Un sottotipo del recettore della serotonina trovato ampiamente distribuito nei tessuti periferici dove contractile trasmesso le risposte di varietà di tessuti contenenti muscolo. Trovano 5-HT2A selettivo antagonisti del recettore del sottotipo 5-HT2A includono KETANSERIN. È anche situate in BASAL gangli e CEREBRAL CORTEX del cervello dove ci ha trasmesso gli effetti di HALLUCINOGENS come LSD.

Un sottotipo del recettore della serotonina trovato diffusa tramite il sistema nervoso centrale dove sono coinvolto nella regolamentazione neuroendocrina di ACTH secrezione. Il fatto che questo sottotipo del recettore della serotonina e 'particolarmente sensibili agli agonisti del recettore SEROTONIN come buspirone suggerisce il suo ruolo nella modulazione di ansia e DEPRESSION.

Una tipologia di G-protein insieme SEROTONIN recettori quella coppia preferibilmente di Gi G-PROTEINS con conseguente riduzione dei livelli intracellulari l'AMP ciclico.

Una tipologia dei recettori della serotonina che forma i canali cationico e mediare trasduzione del segnale da depolarizzando la membrana cellulare, la cazione canali sono formate a 5 recettore subunità. Quando stimolata selettivo i recettori consentire il passaggio del sodio; POTASSIUM; e CALCIUM.

Un sottotipo del recettore della serotonina presente a livelli elevati nel BASAL gangli e la corteccia frontale. Gioca un ruolo di un terminale autoreceptor che regola la velocità di rilascio SEROTONIN terminazioni nervose sottotipo del recettore della serotonina. Questo è strettamente collegata alla droga e ha proprietà simili legame al recettore 5-HT1D. È particolarmente sensibili agli agonisti sumatriptan e può essere implicata nel mediare l 'associazione di droga.

Un sottotipo del recettore della serotonina principalmente nel sistema nervoso centrale e il recettore di sottotipo plesso coroide. Questo è ritenuta mediare la SEROTONIN anorectic azione, antagonisti del recettore 5-HT2C selettiva sembra indurre ansia. Diverse isoforme del sottotipo esiste, a causa di adenina deaminasi montaggio del recettore mRNA.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT2 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT2 agonisti del recettore. Gli infortuni sono antagonisti per una o più specifiche i sottotipi dei recettori 5-HT2.

Composti endogeno specificamente SEROTONIN e farmaci che stimolano i recettori 5-HT1, inclusi sotto tale voce gli agonisti per uno o più dei sottotipi dei recettori 5-HT1 specifico.

Adenocarcinoma del colon umano cellule che sono in grado di esprimere caratteristiche caratteristica differenziazione mature cellule intestinali. Come il calice.

Composti endogeno e farmaci che stimolano i recettori 5-HT2 specificamente SEROTONIN. Gli infortuni sono agonisti per uno o più dei sottotipi dei recettori 5-HT2 specifico.

Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.

Un sottotipo del recettore della serotonina che di nucleo caudato; putamen; il nucleus accumbens; l'ippocampo, e la Rafe nuclei. Gioca un ruolo di un terminale autoreceptor che regola la velocità di rilascio SEROTONIN terminazioni nervose sottotipo del recettore della serotonina. Questo è strettamente collegata alla droga e ha proprietà simili legame al recettore 5-HT1B, ma viene espresso su livelli bassi. È particolarmente sensibili agli agonisti sumatriptan e può essere implicata nel mediare la droga è antimigrane effetto.

Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT3 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT3 agonisti del recettore.

Farmaci che si legano ad ma non attivare SEROTONIN dai recettori 5-HT1, bloccando così le azioni di SEROTONIN 5-HT1 agonisti del recettore. Gli infortuni sono per uno o più antagonisti del recettore 5-HT1 sottotipi.

Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.

Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori e attivare SEROTONIN molti agonisti del recettore della serotonina sono utilizzati come antidepressivi, ansiolitici e nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.

Composti endogeno specificamente SEROTONIN e farmaci che stimolano i recettori 5-HT3.

Composti endogeno e farmaci che stimolano i recettori 5-HT4 SEROTONIN nello specifico.

Farmaci che si legano ad ma non attivare SEROTONIN 5-HT4 Receptors, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN agonisti del recettore.

