Una neoplasia maligna surrenali carcinomi corticosurrenalica CORTEX. Sono unencapsulated anaplastic (ANAPLASIA) masse talvolta maggiori di 20 cm o 200 g. Sono piu 'probabile che sia funzionale di non funzionano e CORTEX surrenale produce ormoni che possono causare l'ipercortisolemia (Cushing SYNDROME); Molto iperaldosteronismo; e / o.
Tumore o cancro CORTEX surrenali.
Un derivato dell'insetticida DICHLORODIPHENYLDICHLOROETHANE e specificamente inibisce cellule della corteccia surrenale e la produzione di ormoni. È indicato nel trattamento di tumori corticosurrenalica e causa danni del sistema nervoso centrale, ma nessuna depressione del midollo osseo.
Una neoplasia benigna della surrenale CORTEX. E 'caratterizzato da una precisa nodulare lesione, di solito meno di 2,5 cm. Più adenomi corticosurrenalica non funzionano. E' giallo e funzionali contengono lipidi. A seconda del tipo di cellula o zona corticale coinvolto, si può produrre aldosterone; idrocortisone; DEHYDROEPIANDROSTERONE; e / o androstenedione.
Lo strato esterno della ghiandola surrenale. È derivato da MESODERM e composta da tre zone (CONFEZIONAMENTO Zona glomerulosa zona Fascicolata e, nel bel mezzo della Zona reticularis) con ognuna producendo diversi steroidi preferibilmente, quali l ’ aldosterone; idrocortisone; DEHYDROEPIANDROSTERONE; e androstenedione. Corteccia surrenale, un ormone glicoproteico endogeno ADRENOCORTICOTROPIN funzione pituitaria.
Un fatto di neoplasia maligna a infiltrare cellule epiteliali nei tessuti circostanti e danno luogo a metastasi. E 'un tipo istologico di neoplasia ma spesso viene erroneamente utilizzato come sinonimo di "cancro". (Da 27 Dorland cura di),
Una condizione causata da una prolungata esposizione a livelli eccessivi di cortisolo (idrocortisone) o di altri glucocorticoidi endogena o da fonti esogene. E 'caratterizzato da parte superiore del corpo obesità; l'osteoporosi; polmonare; DIABETES mellito; irsutismo; amenorrea; e dell ’ eccesso di liquidi corporei. O sindrome di Cushing endogeno ipercortisolemia spontanea e' diviso in due gruppi, quelle dovute ad un eccesso di ADRENOCORTICOTROPIN e quelle ACTH-independent.
Tumore o cancro delle ghiandole surrenali.
Un 'insufficienza surrenalica ormone che stimola la produzione di CORTEX e i suoi CORTICOSTEROIDI. ACTH è un amminoacidi del polipeptide 39-amino di cui la N-Terminal 24-amino acido segmento è identica in tutte le specie che contiene lo Adrenocorticotrophic. Dopo ulteriori tissue-specific processing, ACTH possono produrre ALPHA-MSH e corticotrophin-like lobo intermedio peptide (video).
Il principale glucocorticoide secreto dalle CORTEX surrenale. La sua controparte sintetica, come iniezione o per via topica, nel trattamento dell ’ infiammazione, allergia, collagene malattie, asma, insufficienza corticosurrenalica, shock e delle condizioni neoplastici.
Un raro tumore benigno della ghiandola surrenale, diversi centimetri di diametro, composto in varie proporzioni di tessuto adiposo, dei linfociti, e primitivo cellule mieloidi, probabilmente un anomalia. (Dorland, 27 Ed)
Un paio di ghiandole situata al palo cranica di ciascuno dei reni. Ogni ghiandola surrenale è composta da due diversi tessuti endocrini con diverse origini embrionali CORTEX surrenali producono midollare del surrene STEROIDS e la produzione di neurotrasmettitori.
