Par des lésions du système nerveux périphérique (y compris les éléments périphériques) du système nerveux autonome est associé à l'ingestion chronique de boissons alcoolisées. La maladie peut être causée par un effet direct d'alcool, il existe un tel une carence nutritionnelle, ou une combinaison de facteurs. Les signes cliniques sont : Variable degrés de faiblesse, atrophie ; paresthésies, douleurs, perte des réflexes ; perte de la sensibilité ; hypersudation ; et une hypotension orthostatique. (De Arch Neurol 1995 ; 52 (1) : 45-51 ; Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1146)
Un groupe de vitamines hydrosoluble, dont certains sont coenzymes.
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 12 dans le régime, caractérisé par une anémie mégaloblastique. Depuis la vitamine B 12 n'est pas présent dans les plantes, les humains ont obtenu leur approvisionnement de produits animaux, de de compléments multivitaminés, sous la forme de pilules, et comme additifs pour nourriture préparatifs. Une grande variété de anomalies neuropsychiatriques est également constatées lors d ’ un déficit en vitamine B 12 et semble être dû à une anomalie indéfinie impliquant myéline synthèse. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p848)
Se réfère à plusieurs vitamine B6 (pyridoxine ; PYRIDOXAL PICOLINES surtout ; & PYRIDOXAMINE) qui sont efficacement converti par le corps de PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (, noradrénaline, sphingolipids) et d ’ acide aminolévulinique transamination. Au cours d ’ acides aminés, de façon pyridoxal phosphate sont convertis en PYRIDOXAMINE disodique. Bien que pyridoxine et de la vitamine B 6 sont souvent utilisés comme synonymes, surtout par les chercheurs médicaux, cette pratique est erroné et parfois trompeur (EE Snell ; Ann NY acad Sci, vol 585 pg 1, 1990). La plupart de la vitamine B6 est finalement dégradé pour PYRIDOXIC AGENTS et excrété dans les urines.
Retinol et des dérivés du retinol qui jouent un rôle essentiel dans fonctionnement métabolique de la rétine, la croissance des tissus épithéliaux, et la différenciation de la croissance de la, la reproduction et la réponse immunitaire. La vitamine A diététiques provient d'une variété de Caroténoïdes on trouve dans les plantes. C'est enrichi dans le foie, et le gros jaunes d'oeuf, composant de produits laitiers.
Substances organiques qui sont requis dans de petites quantités pour l'entretien et la croissance, mais qui ne peut être fabriqué par le corps humain.
Des vitamines et ça inclut les CHOLECALCIFEROLS ERGOCALCIFEROLS, qui le bon effet de prévenir ou guérir rachitisme chez l'animal. Il peut également être considéré comme une hormone puisqu'il peut être formé en peau d'ultraviolets RAYS par l'action sur les précurseurs, 7-déhydrocholestérol et l ’ ergostérol, et agit sur les récepteurs de vitamine D en opposition à réguler CALCIUM HORMONE parathyroïde.
Un générique pour toutes et description TOCOPHEROLS TOCOTRIENOLS cette exposition alpha-tocophérol activité. En vertu de la pharmacocinétique de l'hydrogène 2H-1-benzopyran-6-ol noyau, ces composés différents activité antioxydant degré d'exposition, selon le site et numéro de méthyle et le type de groupes ISOPRENOIDS.
Une coordination cobalt-containing composé produit par des micro-organismes intestinale et trouvé aussi dans la terre et l'eau. Les plantes supérieures n'êtes pas concentrées 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase du sol et un pauvre source de la substance, par comparaison avec les tissus animaux. Facteur intrinsèque sont essentiels pour le traitement de la vitamine B 12.
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine A dans le régime alimentaire, caractérisé par nuit BLINDNESS et autres manifestations oculaires tels que sécheresse de la conjonctive et plus tard de la cornée (xérophtalmie), déficit en vitamine A. problème mondial est très commune, en particulier dans les pays en développement comme une conséquence de famine ou un manque de vitamine A-rich foods. Aux États-Unis c'est retrouvé parmi les pauvres urbains, le sujet âgé, alcooliques et les patients atteints de malabsorption. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1179)
Le 4-methanol forme de vitamine B 6 qui se transforme en PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, noradrénaline, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (,), d ’ acide aminolévulinique sphingolipids. Bien que pyridoxine et de la vitamine B 6 sont souvent utilisés comme synonymes, surtout par les chercheurs médicaux, cette pratique est erroné et parfois trompeur (EE Snell ; Ann NY acad Sci, vol 585 pg 1, 1990).
