Une des 2 longitudinally adjacent fringues issu d'un chromosome eucaryotes reproduit avant la mitose. Le chromatids sont tenus au centromère. Sœur chromatids proviennent de la même chromosome. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Un échange de segments chromatids entre la soeur d'un chromosome, soit entre la sœur d'un prophase chromatids tetrad ou entre la sœur d'un chromosome somatique chromatids dupliqué. Sa fréquence est augmenté par les rayons UV et les radiations ionisantes et autres agents mutagène et est particulièrement élevé pour syndrome du ville.
L'infirmier ségrégation des chromosomes pendant la méiose ou la mitose.
Nucléoprotéines, qui contrairement à HISTONES, sont insoluble. Ils interviennent dans fonctions chromosomique ; par exemple, ils se lient sélectivement à ADN, entraînant une transcription ARN tissue-specific stimule la synthèse et subissent des changements spécifiques en réaction à différentes hormones ou phytomitogens.
L ’ inverse échange de segments positions correspondant au long de paires de chromosomes homologue par symétrique bris et largeur rejoindre formant cross-over sites (Holliday JUNCTIONS) qui sont résolus durant chromosome SEGREGATION. Crossing-over intervient généralement au cours de la méiose mais elle pourrait également survenir en l'absence de la méiose, par exemple, avec des chromosomes bactériens, organelle chromosomes, ou de cellules somatiques chromosomes nucléaire.
Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.
Separase est un caspase-like cystéine protéase qui joue un rôle central dans déclenchant anaphase par il fend les SCC1 / RAD21 de la sous-unité cohesin complexe. Cohesin détient la sœur CHROMATIDS ensemble durant son clivage métaphase et résultats dans le chromosome la ségrégation.
La phase de division après noyau cellulaire métaphase, dans lequel le CHROMATIDS séparer et émigrerai à pôles opposés de la broche.
Le clair resserrés portion du chromosome auquel la chromatids sont jointes, par lequel le chromosome est attaché à la tige pendant la division cellulaire.
Un type de cellule noyau division grâce auxquels le deux fille noyaux normalement recevoir identique complète du nombre de chromosomes des cellules somatiques de l'espèce.
La phase de division après noyau cellulaire prométaphases, dans lequel les chromosomes s'alignent sur l'avion de l'axe équatoriale masculin avant séparation.
Un type de cellule noyau division, survenant au cours de la maturation des GERM. Deux étapes successives noyau cellulaire des divisions après un seul chromosome duplication (phase S) permet de cellules filles avec la moitié du nombre de chromosomes comme les cellules souches.
Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Securin est impliquée dans le contrôle de la transition metaphase-anaphase pendant la mitose. Ça favorise l'apparition de anaphase en bloquant la protéolyse et la prévention de la fonction SEPARASE cohesin et séparation de sœur CHROMATIDS. Surexpression de securin est associé à la formation et de la cellule néoplasiques douteuse.
Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.
Grand multiprotein complexes qui lient l'centromeres des chromosomes aux microtubules pendant la mitose du fuseau métaphase dans le cycle cellulaire.
Les bâtiments dans le noyau des cellules fongiques composée de ou contenant l'ADN, qui transportent l'information génétique essentiel de la cellule.
Structure microtubules qui forme pendant cellule Division. Il se compose de deux pôles fuseau et établit des dimères pouvant inclure des microtubules, la calotte microtubules, et la cinétique microtubules.
Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.
Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.
L'alignement de chromosomes à homologue séquences.
Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.
La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.
Des agents chimiques augmentant la vitesse de mutation génétique en interférant avec la fonction d'acides nucléiques. Un clastogen est un mutagène spécifique qui provoque les ruptures dans les chromosomes.
Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.
Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.
Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.
Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.
Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.
Les tests de produits chimiques et agents physiques pour potentiel mutagène, y compris, l'insecte, microbienne sur cellules de mammifères, et tout l'animal tests.
