Endovenosa anestetici che inducono uno stato di immobilità, sedazione, amnesia, e ha segnato l 'analgesia, i soggetti un forte sentimento di dissociazione dall'ambiente. La condizione prodotto è simile a NEUROLEPTANALGESIA, ma e' causata dalla somministrazione di una sola sostanza. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed)
Adrenergic alpha-2 usa un agonista come sedativo e analgesico, medicinale VETERINARI rilassante muscolare in medicina.
Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.
Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale simultaneamente o induzione di anestesia. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
Agenti che sono capaci di indurre un totale o parziale perdita di sensibilità, specialmente sensazione tattile e dolore. Possono comportarsi da indurre ANESTHESIA generale, in cui lo stato di incoscienza, o può agire localmente per indurre intorpidimento o sensazione di mancanza di uno specifico sito.
A breve hypnotic-sedative con un farmaco ansiolitico e proprietà amnesico è utilizzato in odontoiatria, un'operazione cardiaca, procedure endoscopiche, come preanesthetic medicine, e in aggiunta alla anestesia locale. La breve durata e cardiorespiratory rende utile in poor-risk, anziano, nei pazienti cardiaci e è solubile in acqua con pH compreso tra meno di 4 e lipid-soluble a pH fisiologico.
Un barbiturico che viene somministrata per via endovenosa per l ’ induzione di anestesia generale o per la produzione di anestesia totale di breve durata.
Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.
La mancata risposta al due o piu ’ in monoterapia o la mancata risposta al 4 o più terapie con diversi le terapie antidepressive. Campbell psichiatrico di 9 Dictionary, Ed.)
Un fenotiazina è usato nel trattamento di psicosi.
Processo di un anestetico somministrato tramite iniezione praticata direttamente nel flusso sanguigno.
Ultrashort-acting anestetici utilizzati per l ’ induzione. Perdita di conoscenza è rapido e l ’ induzione e 'piacevole, ma non ci sono riflessi frequentemente il rilassamento della muscolatura ridotta e non sono adeguatamente. Dopo somministrazioni ripetute determina accumulo e prolunga il tempo di recupero, da questi piccoli se uno qualsiasi attività analgesica, raramente vengono usati da sola, eccetto in breve minore procedure da AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p174)
Coma farmacologico... la depressione di coscienza durante il quale i pazienti rispondono ai comandi Verbali di proposito, da solo o accompagnato da una leggera stimolazione tattile no intervenire e 'richiesta per mantenere la pervietà delle vie aeree. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)
Un anestetico che ha il vantaggio di un rapido inizio o dopo l ’ infusione in bolo e poi un breve periodo da un paio di minuti. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, il 1 ° Ed, p206). Propofol è stato usato come ANTICONVULSIVI e antiemetici.
Una condizione caratterizzata da perdita di sensibilità o sensazione. Questa depressione di funzioni nervose di solito e 'il risultato dell'azione ed e' farmacologico indotto per consentire di chirurgia o altre dolorose procedure.
Il fenomeno per cui composti le cui molecole hanno lo stesso numero e tipo di atomi e lo stesso accordo, ma atomica diverso tra la McGraw-Hill le relazioni spaziali. (Dal dizionario delle Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)
L ’ agonista di Receptors, Adrenergic alpha-2 usato nella medicina veterinaria, per la sua proprietà analgesiche e proprietà sedative. È un racemato di dexmedetomidina.
Farmaci che vengono somministrati in associazione con anestetici per aumentare l ’ efficacia, migliorare consegna, o una diminuzione dose necessaria.
Un barbiturico ad azione breve, e 'efficace quanto un sedativo e ipnotico (ma non come un agente ansiolitici) ed è generalmente somministrato per via orale. È stato prescritto più frequentemente per dormire per induzione di sedazione, ma, come agenti simili, può perdere la sua efficacia dalla seconda settimana di una somministrazione continua. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p236)
Epidurale somministrato attraverso il canale sacrale.
Psicotico organica disturbi mentali risultanti dall 'effetto tossico dei farmaci e le sostanze chimiche o altre sostanze nocive.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Procedura nella quale i pazienti sono indotte in uno stato di incoscienza, con l'uso di vari medicinali, cosi 'che non provano dolore durante l'intervento.
Farmaci somministrati prima un anestetico a diminuire un paziente è ansia e controllare gli effetti dell'anestesia.
Dolore durante il periodo dopo l ’ intervento chirurgico.
Proposta di anestesia con possibile anticonvulsivante ed proprietà sedative.
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
Metodi di dolore sollievo che può essere preso con o al posto di ANALGESICI.