Un agonista 1A-receptor serotonina che viene usato per fare un esperimento per testare gli effetti di serotonina.

Un inibitore selettivo del recettore della serotonina debole e con i recettori adrenergici proprieta '. Il farmaco è efficace nel ridurre la pressione sanguigna in ipertensione essenziale, e inibisce anche l' aggregazione piastrinica ed è ben tollerata ed è particolarmente efficace per anziani.

Farmaci usati per i loro effetti sul sistema serotoninergico. Fra questi sono medicinali che agiscono recettori della serotonina, il ciclo vitale di serotonina, e la sopravvivenza di neuroni serotoninergici.

Collezioni dei piccoli neuroni centralmente sparsi tra tante fibre dal livello del nucleo Trochlear nel mesencefalo all'area Hypoglossal nel bel mezzo della fronte.

Un potente e selettivo serotonin-2 nemico che è efficace nel trattamento di una serie di sindromi di ansia e depressione. Il farmaco migliora anche il soggettivo diminuisce la qualità del sonno e pressione portale.

Un agonista della serotonina che agisce selettivamente ai recettori 5HT1 è utilizzato nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.

Delle purine o suoi derivati AMPHETAMINE. Molti sono i farmaci simpaticomimetici e il sistema nervoso centrale stimolatori broncodilatatore causato eccitazione, vasopressina, e a vari livelli, anoressia, ittero, danno analepsis decongestion, e alcuni il rilassamento della muscolatura liscia.

Un antagonista del recettore della serotonina nel sistema nervoso centrale ha usato come antipsicotico.

Un derivato della Segale Cornuta e 'un congener di acido lisergico dietilammide. E antagonizza gli effetti di serotonina a livello della muscolatura liscia dei vasi sanguigni e gastrointestinale, ma ha molte delle proprieta' di altri alcaloidi della segale cornuta. Metisergide è utilizzato a scopo profilattico in emicrania e cefalea vascolare e la serotonin nel contrastare la sindrome da carcinoide.

La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.

Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla PLASMA membrane di neuroni serotoninergici. Sono diversi dai recettori SEROTONIN segnale risposte cellulari all 'SEROTONIN. Rimuovono SEROTONIN dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici. Regola segnale ampiezza e la durata di sinapsi serotoninergici ed è il sito d ’ azione del SEROTONIN DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.

L'acido 5-idrossiindoleacetico (5-HIAA) è un metabolita dell'amminoacido essenziale triptofano, il cui livello urinario aumentato può servire come marcatore biochimico di una maggiore secrezione di serotonina, comunemente associata a condizioni patologiche come la sindrome carcinoide e il morbo di Parkinson.

Decarboxylated inibitori della derivati di triptofano.

I recettori della serotonina derivato proposto come per il potenziatore di sedativi ipnotici E.

Le sostanze specificamente inibisce la ricaptazione di serotonina nel cervello.

Un ansiolitico agente e agonista del recettore della serotonina azaspirodecanedione appartenente alla classe di farmaci. La sua struttura non è correlata con quelli della BENZODIAZAPINES, ma ha un ’ efficacia paragonabile a diazepam.

Derivato semisintetico dell 'ergot (Claviceps purpurea), effetti ha complessi sistemi a un antagonismo serotoninergico, compresi i recettori della serotonina, sia periferico agonista antagonista e a carico del sistema nervoso centrale recettori della serotonina, e probabilmente gli effetti sulla serotonina fatturato. È un potente allucinogeno, ma il meccanismo di questo effetto non sono ben compresi.

Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.

Un congener farmacologico di serotonina e della muscolatura liscia dei contratti e azioni simili a quelli di antidepressivi triciclici. È stato proposto come oxytocic.

Un (5HT-3 selettivo del recettore della serotonina), che è stato usato come un antiemetico per il cancro pazienti sottoposti a chemioterapia.

L ’ immediato precursore della biosintesi del SEROTONIN da triptofano. È utilizzato come antidepressivo e antiepilettici.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Un enzima che catalizza la idrossilazione di triptofano per 5-HYDROXYTRYPTOPHAN NADPH e in presenza di ossigeno molecolare. È importante nella biosintesi del SEROTONIN.

Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.