Trouble caractérisé par récessif autosomique telangiectatic érythème du visage, photosensibilité, dysplasie acromicrique et autres anomalies, et une prédisposition aux développer le cancer. Le syndrome Bloom BLM encode un gène (ADN) RecQ-like helicase.
La première phase de division noyau cellulaire, dans lequel les chromosomes devenir visible, la cellule noyau commencent à perdre leur identité, le fuseau masculin apparaît et CENTRIOLES migrent vers les pôles opposés.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Protéines dans toutes les espèces de champignons.
Interruptions au sugar-phosphate épine dorsale de l'ADN, sur les deux brins adjacemment.
Phénothiazines avec un groupe au aminé 3-position qui soient verts cristaux ou poudre. Ils sont pris en taches biologique.
Enzymes Acetyl catalysant le transfert d'un groupe, généralement de Acetyl coenzyme A, à un autre élément. CE 2.3.1.
La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.
Phase de la cellule synchronise G1 G2 précédant et suivant quand tout le contenu en ADN du noyau est reproduite. C'est atteinte par plusieurs sites le long de la réplication bidirectionnelles chaque chromosome.
Protéines Schizosaccharomyces pombe obtenu de l'espèce. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.
Un type d ’ aberration chromosomique impliquant ADN BREAKS. Chromosome peut provoquer une rupture chromosomique chromosome translocation, délétion ou inversion ; séquence.
Un Rec A trouvé dans eukaryotes. Rad51 Recombinase est impliqué dans l'ADN de réparer double-strand pauses.
La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).
Un genre de ascomycetous des champignons de la famille Schizosaccharomycetaceae, ordre Schizosaccharomycetales.
L'échec de chromosomes homologue ou CHROMATIDS pour séparer pendant la mitose ou la méiose de sorte que tous les deux une fille cellule a une paire de chromosomes parentale ou chromatids et l'autre n'a rien.
Des complexes d'enzymes qui enclencher le attachment of covalente UBIQUITIN aux autres protéines en formant une liaison peptidique entre les propeptide C-terminal glycine de alpha-amino UBIQUITIN et les groupes de lysine les résidus dans la protéine. Les complexes jouent un rôle important dans son selective-degradation de courte durée et des protéines anormales. Le complexe enzymatique peut être divisé en trois composantes qui impliquent d'activation de UBIQUITIN-ACTIVATING), des enzymes ubiquitin (conjugaison de ubiquitin au ligase complexes d'enzymes... (UBIQUITIN-CONJUGATING) et de ligature ubiquitin au substrat protéine (UBIQUITIN-PROTEIN Ligases).
DNA Topoisomérases Atp-Dependent qui catalysent bris de tous les deux brins d'ADN, passage de l'brins ininterrompue dans la vie, de la fracture ou réintégré brins. Ces enzymes apporter la relaxation des supercoiled ADN et la résolution des ADN circulaire noué duplex.
Une famille de structurally-related Hélicase qui jouent un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité du génome. Recq Helicases avaient été initialement découvert dans E coli, et sont hautement conservée dans les deux facteurs D'et organismes eucaryotes. Des mutations génétiques qui induire une perte de Recq activité helicase donne vie à des désordres qui sont associés à un cancer prédisposition et vieillissement prématuré.
Un E3 ubiquitin ligase principalement impliqué dans la régulation de la transition metaphase-to-anaphase pendant la mitose par Ubiquitination PROTEINS. Cellule spécifique de l ’ activité enzymatique LES est étroitement régulée par sous-unités et co- facteurs qui modulent activation, l ’ inhibition, et un substrat spécificité. Le Anaphase-Promoting complexe, ou APC-C, est également impliquée dans la différenciation des tissus dans le placenta, LENS cristalline, et squeletique muscle, et dans la régulation de la plasticité neuronale postmitotic et être émotive.
Produit par un antibiotique antinéoplasiques Streptomyces caespitosus. C'est une des bi- ou des agents alkylants étant tri-functional causant d'ADN et la synthèse de l ’ ADN.