Energico somministrazione intramuscolare di liquido medicine, nutrienti, o altro liquido attraverso un ago cavo perforare il tessuto muscolare e ricopre.
Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
Mood-stimulating farmaci usati nel trattamento dei disturbi affettivi e patologie correlate. Diversi inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI antidepressivi sono utili come apparentemente come conseguenze a lungo termine dei loro livelli delle catecolamine. La modulazione di composti utile come antidepressivi triciclici (AGENTS, agenti antidepressivi triciclici), sembrano delle catecolamine cervello agire attraverso un terzo gruppo (antidepressivi) è di seconda generazione AGENTS, un gruppo eterogeneo di droga compresi alcuni che agisce in maniera specifica sulla sistemi serotoninergici.
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Dolore persistente resistente ad alcune o tutte le forme di trattamento.
Bilancia, questionari, test e altri metodi utilizzati per valutare la gravità e la durata del dolore nei pazienti o modelli animali sperimentali per favorire la diagnosi, trattamento e studi fisiologica.
Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Un pyrazolodiazepinone con azioni farmacologiche simile a ansiolitici AGENTS. È comunemente usato in associazione con tiletamina per ottenere l ’ immobilizzazione ed anestesia negli animali.
Un allucinogeno precedentemente utilizzato come anestetico veterinario, e brevemente come un'anestesia generale per gli esseri umani. E 'simile alla ketamina fenciclidina nella struttura e in molti dei suoi effetti. Come la ketamina, puo' provocare uno stato dissociativo. Esercita la sua azione farmacologica attraverso l 'inibizione della crescita, antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA). Come una sostanza stupefacente, e' conosciuta come PCP e polvere d'angelo.
Amantadina derivato che ha degli effetti indesiderati dopaminergici, e 'stato proposto come un agente antiparkinsoniani.
L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.
Antifungini imidazolici derivato anestetico e ipnotico con scarso effetto sui gas ematici, ventilazione, o il sistema cardiovascolare. È stato proposto di un'anestesia.
Farmaci in grado di indurre delle illusioni, allucinazioni, manie, paranoia assumeste e altre alterazioni dell ’ umore e pensieri. Nonostante il nome, la caratteristica che distingue questi agenti di altre classi di farmaci e 'la loro capacità di indurre uno stato di percezione, pensiero alterato, e sensazione di non provato diversamente.
Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.
Una serie di metodi usati per attenuare il dolore e l'ansia durante le cure odontoiatriche.
L'atto di respirare con i polmoni, composto da inalazione o il tenendo i polmoni dell'aria, e di esalazione, o l'espulsione del modificato aria che contiene più CARBON carbonica dell'aria in (Blakiston 'Gould 4 Dizionario Medico, cura di), questo non include la respirazione dei tessuti (= ossigeno CONSUMPTION) o la respirazione cellulare (= CELLULARE RESPIRATION).
Un antifungini imidazolici derivato che è un agonista dei recettori Adrenergic alpha-2 è closely-related di medetomidina, la miscela racemica di questo complesso.
Una benzodiazepina anticonvulsivanti, ansiolitico, sedativi, rilassante muscolare e amnesic proprietà e una lunga durata d'azione. I suoi effetti sono mediati da un aumento della gamma-aminobutyric acido.
Metil analogo della DEXTRORPHAN che mostra un ’ elevata affinità di legame alle diverse aree del cervello, inclusa la tosse midollari del centro. Questo composto è un antagonista dei recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e agisce come un antagonista non competitivo ed è stato uno dei largamente utilizzato sedativi della tosse, e viene utilizzato anche per studiare il coinvolgimento di glutammato recettori dei neurotossicità.
Perdita della capacita 'di formare nuovi ricordi oltre un certo punto nel tempo. Tali manifestazioni possono essere di origine organica o psicogeno. Organicamente indotta può indurre amnesia anterograda craniocerebral cranico; convulsioni; anossia; ed altre condizioni che influenza negativamente la formazione di strutture neurali dovessero associata alla memoria (es. l'ippocampo; fornice (cervello); mammillary corpi; e anteriore nuclei Talamici). (Dal 1997 Memoria Jan-Mar; 5 (1-2): 49-71)
Nel lungo termine (minuti per ore) la somministrazione di un fluido nella vena o attraverso l ’ iniezione al flusso di fluidi o la gravità per pompaggio.
Un aminoacido che, come la D-isomer, e 'la definizione per il recettore di sottotipo NMDA agonista di glutammato (recettori NMDA).
Il periodo di passaggio dalla anestesia generale, dove elementi diversi della coscienza ritorno in tempi diversi.
