Un enzima che catalizza la Deamminazione sintetico nucleosidico della citidina, formando Uridina. CE 3.5.4.5.

La pirimidina analoghi nucleosidici che si compone della base citosina collegata alla D-RIBOSE five-carbon zucchero.

Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di adenosina per Inosina nell ’ eliminazione di ammoniaca.

Una mutazione programmato processo attraverso cambiamenti presentano la sequenza di nucleotidi di immunoglobulina Gene DNA durante lo sviluppo.

Catalizzare l ’ idrolisi di nucleosidi nell ’ eliminazione di ammoniaca.

Riarrangiamento del gene Dei Linfociti B che risulta in una sostituzione nei tipi di heavy-chain della regione costante che si esprimono. La risposta delle cellule di cambiare mentre il legame della regione variabile specificità (antigene) rimane lo stesso. La maggior parte della classe il passaggio avviene da un evento di ricombinazione del DNA Ma si può avere luogo a livelli di RNA.

Un enzima che catalizza la Deamminazione di citosina determinando la formazione di Uracile. Può anche agire 5-methylcytosine per formare timidina.

Un inibitore del metabolismo nucleotidi.

Un enzima che catalizza la Deamminazione di AMP CE 3.5.4.6. E 'compromesso.

La rimozione di un gruppo di amminoacidi (NH2) da un composto chimico.

Un enzima che catalizza la idrolitico Deamminazione di deoxycytidylic deoxyuridylic con l 'acido cloridrico e ammoniaca. Gioca un ruolo importante nel regolamento della piscina di deoxynucleotides maggiori organismi. L ’ enzima agisce anche su alcune 5-substituted deoxycytidylic acidi. CE 3.5.4.12.

Farmaci che inibiscono l ’ attività della adenosina deaminasi.

Un sito situate nel introni al fine di ogni metro della regione costante segmento di un gene (immunoglobulina heavy-chain dove ricombinazione o riarrangiamento) verificarsi durante il corso immunoglobulina sta facendo passare. Ig interruttore sono trovato su geni che codificano tutto cinque classi (immunoglobulina immunoglobulina) di immunoglobulina CHAINS pesante.

Un processo che cambia la sequenza di nucleotidi del mRNA da quello del DNA che codificano alcuni classi principali di RNA montaggio sono come segue: 1, la conversione di citosina con Uracile in mRNA; 2, l ’ aggiunta di variabile numero di siti guanines al predeterminato; e 3, l 'aggiunta e cancellazione degli uracils, modellata dalle, guide-RNAs (RNA).

Citidina (fosfato). Citosina nucleotide contenenti un gruppo fosfato Esterified sullo zucchero nella parte 2, 3 o 5 'posizione.

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

L'aminoaciduria dovuta a deficit di aminoidrolasi è una condizione genetica che si caratterizza per l'accumulo di aminoacidi non metabolizzati correttamente nelle urine e nel sangue, a causa della carenza dell'enzima aminoidrolasi.

Catalizzare l ’ idrolisi di nucleotidi con l ’ eliminazione di ammoniaca.

Un enzima che catalizza la Deamminazione della guanina per formare xantina. CE 3.5.4.3.

Proteine codificata dal BCV GENI del virus dell ’ immunodeficienza umana.

Il centro di un follicolo linfoide attivato nel tessuto linfonodale dove linfociti B sono stimoltai da aiutante e cellule T (linfociti T Helper-Inducer) sono stimolate a produrre le cellule della memoria.

Una rara immunodeficienza ereditato caratterizzata da normale o elevata immunoglobulina M livelli di immunoglobulina G; assenza di immunoglobulina A; e immunoglobulina E. E risulta in una profonda sensibilità alle infezioni batteriche ed un ’ aumentata suscettibilità alle infezioni opportunistiche, diverse sottospecie di sindrome da immunodeficienza hyper-IgM esistono sulla base della posizione di mutazione genetica.

Un enzima che catalizza la fosforilazione della deossicitidina in modo reversibile con la formazione di un difosfato e deossicitidina monofosfato. Citarabina può anche fungere da acceptor. Tutto naturale, ad eccezione dei nucleosidi trifosfati deossicitidina trifosfato, puo 'agire come donatori. L ’ enzima è indotta alcuni virus, in particolare virus herpes simplex (herpesvirus hominis) CE 2.7.1.74.

