Un catalogue de bibliothèque en médecine est un répertoire structuré et organisé des ressources d'information médicales, y compris les livres, revues, articles, rapports, multimédias et autres documents, accessibles dans une bibliothèque de santé ou une bibliothèque en ligne, utilisé pour localiser, sélectionner et obtenir des informations précises et à jour pour la recherche, l'apprentissage et la pratique clinique.

Ordonné poste agrégations des descriptions et informations suffisantes pour permettre l'accès à eux.

Un catalogue collectif en contexte médical fait référence à un registre centralisé et partagé des ressources d'information en santé, telles que les articles, livres, bases de données et autres documents, issus de diverses sources et institutions, permettant une recherche, une découverte et une accessibilité optimisées pour les professionnels de la santé, les chercheurs et le grand public.

Activités menées dans la préparation des disques pour bibliographiques CATALOGS. C'est effectuée selon un ensemble de règles et contient des informations permettant à l ’ utilisateur de savoir ce qui est disponible et où choses se trouvent.

Un catalogue en contexte médical fait référence à un ensemble organisé et complet d'informations ou de descriptions, généralement imprimées ou en ligne, concernant des produits, des services, des équipements médicaux, des fournitures ou des ressources disponibles dans le domaine de la santé.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car un "Catalogue Commercial" ne correspond pas à un terme médical spécifique. Un catalogue commercial est généralement un outil de marketing utilisé par les entreprises pour présenter et promouvoir leurs produits ou services auprès des clients potentiels. Il s'agit d'un document imprimé ou numérique qui décrit les caractéristiques, les avantages et les prix des produits offerts par une entreprise. Si vous cherchez une définition médicale, pouvez-vous préciser le terme exact que vous souhaitez définir ?

Un terme général couvrant bibliographical et bibliothecal classifications. La plupart du temps d ’ expiration fait référence bibliothèque CLASSIFICATION pour arrangement de livres et documents sur les étagères. (Harrod Bibliothécaires 'glossaire, 7e Ed, p85)

A 'Catalogue Libraire' is not a medical term, it refers to a comprehensive list or collection of books or publications, often used in libraries for inventory and research purposes.

Qui fournissent les termes ou expressions moyen important d 'accès de bibliographiques soumises à l'unité.

Medical libraries are repositories of specialized collections and resources, including books, journals, databases, and multimedia materials, that support medical education, research, and patient care by providing access to reliable and evidence-based information.

Une vague confédération de ordinateur des réseaux de communication dans le monde. Les chaînes qui constituent internet sont connectés par plusieurs dorsale réseaux. Internet a grandi au gouvernement Américain ARPAnet projet et a été conçu pour faciliter l 'échange d' informations.

Un catalogue de produits chimiques dans un contexte médical fait référence à un répertoire organisé d'informations sur les diverses substances chimiques, y compris leurs propriétés, utilisations, risques potentiels pour la santé et précautions de manipulation.

Bases de données dévoué à la connaissance de gènes spécifiques et gènes.

Une agence du instituts NATIONAL DE SANTÉ concerné par planification générale, promouvoir et programmes concernant les progrès de l ’ administration et les sciences médicales. Des activités majeures de cet institut inclure la collecte, la diffusion, et l 'échange des informations importantes pour le progrès de la médecine et la santé, recherches en informatique médicale et le soutien pour le développement bibliothèque médicale.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Livres" ne correspond pas à un terme médical ou anatomique spécifique. Le terme "livre" fait généralement référence à une unité de poids dans le système impérial, utilisé principalement au Royaume-Uni et aux États-Unis, équivalant à 453,592 grammes. Cependant, si vous faisiez référence à un terme médical spécifique mal orthographié ou à une abréviation, pouvez-vous, s'il vous plaît, clarifier votre question pour que je puisse vous fournir la bonne information ?

Acquisition, organisation, et la préparation de matériel de bibliothèque à utiliser, y compris la sélection, désherber, cataloguer, classement, et de préservation.

