Una carboxifluoroquinolina antimicrobiana que es eficaz contra un amplio rango de microorganismos.
Sustancias que impeden que microorganismos o agentes infecciosos se diseminen o que los destruyen con el fín de prevenir la extensión de la infección.
Grupo de QUINOLONAS que poseen, al menos, un átomo de cloro y un grupo piperacinilo.
Cualquier prueba que demuestre la eficacia relativa de los diferentes agentes quimioterapéuticos contra microorganismos específicos (es decir, bacterias, hongos, virus).
Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.
Quinolinas que son sustituídas en cualquier posición por uno o más grupos oxo. Estos compuestos pueden tener cualquier grado de hidrogenación, cualquier sustituyente y sistemas de anillo fusionados.
Fluoroquinolona sintética que inhibe la actividad de superenrollamiento de las bacterias GIRASA DE ADN, parando la REPLICACIÓN DEL ADN.
Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
ADN topoisomerasa II bacteriano que cataliza la rotura dependiente de ATP de ambos filamentos de ADN, el paso de las hebras continuas a través de las rupturas, y re-uniones de los filamentos rotos. Las uniones de Girasa al ADN como un heterotetrámero consisten en dos subunidades A y dos B. En presencia del ATP, la girasa es capaz de convertir el ADN dúplex circular relajado en una superhélice. En la ausencia del ATP, ADN superenrollado se relajó por la ADN girasa.
Isómero L del Ofloxacino.
Quinolinas are heterocyclic aromatic organic compounds that contain a core structure of two fused benzene and pyridine rings, and have been widely used in the synthesis of various pharmaceuticals, including antibiotics and antimalarial drugs.
Capacidad de los microorganismos, en especial las bacterias, de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Fluoroquinolona sintética (FLUOROQUINOLONAS) con un amplio espectro de acción contra la mayoría de las bacterias gram-negativas y gram-positivas. Inhibe la GIRASA DE ADN bacteriana.
Topoisomerasa bacteriana de ADN II que cataliza la rotura dependiente de ATP de ambas hebras de ADN, el paso de hebras sin romper a través de las roturas y la unión, de nuevo, de las hebras rotas. La topoisomerasa IV se une al ADN como heterodímero que consta de dos subunidades parC y 2 subunidades parE. La topoisomerasa IV es una enzima separadora de los cromosmas hijos entrelazados tras la replicación del ADN.
Agente sintético antimicrobiano 1,8-naftiridina, con un espectro bacteriocida limitado. Es inhibidor de la subunidad A de la GIRASA DE ADN bacteriana.
Compuestos Aza se refieren a clases químicas orgánicas que contienen uno o más átomos de nitrógeno (azoto), reemplazando un átomo de carbono en un esqueleto de hidrocarburo.
Un agente antibacteriano quinolónico de amplio espectro, administrado oralmente, activo contra la mayoría de las bacterias gram-negativa y gram-positiva. Es eficaz contra las infecciones del tracto urinario así como contra otras infecciones sistémicas. La droga es bien tolerada en audultos, pero no debe darse a niños ni mujeres embarazadas.
QUINOLONAS con un grupo 4-oxo (carbonilo en posición para unido al nitrógeno). Estos compuestos inhiben la subunidad A de la GIRASA DE ADN y se utilizan como antimicrobianos. La segunda generación de 4-quinolonas también están sustituidas con un grupo 1-piperacinilo en posición 7 y un átomo de flúor en posición 6.
Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes de forma simultánea a varios fármacos estructural y funcionalmente distintos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Especie de bacteria aerobia gram negativa en forma de bastoncillo que comúnmente se aisla de muestras clínicas (heridas, quemaduras e infecciones del tracto urinario). Se encuentra también ampliamente disminuida en el suelo y el agua. La P. aeruginosa es un agente importante de las infecciones nosocomiales.
Antibacteriano de amplio espectro formado por 6-fluoronaftiridinona estructuralmente relacionado con el ÁCIDO NALIDÍXICO.
DFluoroquinolona antimicrobiana de amplio espectro. Inhibe con fuerza la actividad super-enrolladora del ADN de la GIRASA DE ADN.
Bacterias que no se colorean con cristal violeta pero que se colorean de rosado cuando se tratan con el método de Gram.
Bacterias potencialmente patógenas que se encuentran en las membranas nasales, piel, folículos pilosos y periné de animales de sangre caliente. Pueden causar un amplio rango de infecciones e intoxicaciones.
Infecciones producidas por bacterias del género PSEUDOMONAS.
Bacteria que retiene la coloración violeta cristal cuando se trata con el método de Gram.
Infecciones causadas por bacterias que se colorean de rosado (negativas) cuando se tratan con el método de tinción de gram.
