Fallimento o imperfezione della vista di notte... con una luce fioca, con buona vista solo nelle giornate luminose. Dorland, 27 (M)
L'incapacita 'di vedere o la perdita o assenza di percezione degli stimoli visivi. Tali manifestazioni possono essere il risultato di occhio DISEASES; OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES; OPTIC chiasma malattie; o cervello che colpisce le vie VISUAL DISEASES o LOBE occipitale.
Secchezza degli occhi superfici causato da carenza di lacrime o secrezioni congiuntivale, potrebbe essere associata a carenza di vitamina A., traumi o malattia in cui le palpebre non chiudere completamente.
Trasmissione di difetti del gene o aberrazioni cromosomiche / anomalie che sono espressi in estremo variazione nella struttura o funzione dell'occhio. Questi possono essere evidente dalla nascita, ma può manifestarsi dopo con una progressione della malattia.
Registrazione di potenziali elettriche nella retina dopo la stimolazione con la luce.
La condizione prodotto da una carenza di vita A nella dieta, caratterizzata da notte BLINDNESS e altre manifestazioni oculare, quali secchezza della congiuntiva e piu 'tardi della cornea (carenza di vitamina A. xeroftalmia). E' un problemamolto comune a livello mondiale, in particolare nei paesi in via di sviluppo come conseguenza della carestia o carenza di vitamina A-rich Foods. Negli Stati Uniti e 'trovato tra poveri delle città, gli anziani, alcolizzati, e pazienti con malassorbimento. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1179)
Le malattie genetiche sono collegati a mutazioni geniche la "X" CHROMOSOME nell ’ uomo (X CHROMOSOME, HUMAN) o la X CHROMOSOME in altre specie. Incluso qui ci sono modelli animali di malattie legata al cromosoma X umana.
Un aggiustamento del occhi in condizioni di luce soffusa. La sensibilità degli occhi alla luce è aumentata durante l ’ adattamento del buio.
Mi dispiace, ma "Nepal" non è un termine medico; si riferisce a un paese situato nell'Asia meridionale. Forse stai cercando informazioni su una condizione medica o su un'organizzazione sanitaria? In tal caso, ti pregherei di fornire maggiori dettagli in modo da poterti offrire le informazioni più accurate possibili.
Totale perdita della vista, da tutta o parte del campo visivo per LOBE occipitale bilaterali (ossia, VISUAL CORTEX) danni o disfunzioni. Anton sindrome è caratterizzata dalla sensitiva negazione del vero, biologico di cecita 'corticale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p460)
Ereditaria, progressiva degenerazione della retina neuroepithelium della cecita 'notturna e caratterizzato dal calo progressivo del campo visivo.
Not e derivate di retinol che svolgono un ruolo essenziale nel funzionamento metabolica della retina, la crescita dei e la differenziazione dei tessuti epiteliali, la crescita delle ossa, riproduzione, e la risposta immunitaria. Dieta vitamina A deriva da una varietà di carotenoidi trovato nelle piante, e 'arricchito nel fegato, tuorlo d'uovo e il grasso componente di latticini.
Un errori rifrangenti in cui raggi di luce che entra in parallelo con l'occhio all'asse X sono portato in un focus davanti alla retina quando accommodation (ACCOMMODATION, oculare) è rilassato. Tale andamento risulta dall 'troppo curvato cornea o dal bulbo oculare piu' lunga da cima a fondo. E 'anche chiamato miopia.
Nervi afferenti sensibile alla luce situata nella retina periferico, con la loro densità aumenta radialmente, lontano dal fovea Centrale. È molto più sensibile alla luce di quanto la CONE cellule ematiche, il bastoncino sono responsabili di crepuscolo visione scotopic intensità (a) e visione periferica, ma fornire alcun colore discriminazione.
Un rosso-violacei, pigmenti fotosensibili nel ROD retinica. Della maggior parte dei vertebrati. E 'una complessa formata da una molecola di Rod OPSIN ed una molecola di 11-cis RETINALDEHYDE retinica). (Assorbimento Rodopsina mostra picco lunghezza d'onda a circa 500 nm.
