Carenza Di Vitamina B12
La condizione prodotto da una carenza di vita B 12 con gli alimenti, caratterizzato da anemia megaloblastica da vitamina B 12 non è presente nelle piante, gli umani hanno ottenuto i loro rifornimenti di cibo animale, di integratori multivitaminici sotto forma di pillole, e come degli additivi per cibi. Un'ampia varietà di anomalie neuropsichiatrici è stato osservato anche in carenza di vitamina B 12 e sembra essere dovuta ad una sostanza che hanno coinvolto mielina sintesi. (Difetto di Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p848)
Vitamina B6
Vitamina B6 indica numerosi PICOLINES (specialmente piridossina; PYRIDOXAL; & PYRIDOXAMINE) che sono efficacemente convertito dall ’ organismo per PYRIDOXAL fosfato che è un coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (, noradrenalina, serotonina) e acido aminolevulinico sphingolipids durante transamination di aminoacidi, pyridoxal fosfato è temporaneamente convertiti in PYRIDOXAMINE fosfato. Sebbene piridossina e vitamina B 6 sono ancora spesso usato come sinonimi, specialmente da ricercatori medici, questa pratica è sbagliato e a volte fuorviante (EE Snell; Ann NY acad Politiche, vol 585 pg 1990), la maggior parte di vitamina B6 alla fine viene degradato per PYRIDOXIC acido e viene escreto nelle urine.
Vitamina A
Not e derivate di retinol che svolgono un ruolo essenziale nel funzionamento metabolica della retina, la crescita dei e la differenziazione dei tessuti epiteliali, la crescita delle ossa, riproduzione, e la risposta immunitaria. Dieta vitamina A deriva da una varietà di carotenoidi trovato nelle piante, e 'arricchito nel fegato, tuorlo d'uovo e il grasso componente di latticini.
Vitamine
Vitamina D
Una vitamina che include sia CHOLECALCIFEROLS e ERGOCALCIFEROLS, che sono un comune effetto di prevenire o curare il rachitismo negli animali, e può anche essere considerato un ormone poiché può essere creato in pelle con le sue azioni di ultravioletto piu 'in alto sulla precursori, 7-deidrocolesterolo e ergosterolo e agisce sui recettori vita D di regolare CALCIUM in opposizione a ripensarci paratiroideo.
Vitamina E
Una definizione generici e per tutti TOCOPHEROLS TOCOTRIENOLS quella mostra alfa-tocoferolo. In virtù dell'idrogeno fenolici sul nucleo, questi composti 2H-1-benzopyran-6-ol mostra cambiamento dei antiossidante attività, a seconda della localizzazione e numero di gruppi metilici e il tipo di ISOPRENOIDS.
Carenza Di Vitamina A
La condizione prodotto da una carenza di vita A nella dieta, caratterizzata da notte BLINDNESS e altre manifestazioni oculare, quali secchezza della congiuntiva e piu 'tardi della cornea (carenza di vitamina A. xeroftalmia). E' un problemamolto comune a livello mondiale, in particolare nei paesi in via di sviluppo come conseguenza della carestia o carenza di vitamina A-rich Foods. Negli Stati Uniti e 'trovato tra poveri delle città, gli anziani, alcolizzati, e pazienti con malassorbimento. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1179)
Vitamina B 12
Un cobalt-containing coordinamento composto prodotto da microrganismi intestinale e ho trovato anche in terra e acqua. Più in alto le piante non concentrato vitamina B 12 dal terreno e anche un povero fonte della sostanza in confronto con i tessuti animali. La maggior parte intrinseca è importante per l'assimilazione della vitamina B 12.
Complesso Della Vitamina B
Un gruppo di vitamine idrosolubile, alcuni dei quali Coenzimi.
Carenza Di Vitamina D
La condizione prodotto da una carenza di vita D con gli alimenti, insufficiente produzione di vitamina D nella pelle, insufficiente assorbimento di vitamina D con la dieta o anormali conversione della vitamina D nella sua bibita. E si manifesta clinicamente come il rachitismo e osteomalacia nei bambini negli adulti. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1406)
Piridossina
La forma di vita 4-methanol B 6 che viene trasformato in PYRIDOXAL fosfato che è un coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (serotonina, norepinefrina), acido aminolevulinico sphingolipids, anche se piridossina e vitamina B 6 sono ancora spesso usato come sinonimi, specialmente da ricercatori medici, questa pratica è sbagliato e a volte fuorviante (EE Snell; Ann NY acad Politiche, vol 585 pg 1990).
Carenza Di Vitamina B
Transcobalamine
Acido Folico
Un membro della famiglia vitamina B che stimola il sistema ematopoietiche. È presente nel fegato e reni e si trova in funghi, spinaci, lievito, foglie verdi, e l'erba (POACEAE), acido folico è usato per il trattamento e prevenzione della folato e anemia megaloblastica.
