Un analogo nucleosidico della pirimidina che viene usata solo nel trattamento della leucemia particolarmente acuto non-lymphoblastic leucemia. La citarabina è un antimetabolita farmaco antineoplastico che inibisce la sintesi del DNA. Le sue azioni sono specifica per la fase S del ciclo della cellula, antivirali e immunosoppressore proprieta '. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p472)
Antineoplastici somministrati per via orale di antraciclina. Il composto ha mostrato attività contro MAMMARIO neoplasie; linfoma; e la leucemia.
Una molto tossico antraciclina antineoplastici aminoglicosidici isolati dallo Streptomyces peucetius e altri, usato nel trattamento della leucemia e altri neoplasie.
Clonal mieloide espansione dei blasti nel midollo osseo, sangue e altri tessuti. Leucemie mieloidi sviluppare da modifiche nelle cellule che in genere produce neutrofili; basofili, eosinofili, monociti.
Atto terapeutico o processo che innesca una risposta a una remissione completa o parziale.
Farmaco per far progredire la malattia in seguito all ’ induzione di remissione completa CHEMOTHERAPY. Aiuta a consolidare le conquiste durante la chemioterapia di induzione e può essere seguito da MANTENIMENTO CHEMOTHERAPY.
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
Un agente antineoplastico anthracenedione-derived.
Antimetaboliti utili in chemioterapia per neoplasia maligna.
Nucleosidi contenente arabinose come lo zucchero, porzione.
Forma di leucemia caratterizzato da una proliferazione incontrollata della linea mieloide e i loro precursori di cellule mieloidi.) (cellule progenitrici del midollo osseo e altri siti.
Un derivato semisintetico dell 'PODOPHYLLOTOXIN che mostra Antitumor. Etoposide inibisce la sintesi del DNA formando un complesso con topoisomerasi II e il DNA. Questo complesso attiva il DNA a doppia bloccati e previene riparare da topoisomerasi II vincolante. Raccolte le discontinuità tra il DNA prevenire mitotiche entrare nella fase di divisione cellulare, e può causare la morte cellulare. Etoposide agisce principalmente nel G2 e S fasi del ciclo della cellula.
Un composto che antineoplastici anche antimetabolita collettiva, il farmaco è usato nella terapia di leucemia acuta.
Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.
Un antimetabolita antineoplastici con immunosoppressore proprieta '. Si tratta di un inibitore della tetraidrofolato deidrogenasi e impedisce la formazione di tetraidrofolato, necessario per la sintesi di timidilato, un componente essenziale del DNA.
Terapia iniziale di induzione progettato per portare REMISSION. Non è solitamente un trattamento a breve e alte che è seguito da SFORZI DI RISANAMENTO CHEMOTHERAPY e poi MANTENIMENTO CHEMOTHERAPY.
Un alcaloide Antitumor isolati da vinca Rosea. (Merck cura di), l '11
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Neoplasia primaria o secondaria nella aracnoide o spazio subaracnoideo. Sembra che molti fibrotica ispessimento delle meningi associato con diversi gradi di infiammazione.
Caratterizzata da un neoplasma anomalie del precursori di cellule linfoidi con conseguente eccessiva linfoblasti nel midollo e altri organi. E 'il più diffuso tra bambini e conti per la maggior parte di tutti infanzia leucemie.
L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.
Un patologico cambiamento di leucemia nella quale leucemia cellule permeano vari organi in qualsiasi stadio della malattia. Tutti i tipi di leucemia vedere molti gradi di infiltrazione, in funzione del tipo di leucemia. Il grado di infiltrae'ione può variare da un sito all'altro. Il fegato e milza sono comuni siti di infiltrazione, il più grande apparire in myelocytic infiltrazione la leucemia, ma è stato osservato anche nel granulocitica linfatica e il rene e 'anche un comune sito e del sistema gastrointestinale, sullo stomaco e l'ileo sono comunemente in leucemia linfocitica la pelle è spesso infiltrato. Il sistema nervoso centrale è un comune sito.
Citidina (fosfato). Citosina nucleotide contenenti un gruppo fosfato Esterified sullo zucchero nella parte 2, 3 o 5 'posizione.
Avere una breve e malattia abbastanza grave.
Un agente antineoplastico alchilante generica cell-cycle fase è utilizzato nel trattamento di tumori al cervello e diverse altre neoplasie maligne. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p462) Questa sostanza può essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985) (a cura di), l '11 Merck Index
Un enzima che converte idrolasi L-asparagine e acqua per L-aspartate e NH3. CE 3.5.1.1.
Fenomeni e dei prodotti farmaceutici di composti che si lega selettivamente al recettore specifico e scattare un allarme. Imitano l ’ azione di molecole biochimici endogena. I loro effetti possono essere compensate da antagonismo (ed).