Un antagonista dei recettori di tipo 3 serotonina. Efficace nel trattamento di nausea e vomito indotti da chemioterapia citotossica droga, che includeva cisplatino, e ha denunciato ansiolitico e sindrome proprieta '.

Il primo inibitore altamente specifico della captazione della serotonina è utilizzato come un antidepressivo e un profilo di effetti collaterali accettabili tradizionale antidepressivi.

Biguanidi sono una classe di farmaci antidiabetici orali che abbassano i livelli di glucosio nel sangue aumentando la sensibilità all'insulina e diminuendo la produzione di glucosio nel fegato.

Fluorobenzeni sono composti organici aromatici che contengono uno o più atomi di fluoro direttamente legati al anello benzene.

Una famiglia di hexahydropyridines.

Un inibitore selettivo e irreversibile inibitore del triptofano idrossilasi, un enzima limitante nella biosintesi della serotonina (5-idrossitriptamina). Fenclonina agisce farmacologicamente per consumare livelli endogeni di serotonina.

I recettori presinaptici trasmettitore sul o vicino (o varicosities) che sono sensibili alla trasmittente (i) diffuso dal terminal. I recettori per gli ormoni rilasciata da cellule rilasciante l ’ sono altresì compresi in questa categoria.

Un Enrico butyrophenone analogico simili all 'aloperidolo e relativi altri composti. Mi è stato raccomandato nel trattamento della schizofrenia.

N-methyl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes meglio noto per quelle trovate in piante.

Una droga che a quanto pare entrambi attivi centralmente blocca la captazione della serotonina e provoca transport-mediated serotonina rilascio.

Un gruppo di composti composte da parte di due anelli dividere un atomo di carbonio,) (di solito in comune.

Un inibitore della captazione della serotonina efficace nel trattamento della depressione.

Neuroni il cui principale neurotrasmettitore SEROTONIN.

Piridine sostituzione nella posizione con un gruppo di amminoacidi, forse, ma dobbiamo mantenere almeno un legame doppio.

Una tecnica per misurare le concentrazioni di sostanze extracellulare nei tessuti, di solito in vivo, per mezzo di una piccola sonda equipaggiato con una membrana semipermeable. Attivi può anche essere introdotto nello spazio extracellulare attraverso la membrana.

La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.

1,4-Diethylene carbonica. Industriale solventi. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), dioxane stessa può essere ragionevolmente prevista "possa essere carcinogenetico." (Merck Index), l '11.

Gli ossazolidinoni sono una classe di farmaci antimicrobici utilizzati principalmente per trattare l'infezione da batteri meticillino-resistenti Staphylococcus aureus (MRSA) e altre infezioni gravi causate da batteri Gram-positivi resistenti ai farmaci.

Farmaci in grado di indurre delle illusioni, allucinazioni, manie, paranoia assumeste e altre alterazioni dell ’ umore e pensieri. Nonostante il nome, la caratteristica che distingue questi agenti di altre classi di farmaci e 'la loro capacità di indurre uno stato di percezione, pensiero alterato, e sensazione di non provato diversamente.

Piperidoni sono composti chimici con un anello a sei termini costituito da cinque atomi di carbonio e uno di azoto, utilizzati in farmacologia per la loro attività antimuscarinica e anticolinergica.

Etilamine sono composti organici derivati dall'ammoniaca in cui due dei quattro idrogeni sono sostituiti da gruppi etile (-C2H5), presenti in alcuni farmaci come antistaminici e anticolinergici.

Una serie di structurally-related cornuta che contengono le ergoline spina dorsale.

Un N-substituted anfetamina analogico. E 'un farmaco maltrattati classificati come un allucinogeno e induce un notevole e duraturo cambiamenti nel cervello sistemi serotoninergici. MDMA, ecstasy.

Amine pressorie biogenica avesse una porzione. Incluso in questo gruppo sono tutti Non naturale formato dai decarbossilazione enzimatica naturale aminoacidi.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Uno psichedelico fenil isopropylamine originale, comunemente chiamato DOM, i cui effetti psicotropa che ho trovato e il meccanismo di azione può essere simile a quelli di LSD.

Parzialmente saturato 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene composti.