Retrovirally codificato accessary proteine che svolgono un ruolo essenziale la replicazione del virus influenzale. Si trovano nel citoplasma delle cellule ospite e associato con una serie di proteine della cellula ospite. Vif sta per "frazionato infectivity Factor".

Geni che codificano l'immunoglobulina segmenti e Gene Gene CHAINS pesante segmenti della catena pesante geni sono simbolizzata V (variabile) D (diversità), J (a), e C (continua).

Pirimidine con un Ribosio attaccata - che puo 'essere fosforilato a pirimidina nucleotidi.

L'uridina è una nucleoside pirimidinica, costituita da un anello di pirimidina legato a uno zucchero pentoso, la ribosio. È essenziale per la sintesi di RNA, DNA e altri composti biologici importanti.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Un enzima che catalizza la tetrapolymerization del monopyrrole porfobilinogeno nel hydroxymethylbilane preuroporphyrinogen (UROPORPHYRINOGENS) in diverse fasi distinte. E 'il terzo enzima nel percorso di 8-enzyme Biosynthetic eme. Nell ’ uomo, carenza di questo enzima codificato da HMBS (o PBGD) risulta in una forma di porfiria (porfiria, una eccessiva intermittente). Questo enzima, prima, era elencato come CE 4.3.1.8

Citidina 5 '- (tetrahydrogen trifosfato). Citosina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero.

I nucleotidi della citosina sono biomolecole composte da un gruppo fosfato, uno zucchero pentoso (deossiribosio) e la base azotata citosina, che svolgono un ruolo cruciale nella conservazione, replicazione e espressione del genoma negli organismi viventi.

Basi delle purine o delle pirimidine attaccato ad un Ribosio o Deoxyribose. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Un trifosfato nucleotide analogico che e 'la forma biologicamente attiva di citarabina. Inibisce la sintesi del DNA nucleare.

Deossicitidina (dC) è un nucleoside costituito da desossiribosio legato a citidina attraverso un legame β-glicosidico, presente nel DNA ed essenziale nella sintesi del DNA.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Geni che codificano l'immunoglobulina segmenti e Gene Gene luce CHAINS segmenti della luce catena geni are designated as V (variabile) J (a), e C (continua).

Le più grandi di glucosio-dipendente catene comprendente immunoglobuline. Contengono 450 a 600 residui di aminoacidi alla catena, e hanno un peso molecolare di 51-72 kDa.

Geni che codificano le diverse subunità delle immunoglobuline, per esempio il immunoglobulin Light catena GENI e all'immunoglobulina GENI catena pesante, pesante e leggero geni immunoglobuline sono presenti segmenti genetico delle cellule germinali nei globuli rossi. Completare i geni sono creati dal segmenti Ie carte ed è assemblata (Dei Linfociti B Ehi riarrangiamento) durante Dei Linfociti B alla maturità. Il gene segmenti del mondo e pesante catena delle cellule germinali geni sono simbolizzata V (variabile) J (a) e C (continua). Il pesante catena delle cellule germinali geni hanno un 'altra sezione D (diversità).

Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.

Un enzima che catalizza la scissione del N-glycosidic legame tra zucchero fosfato spina dorsale e Uracile residui durante la sintesi del DNA.

La estere di diacylglycerol al terminale fosfato sintetico nucleosidico della citidina difosfato. È un intermedio nella biosintesi della not e phosphatidylserine nei batteri.

Antimetaboliti utili in chemioterapia per neoplasia maligna.

Un analogo nucleosidico della pirimidina che viene usata solo nel trattamento della leucemia particolarmente acuto non-lymphoblastic leucemia. La citarabina è un antimetabolita farmaco antineoplastico che inibisce la sintesi del DNA. Le sue azioni sono specifica per la fase S del ciclo della cellula, antivirali e immunosoppressore proprieta '. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p472)

Interruzioni nel sugar-phosphate spina dorsale di DNA.

Citidina 5 '- (trihydrogen citosina nucleotide difosfato), contenente due a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero. Sinonimi: CRPP; citidina Pirofosfato.

Enzimi in grado di catalizzare la scollatura di un legame carbon-carbon dal punto di idrolisi o ossidazione. Questo, la tipologia contiene il Aromatico Decarbossilasi ALDEHYDE-LYASES, e la OXO-ACID-LYASES. CE 4.1.