Carenza Di Vitamina E
La condizione prodotto da una carenza della vita E nella dieta, caratterizzata da colonna posteriore e tratto spinocerebellar, areflessia, anomalie oftalmoplegia e di alterazioni dell ’ andatura, propriocezione e vibrazioni. Nei neonati prematuri carenza di vitamina E è associato ad anemia emolitica, trombocitosi, edema, emorragia intraventricolare, e l 'aumento del rischio di retrolental fibroplasia e con displasia broncopolmonare. Un errore congenito del metabolismo vitamina E, di nome familiare carenza di vitamina E isolati, e' stato recentemente identificato. (Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1181)
Isotopi Di Cobalto
Vitamina K 1
Una famiglia di phylloquinones che contiene un anello di isoprenoid 2-methyl-1,4-naphthoquinone e una catena laterale. Membri del gruppo della vitamina K 1 sono solo un legame doppio isoprene prossimale. Ricchezza delle risorse della vitamina K 1 comprendono piante verdi, le alghe e batteri fotosintetici. Vitamina C1 ha antiemorragico e prothrombogenic attivita '.
Carenza Di Acido Folico
La condizione prodotto con un deficit di acido folico nella dieta. Molte piante e i tessuti animali contengono acido folico, abbondante in verdure a foglia verde, lievito, fegato e funghi ma distrutto da cucina a lungo termine. L'alcool interferisce - con il suo metabolismo intermedio e l ’ assorbimento. Si può sviluppare carenza di acido folico anticonvulsivi o a lungo termine con l ’ uso di contraccettivi orali. Tale carenza causa anemia, anemia megaloblastica anemia macrocitica ed e 'indistinguibile dalla carenza di vitamina B 12 nel sangue periferico e nel midollo osseo conclusioni, ma le lesioni neurologiche in B 12 non carenza. (Manuale Merck, 16 ed)
Carenza Di Vitamina B6
La condizione prodotto da una carenza di vita B 6 nella dieta, caratterizzato da dermatite cheilosi, colite, stomatite. Marcata carenza provoca depressione, irritabilità, debolezza, capogiri, neuropatia periferica e convulsioni. Nei lattanti e nei bambini le manifestazioni tipiche sono diarrea, anemia e convulsioni. Deficit può essere causata da alcuni medicinali, quali isoniazide.
Carenza Di Vitamina K
La condizione prodotto da una carenza di vita K nella dieta, caratterizzato da un aumento della tendenza alla emorragia DISORDERS (emorragica). Tali episodi emorragici possono essere particolarmente grave nei neonati. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1182)
Integratori Alimentari
Prodotti nella capsula, le compresse o la forma liquida che forniscono ingredienti alimentari, e che intendono assumere per bocca per aumentare l ’ assunzione di nutrienti. Integratori alimentari possono includere Macronutrizione, quali proteine, carboidrati, e dei grassi, e / o micronutrienti, quali vitamine, minerali; e fitochimici.
Acido Ascorbico
Un sei composto del carbonio correlate al glucosio, è presente naturalmente nel corpo agrumi frutta e verdura. Acido ascorbico è un elemento nutritivo essenziale con diete, e di tessuto connettivo e tessuto osseo. La forma biologicamente attiva, vitamina C, funziona come un agente e riducendo coenzima in diverse vie metaboliche. La vitamina C è considerato un antiossidante.
Anemia Perniciosa
Una che si verificano anemia megaloblastica coi bambini, ma più frequentemente in seguito, caratterizzata da histamine-fast acloridria, nella quale le manifestazioni cliniche di laboratorio e si basano su glucosio-galattosio di vitamina B 12 a causa di un guasto alla secrezione della mucosa gastrica adeguato e potente intrinseca Dorland, 27. (M)
Acido Metilmalonico
Colecalciferolo
Piridossale Fosfato
Questa è la forma attiva di offrire una vita B 6 coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (serotonina, norepinefrina), acido aminolevulinico sphingolipids, nel tentativo di aminoacidi, transamination pyridoxal fosfato è temporaneamente convertiti in pyridoxamine fosfato (PYRIDOXAMINE).
Tiamina
Riboflavina
Fattore nutrizionale ritrovate nel latte, uova, malto d'orzo, fegato, reni, cuore e verdure a foglia verde. La più ricca fonte naturale e 'il lievito. E si verifica in una forma libera solo nella retina dell'occhio, nel siero e nelle urine; i suoi principali forme nei tessuti e cellule sono Mononucleotide Della Flavina e FLAVIN-ADENINE dinucleotide.
Fattore Intrinseco
Una glicoproteina secreta da cellule gastriche ghiandole necessarie per l ’ assorbimento della vita). B 12 (cianocobalamina deficit di fattore intrinseco conduce alla vita B 12 e anemia emolitica, pericolosa.
Malattie Da Carenza
Anemia Megaloblastica
Un disturbo caratterizzato dalla presenza di anemia emolitica, abnorme globuli rossi (megalocytes o macrocytes) e MEGALOBLASTS.
