Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.

Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Une technique pour générer des cartes de restriction des molécules ADN longues unique en verre ADN sur une surface en digérant avec l'ADN d'enzymes... RESTRICTION, éclaboussant avec un intérieur et visualiser l'ADN des teintures, sites de clivage par microscopie à fluorescence.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.

Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)

Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Biologiquement actif ADN qui a été formé par l'union de in vitro segments d'ADN de sources différentes. Il comprend le bord d'une articulation ou recombinaison heteroduplex région où deux recombinaison des molécules d'ADN sont liés.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Plasmides contenant au moins un car (cohesive-end endroit) de phage Lambda. Ils sont pris en clonage véhicules.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

Sous-unité contenant un seul système enzymatique et nécessitant du magnésium pour seule activité endonucleolytic. La modification correspondante Methylases sont des enzymes séparés, les systèmes spécifiques reconnais courtes séquences d'ADN, déchirer either within ou à une courte distance précise séquence... la reconnaissance de recommander des fragments bicaténaire avec terminal 5 '-phosphates. Enzymes de différentes micro-organismes avec la même spécificité sont appelés "isoschizomers. CE 3.1.21.4.

Réduction de calories sans réduction de la nutrition adéquate,. Chez l'animal n ’ a été montré que la restriction calorique allonger la durée de vie et de renforcer les autres variables physiologique.

Et le type moderee phage inductible espèce du genre lambda-like des virus, dans la famille SIPHOVIRIDAE. Son hôte naturel est E. Coli K12. Son ADN bicaténaire FRAGMENTE contient linéaire avec monobrin 12-base 5 'extrémités circularizes. L'ADN sur l'infection.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves la séquence G / AATTC au Slash. Ecori vient de E coliRY13 isoschizomers. Plusieurs ont été identifiés. CE 3.1.21.-.

Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).

The functional héréditaire unités de bactéries connues.

La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.

Discrète segments d'ADN qui peut exciser et réintégrer sur un autre site du génome. La plupart sont inactifs, c 'est-à-dire, a pas été retrouvé d'exister hors de l'état intégré. ADN transmissibles éléments inclure est bactérienne (insertion séquence) tn en éléments, éléments, le maïs contrôle éléments Ac et Di, Drosophila P, bohémienne et pogo éléments, l'humain Tigrou éléments et la Tc et marin éléments qui sont présents dans le règne animal.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Vraie perte de portion d'un chromosome.

Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Une forme de Gene bibliothèque contenant les séquences d'ADN présent dans le génome d'une même organisme. Ça tranche avec une bibliothèque qui contient cDNA séquences seulement utilisé en protéines (défaut introns codage).

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

The functional héréditaire unités de virus.

Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.

Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Une grande collection de fragments d'ADN cloné (CLONING, MOLECULAR) d'une même organisme, tissus, orgue, ou type de cellule. Il contient des séquences génomique complète), complémentaire (LIBRARY génomique séquences d'ADN, ce dernier étant composé d'ARN messager et manquant de l'intron séquences.

Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.

Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.

Les quantités relatives de PYRIMIDINES et les purines dans un acide nucléique.

La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.

Analyse de peptides qui sont générés par la fragmentation de la digestion ou une protéine ou mélange de PROTEINS, par Electrophoresis ; chromatographie ; ou la spectrométrie. Le peptide empreintes sont analysés pour diverses raisons y compris le nom des protéines dans un échantillon, polymorphismes GENETIC, des motifs de l ’ expression génique, et modèles diagnostic pour maladies.

Méthodes utilisées pour étudier les interactions d ’ anticorps avec certaines régions de protéine antigènes. Important épitope cartographie les applications sont présentés dans la zone de immunochemistry.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.

Les techniques d'imagerie utilisée pour colocalize sites des fonctions cérébrales ou activité physiologique avec les structures du cerveau.

Le refus de bouffe en situation expérimental structurée.

Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.

Cartographie du ordre linéaire des gènes sur un chromosome aux unités indiquant leurs distances en utilisant des méthodes de recombinaison génétique. Ces méthodes comprennent les séquences nucléotides, chevauchant suppressions dans polytene chromosomes et électron micrography de heteroduplex ADN. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 5ème e)

La défaillance d 'un d' atteindre ses FETUS CROISSANCE attendue à tout âge gestationnel du foetus.

