Un antibiotico macrolide eritromicina semisintetica derivata dalla che è attivo contro una serie di microrganismi, e possono inibire la sintesi di batterio PROTEIN legando reversibilmente la subunità ribosomiale 50S. Questo inibisce la mutazione di aminoacyl transfer-RNA e previene l ’ allungamento della catena peptidica.
Le sostanze che riduce la crescita o sulla riproduzione di batterio mangia-carne.
Semisintetica antibiotico ad ampio spettro simile a ampicillina tranne che la sua resistenza a livelli sierici di acido gastrico permessi maggiore con la somministrazione orale.
Un antibiotico macrolide semi-sintetico strutturalmente correlati all ’ eritromicina. È stato utilizzato nel trattamento delle infezioni intracellulare Mycobacterium avium toxoplasmosi, e criptosporidiosi.
Una spirale batterio attivi come un essere umano. E 'un patogeno gastrico gram-negativi, urease-positive, curve o organismo leggermente spirale specie nel 1982 da pazienti con lesioni di gastrite o ulcera peptica in Australia occidentale. Helicobacter pylori è stato classificato del genere dei Campylobacter, ma la sequenza di RNA, cellulari degli acidi grassi profili, modelli di crescita, e altre caratteristiche tassonomica indicano che il micro-organismo debbano essere inclusi nel genere HELICOBACTER. E' stato ufficialmente trasferito all'Helicobacter amm nov. (Vedere punto J Syst Bacteriol 1989 ott.; 39 (4): 297-405).
Infezioni con gli organismi del genere HELICOBACTER, in particolare, nell ’ uomo, HELICOBACTER pylori. Le manifestazioni cliniche siano concentrati nello stomaco, di solito la mucosa gastrica e antro, e sulla parte superiore del duodeno. Questa infezione gioca un ruolo importante nella patogenesi del gruppo B, gastrite o ulcera peptica.
Un nitroimidazolo usati per trattare amebiasi; vaginite; Trichomonas abrasioni; giardiasi; batterio anaerobico; e Treponemal abrasioni. È stato inoltre proposto come una nave per l'ipossia sensibilizzatore. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla Carcinogens (NTP 85-002 1985, p133), questa sostanza può essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico (Merck 11 M).
Prodotto da batteriostatico antibiotico macrolide eritromicina A Streptomyces erythreus. È considerato il suo principale componente attivo in organismi sensibili, inibisce la sintesi proteica legandosi alla subunità ribosomiale 50S. Questo legame processo inibisce l ’ attività della peptidil transferasi e interferisce con traslocazione di aminoacidi e l'assemblaggio durante traduzione di proteine.
Derivato semisintetico dell 'eritromicina. E' concentrata e bibita fagociti umane a livello intracellulare. Mentre il farmaco è attivo contro un ampio spettro di patogeni, è particolarmente efficace nel trattamento respiratorio e genital tract infections.
Un derivato del timoprazole 5-methoxybenzimidazole 4-methoxy-3,5-dimethylpyridyl, che viene usato nella terapia di ulcere dello stomaco e inibisce la Zollinger-Ellison. Una H (+) -K (+) -Exchanging ATPase che è contenuto nel ematiche parietali gastriche.
Diversi agenti con diversi meccanismi di azione usati per trattare o migliorare ulcera peptica o irritazione del tratto gastrointestinale. Ciò ha comportato ANTIBIOTICS per trattare infezioni; HELICOBACTER dei recettori H2 dell ’ istamina ANTAGONISTS riduce la secrezione di acido gastrico; e ANTIACIDI per il trattamento sintomatico.
La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.
Nessun test che dimostrano l ’ efficacia relativa di diversi agenti chemioterapici contro specifici (ossia microorganismi, batteri, funghi, virus).
Composti che contengono benzimidazole unito ad un 2-methylpyridine tramite un collegamento dimetilsolfossido. Diversi composti in questa classe sono AGENTS anti-ulcera che agisce inibendo la POTASSIUM HYDROGEN ATPasi trovato nella pompa protonica ematiche parietali gastriche.
Un antibiotico ad ampio spettro che viene usata come profilassi contro Mycobacterium avium complex infezione disseminata in pazienti HIV positivi.
