Neoplasia maligna constituida por células epiteliales, que tiende a infiltrar los tejidos adyacentes y origina metástasis. Es un tipo histológico de neoplasia, pero es muy frecuente emplearlo equivocadamente como sinónimo del término cáncer.

Tumor broncógeno de células no diferenciadas (anaplásicas) de grandes dimensiones; puede ser una variedad del carcinoma epidermoide del pulmón que ha sufrido mayor desdiferenciación. (Dorland, 28a ed)

Neoplasia maligna derivada de células escamosas (vea CÉLULAS EPITELIALES) estratificadas. También puede existir en sitios donde normalmente hay epitelio glandular o columnar. (Traducción libre del original: Stedman, 25a ed)

Carcinoma primario maligno de las células hepáticas epiteliales. Varía desde un tumor bien diferenciado con CELULAS EPITELIALES, dificil de distinguir de HEPATOCITOS normales a una neoplasia pobremente diferenciada. Las células pueden ser uniformes o marcadamente pleomórficas o pueden formar CELULAS GIGANTES. Se han sugerido varios esquemas de clasificación.

Grupo de carcinomas que comparten una característica morfológica, compuestos a menudo por conglomerados y láminas trabeculares de "células azules" redondas, cromatina granular, y de un reborde de citoplasma atenuado y mal demarcado. Los tumores neuroendocrinos incluyen a los carcinoides, carcinomas de células pequeñas ("avena"), carcinoma medular del tiroides, tumor de células de Merkel, carcinoma neuroendocrino cutáneo, tumores de células de los islotes pancreáticos, y feocromocitoma. Los gránulos neurosecretores se encuentran dentro de las células tumorales.

Miembro de la superfamilia de receptores de factores de necrosis tumoral, que pueden tener un papel en la regulación de FN-KAPPA B y la APOPTOSIS. Normalmente se presentan in vivo en un pequeño número de células de los NÓDULOS LINFÁTICOS y de la TONSILA, pero que también son capaces de ser inducidos en un amplio rango de células in vitro. Son clínicamente útiles como marcadores tumorales para el linfoma Ki-1 (LINFOMA DE CÉLULAS GRANDES KI-1) y en algunos casos de PAPULOSIS LINFOMATOIDE, MICOSIS FUNGOIDE y ENFERMEDAD DE HODGKIN.

Una lesión con características citológicas asociadas a carcinoma invasivo pero las células tumorales están confinadas al epitelio de origen, sin invasión de la membrana basal.

Linfoma maligno constituido por células linfoides B grandes cuyo tamaño nuclear puede ser superior al de los núcleos de los macrófagos normales o más del doble del tamaño de un linfocito normal. El patrón es predominantemente difuso. La mayoría de estos linfomas representan la contrapartida maligna de los linfocitos B en estadio intermedio de diferenciación.

Neoplasia maligna caracterizada por la formación de numerosas proyecciones digitales irregulares de estroma fibroso cubierto por una capa superficial de células epiteliales neoplásicas. (Stedman, 25a ed)

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Carcinoma anaplásico altamente maligno y generalmente broncogénico formado por pequeñas células ovoides con muy poca neoplasia. Es caracterizado por un núcleo dominante profundamente basofílico y con nucleolos ausentes o indistintos. (Traducción libre del original: Stedman, 25th ed.

Tumores o cánceres del PULMÓN.

Tumores o cánceres de HÍGADO.

CARCINOMA invasivo (infiltrante) del sistema ductal mamario (GLANDULAS MAMARIAS HUMANAS) de la MAMA humana.

Una neoplasia maligna de la piel raramente metastásica, pero que tiene potencialidades para la invasión local y de destrucción. Clínicamente se encuentra dividida en los tipos: nodular, cicatricial, morfea, y eritematoide (pagetoide). Se desarrollan en el la piel que tiene pelos, más comúnmente en las áreas expuestas al sol. Aproximadamente el 85 por ciento se encuentran en el área de la cabeza y el cuello y el 15 por ciento restante en el tronco y las extremidades. (Traducción libre del original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1471)

Productos moleculares metabolizados y segregados por el tejido neoplásico y que se caracterizan bioquímicamente en células o líquidos corporales. Son indicadores de la etapa del tumor y de su grado, así como utiles para monitorear la respuesta al tratamiento y para predecir las recurrencias. Muchos grupos químicos están representados, entre los que se incluyen hormonas, antígenos, aminoácidos y ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, y proteínas y lípidos específicos de las membranas celulares.

Neoplasias malignas originadas desde el epitelio de los BRONQUIOS. Representan un gran grupo de malignidades epiteliales del pulmón que se pueden dividir en dos grupos clínicos: CARCINOMA PULMONAR DE CÉLULAS PEQUEÑAS y CARCINOMA DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS.

Tumor epitelial maligno con organización glandular.

Predicción de las probables consecuencias de una enfermedad que se basa en las condiciones individuales y en el curso usual de la enfermedad que ha sido visto previamente en situaciones similares.

Neoplasia maligna derivada de las células de transición del epitelio (vea CÉLULAS EPITELIALES), aparece principalmente en la VEJIGA URINARIA, en el URÉTER o la PELVIS RENAL.

Clase de receptores celulares que tienen una actividad intrínseca de PROTEINA-TIROSINA QUINASA.

Métodos que tratan de expresar en términos reproducibles la extensión de las neoplasias en pacientes.

Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.

Linfoma anaplásico de la piel que se desarrolla como neoplasia primaria y que expresa ANTÍGENOS CD30. Puede aparecer como nódulos solitarios o como tumores ulcerados.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en tejidos neoplásicos.

Células cultivadas in vitro a partir de tejido tumoral. Si pueden establecerse como una LINEA CELULAR TUMORAL, pueden propagarse indefinidamente en cultivos celulares.

Carcinoma no-invasivo (no-infiltrante) de la mama caracterizado por proliferación de células epiteliales malignas confinadas a los ductos o lóbulos mamarios, en el microscopio de luz no hay evidencias de invasión a través de la membrana basal hacia el estroma que la rodea.

El caracterizado por bandas o cilindros de estroma hialinizada o mucinosa, que separa o rodea nidos o cordones de pequeñas células epiteliales. Se presenta en forma de uno o más de tres patrones: cribiforme, sólido y tubular. La localización visual son las glándulas salivales, pero se presentan tumores histológicamente similares en cualquier región. Son malignos pero de crecimiento lento y tienden a propagarse localmente por los espacios perineurales y la circulación. (Dorland, 28a ed)

Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.

Tumores o cánceres de la PIEL.

Carcinoma que consiste principalmente en elementos epiteliales, con estroma escasa o inexistente. Los carcinomas medulares de la mama comprenden de 5 al 7 por ciento de todos los carcinomas medulares; los carcinomas medulares de la tiroide comprenden de 3 al 10 por ciento de todas las enfermedades malignas de la tiroide. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1141; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Trastorno linfoproliferativo de linfocitos T, cutáneo, recurrente, clínicamente benigno e histológicamente maligno, que se caracteriza por infiltración de grandes células atípicas rodeadas por células inflamatorias. Las células atípicas recuerdan a las CÉLULAS DE REED-STERNBERG de la ENFERMEDAD DE HODGKIN y a las células malignas del LINFOMA CUTÁNEO DE CÉLULAS T. En algunos casos, la papulosis linfomatoide progresa a procesos linfomatosos como MICOSIS FUNGOIDES, ENFERMEDAD DE HODGKIN, LINFOMA CUTÁNEO T o LINFOMA ANAPLÁSICO DE CÉLULAS GRANDES.

Capacidad de las neoplasias de infiltrar y destruir activamente al tejido circundante.

Cáncer de mama infiltrante (invasivo), relativamente poco común, que es responsable de sólo el 5-10 por ciento de los tumores de mama en la mayoría de las series. Es a menudo un área mal definida de engrosamiento en la mama, en contraste con la protuberancia característica que domina en el carcinoma ductal. Típicamente está compuesto por células pequeñas ordenadas en forma lineal con tendencia a crecer alrededor de los conductos y lóbulos. Hay probabilidad de que participen los ganglios axilares con metástasis a las superficies serosas y meníngeas. (Traducción libre del original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1205)

Adenocarcinoma mixto y carcinoma de células escamosas o epidermoide.

Proteínas que en las expresiones anormales (ganancia o pérdida)se asocian al desarrollo, crecimiento o progresión de las NEOPLASIAS. Algunas proteínas de neoplasias son ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS, es decir, inducen una reacción inmune en su tumor. Muchas proteínas de neoplasias han sido caracterizadas y se utilizan como marcadores tumorales (MARCADORES BIOLÓGICOS DE TUMOR), cuando son detectables en células y líquidos corporales en el control de la presencia o crecimiento de tumores. La expresión anormal de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS está implicada en la transformación neoplásica, mientras que la pérdida de la expresión de las PROTEÍNAS SUPRESORAS DE TUMOR están relacionadas con la pérdida del control y progresión del crecimiento de la neoplasia.

Tumores o cánceres de la NASOFARINGE.

ADN presente en el tejido neoplásico.

Tumores o cánceres de la GLÁNDULA TIROIDES.

Técnicas inmunológicas basadas en el uso de: (1) conjugados enzima-anticuerpo; (2) conjugados enzima-antígeno; (3) anticuerpo antienzima seguido por su enzima homóloga; o (4) complejos enzima-antienzima. Estos se usan histológicamente para visualizar o marcar las muestras de tejidos.

Tumores o cáncer de la MAMA humana.

Cualesquiera de un grupo de tumores malignos del tejido linfoide que difieren de la ENFERMEDAD DE HODGKIN, porque son más heterogéneos con respecto a la línea de células malignas, el curso clínico, el pronóstico y el tratamiento. La única característica común entre estos tumores es la ausencia de células gigantes de REED-STERNBERG, características de la enfermedad de Hodgkin.

Par específico de CROMOSOMAS A de la clasificación de cromosomas humanos.

Linfoma maligno caracterizado por la presencia de inmunoblastos con núcleos de uniformemente redondos a ovales, uno o más nucleolos prominentes, y abundante citoplasma. Esta clase puede subdividirse en tipo plasmacitoide y de células claras debido a sus características citoplasmáticas. Una tercera categoría, la pleomorfa, puede ser análoga a algunos de los linfomas periféricos de células T (LINFOMA DE CÉLULA T, PERIFÉRICO) registrado en Estados Unidos y en Japón.