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.
D ’ une tendance à acquérir du génome MUTATIONS quand différents processus impliqué à maintenir et se répliquent le génome est dysfonctionnel.
Mad2 est un élément de l'appareil checkpoint spindle-assembly. Il se lie à, et inhibe la sous-unité Cdc20 activateur du Anaphase-Promoting complexe, empêchant l'apparition de anaphase jusqu'à ce que ses chromosomes sont correctement alignées à la métaphase assiette. Mad2 est nécessaire à capture du microtubule KINETOCHORES.
Un analogue nucléosidique ça remplace la thymidine en ADN et agit comme antimétabolite. Ça provoque les ruptures dans les chromosomes et a été proposé un antiviral et agent antinéoplasique. Il a déjà été donné statut aux médicaments orphelins pour une utilisation pendant le traitement des crises tumeurs au cerveau.
Un ADN circulaire entrelacé ensemble comme une chaîne. Il est utilisé comme un dosage de l ’ activité de DNA Topoisomérases. Entrelacés ADN est attaché boucle à boucle contrairement à concatenated ADN fixé bout à bout.
Une tendance augmentée aux acquérir chromosome ABERRATIONS quand différents processus impliqué dans le chromosome réplication, réparation, ou la ségrégation est dysfonctionnel.
Un syndrome sévère caractérisée par un retard de croissance, un retard mental, petite taille, un son grave grognement pleurer, brachycephaly, low-set oreilles, des cou, carpe bouche, déprimé pont nasal, les sourcils touffus réunion à la ligne médiane, hirsutisme, des mains. Et des malformations peut survenir sporadiquement ou être associées à un schéma autosomale dominante d'héritage ou duplication du long bras de son chromosome 3. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p231)
L'intervalle entre deux étapes successives cellule L 'ÉLABORATION DES FLUX SCISSIONS durant laquelle les chromosomes ne sont pas individuellement perceptible. Il est composé du G phases (G1, G2 phase G0 PHASE ; PHASE) et S quand l ’ ADN (phase se produit).
Noyaux défectueux télophase produite lors du dépistage de la mitose et méiose par chromosomes ou chromosome fragments issus expérimentalement spontané ou des changements structurels chromosomique.
Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.
Des complexes Macromolecular formés par l'association des définie protéine sous-unités.
La période de la cellule après LES synthèse ADN (phase S), qui précède la deuxième phase de division cellulaire (M). Les chromosomes sont tetraploid dans ce stade.
Un groupe de methylazirinopyrroloindolediones obtenus pour certaines souches Streptomyces. Ils sont très toxiques antibiotiques utilisés comme des agents antinéoplasiques. PORFIROMYCIN dans certains des tumeurs solides et mitomycine est le plus utile adhérents du groupe.
La prophase de la première division de la méiose (in which chromosome homologue SEGREGATION survient). Il est divisé en cinq étapes : Leptonema, zygonema, PACHYNEMA, diplonema et diakinesis.
Dermatoses faciales refer to a diverse range of skin conditions that primarily affect the face, causing various symptoms such as redness, rash, itching, dryness, blistering, or pigmentation changes, which can significantly impact a person's appearance and quality of life.
La structure en trois parties des ribbon-like qui sert à s'allier et rejoindre l'équipe homologue chromosomes. C'est ZYGOTENE formés pendant la scène de la première division prophase. C'est une condition indispensable pour CERTAINS ASPECTS terminée.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.
Un alcaloïde isolés Colchique autumnale L. et utilisés comme une antinéoplasiques.
D'énergie électromagnétique pénétrant le rayonnement émis par les noyaux atomiques pendant DECAY nucléaire. La gamme des longueurs d'onde de émis des radiations est comprise entre 0,1 - 100 heures qui dépasse du plus courtes, plus énergique longueurs d'ondes radios ont difficile la distinction entre les rayons gamma et des rayons X est basé sur leur source de radiation.
