Cheratinociti
Cellule epidermiche che sintetizzare cheratina, si muovono verso l'alto caratteristica cambiamenti dal basale strati dell'epidermide al Cornified (arrapato) superficiale della cute. Fasi successive della differenziazione dei cheratinociti formando l'agitatore strati sono cellule basali spinoso, o formicolio cella e la cellula granulare.
Epidermide
Quella esterna, non vascolari superficiale della pelle; si è inventata, dall'interno verso l'esterno, di cinque strati di epitelio: (1) strato basale (strato basale epidermidis); (2) (strato strato spinoso spinosum epidermidis); (3) (strato strato granulare granulosum epidermidis); (4) (strato chiaro strato lucidum epidermidis); e (5) (strato calloso strato corneo epidermidis).
Pelle
La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.
Cellule Coltivate
Cheratina
Una classe di proteine o fibroso scleroproteins che rappresenta la principale componente delle per un test antidroga, capelli, unghie; arrapato tessuti e una matrice organica di smalto dei denti. Due grandi gruppi da conformational caratterizzato, alpha-keratin, la cui forma un peptide spina dorsale coiled-coil struttura alfa elicoidale TIPO ho costituito da parte della cheratina e un codificatore di tipo II e di cheratina, beta-keratin, il cui carattere forme zig zag o plissettato lenzuolo struttura alpha-Keratins sono state classificate in almeno 20 sottotipi. Inoltre molteplici isoforme di sottotipi è stato trovato che potrebbe essere dovuta a Ehi DUPLICATION.
Psoriasi
Un comune determinata geneticamente, cronica, malattia infiammatoria della cute, caratterizzata da arrotondati eritematoso, secca, desquamazione cerotti. Le lesioni abbia una passione per le unghie, scalpi, i genitali, superfici, e il muscolo lombosacrali regione. Accelerato epidermopoiesis viene stabilita essere quella caratteristica patologico fondamentale nella psoriasi.
Raggi Ultravioletti
Quella porzione dello spettro elettromagnetico adiacente alla vista e si estende fino al a raggi X con lunghezze d'onda, frequenze near-UV o biotica (o nei raggi endogena) necessari per la sintesi di vitamina D e chiamato antirachitic; il piu 'breve, raggi ionizzanti (far-UV lunghezze d'onda o abiotico extravital o raggi) sono viricidal battericida, ad, e il potenziale carcinogeno e mutageno, sono utilizzati come disinfettanti.
Keratin-10
Un tipo di persona che cheratina presente associata alla KERATIN-1 completamente differenziate in cellule epidermiche come quelli che formano lo strato corneo. Mutazioni nei geni che codificano keratin-10 sono stati associati con ipercheratosi Epidermolitica.
Keratin-14
Un tipo di persona che cheratina presente KERATIN-5 associati all 'interno dell ’ epitelio stratificato. Mutazioni nel gene per keratin-14 sono associati a epidermolisi Bollosa simplex.
Differenziazione Cellulare
Dermatite
Nessuna infiammazione della pelle.
Pelle Artificiale
Materiale sintetico usato per il trattamento di ustioni e altre patologie che coinvolgono grande perdita di pelle. E spesso è costituita da uno strato di silicone (epidermica) e uno interno (a) strato di collagene e concentrazioni 6-sulfate. La ferita suggerisce una nuova crescita e invasione vascolare e lo strato esterno viene poi eliminata e sostituita da un innesto.
Follicolo Pilifero
Un tubolare invagination della per un test antidroga da cui il corpo del capello si sviluppa e in cui ghiandole sebacee. Parte del follicolo e 'foderata con il cellulare radice interna ed esterna guaina di origine e ha investito con la guaina fibroso deriva dalla pelle. (Stedman, 26 Ed) follicoli di capelli lunghi estendere a tutto il strato sottocutaneo dei tessuti sotto la pelle.
Neoplasie Della Pelle
Tumore o cancro della pelle.
Melanociti
Pigmento mammifero cellule che producono MELANINS, pigmenti trova principalmente nel per un test antidroga, ma anche negli occhi e i capelli, a un processo chiamato melanogenesis. Colorazione possono essere alterati da il numero di melanociti o la quantità di prodotto e conservata nel pigmento chiamato melanosomi organelli il grosso non-mammalian cellule contenenti melanina sono chiamati MELANOPHORES.
