Un analgésico opioide relacionado con la MORFINA pero con propierdades analgésicas menos potentes y ligero efecto sedante. Actúa también centralmente para suprimir la tos.
Sustancias que suprimen la tos. Actúan centralmente sobre el centro medular de la tos. Los EXPECTORANTES, utilizados también para el tratamiento de la tos, actúan localmente.
Analgésico narcótico relacionado con la CODEINA, pero más potente y más adictivo por peso. Es también utilizado como supresor de la tos.
Detección del abuso, uso excesivo, o erróneo de drogas, incluidas las drogas legales y las ilegales. El tamizaje de la orina es el método de detección usual.
Agentes que inducen NARCOSIS. Los narcóticos incluyen agentes que causan somnolencia o sueño inducido (ESTUPOR), derivados naturales o sintéticos del OPIO o la MORFINA o cualquier sustancia que tenga tales efectos. Son potentes inductores de la ANALGESIA y los TRASTORNOS RELACIONADOS CON OPIOIDES.
El pricipal alcaloide en el opio y el prototipo de analgésico y narcótico opioide. La morfina tiene efectos amplios en el sistema nervioso central y el músculo liso.
Una técnica microanalítica que combina la espectrometría de masa y la cromatografía gaseosa para las determinaciones cualitativas y cuantitativas de los compuestos.
Un antagonista narcótico con algunas propiedades agonistas. Es un antagonista de los receptores mu opioides y un agonista de los receptores kappa opioides. Administrado solo produce un amplio espectro de efectos desagradables y se considera clínicamente obsoleto.
Género de plantas herbáceas de Eurasia, la amapola (familia Papaveraceae de la clase dicotiledónea Magnoliopsida), que produce OPIO a partir del látex de las semillas de las vainas verdes. El opio contiene una gran cantidad de alcaloides de importancia médica. Las semillas de amapola (no tóxica) se usan en la cocina y para la obtención de aceites de semilla de amapola.
Eliminación de grupos alquilo de un compuesto.
Compuestos con actividad de los ALCALOIDES OPIÁCEOS, que actuan como la de los RECEPTORES OPIOIDES. Las propiedades incluyen la inducción de ANALGESIA o ESTUPOR.
Un opioide analgésico hecho a partir de la MORFINA y utilizado principlamente como analgésico. Tiene un acción de más corta duración que la morfina.
Exudado secado al aire de la cápsula verde de la amapola del opio, Papaver somniferum, o su variante, P. album. Contiene numerosos alcaloides, pero solo unos pocos - MORFINA, CODEINA, y PAPAVERINA - tienen significación clínica. El opio ha sido utilizado como analgésico, antitusígeno, antidiarrerico y antiespasmódico.
Una droga neuro-bloqueadora adrenérgica similar en efectos a la GUANETIDINA. También es digo de atención como sustrato de la enzima polimórfica del citocroma P-450. Personas con ciertas isoformas de esta enzima son incapaces de metabolizar ésta y otras muchas drogas clínicamente importantes. Son comunmente referidos como que tienen un polimorfismo de la debrisoquina 4-hidroxilasa.
Un analgésico narcótico relacionado estructuralemente con la METADONA. Solamente el dextro-isómero tiene efecto analgésico; el levo-isómero parece ejercer un efecto antitusígeno.
Enzima del citocromo P450 que cataliza la hidroxilación de muchos fármacos y sustancias químicas ambientales, como la DEBRISOQUINA, ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS y ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS. Esta enzima es deficiente en más del 10 por ciento de la población caucásica.
Un analgésico narcótico y antitusígeno. Es metabolizado en el hígado por la ETILMORFINA-N-DEMETILASA y es utilizada como un indicador de la función hepática.
Un analgésico opioide con acciones y usos similares a los de la MORFINA, aparte de la ausencia de actividad supresora de la tos. Es utilizado para el tratamiento del dolor moderado a severo, incluyendo el dolor obstétrico. Puede ser también utilizado como un adjunto a la anestesia.
Expulsión súbita y audible del aire de los pulmones a través de una glotis parcialmente cerrada, precedida por la inhalación. Es una respuesta protectora que sirve para limpiar la tráquea, bronquios, y/o pulmones de irritantes y secreciones, o para evitar la aspiración de materiales extraños hacia los pulmones.
Del mismo grupo que la MEPERIDINA, se utiliza como antidiarreico, generalmente en combinación con la ATROPINA. A dosis elevadas actúa como la morfina. Su metabolito no esterificado, difenoxina, tiene propiedades similares y es utilizado de la misma manera. Tiene escasa o nula actividad analgésica.
Derivado semi-sintético de la CODEÍNA.
Análogo metilado del DEXTRORFANO que muestra una elevada afinidad para unirse en determinadas regiones del encéfalo, incluido el centro medular de la tos. Este compuesto es antagonista del receptor NMDA (RECEPTORES DE N-METIL-D-ASPARTATO) y actúa como bloqueante no competitivo de los canales. Es uno de los ANTITUSIVOS más ampliamente utilizados, y también se usa para el estudio del papel de los receptores de glutamato en neurotoxicidad.