Systèmes où les entrées de données entre l'ordinateur directement du point d'origine (habituellement un terminal ou poste) et / ou débit dans lequel les données sont transmises directement à ce terminal point d'origine. (Sippl, Computer Dictionary, 4e éditeur)

Bases de données contenant des informations sur ACIDS comme base nucléique séquence ; SNPs ; acide nucléique conformation ; et d'autres propriétés d ’ informations sur les fragments d'ADN dans une bibliothèque ou GENE LIBRARY génomique est souvent maintenu à base de données ADN.

L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.

L'ajout de description des informations sur la fonction ni de structure moléculaire d'une séquence à son MOLECULAR séquence DATA record.

Un microfilm est un support de stockage d'information utilisé dans le domaine médical, qui consiste en des images réduites de documents ou radiographies, placées sur une pellicule photographique de format standard, permettant une conservation et une archivage durable des données.

Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.

Activités réalisée pour identifier et aspects de concepts et d ’ informations publiées, rapports.

Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.

Les ordinateurs dans le contexte médical sont des systèmes électroniques programmables qui traitent, stockent et analysent des données à des fins telles que le diagnostic, le suivi thérapeutique, la recherche et l'éducation en médecine.

Une publication émis à mentionnée, plus ou moins convenu, cycles.

Organisé activités liées à la conservation, emplacement, recherche, et à la récupération d'information.

Les termes, les expressions, désignations ou symboles usagés dans une science, discipline, spécialisé sujet.

CDNA partielle (ADN), COMPLEMENTARY séquences qui sont uniques aux ADNc dans lequel ils sont dérivés.

Des collections, reputedly complète, de faits et de données qui spécialisé du sujet et accessible pour analyse et l 'application, la collection peuvent être automatisées par diverses méthodes contemporaine pour une récupération. Le concept devrait être différenciés des bibliographiques DATABASES, qui est limité aux collections de références bibliographiques.

Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.

Visuelles et auditives des matériaux.

Ensembles de structuré vocabulaires utilisé pour décrire et catégoriser gènes, et par leurs gènes fonction moléculaire, participation à des processus biologiques, et cellulaires emplacement. Ces vocabulaires et des liens à gènes et Gene Gene Ontology annotations (médicaments) sont initiés et organisé par le Gene Ontology Consortium.

Une grande collection de fragments d'ADN cloné (CLONING, MOLECULAR) d'une même organisme, tissus, orgue, ou type de cellule. Il contient des séquences génomique complète), complémentaire (LIBRARY génomique séquences d'ADN, ce dernier étant composé d'ARN messager et manquant de l'intron séquences.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, séquencer, et informations analyse d'une séquence d'ARN.

Collections de dossiers liés à un couple ; commander de ces dossiers.

La partie d'un programme informatique interactif qui émet et reçoit des messages aux ordres d'un utilisateur.

Des collections, reputedly complète, de références et citations de livres, articles, publications, etc., généralement à un seul sujet ou sujet. Les bases de données spécialisées peut opérer par fichiers automatisé, bibliothèques, ou disquettes. Le concept devrait être différenciés des FACTUAL DATABASES, qui est utilisée pour les collections de données et de faits à part les références bibliographiques pour eux.

Conférences, conventions ou formelle rencontre, il est assisté par délégués représentant une spécialité d'intérêt.

Collections organisées de dossier informatique, standardisés en format and content, qui étaient dans une variété de modes computer-readable. Ils sont le ensembles de données à partir desquelles computer-readable dossiers sont créés. (De ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Un service de prêt interbibliothèque en milieu médical est un système de partage et d'emprunt de ressources documentaires entre bibliothèques affiliées à des institutions médicales, favorisant ainsi l'accès aux informations spécialisées pour les professionnels de la santé, les chercheurs et les étudiants.

Bases de données contenant des informations sur PROTEINS comme AMINO AGENTS séquence ; protéines conformation ; et autres propriétés.

