILITY. E gastrointestinale, un notevole aumento di incidenza di leucemia, e i primi segnali di ALZHEIMER malattia sono anche associati a questa condizione. Caratteristiche patologico comprendono la definizione di grovigli TANGLES nei neuroni e la deposizione di amiloide beta-Protein, simile alla patologia di ALZHEIMER morbo. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p213) 5
Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.
Un conico fibro-serous membrana che circonda il cuore e le radici dei grandi vasi (aorta; VENAE Cavae; ipetensione arteria). Pericardio consiste di due sacche: Il pericardio fibroso ed il cappuccio interno sierosa pericardio. Quest 'ultimo è costituito da uno strato di fronte al parietale fibroso pericardio, e uno interno strato viscerale (epicardium) riposando accanto al cuore, e un versamento cavita' toracica tra questi due strati.
Lo studio dell'attivita 'elettrica e caratteristiche dei cuore; ridotta; e CARDIOMYOCYTES.
Un gruppo di fattori di rischio metabolici e per CARDIOVASCULAR DISEASES DIABETES mellito tipo 2. Le componenti principali del sindrome metabolica X includono eccesso grassa addominale; aterogeniche) dislipidemia; polmonare; iperglicemia; INSULIN resistenza; è stato, e un proinflammatory prothrombotic (trombosi). (Dal Aha / NHLBI / procuratore atti, Circulation 2004; 109: 551-556)
Un gruppo di condizioni in cui cuore VENTRICLE attivazione dalla fibrillazione impulso e 'piu' veloce del normale conduzione degli impulsi dal I NODI senoatriale. In questi pre-excitation sindromi, fibrillazione impulsi spesso bypassare il blocco atrioventricolare I NODI ritardi e viaggiano attraverso vie ACCESSORY CONDUCTING collegano l'atrio direttamente al carico di suo.
La brusca interruzione di funzioni corporee vitali, dimostrato da alla perdita permanente d'cerebrale totale, del tratto respiratorio e cardiovascolare.
Un anestetico locale ed un ulteriore effetto depressivo cardiaca antiarrhythmia agente. Le sue azioni sono più intensi e i suoi effetti più lunga rispetto a quelli di procaina ma la durata d ’ azione è minore rispetto a quella di bupivacaina o prilocaina.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Malattie del sistema parasimpatico o comprensiva divisioni del sistema nervoso autonomo, che ha delle componenti situate nel sistema nervoso centrale e sistema nervoso periferico. Disfunzione del sistema autonomo può essere associato ad ipotalamica del cervello DISEASES; STEM saldare DISEASES; sistema nervoso periferico e manifestazioni includono DISEASES. Piccoli di funzioni vegetative per il mantenimento di pressione del sangue; CUORE DI; allievo, sudando; REPRODUCTIVE E PHYSIOLOGY urinaria; e la digestione.
Registrazione della regione Electrophysiological informazioni da analisi di superficie in grado di dare un quadro completo degli effetti delle correnti dal cuore sulla superficie corporea, l'hanno fatto domanda per la diagnosi di vecchi inferiore infarto del miocardio, la localizzazione della circonvallazione percorso con la sindrome di Wolff-Parkinson-White, riconoscimento di ipertrofia ventricolare, la stima delle dimensioni di un infarto del miocardio, e gli effetti delle diverse possibilità infarto progettata per ridurre le fattore limitante è la complessità della registrazione e analisi, che richiede elettrodi, 100 o più strumenti sofisticati e dediti personale. (Braunwald, Cuore Disease, 4th Ed)
Applicazione software per recuperare informazioni e risorse che attraversa sul World Wide Web.
Basso a destra e sinistra camere del cuore. Il ventricolo destro pompa sangue venoso nei polmoni e il ventricolo sinistro pompa il sangue ossigenato nel circolo arterioso sistemica.
La sospensione del battito del cuore o MYOCARDIAL CONTRACTION. Se è trattati entro un paio di minuti, arresto cardiaco può essere invertito nella maggior parte dei casi di circolazione il ritmo cardiaco normale ed efficace.
Una varietà di condizioni risultanti neuromuscolare da MUTATIONS in ION i canali che si manifesta con attacchi di epilessia; mal di testa DISORDERS; e discinesia.
La corrente elettrica applicato al cuore di terminare un disturbo del ritmo cardiaco, aritmia, CARDIAC. (Stedman, 25 Ed)
Modo in cui l 'elettrocardiogramma prolungato registrazioni sono fatte su un registratore portatile (Holter-type sistema) o dispositivo degli stati solidi ("sistema" in tempo reale), mentre il paziente è sottoposto a normali attività giornaliere... e' utile nella diagnosi e gestione di aritmie cardiache intermittenti e transitorie, ischemia miocardica.
Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.
L 'individuazione delle portaerei genetico per la stessa caratteristica.
Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.
Un agente antiaritmico di classe I. (quella che interferisce con gli della membrana depolarizzazione cardiaca e pertanto funge da agente membrane-stabilizing) con un depressore azione sul cuore simile a quella di guanidina. E possiede anche un anestetico locale, e anticolinergici.
Un guanidina che apre i canali POTASSIUM produce vasodilatazione periferica diretto delle arteriole, e riduce la pressione del sangue e la resistenza periferica e produce ritenzione di liquidi. (Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)
Un agente antiarrhythmia particolarmente efficace per aritmia ventricolare, debole attività beta-bloccanti.
Da Computer processing of elettrica, ultrasuoni, o funzione di interpretare i segnali elettronici e la sua attività.
Una condizione caratterizzata da grave proteinuria, maggiori di 3,5 g / die in un adulto medio, il considerevole perdita di proteine nelle urine determina complicazioni quali ipoproteinemia; edema generalizzato; polmonare; HYPERLIPIDEMIAS. E malattie associate a sindrome nefrosica generalmente causare insufficienza renale cronica.
Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.
Cronica infiammatoria e le malattie autoimmuni in cui le ghiandole salivari lacrimale e sottoposto ad progressiva distruzione da parte di linfociti e cellule plasmatiche presenti comportino una diminuzione della produzione di saliva e lacrime. La forma primaria, spesso chiamata sindrome Sicca implica, cheratocongiuntivite secca, corioretinopatia e xerostomia. Il secondo modulo contiene, inoltre, la presenza di una malattia del tessuto connettivo, di solito l ’ artrite reumatoide.
Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.