Cualquier prueba que demuestre la eficacia relativa de los diferentes agentes quimioterapéuticos contra microorganismos específicos (es decir, bacterias, hongos, virus).

Concentración de un compuesto necesaria para reducir in vitro el crecimiento poblacional de organismos, incluidas las células eucariotas, en un 50 por ciento. Aunque a menudo se expresa para denotar la actividad antibacteriana in vitro, se utiliza también como un patrón de citotoxicidad a las células eucariotas en cultivo.

Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.

Grupo de antibióticos que contienen ácido 6-aminopenicilánico con una cadena lateral unida al grupo 6-amino. El núcleo de penicilina es el principal requerimiento estructural para la actividad biológica. La estructura de la cadena lateral determina muchas de las características antibacterianas y farmacológicas. (Traducción libre del original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1065)

Uno de los tres dominios de la vida (los otros son Eukarya y ARCHAEA), también llamado Eubacteria. Son microorganismos procarióticos unicelulares que generalmente poseen paredes celulares rígidas, se multiplican por división celular y muestran tres formas principales: redonda o cocos, bastones o bacilos y espiral o espiroquetas. Las bacterias pueden clasificarse por su respuesta al OXÍGENO: aerobias, anaerobias o facultativamente anaerobias; por su modo de obtener su energía: quimiotróficas (mediante reacción química) o fototróficas (mediante reacción luminosa); las quimiotróficas por su fuente de energía química: litotróficas (a partir de compuestos inorgánicos) u organotróficas (a partir de compuestos orgánicos); y por donde obtienen su CARBONO: heterotróficas (de fuentes orgánicas)o autotróficas (a partir del DIÓXIDO DE CARBONO). También pueden ser clasificadas según tiñan o no(basado en la estructura de su PARED CELULAR) con tintura VIOLETA CRISTAL: gramnegativa o grampositiva.

Capacidad de los microorganismos, en especial las bacterias, de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).

Derivado semisintético de la penicilina que funciona como un antibiótico de amplio espectro activo oralmente.

Pruebas que demuestran la eficacia relativa de agentes quimioterápicos contra parasitos específicos.

Sustancias que destruyen hongos al suprimir su capacidad para crecer o reproducirse. Difieren de los FUNGICIDAS, INDUSTRIALES en que defienden de los hongos que están presentes en los tejidos humanos o de otros animales.

Sustancias que impeden que microorganismos o agentes infecciosos se diseminen o que los destruyen con el fín de prevenir la extensión de la infección.

No susceptibilidad de un organismo a la acción de las penicilinas.

Un derivado de la peicilina utilizado comunmente en forma de sus sales de sodio o potasio en el tratamiento de una variedad de infecciones. Es efectivo contra la mayoría de las bacterias gram-positivas y los cocos gram-negativos. Ha sido utilizada también experimentalmente como convulsivante debido a sus acciones sobre la transmisión sináptica mediada por GABA.

Grupo de antibióticos de amplio espectro que se aislaron por primera vez del hongo mediterráneo conocido como ACREMONIUM. Contienen la porción beta-lactámica, ácido tia-azabiciclo-octenecarboxílico conocido también como ácido 7-aminocefalosporánico.

La acción de un fármaco en la promoción o aumento de la eficacia de otro medicamento.

Preparaciones farmacéuticas concentrados de plantas obtenidas mediante la eliminación de componentes activos con un disolvente adecuado, que se evapora a distancia, y ajustando el residuo a una norma prescrita.

Derivado penicilínico de amplio espectro, semisintético, que se administra por vía parenteral. Es degradada por el jugo gástrico y la penicilasa y puede alterar la función plaquetaria.

Un antibiótico cefalosporina.

Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).

Complejo de aminoglicósidos estrechamente relacionados obtenidos a partir de la MICROMONOSPORA purpúrea y especies afines. Son antibióticos de amplio espectro, pero pueden causar daño al oído y renal. Ellos actúan para inhibir la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS.