Empreinte et non-print matériels recueillis, traitées et stockées par les bibliothèques. Ils comprennent livres et périodiques, brochures, rapports, microforms, cartes, manuscrits, films, et tous autres modes de matériel audiovisuel disques. (Harrod, Les Bibliothécaires 'glossaire, 4e Ed, p497)

Traitement des données largement étudiés par automatique signifie.

Ensemble intégré de dossiers, procédures et le matériel pour le stockage, manipulation, et à la récupération d'information.

Analyse technique de séquence nucléotidique qui allongent l'intervalle, complexity, la sensibilité et exactitude des résultats par grandement accroître l'échelle des opérations et ainsi le nombre de nucléotides, et le nombre de copies de chaque nucléotidiques séquencé. Le séquençage pourra faire par analyse de la synthèse ou ligature produits, hybridation de séquences préexistante, etc.

La protéine complément d'un organisme codés pour par son génome.

L'étude complète d'complément d ’ (protéines protéome) des organismes.

Les livres étaient dans l'étude d'un sujet qui contiennent une présentation systématique des principes et vocabulaire d'un sujet.

Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.

Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Tête à queue gamme de séquences d'ADN a rejoint de façon covalente générée par concaténation. Concatenated ADN est attaché bout à bout par opposition aux Entrelacés ADN fixé boucle à boucle.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Des logiciels conçus conserver, manipuler, gérer et contrôler les données pour des emplois différents

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.

Les spécifications et les instructions appliqué sur le logiciel.

Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.

Le schéma de Gene expression génétique au niveau de transcription dans un organisme spécifique ou dans des circonstances particulières dans des cellules spécifiques.

Publications qui fournissent un examen de récente ou de la littérature contemporaine. Les articles sur les lois peut couvrent un large éventail de sujets à différents niveaux d 'exhaustivité et exhaustivité basé sur les analyses de littérature pouvant inclure conclusions des recherches. La révision reflète le dernier cri. Elle comprend également critiques comme forme littéraire.

Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.

Organisé services à fournir des informations sur des questions un individu pourrait avoir utilisé des bases de données et d'autres sources. (De Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

Je suis désolé, mais "Virginia" ne semble pas être un terme médical ; il s'agit plutôt du nom d'un État des États-Unis ou d'une personne. Si vous cherchez une définition médicale, peut-être y a-t-il eu une confusion avec un autre terme ?

L 'ensemble des chromosomes systématisé présenté comme un réseau de métaphase chromosomes d'un noyau d'une seule cellule photomicrograph mis par deux par ordre décroissant de taille et selon la position du centromère. (De Stedman, 25e éditeur)

The United States is a country in North America, composed of 50 states, bordering Canada to the north and Mexico to the south, and having an overall population of approximately 331 million people as of 2020, known for its advanced medical research, highly developed healthcare system, and diverse range of medical specialties and subspecialties practiced within its borders.

Une analyse comparative de toutes les fréquences alléliques (ou un génome entier représentant ensemble de marqueurs polymorphe) sans symptôme spécifique ou maladie, et celles des volontaires sains de contrôle pour identifier des marqueurs spécifiques associés à une maladie ou de condition.

Des chevauchements de clonés, séquencé l'ADN de construire une région continue d'un gène, chromosome ou génome.

Informations centres principalement servir les besoins de l'hôpital médicales et parfois aussi fournir l'éducation patient et les autres services.

L'organisation et d ’ administration de services de santé dédié à la livraison de santé.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Un processus pathologique avec une caractéristique des signes et symptômes. Ça peut affecter tout le corps ni aucune de ses parties, et ses l'étiologie, pathologie, le pronostic peut être connues ou non.

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

Méthodes de calcul interaction entre PROTEINS.

Étude des principes et pratiques de bibliothèque et services.

Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

Toute association contenant un système d'ordinateurs, ordinateurs, imprimeurs, affichage audio ou vidéo ou téléphones interconnectés par équipements de télécommunications ou câbles : Utilisée pour transmettre ou recevoir des informations. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

Les procédures impliqué en combinant séparément développé modules, composants, ou sous-systèmes pour qu'ils ont travaillé ensemble comme un système complet de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 4e éditeur)

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Utilisation d'analyse sophistiquée des outils à trier, organiser, examiner, et se combinent larges échantillons d'information.

Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.

Collecte et analyse des données relatives aux opérations d 'un système particulier bibliothèque, bibliothèque, ou groupe de bibliothèques, avec les recommandations pour l ’ amélioration et / ou ordonné d'un nouveau développement.

Mode d mesurant les performances contre établi des normes de meilleures pratiques.

Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.

Dans lequel les progrès lents à leur propre rythme utilisant électromécanique manuels, les livres, ou des appareils qui fournissent des informations dans discret marches, test d'apprendre à chaque étape, et fournir des réactions immédiates de réussite. (Eric, Eric déteils Thesaurus de 1996).

Un appareil contrôlé fonctionnement des processus, ou, par système mécanique ou appareils électroniques que prendre la place d'organes humains d'observation, d'efforts, et décision. (De Webster s Collegiate Dictionary, 1993)

Graphiques représentant ensembles de mesurable, non-covalent de contact physique avec PROTEINS spécifique ou des organismes vivants dans des cellules.

Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.

Une approche de la médecine dans le but d'améliorer et évalue les soins. Cela exige l 'intégration judicieuse meilleure recherche de preuves avec le patient est valeurs pour prendre des décisions de soins médicaux. Cette méthode est d'aider les médecins faire bon diagnostic, concevoir meilleur test plan, choisir meilleur traitement, et des méthodes de prévention des maladies, ainsi que point des lignes directrices pour les gros groupes de patients avec la même maladie. (Provenant de diverses revues médicales 296 (9), 2006)

Marche dans les essais cliniques qui impliquent au moins un test, le traitement contrôle et un traitement concomitant par l ’ inclusion et le suivi des groupes et le test, le groupe, et dans lesquels les traitements à administrer sont sélectionnés par aléatoire, telles que l'utilisation de random-numbers table.

Une déclaration systématique de policy rules orientations ni principes. Peut être adoptée par des agences gouvernementales de n'importe quel niveau professionnel, des institutions, des sociétés, régissant examens, ou en organisant expert panneaux. Le texte peut être cursive ou en gros forme mais est généralement un guide complet aux problèmes et approche dans quelque domaine d'activité. Aux lignes directrices dans le domaine des services de santé et médecine clinique pratique, pris comme sujet de discussion est disponible.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

Conversations avec un individu ou ces individus détenus afin d'obtenir des informations sur leurs données biographiques antécédents personnels, leurs attitudes et des opinions, etc. Il inclut admission à l'école ou les entretiens d'embauche.

Une méthode analytique utilisés pour déterminer l'identité d'un composé chimique basé sur sa masse utilisant analyseurs de masse / spectromètres de masse.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Travaille plus de livres, articles ou d 'autres publications sur herbes et plantes décrivant leur valeur médicinale.

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.

Les interactions entre les représentants des institutions, agences, et nos organisations.

Animaux qui font une colonne vertébrale, membres de la division : Chordata, subphylum Craniata comprenant mammifères, des oiseaux, reptiles, amphibiens, et des poissons.

Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Séquences nucléotides située aux confins de Exons et reconnus par pre-messenger ARN par SPLICEOSOMES. Ils ont été rejoint pendant l'ARN collant, formant la réaction des croisements entre Exons.

Façon de parler, ou dont les gènes anormaux MUTATION sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs.

Une mutation nommé avec le mélange de leur insertion et la suppression. Il fait référence à une longueur différence entre 2 allèles où c'est impossible à savoir si la différence a été causé par une séquence insertion ou par une séquence de suppression. Si le nombre de nucléotides dans l ’ insertion / délétion n'est pas divisible par trois, et cela arrive dans une protéine codage région, c'est aussi une mutation Décalage Cadre MUTATION.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Le processus de communication photoreportage, entre humains et les ordinateurs, auquel l'ordinateur d'entrée et de sortie a la forme de diagrammes, des dessins, ou autres mesures représentation picturale.