Agenti che aiuto o aumentare l ’ azione del principio farmaco (droga Synergism) o che influenzano l ’ assorbimento, meccanismo d ’ azione, metabolismo, o l 'escrezione del principale sostanza (farmacocinetica) in modo da aumentare i suoi effetti.
Glutammato (un antagonista dei recettori, glutammato) usato come anticonvulsante (ANTICONVULSIVI) e di prolungare la sopravvivenza di pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica.
Una maggiore sensazione di dolore o fastidio prodotto da mimimally nocivo stimoli a causa del danno ai tessuti contenenti NOCICEPTORS o lesioni al nervo periferico.
Un anestetico di idrocarburi alogenati non infiammabile,, che fornisce relativamente rapida induzione con poca o nessuna emozione. Analgesia potrebbe non essere adeguato. Protossido di azoto è somministrato spesso in concomitanza. Perche 'alotano può non produce il rilassamento della muscolatura sufficiente, i bloccanti neuromuscolari. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p178)
Iniezioni in vena per concentrazioni terapeutiche o a fini sperimentali.
Intervento limitato al trattamento di problemi e lesioni, intervento chirurgico di lieve entità e non in se stessa in pericolo la vita. (Dorland, 28 M & Stedman, 25 Ed)
Esame eseguito con l ’ instillazione di anestetico nel retto.
Disturbi neurologici causata dall'esposizione a sostanze tossiche attraverso l ’ applicazione cutanea o altro metodo. Questo comprende condizioni legate, chimici, biologici e forma agenti.
Ossido di azoto (scoppio del protossido). Un gas incolore, inodore usato come anestetico e analgesico. Concentrazioni elevate causa un narcotico effetto e può sostituire l'ossigeno, causando la morte per asfissia. E 'anche usato come cibo aerosol nella preparazione delle frustate gelato.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Gas o instabile liquidi che variare il tasso di indurre anestesia; potenza, il grado di circolazione, depressione respiratoria, o neuromuscolari producono; tali effetti. Anestetici gassosi endovenosa hanno vantaggi per gli agenti che la profondità dell 'anestesia può essere cambiata rapidamente alterando il inalato concentrazione. A causa della loro rapida eliminazione, qualsiasi post-intervento depressione respiratoria è di breve durata. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p173)
Studi di confronto tra due o più trattamenti o interventi in cui i soggetti o pazienti, dopo il completamento del corso di un trattamento, sono trattati con un altro. Nel caso di due trattamenti, A e B, metà dei soggetti sono stati assegnati a ricevere tali nell'ordine A, B e metà a riceverli nell'ordine B, A... A critica del disegno è che gli effetti del primo trattamento può continuare nel periodo in cui la seconda. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Tratto temporaneo di norma integrativa modifiche delle funzioni di coscienza.
Un barbiturico usato come sedativo. Secobarbital dice di essere no ansiolitici.
Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.
L ’ inserimento di droghe nel retto, di solito per confusa o incompetente pazienti, come i bambini, bambini, e molto vecchi - o in coma.
Il sollievo del dolore senza perdita di conoscenza attraverso l 'introduzione di un analgesico agente nel epidurale del canale vertebrale e' distinti da EPIDURAL ANESTHESIA, che fa riferimento allo Stato di insensibilita 'a sensazione.
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Registrazione di correnti elettriche sviluppato nel cervello tramite elettrodi applicato alla testa, alla superficie del cervello o posizionati dentro la sostanza del cervello.
Analgesico non-narcotici chimicamente simile ad ORPHENADRINE. Il suo meccanismo d ’ azione non è chiaro è utilizzato per il sollievo del dolore acuto e cronico. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p26)
Agenti che inducono diversi gradi di analgesia; depressione della coscienza, la respirazione, circolazione; rilassamento del muscolo scheletrico; riduzione del riflesso attività; e di memoria. Ci sono due tipi di anestetici generali, l ’ inalazione ed endovenosa. Con tipo, il sistema arterioso concentrazione di droga necessaria per indurre anestesia varia con la condizione del paziente, al livello desiderato di profondita 'di anestesia, e l ’ uso concomitante di altri farmaci. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p.173)
Una stalla, non esplosivi anestetico per inalazione, relativamente priva di effetti collaterali...
Un mix di 3: 1 alfaxalone con Alfadolone acetato che prima era stato usato come un'anestesia generale. Non è più attivamente commercializzati. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1445)
Anestesia causati dalla respirazione di gas anestetico o vapori o da gas anestetico insufflating o vapori nel tratto respiratorio.