Un furancarbonitrile e 'uno dei SEROTONIN UPTAKE DELLA FOSFODIESTERASI DI usato come un antidepressivo. La droga è efficace inoltre nel ridurre la captazione da parte degli alcolizzati etanolo ed è usato in pazienti depressi che soffra anche di discinesia tardiva in cambio di antidepressivi triciclici, che aggravare questa condizione.

Un gruppo di composti che contengono la struttura SO2NH2.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Un beta-bloccante (lipofila Beta-Antagonisti Adrenergici) ed è non-cardioselective e ha attività simpaticomimetica intrinseca azioni, ma piccolo membrane-stabilizing. (Dal Martindale, The Extra Pharmocopoeia... trentesimo Ed, p638)

Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.

Un derivato del ergotamina 9,10alpha-dihydro è utilizzato come un vasocostrittore, apposta per la terapia di MIGRAINE DISORDERS.

Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.

Un vasocostrittore, trovato in alcaloidi dell 'Europa centrale. È un agonista della serotonina che viene usata come agente oxytocic e nel trattamento dei MIGRAINE DISORDERS.

Un serotonina e un antagonista istaminico H1 antagonista usato come stimolante, antipruritic, appetito antiallergico, e per la post-gastrectomy - Sindrome di Dumping, eccetera.

Una classe di composti saturi costituito da due anelli, solo due o piu 'atomi in comune con almeno un etero atomo e che portano il nome di una catena degli idrocarburi contenente le stesse numero totale di atomi. (Dal Riguady et al., nomenclatura delle la lezione di chimica organica, 1979, P31)

Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.

Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.

Un farmaco con effetti antidepressivi tetraciclici e può causare sonnolenza e disturbi ematologici. Il suo meccanismo di azione terapeutica non è ben capito, anche se apparentemente isolati alpha-adrenergic, a quelli H1-istaminergici e alcuni tipi di recettori della serotonina.

L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Composti che contengono il biogenica inibitori della Tryptamine e sostituito con un gruppo metossilica e due gruppi metilici. Membri del gruppo comprendono diverse potenti allucinogeni serotoninergici di piante non correlata, cartine di alcune rane e nel cervello di mammifero, sono probabilmente coinvolto nella l ’ eziologia della schizofrenia.

Un tricylic dibenzodiazepine, classificato come un agente antipsicotico atipico. Si lega diversi tipi di sistema nervoso centrale, e mostra un profilo farmacologico Serotonina. Clozapina e 'una, con forte legame alle 5-HT 2A / 2C sottotipo. Puo' essere mostrato forte affinità con diversi recettori dopaminergici, ma mostra solo antagonismo dei recettori D2 della dopamina, un recettore conosciuta per modulare sindrome. Agranulocitosi è un importante effetto avverso associato con la somministrazione di questo agente.

Un fenfluramina analogo che inibisce la captazione della serotonina e può provocare rilascio di serotonina. È utilizzato come strumento sperimentale appetito centrale e negli studi su animali.

Mood-stimulating farmaci usati nel trattamento dei disturbi affettivi e patologie correlate. Diversi inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI antidepressivi sono utili come apparentemente come conseguenze a lungo termine dei loro livelli delle catecolamine. La modulazione di composti utile come antidepressivi triciclici (AGENTS, agenti antidepressivi triciclici), sembrano delle catecolamine cervello agire attraverso un terzo gruppo (antidepressivi) è di seconda generazione AGENTS, un gruppo eterogeneo di droga compresi alcuni che agisce in maniera specifica sulla sistemi serotoninergici.

Il prototipo del antidepressivo triciclico. È stato utilizzato in depressione maggiore, distimia, depressione, disturbi bipolari attention-deficit disturbi di panico, agorafobia, e c'è meno effetto sedativo rispetto ad altri membri del gruppo terapeutico.

Un inibitore della monoamino ossidasi con proprietà antipertensive.

In chimica farmaceutica, 'composti biciclici' si riferiscono a molecole organiche che contengono due anelli ciclici fusionati con almeno un atomo in comune.

Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.

Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.

Con un antistaminico, Serotonina anticolinergici, e 'attività immunosoppressiva.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Un antidepressivo triciclico ad imipramina analogo che inibisce selettivamente la captazione della serotonina nel cervello. È immediatamente assorbito nel tratto gastrointestinale e demetilata nel fegato a formare il suo principale metabolita attivo, la desmetilclomipramina.

Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.