L'analyse de génomique assemblages des organismes.

Le complément génétique d'une plante (PLANTES) représenté dans son ADN.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Maryland" est généralement référencé comme un état des États-Unis et non comme un terme médical. Il n'y a pas de définition médicale spécifique associée à "Maryland". Si vous faisiez référence à un terme ou une procédure médicale spécifique liée à l'État du Maryland, pouvez-vous s'il vous plaît clarifier cela?

Un processus qui inclut la détermination de AMINO AGENTS séquence de protéine (ou peptide, oligopeptide ou peptide fragment) et analyse les informations de la séquence.

Étiquettes collé dans les livres pour marquer leur propriété et parfois leur localisation dans une bibliothèque. Privé ou artistique orné bookplates sont souvent plus simples et petites portant simplement le nom du propriétaire sont appelés "livre marques." Ils sont habituellement collé sur le front endpaper de livres. (De Harrod, Les Bibliothécaires 'Glossaire et Référence Livre, 4ème révérend Ed & Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

Publié bouts de papier ou autre type de tissu, généralement imprimée sur une face et destiné à être lu déplié et habituellement destiné à être postées publiquement distribuées ou vendu. (De Genre Terms : Un Thesaurus pour Utilisation chez Rare Livre et collections spéciales de la mise en catalogue, 2d éditeur)

Une méthode pour comparer deux jeux d'ADN chromosomique en analysant les différences dans la copie emplacement des séquences spécifique. Il est utilisé pour cherche une grosse séquence ratures, telles que les duplications de tâches, amplifications ou présence des translocations.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS, 21-25 nucléotides de longueur générée par monobrin microRNA Gene transcriptions par le même Ribonuclease Iii, la machine à popcorn, qui produit petit interférant RNAS (ARN, PETIT INTERFERING). Elle deviennent une partie de la RNA-INDUCED SILENCING complexe et réprimer la traduction anglaise, GENETIC (ARN) de la cible en se fixant à l'imparfait 3'UTR homologue région, les petits RNAS temporal (stRNAs), let-7 et lin-4, de C. Elegans, sont les 2 premières miRNAs découvert, et sont d'une classe de miRNAs impliqué dans le développement timing.

Les maladies provoquées par des mutations génétiques lors de votre embryon ou du développement fœ tal, même s'ils peuvent être observés plus tard dans la vie. Les mutations peuvent être héritées de génome est un parent ou ils peuvent être acquises in utero.

Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

ARN qui code n'est pas pour les protéines mais a quelques, enzymatique structurelles ou même si la fonction réglementaire de l ’ ARN ribosomal (ARN du ribosome) et (transfert ARN) sont également ne pas traduire certaines choses, VIREMENT RNAS ils ne sont pas fournies dans cette lunette.

Principes des directives ou présente présents ou futurs, règles de politique de santé pour aider dans leur traitement praticiens décisions en matière de diagnostic, le traitement, ou affiliés circonstances cliniques. Les orientations peut être adoptée par des agences gouvernementales de n'importe quel niveau professionnel, des institutions, des sociétés, régissant examens, ou par la convocation d'expert. Les panneaux les orientations de la base pour l ’ évaluation de tous les aspects de sécurité sociale et la livraison.

Le complément génétique d'un organisme Archaeal (Archaea) représenté dans son ADN.

L'arrangement systématique d 'entités dans quelque domaine en catégories cours basé sur des caractéristiques communes tels que pharmacodynamiques, la morphologie, le sujet, etc.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

L'enseignement ou de formation des patients concernant leur propre santé a besoin.