Enregistrement de électrophysiologiques régional informations par l 'analyse de surface cobayes avant de donner une représentation complète des effets des courants du coeur sur la surface du corps. Ça a été appliquée à inférieur ancien le diagnostic d'infarctus du myocarde, la localisation de la rocade voie dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White, reconnaissance de hypertrophie ventriculaire, le calcul de la taille d'un infarctus du myocarde, et les effets des différents traitements infarctus conçue pour réduire la taille. Le facteur limitant à présent est la complexité de l'enregistrement et d' analyse, qui nécessite un peu plus de cent fois électrodes, sophistiqué, et j'ai consacré instrumentation Braunwald, personnel. (Éditeur), 4e Cardiaque

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Des mesures d'activité électrique au niveau du péricarde en plaçant des électrodes sur la surface du cœur pour analyser les tendances d ’ activation et de localiser arythmogènes sites.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Des chevauchements de clonés, séquencé l'ADN de construire une région continue d'un gène, chromosome ou génome.

Electrophoresis dans lequel la ou gel est utilisé comme la diffusion médium.

Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves la séquence A / AGCTT au Slash. Hindiii est d ’ Haemophilus influenzae R (d). De nombreuses isoschizomers ont été identifiés. CE 3.1.21.-.

Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves la séquence G / GATCC au Slash. Bamhi vient de Bacillus amyloliquefaciens N. Un grand nombre isoschizomers ont été identifiés. CE 3.1.21.-.

Composée de deux systèmes enzymes, un changement methylase et une endonucléase. Ils sont étroitement liées à leur spécificité et protéger l'ADN d'une même espèce bactérienne. Le methylase ajoute parahydroxybenzoate de groupes pour adénine ou cytosine les résidus dans la même séquence cible qui est l'enzyme de restriction. La méthylation les rend résistantes aux restriction, protégeant ainsi l'ADN contre décolleté.

Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Le délai habituel d'un organisme est la vie.

Une méthode pour commander les locus génétique sur les chromosomes. La méthode implique de fusionner avec cellules hôtes irradiées cellules des donneurs d'une autre espèce. Cellule suivant la fusion, des fragments d'ADN des cellules irradiées devenir intégrés dans les chromosomes des cellules infiltrées... sonder moléculaires d'ADN du fusionné cellules est utilisée pour déterminer si deux ou plusieurs loci génétique est localisé dans la même cellule donneuse fragment d'ADN.

Séparation en deux dimensions et l'analyse de nucléotides.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Une technique pour identifier les individus de une espèce qui est basée sur l'unicité de leur séquence ADN. Unicité est déterminée par identifier quelles combinaisons d'allelic variations survenir chez l'individu à une fréquence statistiquement significative dans plusieurs loci. Selon les analyses médico-légales, RESTRICTION polymorphisme - fragment de nombreux hautement enzyme polymorphe VNTR-loci ou répéter des micros-satellites loci sont analysés. Le nombre de loci utilisé pour le profil dépend de l'allèle FRÉQUENCE dans la population.

Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.

Contenant trois différents systèmes enzymatiques sous-unités et nécessitant ATP, S-adenosylmethionine, et le magnésium pour activité endonucleolytic donner fragments bicaténaire aléatoire avec terminal 5 '-phosphates. Ils fonctionnent aussi l'Atpases et modification Methylases, catalyser la réaction de CE 2.1.1.72 et CE 2.1.1.73 site-specificity identiques, les systèmes spécifiques reconnais courtes séquences d'ADN au niveau des sites, déchirer la télécommande de la séquence de reconnaissance. Enzymes de différentes micro-organismes avec la même spécificité sont appelés "isoschizomers. CE 3.1.21.3.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves les séquences C / CGG et GGC / C au Slash. Hpaii est d ’ Haemophilus parainfluenzae isoschizomers. Plusieurs ont été identifiés. CE 3.1.21.-.

Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.

Créer une représentation de zones de la terre ou autres corps célestes, aux fins de visualiser distributions spatiale de différentes informations.

Nombre total de calories pris tous les jours si ingéré ou par voie parentérale.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Séquences d'ADN codant pour l ’ ARN ribosomal et les segments d'ADN décomposant le tout en l ’ ARN ribosomal gènes, dénommés espaceur ribosomal ADN.

Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).

Un régime qui contient des quantités limitées de protéine. C'est prescrit dans certains cas ralentit la progression d ’ insuffisance rénale aiguë. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

La constitution génétique d'individus qui concerne un membre d'une paire de allelic gènes, ou les ensembles de gènes qui sont étroitement liés et ont tendance à être hérité ensemble comme ceux du major Histocompatibility complexe.

Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.

Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de plantes.

La masse ou quantité de lourdeur d'un individu. C'est exprimée en unités de livres ou kilogrammes.

Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.

Nature et des procédures pour identifier des bactéries. Le plus fréquemment utilisées à taper les systèmes sont bactériophage TYPING et SEROTYPING ainsi que bacteriocin dactylographie et biotyping.

Un régime destiné à provoquer un individu à perdre du poids.

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

Une caractéristique montrant héritage quantitative tels que peau pigmentation chez l'homme. (De A Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.

Courte étendues de séquence d'ADN qui servent de repères sur le séquençage génomique. Dans la plupart des cas, 200 à 500 paires de définir une séquence Sequence Etiqueté Site (STS) c'est opérationnel unique dans le génome humain (soit peut être spécifiquement détectés par la réaction en chaîne du polymérase en présence de tous les autres séquences génomique). L'écrasante avantage de stss sur cartographie repères définie autrement c'est le moyen de tester la présence d'un particulier TCT peut être complètement décrit comme information dans une base de données.

Les changements irréversibles progressive dans la structure et le fonctionnement d'un organisme résulter du passage du temps.

Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

Un régime qui contient très peu de chlorure de sodium. C'est prescrit par des antihypertenseurs et pour oedémateux états. (Dorland, 27 e)

L ’ un des molécules d'ADN fermé de façon covalente trouvé entre les bactéries, des virus, mitochondries, plastids, et à des plasmides. Petit, polydisperse ADN circulaire est ont également été observée chez plusieurs organismes eucaryotes et ai proposées homologie avec l'ADN chromosomique et la capacité de but, et extrait de l'ADN chromosomique, c'est un fragment d'ADN formé par un processus de mettre en boucle et radier, contenant une constante région du mu lourde chaîne et le 3 '-part le mu échanger l'ADN est une région. Circulaire produits normale de réarrangement parmi des gênes la variable d'encodage des régions en immunoglobuline la lumière et de lourdes chaînes, ainsi que les récepteurs des cellules T (Riger et al., Glossaire de Genetics, 5ème e & Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Gel Electrophoresis dans lequel la direction du champ électrique est modifié périodiquement. Cette technique est similaire à celle des autres méthodes analyse électrophorétique normalement utilisées pour séparer des molécules d'ADN bicaténaire taille allant jusqu ’ à des dizaines de milliers de base-pairs. Cependant, en alternant le champ électrique direction un est capable de séparer des molécules d'ADN à plusieurs millions de base-pairs de longueur.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

Association non aléatoire de gènes. C'est la tendance des allèles de deux groupes distincts, mais déjà relié loci to be found ensemble plus fréquemment que prévisible par hasard.

L ’ hydrolyse d ’ enzymes qui catalysent les liaisons internes et ainsi la formation de polynucleotides ou oligonucleotides ribo- désoxyribonucléotidique ou de chaînes. CE 3.1.-.

Virus dont les hôtes sont les cellules bactériennes.

La probabilité relative totale, exprimées sur une échelle logarithmique, cette relation existe un lien entre sélectionné loci. LOD est un acronyme pour "chances logarithmique."

Le complément génétique d'une plante (PLANTES) représenté dans son ADN.

Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.

Échec du placenta pour livrer une quantité suffisante de nutriments et en oxygène au FETUS.

Retrait de tissu avec courant électrique délivrée par électrodes postillonnés sur l'extrémité distale d ’ un cathéter. Sources d'énergie sont fréquemment courant continu (DC-shock) ou du courant alternatif à radiofrequencies (habituellement 750 kHz). La technique est utilisée pour supprimer le plus souvent l'AV jonction et / ou complice voies afin d'interrompre la conduction AV et des blocs auriculo-ventriculaires du produit dans le traitement de divers tachyarythmies ventriculaires.

L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.

Une réaction qui coupe les liens covalent entre sugar-phosphate nucléotides composant le sucre disodique épine dorsale de l'ADN. C'est catalysée par voie enzymatique, chimiquement ou par radiation. Décolleté peut être exonucleolytic - retrait de la fin nucléotidique ou endonucleolytic - diviser le brin en deux.

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

Sur un antigène pouvant interagir avec des anticorps spécifiques.

Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.

N'importe quelle cellule, à part un zygote, qui contient des éléments (tels que noyaux et cytoplasme) provenant de plusieurs différentes cellules, habituellement produits par cellule artificielle fusion.

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.

Méthodes de calcul interaction entre PROTEINS.

Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Systèmes enzymatiques compose de deux sous-unités et nécessitant ATP et le magnésium pour endonucleolytic activité ; ils ne fonctionnent pas comme Atpases. Ils existent par la modification des complexes avec Methylases de spécificité similaires listé sous CE 2.1.1.72 ou CE 2.1.1.73. Les systèmes reconnu courtes séquences d'ADN spécifiques, déchirer un trajet court, environ 24 à 27 bases, loin de la reconnaissance de recommander des fragments bicaténaire séquence terminale avec 5 '-phosphates. Enzymes de différentes micro-organismes avec la même spécificité sont appelés "isoschizomers. CE 3.1.21.5.

La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.

Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.

Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.

Le plus abondant forme d'ARN. Ensemble, il forme avec des protéines, les ribosomes, jouer un rôle structurelles et aussi un rôle dans la liaison des mRNA et ribosomal tRNAs. Individu chaînes sont traditionnellement désignée par leur vitesse cœfficients. Dans eukaryotes, quatre grandes chaînes existent, synthétisés dans l'Nucleolus et constitue environ 50 % du ribosome. Dorland, 28 (éditeur)

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

Représentation informatiques des systèmes physiques et phénomènes tels que procédé chimique.

Un orgue et de mammifères hautement Vascularized fetal-maternal site majeur de transport d'oxygène, les nutriments, déchets et fœ tal et une portion fœtal (chorionique du placenta) partie (TROPHOBLASTS et maternel DECIDUA ENDOMETRIUM la CBG), le placenta produit une gamme de stéroides, hormones peptidiques et protéines (hormones placentaire).

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings ayant été perpétrées pendant 20 ou plusieurs générations, ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Tous les animaux dans une souche consanguin remonter à un ancêtre commun au XXe génération.

L ’ enzyme responsable de produire une species-characteristic méthylation motif sur adénine les résidus dans une petite base spécifiques dans la cellule-hôte séquence ADN, et cette enzyme catalyse la méthylation de l'ADN adénine en présence de S-adenosyl-L-methionine pour former ADN contenant 6-methylaminopurine et S-adenosyl-L-homocysteine. CE 2.1.1.72.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Cours normal à manger, boire adopté par une personne ou un animal.

Le processus de multiplication, virale intracellulaire composée de la synthèse des PROTEINS ; ACIDS nucléique, tantôt lipides, et leur assemblage dans une nouvelle particule infectieuses.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.

Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.

Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.

Virus dont l'hôte est Escherichia coli.

Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Facteur D'ribosomes composant du sous-unité 30 S serait touchée contenant 1600 nucléotides et 21 protéines. -16 ARNr est impliqué dans l ’ initiation du polypeptide synthèse.

L'état d'être privé de sommeil sous les conditions expérimentales, en raison d'évènements, ou d'une grande variété de pathophysiologic cause telle qu ’ effet des médicaments, maladie chronique, une maladie psychiatrique, ou troubles du sommeil.

Enzymes qui endonucleolytic enclencher le clivage de régions monobrin molécules d'ADN ou d'ARN bicaténaire tout en laissant les régions intactes. Ils sont particulièrement utile dans le laboratoire pour produire "blunt-ended" des molécules d'ADN de l'ADN avec monobrin finit et sensible aux techniques nucléase GENETIC tels que tests de protection qui impliquent la détection des monobrin ADN et ARN.

Des représentations, généralement à l'échelle et sur le moyen, d'une sélection de chansons ou caractéristiques abstrait sur la surface de la Terre, le ciel, ou les corps célestes.

The functional héréditaire unités de plantes.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Chromosomes dans lequel des fragments d'ADN exogène durée allant jusqu ’ à plusieurs centaines de kilobase paires ont été cloné dans la levure par ligature vers le vecteur séquences. Ces chromosomes artificiels sont très utilisée en biologie moléculaire pour construire des bibliothèques du génome complet des organismes supérieurs.

L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.

Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.

Gènes qui influence le phénotype homozygote seulement dans l'état.

Protéines associées au n'importe quelle espèce de virus.

CDNA partielle (ADN), COMPLEMENTARY séquences qui sont uniques aux ADNc dans lequel ils sont dérivés.

Anti-ADN de mitochondries eukaryotes. Dans le génome mitochondriale est circulaire, les codes de transfert RNAS RNAS ribosomal, protéines, et environ 10.

Plus de parahydroxybenzoate de groupes. Dans histo-chemistry méthylation est utilisé pour esterify groupes carboxyle groupes et retirer sulfate en traitant des sections tissulaires avec du méthanol en présence d'acide chlorydrique de Stedman, 25 (éditeur)

Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.