Una radiografia di un oggetto o una garza registrando su una lastra fotografica la radiazione emessa da materiale radioattivo entro l'oggetto. (Dorland, 27 Ed)

Un sottotipo di enteroendocrine cellule trovate nella mucosa gastrointestinale, in particolare nelle ghiandole di pilorico piloro; duodeno ed ileo. Queste cellule secernono principalmente SEROTONIN e dei neuropeptidi. Loro Secretory granulato macchia facilmente con l'argento (argentaffin macchia).

Epatite autoimmune tiroidite, caratterizzato dalla presenza di alti livelli sierici e della tiroide; gozzo; presenza di ipotiroidismo.

Una sostituzione benzamide usato per la sua proprietà pro-cinetici è utilizzato nel trattamento del reflusso gastroesofageo, funzionali dispepsia e altre malattie associate a ridotta motilità gastrointestinale. (Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)

Farmaci che bloccano il trasporto di adrenergici trasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Gli antidepressivi triciclici (AGENTS), antidepressivi triciclici e anfetamine sono tra i clinicamente importante farmaci che possono agire mediante l ’ inibizione del trasporto adrenergici. Molti di questi farmaci inoltre arrestare trasporto di serotonina.

Un gruppo di ammine naturale deriva dalla decarbossilazione enzimatica della sostanza aminoacidi. Molti hanno effetti fisiologici potenti (ad esempio l ’ istamina, serotonina, epinefrina, tiramina). Le derivi dalla aminoacidi aromatici, e anche la loro sintetica delle purine (ad esempio, anfetamina), sono di uso in farmacologia.

Un sarcoma di scarto derivati da profondo tessuto fibroso, caratterizzata da mazzette da immaturo proliferando, con formazione fibroblasti di collagene, che tende a invadere localmente e metastatizzarsi dal sangue. (Stedman, 25 Ed)

La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.

Uno dei due ganglionated reti neurali che insieme formano l sistema nervoso gastroresistente il plesso myenteric (Auerbach ') si trova tra il muscolo e circolare longitudinale strati dell'istinto. Suoi neuroni progetto al muscolo circolare, ad altri myenteric gangli per sottomucosale gangli, o direttamente al epitelio, e giocano un ruolo importante nel regolare e disposte motilità intestinale. (Dal FASEB J 1989; 3: 127-38)

Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.

Rostrale la parte del lobo frontale, raccolti dalla fessura sì inferiore nell ’ uomo, che riceve MEDIODORSAL proiezione le fibre del nucleo DEL talamo. La corteccia prefrontale riceve afferent fibre di numerosi edifici del DIENCEPHALON; MESENCEPHALON; sistema limbico nonché di afferents corticale visive, uditive e origine somatica.

Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.

Farmaci usati per prevenire nausea o vomito.

Agenti che controllano agitato comportamento psicotico, alleviando stati psicotici acuta, ridurre i sintomi psicotici, ed esercitare un effetto calmare vengono impiegati per la schizofrenia; demenza senile; transitorie psicosi dopo intervento chirurgico; o MYOCARDIAL INFARCTION; ecc. questi farmaci sono spesso definito come neurolettici alludendo la tendenza a produrre effetti neurologici, ma non tutti antipsicotici sono in grado di produrre tali effetti. Molti di questi farmaci può anche essere efficace contro nausea, vomito e prurito.

Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.

La misura del livello di calore di un umano o animale.

Uno dei SEROTONIN UPTAKE DELLA FOSFODIESTERASI DI precedentemente utilizzato per la depressione ma è stata ritirata a livello mondiale nel settembre 1983 a causa del rischio di sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME associata all ’ uso del farmaco. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, 29 Ed, p385)

Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.

Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.

Il maggiore di due componenti di allucinogeno Teonanacatl, i sacri funghi del Messico, l ’ altro componente essere psilocin. (Dal Merck Index), l '11.

Il segmento del grosso intestino tra l'intestino cieco e del retto, che comprende il colon ascendente; il colon trasverso; il colon sigmoide discende e al colon.

Un allucinogeno analogico serotonina in rana o rospo arrosto, funghi, le forme vegetali superiori e mammiferi, specie nel cervello, nel plasma e urine di schizofrenici. Bufotenina è stato utilizzato come strumento del SNC e usati come uno psichedelico.

