L'incapacita 'di vedere o la perdita o assenza di percezione degli stimoli visivi. Tali manifestazioni possono essere il risultato di occhio DISEASES; OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES; OPTIC chiasma malattie; o cervello che colpisce le vie VISUAL DISEASES o LOBE occipitale.

Fallimento o imperfezione della vista di notte... con una luce fioca, con buona vista solo nelle giornate luminose. Dorland, 27 (M)

Totale perdita della vista, da tutta o parte del campo visivo per LOBE occipitale bilaterali (ossia, VISUAL CORTEX) danni o disfunzioni. Anton sindrome è caratterizzata dalla sensitiva negazione del vero, biologico di cecita 'corticale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p460)

Visione considerato inferiore a visione normale rappresentata dai standard della acuità visiva, campo visivo, o motilità. Scarse capacità visive generalmente si riferisce a disturbi della vista causate da malattie che non possono essere corrette tramite rifrazione (ad esempio, degenerazione maculare; RETINITIS PIGMENTOSA; diabetico retinopatia, ecc.).

Filarial infezione agli occhi trasmesso da persona a persona per morsi di Onchocerca volvulus-infected mosche nere. Le microfilariae di Onchocerca sono quindi depositato sotto la pelle. Si spostano attraverso vari tessuti, inclusa l'occhio. Quelle persone infetti sono disturbi visivi e fino a 20 per cento e cieco. L ’ incidenza di lesioni oculari è stato riportato che essere alta quanto il 30% in America Centrale e dell'Africa.

Opacità parziale o completa sulla o nella capsula o di uno o entrambi gli occhi, visione o pregiudicare gli provoca cecita '. I molti tipi di cataratta sono classificate dalla loro morfologia (dimensione, forma o posizione) eziologia (causa e tempo di insorgenza) (Dorland, 27 Ed)

Le persone con perdita della vista, in modo tale che non ci sia un impatto su delle attività quotidiane.

Secchezza degli occhi superfici causato da carenza di lacrime o secrezioni congiuntivale, potrebbe essere associata a carenza di vitamina A., traumi o malattia in cui le palpebre non chiudere completamente.

Un ’ infezione cronica della congiuntiva e la cornea causata da Chlamydia Trachomatis.

Trasmissione di difetti del gene o aberrazioni cromosomiche / anomalie che sono espressi in estremo variazione nella struttura o funzione dell'occhio. Questi possono essere evidente dalla nascita, ma può manifestarsi dopo con una progressione della malattia.

Chiarezza o oculare acutezza della visione o la capacità degli occhi per vedere bene i dettagli. Acutezza visiva dipende dalla funzione neuronale di retina, trasmissione e la capacità del cervello interpretativi. Una acuita 'visiva normale si esprime in 20 / 20, indicando che si vede a 20 piedi quello che deve essere normalmente visto da quella distanza. Acutezza visiva può anche essere influenzata da luminosità, colore, e contrasto.

Malattie che colpisce gli occhi.

Piccoli visivo limitato una o più delle funzioni di base dell ’ occhio: Dell ’ acuità visiva, l ’ adattamento del buio, colori, o visione periferica. Questi possono derivare da Eye DISEASES; OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES; VISUAL PATHWAY malattie; LOBE occipitale malattie; diminuzione della motilità oculare DISORDERS; e di altre condizioni (DALL'Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p132).

Malattia degli occhi, in molte forme, avendo come le sue principali caratteristiche un instabile o un aumento della pressione intraoculare che l'occhio non può sopportare senza danni alla sua struttura e la sua funzione. Le conseguenze dell'aumento di pressione possono manifestarsi in una varietà di sintomi in base alla tipologia e gravità, come scavi del disco ottico, durezza del globo oculare, l ’ anestesia, acuità visiva ridotta, delle aureole intorno alle luci colorate, disturbato buio adattamento alterazioni del campo visivo, e cefalea. (Dizionario dei Supporti Science, 4th Ed)

La rimozione di un cataractous LENS cristallino dell'occhio.

Deviazioni dalla media o standard degli indici della rifrazione dell ’ occhio dioptric o attraverso il suo apparato rifrazione.