Dans la bactérie, un groupe de métaboliquement liés gènes, avec un vulgaire promoteur, dont la transcription en une seule polycistronic coursier ARN est sous le contrôle d'une région operateur.

Le processus de générer une image en relief, by electronic, photographic ou d'autres méthodes. Par exemple, des images tridimensionnelles peuvent être générés par assembler tomographique multiples images avec l'aide d'un ordinateur, tandis que des images photographiques (holographie) peut être faite en exposant film au motif d'interférence créé quand deux sources de lumière laser briller sur un objet.

Modification apportée à une composition génétique par des organismes unidirectionnel (TRANSFECTION ; transduction, GENETIC ; conjugaison, GENETIC, etc.) et l ’ incorporation de l'ADN étranger dans facteur D'ou les cellules eucaryotes par recombinaison de tout ou partie de l'ADN dans la cellule est génome.

L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.

Les réactions chimiques impliqués dans la production et Utilization des différentes formes d'énergie aux cellules.

Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).

Une technique de compulser les images en deux dimensions dans un ordinateur puis accroître ou analysant les images dans une forme qui est plus utile à l'observant.

De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.

Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.

Chromosomique intracellulaire, biochimiques et d'autres méthodes utilisées dans le bureau de la génétique.

La consommation de substances comestible.

La mesure d'un organe en volume, masse ou lourdeur.

L'acide ribonucléique sur une bactérie ayant rôles catalytique et réglementaires ainsi que implication dans la synthèse des protéines.

Le héréditaire modification des propriétés d'une bactérie compétentes par l'ADN nu d'une autre source. Le transport d'ADN exogène est un phénomène naturel dans certaines bactéries. Il est souvent utilisé comme Gene VIREMENT technique.

Un système composé de impulse-conducting modifié muscle cardiaque, avoir le pouvoir de la conduction rhythmicity spontané et plus fortement développé que le reste du cœur.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

Un processus en faille code parasexual ; ALGAE ; champignons ; et ciliate Eukaryota pour que l 'échange de son chromosome matériau pendant la fusion de deux cellules. Dans la bactérie, c'est un transfert de matériel génétique uni-directional ; dans les protozoaires, c'est un échange bidirectionnel. Dans les algues et de champignons, c'est une forme de la reproduction sexuée, avec le syndicat des gamètes mâles et femelles.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

Un test servant à déterminer si oui ou non (rémunérations complementation sous la forme de domination) aura lieu dans une cellule avec une même phénotype mutant quand un autre mutant génome, encoder la même phénotype mutant, est introduite dans cette cellule.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des plantes.

C'est une base un antimétabolite fondamentale d'acides nucléiques.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

L'accouplement des plantes ou animaux qui sont étroitement liées génétiquement.

Une plante espèce de la famille POACEAE. C'est une herbe haute grandi pour son grain comestible, maïs, utilisé comme nourriture et animal FODDER.

Methylases spécifiques pour cytosine résidu trouvé sur l'ADN.

Processus de détermination et distinguer espèces de bactéries ou aux virus basé sur antigène ils partagent.

Nutrition d'une mère qui affecte la santé du FETUS et était ainsi qu'elle-même.

Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.

Protéines partielle formé par hydrolyse partielle ou complète de protéines ingénierie créé avec des techniques.

Une forme de Gene interaction par lequel l'expression d'un gène interfère avec des masques ou l'expression d'un autre gène ou les gènes, gènes dont l'expression interfère avec des masques ou les effets des autres gènes sont effectués epistatic aux gènes, gènes dont l'expression est affectée (bloqué ou masqué) sont hypostatic à ces gènes.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Formulations ou analyses statistiques quand appliquées aux données de ajusté les données, sont ensuite utilisé pour vérifier les hypothèses et paramètres intervenant dans l ’ analyse. Exemples de modèles statistiques sont les modèle linéaire, binominale two-parameter polynôme modèle, modèle, modèle, etc.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Dans certaines régions qui sont cartographié le génome. Locus génétique sont habituellement recensés avec un chromosome sténo mention indique le nombre et la position d'une bande le long de la "P" ou "Q bras du chromosome où elles sont retrouvées. Par exemple le locus 6p21 est intérieure groupe 21 des P-arm de son chromosome 6. Grand nombre d'locus génétique sont également connus par fréquent nom associé fonction génétique ou une maladie héréditaire.

Le complément génétique de la bactérie représenté dans son ADN.

Nom commun pour les espèces Gallus Gallus, la volaille domestique, dans la famille Phasianidae, ordre GALLIFORMES. Il descend du rouge de la volaille SUD-EST plaît.

Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.