Tumor que puede ser de bajo y alto grado de malignidad. El de bajo grado crece lentamente, aparece en cualquier grupo etáreo, y se curan fácilmente con la extirpación. Los de alto grado se comportan agresivamente, infiltran las glándulas salivares y producen nódulos linfáticos y metástasis a distancia. Los carcinomas mucoepidermodies constituyen alrededor del 21 por ciento de los tumores malignos de la glándula parótida y el 10 por ciento de la sublingual. Son los tumores malignos más comunes de la parótida. (Traducción libre del original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p575; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p1240)

Enfermedad maligna caracterizada por agrandamiento progresivo de los ganglios linfáticos, bazo y tejido linfático en general. En la variante clásica existen células gigantes, generalmente multinucledas, de Hodgkin y CÉLULAS DE REED-STERNBERG; en la variante de predominio linfocítico, nodular, se ven linfocitos e histiocitos.

Agregado heterogéneo de al menos tres tipos histológicos diferentes de cáncer de pulmón que incluye el CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, ADENOCARCINOMA y el CARCINOMA DE CÉLULAS GRANDES. Se consideran colectivamente debido a su estrategia de tratamiento compartida.

Dos o más crecimientos anormales de tejidos que ocurren simultáneamente y que se suponen tener origenes apartadas. Las neoplasias pueden ser histológicamente las mismas o diferentes y pueden encontrarse en el mismo sitio o en sitios diferentes.

Transferencia de una neoplasia desde su sitio primario a los ganglios linfáticos o a partes distantes del cuerpo por medio del sistema linfático.

Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Grupo de tumores linfoides heterogéneos que representan transformaciones malignas de los linfocitos T.

Componentes de proteínas, glicoproteínas, o lipoproteínas que se encuentran en la superficie de las células tumorales que son usualmente identificados por anticuerpos monoclonales. Muchos de ellos son de origen embrionario o viral.

Adenocarcinoma caracterizado por la presencia de células parecidas a las células glandulares del ENDOMETRIO. Es un tipo histológico común del CARCINOMA ovárico y del CARCINOMA ENDOMETRIAL. Se da una alta frecuencia de coaparición de esta forma de adenocarcinoma en ambos tejidos.

La proporción de superviventes en un grupo por ejemplo de pacientes estudiados y seguidos en un dado periodo. La proporción de personas en un grupo específico de vivos al inicio de un intervalo de tiempo y que sobreviven al final del intervalo. É frecuentemente estudiado usando métodos de tablas de vida.

Tumores de partes blandas o cáncer que se origina en las superficies mucosas del LABIO; cavidad oral; FARINGE; LARINGE; y esófago cervical. Otros sitios incluidos son la NARIZ y los SENOS PARANASALES; GLÁNDULAS SALIVARES; GLÁNDULA TIROIDES y PARATIROIDES; y MELANOMA y cánceres de la piel que no son melanomas en la cabeza y el cuello.

Proteínas quinasas que catalizan la FOSFORILACIÓN de residuos de TIROSINA en las proteínas, con ATP u otros nucleótidos como donadores de fosfato.

Uno de los dos pares de los cromosomas humanos de los CROMOSOMAS DEL GRUPO B de la clasificación de cromosomas humanos.

Forma primitiva muy maligna de carcinoma, probablemente derivada de células germinativas; puede encontrar-se en forma pura o formando parte de um tumor mixto de células germinativas y tiene un aspecto histológico similar al de un tumor del saco vitelino. En mujeres la media de la edad es de 15 años; en varones la mayoría son adolescentes o mayores. (Dorland, 28a ed)

Tumores o cánceres del ESÓFAGO.

Tumores o cánceres de la BOCA.

Un tipo de procedimiento estadístico para estimar la función de supervivencia (en función del tiempo, a partir de una población 100 por ciento sana en un determinado momento y el porcentaje de la población todavia sana después de haber transcurrido un cierto periodo de tiempo). El análisis de supervivencia se usa por lo to tanto, para concluir sobre los efectos de un tratamiento, factor de prognóstico, exposición e otras covariaciones de la función.

Carcinoma que se origina en las CÉLULAS DE MERKEL localizado en la capa basal de la epidermis y que ocurre más comúnmente como carcinoma neuroendocrino primario de la piel. Las células de Merkel son células táctiles de origen neuroectodérmico e histológicamente muestran gránulos neurosecretores. La piel de la cabeza y del cuello son sitios comunes de estos carcinomas, y aparecen generalmente en personas ancianas.

Los tumores o cáncer de los BRONQUIOS.

Sustancias que iniben o previenen la proliferación de NEOPLASIAS.

Neoplasias malignas envolviendo los sistemas ductales de cualquiera de un número de órganos, como las GLÁNDULAS MAMÁRIAS HUMANAS, el PÁNCREAS, la PRÓSTATA, o la GLÁNDULA LACRIMAL.

Grupo de tumores linfoides heterogéneos que expresan generalmente uno o más antígenos de las células B o que representan transformaciones malignas de los linfocitos B.

Transferencia de una neoplasia desde un órgano o parte del cuerpo a otro sitio remoto del lugar primario.

Recurrencia local de una neoplasia luego del tratamiento. Surge de células microscópicas de la neoplasia original que han escapado a la intervención terapéutica y que luego se hacen visibles clínicamente en el sitio original.

Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.

Transplante experimental, con fines investigativos, de neoplasias en animales de laboratorio.