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine D, la production insuffisante de vitamine D dans la peau, l ’ absorption insuffisante de vitamine D du régime... ou altération de la substitution de la vitamine D à ses métabolites bioactive. Ça ne se manifeste cliniquement car rachitisme chez les enfants et une ostéomalacie chez les adultes. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1406)
Un groupe de protéines de transport qui attachent de vitamine B12 dans le sang et aider dans leur transport. Transcobalamin je migre electrophoretically en beta-globulin transcobalamins II et III, migrent aussi alpha-globulins.
Une condition due à un membre du déficit en vitamine B était complexe. Ces vitamines B sont hydrosoluble et doivent être demandées auprès du régime parce qu'ils se perdent facilement dans les urines. Contrairement aux liposoluble vitamines, ils ne peuvent pas être conservé dans la graisse corporelle.
Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.
Stable cobalt atomes qui ont le même numéro atomique comme l'élément cobalt, mais diffèrent à poids atomique. Co-59 cobalt est un isotope stable.
Une famille de phylloquinones qui contient un anneau de isoprenoid 2-methyl-1,4-naphthoquinone et une chaîne. Des membres de ce groupe de vitamine K1 ont une double liaison sur la 2e unité isoprène. Riches ressources de vitamine K1 incluent des plantes vertes, les algues et les bactéries de photosynthèse, vitamine K1 a anti-hémorragique et prothrombogenic activité.
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine E du régime alimentaire et caractérisée par la colonne postérieure, aréflexie, anomalies des voies spinocerebellar ophtalmoplégie, ainsi que des anomalies de gaieté, proprioception, et vibration. Chez les enfants prématurés, déficit en vitamine E est associée à une anémie hémolytique, de thrombocytose oedèmes, hémorragie intraventriculaire, et risque croissant de retrolental fibroplasia et la dysplasie broncho-pulmonaire. Une erreur congénitale de métabolisme vitamine E, nommé polypose isolé un déficit en vitamine E, a récemment été identifiée. (Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1181)
Gélule ou comprimé produits sous forme liquide qui fournissent ingrédients alimentaires, et qui sont destinés à être administré par voie orale d ’ augmenter la prise de nutriments. Peuvent inclure des suppléments diététiques Macronutriments, tels que les protéines, hydrates de carbone, et graisses ; et / ou micronutriments, tels que VITAMINS ; minéraux ; et Phytochemicals.
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine K dans le régime alimentaire, caractérisée par une tendance augmentée aux DISORDERS hémorragiques (hémorragie). Ces épisodes hémorragiques peuvent être particulièrement sévères chez le nouveau-né. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1182)
Un composé six carbone liés au glucose. C'est naturellement présente dans les agrumes et nombreux légumes. Acide ascorbique est un nutriment indispensable dans le nécessaire pour maintenir les régimes ! Et du tissu conjonctif et osseux. Sa forme biologiquement active, la vitamine C, fonctionne comme un agent et réduisant coenzyme dans plusieurs voies métaboliques, Vitamine C est considéré comme un antioxydant.
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 6 dans le régime, caractérisé par dermatite, glossite, stomatite. Cheilosis et déficience marquée provoque la dépression, irritabilité, faiblesse, vertiges, neuropathie périphérique et convulsions. Chez les nourrissons et les enfants typique manifestations sont la diarrhée, anémie et convulsions. Déficitaire peut être causé par certains médicaments, tels que l ’ isoniazide.
Phosphoprotein avec l ’ activité de protéine kinase qui fonctionne dans le G2 / M la phase de transition de la cellule moto. C'est la sous-unité catalytique du facteur MATURATION-PROMOTING complexes avec les deux CYCLIN CYCLIN A et B dans les cellules de mammifères. La dose maximale de l ’ activité kinase cyclin-dependent 1 est réalisé lorsqu ’ il est complètement déphosphorylé.
