Anomalía congénita en la que algunas de las estructuras del ojo están ausentes debido a la fusión incompleta de la fisura intraocular fetal durante la gestación.

Anomalía congénita o del desarrollo en la que los globos oculares son anormalmente pequeños.

Ausencia congénita de uno o de los dos ojos.

Anomalía congénita que se caracteriza por un bloqueo de las COANAS, aperturas entre la nariz y la NASOFARINGE. El bloqueo puede ser unilateral o bilateral, óseo o membranoso.

Incremento anormal de la distancia interorbitaria debido a un desarrollo excesivo de las alas menores del esfenoides.

Ausencia congénita o defectos en las estructuras del ojo; también puede ser hereditaria.

Afecciones que afectan la estructura o función de la pupila del ojo, se incluyen trastornos de la inervación de los músculos que dilatan o contraen la pupila, y trastornos de los reflejos pupilares.

"Anomalías múltiles se refiere a la presencia de tres o más anomalías estructurales congénitas que afectan diferentes sistemas corporales, ocurriendo en un individuo como resultado de una alteración en el desarrollo embrionario."

La porción anterior de la capa uveal que separa la cámara anterior de la posterior. Consta de dos capas - el estroma y el epitelio pigmentado. El color del iris depende de la cantidad de melanina en el estroma y la reflexión del epitelio pigmentado.

Factor de transcripción paired box que es esencial para la ORGANOGÉNESIS del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL y del RIÑÓN.

Los dos tercios posteriores del ojo que incluye a la membrana hialoidea anterior y a todas las estructuras ópticas detrás de él: HUMOR VÍTREO; RETINA; COROIDES y NERVIO ÓPTICO.

Membrana delgada, muy vascula, que cubre la mayor parte de la región posterior del ojo entre la RETINA y la ESCLERA.

Región cóncava interior del ojo, que está formada por la retina, la coroides, la esclera, el disco óptico y los vasos sanguíneos, y que se observa a través de oftalmoscopio.

Complejo de síntomas característicos.