Mutante de ratones homocigóticos para el gen recesivo "desnudo" en el que no se desarrolla el timo. Son útiles en estudios tumorales y en estudios de la respuesta inmune.

Tumores o cánceres de ESTÓMAGO.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Tumores o cáncer del OVARIO. Estos tumores pueden ser benignos o malignos. Se clasifican según el tejido de origen, como el EPITELIO superficial, las células endocrinas del estroma y las CÉLULAS GERMINATIVAS totipotentes.

Tratamiento de una enfermedad o afección por varios medios diferentes de forma simultánea o secuencial. Con mayor frecuencia se ven la quimioinmunoterapia, RADIOINMUNOTERAPIA, quimioradioterapia, crioquimioterapia, y la TERAPIA RECUPERATIVA, pero sus combinaciones y la cirugía se utilizan también.

Tipo de aberración cromosómica que se caracteriza por ROTURA CROMOSÓMICA y transferencia de la porción fragmentada a otro lugar, a menudo a un cromosoma diferente.

Neoplasia maligna de la CORTEZA SUPRARRENAL. Estos carcinomas son masas anaplásicas (ANAPLASIA) no encapsuladas, en ocasiones de más de 20 cm o 200 g. Es más probable que sean funcionales que no funcionales y producen CORTICOSTEROIDES, que pueden dar lugar a hipercortisolismo (SÍNDROME DE CUSHING), HIPERALDOSTERONISMO y/o VIRILISMO.

Tumores o cánceres del COLON.

Variante de carcinoma epidermoide bien diferenciado que es más común en la cavidad oral, pero ocurre también en la laringe, cavidad nasal, esófago, pene, región anorectal, vulva, vagina, cuello uterino, y piel, especialmente en la planta del pie. La mayor parte de los casos intraorales aparecen en hombres ancianos que son adictos al tabaco no fumado. El tratamiento es la resección quirúrgica. La radioterapia no está indicada, ya que hasta el 30 por ciento de los tratados con radiación se tornan altamente agresivos en los 6 meses siguientes.

Adenocarcinoma pobremente diferenciado en donde el núcleo está desplazado hacia un lado por una gota citoplasmática de mucus. Usualmente se genera en el sistema gastrointestinal.

Grupo de linfomas malignos que se piensa que se derivan de los linfocitos T periféricos que están en los ganglios linfáticos y en otros sitios no linfoides. Incluyen un amplio espectro de morfología linfocitaria, pero en todos los casos expresan a marcadores de células T mezclados con histiocitos epitelioides, células plasmáticas, y eosinófilos. Aunque marcadamente similares al linfoma inmunoblástico de células grandes (LINFOMA INMUNOBLÁSTICO DE CÉLULAS GRANDES), las características únicas de este grupo garantizan el tratamiento por separado.

Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.

Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.

Uso simultáneo o secuencial de dos o más productos en el tratamiento con drogas de las neoplasias. No es necesario que la vía de administración sea la misma.

Cuerpos ovales o en forma de alubia (1-30 mm. de diámetro)localizados a lo largo del lsistema linfático.

Tumores o cánceres de la VEJIGA urinaria.

Neoplasias compuestas de más de un tipo de tejido neoplásico.

Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.

Análisis simultáneo de múltiples muestras de TEJIDOS o CELULAS de BIOPSIA o cultivo in vitro que se ha ordenado en un formato serie sobre portaobjetos o microchips.

Cambios celulares que se manifiestan por el escape de los mecanismos de control, incremento del potencial de crecimiento, alteraciones en la superficie celular, anomalías en el cariotipo, desviaciones morfológicas y bioquímicas de lo normal, y otros atributos que le confieren la capacidad de invadir, metastizar y matar.

Fosfoproteína nuclear codificada por el gen p53 (GENES P53) cuya función normal es controlar la PROLIFERACIÓN CELULAR y la APOPTOSIS. En la LEUCEMIA, OSTEOSARCOMA, CÁNCER PULMONAR y CANCER COLORRECTAL se ha encontrado una proteína p53 mutante o ausente.

Grandes células de origen desconocido, generalmente multinucleadas, cuya presencia es la característica histológica común de la ENFERMEDAD DE HODGKIN clásica.

Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.

Alcaloide antitumoral aislado de la CATHARANTHUS. (Traducción libre del original: Merck, 11th ed.)

Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.

Cánceres o tumores de la LARINGE o de cualquiera de sus partes: GLOTIS, EPIGLOTIS, CARTÍLAGOS LARÍNGEOS, MÚSCULOS LARÍNGEOS y CUERDAS VOCALES.

ARN presente en el tejido neoplásico.

Período, luego de un tratamiento exitoso, en que no aparecen síntomas o efectos de la enfermedad.

Tumores o cánceres del CUELLO UTERINO.

Grupo de linfomas que muestran expansión clonal de los linfocitos T malignos interrumpidos en diferentes etapas de la diferenciación así como maligna infiltración de la piel. MICOSIS FUNGOIDE, SÍNDROME DE SÉZARY, PAPULOSIS LINFOMATOIDE y LINFOMA CUTÁNEO PRIMARIO DE CÉLULAS GRANDES ANAPLÁSICAS son las más caracterízticas de estos trastornos.

Empeoramiento de una enfermedad con el tiempo. Este concepto a menudo se utiliza para las enfermedades crónicas e incurables donde el estado de la enfermedad es importante determinante del tratamiento y del pronóstico.