Un complexe RNA-protein nucléaire qui joue un rôle en ARN nucleoplasm. Dans le traitement, l'U-2 snRNP avec d'autres des missiles Nucléaires Hétérogènes (U1, U4-U6 et U5) assemblé à SPLICEOSOMES qui retirent introns de pre-mRNA en collant. L'U-2 snRNA formes paires avec conservé séquences de motifs à la branche point, qui associés avec une pression... et RNAase-sensitive facteur dans une première étape de cerf.
C'est la forme active de vitamine B 6 servant comme coenzyme pour la synthèse des acides aminés, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (, noradrénaline, sphingolipids), d ’ acide aminolévulinique transamination. Au cours d ’ acides aminés, de façon pyridoxal phosphate sont convertis en pyridoxamine disodique (PYRIDOXAMINE).
Dérivé du 7-dehydroxycholesterol formé par les rayons UV RAYS C9-C10 casser le lien. Elle est différente de ERGOCALCIFEROL d'avoir un lien unique entre C22 et C23 et privés de groupe méthyle à C24.
Une anémie mégaloblastique survenant chez les enfants mais plus facilement dans la vie plus tard, caractérisé par histamine-fast achlorhydrie, dans lequel le laboratoire et des manifestations cliniques sont basés sur de la vitamine B 12 malabsorption par une panne de la muqueuse gastrique à sécréter adéquats et facteur intrinsèque puissante, 27ème Dorland. (Éditeur)
Un état nutritionnel produit par une déficience en acide folique dans le régime. Beaucoup de plantes et animaux tissus contiennent en acide folique, abondante dans les légumes à feuilles vertes, levure, foie, et des champignons à long terme a été détruit par la cuisine. Alcool interfère avec son métabolisme intermédiaire et l ’ absorption. Une déficience en acide folique peut développer un traitement anticonvulsivant ou à long terme de l ’ utilisation de contraceptifs oraux. Cette déficience causes d'anémie, macrocytaire anémie, et d'une anémie mégaloblastique. C'est indiscernable de déficit en vitamine B 12 dans le sang périphérique et la moelle osseuse conclusions, mais les lésions neurologiques chez B 12 déficitaire le sont. (Merck Manuel, 16e éditeur)
Un dérivé acide malonic qui est un intermédiaire vitaux dans le métabolisme des graisses et de protéines. Des anomalies du métabolisme entraîner acide methylmalonic methylmalonic aciduria. Cette maladie métabolique est attribuée à un pâté à la conversion du enzymatique methylmalonyl CoA à succinyl CoA.
3 ((4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl) parahydroxybenzoate de) -5-acide (2- Hydroxyethyl) -4-methylthiazolium chlorure.
Facteur nutritionnel trouvé dans le lait, œufs, malté orge, foie, rein, coeur, et de légumes verts. Le plus riche source naturelle est la levure. Ca se produit au programme libre que dans la rétine des yeux, dans du sérum, et dans les urines ; de son principal formes dans les tissus et cellules sont aussi flavine Mononucléotide et FLAVIN-ADENINE dinucléotide.
Une glycoprotéine sécrétée par les cellules des glandes gastrique nécessaire à l ’ absorption de la cyanocobalamine de vitamine B 12). (Déficit en facteur intrinsèque mène à de vitamine B 12 DEFICIENCY et anémie, pernicieux.
Un facteur de nucléotides guanine qui agit de restaurer initiation eucaryotes Procaryote 2 PTJ lié à sa forme.
Le produit catabolique de la plupart de vitamine B6 (pyridoxine ; ; ; PYRIDOXAL PYRIDOXAMINE) et laquelle est excrétée dans les urines.
Un trouble caractérisé par la présence d ’ anémie, anormalement large globules rouges (megalocytes ou macrocytes) et MEGALOBLASTS.
Forme de vitamine B 12 injectables qui a été utilisée pour traiter de vitamine B 12 thérapeutique DEFICIENCY.
