Enzimi che agire in un polipeptide C-terminus di liberare un singolo residui di aminoacidi.
Carbossipeptidasi che vengono principalmente trovato il sistema in grado di catalizzare DIGESTIVE il rilascio di telopeptide aminoacidi. Carbossipeptidasi A ha poca o nessuna attività per l ’ idrolisi di telopeptide Aspartic acido; l acido; arginina; lisina; o prolina. Questo enzima richiede commercio dello zinco come cofattore e in precedenza era indicata come CE 3.4.2.1 e CE 3.4.12.2.
Un metallocarboxypeptidase che elimina telopeptide peptidi e aminoacidi di base di proteine, con preferenza mostrato per la lisina di arginina. È un enzima che zinco plasmatico e anaphylatoxins inattiva la bradichinina.
Un ZINC-dependent DIGESTIVE carboxypeptidase principale trovata nel sistema. L ’ enzima catalizza la scissione di una preferenziale C-terminale peptidyl-L-lysine o arginina. Ufficialmente, classificati come CE 3.4.2.2 e CE 3.4.12.3.
Un ’ esopeptidasi principalmente ZINC-containing in Secretory vesciche di endocrini ed Neuroendocrine cellule. E catalizza la scissione del telopeptide arginina o lisina glicosilati di residui da ed è attivo in processing precursori del peptide bibita ormoni e altri peptidi.
Un carboxypeptidase che catalizza il rilascio di un aminoacido C-terminale con una donna specificità. Esso riveste inoltre un ruolo nei lisosomi proteggendo BETA-GALACTOSIDASE e neuraminidasi dal degrado. Ufficialmente, classificati come CE 3.4.12.1 e CE 3.4.21.13.
Una penicillina derivato comunemente utilizzato nella forma di sodio o sali di potassio nel trattamento di una varietà di infezioni. E 'piu' efficace contro batteri gram-positivi e gram-negativi e contro cocchi usato anche come convulsant sperimentale a causa del suo comportamento sinaptico gamma-aminobutyric acido mediato trasmissione.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.
Nello specifico Fosforico staccare le obbligazioni peptidica in proteine e peptidi. Esempi di sub-subclasses per questo gruppo includono EXOPEPTIDASES e Endopeptidases.
I composti organici che generalmente contiene una amino (-NH2) e un carbossile (-COOH). 20 alpha-amino acidi sono i subunità che sono polymerized per formare delle proteine.
Una tipologia di peptide Fosforico in grado di catalizzare i peptidi o di proteine.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Un organo del suo nodulo cistica che contiene una miscela di ghiandole Endocrine e la ghiandola endocrina... i piccoli parte consiste nelle isole DI Langerhans secernendo un numero di ormoni nel sangue, il grande la porzione (la pancreas) è un composto Acinar ghiandola che secerne diversi enzimi digestivi nel sistema del dotto pancreatico che scarica nell'duodeno.
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
Un serina Endopeptidasi secreto dal pancreas come zymogen, CHYMOTRYPSINOGEN e portati nel succo al pancreas il duodeno dov'e 'attivato dalla soia, e colpisce selettivamente aminoacidi aromatici sul laterale carbossilica.
Un serina Endopeptidasi che è formato da TRYPSINOGEN nel pancreas. Viene convertito nella sua forma attiva da ENTEROPEPTIDASE nell'intestino tenue, carbossil catalizza l ’ idrolisi del gruppo di arginina o lisina. CE 3.4.21.4.
Il processo di staccando un composto chimico con l 'aggiunta di una molecola d'acqua.
La normalizzazione di una soluzione riguardo agli ioni HYDROGEN; H +. È legata all'acidità misure nella maggioranza dei casi da pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], dove (H +) è ioni d'idrogeno equivalenti in grammi per litro di soluzione. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.
Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.
La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.
Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.
Addomesticato gli animali della specie bovina Bos, di solito venivano tenuti in una fattoria o in un ranch e utilizzati per la produzione di carne o suoi derivati o per lavori di manodopera.
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).