Pérdida de la diferenciación estructural y función útil de las células neoplásicas.

Tipo de HIBRIDACION IN SITU en que las secuencias dianas se tiñen con colorante fluorescente de manera que se pueda determinar su localización y tamaño mediante el empleo de microscopía fluorescente. Esta coloración es lo suficientemente distintiva como para que la señal de hibridización pueda ser vista tanto en las difusiones de la metafase como en los núcleos de la interfase.

Clase de proteínas fibrosa o escleroproteína importantes ambas como proteínas estructurales y que son claves para el estudio de la conformación proteica. La familia es el constituyente principal de la epidermis, pelos, uñas, y tejido corneal, y la matriz orgánica del esmalte de los dientes. Se han caracterizado dos grupos conformacionales principales, alfa-queratina, cuyo esqueleto peptídico forma una alfa hélice, y la beta-queratina, cuyo esqueleto forma un zigzag o estructura en hoja plegada.

Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Tipo de carcinoma tiroideo con numerosos foliculos, aunque puede tener áreas sin ellos; es más frecuente en mujeres y más maligno que el carcinoma papilar. (Dorland, 28a ed)

Neoplasia epitelial maligna caracterizada por células anaplásicas excepcionalmente grandes. Es sumamente maligno con el curso clínico fulminante, aspecto histológico extraño y pronóstico desfavorable. Es más común en el pulmón y en la tiroide.(Stedman, 25a ed)

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

Transplante entre animales de diferentes especies.

Adenocarcinoma que produce mucina en cantidad importante. (Dorland, 28a ed)

Linfoma crónico maligno de linfocitos T de la piel. En las fases avanzadas se afectan los GANGLIOS LINFÁTICOS y las vísceras.

Proceso de clasificación de células del sistema inmune basado en las diferencias estructurales y funcionales. El proceso se emplea comunmente para analizar y clasificar linfocitos T en subgrupos basados en antígenos CD mediante la técnica de citometría de flujo.

Marcador del CICLO CELULAR y del crecimiento tumoral que puede detectarse fácilmente utilizando métodos de INMUNOCITOQUÍMICA. Ki-67 es un antígeno nuclear presente sólo en los núcleos de las células que se dividen.

Células madre malignas de los TERATOCARCINOMAS, que se asemejan a las células madre pluripotentes de la MASA CELULAR INTERNA DEL BLASTOCISTO. Las células de carcinoma embrionario pueden crecer in vitro, y experimentalmente ser inducidas a la diferenciación. Se utilizan como sistema modelo para estudiar la diferenciación temprana de la célula embrionaria. Células madre malignas de los TERATOCARCINOMAS, que se asemejan a las células madre pluripotentes de la MASA CELULAR INTERNA DEL BLASTOCISTO. Las células EC pueden crecer in vitro, y experimentalmente ser inducidas a la diferenciación. Se utilizan como sistema modelo para estudiar la diferenciación temprana de la célula embrionaria.

Genes supresores de tumor localizados en el brazo corto del cromosoma 17 humano y que codifica para la fosfoproteína p53.

Un complejo de platino inorgánico y soluble en agua. Después de sufrir hidrólisis, reacciona con el DNA para producir enlaces cruzados intra e intercatenarios. Estos enlaces cruzados parecen afectar la replicación y la transcripción del DNA. La citoxicidad de cisplatino se correlaciona con la detención del ciclo celular en la fase G2.

Procesos patológicos que tienden a convertirse en malignos. (Dorland, 28a ed)

Tumores del CONDUCTO COLÉDOCO, incluyendo la AMPOLLA HEPATOPANCREÁTICA (o AMPOLLA DE VATER) y el ESFINTER DE LA AMPOLLA HEPATOPANCREÁTICA (o ESFINTER DE ODDI).

Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.

Neoplasia tiroidea con estructura mixta papilar y folicular. Su comportamiento biológico y pronóstico es el mismo que el del adenocarcinoma papilar del tiroides.

Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.

Pérdida de un alelo en un lugar específico, causada por una mutación por deleción, o pérdida de un cromosoma de un par de cromosomas, que resulta en un HEMIGOCIDAD anormal. Se detecta cuando los marcadores heterocigotos para un sitio aparecen monomórfica porque uno de los ALELOS se ha eliminado.

Dilatación de la papila duodenal que es la abertura hacia la luz del duodeno de la unión del conducto COLÉDOCO y del CONDUCTO PANCREÁTICO PRINCIPAL, también conocida como ampolla de Vater.

Tumores o cánceres de la vesícula biliar.

Glucocorticoide antiinflamatorio sintético, derivado de la CORTISONA. Es biológicamente inerte y en el hígado se convierte en PREDNISOLONA.

Tumores o cánceres del ENDOMETRIO, la membrana mucosa interna del ÚTERO. Estas neoplasias púeden ser benignas o malignas. Su clasificación y grado se basa en los distintos tipos de células y el porcentaje de células indiferenciadas.

Adenocarcinoma caracterizado por la presencia de diversas combinaciones de células tumorales claras y en forma de tachuelas. Hay tres patrones predominantes descritos como tubuloquísticos, sólidos y papilares. Estos tumores, localizados usualmente en los órganos reproductores femeninos, se han visto con mayor frecuencia en mujeres jóvenes desde 1970 como resultado de la asociación con la exposición intrauterina al dietiletilbestrol.