Rilevamento di droghe che hanno subito abusi, abusata, o annoiato, incluse le spese legali e droghe illegali. Urine test antidroga e 'nel solito modo di rilevamento.
Farmaci che bloccano conduzione nervosa quando veniva applicato localmente per tessuto di concentrazioni appropriate. Agiscono d'ogni parte del sistema nervoso e su ogni tipo di fibra nervosa. In contatto con un nervo baule, questi anestetici potrebbe causare sia sensoriali e motori paralisi alle innervated area. La loro reazione è completamente reversibili. (Dal Gilman AG, et. al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed) Quasi tutti anestetici locali agiscono riducendo la tendenza di not per attivare i canali del sodio.
Solo le preparazioni che contengono due o più agenti attivi, ai fini della loro somministrazione concomitante di una dose fissa miscela.
Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.
La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.
Sostanze aggiunte al preparati farmaceutici per proteggerli da cambiamento chimico o azione batterica e includono AGENTS antibatterico!
Un analgesico oppiaceo usato simili alla morfina nel controllo delle alleviare il dolore da moderato a grave. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1097)
Da incolore a camphoraceous composto cristallino bianco con un odore e il sapore. E 'un conservante utilizzato in vari forma soluzioni, specialmente i filler. Inoltre, e' un principio attivo in alcuni sedativi orale e topica anestetici.
Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'molto meno efficace per via orale come tramite iniezione.
Un anestetico per via endovenosa con una breve durata d ’ azione che può essere utilizzato per l ’ induzione di anestesia.
Condizioni caratterizzata da dolore che coinvolgono un'estremità o altro corpo regione, iperestesia, disfunzione autonomica e localizzato dopo lesioni dei tessuti molli o nervo. Il dolore è di solito associata a un eritema; TEMPERATURE cambia pelle, disturbi sudomotor (ossia, modificazioni sudorazione dovuta a una alterata innervazione simpatica o edema). L ’ intensità del dolore e altre manifestazioni e 'modo sproporzionato rispetto a quello atteso con l'evento iniziale. Due sottospecie di questa condizione sono stati descritti: Type I; (pelle grigia distrofia SYMPATHETIC) e di tipo II); (CAUSALGIA. (Dal Dolore 1995 ott.; 63 127-33) (1):
L ’ uso di argento, di solito nitrato d'argento, come un reagente per la produzione di contrasto o colorazione nei tessuti esemplari.
Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.
Quantità di stimoli di alcun dolore ha esperienza.
Un anestetico locale ed un ulteriore effetto depressivo cardiaca antiarrhythmia agente. Le sue azioni sono più intensi e i suoi effetti più lunga rispetto a quelli di procaina ma la durata d ’ azione è minore rispetto a quella di bupivacaina o prilocaina.
Un butyrophenone con proprietà generali simili a quelli di aloperidolo. È usato in concomitanza con un analgesico oppiaceo, quali il fentanil per mantenere il paziente in stato di calma neuroleptanalgesia con indifferenza nei dintorni ma è ancora in grado di collaborare con il chirurgo. E ’ anche utilizzato per la premedicazione, come un antiemetico, e per il controllo di agitazione in psicosi acuta. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, 29 Ed, p593)
Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.
Droga e spesso prodotti ottenuti illegalmente per gli effetti soggettivo sono state dette da produrre. Spesso sono distribuite in aree urbane, ma sono disponibile anche in periferia e aree rurali, e tendono a sarebbe marchianamente impura e può causare tossicità inaspettato.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Un derivato fenotiazina H1-blocking, con l ’ istamina, antimuscarinici e proprietà sedative. È usato come un antiallergico, prurito, per la cinetosi e sedazione, e anche negli animali.
Sollievo del dolore, senza perdita di coscienza, tramite analgesici AGENTS somministrato per i pazienti. E 'stato usato con successo per controllare il dolore post-operatorio durante Obstetric travaglio, dopo, in terminal brucia. La scelta di agente, la dose e intervallo blocco influenzare l ’ efficacia. Il potenziale per il sovradosaggio può essere ridotta al minimo, combinando piccole dosi in bolo con un intervallo di dosi (intervallo tra una serrata).
Una famiglia di idrocarburi triciclici i cui membri includono molti degli antidepressivi triciclici (comunemente usati AGENTS, antidepressivi triciclici).
Il sale sodico del 4-hydroxybutyric acido. Serve sia l ’ induzione e mantenimento di ANESTHESIA.