Echinoderms du corps de habituellement cinq bras radially jetés fusionner au centre.
Protéines, habituellement trouvé dans le cytoplasme, qui se lie spécifiquement calcitriol, migrent vers le noyau, et réguler la transcription de certains compartiments de l'ADN avec la participation de D'récepteur interagir (protéines appelé mauviette). La vitamine D est métabolisé dans le foie et les reins de calcitriol et finalement agit par ces récepteurs.
Un alpha-globulin trouvées dans le plasma de l'homme et humains. C'est apparemment synthétisés dans le foie et porte la vitamine D et ses métabolites par la circulation et provoque la réaction des tissus. C'est connu comme composant (les) GC. GC sous-types sont utilisées pour déterminer les phénotypes de gène spécifique et fréquences. Ces données sont utilisées dans des populations, la classification des enquêtes de paternité, et en médecine légale.
Anémie caractérisée par plus gros globules rouges, augmentation du volume globulaire moyen (VGM) et l ’ augmentation du taux d ’ hémoglobine (TCMH) Concentration corpusculaire moyenne.
Le 4-carboxyaldehyde forme de vitamine B 6 qui se transforme en PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, noradrénaline, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (,), d ’ acide aminolévulinique sphingolipids.
Une condition due à une carence en une ou plusieurs vitamines essentielles. (Dorland, 27 e)
Un cyclin sous-type qui est transporté dans la cellule noyau à la fin de la phase G2. Ca stimule le G2 / M la phase de transition en activant Cdc2 protéines kinase.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Organites dans lequel le cerf et excision indésirables retirer introns précurseur de l'ARN messager molécules se produire. Une composante d'un ARN nucléaire spliceosome est cinq petits molécules (U1, U2, U4, U5, U6) qui, en collaboration avec les protéines, aider à plier morceaux d'ARN dans les bonnes formes et les raccord plus tard dans le message.
Maladie dans laquelle les taux plasmatiques de l ’ homocystéine et métabolites sont élevés (13,9 µmol / l). Hyperhomocystéinémie peut être héréditaire ou acquis. Le développement de l'acquis hyperhomocystéinémie soit le plus souvent associée vitamines B et / ou en acide folique (par exemple, un déficit en vitamine glucose-galactose), anémie pernicieuse. Polypose hyperhomocystéinémie souvent plus sévères entraîne une augmentation de l ’ homocystéine totale et de l ’ excrétion virale dans les urines, entraînant l ’ homocystinurie. Hyperhomocystéinémie est un facteur de risque de maladies cardiovasculaires et neurodégénérative, fractures et des complications pendant la grossesse.
Une enzyme qui catalyse la phosphorylation de façon réversible pyridoxal en présence d'ATP avec la formation de pyridoxal 5-phosphate et ADP. Pyridoxine, pyridoxamine et divers produits financiers dérivés peut agir comme les 2.7.1.35. CE.
Terme générique pour un groupe de MALNUTRITION tardifs d'normal INTESTINAL ABSORPTION de nutriments.
Cours normal à manger, boire adopté par une personne ou un animal.
Un groupe de substances similaires au de vitamine K1 qui contient un anneau de isoprenoid 2-methyl-1,4-naphthoquinione et une chaîne latérale de différentes numéro d'isoprène unités. À la vitamine K 2, chaque unité contient une double liaison isoprène. Ils sont produits par bactéries, notamment la flore intestinale normale.
Le plus gros fragment générée par le clivage de COMPLEMENT C3 par C3 Convertase. C'est un des voie MONDIAL C3 Convertase (C3bBb) et COMPLEMENT C5 Convertases dans les C4b2a3b (classique) et l'alternative (C3bBb3b) sentier. C3B participe APPARTIENT immunitaire réaction et stimule phagocytose. Ça peut être inactivé (iC3b) ou par divers clivée protéases tels que de céder fragments COMPLEMENT C3C ; COMPLEMENT C3D ; C3e ; C3f ; et C3g.
Un test de diagnostic dans lequel la vitamine B12 équipés d'radioactif cobalt, à prendre par voie orale et est déterminée par l ’ absorption gastro-intestinale de doser la quantité de radioactivité dans 24 h d'échantillon d'urine.