Tumores o cánceres del COLON o del RECTO o de ambos. Los factores de riesgo para el cáncer colorrectal incluyen la COLITIS ULCEROSA crónica, poliposis familiar del colon, exposición a ASBESTO y la irradiación del CUELLO UTERINO.

Proteína de unión del ADN que reprime la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de genes diana mediante captación de HISTONA-DESACETILASAS. La expresión de Blc-6 aberrante está asociada con ciertos tipos de LINFOMA DE LINFOCITOS B humano.

Primeras alfa globulinas en aparecer en el suero de mamíferos durante el DESARROLLO FETAL y las proteínas séricas dominantes en el comienzo de la vida embrionaria.

Tumores o cánceres de la LENGUA.

La determinación de un patrón de genes expresados al nivel de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA bajo circunstancias específicas o en una célula específica.

Productos de los proto-oncogenes. Normalmente no poseen propiedades oncogénicas o transformadoras, pero participan en la regulación o diferenciación del crecimiento celular. A menudo tienen actividad de proteíno quinasa.

Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.

Método no paramétrico para compilar TABLAS DE VIDA o tablas de supervivencia. Este método combina probabilidades calculadas de supervivencia y estimaciones que permiten observar eventos más allá de un umbral de medida, que se asume que van a producirse aleatoriamente. Se definen intervalos de tiempo al final de cada evento, por lo que son desiguales. (Last, A Dictionary of Epidemiology, 1995)

Tumores o cáncer del PÁNCREAS. Según los tipos de CÉLULAS DE LOS ISLOTES PANCREÁTICOS presentes en los tumores, pueden secretarse varias hormonas: GLUCAGÓN de las CÉLULAS SECRETORAS DE GLUCAGÓN, INSULINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE INSULINA y SOMATOSTATINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA. La mayoria son malignos, excepto los tumores productores de insulina (INSULINOMA).

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Neoplasia maligna quística o semiquística. Se presenta a menudo en el ovario y usualmente es bilateral. La superficie externa está cubierta usualmente con excrecencias papilares. Microscópicamente, los patrones papilares son predominantemente crecimientos epiteliales con células de cistoadenocarcinoma seroso papilar diferenciadas e indiferenciadas. Pueden estar presentes los cuerpos psammoma. El tumor generalmente se adhiere a las estructuras circundantes y produce ascitis.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Carcinoma descubierto por Dr. Margaret R. Lewis del Instituto Wistar en 1951. Este tumor se origina espontáneamente como carcinoma del pulmón del un ratón C57BL. El tumor no parece ser groseramente hemorrágico y la mayor parte del tejido tumoral es una masa homogénea semifirme. (De Cancer Chemother Rep 2 1972 Nov;(3)1:325) También se llama 3LL y LLC y se usa como tumor maligno trasplantable.

Especie típica de LINFOCRIPTOVIRUS, subfamilia GAMMAHERPESVIRINAE, que infecta a las células B en humanos. Se considera que es un agente causante de la MONONUCLEOSIS INFECCIOSA y está intimamente asociado con la LEUCOPLASIA VELLOSA oral, LINFOMA DE BURKITT y otras patologías.

Lapso de viabilidad de una célula, caracterizado por la capacidad de realizar determinadas funciones tales como metabolismo, crecimiento, reproducción, alguna forma de respuesta y adaptabilidad.

Proteínas que se encuentran en los núcleos de las células. No se confunden con las NUCLEOPROTEÍINAS que son proteínas conjugadas con ácidos nucleicos, que no están necesariamente presentes en el núcleo.

Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.

Incremento selectivo en el número de copias de un gen que codifica para una proteína específica sin un incremento proporcional en otros genes. Ocurre náturalmente mediante la extirpación de una copia de secuencia repetidora de un cromosona y su replicación extracromosómica en un plasmidio, o mediante la producción de un transcripto de ARN de la secuencia entera de repetición del ARN ribosómico seguida por la transcripción inversa de la molécula para producir una copia adicional de la secuencia de ADN original. Se han introducido técnicas de laboratorio para inducir replicación desproporcional mediante cruzamiento desigual, admisión de ADN de células lisadas, o generación de secuencias extracromosómicas derivadas de la replicación de circunferencias primitivas.

Precursora de una mostaza nitrogenada alquilante antineoplásica e inmunosupresora que debe ser activada en el HÍGADO para formar la aldofosfamida activa. Ha sido utilizada en el tratamiento del LINFOMA y la LEUCEMIA. Su efecto colateral, la ALOPECIA, ha sido utilizado en la esquila de las ovejas. La ciclofosfamida también puede causar esterilidad, defectos congénitos, mutaciones y cáncer.

Linfoma maligno en el que las células linfomatosas se agrupan en nódulos identificables dentro de los GANGLIOS LINFÁTICOS. Los nódulos se asemenjan hasta cierto punto a los CENTROS GERMINALES de los folículos de los ganglios linfáticos y probablemente representan la proliferación neoplásica de los LINFOCITOS B de los centros foliculares de los ganglios linfáticos.

Compleja serie de fenómenos que se producen entre el final de una DIVISIÓN CELULAR y el final de la siguiente y por la que el material celular se duplica y se divide en dos células hijas. El ciclo celular consta de la INTERFASE, que incluye la FASE G0, FASE G1, FASE S, FASE G2 y la fase de DIVISIÓN CELULAR.

Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS SALIVALES.

Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.

Anormal número o estructura de los cromosomas. Aberraciones cromosómicas pueden resultar en TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS.

Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.

Medidas binarias de clasificación para evaluar los resultados de la prueba.Sensibilidad o su índice de repeteción es la proporción de verdaderos positivos. Especificidad es la probabilidad de determinar correctamente la ausencia de una condición. (Del último, Diccionario de Epidemiología, 2d ed)

Carbohidrato que es un antígeno que se eleva en pacientes con tumores de mama, ovario, pulmones y próstata así como en otras enfermedades. La mucina se expresa normalmente por la mayoría de los epitelios glandulares pero muestra particular incremento en la expresión en la mama durante la lactación y en las neoplasias. Es, por tanto, un marcador sérico establecido para el cáncer de mama.

Par específico de los CROMOSOMAS A de la clasificación de cromosomas humanos.

Genes que inhiben la expresión del fenotipo tumorigénico. Normalmente intervienen para mantener bajo control el crecimiento celular. Cuando los genes supresores de tumor son desactivados o se pierden, se elimina una barrera para la proliferación normal y es posible el crecimiento desordenado.

Tumores linfoides de células B que existen en asociación con SIDA. Los pacientes a menudo se presentan en una etapa avanzada de la enfermedad y con subtipos muy malignos, como el LINFOMA DE BURKITT, LINFOMA INMUNOBLÁSTICO DE CÉLULAS GRANDES, LINFOMA DE EFUSIÓN PRIMARIA y LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES. Con frecuencia los tumores están diseminados y afectan a zonas extraganglionares poco habituales y a menudo presentan anomalías cromosómicas. Es probable que la proliferación de las células B policlonales en el SIDA, sea un complejo resultado de la infección por el VEB, la estimulación antigénica por el VIH y de la activación del VIH dependiente de células T.

Proteínas que generalmente están involucradas en la interrupción del crecimiento celular. El déficit o las anomalias de tales proteínas puden determinar un crecimiento celular no regulado y el desarrollo de tumores.

Proteínas que se unen al ADN. La familia incluye proteínas que se unen tanto al ADN de una o de dos cadenas y que incluyen también a proteínas que se unen específicamente al ADN en el suero las que pueden utilizarse como marcadores de enfermedades malignas.

Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.

Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.

Tumores o cánceres de la NARIZ.

Variación dentro de una especie al formarse fragmentos de ADN desnaturalizados. Estos fragmentos de ADN de una sola cadena se permite que se renaturalicen parcialmente de manera que se impida la formación de ADN de doble cadena. Los fragmentos se corren en gel de poliacrilamida bajo diferentes condiciones para detectar variaciones sútiles en la migración debidas a alteraciones de la estructura secundaria. Las bandas resultantes se alínean si los fragmentos son iguales, pero no lo harán o lo harán mal si están presentes mutaciones puntuales. Los PCSC han sido utilizados para detectar mutaciones en varios genes, tales como los oncogenes, genes supresores de tumores y genes responsables de enfermedade genéticas.

El reordeamiento ordenado de las regiones del gen mediante recombinación del ADN, como aquellas que ocurren normalmente durante el desarrollo.

Identificación bioquímica de cambios mutacionales en una secuencia de nucleótidos.

Una neoplasia habitualmente pequeña, de crecimiento lento, compuesta por islas de células redondeadas, oxifílicas o fusiformes de tamaño intermedio, con núcleos vesiculares moderadamente pequeños, y cubierto por mucosa intacta con una superficie de corte amarillenta. Estas neoplasias aparecen en cualquier parte del tracto gastrointestinal (y en los pulmones y otros sitios), aproximadamente 90 por ciento en el apéndice. (Stedman, 25a ed)

Proceso que disminuye las interacciones ligando/receptor debido a una reducción en el número de receptores disponibles. Esto puede ser resultado de la introversión del complejo ligando/receptor o de una expresión reducida del receptor. Clásicamente el concepto se refiere a los receptores de hormonas, pero el uso contemporáneo incluye otros receptores de la superficie celular.

La cantidad de volumen o área de superficie de las CELULAS.

Adenocarcinoma que contiene procesos digitiformes de tejido conectivo vascular cubierto por un epitelio neoplásico, que se proyecta dentro de los quistes o de la cavidades de glándulas o folículos; aparece más frecuentemente en el ovario y en el tiroides. (Stedman, 25a ed)

Ratones homocigóticos para el gen recesivo mutante "scid" que se localiza en el extremo centromérico del cromosoma 16. Estos ratones no tienen linfocitos funcionales, maduros y, por tanto, son muy susceptibles a las infecciones oportunistas letales si no reciben tratamiento crónico con antibióticos. La ausencia de inmunidad celular-B y T recuerda al síndrome de inmunodeficiencia severa combinada (SCID, siglas en inglés) en niños. Los ratones SCID son útiles como modelos animales ya que son receptivos a la implantación de un sistema inmune de humanos que produce ratones hematoquiméricos SCID-humanos (SCID-hu).

Estudio de la distribución intracelular de sustancias químicas, sitios de reacción, enzimas, etc, mediante reacciones coloreadas, captación de isótopos radioactivos, distribución metálica selectiva en la microscopía electrónica, y otros métodos.

Mapeo del CARIOTIPO de una célula.