Disturbi che effigie di movimenti oculari, una manifestazione della malattia. Queste condizioni possono essere divise in nucleare, e sopranucleare infranuclear,. Malattie muscoli oculari o oculomotore nervi cranici III, IV e vi) sono considerati infranuclear. Sono provocati da malattia del oculomotore, trochlear o lesione Del nuclei di il cervello STEM. Supranuclear sono prodotto da disfunzione del sistema di ordine superiore sensoriali e motori che controllano i movimenti oculari, incluso reti neurali nel CEREBRAL CORTEX; BASAL gangli; cervelletto, e cervello STEM. Oculare spasmodico si riferisce a una inclinazione della testa causato da un disallineamento oculare. Opsoclonus si riferisce a fluttuazioni rapidamente coniugato in diverse direzioni, che possono verificarsi parainfectious o malattia paraneoplastica (ad esempio OPSOCLONUS-MYOCLONUS SYNDROME) (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p240)
Drug-induced depressione di coscienza durante il quale i pazienti non possono essere eccitata facilmente ma risponde a stimoli dolorosi in seguito a somministrazioni ripetute, la capacità di mantenere in modo indipendente ventilatorio funzione può essere compromessa. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)
Un amminoacido naturale non essenziale nella forma L. Acido glutammico è la più comune neurotrasmettitore eccitatorio del sistema nervoso centrale.
Un cellulare, molto altamente infiammabile liquido usato come anestetico per inalazione e un solvente per la cera, grassi, olio, profumi, della segale cornuta, e le gengive. E 'un po' irritante per la pelle e le mucose.
La tendenza istintiva (o capacità) ad assumere una posizione normale del corpo nello spazio quando si e 'stato spostato.
La risposta elettrica evocati nel CEREBRAL CORTEX da ACOUSTIC STIMULATION o stimolazione del AUDITORY.
Il tempo dall 'insorgenza di uno stimolo finche' una risposta.
Il movimento e le forze coinvolto nel movimento del sangue attraverso i CARDIOVASCULAR sistema.
Agente antineoplastico che è anche utilizzato come anestetico veterinario, ha usato anche come un intermedio. Sintesi per il fatto e 'una sostanza cancerogena.
Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Un anestetico per inalazione estremamente stabile che permette di rapida anestesia profondità con piccolo cambiamento nel battito o frequenza respiratoria.
Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Ansia da un uomo esperto dopo la separazione da una persona o un oggetto di particolare rilevanza per l'individuo.
La misurazione di ossigeno e anidride carbonica nel sangue.
Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.
Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.
Ritmica e modellato i movimenti del corpo che sono generalmente effettuati con la musica.
Richiedono dei nervi motori indietro dal cervello ai corni anteriore del midollo spinale, coinvolto in movimento, riflessi, movimenti complessi, e posturale controllo.
Soggettivamente esperto sensazioni in assenza di un appropriato stimolo, ma che sono considerati dalla persona reale, potrebbero essere di origine organica o associata a collezionare DISORDERS.
Agenti che alleviare ansia, tensione e ansia DISORDERS, causare sedazione e avere un effetto calmante senza influire sulla chiarezza di coscienza o condizione neurologica Beta-Antagonisti Adrenergici comunemente usati nel trattamento sintomatico di ansia, ma non sono incluse qui.
Un grave disturbo emotivo in profondita 'tipicamente segnato da un ritiro dalla realtà con illusione formazione, suo disaccordo, emotivo e retrograda comportamento.
Un aggiustamento del cervello da due o più dei gruppi neuronale o su una struttura cerebrale e corticale (ad esempio, sistema limbico strutture) e diventare uniforme in EEG oscillazione schemi in risposta agli stimoli. È interpretato come un cervello integrazione segno per molti processi quali apprendimento, di memoria e percezione e coinvolge reciproco connessioni neurali.
Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.
La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.
L'anestesia intratracheale è una forma di anestesia locale che implica l'instillazione di un agente anestetico direttamente nella trachea per bloccare i nervi ricorrenti e glossofaringei, causando anestesia della laringe e della parte superiore dell'albero tracheobronchiale.
Un analgesico oppioide a breve durata di un derivato del fentanil. Produce un precoce picco effetto analgesico e recupero veloce di coscienza. Alfentanile è efficace come anestetico durante l'intervento, per un supplemento di analgesia durante interventi chirurgici e come analgesico per i pazienti in condizioni critiche.
Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.