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Skin Physiological Phenomena
Proteine Oncogene Virali
Linea Cellulare Trasformata
Linea di cellule eucariotiche o fermi quiescenti ottenuta durante una fase che viene convertito in uno stato di crescita non regolamentata nella cultura, che simulava un tumore, e in vitro avviene spontaneamente o attraverso l ’ interazione con virus, oncogeni, radiazioni o medicinali / sostanze chimiche.
Divisione Cellulare
Not Translated
Proteine oncogene papillomavirus che deregolamentare le CELLULARE CICLO di cellule infette e Neoplastic CELLULARE trasformazione. Papillomavirus e7 proteine hanno mostrato di interagire con diverse autorità di regolamentazione del ciclo della cellula incluso retinoblastoma PROTEIN e certa cyclin-dependent chinasi.
Papillomaviridae
Una famiglia di piccole HBV DNA, virus di infettare uccelli e la maggior parte degli animali, specialmente gli umani. Sono raggruppate in diverse varieta ', ma i virus sono altamente host-species specifica e tissue-restricted. Sono comunemente diviso in centinaia di tipi di papillomavirus ", ognuno con un gene specifico gene e controllo sequenza omologia. Regioni, nonostante i papillomavirus umano sono state rilevate nel varieta' ALPHAPAPILLOMAVIRUS; BETAPAPILLOMAVIRUS; GAMMAPAPILLOMAVIRUS; e MUPAPILLOMAVIRUS.
Mucosa Orale
Rivestimento della LIOFILIZZATO carie, anche sulle gengive; la mucosa PALATE; il labbro; la guancia; fondo della bocca; e altre strutture. La mucosa è solitamente una nonkeratinized epitelio squamoso stratificato coprendo muscoli, ossa, o le ghiandole ma può mostrare cambiamento dei keratinization in determinati luoghi.
Fibroblasti
Malattie Della Pelle
Le malattie della pelle sono condizioni che colpiscono la struttura e la funzione della cute, comprese le anomalie congenite, infiammatorie, infettive, neoplastiche o sensibili ai fattori ambientali.
Derma
Uno strato di tessuto vascolarizzato per un test antidroga. Sotto la superficie del derma contiene innervated fungiformi, inclusi nel bagno di sudore o al di sotto dell'epidermide sono ghiandole; capelli follicoli; e ghiandole sebacee.
Desmosomi
Un tipo di collegamento che si attacca una cellula al proprio vicino. Una delle varie regioni differenziato che si verificano, per esempio, dove la citoplasmatica nelle membrane delle cellule epiteliali sono strettamente apposed, di una regione circolare del ogni membrana insieme con associata microfilaments Intercellulare intracellulare e un materiale che possono includere, ad esempio, mucopolysaccharides. (Dal GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990; Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Espressione Genica
Regolazione Dell'Espressione Genica
Transglutaminasi
Transglutaminasi dal catalizzare proteine alla glutamina in una catena con lisina in un'altra catena e includono transglutaminase dei cheratinociti (TGM1 o TGK), (tessuto transglutaminase TGM2 o TGC). • transglutaminase coinvolto con XIII e maggior maggior XIIIa), follicolo transglutaminase e prostata transglutaminase. Sebbene strutture hanno in comune un differente sito attivo) e severa (YGQCW CALCIUM dipendenza.
Papilloma
Un tumore benigno circoscritta epiteliale sgorga dalla superficie; circostanti piu 'precisamente una neoplasia benigna di epitelio dei villi intestinali o arborescent outgrowths di stroma fibrovascular coperto di cellule neoplastiche. (Stedman, 25 Ed)
Melanosomi
Organelli trovato contenenti melanina nei melanociti e melanophores.
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Pemfigo
Apoptosi
Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.
Proliferazione Cellulare
Movimento Cellulare
Fibroblast Growth Factor 7
Un fattore di crescita dei fibroblasti che è una specifica per mitogen ematiche epiteliale. E 'legato ad un complesso di Proteoglicano ULFATE e Fibroblast LA CRESCITA elemento recettore 2B.
Not Translated
Emidesmosomi
Un ancoraggio giunzione tra il cellulare in un non-cellular substrato, un simile nella morfologia a meta 'di DESMOSOMES. Sono composto da aree particolari la membrana plasmatica dove LA filamenti si lega al volto al citoplasmatica transmembrana integrine linkers, tramite legame intracellulare proteine, mentre il dominio extracellulare del MATRIX extracellulare integrine si lega alle proteine.