Une sous-catégorie de peptide Hydrolases le clivage des internes qui catalysent les peptides ou PROTEINS.
Un DNA-Binding protéine qui comprend 5 non glycosylés et joue un rôle essentiel dans l'ADN REPLICATION dans eukaryotes. Il se lie ADN PRIMER-template recrues jonctions et prolifération nucléaire portable antigène et les ADN polymérases sur le site de la synthèse ADN.
La ségrégation asymétrique la réplication des gènes pendant ce qui aboutit à la production de recombinant apparente non-reciprocal brins et la transformation d'un allèle dans un autre. Ainsi, par exemple, la prophase produits d'un individu va peut-être Aa Aaaa ou Aaaa au lieu de Aaaa, c ’ est-à-dire que la A allèle, a été transformé en un allèle ou vice versa.
Protéoglycanes composée de protéines lié à un ou plusieurs chondroïtine SULFATE-containing oligosaccharide chaînes.
Une famille d'isopolypeptides ayant conservé Serine-Threonine kinases qui sont impliqués dans la régulation de la mitose. Ils interviennent dans de nombreux aspects de la division cellulaire, y compris centrosome similitude... Spindle masculin formation, chromosome alignement, attaché à un fuseau et CYTOKINESIS activation, checkpoint.
Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.
Érythropoïétines dégueu l'hypo- ou d ’ un ou plusieurs os longs de un ou plusieurs membres. Le concept inclut Amelia, hemimelia, phocomélie, et sirenomelia.
La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.
Permanent préexistante, dilatation des vaisseaux sanguins (CAPILLARIES ; artérioles) ; veinules créant petite rouge, des lésions focales plus facilement dans la peau ou des muqueuses. C'est de la peau caractérisée par la prédominance des vaisseaux sanguins vasculaires, tels que les araignées.
Phosphoprotéines sont des protéines qui ont été modifiées par la phosphorylation, un processus où un groupe phosphate est ajouté à certains acides aminés spécifiques (généralement la sérine, thréonine ou tyrosine), ce qui peut entraîner des changements dans la fonction, la localisation et l'interaction de ces protéines avec d'autres molécules dans la cellule.
Protéines qui catalysent duplex pendant le déroulement de la réplication ADN en se fixant Coopérativement à monobrin régions d'ADN ou régions de la brièveté de duplex ADN transitoires d ’ ouverture. En outre Hélicase sont l'Atpases pouvant capter l'énergie gratuite d'ATP hydrolyse de transloquer les brins d'ADN.
Un cyclin sous-type qui est transporté dans la cellule noyau à la fin de la phase G2. Ca stimule le G2 / M la phase de transition en activant Cdc2 protéines kinase.
Un terminal rubrique d'un chromosome qui a une structure spécialisée et qui est impliquée dans la réplication chromosomiques et de stabilité. Sa longueur serait quelques centaines de paires de base.
Un groupe d'enzymes hydrolyse catalyser la réaction d'ATP. L'hydrolyse est habituellement de pair avec une autre fonction comme transporter Ca (2 +) sur une membrane. Ces enzymes peut dépendre de Ca (2 +) Mg (2 +), les anions, H +, ou l'ADN.
Induction et mesure quantitative de lésions chromosomiques conduisant à la formation de micronuclei (micronoyaux Par Altérations Chromosomiques) dans les cellules qui ont été exposés aux radiations ionisantes agents ou génotoxique.
Un genre de la famille Muridae composée de onze espèce. C. migratorius, le gris, Arménien hamster, et C. Griseus de hamster chinois, sont les deux espèces testées sur des recherches biomédicales.
Un ordre de champignons dans la phylum ascomycota qui se multiplient par des bourgeons ! Ils incluent l telomorphic ascomycetous levures dans une grande variété d'habitats.
Des structures qui sont contenues dans ou partie de chromosomes.
Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Pénétrant le rayonnement émis électromagnétique électrons orbitale quand la protection interne de l'atome sont survoltés et libérez l'énergie rayonnante. Radio ondes varient entre 1 h à 22 nm. Dur radios sont la plus haute énergie, plus courte longueur d'ondes radios. Doux radios ou Grenz rayons sont moins énergique et plus par la longueur. Les ondes courtes fin de la radio été rudes dépasse du spectre RAYS longueur d'onde portée. La distinction entre les rayons gamma et des rayons X est basé sur leur source de radiation.
Nocodazole est un agent antinéoplasique qui exerce son effet par Depolymerizing microtubules.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
La phase de division noyau cellulaire prophase suivantes, quand la ventilation du enveloppe nucléaire survient et le fuseau mitotiques masculin entre dans la région du centre et se fixe aux KINETOCHORES.
Une protéine qui est un médiateur DNA-Binding ADN double brin réparer des pauses et recombinaison homologue.
Une aurore kinase c'est une composante de ce complexe protéique passager chromosomique, et impliquée dans la régulation de la mitose. C'est un médiateur chromosome convenable et contraction SEGREGATION anneau fonctionnent durant CYTOKINESIS.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Gènes ce code pour les protéines qui régulent la cellule Division synchronise. Ces gènes former un réseau réglementaire sur l ’ apparition de la mitose en activant la p34cdc2 protéine (protéines P34CDC2).
Mince, trouvé dans les filaments cylindrique cytoskeleton de les cellules animales et végétales. Ils sont composés de la protéine tubuline et sont influencés par tubuline Modulators.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Mâle germe dérivée de cellules. Le principal SPERMATOGONIA euploid spermatocytes subir la méiose et génèrent-elles ces haploïdes spermatocytes secondaire qui à son tour engendrer spermatides.
Un agent alkylant dans traitements anticancéreux pouvant aussi agir comme un mutagène en interférant avec et causant un dommage à l'ADN.
Hautement conservée spécifiquement des protéines qui lie et active les Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome, promouvoir et Ubiquitination protéolyse de protéines cell-cycle-regulatory. Cdc20 Anaphase-Promoting complexe est essentielle pour l 'activité, l ’ instauration du traitement par protéolyse cyclin anaphases, et pendant la mitose.
La phase finale de la division noyau anaphase suivantes, dans lequel deux fille noyaux sont formées, le cytoplasme complète division, et les chromosomes perdent leur distinctness chromatine et sont transformées en fringues.
Un gaz inflammables incolore et à température et pression ambiantes. Oxyde d'éthylène est un bactéricide fongicide, et sporicidal désinfectant. C'est efficace contre les micro-organismes, y compris les virus. Il est utilisé comme des denrées alimentaires et des traces du fumigène textile et en tant que mandataire de la stérilisation gazeux de forme et matériaux. Chirurgicale thermolabile (de Reynolds, Martindale supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p794)
Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.
The functional héréditaire unités de champignons.
La constitution chromosomiques de cellules, dans laquelle chaque type de chromosome est représenté deux fois. Symbole : 2N ou 2X.
Un genre, Muntiacus, de la famille (Cervidae) comprenant six espèces vivant en Chine, au Tibet, NEPAL, Inde, la péninsule malaise et île pays. Ils sont habituellement dans des forêts et les zones de forte végétation, habituellement pas loin de l'eau. Ils émettent un son barklike profonde qui leur donne le nom "aboyer cerf". S'ils sentent un prédateur ils vont "aboyer" pendant une heure ou plus. Ils sont chassés pour leur viande et peaux ; qui prospère en captivité et sont retrouvés dans de nombreuses les zoos. L'indien muntjac est censé avoir la plus faible nombre chromosomique des mammifères et dérivés de lignées cellulaires figure largement dans les études et de l'ADN chromosomique. (De Walker est Des mammifères du Monde, 5ème p1366), Ed.