Tumores cuyas células poseen gránulos secretores y que se originan del neuroectodermo, es decir, de las células del ectoblasto o del epiblasto que programan el sistema neuroendocrino. Las propiedades comunes para la mayoría de los tumores neuroendocrinos incluyen la producción ectópica de hormonas (a menudo a través de las CÉLULAS APUD), la presencia de antígenos asociados al tumor y la composición de isoenzimas.

Grado de replicación de un juego de cromosomas en el cariotipo.

Administración de agentes antineoplásicos junto con un vehículo embolizante. Esto permite la liberación lenta del agente así como la obstrucción del suministro de sangre a la neoplasia.

Métodos in vivo de selección investigadora de fármacos anticancerígenos, modificadores de la respuesta biológica o radioterapias. Tejido o células de tumor humano son trasplantados a ratones o ratas, seguido de regímenes de tratamiento de tumor. Una cantidad de resultados son monitorizados para evaluar la eficacia antitumoral.

Expresión del número de mitosis halladas en un número establecido de células.

Estudios que comienzan con la identificación de personas con una enfermedad de interés y um grupo control (comparación, de referencia) sin la enfermedad. La relación de una característica de la enfermedad es examinada por la comparación de personas enfermas y no enfermas cuanto a frecuencia o niveles de la característica en cada grupo.

Antígenos de diferenciación que residen sobre los leucocitos de mamíferos. El CD (del inglés, "cluster of differentiation") representa un grupo de diferenciación, que se refiere a grupos de anticuerpos monoclonales que muestran una reactividad similar con ciertas subpoblaciones de antígenos de una línea celular particular o una etapa de diferenciación. Las subpoblaciones de antígenos también se conocen por la misma designación de CD.

Neoplasias mamarias inducidas experimentalmente en animales para obtener un modelo de estudio de las NEOPLASIAS MAMARIAS en humanos.

Receptor de superficie celular implicada en la regulación del crecimiento y diferenciación celular. Es específico para el FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO y péptidos relacionados al FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO, incluyendo el FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR ALFA; ANFIRREGULINA y FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A EGF DE UNIÓN A HEPARINA. La unión de ligando al receptor provoca la activación de su actividad intrínseca de tirosina quinasa y la rápida internalización del complejo receptor-ligando en la célula.

Agente antineoplásico derivado de la BLEOMICINA.

En pruebas de tamizaje y de diagnóstico, la probabilidad de que una persona con un test positivo sea un real positivo (es decir, tenga la enfermedad) se le llama valor predictivo de una prueba positiva; mientras que el valor predictivo de una prueba negativa es la probabilidad de que la persona con una prueba negativa no tenga la enfermedad. El valor predictivo está asociado a la sensibilidad y especificidad de la prueba.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.

Un proceso patológico que consiste en la proliferación de vasos sanguíneos en tejidos anormales o en posiciones anormales.

Carcinoma que histológicamente muestra elementos basales y escamosos o epidermoides. (Dorland, 28a ed)

Productos de la traducción genética (vea BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS) de la fusión entre un oncogén (vea ONCOGÉNES) y otro gen. El último puede ser de origen viral o celular.

Una variedad de secuencias repetidas simples que se distribuyen a lo largo del GENOMA. Se caracterizan por una unidad de repetición corta de 2-8 pares de bases que se repite hasta 100 veces. También se les conoce como repeticiones cortas en tándem.(STR).

El uso de agujas finas (mas fina que 22-calibre) para remover muestras de tejido o fluído desde el cuerpo vivo, para examinarlo en el laboratorio de patología para el diagnóstico de enfermedad.

Genes supresores de tumor localizados en el cromosoma 9 humano en la región 9p21. Este gen se ha eliminado o está mutado en una gran variedad de enfermedades malignas (Adaptación del original:Segen, Current Med Talk, 1995).Dos productos génicos empalmados alternativamente son codificados por p16: el INHIBIDOR P16 DE LA QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINA y la PROTEINA P14ARF SUPRESORA DE TUMOR.

Proteínas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Están formadas por dos tipos, las proteínas periféricas y las integrales. Incluyen la mayoría de las enzimas asociadas con la membrana, proteínas antigénicas, proteínas transportadoras, y receptores de drogas, hormonas y lectinas.

Proteína-tirosina quinasa receptora de la superficie celular que se sobreexpresa en una variedad de adenocarcinomas (ADENOCARCINOMA). Tiene extensa homología y heterodimerízase con el RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO, el RECEPTOR ERBB-3, y el RECEPTOR ERB-4. La activación del receptor erbB-2 se produce a través de la formación de heterodímeros con un miembro de la familia del receptor erbB unido al ligando.

Antibiótico antineoplásico obtenido del Streptomyces peucetis. Es un derivado hidroxilado de la DAUNORRUBICINA.

Aspecto del comportamiento personal o estilo de vida, exposición medioambiental, o característica innata o heredada que, basándose en la evidencia epidemiológica, se sabe que está asociada con alguna afectación relacionada con la salud, que interesa prevenir.

Infecciones producidas por virus oncogénicos. Las infecciones causadas por virus ADN son menos numerosas pero más diversas que las causadas por virus oncogénicos ARN.

Fosfoproteínas no glicosiladas que sólo se expresan en las células B. Son reguladores de la conductancia transmembrana del Ca2+ y se piensa que desempeñan un rol en la activación y proliferación de las células B.