Precursori Delle Proteine
I precursori delle proteine, noti anche come proproteine o proteine inattive, sono forme inizialmente sintetizzate di proteine che subiscono processi di maturazione post-traduzionali, inclusa la rimozione di segmenti peptidici in eccesso, per generare le forme funzionalmente attive.
Peli E Capelli
Una struttura filament-like costituito da un pozzo che proietta verso alla superficie della pelle di una radice che e 'morbido di quello nel condotto di capelli follicolo. E' trovato sulle superfici del corpo.
Sovraregolazione
Un effetto positivo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.
Dermatite Atopica
Una cronica infiammatoria determinata geneticamente malattia della pelle caratterizzata da un aumento capacita 'di formare reagin (IgE), con un ’ aumentata suscettibilità di rinite allergica e dell ’ asma e di un abbassamento ereditaria soglia del prurito. E' dimostrato da lichenification, squame, escoriazione, e soprattutto sulla flexural superfici del gomito ed al ginocchio. Nei neonati e 'conosciuta come infantile eczema.
Proteine Dei Filamenti Intermedi
Sostanze Cheratoliche
Keratin-1
Un tipo II cheratina presente associata alla KERATIN-10 completamente differenziate in cellule epidermiche come quelli che formano lo strato corneo. Mutazioni nei geni che codificano keratin-1 sono stati associati con ipercheratosi Epidermolitica.
Ghiandole Sebacee
Piccolo, sacculated organi che si trovano all'interno dell'epidermide. Ogni ghiandola ha una sola che spunta da un gruppo di ovali alveoli l'alveo. Ogni consiste in un seminterrato membrana trasparente che invia delle cellule epiteliali. I condotti delle ghiandole sebacee aperti in una capelli follicolo, ma alcuni aperto sul generale superficie della pelle. Ghiandole sebacee secernono sebo.
Immunoistochimica
Beta-Difensine
DEFENSINS trova principalmente nel cellule epiteliali.
Collageni Non Fibrillari
Pigmentazione Della Pelle
Colorazione della pelle.
Trapianto Cutaneo
L'innesto di pelle nell ’ uomo o negli animali da un unico sito all'altro per sostituire un perso parte del corpo.
Integrina Beta4
Carcinoma A Cellule Squamose
Deriva da un carcinoma squamoso stratificato ematiche epiteliali e possono verificarsi in luoghi dove ghiandolare o dell ’ epitelio columnar è normalmente presente. (Dal Stedman, 25 Ed)
Acantolisi
Topi Transgenici
Acetato Di Tetradecanoilforbolo
Promoter Regions, Genetic
Trasfezione
Calcio (Chim)
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Cellule Di Langerhans
Circolazione, le cellule dendritiche, antigen-presenting racket-shaped (contenente caratteristica Birbeck granulato). Hanno trovato principalmente nella stratificazione spinosum della per un test antidroga e sono ricchi di classe II maggiore Histocompatibility complesso molecole. Cellule del Langerhans furono i primi a essere descritto e cellule dendritiche sono il modello di studio per altre cellule dendritiche (direttore), specie altri migrando DCS come DOC e dermica interstiziale ematiche dendritiche.
Trasformazione Cellulare Neoplastica
Epidermolisi Bollosa Semplice
Una forma di epidermolisi Bollosa caratterizzata da bolle essudativo l'anima senza cicatrici. Mutazioni nei geni che codificano KERATIN-14 KERATIN-5 e sono stati associati con diverse sottospecie di epidermolisi Bollosa simplex.
Human papillomavirus 16
Epitelio
Caspase 14
Cocultura
Una tecnica di culturing miscelato tipologie cellulari in vitro per consentire la loro interazioni sinergici o ostile, ad esempio nel differenziazione cellulare e apoptosi. Coculture puo 'essere di diversi tipi di cellule, tessuti ed organi da normale o patologie.
Reazione Di Polimerizzazione A Catena Dopo Trascrizione Inversa
9,10-Dimethyl-1,2-Benzantracene
Fattore Di Crescita Epidermica
Un fattore di crescita 6-kDa glucosio-dipendente inizialmente scoperto in topo submaxillary ghiandole. Fattore di crescita epidermico umano era originariamente isolata dalle urine sulla base delle sue capacità di inibizione della secrezione gastrica urogastrone. E ha chiamato fattore di crescita epidermico esercita un ’ ampia gamma di promuovendo effetti biologici di proliferazione e differenziazione delle cellule mesenchimali e di ematiche epiteliali è sintetizzata come proteina transmembranario che possono essere distinte, una forma attiva solubile.