Una prolungata crisi o attacchi convulsivi ripetuto abbastanza spesso da prevenire recupero tra episodi verificatisi in un periodo di 20-30 minuti. La più comune è stato epilettico sottotipo crisi tonico-cloniche generalizzate primarie, una condizione potenzialmente fatale associato a lesioni e neuronale respiratorio e disfunzioni metaboliche comprendono Nonconvulsive forme di assenza tipica parziale complessa e stato, che può manifestarsi con disturbi comportamentali. Status epilepticus parziali consiste nel motore, persistente o autonomo sensoriali, convulsioni che non compromettere la capacità cognitiva) (vedere anche epilessia Parziale Continua), stato epilettico subclinica generalmente si riferisce la comparsa di epilessia che si verificano in un individuo non rispondono o e 'entrato in coma, in assenza di segni evidenti di crisi. (Dal N Engl J Med 1998 apr. 2; 338 (14): 970-6; Neurologia 1997 Dec; 12 Suppl 6: 25-30)
Un narcotico sintetico analgesico morphinan con azione antagonista è utilizzato nel trattamento del dolore grave.
Un processo che coinvolge occasione utilizzata in studi terapeutici o altre ricerche impresa per la ripartizione soggetti sperimentali, umana o animale, tra trattameno e gruppi di controllo, o tra i gruppi di trattamento. Ciò si verifica anche per gli esperimenti su oggetti inanimati.
Pielonefrite acuta o cronica infiammazione dell ’ aracnoide membrana delle meningi molto spesso che coinvolgono il midollo spinale o base del cervello. Questo termine generico si riferisce a un processo infiammatorio persistente caratterizzati da ispessimento della membrana aracnoide e Dural aderenze. Relative condizioni includono precedenti interventi, infezioni, traumi, emorragia subaracnoidea e chimiche irritazione. Caratteristiche cliniche variare con il sito di infiammazione, comprendono, radiculopathies neuropatie craniche e myelopathies. (Dal joynt Clinica Neurologia, 1997, Ch48, P25)
Un narcotico analgesico proposto per il dolore forte. Potrebbe essere habituating.
O dolore intenso dolore che si verifica durante il corso di una linea periferica o nervo cranico.
Un campione solventless preparazione metodo inventato nel 1989, che usa un fuso silice fibra di fase, è utilizzato per campione pulizia prima di usare altri metodi analitici.
Somministrazione preliminare di un farmaco precedente una diagnostica, terapeutico, o intervento chirurgico. Finanziario (CEF) e di preanestesia ANTIBIOTIC (profilassi) e farmaci ansiolitici. Non include PREANESTHETIC farmaco.
Un anestetico locale usato.
Risposte elettrico registrato da un nervo recettore SENSORY, muscolare o del sistema nervoso centrale a seguito di stimolazione. Variano da meno di un microvolt a diversi microVolts. La possono essere potenziali evocati uditivi (EVOKED potenziali che AUDITORY), (somato-sensoriale EVOKED potenziali che somatosensoriale), peggioramento della vista (EVOKED potenziali che VISUAL), o motorie EVOKED eventualità, (ha) o altre modalità che sono stati segnalati.
Una famiglia di hexahydropyridines.
Onde cerebrali visto su EEG caratterizzato da un alto ampiezza e una frequenza del 4 hertz e al di sotto. Sono considerati i "sonno profondo onde in stati osservati durante il sonno senza sogni, dall'infanzia, e in alcuni disturbi cerebrali.
L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.
Una tecnica di microanalytical e gascromatografia spettrometria di massa per la composizione e la determinazione quantitativa di componenti.
Somministrazione forte nella cavita 'peritoneale di liquido medicine, nutrienti, o altro liquido attraverso un ago cavo piercing la parete addominale.
Uno stato di risposta a stimoli minaccia caratterizzata da perdita totale della forza muscolare.
Marcata riduzione nel periodo involuzione e caratterizzata da allucinazioni, manie, paranoia, e agitazione.
Il costante controllo sulla statale o condizioni del paziente durante un intervento chirurgico (ad esempio, controllo dei segni vitali).
Le funzioni e attività di organismi viventi o i loro pezzi coinvolti nella generazione e rispondendo a cariche elettriche.
L 'adeguamento delle quali proprietà (approcci terapeutici droga Cronoterapia), chirurgia, radiologiche o fisica variazioni del noto RHYTHMICITY biologiche, quali RHYTHMS circadiani. Il trattamento è finalizzato a sostenere normale ritmi, o modificarne il tempismo di terapia per l ’ efficacia ottimale e minime.