La condizione prodotto da una carenza di vita A nella dieta, caratterizzata da notte BLINDNESS e altre manifestazioni oculare, quali secchezza della congiuntiva e piu 'tardi della cornea (carenza di vitamina A. xeroftalmia). E' un problemamolto comune a livello mondiale, in particolare nei paesi in via di sviluppo come conseguenza della carestia o carenza di vitamina A-rich Foods. Negli Stati Uniti e 'trovato tra poveri delle città, gli anziani, alcolizzati, e pazienti con malassorbimento. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1179)

Danni, trauma causato agli occhi di mezzi. Il concetto superficie comprendono le ferite e intraoculari ferite.

Registrazione di potenziali elettriche nella retina dopo la stimolazione con la luce.

Cambiamenti degenerativi della retina solitamente adulti più vecchi che provoca la perdita della vista al centro del campo visivo (la macula luteo) a causa di danni alla retina. Avviene in a forme.

Malattie della cornea.

Mi dispiace, ma "Nepal" non è un termine medico; si riferisce a un paese situato nell'Asia meridionale. Forse stai cercando informazioni su una condizione medica o su un'organizzazione sanitaria? In tal caso, ti pregherei di fornire maggiori dettagli in modo da poterti offrire le informazioni più accurate possibili.

Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.

Difetti di colori sono principalmente tratti ereditari ma può essere causata da acquisite o anomalie di sviluppo coni (retina). La gravità di difetti ereditari ai colori dipende dal grado di mutazione del gene Rod Opsins (a X CHROMOSOME e CHROMOSOME 3) quel codice l'photopigments per rosso, verde e blu.

Una specie di nematodi ampiamente distribuito in tutta Central Africa e trovato anche nel nord del Sud America, Messico, e in Guatemala. Il suo ospite intermedio ed e 'il nematocere, bufalo moscerino.

L'atrofia del disco ottico che possono essere congeniti o acquisiti. Questa condizione indica una carenza nel numero di fibre nervose che sorgono nella retina e si formano la OPTIC DISK; OPTIC RICOSTRUZIONE; OPTIC chiasma ottico. Si, e glaucoma; ischemia; infiammazione cronica, un aumento della pressione cranica, tossine, compressione del nervo ottico ed ereditò condizioni (vedere OPTIC si atrofizza, ereditario) sono relativamente comuni cause di questa condizione.

Il tessuto nervoso ten-layered membrana dell'occhio. E 'con la continua OPTIC RICOSTRUZIONE e riceve le immagini di oggetti esterni e trasmettere impulsi visivi nel cervello. La superficie esterna e' in contatto con la coroide e la superficie interna con il corpo. Il VITREOUS outer-most strato e 'scura, mentre il cappuccio interno nove strati sono trasparenti.

Le malattie della retina riguardano un gruppo di condizioni che colpiscono la struttura retinica dell'occhio, causando compromissione visiva o cecità, dovute a diversi fattori patogenetici quali degenerazione, infiammazione, distacco o trauma.

Un sono specializzata in chirurgia preoccupato per la struttura e sulla funzione dell'occhio e il medico e un intervento chirurgico della sua vista e malattie.

Disturbo nella zona centrale o periferico della cornea. Il solito grado di trasparenza diventa relativamente opaco.

Malattie della retina come complicanza di DIABETES mellito. E 'caratterizzato dalla graduale complicazioni microvascolare, quali interretinal specializzati, edema, e intraoculari neovascolarizzazione patologica.

Un cambiamento patologico regressivo nella retina, locale o generalizzato, causato da difetti genetici, infiammazione, traumi, malattia vascolare o l'invecchiamento. Colpisce principalmente la macula lutei degenerazione della retina e 'la degenerazione maculare. (Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p304)

Ereditaria, progressiva degenerazione della retina neuroepithelium della cecita 'notturna e caratterizzato dal calo progressivo del campo visivo.

Le malattie genetiche sono collegati a mutazioni geniche la "X" CHROMOSOME nell ’ uomo (X CHROMOSOME, HUMAN) o la X CHROMOSOME in altre specie. Incluso qui ci sono modelli animali di malattie legata al cromosoma X umana.

L'India non è un termine utilizzato nel contesto medico; potresti confonderlo con l'endocardite infettiva subacuta, che a volte viene abbreviata in "IE" o "INFE," una grave infezione delle membrane interne del cuore.