Idrossicobalamina
Anemia Macrocitica
Anemia caratterizzata da piu 'del normale eritrociti, aumento del volume corpuscolare medio e (MCV) e un aumento di emoglobina corpuscolare media (MCH).
Acido Piridossico
Il prodotto catabolico della maggior parte di vita; B6 (piridossina; PYRIDOXAL; e PYRIDOXAMINE) che viene escreta nelle urine.
Avitaminosi
Una condizione dovuto alla carenza di uno o più vitamine essenziali. (Dorland, 27 Ed)
Recettori Del Calcitriolo
Proteine, generalmente trovata nel citoplasma, e specificamente lega calcitriolo e si spostano al nucleo, e regolare trascrizione di specifici segmenti di DNA con il coinvolgimento di D'interagire (denominata recettore proteine DRIP). La vitamina D è convertito nel fegato e rene a calcitriolo e infine agisce attraverso questi recettori.
Proteina Legante La Vitamina D
Un alpha-globulin trovate nel plasma umano e altri vertebrati. E 'a quanto pare sintetizzato nel fegato e porta la vitamina D e i suoi metaboliti attraverso la circolazione e trasmesso la risposta di tessuto. E' anche conosciuto come group-specific componente (GC). GC sottotipi sono utilizzati per determinare specifico gene fenotipi e frequenze. Questi dati sono impiegate per la classificazione dei gruppi di popolazione, indagini e di paternita 'di medicina legale.
Carenza Di Tiamina
La condizione prodotto da una carenza di tiamina nella dieta, caratterizzata da anoressia, irritabilità e perdita di peso. Dopo, i pazienti presentano debolezza, neuropatia periferica, cefalea e tachicardia. Oltre a essere causata da una dieta povera, la carenza di tiamina negli Stati Uniti più comunemente avviene come risultato di alcolismo, visto che etanolo interferisce con l ’ assorbimento di tiamina. Nei paesi affidarsi a lucidare il riso come una base della dieta, beriberi prevalenza molto elevato (da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1171)
Piridoxal
Sindrome Da Malassorbimento
Termine generale per un gruppo di malnutrizione sindromi causata da arresto normale ’ assorbimento intestinale di nutrienti.
Hyperhomocysteinemia
Condizione in cui i livelli plasmatici di omocisteina and related metaboliti sono elevati (> 13,9 µmol / l). Hyperhomocysteinemia possono essere familiari o acquisito. Sviluppo dell ’ iperomocisteinemia acquisita e 'soprattutto associate con vitamine B e / o carenza di folato (es. anemia emolitica, vitamina perniciosa, iperomocisteinemia familiare spesso porta ad una più grave aumento di omocisteina totale e l ’ escrezione nelle urine, con omocistinuria. È un fattore di rischio per iperomocisteinemia cardiovascolari e malattie neurodegenerative, fratture osteoporotiche e le complicazioni durante la gravidanza.
Deficit Di Alfa-1-Antitripsina
Piridossalchinasi
Vitamina K2
Prova Di Schilling
Cobamidi
Le cobamidi sono forme derivate della vitamina B12, che svolgono un ruolo cruciale nel metabolismo delle cellule e possono essere utilizzate terapeuticamente nei deficit di vitamina B12.
Nutritional Requirements
Calcitriolo
Fisiologicamente attiva, la forma di vitamina D. È formati principalmente a livello renale mediante idrossilazione dei CALCIFEDIOL 25-hydroxycholecalciferol enzimatica (produzione), viene stimolata da bassi livelli di calcio nel sangue e di ormone paratiroideo. Calcitriolo aumenti dell ’ assorbimento intestinale di calcio e fosforo e in concerto con l ’ ormone paratiroideo aumenta riassorbimento osseo.
Calcifediolo
Il principale metabolita della vita D3 viene prodotta nel fegato e e 'il miglior indicatore di quei negozi di vitamina D è efficace nel trattamento di rachitismo e osteomalacia, entrambi in azotemic e non-azotemic pazienti. Calcifediolo anche mineralizing proprieta'.
Anemia Sideropenica
Anemia caratterizzata da una diminuita o assente di concentrazione di ferro siero bassa, bassa la saturazione di transferrina e la concentrazione di emoglobina o ematocrito basso valore, il che gli eritrociti sono Hypochromic e microcytic e il ferro da stiro capacità di legame è aumentato.
Antiossidanti
Fegato
Radioisotopi Di Cobalto
Instabile isotopi di cobalto quella decadenza o disintegrarsi emetta radiazioni. Co atomi con peso atomico 54-64, tranne 59, sono radioattivi cobalto isotopi.
Ergocalciferoli
Derivati di ergosterolo formato da raggi ultravioletti piu 'in alto di spezzare il legame C9-C10. Sono diverse da colecalciferolo ad avere un doppio legame tra C22 e il C23 e un gruppo metilico in il C-24.