Un sottotipo di epilessia caratterizzata da attacchi epilettici costantemente provocata da un specifiche stimolo. Uditive, visive e stimoli somatosensoriale, nonché gli atti di scrivere, leggere, mangiare, e decisioni sono esempi di eventi o attività che possono indurre crisi nelle persone affette da Neurol Clin. (1994 feb; 12 (1): 57-8)
Un entità culturale e storica disseminati attraverso una vasta area geografica sotto il amministrative, sociale e culturale dominare l'impero. Il mondo arabo, sotto la spinta dell'Islam, dall ’ ottavo secolo D.C., si estendeva dall'Arabia in Medio Oriente a tutti del Nord Africa, Spagna meridionale, in Sardegna, e la Sicilia. Stretto contatto è stato mantenuto con il greco e cultura ebraica. Mentre il servizio principale degli arabi la medicina era la cultura greca, gli arabi sono stati i promotori di algebra, chimica, e molti dei parametri delle civilta '. (Da A. Castiglioni, A History of Medicine, secondo Ed, p260; F.H. Garrison, un "Introduzione all'History of Medicine, Ed, p126) 4
Insolitamente bassa pressione del sangue che può causare inadeguato flusso sanguigno al cervello e di altri organi vitali. Sintomo comune è DIZZINESS ma maggiori effetti negativi sul corpo non c'è più lunga privazione di ossigeno e nutrienti.
Intensamente sinistra e penosa, o straziante sensazione associata traumi o malattia, con l 'applicazione di una posizione, il carattere e tempismo.
Sistemi biologici come risultato dal tempo. L'invecchiamento, ritmi biologici e fenomeni ciclica sono incluse. Statistica, sistemi computerizzati di matematica per descrivere, in matematico, varie funzioni biologiche nel tempo.
Perdita della capacità di mantenere autoconsapevolezza e ambiente combinata con notevolmente ridotta sensibilità agli stimoli ambientali. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp344-5)
Un adrenergic-beta-2 nemico che è stato utilizzato per aritmia cardiaca, angina pectoris, ipertensione, glaucoma, e come antitrombotico.
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Il 31 accoppiati dei nervi periferici formato dall'unione delle radici spinale ventrale e dorsale di ogni spina dorsale. Il nervo spinale plexuses e il midollo spinale sono state incluse anche le radici.
Nel sistema yin-yang di filosofia, medicina, la mancanza di energia vitale (chiamata yangxu in cinese). Si manifesta in varie malattie sistemici e biologico (i Pinyin Chinese-English Dictionary, 1979)
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.
Il maggiore di due componenti di allucinogeno Teonanacatl, i sacri funghi del Messico, l ’ altro componente essere psilocin. (Dal Merck Index), l '11.
Una classe di sostanze di scarto derivati da o dell ’ acido barbiturico thiobarbituric acido. Molte di queste imprese modulatori Dell'Acido Gamma Amino Butirrico usato come HYPNOTICS E SEDATIVI, come ANESTHETICS, o come ANTICONVULSIVI.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Un analgesico oppiaceo usato quale trattamento aggiuntivo in anestesia, in modo anestesia, e come principale anestetico.
Disturbi alla centrale talamo, il che include una vasta gamma di manifestazioni e corticale subcortical informazioni comprendono perdita sensoriale, movimento, dolore sindromi DISORDERS, atassia, disturbi della vista, una serie di condizioni, e neuropsicologiche coma. Relativamente comuni includono eziologia DISORDERS cerebrovascolare; craniocerebral cranico; cervello neoplasie; cervello ipossia; emorragia intracranica; e processi infettivi.
Un esagerato senso di benessere fisico ed emotivo non consona alla stimoli apparente o eventi; solitamente Psychologic origine, ma anche in malattia organica del cervello e tossica.
Ogni stupido medicine o il trattamento originariamente erano dei placebo, sebbene i preparativi per l ’ attività farmacologica specifici contro un bersaglio, il concetto è stato ampliato per includere terapie o procedure, specialmente quelli somministrati per gruppi di controllo durante gli studi clinici al fine di fornire basale misure per il protocollo sperimentale.
Le persone con problemi di salute non significativo che vengono reclutati a partecipare alla ricerca di testare un nuovo farmaco, un dispositivo, o come controlli per un gruppo di pazienti. (Dal http: / / clinicalcenter.nih.gov / recluta / volunteers.html, ha avuto accesso alle 2 / 14 / 2013)
Uno stato ipnotico e sedativo usato nel trattamento di insonnia.
Sulla base di un test delle prestazioni ha forzato l'attivita 'su un bastone, di solito da un roditore. Includono la parametri (secondi) o resistenza. Test e' utilizzato per valutare equilibrio e coordinazione dei soggetti, in modelli sperimentali animali per disordini neurologici ed effetti della droga.
Kir6 Heteromultimers di i) e il poro porzione sulfonilurea (l) che influiscono sull porzione funzionalità del cuore; ematiche beta del pancreas; e rene raccogliere DUCTS. Bloccanti dei canali KATP includono glibenclamide e mitiglinide mentre cominciare includono CROMAKALIM e minoxidil per os solfato.