Les cobamides sont un groupe de composés contenant du cobalt, qui fonctionnent comme cofacteurs dans certaines enzymes impliquées dans le métabolisme des acides aminés et des folates, avec la vitamine B12 (cyanocobalamine) étant l'exemple le plus connu.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Porphyrine dérivés contenant du magnésium qui agissent pour convertir l'énergie lumineuse dans des organismes de photosynthèse.
Le principal métabolite circulant de vitamine D3. Il est produit dans le foie et est le meilleur indicateur du corps est de la vitamine D les magasins, il est efficace dans le traitement de rachitisme et ostéomalacie, en azotemic et non-azotemic patients. Calcifédiol a aussi mineralizing propriétés.
L'état du corps par rapport à la consommation et utilisation de nutriments.
Physiologiquement forme active de la vitamine D. C'est principalement formés par le rein par l'hydroxylation de 25-hydroxycholecalciferol CALCIFEDIOL enzymatique (production), dont le est stimulé par de faibles taux de calcium sanguins et d ’ hormone parathyroïde. Calcitriol augmente l ’ absorption intestinale de calcium, phosphore et de concert avec d ’ hormone parathyroïde augmente la résorption osseuse.
Des complexes contenant chlorophylle et autres molécules photosensibles. Ils servent de capturer l'énergie sous forme de photons et sont généralement trouvé comme composantes du complexe ou les protéines PHOTOSYSTEM je PHOTOSYSTEM II protéines était complexe.
Omniprésent, nucléaire inductible activateur cascade de lopinavir qui se lie aux éléments dans de nombreux types cellulaires différents et est activé par des stimuli pathogénique. La sous-unité Nf-Kappa B complexe est un composé de deux sous-unités DNA-Binding heterodimer : Sous-unité Nf-Kappa B1 et dou.
Les montants de substances variées dans besoin de nourriture par un organisme pour soutenir une vie saine.
Instable isotopes de cobalt cette décroissance se désintègrerait radiations. Co atomes avec un poids atomique 54-64, sauf 59, sont radioactifs cobalt isotopes.
Synthétique ou naturelle de substances inhibant ou retarder l'oxydation d'une substance pour laquelle il a ajouté. Ils préjudiciable et nuisible contrer les effets de l ’ oxydation dans les tissus de l ’ animal.
Un type de cellule noyau division grâce auxquels le deux fille noyaux normalement recevoir identique complète du nombre de chromosomes des cellules somatiques de l'espèce.
Dérivés de l ’ ergostérol formé par les rayons UV RAYS C9-C10 rupture des liens. Ils diffèrent cholécalciférol d'avoir un double liaison entre C22 et C23 et un groupe méthyle à C24.
Un facteur de transcription qui participe aux NF-kappa-B complexe en interagissant avec NF-KAPPA sous-unité B p50 ou NF-KAPPA sous-unité B P52. Il régule GENETIC transcription immunisés et qui participe à des réponses inflammatoires.
Un genre de EUKARYOTES, dans la phylum EUGLENIDA, trouve surtout dans l'eau stagnante. Caractéristiques Pellicle incluent habituellement marquée par une spirale ou les striations longitudinales.
Une variable leguminous vigne annuelle (Pisum Sativum) qui est cultivée pour ses doux arrondi, froissé hyperprotéiné comestible graines, la semence des petit pois et l'immaturité nacelles avec leurs inclus graines de Webster est New Collegiate Dictionary, 1973)
Le 4-aminomethyl forme de vitamine B 6. Au cours d'acides aminés, transamination PYRIDOXAL disodique est initialement réparti convertis en pyridoxamine disodique.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Un synthétique isoprenoid naphthoquinone sans la chaîne latérale et l'activité biologique, mais peut devenir actif après vitamine K2, menaquinone alkylation in vivo.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Sérine des protéases que fendre COMPLEMENT C3 dans COMPLEMENT C3A et COMPLEMENT C3B, ou fendre COMPLEMENT C5 dans COMPLEMENT C5A et COMPLEMENT C5B. Ces médicaments incluent les différentes formes de C3 / C5 Convertases dans le classique et l'alternative. Les deux voies de COMPLEMENT ACTIVATION cleavages lieu à l'arginine propeptide C-terminal d'un résidu.