Un acido aminobenzoic isomer che combina con pteridine acido e l a formare acido folico, il fatto che 4-aminobenzoic acido assorbe la luce in tutta l'UVB intervallo è stato nel suo utilizzo come un ingrediente del le creme solari.

Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.

Introduzione terapeutico di ioni di sali solubili nei tessuti tramite corrente elettrica. In letteratura medica è comunemente utilizzato per indicare il processo di aumento al passaggio di droga in superficie tessuti mediante applicazione di corrente elettrica. Non ha niente a che fare con ION; ARIA DI ionizzazione né PHONOPHORESIS, niente di che richiede corrente.

Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.

Una forma da propylamine cyclization di una catena laterale di anfetamina. Questo inibitore della monoamino ossidasi è efficace nel trattamento della depressione maggiore, disturbo dysthymic e depressione atipici, è utile in panico e paura. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p311)

Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone che viene usata principalmente per curare la schizofrenia e altre psicosi. Viene inoltre usato nel disturbo schizoaffettivo, maniacale, DISORDERS ballism e Tourette SYNDROME (preferito) o come terapia aggiuntiva nei DISABILITY la corea di Huntington e la malattia, è un potente antiemetico e viene usato nel trattamento di intrattabile HICCUPS. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p279)

Un antidepressivo dibenzazepine composto che potenzia neurotrasmissione. Desipramina blocca selettivamente reuptake di noradrenalina da sinapsi neurali e sembra anche avere i mezzi di trasporto. Questo composto possiede anche minore attività anticolinergica, attraverso la sua affinità per i recettori muscarinici.

Fisiologico restringimento sangue VESSELS VASCULAR trovano tramite contrazione del muscolo.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Agenti che alleviare ansia, tensione e ansia DISORDERS, causare sedazione e avere un effetto calmante senza influire sulla chiarezza di coscienza o condizione neurologica Beta-Antagonisti Adrenergici comunemente usati nel trattamento sintomatico di ansia, ma non sono incluse qui.

L'espulsione di forzato il contenuto dello stomaco attraverso la bocca.

La distale e nella parte del piccolo intestino, tra il digiuno e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino.

Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)

Un mollusco opisthobranch dell'ordine Anaspidea. Si usa frequentemente in studi di sviluppo del sistema nervoso a causa della sua grande identificabili neuroni. Aplysiatoxin e dei suoi derivati non sono biosynthesized da Aplysia, ma ha contratto tramite ingestione di Lyngbya (alghe) specie.

Un chimicamente eterogeneo gruppo di farmaci che hanno in comune la capacità di bloccare Non Deamminazione ossidativi non è naturale. (Dal Gilman, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p414)

Il 10 ° nervo cranico. Il nervo vago e 'una mezza contiene afferents somatico (dalla cute nel retro dell ’ orecchio e il meato uditivo esterno), viscerale afferents (della faringe, laringe, al torace, addome efferents parasimpatica (al torace e addome) e di efferents (nel muscolo striato della laringe e della faringe).

Un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina che viene usata nel trattamento di DEPRESSION e una varieta 'di ansia DISORDERS.

Benzoic acido amides.

Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.

Guanosina 5 '- trihydrogen difosfato), monoanhydride con phosphorothioic acido. Una stalla Gtp analogico che gode di una serie di azioni quali stimolazione fisiologica della guanina nucleotide-binding proteine, phosphoinositide idrolisi, l'AMP ciclico e l' attivazione di specifici proto-oncogenes.

Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).

Droga, ma una riduzione di formazione di legami selettivi agonista sui. Questo può portare ad un certo grado di droga.

Il motore di una TRACT gastrointestinale.

Un eccessivo movimento dei muscoli del corpo nel suo complesso, che possono essere associate a organica o disturbi psicologici.

Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.

Neuroni che si occupano RICOSTRUZIONE IMPULSES al sistema nervoso centrale.

Un vascello che direttamente collegamenti un'arteria e vena, e che agisce come uno shunt per bypassare i capillari. Da non confondersi con anastomosi chirurgica, né con aneurisma arterovenoso.