Carenza Di Riboflavina
Un deficit di riboflavina causando una sindrome principalmente segnato da cheilite, spigolosa stomatite, glossite associato con una rossa o violacea magenta-colored lingua che possono determinare l ’ vascularization dyssebacia fessure, e l'anemia Dorland, Ed. (27)
Euglena
Una specie di EUKARYOTES, nel phylum EUGLENIDA, presente in prevalenza nelle acque stagnanti. Caratteristiche includere una Pellicle solitamente segnata dalla spirale o longitudinale striature.
Alimenti Arricchiti
Qualsiasi cibo che è stato completato con nutrienti essenziali o in quantita 'che sono maggiori di quelle presenti normalmente, o che non sono presenti nel cibo normalmente. Fortificato cibo contiene anche cibo per facilitare i nutrienti sono state aggiunte per controbilanciare quelli rimosso con raffinatezza oppure. (Dal Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Rachitismo
Immunitario causata da interruzione di mineralizzazione ossea manifestando come osteomalacia in adulti e deformita 'caratteristica dell ’ infanzia e l'infanzia a causa di alterazioni della normale LA FORMAZIONE DI SCHIUMA. Il processo di mineralizzazione ossea può essere interrotto da distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi, derivante da carenza di alimentari, o acquisita o congenita, disturbo metabolico o disturbi ormonali.
Carenza Di Glucosio Fosfato Deidrogenasi
Una deficienza di enzimi disease-producing soggetto di molte varianti, alcuni dei quali determinare un deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi negli eritrociti, determinando l'anemia emolitica.
Piridossamina
Ferro
Vitamina K3
Un Sintetico isoprenoid naphthoquinone senza la catena laterale e l ’ attività biologica, ma puo 'essere convertita in principio vitamina K2, menaquinone, dopo alchilazione in vivo.
Topi Knockout
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Bhutan
Un regno nell'Est Himalaya a nord-est, confine, delimitato a nord con il Tibet, a est dalla Assam, a sud da Assam e Bengala occidentale, e a ovest da Sikkim e il Tibet. Da 1720 al 1970 era sotto cinese o indiano dominazione. Nel 1971 divenne un membro delle Nazioni Unite. Il nome viene dal Sanscrito bhota, il nome per il Tibet, + anta, fine, con riferimento al suo posto all'estremità sud del Tibet. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p144 & Room, Brewer il dizionario dei Nomi, 1992, p64)
Acido Pantotenico
Carenza Di Magnesio
La condizione prodotto da una carenza di magnesio nel regime dietetico, caratterizzata da anoressia, nausea, vomito, letargia e debolezza. I sintomi sono parestesie, crampi muscolari, irritabilità, riduzione della concentrazione e confusione mentale, che possono richiedere mesi. La carenza di magnesio corpo può esistere anche quando i valori sierici sono normali. Inoltre, possono essere organ-selective carenza di magnesio, poiché alcuni tessuti diventano carente davanti agli altri. (Harrison Principi della medicina interna, Ed, p1936)
Mutazione
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Beta Carotene
Un carotenoid è un precursore della vita A. E viene somministrato per ridurre la gravità delle reazioni di fotosensibilità nei pazienti con porfiria eritropoietica (Protoporfiria (eritropoietica da Reynolds Jef (Ed): Martindale: La Farmacopea Extra (versione elettronica). Micromedex, Inc, Engewood, guardia, 1995.)
Metlienetetraidrofolato Reduttasi (Nadph2)
Micronutrienti
Essenziale dieta elementi o composti organici che sono richiesti per solo per i processi fisiologica normale.
Carenza Di Acido Ascorbico
Una condizione causata da un deficit di acido ascorbico (vitamina C), caratterizzata da sensazione di malessere, letargia e debolezza. Come la progressione della malattia, articolazioni, muscoli e tessuti sottocutanei può perdere i siti di emorragia. Acido ascorbico SCURVY evolve in deficit frequentemente nei bambini piccoli, nutrito esclusivamente unsupplemented latte vaccino durante il primo anno. E si sviluppa anche comunemente in l'alcolismo cronico. (Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1177)
Errori Congeniti Del Metabolismo
Gravidanza
5-Metiltetraidrofolato-Omocisteina S-Metiltransferasi
Un enzima che catalizza la formazione di metionina dal trasferimento di un gruppo metilico da 5-methyltetrahydrofolate di omocisteina, che richiede una cobamide coenzima. L ’ enzima per agire mono- o triglutamate derivati. CE 2.1.1.13.
Diet, Vegetarian
Dieta pratica della carne (evitando completamente nella dieta, consumando, questi cereali e NUTS. Una vegetariana, chiamato lacto-ovo includono anche latte e uova.