Un royaume de l'Est l'Himalaya sur la frontière nord-est de l'Inde, délimitée au nord par le Tibet, à l'Est par l'Assam, et au sud par l'Assam et l'ouest du Bengale, et à l'ouest par Sikkim et le Tibet. De 1720 à 1970 c'était sous domination chinois ou indien. En 1971 c'est devenu un membre de l'ONU. Le nom vient du sanskrit bhota, le nom pour le Tibet, + anta, fin de référence dans son emplacement à l'extrémité sud du Tibet. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p144 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p64)
Protéines DNA-Binding cellulaire codée par le gène Rel rel (gènes). They are expressed essentiellement dans des cellules hématopoïétiques et peut jouer un rôle dans la différenciation des lymphocytes rel fréquemment associe avec connexes NF-KAPPA (protéines I-Kappa B, B, dou) pour former des hétérodimères transcription qui régulent. Réarrangement ou surexpression de c-rel peut provoquer tumorigenesis.
Des complexes Macromolecular formés par l'association des définie protéine sous-unités.
Un butyryl-beta-alanine qui peut également être considéré comme l'acide pantoic complexed avec BETA alanine. Elle est incorporée dans coenzyme A et protège cellules contre peroxidative dégâts en augmentant le niveau du glutatione.
Cyclic TETRAPYRROLES corrin basé sur le squelette.
La protéine kinase qui conduit la mitose et prophase cycles dans tous les organismes eucaryotes. Dans la méiose il induit immature ovocytes subir prophase maturation. Dans la mitose ça a un rôle dans le G2 / M la phase de transition. Une fois activé par cyclines ; des fonds de pension. Certaines protéines phosphorylates directement impliqué dans l ’ enveloppe nucléaire dépression chromosome de la condensation, fuseau représentation et la dégradation de cyclines. La sous-unité catalytique de protéines est P34CDC2. Des fonds de pension.
Hémorragie due à un déficit en vitamine K
Un carotenoid c'est un précurseur de vitamine A. C'est administrée pour réduire la gravité des réactions de photosensibilisation, rash cutané (Protoporphyria chez les patients atteints de porphyrie érythropoïétine). (De Reynolds Jef (Ed) : Martindale : Le Extra Pharmacopée (version électronique)., Inc, Engewood Micromedex, maton, 1995.)
Une amine flavoprotein oxidoreductase réversible qui catalyse la conversion du 5-methyltetrahydrofolate à 5,10-methylenetetrahydrofolate. Cette enzyme était initialement classés comme CE 1.1.1.171.
Composés et des complexes moléculaire qui se composent d'un très grand nombre d'atomes et sont généralement plus de 500 kDa de taille. Dans les systèmes biologiques macromolecular substances généralement électron peut être visible en utilisant la microscopie et sont distingués des organites par le manque d'une membrane structure.
Toute nourriture qui a été complété par nutriments essentiels soit en quantité sont supérieurs à ceux présents normalement ou qui ne sont pas présents dans la nourriture normalement. Fortifié nourriture comporte également du nourriture auquel divers nutriments ont été ajoutés à compenser ceux éliminé par raffinement ou transformation. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Interruption de l ’ existence de minéralisation osseuse se manifestant par une ostéomalacie chez les adultes et des caractéristiques du nourrisson et de l'enfance en raison de troubles de la minéralisation osseuse normale MOUSSE. Processus peut être interrompu par l'interruption de vitamine D ; phosphore ; ou CALCIUM homéostasie, résultant de déficiences alimentaires ou métabolique héréditaire ou acquis, ou des troubles hormonaux.
Irradiation directement du soleil.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Une famille de cette fonction des protéines régulatrices complicité sous-unités à diverses CYCLIN-DEPENDENT kinases. Ils généralement fonctionnelles enzyme activateurs que conduire la cellule synchronise par passages entre les phases. Un sous-ensemble de cyclines peut également fonctionnelles régulateurs cascade.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.