Patologico deposizione di sali di calcio nei tessuti.

Una leggera LIMITED sclerodermia, insufficienza multipla. Le sue caratteristiche includere i sintomi della malattia; un Calcinosi; diarrea; motilità DISORDERS sclerodactyly e Telangectasia. Quando il difetto in funzione esofagea non è importante, e 'conosciuta come sindrome CRST.

Malattie della pelle associato con concomitanti disturbi metabolici.

Una malattia infiammatoria subacuta o cronica di muscoli e cute, debolezza muscolare prossimale ed una caratteristica rash cutaneo. Circa la malattia si verifica con uguale frequenza nei bambini e negli adulti. Le lesioni cutanee di solito prendo la forma di un rash (porpora meno spesso una dermatite esfoliativa) riguardante il naso, guance, fronte, il bagagliaio e braccia. La malattia si associa con un equipaggio mediato microangiopathy intramuscolare, con conseguente perdita dei capillari, muscoli, necrosi ed ischemia muscle-fiber perifascicular atrofia. L'infanzia forma di questa malattia tende a evolversi in una vasculite sistemica dermatomiosite. Può verificarsi in associazione con neoplasie maligne. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1405-6)

Una condizione di insolitamente alti livelli di fosfato nel sangue, di solito significativamente superiori al range di normalità di 0.84-1.58 mmol per litro di siero.

Enzimi in grado di catalizzare il trasferimento del deficit da un deficit acceptor difosfato ad una molecola che è spesso un altro. CE 2.4.1.- carboidrati.

Le malattie della pelle sono condizioni che colpiscono la struttura e la funzione della cute, comprese le anomalie congenite, infiammatorie, infettive, neoplastiche o sensibili ai fattori ambientali.

Una malattia dei - connettivo polisistemico. E 'caratterizzato da sclerosi multipla nella pelle, i polmoni, il cuore, TRACT gastrointestinale, i reni e del sistema muscoloscheletrico. Altre importanti caratteristiche malato piccolo VESSELS e presenza di sangue. Il disturbo è dal nome del suo malato piu (pelle dura) e classificate in sottoinsiemi dall'entita' ispessimento della pelle: La limitata sclerodermia e assolutamente risolvere sclerodermia.

Disturbo di ipersensibilità sistemica tessuti indotta in risposta ad una appropriata impegnativo agenti con un tratto locale calcificazione.

Anatomia e funzionale disturbi che modificano il piede.

Le malattie articolari sono un gruppo eterogeneo di condizioni patologiche che colpiscono le articolazioni, causando dolore, gonfiore, rigidità e limitazione funzionale.

Permanente preesistente dilatazione dei vasi sanguigni (capillari. Arteriole; venule) creando piccole lesioni focali rosso, più comunemente nella pelle o delle membrane mucose. E 'caratterizzato da una tale posizione di rilievo di pelle vasi, come i ragni vascolare.

Una malattia caratterizzata da bambini gonfiore dei tessuti molli per le ossa affette, febbre e irritabilità e contrassegnate da periodi della remissione e della esacerbazione Dorland, Ed. (27)

Un'ulcera della pelle è una lesione cutanea caratterizzata da perdita di sostanza tissutale, solitamente dolorosa e soggetta a infezione, che può verificarsi come conseguenza di diversi fattori causali, tra cui patologie vascolari, diabete, trauma o infezioni.

Il sale di gluconic acido. Il composto ha diverse, inclusa l ’ uso come un calcio in replenisher ipocalcemico Stati Uniti.

Una frazione eparina con un peso molecolare di 4500 daltons. E 'isolati dai suini mucose eparina e usato come agente antitrombotico. (Dal Merck Index), l' 11.

Le malattie della palpebra includono una varietà di condizioni che colpiscono la struttura, la funzione e l'aspetto delle palpebre, come blefarite, orzaiolo, entropion, ectropion ed altri.