Dopo un periodo in cui non c'e 'comparsa dei sintomi o effetti.
Un enzima che catalizza la fosforilazione della deossicitidina in modo reversibile con la formazione di un difosfato e deossicitidina monofosfato. Citarabina può anche fungere da acceptor. Tutto naturale, ad eccezione dei nucleosidi trifosfati deossicitidina trifosfato, puo 'agire come donatori. L ’ enzima è indotta alcuni virus, in particolare virus herpes simplex (herpesvirus hominis) CE 2.7.1.74.
Qualcuno di un gruppo di tumori maligni di tessuto linfoide che differiscono da morbo di Hodgkin sia piu 'eterogeneo in termini di cellule maligne prognosi lignaggio, decorso clinico e la terapia, l'unica caratteristica comune tra questi tumori e' l'assenza di ematiche REED-STERNBERG gigante, una caratteristica del linfoma di Hodgkin.
Un caso pediatrico leucemia mieloide acuta con entrambi e mieloide monocytoid precursori. Almeno il 20% dei Monocytic non-erythroid cellule sono di origine.
Un antimetabolita immunosoppressore proprieta '. Agente antineoplastico che interferisce con la sintesi degli acidi nucleici inibendo metabolismo delle purine e di solito viene usata in combinazione con altri medicinali nel trattamento o in programmi di mantenimento della remissione di leucemia.
Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.
Nucleotidi contenente arabinose come lo zucchero, porzione.
La fase di leucemia mieloide cronica successivo alla fase cronica (leucemia Mieloide In Fase Cronica), dove ci sono questi sintomi, il peggioramento citopenie e refrattari leucocitosi.
Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.
Il ritorno di un segno, sintomo, o malattia dopo una remissione.
Benigne e maligne processi neoplastica dovute o secondariamente coinvolgono il cervello, midollo spinale o meningi.
Un derivato che aminoacridine intercalates nel DNA e viene usato come un farmaco antineoplastico.
La percentuale di sopravvissuti in gruppo, ad esempio dei pazienti studiati e seguiti per un periodo, o la percentuale di persone in un determinato gruppo vivo all'inizio di un ’ intervallo che sopravvivono fino alla fine dell'intervallo. Spesso è studiata utilizzando vita tavolo metodi.
Un approccio terapeutico, con la chemioterapia, radioterapia o intervento dopo regimi hanno fallito nel portare a un miglioramento delle condizioni del paziente. Terapia di salvataggio e 'utilizzato soprattutto per Neoplastic malattie.
Che è un antibiotico isolata dallo Streptomyces Antibioticus. Ha delle proprietà antineoplastici e ha ampio spettro di attività contro i virus del DNA su colture cellulari e una significativa attività antivirale contro le malattie causate da una serie di virus a involucro come l'herpes virus, il virus vaccinia e varicella zoster virus.
Un trifosfato nucleotide analogico che e 'la forma biologicamente attiva di citarabina. Inibisce la sintesi del DNA nucleare.
Il trapianto di un individuo stesso tessuto da un unico sito in un altro sito.
Clonal hematopoetic ereditaria causata dalla gente imperfezione genetica in cellule ematiche STEM inizia con ematiche mieloide del midollo osseo, invade il sangue e altri organi. La malattia progredisce da una stalla, piu 'pigro, fase cronica (leucemia mieloide cronica, momento) fino a 7 anni, ad un composto da una fase avanzata (accelerata, mieloide leucemia, Blast momento) e crisi.
Un derivato semisintetico dell 'PODOPHYLLOTOXIN che mostra Antitumor. Teniposide inibisce la sintesi del DNA formando un complesso con topoisomerasi II e il DNA. Questo complesso attiva il DNA a doppia bloccati e previene riparare da topoisomerasi II vincolante. Raccolte le discontinuità tra il DNA prevenire cellule mitotiche di entrare nella fase del ciclo della cellula, e può causare la morte cellulare. Teniposide agisce principalmente nel G2 e S fasi del ciclo.
Granulocitopenia, anemia refrattaria con croniche e / o trombocitopenia. Myeloblasts e progranulocytes costituire 5 e 40% delle cellule di midollo nucleati.
Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.
Clonal disturbi cellule staminali ematopoietiche, caratterizzata da dysplasia in uno o più linee di cellule ematopoietiche hanno principalmente influenzato pazienti di oltre 60, sono considerati preleukemic condizioni, e sono alta probabilità di una eccessiva trasformazione in leucemia mieloide.
Un antinfiammatorio 9-fluoro-glucocorticoid.
Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.
Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)
Infiammazione del rivestimento del cervello e / o del midollo spinale, riguardanti la Pia urget; aracnoide; e dura madre. Infezioni (virali, batteriche e fungine) sono i piu 'comuni cause di questa condizione, ma emorragia subaracnoidea (emorragie), emorragia subaracnoidea chimica irritazione (meningite chimica), condizioni granulomatosa Neoplastic condizioni (meningite carcinomatosa) e altri infiammatori può produrre questa sindrome. (Dal joynt Clinica neurologia del 1994, Ch24, P6)
Un mostarda azotata alchilanti è utilizzato come agente antineoplastico sotto forma di Levo isomer - melfalan, la miscela racemica - MERPHALAN, e la destroanfetamina isomer - MEDPHALAN; tossico per il midollo osseo, ma poco vesicant azione, potenziale cancerogeno.
Un lignan (LIGNANS), rilevati PODOPHYLLIN resina con radici di piante PODOPHYLLUM fuso. È un potente veleno tossico se preso internamente e viene usato come catartico. E 'molto irritante per pelle e delle mucose (angioedema), ha keratolytic azioni, è stato usato per curare le verruche e attiniche e potrebbe avere proprietà antineoplastici, come parte della sua Congeners e suoi derivati
Un farmaco antineoplastico usato nel trattamento di malattie linfoproliferative hairy-cell inclusa leucemia.
La fase iniziale di leucemia mieloide cronica relativamente silenziosa, sulla base di un periodo da 4 a 7 anni, range da asintomatico al pazienti con anemia emolitica; splenomegalia; e aumentato turnover delle cellule, ci sono 5% o meno esplosione cellule del sangue e nel midollo osseo.
Resistenza o risposta ridotta di un neoplasma per un farmaco antineoplastico nell ’ uomo, animali, cella o colture di tessuto.
Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.
Un avanzata fase di leucemia mieloide cronica, caratterizzato da un rapido aumento della percentuale di globuli bianchi immaturi) (blasti nel sangue e nel midollo osseo per più del 30%.
I nucleotidi dell'adenina sono biomolecole composte da una base azotata eterociclica (adenina), un pentoso (ribosio) e uno o più fosfati, svolgendo un ruolo cruciale nella memorizzazione e trasmissione dell'informazione genetica e nelle reazioni metaboliche cellulari.
Nel lungo termine (minuti per ore) la somministrazione di un fluido nella vena o attraverso l ’ iniezione al flusso di fluidi o la gravità per pompaggio.
Un antinfiammatorio sintetica derivata da glucocorticoidi CORTISONE. E 'biologicamente inerte e convertito in prednisolone nel fegato.
Diossilani sono composti organici instabili con la formula (CH2)2O2, che contengono un gruppo perossido legato a due gruppi metilenici (-CH2-).
Malattie o incidenti, che coinvolge molteplici SPINAL RICOSTRUZIONE radici ". Si riferisce Polyradiculitis multiple scomposte infiammazione delle radici nervose.
Spiro-BENZAZEPINES tetraciclici isolati dai semi della CEPHALOTAXUS. Sono esteri della alcaloide cephalotaxine e può essere efficace come agenti antineoplastici.
Un ’ antraciclina prodotto da Streptomyces galilaeus. Ha una potente attività antineoplastici.
L 'applicazione dei metodi statistici e probabilità per calcolare il rischio di insorgenza di ogni caso, come insorgenza della malattia, la recidiva di malattia, il ricovero disabilità o morte. E che può comprendere il calcolo della prevista soldi costa di tali eventi e dei premi necessario fornire per il pagamento di tali costi.
Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.
Trasferimento di trapianto di osso ematiche STEM MARROW o sangue tra individui all'interno della stessa specie trapianto omologo () o trasferimento in uno stesso individuo, sottoposti a trapianto autologo (trapianto di cellule staminali ematopoietiche). E 'stato usato come un'alternativa al trapianto di osso MARROW nel trattamento di una serie di neoplasie.
Esame di CHROMOSOMES da diagnosticare, classificare, schermo per o gestire le malattie genetiche e anormalità. Dopo la preparazione del campione, Karyotyping è eseguito e / o i cromosomi sono analizzati.
Una forma di differenziato linfoma maligno generalmente trovata in Africa centrale, ma riportati anche in altre parti del mondo. È comunemente si manifesto 'come grande osteolytic lesione alla mascella o come una massa addominale. B-Cell antigeni sono su quella cosa immatura e cellule che formano il tumore praticamente in tutti i casi di linfoma di Burkitt. Il virus di Epstein-Barr (herpesvirus 4, HUMAN) è stato isolato casi di linfoma di Burkitt in Africa ed è indicato come agente causali in questi casi, tuttavia, la maggior parte dei casi sono non-African EBV-negative.
I tre mucose che ricoprono il cervello e il saldare, sono la dura madre, l'aracnoide, e la madre.