Un elemento metallico che ha il simbolo atomica Bi, numero atomico 83 e il peso atomico 208.98.
Composti sulla base di eritromicina con la 3-cladinose sostituito da un. Chetonici si legano i ribosomi batterici 23S parte degli anni '70.
Un derivato della 2,2,2-trifluoroethoxypyridyl timoprazole usato nella terapia di ulcere dello stomaco e la Zollinger-Ellison. Inibisce H (+) -K (+) -Exchanging ATPase che è contenuto nel ematiche parietale gastrica, lansoprazolo è una miscela racemica di (R) e (I) -isomers.
Un gruppo di composti macrociclico glicosilata spesso creati da catena estensione di molteplici PROPIONATES cyclized in un ampio (tipicamente 12, 14 o 16) -membered lattone. Macrolidi POLYKETIDES appartiene alla classe dei prodotti naturali, e molti membri mostra ANTIBIOTIC proprieta '.
Una infezione quando Nontuberculous verificatisi nell ’ uomo. E 'caratterizzato da malattie polmonari, lymphadenitis nei bambini e patologie sistemiche in pazienti affetti da AIDS. Mycobacterium avium-intracellulare infezione di uccelli e porco determina la tubercolosi.
Un complesso che include diversi ceppi di M. Avium. M. intracellulare non distingue facilmente dal Mammut Avium ed è pertanto inclusi nel complesso. Questi organismi hanno più frequentemente riscontrati in secrezioni polmonare da persone con mycobacteriosis tuberculous-like. Ceppi di quest'edificio sono state anche associate a infanzia lymphadenitis e AIDS; M. Avium tubercolosi causa da sola in una varietà di uccelli e altri animali, inclusi i maiali.
Abitante della subunità 50S dei ribosomi procariote contenenti circa 3200 nucleotidi. 23S rRNA è coinvolta la glucosio-dipendente sintesi.
Un nitroimidazolo antitrichomonal agente efficace contro Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica e Giardia lamblia infezioni.
Un agente Antitubercular inibisce il trasferimento di acidi mycolic nella parete cellulare del bacillo sul tubercolo. Può anche inibire la sintesi della spermidine in micobatteri. Di solito e 'l'azione battericida, e la droga puo' penetrare membrane cellulari umane per esercitare il suo effetto letale! (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, p863)
Un gruppo di antibiotici che contengono acido 6-aminopenicillanic con una catena laterale attaccato alla 6-amino gruppo. La penicillina nucleo e 'il principale requisito strutturali per l' attività biologica. La struttura catena laterale determina molti degli antibatterici e proprietà caratteristiche. (Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p1065)
Un non-imidazole antagonista dei recettori dell ’ istamina che mediano secrezione gastrica (recettori H2) è utilizzato per trattare ulcere gastrointestinali.
La capacità di batteri to resist or a diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, agenti antimicrobici, o antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).
Un batterio che causa la tubercolosi in pollo domestico e altri uccelli. Nei suini, essa può causare localizzato e a volte diffuse malattie. L'organismo si verifica raramente negli ovini e bovini. Dovrebbe essere distinto dal M. avium complex AIDS-correlato che infetta il principalmente gli umani.
Composti che inibiscono H (+) -K (+) -Exchanging ATPase. Sono utilizzati come AGENTS anti-ulcera e a volte in funzione dell ’ istamina H2 ANTAGONISTS per REFLUX gastroesofageo.
La capacità di microorganismi, batteri, resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, agenti antimicrobici, o antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).
Ulcera che avviene nelle regioni TRACT gastrointestinale che entrare in contatto con il succo gastrico contenente pepsina e acido gastrico. Si verifica quando difetti nella mucosa barriera. Il forme comuni di ulcera peptica sono associati a HELICOBACTER pylori e il consumo di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS).
Un'ulcera peptica situate nel duodeno.
Disturbi della digestione, specie dopo mangiato.
Le sostanze che impediscono agenti infettivi o organismi di propagarsi o uccidere agenti infettivi al fine di prevenire la diffusione dell'infezione.