Un'attivita 'in cui il corpo e' attraverso l'acqua da specifici movimenti delle braccia e / o le gambe. Nuotare come propulsione attraverso l'acqua dai movimenti degli arti, coda, o pinne di animali e 'spesso studiato come una forma di esercizio fisico o resistenza.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Un veleno trovato aminoperhydroquinazoline principalmente nel fegato e delle ovaie di pesci nell'ordine TETRAODONTIFORMES, che sono mangiato. La tossina cause parestesia e paralisi, interferendo con la conduzione neuromuscolare.

La tendenza a esplorare o investigare su un nuovo ambiente. E 'considerato una motivazione non chiaramente distinguibile da curiosita'.

Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.

La parte del cervello che connette la CEREBRAL emisferi col saldare. It consists of the MESENCEPHALON; assorbenti e midollo allungato.

G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D2-class i geni dei recettori contengono introni e inibisce i recettori ADENYLYL CYCLASES.

Un inibitore della captazione della serotonina che venga utilizzato come agente antidepressiva, si è dimostrata efficace in pazienti con disturbi depressivi maggiori ed altre parti di disturbi depressivi. E 'piu' utile da disturbi depressivi associata insonnia e ansia. Questo farmaco non aggravare i sintomi psicotici nei pazienti con schizofrenia o un disturbo schizoaffettivo. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p309)

Un derivato e serotoninergica N-methylated indoleamine allucinogeno che si trova in natura e ubiquitously in diverse specie vegetali incluso Psychotria veridis. E anche in tracce nel sistema nervoso centrale dei mammiferi, sangue e urine, ed è noto ad agire come un agonista o antagonista del GnRH di alcuni SEROTONIN recettori.

Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.

Un strutturalmente e meccanicamente variegato gruppo di medicinali che non sono triciclici o inibitori delle monoaminossidasi. Più importante sembrano agisce selettivamente sul sistema serotoninergico, in particolare mediante l ’ inibizione della ricaptazione della serotonina.

Inferiore al normale temperatura corporea, soprattutto con gli animali a sangue caldo.

Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.

I tiofeni sono una classe di composti organici eterociclici costituiti da un anello aromatico a quattro atomi con due atomi di carbonio e due atomi di zolfo.

Un derivato di morfina che è un agonista D2 della dopamina e 'un potente emetico, ed è stata usata per aggiungere avvelenamento acuto è stata utilizzata anche nella diagnosi e nel trattamento di parkinsonismo, ma gli effetti avversi limitare l ’ uso.

Uno stato di inattività, diminuita sensibilità agli stimoli, e la tendenza a mantenere un immobile postura. Gli arti tendono a rimanere in qualsiasi posizione sono applicato (cereo. Catalessi flessibilità) può essere associato ad psicopatico DISORDERS (ad esempio, la schizofrenia catatonica), il sistema nervoso tossicità da farmaco, e altre malattie.

Tumori o tumore del colon.

Agenti che vengono usati per sopprimere appetito.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Un agente antidepressiva e inibitore della monoamino ossidasi connessi a PARGYLINE.

Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.

Sostanze con un nucleo di fusi benzo-pyran anelli.

Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),

Proteine della membrana la cui funzione primaria sia di agevolare il trasporto di molecole di membrana biologica. Incluse in questo ampio sono proteine coinvolto in principio trasporti (DEI) PRINCIPIO (I), trasporto, trasporto e ION facilitato i canali.

Farmaci usati per causare restringimento dei vasi sanguigni.

L ’ iniezione di piccolissime quantità di liquidi, spesso con l'aiuto di un microscopio e microsyringes.

Trizio, o triiodotironina, è un ormone tiroideo essenziale prodotto dalle ghiandole tiroidee, costituito da tirosina con tre atomi di iodio, che svolge un ruolo cruciale nel regolare il metabolismo corporeo, la crescita e lo sviluppo.

Un enzima che catalizza la Non Deamminazione ossidativi non è naturale, è un enzima flavin-containing localizzato nella membrana mitocondriale, che si tratti di terminazioni nervose, il fegato, oppure altri organi. Inibitori della monoamino-ossidasi è importante nel controllo del degradazione metabolica di catecolamine e la serotonin nel neurali o tessuti, inibitori delle monoamino ossidasi epatica ha un forte in difesa o inattivazione Non circolanti, quali tiramina, che nascono nell ’ intestino e vengono assorbiti nel portale circolazione. (Da Goodman e Gilman, il Pharmacological Base di Therapeutics, ottavo Ed, p415) CE 1.4.3.4.