Bacterias potencialmente patógenas que se encuentran en las membranas nasales, piel, folículos pilosos y periné de animales de sangre caliente. Pueden causar un amplio rango de infecciones e intoxicaciones.

Una beta-lactamasa que escinde preferentemente penicilinas. (Dorland, 28a ed)

Compuestos glicosilados en los que hay una amina que sustituye a un glicósido. Algunos son ANTIBACTERIANOS clinicamente importantes.

Antibiotico naftaceno que inhibe la unión ARN DE TRANSFERENCIA DE AMINO ACIL, durante la síntesis de proteinas.

Un antibiótico producido por Streptomyces spectabilis. Es activo contra bacterias gram-negativa y utilizado en el tratamiento de la gonorrea.

Especie de bacteria aerobia gram negativa en forma de bastoncillo que comúnmente se aisla de muestras clínicas (heridas, quemaduras e infecciones del tracto urinario). Se encuentra también ampliamente disminuida en el suelo y el agua. La P. aeruginosa es un agente importante de las infecciones nosocomiales.

Bacteria que retiene la coloración violeta cristal cuando se trata con el método de Gram.

Inhibidor de pirimidina de la dihidrofolato reductasa, que es un antibacteriano relacionado a la PIRIMETAMINA. Se potencializa por SULFONAMIDAS y la COMBINACIÓN TRIMETOPRIM-SULFAMETOXAZOL es la forma más utilizada. A veces se usa como un antimalárico solo. Se reportó la RESISTENCIA AL TRIMETOPRIM.

Complexo antibiótico producido por el Streptomyces kanamyceticus de suelo japonés. Comprende 3 componentes : kanamicina A, el componente principal, y kanamicinas B y C, los componentes secundarios.

Un antibiótico cefalosporina.

Un agente antibacteriano que es un análogo semisintético de la LINCOMICINA.

Cualquier preparación líquida o sólida hecha específicamente para cultivo, almacenamiento o transporte de microorganismos u otros tipos de células. La variedad de los medios que existen permiten el cultivo de microorganismos y tipos de células específicos, como medios diferenciales, medios selectivos, medios de test y medios definidos. Los medios sólidos están constituidos por medios líquidos que han sido solidificados con un agente como el AGAR o la GELATINA.

Antibacteriano obtenido a partir del Streptomyces orientalis. Es un glicopéptido relacionado con la RISTOCETINA, que inhibe la formación de la pared celular. Tiene efecto nefro- y oto-tóxico.

AMIDAS cíclicas de cuatro miembros, mejor conocidas como las PENICILINAS, basadas en una biciclotiazolidina, asi como las CEFALOSPORINAS basadas en una biciclotiazina, y que incluyen las MONOBACTAMAS monocíclicas. Las BETA-LACTAMASAS hidrolizan el anillo beta-lactámico, propiciando la RESISTENCIA BETA-LACTÁMICA de las bacterias infecciosas.

Agentes utilizados en el tratamiento de la malaria. Usualmente se clasifican en base a su acción contra el plasmodio en las diferentes etapas de su ciclo de vida en el humano.

Antibiotico macrólido bacteriostático producida por el Streptomyces erythreus. La Eritromicina A es considerada su principal componente activo. En organismos sensibles inhibe la síntesis proteica al unirse a la subunidad 50S de los ribosomas. Este proceso de unión inhibe la actividad de la peptidil transferasa e interfiere con la translocación de aminoácidos durante la traducción y ensamblaje de las proteínas.

Un antibiótico producido por Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis. Ha sido utilizado en el tratamiento de infecciones estafilocóccicas, estreptocóccicas y por Bacteroides fragilis.

Aceites que se evaporan con rapidez. Los aceites volátiles se encuentran en las plantas aromáticas a las que dan olor y otras características. La mayor parte de estos compuestos están constituidos por una mezcla de dos o más TERPENOS o una mezcla de un eleopteno (el componente más volátil de un aceite volátil) con un estearopteno (el componente más sólido). El sinónimo aceites esenciales se refiere a la esencia de una planta, su perfume o aroma y no a su indispensabilidad.

Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes de forma simultánea a varios fármacos estructural y funcionalmente distintos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).

Cefalosporina semisintética de amplio espectro con acción prolongada, probablemente debida a resistencia a la beta-lactamasa. Es utilizado también como el nafato.

Bacterias que no se colorean con cristal violeta pero que se colorean de rosado cuando se tratan con el método de Gram.

Una cefalosporina semisintética de amplio espectro.

Respuesta reducida o ausencia de respuesta en un organismo, enfermedad o tejido con relación a la efectividad prevista para una sustancia química o fármaco. Debe distinguirse de la TOLERANCIA A FÁRMACOS que consiste en la disminución progresiva de la susceptibilidad de un ser humano o animal a los efectos de un fármaco como resultado de su administración continuada.

Familia de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos que no forman esporas. Sus organismos están distribuidos en todo el mundo, algunos son saprofitos y otros parásitos de plantas y animales. Muchas especies son de considerable importancia económica debido a sus efectos patógenos sobre la agricultura y la ganadería.

Enzimas que se encuentran en muchas bacterias, que catalizan la hidrólisis del enlace amido en el anillo de la beta-lactama. Las penicilinas y las cefalosporinas son antibióticos bien conocidos que son destruídos por estas enzimas. EC 3.5.2.6.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Antibiótico beta-lactámico de amplio espectro similar en estructura a las CEFALOSPORINAS excepto por la sustitución de la parte oxaazabiciclo por la parte tiaazabiciclo en algunas CEFALOSPORINAS. Ha sido propueso especialmente para la meningitis debido a que atraviesa la barrera hemato-encefálica y para infecciones anaerobias.

Agente sintético antimicrobiano 1,8-naftiridina, con un espectro bacteriocida limitado. Es inhibidor de la subunidad A de la GIRASA DE ADN bacteriana.

Un agente bacteriostático antibacteriano que interfiere con la síntesis de ácido fólico en bacterias susceptibles. Su amplio espectro de actividad se ha visto limitado por el desarrollo de resistencia.

Un género de bacterias cocoides Grampositivas, facultativamente anaerobias. Sus organismos se presentan solos, en parejas y en tétradas y se dividen típicamente en más de un plano para formar grupos irregulares. Las poblaciones naturales de Staphylococcus se encuentran en la piel y las membranas mucosas de animales de sangre caliente. Algunas especies son patógenos oportunistas de humanos y animales.

Fluoroquinolona sintética (FLUOROQUINOLONAS) con un amplio espectro de acción contra la mayoría de las bacterias gram-negativas y gram-positivas. Inhibe la GIRASA DE ADN bacteriana.

Sustancias que destruyen a los protozoos.

Especie de bacterias gramnegativas, aerobias que se encuentran principalmente en las secreciones venéreas purulentas. Son el agente causal de la GONORREA.

Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).

Sustancias que se utilizan en la profilaxis o en el tratamiento de las ENFERMEDADES POR VIRUS. Pueden actuar de diversos modos: impidiendo la replicación viral mediante la inhibición de la ADN-polimerasa viral; uniéndose a receptores específicos de la superficie celular e inhibiendo la penetración viral o provocando la pérdida de la cápsula viral; inhibiendo la síntesis de proteínas virales; o bloqueando las las fases finales del ensamblaje viral.

Antibiótico de amplio espectro derivado de la KANAMICINA. Es reno y ototóxico como otros antibióticos aminoglicósidos.

Cefalosporina semisintética de amplio espectro con una parte tetrazolílica que es resistente a la beta-lactamasa. Ha sido propuesta especialmente contra las infecciones por Pseudomonas.

Reino de organismos eucariónticos, heterotróficos que viven parasitamente como sáprobos, incluyendo las setas (AGARICALES), LEVADURAS, moho, etc. Se reproducen sexual o asexualmente, y tienen ciclos de vida que van desde los simples a los complejos. Los hongos filamentosos, habitualmente llamados mohos, se refieren a los que crecen como colonias multicelulares.

Grupo de QUINOLONAS que poseen, al menos, un átomo de cloro y un grupo piperacinilo.