Un potente inibitore di adenosina deaminasi. Il farmaco induce apoptosi dei linfociti, ed è usato nel trattamento di molti neoplasie linfoproliferative, in particolare peloso CELLULARE leucemia. E 'anche sinergica con altri agenti antineoplastici e ha un ’ attività immunosoppressiva.

Ordinato Dei Linfociti B riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni CHAINS immunoglobulina, contribuendo quindi a anticorpo diversita '. E si verifica durante la differenziazione della IMMATURE linfociti B.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

L'uracile è una delle basi azotate presenti nelle molecole di RNA, prendendo il posto del thimina (timine) trovato nell'DNA.

Una proteina pyridoxal-phosphate che catalizza la Deamminazione di Treonina a 2-ketobutyrate e ammoniaca. Il ruolo di questo enzima possono essere Biosynthetic o biodegradative, ruolo che 2-ketobutyrate isoleucina scorte richiesti per la biosintesi, mentre nel secondo e 'solo coinvolto nella decomposizione delle treonina per fornire energia. Questo enzima, prima, era elencato come CE 4.2.1.16.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Donatore di colina nella biosintesi del choline-containing phosphoglycerides.

Un, composto da adenina e D-RIBOSE. Adenosina o adenosina derivati giocare molti ruoli importanti processi biologici oltre ad essere componenti del DNA e RNA. Adenosina in se 'e' un neurotrasmettitore.

Quella regione della molecola di immunoglobulina che varia sequenza aminoacidica e nella sua composizione, e comprende il sito di legame di un antigene specifico. E 'situata a un'N-terminus dei Fab frammento dell'immunoglobulina. Include hypervariable regioni (complementarità DETERMINING REGIONS) e regioni.

Un fluorinated citosina analogico che viene usato come un farmaco antifungino.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Il fenomeno di immenso variabilità quelli tipici di anticorpi. Permette al sistema di reazione IMMUNE praticamente illimitato specificatamente contro i tipi di antigeni che incontri. Diversità anticorpale corrispondono tre principali teorie: (1) la Linea Germ Theory, secondo cui ogni cellula ha geni antibody-producing codifica per quanto possibile agli anticorpi ma esprime solo quella stimolata dall ’ antigene; (2) l'Somatic Mutazione teoria secondo cui antibody-producing cellule contengono solo pochi geni che producono anticorpi diversità da mutazione; e (3) la Gene Rearrangement teoria secondo cui diversità anticorpale generata dal riarrangiamento del gene immunoglobulina A segmenti Laghi durante la differenziazione della ANTIBODY-PRODUCING ematiche.

Il tipo specie di etiologic LENTIVIRUS e l'agente di AIDS. E 'caratterizzato da un saggio biologico dell' effetto citopatico ed affinità per i T4-lymphocyte.

Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.

Un nucleoside purinico che ha Ipossantina collegata dal N9 nitrogeno liquido per l'atlante di carbonio Ribosio. E 'un intermedio del degrado delle purine e di acido urico e nucleosidi purinici nella biosintesi della purina salvare, e avviene anche nella anticodon di certo trasferimento RNA molecole. (Dorland cura di), 28

Adenosina molecole che puo 'essere sostituito in qualunque posizione, ma sono privi di uno gruppi idrossili Ribosio parte della molecola.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Analoghi nucleosidici delle purine o delle pirimidine in cui la base è associato con Ribosio Dorland, Ed. (28)

La biosintesi del DNA su un modello di RNA.

Una singola catena di deoxyribonucleotides che si verifica in alcuni batteri e virus. Di solito esiste come una circolo chiuso.

Un monofosfato zucchero N-Acetylneuraminic acido che ha donato al terminal zucchero di not o glicoproteina acida.

Una base della pirimidina è una unità di acidi nucleici.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Proteine strutturali importanti di triacylglycerol-rich delle lipoproteine. Ci sono due forme, apolipoproteina B-100 e Apolipoprotein B-48, sia derivato da un singolo gene. ApoB-100 espressi nel fegato e 'stato trovato in delle lipoproteine a bassa densità (lipoproteine Ldl; lipoproteine Vldl). ApoB-48 espressi nell ’ intestino viene trovato in chilomicroni. Sono importanti nella biosintesi, trasporti, e il metabolismo della triacylglycerol-rich livelli plasmatici delle lipoproteine. Apo-B elevata in pazienti con malattia aterosclerotica non individuabili ABETALIPOPROTEINEMIA.