Un movimento involontario o esercizio della funzione in una parte, emozionata in risposta agli stimoli applicato per la periferia e trasmesso al cervello o midollo spinale.

Le sostanze che contengono una molecola fuso con tre anelli e sono utilizzate nel trattamento della depressione. Questi farmaci bloccherebbero la diffusione di noradrenalina e serotonina nei terminali assone e può bloccare una sottospecie di serotonina, contro-regolazione e i recettori istaminici. Tuttavia il meccanismo dei loro effetti antidepressivi non è chiara perché degli effetti terapeutici in genere ci vogliono settimane per sviluppare e possono riflettere cambiamenti compensativi nel sistema nervoso centrale.

Composti sintetici che sono analoghi della Endoperossidi Prostaglandinici naturale e che imitano il loro e farmacologico attività fisiologico. Di solito sono più stabili dei composti naturali.

Una stalla prostaglandina endoperoxide analogico che costituisce una trombossano mimetico. I suoi effetti includono hydro-osmotic imitando l'effetto della vasopressina stessa e l 'attivazione di tipo C Phospholipases. (Da J Pharmacol Scad Non 1983; 224 (1): 108-117; Biochem J 1984; 222 103-110) (1):

Usato come un solvente contenuto nella produzione di insetticidi, e per il trattamento di patate dolci prima di piantare. Può causare nausea, vomito, mal di testa e al petto, stupefaction. Irrita delle membrane mucose e causa una degenerazione del rene e fegato.

Sostanze utilizzate per le loro azioni farmacologiche per qualunque aspetto dei sistemi di neurotrasmissione. Neurotrasmettitore sostanze comprendono, inibitori, antagonisti, inibitori della captazione, depleters, precursori e modulatori della funzione di.

Pinched-off terminazioni nervose ed il contenuto di vesciche e citoplasma insieme ai attaccato subsynaptic zona della membrana della cellula postsinaptica sono ampiamente struttura artificiale prodotta da dopo il frazionamento selettivo centrifugazione di tessuto nervoso homogenates.

Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.

Composti che contengono un anello di benzene furan fusa con un anello.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

Proteine nella superficie della dopamina e si lega con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule.

Un ’ integrazione di aminoacidi essenziali e 'necessaria per una crescita normale nei neonati e per azoto equilibrio negli adulti. E' un precursore degli Indole alcaloidi piante. E 'il precursore di SEROTONIN (pertanto, il suo utilizzo come un antidepressivo e sonnifero), può essere un precursore di niacina, sebbene in modo sconsiderato, nei mammiferi.

Si riferisce animali nel periodo di tempo subito dopo la nascita.

Benzene derivati che includono una o più gruppi idrossili attaccata all'anello struttura.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.

La S-isomer di fenfluramina, è un agonista della serotonina e è usato come anorectic. A differenza fenfluramina, e non possiede alcuna attività agonista delle catecolamine.

C'e 'bianco e grigio a strisce questione relativa alla NEOSTRIATUM e paleostriatum (Globus Pallidus). Si trova davanti e una laterale al talamo in ogni emisfero cerebrale, la sostanza grigia e' fatta di il nucleo caudato e al nucleo lentiform (quest ’ ultimo composto dalle Globus Pallidus e al putamen). La CASA importa e 'il INTERNE RIGIDA.

Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.

La parte dell'emisfero cerebrale anteriore al solco centrale e anteriore e superiore al solco laterale.

Un alcaloide estere estratti da piante incluse le foglie di coca. E 'un anestetico locale ed vasocostrittore ed è clinicamente utilizzate a tale fine, in particolare negli occhi, un otorinolaringoiatra. E anche potenti effetti sul sistema nervoso centrale, simile alle anfetamine e è una sostanza stupefacente, cocaina, anfetamine, agisce tramite meccanismi multipli catecholaminergic neuroni nel cervello; il meccanismo degli effetti di rinforzo può comportare l ’ inibizione della captazione della dopamina.

La funzione di opporsi o che racchiudono l'eccitazione dei neuroni o il loro obiettivo eccitabile.

La chinoxalina è un composto eterociclico aromatico, utilizzato in alcuni farmaci e come agente chelante dei metalli.