Enzima que requiere ATP y que, en presencia de iones magnesio, introduce superenrollamientos negativos en ADN de cadena doble cerrados y posiblemente lineales. La enzima interviene en la replicación y en la transcripción del ADN. Provoca el almacenamiento de energía de presión mecánica en las vueltas superhelicoidales del ADN, a expensas de la hidrólisis del ATP. EC 5.99.1.3.
Un antibiótico cefalosporina con una vida media muy prolongada y con alta penetrabilidad para infecciones usualmente inaccesibles, incluyendo aquellas que involuvran las meninges, los ojos, el oído interno y el tracto urinario.
Serotipo de SALMONELLA ENTÉRICA que produce FIEBRE PARATIFOIDEA ligera en humanos.
Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.
Un antibacteriano de amplio espectro derivado de la CEFALORIDINA y utilizado especialmente para las pseudomonas y otras infecciones gramnegativas en pacientes debilitados.
Organismos grampositivos que se encuentran en el tracto respiratorio superior, los exudados inflamatorios y diversos fluídos corporales de humanos normales y/o enfermos y, raramente, de animales domésticos.
Enfermedad infecciosa aguda caracterizada por invasión primaria del tracto urogenital. El agente etiológico, NEISSERIA GONORRHOEAE, fue aislado por Neisser en 1879.
Especie de bacterias gramnegativas, aerobias que se encuentran principalmente en las secreciones venéreas purulentas. Son el agente causal de la GONORREA.
Serotipo de SALMONELLA ENTÉRICA que es el agente etiológico de la FIEBRE TIFOIDEA.
Infección aguda sistémica febril causada por la SALMONELLA TYPHI, un serotipo de la SALMONELLA ENTÉRICA.
Enumeración por conteo directo de viables, aisladas células bacterianas, arquea, o por hongos o esporas capaz de un crecimiento sólido en medios de cultivo. El método se utiliza habitualmente por los microbiólogos ambientales para la cuantificación de microorganismos en el AIRE, ALIMENTOS y AGUA, por los médicos para medir la carga microbiana de los pacientes microbiana, y en las pruebas de drogas antimicrobianas.
Bacterias que requieren oxígeno molecular para su metabolismo y crecimiento, encontradas generalmente en la atmósfera o en entornos bien oxigenados.
Respuestas inflamatorias del epitelio del SISTEMA URINARIO a las invasiones microbianas. Son frecuentemente infecciones bacterianas asociadas con BACTERIURIA y PIURIA.
Infecciones generales o inespecíficas causadas por bacterias..
Bacterias anaerobias son microorganismos unicelulares que no requieren oxígeno para sobrevivir y crecer, y a menudo producen toxinas que pueden causar infecciones graves en humanos y animales.
Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).
Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.
Complejo de aminoglicósidos estrechamente relacionados obtenidos a partir de la MICROMONOSPORA purpúrea y especies afines. Son antibióticos de amplio espectro, pero pueden causar daño al oído y renal. Ellos actúan para inhibir la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS.
Antibiótico semi-sintético producido a partir de Streptomyces mediterranei. Tiene un amplio espectro antibacteriano, incluída la actividad contra varias formas de Mycobacterium. En organismos susceptibles, inhibe la actividad del ARN polimerasa dependiente del ADN, formando un complejo estable con la enzima. De este modo, suprime la iniciación de la síntesis de ARN. La rifampina es bactericida, y actúa tanto en organismos intracelulares como extracelulares.
Esta combinación de farmacos ha resultado ser un agente terapéutico efectivo con una actividad antibacteriana de amplio espectro contra organismos gram-positivos y gram-negativos. Es efectiva en el tratamiento de muchas infecciones, incluyendo la NEUMONIA POR PNEUMOCYSTIS en el SIDA.
Enfermedad febril prolongada comúnmente producida por algunos serotipos Paratyphi de la SALMONELLA ENTÉRICA. Es similar a la FIEBRE TIFOIDEA pero menos grave.
Tienamicina semisintética que tiene un amplio espectro de actividad antibacteriana contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, aeróbicas y anaeróbicas, incluyendo cepas multi-resistentes. Es estable a las beta-lactamasas. Estudios clínicos han demostrado alta eficacia en el tratamiento de infecciones de varios sistemas corporales. Su efectividad se incrementa cuando se administra en combinación con CILASTATINA, un inhibidor de la dipeptidasa renal.
Antibiótico de amplio espectro derivado de la KANAMICINA. Es reno y ototóxico como otros antibióticos aminoglicósidos.
Infecciones en el ojo interno o externo causada por microorganismos que pertenecen a varias familias de bacterias. Algunos de los géneros más comunes encontrados son los Haemophilus, Neisseria, Staphylococcus, Streptococcus, y Chlamydia.