Un agente antifúngico imidazólico que es utilizado tópicamente y por infusión intravenosa.

Especie de protozoo que es el agente causal de la malaria falciparum (MALARIA, FALCIPARUM). Tiene más prevalencia en los trópicos y subtrópicos.

Familia de antibióticos beta-lactámicos naturales, del tipo de la cefalosporina, que tienen un grupo 7-metoxi y que poseen marcada resistencia para la acción de las beta-lactamasas de organismos gram positivos y negativos.

Hongo unicelular de brotes que es la principal especie patógena causante de la CANDIDIASIS (moniliasis).

Enzeimas produitees por bacterias que poden decompor e inactivar cefalosporinas, antibióticos betalactâmicos, limitando sua eficácia terapêutica.

Derivados congéneres bastante próximos de la naftacenocarboxamida policíclica.

Una cepa de Staphylococcus aureus que no es susceptible a la acción de la METICILINA. El mecanismo de resistencia generalmente implica la modificación de la normal presencia de adquirir PROTEÍNAS ENLAZADAS A LA PENICILINA.

Una carboxifluoroquinolina antimicrobiana que es eficaz contra un amplio rango de microorganismos.

Líquido alimenticio dulce y viscoso, producido en las bolsas de miel de diversas abejas a partir del néctar recolectado de las flores. El néctar se convierte en miel por la inversión del azúcar sucrosa en fructosa y glucosa. Es ligeramente ácida y posee propiedades antisépticas, en ocasiones se ha utilizado en el tratamiento de quemaduras y de laceraciones.

Un antibiótico que fue por primera vez aislado de cultivos de Streptomyces venequelae in 1947 pero que es producido sintéticamente en la actualidad. Tiene una estructura relativamente simple y fue el primer antibiótico de amplio espectro que fue descubierto. Actúa interfiriendo con la síntesis bacteriana de proteínas y es principalmente un bacteriostático.

Género de hongos semejantes a levaduras del orden Saccharomycetales, caracterizados por producir células de levadura, micelios, pseudomicelios y blastoporas. Suelen formar parte de la flora normal de la piel, boca, intestino y vagina, pero pueden causar diversas infecciones, entre ellas CANDIDIASIS, ONYCHOMYCOSIS, CANDIDIASIS VULVOVAGINAL y muguet (vea CANDIDIASIS BUCAL).

Análogo de la TETRACICLINA aislada del actinomiceto STREPTOMYCES rimosus y empleado en una gran variedad de situaciones clínicas.

Un antibótico macrólico antifúngico producido por el Streptomyces nodosus obtenido del suelo de la región del río Orinoco de Venezuela.

AMIDAS cíclicas formadas de los ácidos aminocarboxílicos mediante eliminación de agua. Las lactimas son las formas enol de las lactamas.

El agente antimalárico prototipo con un mecanismo que no está bien comprendido. Ha sido también utilizado para tratar la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico y en la terapia sistémica de los abscesos amebianos hepáticos.

Una sulfonamida de corta duración utilizada en combinación con PIRIMETAMINA para tratar la toxoplasmosis en pacientes con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida y en recién nacidos con infecciones congénitas.

Infecciones producidas por bacterias del género STAPHYLOCOCCUS.

Prueba preclínica de medicamentos en animales experimentales o in vitro, para comprobar sus efectos biolóticos y tóxicos y las aplicaciones clínicas potenciales.

Agente antifúngico triazólico que se utiliza para el tratamiento de la CANDIDIASIS orofaríngea y la MENINGITIS criptocócica en el SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA.

Cefalosporina análoga semisintética con acción antibiótica de amplio espectro debido a que inhibe la síntesis de la pared celular de las bacterias. Alcanza niveles plasmáticos elevados y se excreta rápidamente por la orina.

Antibiótico aminoglicósido de amplio espectro producido por el Streptomyces tenebrarius. Es efectivo contra las bacterias gram-negativas, especialmente las de la especie PSEUDOMONAS. El complejo antibiótico NEBRAMICINA, producido por la misma especie, tiene como uno de sus componentes un 10 por ciento de tobramicina.