Notte istituzionale cura dei malati.
Albinismo che colpisce gli occhi in cui pigmento dei capelli e pelle e 'normale o solo leggermente diluita. Il classico tipo e' legata al cromosoma X (Nettleship-Falls), ma esiste anche una forma autosomico recessivo. Anomalie oculari possono includere ridotta pigmentazione della retina, nistagmo, fotofobia, strabismo, e diminuzione della acuità visiva.
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
Le malattie della retina riguardano un gruppo di condizioni che colpiscono la struttura retinica dell'occhio, causando compromissione visiva o cecità, dovute a diversi fattori patogenetici quali degenerazione, infiammazione, distacco o trauma.
Il tessuto nervoso ten-layered membrana dell'occhio. E 'con la continua OPTIC RICOSTRUZIONE e riceve le immagini di oggetti esterni e trasmettere impulsi visivi nel cervello. La superficie esterna e' in contatto con la coroide e la superficie interna con il corpo. Il VITREOUS outer-most strato e 'scura, mentre il cappuccio interno nove strati sono trasparenti.
Chiarezza o oculare acutezza della visione o la capacità degli occhi per vedere bene i dettagli. Acutezza visiva dipende dalla funzione neuronale di retina, trasmissione e la capacità del cervello interpretativi. Una acuita 'visiva normale si esprime in 20 / 20, indicando che si vede a 20 piedi quello che deve essere normalmente visto da quella distanza. Acutezza visiva può anche essere influenzata da luminosità, colore, e contrasto.
INTERNEURONS del vertebrato retina contenente due processi. Ricevono l'input da Retinal Photoreceptor. E manda outputs ai gangli della retina, le cellule ematiche bipolare anche connessioni laterale nella retina con la orizzontale. E con la AMACRINE ematiche.
Visione considerato inferiore a visione normale rappresentata dai standard della acuità visiva, campo visivo, o motilità. Scarse capacità visive generalmente si riferisce a disturbi della vista causate da malattie che non possono essere corrette tramite rifrazione (ad esempio, degenerazione maculare; RETINITIS PIGMENTOSA; diabetico retinopatia, ecc.).
Un cambiamento patologico regressivo nella retina, locale o generalizzato, causato da difetti genetici, infiammazione, traumi, malattia vascolare o l'invecchiamento. Colpisce principalmente la macula lutei degenerazione della retina e 'la degenerazione maculare. (Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p304)
La concava interno dell'occhio, comprendente la retina, la coroide la sclera, il disco ottico e dei vasi sanguigni, visto tramite la ophthalmoscope. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.
Malattie che colpisce gli occhi.
Geni che influenza il fenotipo omozigote solo nello stato.
Fotosensibili nervi afferenti localizzato principalmente all 'interno della fovea Centrale della macula lutea. Ci sono tre grandi cono (tipi di globuli rossi, blu e verde) diverse photopigments la sensibilità spettrale curve. Cono retinica cellule operare alla luce del giorno visione (a) l' intensità photopic colore riconoscimento e l 'acutezza visiva.
Filarial infezione agli occhi trasmesso da persona a persona per morsi di Onchocerca volvulus-infected mosche nere. Le microfilariae di Onchocerca sono quindi depositato sotto la pelle. Si spostano attraverso vari tessuti, inclusa l'occhio. Quelle persone infetti sono disturbi visivi e fino a 20 per cento e cieco. L ’ incidenza di lesioni oculari è stato riportato che essere alta quanto il 30% in America Centrale e dell'Africa.
Il sesso femminile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e femminili male-heterogametic gameti nell ’ uomo ed altre specie.
Le condizioni o processi patologici associate alla gravidanza, possono verificarsi durante o dopo la gravidanza, e vanno da lievi a gravi disagi malattie che richiedono gli interventi medici e includono malattie e gravidanze in donne in stato di gravidanza nelle donne con malattie.