Sulla base di una classificazione delle B-Lymphocytes strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Altamente sequenze ripetute 6K-8K coppie di basi in lunghezza, che contiene RNA polimerasi II promotori. Hanno anche una cornice è collegata alla lettura della transcrittasi inversa di retrovirus ma loro non contengono LTRs (LTR). Le copie di quella linea 1) (di forma famiglia circa 15% del genoma umano. Il fantino elementi di Drosophila sono dei confini.

Non-hematopoietic cellule dendritiche, e con un'ampia processi, trovato nel primari e secondari follicoli di tessuto linfoide (la cellula B zone). Sono diverse dalle dendritiche convenzionali ematiche associato a cellule T. Tali reazioni derivano da STEM mesenchimali. E sono negativi per l ’ antigene MHC di classe II e non processo antigene presente o come le cellule dendritiche convenzionale... invece, le cellule dendritiche follicolare FC e C3b recettori che tieni antigene in forma di antigen-antibody complessi sulle superfici per lunghi periodi di tempo per il riconoscimento da cellule B.

Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.

Multi-subunit proteine che funzionano a IMMUNITY. Sono prodotti con i linfociti B dal immunoglobulina GENI. Sono composta da due pesante (immunoglobulina pesante CHAINS) e due catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) con un ’ ulteriore ancillary glucosio-dipendente catene a seconda del loro isoforme. La varietà di isoforme includono Monomeriche o chelanti polimerici del moduli e forme transmembrana recettori delle cellule B (antigene) o secreti forme (anticorpi), si sono divisi per la sequenza di aminoacidi le loro pesanti catene in cinque classi (immunoglobulina A; immunoglobulina D; immunoglobulina E; immunoglobulina G; sottoclassi di immunoglobulina M) e vari.

Enzimi in grado di catalizzare la formazione di un doppio legame carbon-carbon per l ’ eliminazione di ammoniaca. CE 4.3.1.

Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.

Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.

Sugar-phosphate spina dorsale di interruzioni nel DNA, da tutte e due filamenti conseguentemente.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Polynucleotide essenzialmente si trattava di un consistente con un ripetendo spina dorsale del fosfato e Ribosio unità a cui nitrogeni basi sono attaccate. RNA e 'l'unico tra macromolecules biologico come quello di codificare informazioni genetiche, servili come componente strutturale un'abbondante di cellule, e possiede anche l ’ attività catalitica. (Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),

L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

PYRIDOXAL-phosphate contenente un enzima che catalizza la disidratazione e Deamminazione di L-serine per formare piruvato. Questo enzima, prima, era elencato come CE 4.2.1.13.

Deossicitidina (fosfato). Un nucleotide deoxycytosine contenenti un gruppo fosfato Esterified alla molecola ribosio in 2 - 3 - o 5 posizioni.

Un membro del fattore di necrosi superfamily trovato sul; Dendritic e i macrofagi. E come proteina transmembranario che puo 'esser spiccata rilasciare un secreto modulo che si lega, in modo specifico a quella transmembrana PROTEIN attivatore E CAML Interactor; 2 CELLULARE maturazione antigene.

Pirimidine Ribosio e fosfato con un allegato che puo 'polymerize per formare il DNA e RNA.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Un analogo delle pirimidine che inibisce DNA Metiltransferasi, compromettendo DNA metilazione. E 'anche un antimetabolita della citidina; incorporata nel RNA. Principalmente Azacytidine è stato usato come un farmaco antineoplastico.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo del gene dell ’ enzima di azione in sintesi.

Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.

Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.

Un aumento della velocità di sintesi, di un enzima per la presenza di un induttore che agisce per derepress il gene responsabile della sintesi dell ’ enzima.

La segregazione asimmetrico nella replicazione di geni che porta alla produzione di filamenti ricombinante non-reciprocal e dall'apparente trasformazione di un allele in un'altra. Quindi, ad esempio, i prodotti di una Aa meiotic può essere AAAA o AAAA invece di aiuto, ossia la A allele è stata convertita in un allele o viceversa.

Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.