Un des trois domaines de vie (et les autres étant Eukarya et Archaea), également appelé facteur D'unicellulaires Eubacteria. Ils sont généralement posséder micro-organismes présents dans la paroi des cellules rigide, multiplier par la division cellulaire, et présentent trois grandes formes : Ronde ou coccal, rodlike ou Bacillary, et - Torsadée ou spirochetal. Les bactéries peuvent être classés en fonction de leur réponse à oxygène : Aérobique, anaérobique, ou anaérobie Facultatively. À la mode par lesquels elles obtenir leur énergie : Chemotrophy (via réaction chimique) ou PHOTOTROPHY (via lumière réaction) ; pour chemotrophs par leur source d'énergie chimique : CHEMOLITHOTROPHY (de la matière minérale) ou chemoorganotrophy (de composés organiques), et par leur source pour CARBON ; azote ; etc. ; HETEROTROPHY (provenant de sources) organique ou AUTOTROPHY (de CARBON de titane). Ils peuvent aussi être classée par si oui ou non ils tachent (basée sur la structure de leur cellule murs) avec cristal VIOLET teinture : Gram ou les.

Une séquence de nucléotide successives triplets qui sont lues comme codons précisant AMINO ACIDS et commencer un déclencheur codon et fin avec un arrêt codon (codon, TERMINATOR).

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Absolue, comparative de coûts relatifs à des services et du calcul différentiel, des institutions, des ressources, etc., ou dans l'analyse et étude de ces prix.

Des cours proposée par une institution éducative.

Le complément génétique de la bactérie représenté dans son ADN.

Une nette portion of the institutional, industriel, ou la structure économique d'un pays qui est contrôlé ni appartenant non-gouvernemental, les intérêts privés.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Transmission de vivre ou préenregistré audio ou vidéo contenu via lien ou téléchargé du Net.

Une classe de protéines fibreux ou scleroproteins qui représente le principal composant du épiderme ; cheveux ; ongles ; excité des tissus biologiques, et la matrice organique d'émail dentaire conformational. Deux principaux groupes ont été décrite, alpha-keratin, dont le peptide dorsale forme une structure alpha hélicoïdale coiled-coil composée de TYPE je kératine et de type II kératine et beta-keratin, dont la colonne vertébrale forme un zigzag ou plissée drap murs, alpha-Keratins ont été classés dans au moins 20 sous-types. En outre plusieurs isoformes de sous-types a peut être dû à Gene DUPLICATION.

Un représentant du génome collective plusieurs organismes, principalement micro-organismes, vivant dans une communauté.

Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.

Le nombre de copies du gène donné cadeau dans la cellule d'un organisme. Une augmentation de posologie (par Gene Gene DUPLICATION par exemple) peuvent entraîner une augmentation des taux de formation de ce gène Gene POSOLOGIE COMPENSATION mécanismes résulter en des ajustements de la niveau GENE expression en cas de modifications gène ou les différences de dosage.

Locus génétique associée à une TRAIT quantitatives.

Compositions écrites à la main, comme un écrit avant l'invention ou d 'adoption de l' impression. Un manuscrit pourrait même faire référence à une copie manuscrite d'un ancien écrivain, un manuscrit peut être manuscrites ou aussi éminent dactylographiée imprimée sur une copie, surtout la copie d'un auteur dont imprimé des copies sont Webster, 3d. (Éditeur)

Un royaume de eucaryotes, heterotrophic organismes qui vivent de façon parasite comme saprobes, y compris pleurotes ; levures ; gonzesses, moules, etc. Ils se reproduisent asexuellement soit sexuellement ou cycle de vie, et avoir cette distance du simple au compliqué. Champignons filamenteux, communément appelé moules, se référer à ceux qui poussent comme multicellulaires colonies.

Une méthode quantitative de combiner les résultats des études indépendantes (habituellement prélevée de la littérature) et synthétiser notes et conclusions qui peuvent être utilisées pour l ’ efficacité thérapeutique, plan, etc., avec application principalement dans les domaines de recherche et médecine.

La totalité Gene complément contenue dans une paire de chromosomes dans un champignon.

The functional héréditaire unités de plantes.

Une espèce de nématodes c'est largement utilisé en biologie, biochimiques et des analyses génétiques.

Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.

À un procédé qui inclut la détermination de séquence (protéines, glucides, etc.), la fragmentation et des analyses, et l ’ interprétation des données de séquençage obtenue.