Registrazione della media l'ampiezza del riposando potenziali derivanti tra la cornea e la retina in luce e oscurita 'adattamento come trasformare un normale distanza a destra e sinistra. L ’ aumento dell ’ adattamento del potenziale con la luce e' utilizzato per valutare le condizioni dell ’ epitelio del pigmento retinico.
Le proteine dell'occhio, notoriamente presenti nel cristallino e nella cornea, svolgono varie funzioni cruciali per la salute visiva, tra cui la trasmissione della luce, la protezione contro i raggi UV e il mantenimento della trasparenza ottica.
Specializzato cellule che rilevano trasdurre luce. E sono classificate in due categorie in base al loro ricevimento, la struttura e i fotorecettori ciliare rhabdomeric fotorecettori con microvilli. Ciliary fotoricettori usare Opsins che attivano una cascata. Inibitori della fosfodiesterasi Rhabdomeric fotoricettori usare Opsins che attivano un Phospholipase C cascata.
Un sottogruppo di TRP canali cationico nome melastatin proteine. Hanno la TRP dominio ma mancanza ANKYRIN si ripete. Enzima dominio nel C-terminus piste di aver chiamato chanzymes.
Opacità parziale o completa sulla o nella capsula o di uno o entrambi gli occhi, visione o pregiudicare gli provoca cecita '. I molti tipi di cataratta sono classificate dalla loro morfologia (dimensione, forma o posizione) eziologia (causa e tempo di insorgenza) (Dorland, 27 Ed)
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Un PROTEIN-SERINE-THREONINE chinasi ematiche che si trova in Photoreceptor e media l ’ light-dependent fosforilazione della RHODOPSIN e gioca un ruolo importante nel della fototrasduzione.
Una proteina 48-Kd esterna della parte del barre retinica e un componente della della fototrasduzione a cascata. Arrestina disseta attivazione G-protein legandosi a fosforilati photolyzed rhodopsin. Arrestina cause uveite autoimmune sperimentale quando viene iniettato in animali da laboratorio.
Specializzato della fototrasduzione neuroni nel vertebrati, quali i capelli-- ROD retinica. E la CONE.. Non sono stati riportati photoreceptor neuroni nel cervello, la ghiandola pineale e gli organi del sistema circadiani.
La co-inheritance di due o più non-allelic GENI per essere posizionata piu 'o meno strettamente alla sua stessa CHROMOSOME.
Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.
Le persone con perdita della vista, in modo tale che non ci sia un impatto su delle attività quotidiane.
Un carotenoid è un precursore della vita A. E viene somministrato per ridurre la gravità delle reazioni di fotosensibilità nei pazienti con porfiria eritropoietica (Protoporfiria (eritropoietica da Reynolds Jef (Ed): Martindale: La Farmacopea Extra (versione elettronica). Micromedex, Inc, Engewood, guardia, 1995.)
L ’ entità di incesti nell ’ uomo.
Il processo in cui segnali luminosi sono trasformate dalle Photoreceptor ematiche in segnali elettrici che può essere trasmesso al cervello.
Il minimo stimolo energia necessaria per ottenere una risposta sensoriale.
Quella porzione dello spettro elettromagnetico visibili nel campo infrarosso e ultravioletto.
La regolare ricomparsa, in cicli di circa 24 ore, di processi biologici o attività, come sensibilità agli stimoli, droga e di ormone, dormire e mangiare.
Lungo i canali CALCIUM voltage-gated trovata sia nonexcitable emotiva e del tessuto normale. Sono responsabili del muscolo liscio miocardico e vascolare della contrattilità. Cinque subunità (alpha-1, alpha-2, beta, gamma, e delta) costituiscono la subunità alpha-1 L-type illuminate, e 'il sito di legame di calcium-based Dihydropyridine-based antagonisti calcioantagonisti sono usati come segni per questi siti di legame.
Una mutazione in cui un codone è mutato per solo ad indicare l 'inclusione di un altro aminoacido. Questa sostituzione può portare ad un prodotto. (Inattivi o instabile da A Dictionary of Genetics, Re & Stansfield, quinto Ed)