Un nitroimidazol utilizado en el tratamiento de la AMEBIASIS, TROCOMONIASIS, GIARDIASIS, infecciones por BACTERIAS ANAEROBIAS e INFECCIONES POR TREPONEMA. Se ha propuesto como un sensibilizador a la radiación para células hipóxicas. De acuerdo al Cuarto Informe Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985, p133), puede anticiparse, de manera razonable, que esta sustancia sea un carcinógeno (Adaptación del original: Merck, 11th ed).

No susceptibilidad de las bacterias, especialmente los COCOS GRAM POSITIVOS, a la accion de la VANCOMICINA, un unhibidor de la síntesis de la pared celular.

Compuestos de cinco anillos que contienen un átomo de NITRÓGENO.

Plantas cuyas raíces, hojas, semillas, cáscaras u otros constituyentes poseen actividad terapéutica, tónica, purgante, curativa u otros atributos farmacológicos, cuando se administran en el hombre o animales.

Quinolinas are heterocyclic aromatic organic compounds that contain a core structure of two fused benzene and pyridine rings, and have been widely used in the synthesis of various pharmaceuticals, including antibiotics and antimalarial drugs.

Un antibiótico cefalosporina con una vida media muy prolongada y con alta penetrabilidad para infecciones usualmente inaccesibles, incluyendo aquellas que involuvran las meninges, los ojos, el oído interno y el tracto urinario.

Capa externa de las partes leñosas de las plantas.

Organismos grampositivos que se encuentran en el tracto respiratorio superior, los exudados inflamatorios y diversos fluídos corporales de humanos normales y/o enfermos y, raramente, de animales domésticos.

Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.

Un agente antifúngico que inhibe el citocromo P-450 dependiente de enzimas que requieren síntesis de ERGOSTEROL.

Género de bacterias gramnegativos, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos que se encuentran en los intestinos de humanos y en una gran variedad de animales, así como en el estiercol, suelo, y aguas con polución. Sus especies son patógenos, producen infecciones del tracto urinario y se consideran también invasores secundarios, que producen lesiones sépticas en otros sitios del cuerpo.

Un antibacteriano de amplio espectro derivado de la CEFALORIDINA y utilizado especialmente para las pseudomonas y otras infecciones gramnegativas en pacientes debilitados.

Método en el que un cultivo de superficie inoculado con microbios se expone a pequeños discos que contienen cantidades conocidas de un agente químico. De esta manera se obtiene una zona de inhibición (generalmente milímetros) del crecimiento microbiano, que se corresponde con la susceptibilidad de las cepas al agente en cuestión.

Antibiótico semi-sintético producido a partir de Streptomyces mediterranei. Tiene un amplio espectro antibacteriano, incluída la actividad contra varias formas de Mycobacterium. En organismos susceptibles, inhibe la actividad del ARN polimerasa dependiente del ADN, formando un complejo estable con la enzima. De este modo, suprime la iniciación de la síntesis de ARN. La rifampina es bactericida, y actúa tanto en organismos intracelulares como extracelulares.

Relación entre la estructura química de un compuesto y su actividad biológica o farmacológica. Los compuestos frecuentemente se clasifican juntos porque tienen características estructurales comunes, incluyendo forma, tamaño, arreglo estereoquímico y distribución de los grupos funcionales.

Un antibiótico cefamicina semisintético resistente a la beta-lactamasa.

Antibiótico derivado de la penicilina y con acción similar a la CARBENICILINA.

Naftiridinas son compuestos químicos heterocíclicos con propiedades vasodilatadoras y neuroprotectoras, utilizados en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva.

Un agente antifúngico de amplio espectro utilizado por largos periodos a dosis elevadas, especialmente en pacientes inmunodeprimidos.

Un antibiótico cefalosporina semisintético com actividad antimicrobiana similar a la de la CEFALORIDINA or CEFALOTINA, pero algo menos potente. Es efectivo contra organismos gram-positivos y gram-negativos.