Tocoferolo Alfa
Un talento naturale Tocoferolo e uno dei piu 'potente antiossidante. Tocopherols dimostra di possedere attività antiossidante con l'idrogeno fenolici sul 2H-1-benzopyran-6-ol nucleo. Ha quattro gruppi metilici sul 6-chromanol nucleo. Il naturale d forma di alfa-tocoferolo è più attiva del suo Synthetic Dl-alpha-tocopherol miscela racemica.
Xanturenati
Gli xanturenati sono composti organici sintetici con proprietà antimicrobiche, utilizzati principalmente come conservanti alimentari, che contengono un anello xantene sostituito con due gruppi nitro.
Sindromi Da Immunodeficienza
Omocisteina
Un amminoacido thiol-containing formato da un demetilazione di metionina.
Deficit Di Proteina C
Metilmalonile-Coa Mutasi
Cistationina
La cistationina è un tripeptide endogeno, costituito da residui di cisteina, acido glutammico e glicina, che svolge un ruolo chiave nel metabolismo dell'ammoniaca e nell'equilibrio acido-base a livello renale.
Sindromi Post Gastrectomia
Eritrociti
Globuli rossi. Gli eritrociti sono maturo non-nucleated, biconcave dischi contengono emoglobina, che e 'di trasportare ossigeno.
Piridossaminafosfato Ossidasi
Un enzima principale che catalizza la Deamminazione di pyridoxaminephosphate a pyridoxal fosfato è un flavoprotein anche questo si ossida pyridoxine-5-phosphate e piridossina. CE 1.4.3.5.
Anemia Ipocromica
Anemia caratterizzata da una diminuzione del rapporto tra il peso di emoglobina al volume della l ’ attività, ossia la corpuscolare medio e la concentrazione di emoglobina è inferiore al normale. Le singole cellule contiene meno di emoglobina potrebbero essere in condizioni ottimali. Hypochromic anemia da carenza di ferro può essere causato da un minimo assorbimento ridotta assunzione di ferro, ferro o una eccessiva perdita di ferro può anche essere causati da infezioni o altre malattie, droga terapeutica, avvelenamento da piombo, e altre malattie. (Stedman, 25 Ed; Miale, Laboratory Medicine: Ematologia, Ed, sesto p393)
Fattori Di Rischio
Selenio
Un elemento con il simbolo atomica Se, numero atomico 34 anni, e il peso atomico 78.96. E 'essenziale per micronutrient mammiferi e altri animali ma e' tossica in grandi quantità. Selenio strutture intracellulare protegge contro danni ossidativo costituisce una componente essenziale di glutatione Perossidasi.
Zinco
Un elemento metallico numero atomico 30 e il peso atomico 65.38. E 'necessario elemento tracce nella dieta, formando una parte essenziale di diversi enzimi, e un ruolo importante nella sintesi proteica e la divisione cellulare. Zinco è associato ad anemia emolitica, carenza di bassa statura, ipogonadotropo, difficoltà ferita aiutarvi, e geophagia. E' noto con il simbolo Zn.
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
25-Idrossivitamina D3 1-Alfa-Idrossilasi
Un Mitochondrial enzimi del citocromo P450 che catalizza la 1-alpha-hydroxylation di 25-idrossivitamina D3 (anche conosciuto come 25-hydroxycholecalciferol) in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima, codificata dal gene CYP27B1, converte 25-idrossivitamina D3 a 1-alpha 25-dihydroxyvitamin D3, che è la forma attiva della vita sotto controllo la crescita delle ossa e D del metabolismo del calcio. Questo enzima è anche attivo sulle 25-idrossivitamina D2 (ergocalciferol).
Sodium-Coupled Vitamin C Transporters
Proteine di trasporto transmembrana che attivamente co-transport ascorbic ioni di sodio e acido attraverso la membrana cellulare, l ’ assorbimento di alimentari vita C è altamente dipendente da questa classe di teletrasporto e un sottoinsieme di sodio GLUCOSIO trasportatori che trasportare il ossidato forma di vitamina C, DEHYDROASCORBIC acido.
Xeroftalmia
Secchezza degli occhi superfici causato da carenza di lacrime o secrezioni congiuntivale, potrebbe essere associata a carenza di vitamina A., traumi o malattia in cui le palpebre non chiudere completamente.
Peso Corporeo
Propionibacterium
Una specie di batteri gram-positivi, il cui verificarsi forma a bastoncino cellule individualmente a coppie, o breve catene a V o Y configurazioni, o a ciocche che assomigli a lettere dell'alfabeto cinese. I suoi organismi sono illustrati nel formaggio e latticini, nonché sulla pelle umana e può causare infezioni dei tessuti molli.
Idrossicolicalciferoli
Idrossi analoghi di vitamina D 3; (colecalciferolo); compresi CALCIFEDIOL; calcitriolo; e 24,25-DIHYDROXYVITAMIN D 3.