Western Blotting
Pemfigo Familiare Benigno
Li ha ereditato una malattia autosomica disturbi della pelle caratterizzata da bolle ricorrenti esplosioni di vesciche e principalmente sul collo, ascelle, inguine. Mutazioni nel gene ATP2C1 (Secretory sentiero di Ca2 + + / Mn2 + + ATPasi 1 (SPCA1)) provocano questa malattia. E 'clinicamente e simili a livello istologico DARIER malattia - entrambe hanno anormale, variazioni DESMOSOMES tra cheratinociti e Calcium-Transporting ATPases. Non e' imparentato con pemfigo vulgaris se si avvicina quella malattia.
Not Translated
Sopravvivenza Della Cellula
Proteine Leganti Dna
Fattori Di Trascrizione
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Keratin-15
Un tipo di persona che cheratina trovato nello strato basale per gli adulti epidermide e in altre stratificati epiteliali.
Keratin-17
Un tipo di persona che cheratina trovato associata KERATIN-6 in rapida proliferazione squamose tessuto epiteliale. Mutazioni nel gene per keratin-17 PACHYONYCHIA Congenita sono stati associati con, tipo 2.
Epidermolisi Bollosa Giunzionale
Forma di epidermolisi Bollosa avere inizio alla nascita o durante il periodo neonatale e attuata attraverso autosomiche successione ereditaria è caratterizzata dalla formazione blister generalizzata denudation, lunga separazione e scissione della membrana plasmatica a cellule basali dal seminterrato.
Keratin-5
Un tipo II cheratina presente KERATIN-14 associati all 'interno dell ’ epitelio stratificato. Mutazioni nel gene per keratin-5 sono associati a epidermolisi Bollosa simplex.
Sequenza Base
Trascrizione Genetica
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Repressione Genetica
Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.
Fosforilazione
Integrina Alfa6
Un integrina subunità alfa essenzialmente frequenta integrina beta1 o integrina Beta4 per formare eterodimeri laminin-binding. Integrina Alfa6 ha due isoforme impiantato in alternativa: Integrina alpha6A e integrina alpha6B, che differiscono nei loro settori citoplasmatica e sono regolati in un modo stage-specific tissue-specific e dello sviluppo.
Ittiosi Lamellare
Una malattia congenita ittiosi ereditato come una malattia autosomica tratto distintivo. Di solito, nascono bambini vengono protetti da una membrana collodio versera 'entro poche settimane che scalare e' confuso e marchiate con scaglie di quadrilatero grayish-brown aderisce al suo centro e libero ai bordi. In alcuni casi, sono così spessi che assomigliano a lastra corazzata.
Repressori
Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.
Not Translated
Invecchiamento Della Pelle
Il processo di invecchiamento a causa di modifiche nella struttura e dell'elasticità della pelle con il tempo, potrebbe essere una parte di fisiologico o potrebbe essere a causa degli effetti della radiazione ultravioletta, di solito per esposizione alla luce solare.
Interleukin-8
Cellule Epiteliali
Cellule che ricoprono superfici interne e esterne del corpo (epitelio strati formando cellulare) o masse cellule epiteliali... il rivestimento. Rivestimento; la bocca, il naso, e la penetrazione anale dettati dal canale ectoderm; quelle lungo il sistema e il sistema RESPIRATORY DIGESTIVE dettati dal endoderm; altri (CARDIOVASCULAR SISTEMA e sistema linfatico) produce cellule epiteliali mesoderm. Può essere classificata principalmente per cellula forma e funzione in squamose ghiandolare e transitorie, cellule epiteliali.
Proteina P53
Phosphoprotein nucleare codificata dal gene p53 (GENI, P53) la cui funzione normale è controllare proliferazione cellulare e apoptosi. Un mutante o assente proteina p53 è stato trovato in leucemia; osteosarcoma; un cancro ai polmoni e cancro colorettale.
Dermatite Allergica Da Contatto
Topi Knockout
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Attivazione Enzimatica
Tecnica Di Immunofluorescenza
Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.
Topi Inbred Balb C
I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.