Un inorganico Pirofosfato che influisce sul metabolismo del calcio nei mammiferi. Anomalie nel suo metabolismo si verificano in una delle malattie umane, in particolare HYPOPHOSPHATASIA e pseudogout (CHONDROCALCINOSIS).

Una condizione caratterizzata da calcificazione dei tessuti renali si è abitualmente vista in acidosi tubulare RENAL distale con calcio deposizione nel rene distale e nei tubuli interstitium. Nefrocalcinosi causa insufficienza RENAL.

Metabolismo La componente minerale delle ossa e denti; è stato utilizzato terapeuticamente come una protesi aiuto e nella prevenzione e trattamento dell ’ osteoporosi.

Un fetuin sottotipo che viene sintetizzata da epatociti e secreti in circolo. E gioca un ruolo importante nella prevenzione CALCIUM precipitazioni nel sangue.

Malattie del BASAL gangli incluso il putamen; Globus Pallidus; claustrum; amigdala; e del nucleo caudato. Soprattutto discinesia (movimenti involontari e alterazioni del tasso di movimento) rappresenta la principale manifestazioni cliniche di queste patologie. Comune eziologia includono DISORDERS cerebrovascolare; DISEASES neurodegenerativa; e craniocerebral netti.

Sali inorganici di acido fosforico.

Farmaci usati per trattare o prevenire disturbi della pelle o per il trattamento di routine di pelle.

Idiopatica vascolari un disturbo caratterizzato dal fenomeno Raynaud bilaterale, l ’ insorgenza improvvisa digitale pallore o cianosi in risposta all ’ esposizione freddo o stress.

Una famiglia di piccole glucosio-dipendente i fattori di crescita che condividono alcune caratteristiche comuni HEPARIN inclusa una forte affinita 'con grande nucleo botte regione di 140 aminoacidi altamente omologhi tra membri della famiglia. Anche se inizialmente studiato come proteine che stimolare la crescita dei fibroblasti questa distinzione non e' piu 'un requisito per l'iscrizione al fattore di crescita dei fibroblasti famiglia.

Un gruppo di malattie in cui la caratteristica predominante è la partecipazione del muscolo CARDIAC. Cardiomiopatie sono classificate secondo la loro pathophysiological principali caratteristiche (; DILATED cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva; RESTRICTIVE cardiomiopatia), o i loro etiologico / patologico fattori (è stata riportata raramente cardiomiopatia, ALCOHOLIC; Fibroelastosi Endocardica).

Autoanticorpi rivolto verso vari antigeni nucleare, incluso l'esame del DNA, RNA histones proteine nucleari, acido o complessi di questi elementi molecolare. Anticorpi antinucleari sistemica di patologie autoimmuni inclusi lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, sindrome di Sjogren polimiosite e connettivite mista.

Glucuronidasi riferisce a un gruppo di enzimi che catalizzano la rimozione della protezione idrosolubile fornita dalla glucuronidazione, aumentando così l'escrezione di farmaci e altre sostanze xenobiotiche.

Un elemento che e 'la bomba atomica non metallo simbolo P, numero atomico 15 e il peso atomico 31. E' un elemento essenziale che partecipa a un ampio spettro di reazioni biochimiche.

Il chiaro ristrette porzione del cromosoma chromatids al quale si sono uniti e con quali il cromosoma è attaccato al fuso durante la divisione cellulare.

Un quark negativo matrice extracellulare proteina che svolge un ruolo nella regolazione del metabolismo ossea e una serie di altre funzioni biologiche, segnalando da osteopontina può verificarsi attraverso una sequenza che riconosce ’ integrina ALPHA-V beta-3.

Quattro o cinque snella jointed cifre negli uomini e primati, allegato a ciascuna mano.

Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.

La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.

La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.

Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.

Lo stadio terminale di CRONICA RENAL. E 'caratterizzato da un grave danno renale irreversibile (misurata mediante i livelli di proteinuria) e la riduzione della filtrazione glomerulare Studios... a meno di 15 ml / min (Rene Foundation: Rene Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Questi pazienti generalmente richiedono emodialisi o trapianto di rene.