Presencia de bacterias viables circulantes en sangre. Las manifestaciones agudas comunes de la bacteriemia son fiebre, escalofríos, taquicardia y taquipnea. La mayoría de los casos se ven en pacientes ya hospitalizados, la mayoría de los cuales tienen enfermedades subyacentes o procedimientos que hacen que su corriente sanguínea sea susceptible a la invasión.
Un antibiótico macrólido semisintético relacionado estructuralemte con la ERITROMICINA. Ha sido utilizado en el tratamiento de las infecciones intracelulares por Mycobacterium avium, toxoplasmosis y ciyptosporidiosis.
Infecciones producidas por bacterias del género STAPHYLOCOCCUS.
El tiempo que tarda una sustancia (medicamento, nucleido radiactivo, o de otro tipo) a perder la mitad de su actividad farmacológica, fisiológica, o radiológico.
Método de medida de la actividad bactericida contenida en el suero de un paciente como resultado de terapia antimicrobiana. Se usa para la monitorización de la terapia en la ENDOCARDITIS BACTERIANA, OSTEOMIELITIS y otras infecciones bacterianas graves. Del modo en que se realiza habitualmente, la prueba es una variante de la prueba de dilución del caldo. Esta prueba debe distinguirse de la prueba de la ACTIVIDAD BACTERICIDA DE LA SANGRE, que se da de forma natural.
Derivado semisintético de la penicilina que funciona como un antibiótico de amplio espectro activo oralmente.
Bacilos gram negativos, inmóviles, capsulados, productores de gas, que están ampliamente distribuidos en la naturaleza y que se asocian a infecciones urinarias y respiratorias en humanos.
Infecciones producidas por bacterias de la especie ESCHERICHIA COLI.
Medio estadístico de resumir la información de una serie de mediciones en un individuo. Se emplea frecuentemente en farmacología clínica en la que el ABC de los niveles séricos pueden ser interpretados como la captación total de cualquier cosa que haya sido administrada. En forma de gráfico de la concentración de un medicamento contra el tiempo, tras una sola dosis de medicina, produciendo una curva patrón, es un medio de comparación de la biocapacidad del mismo medicamento fabricado por distintas compañías.
Infecciones producidas por bacterias del género SALMONELLA.
Antibiótico cefalosporina de amplio espectro resistente a la beta-lactamasa. Se ha recomendado para infecciones por gram-positivos y gram-negativos, GONORREA y HAEMOPHILUS.
Una cefalosporina semisintética de amplio espectro.
Grupo de antibióticos de amplio espectro que se aislaron por primera vez del hongo mediterráneo conocido como ACREMONIUM. Contienen la porción beta-lactámica, ácido tia-azabiciclo-octenecarboxílico conocido también como ácido 7-aminocefalosporánico.
Familia de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos que no forman esporas. Sus organismos están distribuidos en todo el mundo, algunos son saprofitos y otros parásitos de plantas y animales. Muchas especies son de considerable importancia económica debido a sus efectos patógenos sobre la agricultura y la ganadería.
Un agente antiinfeccioso eficaz contra la mayoría de los organismos gram-positivos y gram-negativos. Aunque las sulfonamidas y los antibióticos son usualmente agentes de elección de las infecciones del tracto urinario, la nitrofurantoína es ampliamente utilizada en la profilaxis y la supresión de larga duración.
Ureidopenicilina semisintética, de amplio espectro, derivado de la AMPICILINA, indicado para las infecciones por PSEUDOMONAS. También es utilizado en combinación con otros antibióticos.
Una penicilina acilureída semisintética derivada de la ampicilina.
Compuestos que inhiben la actividad de las TOPOISOMERASAS DE ADN TIPO II. Incluidos en esta categoría hay una variedad de ANTINEOPLÁSICOS que se dirigen a la forma eucariota de la topoisomerasa II y ANTIBACTERIANOS que se dirigen a la forma procariota de la topoisomerasa II.
Antibióticos beta-lactámicos que difieren de las PENICILINAS porque el átomo de azufre de la tiazolidina está reemplazado por un carbono, el azufre por tanto, es el primer átomo en la cadena lateral. Son químicamente inestables, pero tienen un espectro antibacteriano muy amplio. La tienamicina y sus derivados más estables están propuestos para ser utilizados en combinación con inhibidores enzimáticos.
Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.
No susceptibilidad de un organismo a la acción de las penicilinas.