Género de hongos de Oxygenales mitospórico que produce diversas enfermedades de la piel y del pelo. Las especies Microsporum canis produce TIÑA CAPITIS y tiña corporis, las que usualmente se adquieren de gatos y perros domésticos. Los teleomorfos incluyen Arthroderma (Nannizzia).

Capacidad de los hongos de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica.

Género de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos cuyos organismos viven aisladas, en parejas o en cadenas cortas. Este género comúnmente se encuentra en el tracto intestinal y es un patógeno oportunista que puede producir bacteriemia, neumonía, infección del tracto urinario y de otros tipos en humanos.

Quinolinas que son sustituídas en cualquier posición por uno o más grupos oxo. Estos compuestos pueden tener cualquier grado de hidrogenación, cualquier sustituyente y sistemas de anillo fusionados.

Un antibiótico semisintético de amplio espectro similar a la AMPICILINA, excepto que es resistente al jugo gástrico y permite mayores niveles plasmáticos con la administación oral.

Triazoles are a class of antifungal medications that work by inhibiting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes.

Ubicación de los átomos, grupos o iones en una molécula con relación unos a los otros, así como la cantidad, tipo y localización de uniones covalentes.

Una parte constituyente de la penicilina, carente de actividad antibacteriana.

Compuestos Aza se refieren a clases químicas orgánicas que contienen uno o más átomos de nitrógeno (azoto), reemplazando un átomo de carbono en un esqueleto de hidrocarburo.

Proteínas qe se hallan en cualquier especie de bacteria.

Fluoroquinolona sintética que inhibe la actividad de superenrollamiento de las bacterias GIRASA DE ADN, parando la REPLICACIÓN DEL ADN.

Incrustaciones, formadas a partir de microbios (bacterias, algas, hongos, plancton, o protozoos) empotradas en los polímeros extracelulares, que se adhieren a las superficies, como dientes (DEPÓSITOS DENTALES); PRÓTESIS E IMPLANTES; y catéteres. Las biopelículas se previenen de formar mediante el tratamiento de las superficies con DENTÍFRICOS; DESINFECTANTES; ANTIINFECCIOSOS, y agentes anti-incrustantes.

Género de bacterias cocoides, grampositivas cuyos organismos se encuentran en pares o en cadenas. No se producen endosporas. Muchas especies existen como comensales o parásitos del hombre o de animales y algunos son altamente patógenos. Unas pocas especies son saprofitas y aparecen en el ambiente natural.

Antibiótico macrólido anfotérico antifúngico obtenido a partir del Streptomyces natalensis o S. chattanoogensis. Es utilizado para una variedad de infecciones por hongos, principlamente tópicamente.

Tienamicina semisintética que tiene un amplio espectro de actividad antibacteriana contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, aeróbicas y anaeróbicas, incluyendo cepas multi-resistentes. Es estable a las beta-lactamasas. Estudios clínicos han demostrado alta eficacia en el tratamiento de infecciones de varios sistemas corporales. Su efectividad se incrementa cuando se administra en combinación con CILASTATINA, un inhibidor de la dipeptidasa renal.

Polímero sulfatado complejo de unidades de galactosa, extraído del Gelidium cartilagineum, Gracilaria confervoides y otras algas rojas asociadas. Se usa en forma de gel en la preparación de medios de cultivo sólidos para microorganismos, como laxante, para la elaboración de emulsiones y como medio de soporte para la inmunodifusión y la inmunoelectroforesis.

Compuestos o agentes que se combinan con una enzima de manera tal que evita la combinación sustrato-enzima normal y la reacción catalítica.

Especie de bacteria cocoide grampositiva aislada comúnmente de muestras clínicas y del tracto intestinal humano. La mayoría de las cepas no son hemolíticas.

Un análogo fluorado de la citosina que es utilizado como agente antifúngico.

Bacilos gram negativos, inmóviles, capsulados, productores de gas, que están ampliamente distribuidos en la naturaleza y que se asocian a infecciones urinarias y respiratorias en humanos.

