Un antagonista dell 'acido nicotinico utilizzato principalmente come bloccante ganglionic in ricerche sugli animali. È stato utilizzato come antipertensivo ma è stato rimpiazzato da piu' specifico droga nella maggior partedegli applicazioni.

Agenti aventi per azione l'interruzione di trasmissione neurale a recettori nicotinici neuronali autonomica postgangliari. Perche 'le loro azioni sono cosi' ampio, tra cui ostruzione di sensibile e sistema parasimpatico terapeutico, l 'uso è stata ampiamente sostituita dalla piu' farmaci specifici. Potrebbero ancora essere usata nel controllo della pressione arteriosa nei pazienti in terapia aneurisma da dissezione aortica e per l ’ induzione dell ’ ipotensione in sala operatoria.

Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.

Una base, che è ben assorbita nel tratto gastrointestinale e attraversa la barriera emato-encefalica. Mecamilamina è usato come ganglionic bloccante a trattare l 'ipertensione, ma come molti ganglionic bloccanti, e' piu 'spesso usato come strumento di ricerca.

La nicotina alcaloide altamente tossico. E 'il prototipo di acido nicotinico agonista dove stimola i recettori colinergici drammaticamente neuroni e infine isolati trasmissione sinaptici. La nicotina è anche importante dal punto di vista medico a causa della sua presenza dal fumo del tabacco.

Ammassi neuronali... ed i loro processi del sistema nervoso autonomo. Nei gangli Del Sistema Nervoso Autonomo la pregangliare le fibre del sistema nervoso centrale sinapsi sul neuroni che assoni sono le fibre postgangliari innervating organi bersaglio. Gangli contengono anche i neuroni intrinseca e sostenere le cellule e fibra pregangliare passaggio ad altri gangli.

La D-form di AMPHETAMINE. E 'un sistema nervoso centrale stimolante e simpaticomimetici. È stato anche utilizzato nel trattamento della narcolessia e dei disturbi del deficit di attenzione e iperattività nei bambini. La dextroanfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina, stimolando il rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. E' anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic.

Famiglia di grandi marine Crustacea in ordine DECAPODA. Questi si chiamano graffiato aragoste... perche 'non hanno le pinze per i primi tre paia di gambe. L'americano aragosta e Cape aragosta del genere Homarus sono comunemente usato per il cibo.

Pinched-off terminazioni nervose ed il contenuto di vesciche e citoplasma insieme ai attaccato subsynaptic zona della membrana della cellula postsinaptica sono ampiamente struttura artificiale prodotta da dopo il frazionamento selettivo centrifugazione di tessuto nervoso homogenates.

Uno dei due classi principali di recettori colinergici. Recettori nicotinici originariamente distingue per la propria preferenza per la nicotina oltre l'Amanita muscaria. Sono generalmente suddivise in muscle-type e neuronal-type (precedentemente ganglionic) basato su farmacologia e subunità composizione dei recettori.

Il nuovo filogeneticamente parte del corpo striato formato dal nucleo caudato e al putamen, è spesso detto semplicemente il corpo striato.

Preparazioni iniettabili nel ventricoli cerebrali.

La più grande e predomina del paravertebral comprensivo gangli.

Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.

Farmaci che si lega ai recettori colinergici e attivare i recettori nicotinici (farmaci). L 'azione recettori nicotinici agonisti postgangliari, alle giunzioni neuroeffector al sistema nervoso periferico e a recettori nicotinici nel sistema nervoso centrale. Agenti che agiscono da agenti depolarizzando neuromuscolare. Perche' hanno attivare recettori nicotinici, anche se sono utilizzati in clinica per bloccare l 'trasmissione.

La limitazione del movimento di intero o parte del corpo da strumenti (fisica, fisica) o chimicamente con l 'analgesia, o l ’ uso di TRANQUILIZING AGENTS o neuromuscolari nondepolarizing AGENTS. Include protocolli sperimentali utilizzati per valutare l'effetto fisiologico dell'immobilità.