Una glicoproteina di MW 25 kDa contenente obbligazioni disolfuro interna, che provoca la sopravvivenza, proliferazione e differenziazione dei granulociti neutrophilic precursore e funzionalmente attiva maturo sangue neutrofili. Tra la famiglia di colony-stimulating fattori, il G-CSF è il più potente induttore di terminale differenziazione di granulociti e macrofagi di leucemia mieloide.
Benzoic acido amides.
Un trasportatore equilibrative sottotipo di proteine che è sensibile all 'inibizione da 4-nitrobenzylthioinosine.
Una famiglia di eterocicliche 6-membered composti che si verificano in natura in un 'ampia gamma di forme e includono diverse dell ’ acido elettori (citosina e timina; e Uracile) e formare la struttura di base della barbiturici.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.
Fattori di trascrizione eterodimerica DNA-Binding, contenente una subunità alfa (CORE vincolante elemento Alpha Del Complesso Di Proteine Adattatrici), con una subunità beta non-DNA-binding, la lega alla subunità beta elemento del nucleo Legante Il Fattore regola genetico Transcription di una varietà di GENI coinvolto principalmente in cella e differenziazione cellulare CICLO progressione.
Una leucemia mieloide acuta in cui anormale promielociti predominio. E 'frequentemente associata a coagulazione intravascolare disseminata.
La trasformazione dell'osso MARROW da un umano o animale all'altro per diversi usi incluso trapianto STEM CELLULARE trapianto o STEM mesenchimali cella al trapianto.
Un'infezione virale del sistema nervoso centrale associato a condizioni che compromettere l'immunita 'cellulo-mediata (ad es. immunodeficienza ACQUIRED SYNDROME e di altre sindromi; deficit Immunologic neoplasie Ematologiche; immunosoppressione; e di collagene DISEASES). L ’ organismo responsabile è JC virus (JC Polyomavirus) che colpisce principalmente oligodendrocytes, con aree multiple di demielinizzazione. Le manifestazioni cliniche includono demenza, atassia, disturbi della vista; e altri deficit neurologici focali, generalmente che progredisce in stato vegetativo entro 6 mesi. (Dal joynt Clinica neurologia del 1996, Ch26, pp36-7)
Una forma di linfoma non-Hodgkin per avere un motivo diffuso... di solito con due piccole e medie e piccole cellule linfociti spaccate, e rappresenta circa il 5% dei linfomi non-Hodgkin adulti negli Stati Uniti e Europa. La maggior parte dei Mantle-Cell linfomi sono associati con un t (11; 14) traslocazione con iperespressione del gene Ciclina D1 (GENI Bcl-1).
Composti in glicosilata che esista la amino substituent sul glucoside. Alcuni sono ANTIBIOTICS clinicamente importante.
Gonfiore delle OPTIC DISK, generalmente in associazione con un aumento della pressione intracranica, caratterizzata da Hyperemia, offuscamento del disco, punti ciechi, margini microhemorrhages allargamento e di vene retinica congestione cronica papilledema può causare atrofia OPTIC e perdita della vista. (Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4th Ed, p175)
Anticorpi prodotto da un singolo clone di cellule cresciuti in topi o ratti.
Un analogo delle pirimidine che inibisce DNA Metiltransferasi, compromettendo DNA metilazione. E 'anche un antimetabolita della citidina; incorporata nel RNA. Principalmente Azacytidine è stato usato come un farmaco antineoplastico.
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.
Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.
Proteine coinvolti nel trasporto di nucleosidi di membrane cellulari.
Uno di quelli che gli interferoni prodotto da cellule del sangue periferico lymphoblastoid leucociti o in aggiunta alle attività antivirale, si attiva l'assassino di natura. E linfociti B e provoca una deplezione delle cellule endoteliali VASCULAR LA CRESCITA elemento espressione PI-3 chinasi ed chinasi MAPK attraverso vie di segnalazione.
I composti organici che hanno una struttura tetrahydronaphthacenedione glycosidic attaccato con un anello con la sua daunosamine zucchero.
Un subdiscipline della genetica che riguarda il cytological e analisi molecolari della CHROMOSOMES, e la posizione del GENI su cromosomi, e i movimenti di cromosomi durante il CELLULARE CICLO.
Sali di organico e esteri di benzenesulfonic acido.
Un processo con cui tossicità, l ’ assorbimento, il metabolismo dell ’ eliminazione preferito via di somministrazione, intervallo di dosaggio, eccetera, per un farmaco o gruppo di farmaci è determinato attraverso controlli clinici sugli esseri umani e animali.
L ’ esposizione della testa per i raggi Roentgen o altre forme di radioattività per terapeutiche o scopi di prevenzione.