Fibre nervose quale progetto da cella a finché i gangli autonomo su organi bersaglio.
Disordini correlati all abuso di sostanze.
La diminuzione della un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
Un'attivita 'in cui il corpo e' attraverso l'acqua da specifici movimenti delle braccia e / o le gambe. Nuotare come propulsione attraverso l'acqua dai movimenti degli arti, coda, o pinne di animali e 'spesso studiato come una forma di esercizio fisico o resistenza.
Un elemento con simbolo atomico, numero atomico 8, e il peso atomico [15.99903; 15.99977]. E 'l'elemento piu' abbondante sulla Terra ed essenziale per la respirazione.
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
Una specie del genere Macaca vive in India, Cina, e altre parti dell'Asia. La specie e 'usata prevalentemente in di ricerca biomedica e si adatta bene a vivere con gli umani.
Instabile isotopi di Cerio quella decadenza o disintegrarsi emetta radiazioni. Ce atomi con un peso atomico 132-135, 143, 139, e 141-148 sono radioattivi Cerio isotopi.
RIFIUTI usato in chirurgico o chiudere una brutta ferita. (Dal 28 Dorland cura di),
Un antagonista muscarinici usato per trattare la psicosi iatrogena parkinsonismo e per alleviare il dolore da spasmo muscolare.
Una benzodiazepina con meccanismo d ’ azione farmacologico simili a quelli di diazepam che possono causare AMNESIA anterograda. Alcuni rapporti indicano che viene usata come droga da stupro e suggeriscono che può causare comportamento violento. Il governo degli Stati Uniti ha vietato l'importazione di questo farmaco.
Il gatto domestico, felis catus, della famiglia felidi, carnivori, comprendenti oltre 30 razze diverse. Il gatto domestico discende principalmente dal gatto selvatico africano ed estrema sud-est asiatico. Anche se probabilmente presente in citta 'in Palestina da così tanto tempo 7000 anni domesticazione, in realta', si è verificata in Egitto circa 4000 anni fa. (Del Walker's mammiferi del Mondo, Ed, sesto p801)
Le procedure standard utilizzando scale di valutazione o intervistare orari eseguita da operatori sanitari per valutare il grado di malattie mentali.
Un movimento involontario o esercizio della funzione in una parte, emozionata in risposta agli stimoli applicato per la periferia e trasmesso al cervello o midollo spinale.
La misura del livello di calore di un umano o animale.
Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.
L ’ agonista in due parti di aminoacidi eccitanti Receptors, Ionotropic recettori di membrana canali e controllare direttamente che indirettamente mediare calcio recettori Metabotropic mobilitazione dal negozio. Il complesso intracellulare si ottiene dai semi e frutti di Quisqualis chinensis.
Una famiglia di quel trasporto chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato amminoacido glicina. Sono diverse da glicina recettori segnale risposte cellulari all 'glicina. Si trovano soprattutto le membrane di PLASMA ai neuroni; ematiche gliali; ematiche epiteliali e sangue rosso. Tolgono neurotrasmettitore inibitore presente glicina dallo spazio extracellulare.
Un ’ assenza di respirazione spontanea.
Nel sistema di yin-yang filosofia e insufficienza medicinali, una dei liquidi corporei, manifestante yinxu) (chiamata spesso come irritabilità, sete, costipazione, ecc. (Il Pinyin Chinese-English Dictionary, 1979).
Un farmaco antagonista simili in azione al naloxone è utilizzato per remobilize animali dopo etorfina neuroleptanalgesia ed e 'considerato uno specifico antagonista di etorfina.
La feeling-tone accompagnamento di un'idea o rappresentazione mentale. E 'il sensitivo derivato di istinto e la sensitiva rappresentative dei diversi cambiamenti fisici mediante il quale istinto manifestarsi.
Operazione effettuata su procedette Hospital-Based o potrebbe essere in un ufficio o Surgicenter.
Un gruppo di composti che contengono la formula generale R-OCH3.
Forze fisiche sole e azioni nelle cose vive.
I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.
Aumento del flusso salivari.
Infiammazione dei tessuti molli DENTAL, di solito a causa di infezione batterica carie, frattura dei denti, o altre condizioni che causano l ’ esposizione della polpa di invasione batterica irritanti, chimici, termici hyperemic cambia, e altri fattori può anche causare pulpitis.
Una famiglia di idrocarburi aliciclici ammino contenenti un gruppo con la formula generale R-C6H10NH2.