L ’ infezione da parassiti della specie ONCHOCERCA. Caratteristiche includono la presenza di uno studio pieno di vermi adulti noduli sottocutanei, prurito e lesioni oculari.

Transitori monoculare completa o parziale cecità a causa di ischemia retinica; questa può essere causata da emboli dall'arteria CAROTID (generalmente in associazione con stenosi CAROTID) e altri posti che entrano nella centrale della retina (arteria carotide. Di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p245)

Le proteine dell'occhio, notoriamente presenti nel cristallino e nella cornea, svolgono varie funzioni cruciali per la salute visiva, tra cui la trasmissione della luce, la protezione contro i raggi UV e il mantenimento della trasparenza ottica.

Infiammazione della cornea.

La frequenza di età diverse o gruppi di età in una data popolazione. La distribuzione può riferirsi a quanti e in che proporzione del gruppo. La popolazione è di solito i pazienti con una malattia specifica ma il concetto non si limita a umani e non si limita a medicina.

Un aggiustamento del occhi in condizioni di luce soffusa. La sensibilità degli occhi alla luce è aumentata durante l ’ adattamento del buio.

Glaucoma in cui l'angolazione della camera anteriore, e 'aperta e dell ’ umore acqueo sia trabecolare non invadere la base dell'iride.

Assenza di cristallino interamente o parzialmente dal campo visivo, da qualsiasi causa se dopo cataratta estrazione. Afachia è principalmente congenito o, come risultato di LENS dislocazione E sublussazioni.

Una rara malattia ereditaria degli occhi degenerativa che compare alla nascita o nei primi mesi di vita che determina una perdita della vista. Da non confondersi con Leber OPTIC neuropatia ereditaria, la malattia è che si ritengono causati da sviluppo abnorme di Photoreceptor. Nella retina, o a estremamente degenerazione prematura di cellule della retina.

Retinopatia bilaterale verificatisi nei neonati prematuri trattati con eccessivamente elevate concentrazioni di ossigeno, rappresentata da dilatazione vascolare, proliferazione e tortuosity, edema, e distacco della retina, con conversione finale fissato della retina in una massa fibroso che puo 'essere vista come una membrana retrolental. Di solito crescita dell' occhio è arrestato e può causare microophthalmia e cecità. (Dorland, 27 Ed)

La repubblica Africa occidentale, a sud tra BENIN NUOVA CAMEROON. E il suo capitale è Abuja.

Nervi afferenti sensibile alla luce situata nella retina periferico, con la loro densità aumenta radialmente, lontano dal fovea Centrale. È molto più sensibile alla luce di quanto la CONE cellule ematiche, il bastoncino sono responsabili di crepuscolo visione scotopic intensità (a) e visione periferica, ma fornire alcun colore discriminazione.

Una malattia degli occhi in cui le ciglia insolitamente girare all'interno verso il bulbo oculare produrre costante tonte di irritae'ione causate dal movimento delle palpebre.

Lo stato di salute in queste popolazioni.

Educazione dell'individuo che si discosta significativamente mentalmente, fisicamente o emotivamente, socialmente, da quelle considerata normale, e ciò che richiedono speciali istruzioni.

Il processo in cui segnali luminosi sono trasformate dalle Photoreceptor ematiche in segnali elettrici che può essere trasmesso al cervello.

Enzimi in grado di catalizzare la nuova disposizione della geometria di doppio obbligazioni. CE 5.2.

Immagini usato per commentare esistono eventi contemporanei, le abitudini terrestri, politiche moda, di solito effettuate in un ampio o abbreviato.

Il numero di maschi e femmine in una data popolazione. La distribuzione può riferirsi a quanti uomini o donne o come percentuale di o nel gruppo. La popolazione è di solito i pazienti con una malattia specifica ma il concetto non si limita a umani e non si limita a medicina.

L'insegnamento o di formazione di quelle persone con difetto visivo.

Specializzato della fototrasduzione neuroni nel vertebrati, quali i capelli-- ROD retinica. E la CONE.. Non sono stati riportati photoreceptor neuroni nel cervello, la ghiandola pineale e gli organi del sistema circadiani.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

L ’ applicazione di test ed esami di identificare disturbi della vista o disturbi della vista che si verificano in popolazioni specifiche, come a scuola bambini, anziani, ecc. sono distinti da visione che il test per valutare / misura della performance individuale non connessi con una popolazione specifica.

