Agente com propiedades antiandrogénicas y progestacionales. Muestra unión competitiva con la dihidrotestosterona en los sitios del receptor de andrógeno.
Antiandrógeno que, en forma de acetato (ACETATO DE CIPROTERONA), tiene también propiedades progestacionales. Se emplea en el tratamiento de la hipersexualidad en hombres, como un paliativo para el carcinoma prostático y, en combinación con el estrógeno, para la terapia de acné severo e hirsutismo en las mujeres.
Compuestos que inhiben o antagonizan la biosíntesis o las acciones de los andrógenos.
ESTRADIOL alquilado semi-sintético con una sustitución 17-alfa-etinil. Tiene una alta potencia estrogénica cuando administrado oralmente, y se usa frecuentemente como componente estrogénico de ANTICONCEPTIVOS ORALES.
Afección observada en MUJERES y el NIÑO cuando hay un exceso de pelo corporal con un patrón de distribución adulto masculino, como en áreas faciales y pectorales. Es el resultado de la elevación de ANDRÓGENOS de los OVARIOS, las GLÁNDULAS SUPRARRENALES o de fuentes exógenas. El concepto no incluye la HIPERTIRCOSIS, que es un crecimiento excesico de pelo, independiente de los andrógenos.
Compuestos esteroidales relacionados con el ESTRADIOL, la principal hormona sexual de mamiferos hembra. Los congéneres del estradiol incluyen importantes precursores del estradiol en las vias biosintéticas, metabolitos, derivados y esteroides sintéticos con actividades estrogénicas.
Derivados del pregnano que contienen dos enlaces dobles en cualquier lugar dentro de las estructuras en anillo.
Potente esteroide androgénico y principal producto producido por la CÉLULAS DE LEYDIG del TESTÍCULO. Su producción es estimulada por la HORMONA LUTEINIZANTE de la HIPÓFISIS. Por su parte, la testosterona ejerce control de retroalimentación de la secreción hipofisaria de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH).Además, dependiendo de los tejidos, la testosterona puede ser convertida a DIHIDROTESTOSTERONA o ESTRADIOL.
Hormona progestacional sintética oralmente activa, que se usa con frecuencia en combinaciones como contraceptivo oral.
Potente metabolito androgénico de la TESTOSTERONA. Es producida por la acción de la enzima 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA.
Severa disforia relacionada al género, coligada con deseos persistentes por las características físicas y los roles sociales que denotan el sexo biológico opuesto.
Trastorno crónico del aparato pilosebáceo que se asocia con incremento en la secreción sebácea. Se caracteriza por comedones abiertos (espinillas de cabeza negra), comedones cerrados (de cabeza blanca), y nódulos pustulares. La causa es desconocida, pero son factores predisponentes la herencia y la edad.
Planta de la familia LAMIACEAE de ciclo anual. Posee hojas lanceoladas y muy olorosas, que contienen Cineol, Linanol, Estragol y Eugenol. Esta planta es originaria de India y se utiliza en jardinería por su agradable aroma y como repelente de mosquitos.
Compuestos que interaccionan con los RECEPTORES ANDROGÉNICOS en los tejidos blanco con efectos similares a los de la TESTOSTERONA. Dependiendo de los tejidos blanco, los efectos androgénicos pueden darse sobre la DIFERENCIACIÓN SEXUAL, los órganos reproductores masculinos, la ESPERMATOGÉNESIS, los CARACTERES SEXUALES secundarios masculinos, la LIBIDO, el desarrollo de la masa muscular, la fuerza y la potencia sexual.
Desarrollo de MADURACIÓN SEXUAL en chicos y chicas con una edad cronológica con desviación estánar de 2.5 por debajo de la edad media de comienzo de la PUBERTAD en la población. Esta maduración precoz del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal produce precocidad sexual, elevados niveles plasmáticos de GONADOTROPINAS y HORMONAS ESTEROIDES GONADALES como el ESTRADIOL y la TESTOSTERONA.
Un antiandrógeno con aproximadamente la misma potencia que la ciproterona en las especies caninas y roedores.
Derivados saturados del esteroide pregnano. La serie 5-beta incluye la PROGESTERONA y las hormonas relacionadas. La serie 5-alfa incluye formas que generalmente se excretan en la orina.
Compuestos esteroidales relacionados a PROGESTERONA, la mayor hormona progestacional en mamíferos. Los congéneres de progesterona incluyen importantes precursores de progesterona en las vías biosintéticas, metabolitos, derivados, y esteroides sintéticos con actividades progestacionales.
Remoción quirúrgica o destrucción artificial de las gónadas.
Glándula masculina que rodea el cuello de la VEJIGA y la URETRA. Segrega una sustancia que licua el semen coagulado. Está situada en la cavidad pélvica Formada por un lóbulo medio,detrás de la parte inferior de la SÍNFISIS PUBIANA, encima de la capa profunda del ligamento triangulary situada sobre el RECTO.
Divertículos glandulares en forma de saco que en los vertebrados masculinos se encuentran a cada lado de los conductos deferentes. Se unen con los conductos excretores y proporcionan almacenamiento temporal al semen.
Trastorno complejo caracterizado por infertilidad, HIRSUTISMO, OBESIDAD y algunas alteraciones menstruales como OLIGOMENORREA, AMENORREA y ANOVULACIÓN. El síndrome del ovario poliquístico generalmente se asocia con ovarios agrandados bilaterales con folículos atrésicos, no con quistes. El término, ovario poliquístico, es engañoso.
Proteínas, generalmente encontradas en el CITOPLASMA, que se unen específicamente a los ANDRÓGENOS y que median sus acciones celulares. El complejo del andrógeno con el receptor migra hacia el NÚCLEO CELULAR donde induce la transcripción de segmentos específicos de ADN.
Órganos reproductores masculinos. Se dividen en órganos externos (PENE, ESCROTO y URETRA) e internos (TESTÍCULOS, EPIDIDIMO, VASO DEFERENTE, VESICULAS SEMINALES, CONDUCTOS EYACULADORES, PRÓSTATA y GLÁNDULAS BULBOURETRALES).
Andrógeno y esteroide anabólico sintético no aromatizable. Se une fuertemente al receptor de andrógeno y por tal razón también se ha usado como marcador de afinidad para este receptor en la próstata y en los tumores prostáticos.
Compuestos basados en IMIDAZOLINES reducidos que no contienen enlaces doble en el anillo.
Combinaciones fijas de drogas administradas oralmente con propósitos anticonceptivos.
Un potente análogo sintético de la HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA con sustitución de la D-serina en el residuo 6, deleción de la glicina 10, y otras modificaciones.
Análogo y agonista de la GONADORELINA de larga duración que se emplea en el tratamiento de NEOPLASIAS prostáticos malignos, fibromas uterinos y en el cáncer de mama metastásico.
Antagonista de la progesterona y de la hormonas glucocorticoides. Su inhibición de la progesterona induce el sangramiento durante la fase luteínica y en el embarazo inicial, liberando prostaglandinas endógenas del endometrio o decidua. Como antagonista del receptor de glucocorticoide, la droga ha sido usada para tratar el hipercortisolismo en pacientes con el síndrome de Cushing no hipofisario.
La práctica deliberada y metódica de encontrar nuevas aplicaciones para las drogas ya existentes.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Sustancia oleosa secretada por las GLÁNDULAS SEBÁCEAS. Está compuesta por QUERATINA, grasa y detritos celulares.
La especificidad de un virus para infectar a un tipo particular de célula o tejido.
Anticonceptivos orales que deben su eficacia a preparaciones sintéticas.