I composti organici che hanno la formula generale R-SO-R. Sono ottenuti dall ’ ossidazione di mercaptans (analoga alla chetoni). (Dal Hackh 'Chemical Dictionary, 4th Ed)
Antibatterico fluorochinolonico sintetico che inibisce il superavvolgimento del DNA girasi batterica, esitante processi di replicazione.
La L-isomer di Ofloxacina.
Un antibiotico macrolide dallo Streptomyces narbonensis. La droga abbia attività antimicrobica contro un ampio spettro di patogeni.
Le infezioni da micobatteri (Nontuberculous micobatteri atipici): M. Kansasii, M. Marinum, M. Scrofulaceum, M. flavescens, M. gordonae, M. obuense, M. gilvum, M. duvali, M. szulgai, M. intracellulare (vedere Mycobacterium avium complesso;), M. Xenopi (littorale), M. Ulcerans, M. buruli, M. terrae, M. Fortuitum (Minetti, giae), M. Chelonae.
Un riminophenazine liposolubili colorante usato per il trattamento della lebbra. Investigationally è stato utilizzato in associazione con altri farmaci per trattare Antimicobatterico Mycobacterium avium infezioni in pazienti affetti da AIDS. Anche Clofazimina ha un marcato effetto antinfiammatorio e deve essere somministrato per controllare la lebbra reazione, erythema nodosum leprosum. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto del 1993, p1619)
4- (un derivato del timoprazole -3-methylpyridinyl 3-methoxypropoxy) che viene usato nella terapia di ulcere dello stomaco e la Zollinger-Ellison. Inibisce H (+) -K (+) -Exchanging ATPase che è contenuto nel ematiche parietali gastriche.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Un gruppo dei chinoloni con almeno un atomo piperazinyl fluoro e un gruppo.
Un derivato con nitrofuran antiprotozoario e attività antibatterica. Furazolidone agisce mediante inibizione della graduale ammino ossidasi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p514)
Un gruppo di AGENTS antibatterico caratterizzata da un gruppo chromophoric naphthohydroquinone alifatici attraversata da un ponte non hanno trovato in altri noti AGENTS antibatterico, sono stati isolati dai fermentazione broths di Streptomyces Mediterranei.
Qualsiasi esami alla ’ aria espirata.
Sostanze ottenuti da varie specie di microorganismi che sono, in monoterapia o in associazione con altri agenti, utile nel trattamento di varie forme di tubercolosi, la maggior parte di questi agenti batteriostatici, sono solo indurre resistenza in gli organismi e può essere tossico.
Agenti utilizzati per trattare infezioni Trichomonas.
Un naphthacene antibiotico che inibisce l 'acil tRNA amminoacidi legame durante la sintesi proteica.
Le infezioni da batteri del genere Mycobacterium.
Un antibiotico semisintetica prodotto dallo Streptomyces Mediterranei. Ha un ampio spettro antibatterico, anche diverse forme di attività contro Mycobacterium. In organismi sensibili inibisce DNA-dipendente RNA dell ’ attività della polimerasi formando un complesso stabile con l ’ enzima, e perciò inibisce l ’ inizio della sintesi. Ma e 'RNA, battericida ed agisce su entrambi gli organismi intracellulari che extracellulari. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e' la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1160)
Una specie di Haemophilus trovato sulla delle membrane mucose di umani e una varietà di animali. La specie è ulteriormente suddivisi in biotypes dal VIII.
Una specie di batteri aerobi gram-positivi, la maggior parte specie sono una volta erano in terra e acqua, ma il maggiore habitat per alcuni sono il tessuto malato di a sangue caldo ospiti.
Un antibiotico ad ampio spettro di scarto derivati da kanamicina. E 'reno- e oto-toxic come gli altri antibiotici aminoglicosidici.
Sostanze con un benzene fusa con IMIDAZOLES.
Una combinazione di amoxicillina fixed-ratio triidrato e potassio clavulanate.
Un organismo gram-positivi trovato nelle vie respiratorie superiori, essudati infiammatoria e diversi fluidi corporei del normale e / o malati umani e, raramente, gli animali domestici.
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
Una specie di batteri aerobi gram-positivi, si trova comunemente nel terreno e occasionalmente isolato dell'espettorato e causare infezioni postoperatorie nonché glutea ascessi.