Fattori Temporali
Ormoni Paratiroidei
Un ormone glucosio-dipendente (84 aminoacidi) secreto dalle ghiandole paratiroidi che svolge il ruolo fondamentale CALCIUM intracellulare di mantenere i livelli di ormone paratiroideo nell ’ organismo promuovendo intracellulare di calcio aumenta il rilascio di CALCIUM dall'osso, aumenta l 'assorbimento intestinale di calcio, aumenta il riassorbimento tubulare renale di calcio, ed aumenta l' escrezione renale di fosfato.
Indici Di Globularità
Misura degli eritrociti ed emoglobina contenuto o concentrazione, di solito deriva dal sangue conta degli eritrociti, emoglobina ed ematocrito. Concentrazione; gli indici includere il volume corpuscolare medio (MCV) e l 'emoglobina corpuscolare media (MCH) e la concentrazione di emoglobina corpuscolare media (MCHC).
Carenza Del Fattore V
Una carenza di fattore V di coagulazione del sangue (noto come acceleratore proaccelerin o immunoglobuline varicella-zoster o fattore labile), che porta ad una rara tendenza emorragica nota come malattia di Owren o parahemophilia, varia molto, della carenza del fattore V e 'una caratteristica autosomiche Dorland, Ed. (27)
Studi Caso-Controllo
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Metodo A Doppio Cieco
Vitamin K Epoxide Reductases
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
Transferasi Del Gruppo Azotato
Marker Biologici
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
25-Idrossivitamina D 2
9,10-Secoergosta-5,7,10 (19), 22-tetraene-3,25-diol. Biologicamente metabolita attivo di vitamina D2 che è più attivo nel curare il rachitismo dei suoi genitori. Il composto si crede di allegare agli stessi come vitamina dei recettori D2 e 25-idrossivitamina D3.
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Ligasi Carbonio-Carbonio
Tocoferolo
Un nome collettivo per un gruppo di lipidi contenenti le sostituzioni sul nucleo 2H-1-benzopyran-6-ol e una lunga catena di idrocarburo isoprenoid unita '. Sono antiossidanti in virtù dell'idrogeno. Fenolici tocoferolo reagire con il piu' reattivi forma di ossigeno e proteggere gli acidi grassi insaturi.
Emoglobine
Favoriscono le proteine di eritrociti. Sono trovato in tutti i vertebrati e alcuni invertebrati. Il numero di globin subunità nell'emoglobina quaternaria struttura differisce tra specie. Strutture variano da Monomeriche multimeric ad una varietà di accordi.
Calcio Alimentare
Calcio i composti usati come integratori alimentari o nel cibo per fornire il corpo con il calcio, calcio nella dieta si rendesse necessario durante la crescita per lo sviluppo osseo e per il mantenimento dell 'apparato scheletrico in seguito, per prevenire l'osteoporosi.
Politica Della Nutrizione
Indirizzi e obiettivi riguardanti scorte di cibo e della nutrizione incluso raccomandazioni per una dieta sana.
Saggio Biologico
Un metodo per misurare gli effetti di un principio attivo usando un intermedio o in vivo in vitro o modello del tessuto sotto controllo. Include virulenza gli studi su animali feti nell'utero, topo convulsione saggio biologico dell 'insulina, quantificazione di sistemi tumor-initiator nel topo, il calcolo della pelle ne potenzia gli effetti di un fattore ormonale in una remota strip di contrarre il ventre muscoli etc.
Pellagra
Deficit Di Antitrombina Iii
Iodio
Un elemento metallico del gruppo alogeno rappresentate dal simbolo atomico, numero atomico 53 e il peso atomico del 126.90. E 'un elemento essenziale dal punto di vista nutrizionale, importante specialmente in sintesi dell ’ ormone tiroideo. In soluzione, è proprietà antinfettiva e viene utilizzata per via topica.
Fenotipo
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Subacute Combined Degeneration
Minerali
Nativo, sostanze organiche o inorganiche fossilizzato avere una composizione chimica e 'formata da reazioni inorganico, potrebbero manifestarsi con cristalli o possono essere diffusi in altri minerali e rock. - & Hackh' Chemical Dictionary, quinto Ed; McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Malonati
La malattia neuromuscolare genetica nota come "malonati" è caratterizzata da un accumulo di acido malonico nel corpo a causa di una mutazione enzimatica, portando a sintomi come ritardo dello sviluppo, ipotonia, convulsioni e disturbi del linguaggio.
Stress Ossidativo
Un disturbo nella prooxidant-antioxidant bilancia in favore dell'ex, con conseguente potenziale danno. Indicatori di stress ossidativo includono DNA danneggiato basi, proteine ossidazione prodotti e Perossidazione Lipidica (stress Ossidativo Sies, 1991, pxv-xvi).
Latte Umano
Il latte umano è il secreto mammario prodotto dalle donne durante l'allattamento, costituito da cellule, lipidi, carboidrati, proteine, enzimi, ormoni e fattori di crescita, che fornisce nutrienti essenziali e sostanze protettive per il neonato.
