Ciclização
Estereoisomerismo
Estrutura Molecular
Alquinos
Liases Intramoleculares
Enzimas da classe das isomerases que catalisam reações nas quais um grupo pode ser encarado como eliminado de uma parte de uma molécula, deixando uma dupla ligação, enquanto permanece covalentemente ligada à molécula. EC 5.5.
Paládio
Acetais
Catálise
Cetonas
Química Orgânica
Alcadienos
Piranos
Piranos referem-se a um tipo específico de estrutura molecular, geralmente encontrada em compostos orgânicos como carboidratos e terpenos, na qual um átomo de carbono está ligado a quatro grupos substituintes em uma conformação em forma de cadeira, com um ângulo diédrico de aproximadamente 120 graus entre os grupos.
Peptídeos Cíclicos
Cicloparafinas
Hidrocarbonetos alicíclicos em que três ou mais átomos de carbono em cada molécula estão ligados em uma estrutura de anel e cada anel de átomos de carbono estão ligados a átomos de hidrogênio ou grupos alquil. O membro mais simples deste grupo é o ciclopropano (C3H6), ciclobutano (C4H8), cicloexano (C6H12) e seus derivados, como o metilcicloexano (C6H11CH3).
Ácidos de Lewis
Ródio
Técnicas de Química Combinatória
Isomerases
Classe de enzimas que catalisam alterações geométricas ou estruturais dentro de uma molécula para formar um único produto. As reações não envolvem uma legítima alteração na concentração de outros compostos que não o substrato e o produto. A classe inclui epimerases, isomerases, mutases e racemases. (Dorland, 28a ed)
Alcaloides de Indol
Grupo de alcaloides contendo um grupo benzilpirrólico (derivado do TRIPTOFANO).
Iminas
Ciclotídeos
Círculos contínuos de ligações peptídicas, tipicamente de 2 a 3 dúzias de AMINOÁCIDOS, portanto não há grupos livres de terminais N ou C . São caracterizados por seis resíduos conservados de CISTEÍNA que formam os MOTIVOS NÓ DE CISTEÍNA.
Compostos Heterocíclicos
Compostos Heterocíclicos de 4 ou mais Anéis
Aminação
Carbono-Carbono Liases
Furanos
Compostos de Epóxi
Policetídeo Sintases
Complexos enzimáticos grandes formados por vários componentes enzimáticos encontrados em STREPTOMYCES que biossintetizam MACROLÍDEOS e outros policetídeos.
Compostos Macrocíclicos
Processamento de Proteína
Remoção de sequências de proteínas internas 'in-frame' (INTEÍNAS) de um precursor proteico, acoplada com ligação de sequências laterais (EXTEÍNAS). O processamento de proteínas é uma reação autocatalítica e resulta na produção de duas proteínas a partir de um único produto de tradução primária: a inteína e a proteína madura.
Oldenlandia
Boranos
Nome coletivo dos hidretos de boro, análogos aos alcanos e silanos. Muitos boranos são conhecidos; alguns com alto poder calorífico são utilizados como combustíveis de alta energia. (Tradução livre do original: Grant & Hackh's Chemical Dictionary, 5th ed)
Modelos Moleculares
Técnicas de Síntese em Fase Sólida
Técnicas usadas para sintetisar compostos químicos usando substratos moleculares que estejam ligados a superfícies sólidas. Caracteristicamente, uma série de reações é conduzida nos substratos ligados, o que resulta na ligação covalente de quantidades específicas de grupos funcionais ou na modificação de grupos funcionais existentes. Estas técnicas oferecem uma vantagem em relação àquelas que envolvem reações com soluções, já que os substratos não têm que ser isolados e purificados entre os passos da reação.
Norbornanos
Compostos Heterocíclicos com 2 Anéis
Ciclodextrinas
Grupo de homólogos dos GLUCANOS cíclicos constituídos por unidades de glucose em ligações alfa-1,4 obtidas pela ação da ciclodextrina glucanotransferase sobre o amido ou substratos similares. A enzima é produzida por determinada espécie de Bacillus. As ciclodextrinas formam complexas inclusões com uma grande variedade de substâncias.
Esqualeno
Inteínas
Fragmentos internos de proteínas precursoras (proTEÍNAS INternas) que são removidos autocataliticamente pelo PROCESSAMENTO DE PROTEÍNA. Os fragmentos flanqueantes (EXTEÍNAS) são ligados formando proteínas maduras. Os códigos de sequências de ácido nucleico são considerados ELEMENTOS GENÉTICOS MÓVEIS. As inteínas são compostas por domínios de processamento próprios e um domínio endonuclease que desempenha um papel na disseminação da sequência genômica das inteínas. As mini-inteínas são compostas somente por domínios de processamento próprios.
Motivos Nó de Cisteína
Sequência de aminoácidos em que duas pontes dissulfeto (DISSULFETOS) e as cadeias peptídicas às quais estão ligadas, formam um anel penetrado por uma terceira ponte dissulfeto. Entre os membros estão CICLOTÍDEOS e proteína relacionada com agouti [o gene agouti].
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Policetídeos
Monoterpenos
Composto constituído por 10 carbonos geralmente formado pela via do mevalonato a partir da combinação do 3,3-dimetilalil pirofosfato e isopentenil pirofosfato. Sofrem ciclização e oxidação em diversas vias. Devido ao baixo peso molecular muitos deles existem na forma de óleos essenciais (ÓLEOS VOLÁTEIS).
Abies
Naftóis
Strychnos
Compostos de Espiro
Streptomyces
Alcaloides
Bases orgânicas nitrogenadas. Muitos alcaloides de importância médica ocorrem nos reinos animal e vegetal e alguns são sintéticos.
Reação de Cicloadição
Dados de Sequência Molecular
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Sesquiterpenos
Cristalografia por Raios X
Fosgênio
Compostos Bicíclicos
Sistema da Enzima Desramificadora do Glicogênio
1,4-alfa-D-glucan-1,4-alfa-D-glucan 4-alfa-D-glucosiltransferase/dextrina 6 alfa-D-glucano-hidrolase. Sistema enzimático que tem atividades tanto de 4-alfa-glucanotransferase (EC 2.4.1.25) quanto de amilo-1,6-glucosidase (EC 3.2.1.33). Como transferase, ela transfere um segmento de um 1,4-alfa-D-glucano para uma nova posição 4 num aceptor, que pode ser glucose ou outro 1,4-alfa-D-glucano. Como glucosidase, ela catalisa a endo-hidrólise de ligações 1,6-alfa-D-glucosídicas em pontos de ramificação das cadeias de resíduos de alfa-D-glucose ligados em 1,4. A atividade da amilo-1,6-glucosidase está deficiente na doença do armazenamento de glicogênio tipo III.