La Bulgaria non è un termine medico riconosciuto e pertanto non esiste una "definizione medica" per esso. Il termine si riferisce a un paese situato nell'Europa sud-orientale, con capitale Sofia.
Una tetraciclina analogico, avere un 7-dimethylamino e ho scarse e i 5 gruppi idrossili ed e 'efficace contro tetracycline-resistant Staphylococcus infezioni.
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
Cosiddetto medicinali specie del genere Mycobacterium che non causano la tubercolosi. Sono anche chiamato bacilli Tuberculoid, ossia: M. buruli, M. Chelonae, M. duvalii, M. flavescens, M. Fortuitum, M. gilvum, M. gordonae, M. intracellulare (vedere Mycobacterium avium complesso;), M. Kansasii, M. Marinum, M. obuense, M. Scrofulaceum, M. szulgai, M. terrae, M. Ulcerans, M. Xenopi.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Rapporto dal contatto con il conto di possibili, isolato batteriche, Archaeal o fungina. O le spore in grado di crescita su solide CULTURA media. Il metodo è usato abitualmente da microbiologists ambientale per quantificare organismi in aria, cibo e acqua; dai medici per misurare pazienti e in carica batterica antimicrobici; i test antidroga.
Carboxyfluoroquinoline antimicrobico ad ampio spettro.
Una specie nonphotochromogenic rapid-growing, potenzialmente, producendo patogeni lesioni ai polmoni, ossa, o dei tessuti molli in seguito al trauma. E 'stato trovato in un terreno ed in siti di iniezione di umani, bestiame e animali a sangue freddo. (Dorland cura di), 28
Una specie di solito scotochromogenic crescita lenta, che si verificano normalmente nell ’ uomo secrezioni ma occasionalmente associato a malattia polmonare cronica Dorland, Ed. (28)
"Azatioprina e suoi analoghi, noti come farmaci immunosoppressori, che interferiscono con la replicazione del DNA e sono utilizzati nel trattamento di varie condizioni, tra cui malattie autoimmuni e rigetto di trapianto."
Un organo di digestione situato nel quadrante superiore sinistro dell ’ addome tra la cessazione dell 'esofago e l'inizio del duodeno.
Un gruppo di derivati dell'acido carbossilico naphthyridine, colorante acido carbossilico, o NALIDIXIC acido.
Farmaci utilizzati nel trattamento della tubercolosi. Sono divisi in due principali categorie: "" Gli agenti di prima linea, quelli con la massima efficacia e accettabile gradi di tossicità usato con successo nella grande maggioranza dei casi; "di seconda linea: Farmaci usati nella casi resistente ai farmaci o quelle in cui altri patient-related condizione ha compromesso l ’ efficacia della malattia di terapia.
Infiammazione della mucosa gastrica, una lesione osservata in un certo numero di diverse patologie.
Una specie di Chlamydophila che causa infezioni respiratorie acute, in particolare polmonite atipica, negli uomini, cavalli e i koala.
La capacità di batteri to resist or a diventare tollerante nei confronti di diverse strutturalmente, funzionalmente netta le medicine simultaneamente. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).
Mucine che si trovano sulla superficie gastriche epitelio. Essi contribuiscono a proteggere la negli strati epiteliali meccanici e segni di composto chimico.
Un mezzo di riassumere tali informazioni da una serie di misure per un solo uomo. E 'usata di frequente in farmacologia clinica dove l ’ AUC di livelli sierici può essere interpretato come il richiamo intracellulare di quello che è stata somministrata. Come un complotto della concentrazione plasmatica di un farmaco contro il tempo, dopo una singola dose di farmaco, produrre una forma standard curva, e' uno strumento per confrontare la biodisponibilità dello stesso farmaco diverse aziende. (Dal Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)
Una crescita lenta, photochromogenic specie che e 'l'agente... di una malattia etiologic tuberculosis-like nell' uomo ed è spesso isolati dagli umani i tubercoli secrezioni polmonare o l ’ incidenza di infezione è bruscamente aumentato tra soggetti immunocompromessi Dorland, Ed. (28)
Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.