Un complejo de antibióticos producidos por Streptomyces kitasatoensis. El complejo consiste de una mezcla de al menos 8 compuestos biológicamente activos, A1 y A3 a A9. Las Leucomicinas tienen actividad tanto antibacteriana como antimicoplásmica.

Bacterias gramnegativas que se encuentran en los tractos intestinales inferiores de hombres y de otros animales. Es la especie más común de bacterias anaerobias aisladas de las infecciones de los tejidos blandos.

Género de bacterias grampositivas, anaerobias cuyos organismos se dividen en tres planos perpendiculares y se encuentran en paquetes de ocho o más células. Se han aislados de suelos, granos y muestras clínicas.

Preparaciones únicas que contienen dos o más agentes activos, con el propósito de administrarlos conjuntamente como una mezcla de dosis fija.

Derivado del ácido amidinopenicilánico con amplio espectro de acción antibacteriana.

PENICILINA resistente a la PENICILINASA pero susceptible a la penicilina unida a proteína. Es inactivada por el ácido gástrico y por lo tanto es administrada mediante inyección.

Análogo de la TETRACICLINA, que tiene un 7-dimetilamino y carece de los grupos 5 metil e hidroxil, lo que es eficaz contra las infecciones por STAPHYLOCOCCUS resistentes a la tetraciclina.

Un compuesto aromático en anillo de siete miembros. Se encuentra estructuralmente relacionado a un número de compuestos antifúngicos que se encuentran en la naturaleza. (ANTIBIOTICOS ANTIFUNGICOS).

Antibiótico similar a la FLOXACILINA utilizado en infecciones por estafilococos resistentes.

Especie de HAEMOPHILUS que se encuentra en las membranas mucosas de los humanos y en una variedad de animales. La especie se subdivide en biotipos del I al VIII.

Capacidad de un microbio para sobrevivir en determinadas condiciones. También puede relacionarse con la capacidad de replicación de una colonia.

Compuestos con un núcleo de 10 carbonos generalmente formados a través de la vía del mevalonato a partir de la combinación de 3,3-dimetilalil pirofosfato e isopentilpirofosfato. Se ciclan y oxidan en una variedad de modos. Debido al bajo peso molecular, muchos de ellos existente en la forma de aceites esenciales (ACEITES VOLÁTILES).

Género fúngico mitospórico y forma anamórfica de Arthroderma. Varias especies atacan la piel, uñas y pelos.

La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.

Grupo de antibióticos lipopéptidos básicos obtenidos del Bacillus polymyxa. Afectan a la membrana celular por su acción detergente y pueden causar lesión neuromuscular y renal. Un mínimo de once miembros diferentes del grupo de polimixinas han sido identificados, cada uno designado por una letra.

Un análogo metilsulfonílico del CLORANFENICOL. Es un antibiótico y un agente inmunosupresor.

Derivados de la acetamida que son utilizados como solventes, irritantes suaves y en la síntesis orgánica.

Uno de los antibacterianos sulfonamidas generalmente utilizados para el tratamiento de infecciones. Es un bacteriostático contra un rabgo amplio de organismos gram-positivos y gram-negativos, pero la resistencia adquirida es común.

Enfermedad infecciosa aguda caracterizada por invasión primaria del tracto urogenital. El agente etiológico, NEISSERIA GONORRHOEAE, fue aislado por Neisser en 1879.

Antibióticos beta-lactámicos que difieren de las PENICILINAS porque el átomo de azufre de la tiazolidina está reemplazado por un carbono, el azufre por tanto, es el primer átomo en la cadena lateral. Son químicamente inestables, pero tienen un espectro antibacteriano muy amplio. La tienamicina y sus derivados más estables están propuestos para ser utilizados en combinación con inhibidores enzimáticos.

Antifúngico utilizado en el tratamiento de infecciones por TIÑA.

Complejo de antibiótico macrólido antifúngico producido por Streptomyces noursei, S. aureus, y otras especies de Streptomyces. Los componentes biológicamente activos son la nistatina A1, A2 y A3.