Transchetolasi
Valori Di Riferimento
Genotipo
Carotenoidi
Cromatografia Liquida Ad Alta Pressione
Modelli Animali Di Malattia
Anemia
Una riduzione del numero di eritrociti o della quantità di emoglobina.
Studi Trasversali
Iiniezioni Intramuscolari
Assistenza Agli Anziani
Omocistina
L'omocisteina è un aminoacido sulfurato non proteico, derivato metabolicamente dalla metionina, il cui accumulo nel sangue può contribuire a malattie cardiovascolari e altre condizioni patologiche.
Elemento Di Risposta Della Vitamina D
Una sequenza di DNA che si trova nella regione promoter di vitamina D regolato geni. La vitamina D (calcitriolo) si lega al recettore e regola l ’ attività di geni contenente questo elemento.
Prevalenza
Calcio (Chim)
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Complicanze Della Gravidanza
Le condizioni o processi patologici associate alla gravidanza, possono verificarsi durante o dopo la gravidanza, e vanno da lievi a gravi disagi malattie che richiedono gli interventi medici e includono malattie e gravidanze in donne in stato di gravidanza nelle donne con malattie.
Sequenza Base
Carenza Del Fattore Vii
Una caratteristica autosomiche o un disordine della coagulazione acquisito vita K con l ’ impiego di fattore VII è una carenza di vitamina K dipendenti essenziale per la glicoproteina estrinseca della coagulazione.
Tessuto Osseo E Ossa
Biodisponibilità
Carenza Proteica
La condizione prodotto da una carenza di proteine nella dieta, l ’ enzima funzionale, caratterizzata da alterazioni epatiche, aumento dell 'aminoacido Synthetases e diminuzione di urea formazione, risparmiando azoto e ridurre la sua perdita nelle urine. La crescita, risposta immunitaria, riparazione e produzione di enzimi e ormoni tutti ridotta nei grave carenza di proteine carenza proteica. Anche di fronte a un ’ adeguata assunzione di proteine, se le proteine sono di scarsa qualità (ossia, il contenuto di una o più aminoacidi è inadeguato e quindi diventa il fattore limitante di proteine ricorso). (Dal manuale Merck, 16 ed; Harrison Principi della medicina interna, Ed, p406)
Ferritina
Iron-containing proteine che vengono ampiamente distribuito negli animali, piante e microorganismi. Loro maggiori funzione è di ferro in un negozio delle biodisponibile. Ogni molecola ferritina è costituito da ferro ferro in un vuoto involucro proteico (APOFERRITINS) di 24 subunità di sequenze diverse a seconda della specie e tipi di tessuto.
Studi Prospettici
Uroporfirine
Carenza Del Fattore Xi
Fosforo
Cellule Coltivate
Nutritional Physiological Phenomena
Omocistinuria
Autosomiche errore congenito del metabolismo metionina solitamente causata dalla carenza di cistationina beta-sintetasi e associata con aumenti di omocisteina nel plasma e urine. Caratteristiche cliniche comprendono una lunga, esile habitus SCOLIOSIS, arachnodactyly, muscolo deboli alle gambe, Varus, magro, capelli biondi, state lente dislocazioni, un ’ aumentata incidenza di ritardo a collezionare una tendenza a sviluppare la fibrosi arterie, spesso complicata da INCIDENTI cerebrovascolari e MYOCARDIAL INFARCTION. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p979)
Figlu Test
L'esame delle urine per formiminoglutamic acido, an intermediate metabolita in L-istidina catabolismo nella trasformazione della L-istidina a L- acido glutammico, potrebbe essere un indicatore di vitamina B12 o di deficit di acido folico o malattie epatiche.
24,25-Diidrossivitamina D 3
Un fisiologicamente metabolita attivo di vita D. il composto e 'coinvolto nella regolazione del metabolismo del calcio, della fosfatasi alcalina, calcemic e accresce l' effetto di calcitriolo.
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Difetti Del Tubo Neurale
Malformazioni congenite del sistema nervoso centrale e strutture adiacenti relativi a tubo neurale difettoso chiusura durante il primo trimestre di gravidanza 18-29 generalmente tra i giorni di gestazione. Ectodermal e Mesodermal malformazioni (coinvolgendo principalmente il cranio e vertebre) può verificarsi come risultato di difetti del tubo neurale. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp31-41)
Indagini Nutrizionali
Una sistematica raccolta di dati basati riguardanti il dello stato nutrizionale di una popolazione umana entro la stessa area geografica. I dati provenienti da questi censimenti sono usati nella preparazione NUTRITION ASSESSMENTS.