Uno de los tres dominios de la vida (los otros son Eukarya y ARCHAEA), también llamado Eubacteria. Son microorganismos procarióticos unicelulares que generalmente poseen paredes celulares rígidas, se multiplican por división celular y muestran tres formas principales: redonda o cocos, bastones o bacilos y espiral o espiroquetas. Las bacterias pueden clasificarse por su respuesta al OXÍGENO: aerobias, anaerobias o facultativamente anaerobias; por su modo de obtener su energía: quimiotróficas (mediante reacción química) o fototróficas (mediante reacción luminosa); las quimiotróficas por su fuente de energía química: litotróficas (a partir de compuestos inorgánicos) u organotróficas (a partir de compuestos orgánicos); y por donde obtienen su CARBONO: heterotróficas (de fuentes orgánicas)o autotróficas (a partir del DIÓXIDO DE CARBONO). También pueden ser clasificadas según tiñan o no(basado en la estructura de su PARED CELULAR) con tintura VIOLETA CRISTAL: gramnegativa o grampositiva.
Antibiotico macrólido bacteriostático producida por el Streptomyces erythreus. La Eritromicina A es considerada su principal componente activo. En organismos sensibles inhibe la síntesis proteica al unirse a la subunidad 50S de los ribosomas. Este proceso de unión inhibe la actividad de la peptidil transferasa e interfiere con la translocación de aminoácidos durante la traducción y ensamblaje de las proteínas.
Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de las bacterias.
Inhibidor de pirimidina de la dihidrofolato reductasa, que es un antibacteriano relacionado a la PIRIMETAMINA. Se potencializa por SULFONAMIDAS y la COMBINACIÓN TRIMETOPRIM-SULFAMETOXAZOL es la forma más utilizada. A veces se usa como un antimalárico solo. Se reportó la RESISTENCIA AL TRIMETOPRIM.
Un dispositivo que lleva el medicamento a los pulmones en forma de un polvo seco.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Grupo de antibióticos que contienen ácido 6-aminopenicilánico con una cadena lateral unida al grupo 6-amino. El núcleo de penicilina es el principal requerimiento estructural para la actividad biológica. La estructura de la cadena lateral determina muchas de las características antibacterianas y farmacológicas. (Traducción libre del original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1065)
Antibacteriano obtenido a partir del Streptomyces orientalis. Es un glicopéptido relacionado con la RISTOCETINA, que inhibe la formación de la pared celular. Tiene efecto nefro- y oto-tóxico.
Inflamación de la córnea.
Derivado sintético de la tetraciclina con similar actividad antimicrobiana.
Sustancias capaces de destruir los microorganismos que causan infecciones de las vías urinarias o de impedir su propagación.
Cualquier infección que un paciente contrae en una institución de salud.
Antibiótico aminoglicósido de amplio espectro producido por el Streptomyces tenebrarius. Es efectivo contra las bacterias gram-negativas, especialmente las de la especie PSEUDOMONAS. El complejo antibiótico NEBRAMICINA, producido por la misma especie, tiene como uno de sus componentes un 10 por ciento de tobramicina.
Antibiotico naftaceno que inhibe la unión ARN DE TRANSFERENCIA DE AMINO ACIL, durante la síntesis de proteinas.
Inyecciones en una vena con fines terapéuticos o experimentales.
Infecciones causadas por bacterias que retienen la coloración violeta cristal (positivas) cuando se tratan con el método de coloración de gram.
No susceptibilidad de un microbio a la acción de la METICILINA, derivado semisintético de la penicilina.
Inhibidor renal de la deshidropeptidasa-I y del leucotrieno D4 dipeptidasa. Debido a que el antibiótico, IMIPENEM, es hidrolizado por la deshidropeptidasa-I, que reside en el borde en cepillo del túbulo renal, la cilastatina es administrada con el imipenem para aumentar su eficacia. El fármaco también inhibe el metabolismo del leucotrieno D4 a leucotrieno E4.
Especie de bacteria que recuerda a una pequeña espira firmemente enrollada. Se conoce que sus organismos producen abortos en ovejas y fiebre y enteritis en el humano y puede estar asociada con las enfermedades entéricas de terneros, ovejas y otros animales.
Especie no fotocromógena de crecimiento rápido que es potencialmente patógena, produciendo lesiones, a consecuencia de un traumatismo, en pulmón, hueso o tejido blando. Se ha encontrado en el suelo y lugares de inyección del hombre, ganado y animales de sangre caliente. (Dorland, 28a ed)
Un nitroimidazol utilizado en el tratamiento de la AMEBIASIS, TROCOMONIASIS, GIARDIASIS, infecciones por BACTERIAS ANAEROBIAS e INFECCIONES POR TREPONEMA. Se ha propuesto como un sensibilizador a la radiación para células hipóxicas. De acuerdo al Cuarto Informe Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985, p133), puede anticiparse, de manera razonable, que esta sustancia sea un carcinógeno (Adaptación del original: Merck, 11th ed).