Neoplasia derivato da cellule dislocato (resto cellule) del ceppo originario ghiandole surrenali, generalmente in pazienti con iperplasia surrenale congenita. Resto tumore surrenale sono stati identificati in testicoli; pleura; e in altri tessuti. Devono dipendere dagli ADRENOCORTICOTROPIN steroidi per la crescita e la secrezione surrenale.
L'asportazione di una o entrambe le ghiandole surrenali. (Dal 28 Dorland cura di),
Microsomiali un enzima del citocromo P450 che catalizza la 17-alpha-hydroxylation di progesterone o Carbonitrile e successiva scollatura dei residui di due copie a C17 in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima, codificata dal gene CYP17, genera precursori per glucocorticoide androgino, e gli estrogeni sintesi. Difetti della CYP17 gene causa iperplasia surrenale congenita (iperplasia surrenale congenita) e anomalie differenziazione sessuale.
Deriva da un carcinoma squamoso stratificato ematiche epiteliali e possono verificarsi in luoghi dove ghiandolare o dell ’ epitelio columnar è normalmente presente. (Dal Stedman, 25 Ed)
Processi patologici CORTEX surrenali.
Neoplasia maligna epiteliale primario di cellule del fegato. Va da un carcinoma ben differenziato tumore con epatociti ematiche epiteliali indistinguibile da normale a un neoplasma. Le cellule quasi indistinguibili può essere divisa oppure notevolmente Pleomorphic gigante, o forma, diversi sistemi di classificazione ematiche sono state proposte.
Un tumore benigno epiteliali con una organizzazione ghiandolare.
Sviluppo di sesso femminile secondaria PRODOTTO nel maschio. E 'per gli effetti della estrogenica endogena o di metaboliti precursori da fonti esogeni, quali le ghiandole surrenali o terapeutici droga.
Eccesso di produzione di ormoni quali CORTEX surrenale, dell ’ aldosterone idrocortisone; DEHYDROEPIANDROSTERONE; e / o androstenedione. Hyperadrenal sindromi SYNDROME; essere iperaldosteronismo; e virilismo.
Steroidi, che conteneva un gruppo chetonici nella posizione 17.
Un metabolita di progesterone con un gruppo al 17-alpha idrossi e costituisce un intermedio nella biosintesi del idrocortisone e steroidi gonadica ormoni.
Sindrome rara malattia autosomica dominante, caratterizzata da mesenchimali e neoplasie epiteliali in siti multipli p53. Mutazione del gene soppressore del tumore, una componente del DNA danno risposta via, a quanto pare predispone i membri della famiglia che eredita 'di sviluppare alcuni tipi di cancro... lo spettro di tumori nella sindrome ha dimostrato di includere, oltre a MAMMARIO cancro e sarcomi dei tessuti molli (sarcoma); cervello tumori; osteosarcoma; leucemia e carcinoma corticosurrenalica.
Un'operazione eseguita su ogni ghiandola endocrina.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Un ormone secreto dall'CORTEX surrenale che regola e acqua equilibrio degli elettroliti, aumentando la ritenzione di sodio renale e l 'escrezione di potassio.
Un fattore della trascrizione e membro della famiglia del recettore nucleare NR5 che viene espresso in tutta la surrenale asce durante lo sviluppo e sulla riproduzione, riproduce un ruolo importante nella differenziazione sessuale steroidogenic primario, formazione di tessuti e le loro funzioni in vita da adulto e post-natale regola l'espressione di chiave steroidogenic enzimi.
Catalizzare l ’ ossidazione di 3-hydroxysteroids a 3-ketosteroids.
Gli ormoni corticosurrenali sono un gruppo di steroidi steroidei prodotti dalle ghiandole surrenali che svolgono una vasta gamma di funzioni fisiologiche, tra cui il controllo del metabolismo, la regolazione dell'equilibrio idrico ed elettrolitico e la modulazione delle risposte immunitarie e infiammatorie.
Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.