Carenza Del Fattore X
Invecchiamento
Acidi Isonicotinici
Allattamento
I processi di latte materno secrezione dalle ghiandole mammarie dopo il parto. La proliferazione del tessuto ghiandolare mammaria sintesi proteica, e latte, latte di espulsione e deluso sono gestiti dal interazioni di alcuni ormoni incluso estradiolo e progesterone e ossitocina,; aumento della prolattina;
Aspartato Aminotransferasi
Nutritive Value
Un 'indicazione del contributo di un cibo per il nutrimento contenuto della dieta. Questo valore dipende dalla quantità di cibo che è digeribili e assorbibili e gli importi dei nutrienti essenziali (proteine, grassi, carboidrati e minerali, vitamine) che contiene. Questo valore può essere influenzata da terra e crescendo condizioni, la manipolazione e lo stoccaggio, e trattamento.
Elementi In Tracce
Maternal Nutritional Physiological Phenomena
Scorbuto
Questo vaso sanguigno ereditaria causata dalla carenza di vitamina C grave (ascorbic acido) nella dieta determinando difettoso collagene formazione in piccoli vasi sanguigni. Lo scorbuto è caratterizzato da un ’ emorragia in qualsiasi tessuto, debolezza, anemia emolitica, gengive spugnose e un possente indurimento dei muscoli dei polpacci e gambe.
Lactobacillus
Carenza Del Fattore Xiii
Proteine Leganti Il Retinolo
Proteine che si legano ai retinol-binding RETINOL. La proteina presente nel plasma ha un alpha-1 elettroforesi e la mobilità su un peso molecolare di circa 21 kDa. Il complesso retinol-protein (PM = 80-90 kDa) circola nel plasma sotto forma di un complesso con protein-protein retinol-binding prealbumin. La proteina presente nei tessuti ha un peso molecolare di 14 kDa e porta retinol come non-covalently-bound legante.
Sindrome Da Deficit Di Adesione Dei Leucociti
Raro, autosomiche ereditaria causata dalla carenza di il beta 2 integrina recettori (recettori Per L'Adesione Leucocitaria) comprendente il CD11 / CD18 famiglia di glicoproteine. La sindrome è caratterizzata da anormale tessuto difettoso adhesion-dependent funzioni, soprattutto di emigrazione dei neutrofili, determinando infezione ricorrente.
Carenza Di Colina
Una condizione provocata da una carenza di colina negli animali. Colina lipotropic è conosciuto come agente, perche 'si è dimostrato efficace nel promuovere il trasporto di grasso in eccesso dal fegato, a determinate condizioni, negli animali da laboratorio. Combinati colina carenza di vitamina B (inclusi nel complesso gruppo metilico) e tutti gli altri donatori cause cirrosi epatica, in alcuni animali. A differenza di composti normalmente considerato vitamine, colina non serve come cofattore in reazioni enzimatiche. (Da Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)
Malattia Da Carenza Di Ornitine Carbamiltransferasi
Una negazione associato a ciclo dell ’ urea carenza dell ’ enzima ornitina Carbamoiltransferasi, trasmesse come una caratteristica legata al cromosoma X e aumenti di aminoacidi e ammoniaca nel siero. I sintomi clinici, che sono più coraggioso in maschi, includono convulsioni, alterazioni del comportamento, episodica vomito, sonnolenza e coma. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp49-50) 5
Propionati
Sequenza Aminoacidica
Iperplasia Surrenale Congenita
Un gruppo di disordini ereditaria delle ghiandole surrenali, causata da alterazioni enzimatiche della sintesi del cortisolo (idrocortisone) e / o dell ’ aldosterone portando ad accumulo di precursori per gli androgeni, a seconda dello squilibrio ormonale, iperplasia surrenale congenita può essere classificata come salt-wasting, ipertensiva, virilizing o femminile. Difetti di steroide 21-Idrossilasi; steroid 11-beta-Hydroxylase; steroide 17 Alfa-Idrossilasi; 3-beta-hydroxysteroid deidrogenasi (3-HYDROXYSTEROID Deidrogenasi); di testosterone 5-ALPHA-REDUCTASE; o steroidogenic proteina regolamentare acuta; tra gli altri, sono alla base di queste patologie.
Pedigree
Osteomalacia
Ereditaria causata dalla un'interruzione dell'di bio mineralizzazione matrice ossea determinando rammollimento osseo, dolore osseo e debolezza. E 'la forma adulta di rachitismo causata dalla distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi.
Eubacterium
Una specie di batteri gram-positivi, forma a bastoncino nella cavita 'dell'uomo e gli animali, prodotti di origine animale e vegetale, le infezioni dei tessuti molli, e della terra. Una specie possono essere no patogeni endospores sono prodotti. Il genere Eubacterium non va confuso con EUBACTERIA, uno dei tre i dominii della vita.
Densità Ossea
La quantità di minerali per centimetro quadrato di osso, questa e 'la definizione utilizzata nella prassi clinica, una densita' ossea sarebbe espresso in grammi per millilitro. E 'molto frequente, misurata con raggi x, X RAY absorptiometry o tomografia computerizzata. Densita' ossea è un importante indicatore per l'osteoporosi.
Trasporto Biologico
Studi Di Coorte
Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.