Un errori rifrangenti in cui raggi di luce che entra in parallelo con l'occhio all'asse X sono portato in un focus davanti alla retina quando accommodation (ACCOMMODATION, oculare) è rilassato. Tale andamento risulta dall 'troppo curvato cornea o dal bulbo oculare piu' lunga da cima a fondo. E 'anche chiamato miopia.

Infiammazione della parte o tutte le Uvea, mezzo (vascolari) tunica dell'occhio e comunemente con gli altri (sclera e tuniche cornea, e la retina) (Dorland, 27 Ed)

Un paio di lenti in una cornice oftalmico o montare sostenuti dal naso e orecchie. Lo scopo è di aiuto o migliorare visione. E neanche gli occhiali o Nonprescription occhiali per la quale occhio DEVICES scafo è disponibile.

Un rosso-violacei, pigmenti fotosensibili nel ROD retinica. Della maggior parte dei vertebrati. E 'una complessa formata da una molecola di Rod OPSIN ed una molecola di 11-cis RETINALDEHYDE retinica). (Assorbimento Rodopsina mostra picco lunghezza d'onda a circa 500 nm.

Un Sultanato sud-est tra la costa della penisola araba. Il suo capitale è masqat. Prima del sedicesimo secolo era governato da un emiro indipendente ma e 'stato catturato e controllata dai portoghesi 1508-1648. Nel 1741 fu ritrovato da un discendente di Yemen' imam. Dopo il suo declino nel diciannovesimo secolo, è diventato un politico ed economico dipendenza all'interno del governo britannico dell'India, mantenere stretti rapporti con gli inglesi con trattato dal 1939 al 1970 quando ha raggiunto l'autonomia. Il nome e 'stato registrato da Plinio nel I secolo d.C. come Omana, detto previsto del fondatore dello Stato, Oman Ben Ibrahim al-Khalil. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p890; Oman ambasciata, Washington; Room, Brewer il dizionario dei Nomi, 1992, p391)

La concava interno dell'occhio, comprendente la retina, la coroide la sclera, il disco ottico e dei vasi sanguigni, visto tramite la ophthalmoscope. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

Not e derivate di retinol che svolgono un ruolo essenziale nel funzionamento metabolica della retina, la crescita dei e la differenziazione dei tessuti epiteliali, la crescita delle ossa, riproduzione, e la risposta immunitaria. Dieta vitamina A deriva da una varietà di carotenoidi trovato nelle piante, e 'arricchito nel fegato, tuorlo d'uovo e il grasso componente di latticini.

Dispositivi che aiutare le persone con ridotta risposta sensoriale.

Un arcipelago in Polinesia nel sud-ovest Oceano Pacifico, comprendente circa 150 isole. E 'un regno il cui capitale è Nukualofa. Fu scoperta dai 1616, Dutch in visita da Tasman nel 1643, e dal capitano Cook nel 1773 e 1777. Oggi il regno è stato stabilito durante il regno di Re George Tupou io, 1845-93. E' diventato un protettorato britannico nel 1900 e ottenuto l'indipendenza del 1970, il nome Tonga può essere di origine locale, quindi o isola o sacro. L'altro nome Friendly Islands, e 'stato consegnato dal capitano Cook, del benvenuto dato dai nativi. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p1219 & Room, Brewer il dizionario dei Nomi, 1992, p549)

Una serie di test utilizzato per valutare varie funzioni degli occhi.

Una specie di nematodi organismi parassiti che vivere e respirare in Patologie della cute e tessuti sottocutanei. Onchocercal microfilariae può anche essere riscontrate nelle urine, sangue o muco.

Il concetto relativi allo stato di salute abitanti del mondo.

Una sistematica raccolta di dati basati sulla salute e malattia in una popolazione umana entro la stessa area geografica.

La capacità di rispondere a i segmenti dell 'esperienza, invece di percezione del tutto.

Un paese nel nord est del Africa il capitale è khartoum.

Tipo di visione test usato per determinare difetti visione a colori.