Un enzima che catalizza la con desaturazione (aromatization) l'Anello A del C19 e converte gli androgeni in estrogeni C-18. In questo processo la 19-methyl. Questo enzima è situata nel modo endoplasmic reticolo di cellule estrogen-producing delle ovaie, placenta, i tessuti adiposo e cervello. Aromatasi è codificata dal gene, e le funzioni CYP19 complesso con NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE nel sistema del citocromo P-450.
Una linea cellulare colture di cellule tumorali.
Una lesione con caratteristiche cytological associati con carcinoma invasivo ma le cellule tumorali si limitino a epitelio di origine, senza invasione della cantina.
Un grosso C19 steroide surrenali CORTEX. E 'anche in piccole quantità di prodotto ai testicoli e le ovaie. Diidroepiandrosterone (DHEA) può essere calcolata dividendo per 240 la dose di testosterone; androstenedione; estradiolo ed estrone, DHEA è sulfated (DEHYDROEPIANDROSTERONE ULFATE) prima di secrezione.
Un gruppo di composti policiclici simili biochimicamente ad Terpeni e includono il colesterolo, numerose ormoni, precursori di alcune vitamine, gli acidi biliari (alcoli) ed alcuni naturale includa droghe e veleni. Steroidi non hanno un nucleo fuso, ridotta, un sistema di anelli, 17-carbon atomo cyclopentanoperhydrophenanthrene. Piu 'steroidi anche due gruppi metilici e una catena laterale alifatici attaccato al nucleo. (Dal Hawley Condensed Chemical Dictionary, undicesimo Ed)
Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.
Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.
Informazioni imprevisti scoperto nel corso di test o cure mediche. Usato in discussioni di informazioni che possono essere sociale o le conseguenze psicologiche, come quando e 'scoperto che il padre biologico di un bambino e' qualcun altro oltre il padre putativo, o che una persona ad un test di una malattia o disturbo, presenta o è a rischio per qualcos'altro.
Una neoplasia maligna caratterizzata dalla formazione di numerose, irregolare, finger-like proiezioni del stroma fibroso che e 'coperta da uno strato superficiale del tumore delle cellule epiteliali. (Stedman, 25 Ed)
Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.
Categoria farmacoterapeutica: Farmaco antineoplastico che vengono usati per trattare i tumori. Hormone-sensitive Hormone-sensitive tumori possono essere ormonodipendente, hormone-responsive, o entrambi. Un tumore regredisce ormone-dipendente dopo la rimozione della stimolazione ormonale, chirurgia o proprietà isolato. Hormone-responsive tumori possono regredire con quantita 'di ormoni farmacologico sono somministrati indipendentemente dal fatto che precedenti sono stati osservati segni di sensibilità del Maggiore hormone-responsive includono carcinomi tumori della mammella, prostata, endometrio; alcuni linfomi e leucemie. (Dal AMA Drug Evaluations annuale 1994, p2079)
Metodi che attempt to express in condizioni riproducibili l'entita 'della neoplasia nel paziente.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Le neoplasie retroperitoneali sono tumori rari ma diversificati che si sviluppano nel retroperitoneo, lo spazio dietro la cavità addominale, che possono essere benigni o maligni e di origine varia, come ad esempio linfomi, sarcomi o tumori neuroendocrini.
Glicoproteine che inibiscono la secrezione degli follicolostimolante. Inibine vengono secreti dalle cellule Sertoli dei testicoli, le cellule della granulosa dei follicoli ovarici. La placenta, ed altri tessuti. Inibine e ACTIVINS sono modulatori di ripensarci follicolostimolante secrezioni; entrambi i gruppi appartengono al TGF-beta superfamily, come la maggior parte TRANSFORMING LA CRESCITA beta. Inibine consistono in un heterodimer disulfide-linked con un particolare alfa collegato a un A beta o un beta subunità B per formare inhibin inhibin A o B, rispettivamente
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.