2-Hidroxi-N-fenilbenzamides. Salicilamidas N-fenil sustituídas. Sus derivados han sido utilizados como fungicidas, agentes anti-moho y agentes tópicos anti-fúngicos. En forma concentrada puede causar irritación en la piel y las mucosas.

Un antibiótico cefamicina semisintético de amplio espectro de acción sobre microorganismos gram-positivo y gram-negativos. Tiene un alto índice de eficacia en muchos tipos de infección y hasta la fecha no han sido descritos efectos colaterales severos.

Fármacos que se utilizan en el tratamiento de la tuberculosis. Se dividen en dos clases principales: los fármacos de "primera-línea" son aquellos con mayor eficacia y el grado más aceptable de toxicidad y se usan satisfactoriamente en la gran mayoría de los casos, y los fármacos de "segunda-línea" utilizadas en casos de fármacorresistencia o en los que otra afección relacionada con el paciente ha reducido la eficacia del tratamiento primario.

Infecciones generales o inespecíficas causadas por bacterias..

Inhibidores de la enzima dihidrofolato reductasa (TETRAHIDROFOLATO DESHIDROGENASA), que convierte el dihidrofolato (FH2) en tetrahidrofolato (FH4). Se emplean frecuentemente en la quimioterapia del cáncer.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Un compuesto utilizado para tratar la histomoniasis en aves de corral.

Sesquiterpenos son hidrocarburos bicíclicos o tricíclicos derivados de unidades de isopreno, formados por tres terpenoides isoprenoides unidos y conteniendo 15 átomos de carbono.

Un antiprotozoario y antimicrobiano utilizado principalmente en la práctica veterinaria.

1-N-etil semisintético derivado de la SISOMICINA, un antibiótico aminoglicósido con acción similar a la gentamicina, pero con menos toxicidad para los oídos y el riñón.

Serotipo de SALMONELLA ENTÉRICA que produce FIEBRE PARATIFOIDEA ligera en humanos.

Perdida de tejido epitelial de la superficie de la córnea debido a la erosión progresiva y necrosis del tejido; causada usualmente por infecciones bacterianas, o por hongos o virus.

Planta de la familia del zumaque, del orden Sapindales, subclase Rosidae, clase Magnoliopsida. Hay árboles, arbustos y enredaderas tropicales y subtropicales, con conductos de resina en la corteza. La savia de muchas de las especies es irritante para la piel.

Una familia de compuestos heterocíclicos de 6 miembros que se encuentran en la naturaleza en una amplia variedad de formas. Incluyen varios constituyentes de los ácidos nucleicos (CITOSINA, TIMINA y URACILO) y forman la estructura básica de los barbituratos.

Un antibiótico macrólido obtenido de cultivos de Streptomyces fradiae. La droga es eficaz contra muchos microorganismos en animales, pero no en humanos.

ADN topoisomerasa II bacteriano que cataliza la rotura dependiente de ATP de ambos filamentos de ADN, el paso de las hebras continuas a través de las rupturas, y re-uniones de los filamentos rotos. Las uniones de Girasa al ADN como un heterotetrámero consisten en dos subunidades A y dos B. En presencia del ATP, la girasa es capaz de convertir el ADN dúplex circular relajado en una superhélice. En la ausencia del ATP, ADN superenrollado se relajó por la ADN girasa.

Enumeración por conteo directo de viables, aisladas células bacterianas, arquea, o por hongos o esporas capaz de un crecimiento sólido en medios de cultivo. El método se utiliza habitualmente por los microbiólogos ambientales para la cuantificación de microorganismos en el AIRE, ALIMENTOS y AGUA, por los médicos para medir la carga microbiana de los pacientes microbiana, y en las pruebas de drogas antimicrobianas.

Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.

Presencia de bacterias viables circulantes en sangre. Las manifestaciones agudas comunes de la bacteriemia son fiebre, escalofríos, taquicardia y taquipnea. La mayoría de los casos se ven en pacientes ya hospitalizados, la mayoría de los cuales tienen enfermedades subyacentes o procedimientos que hacen que su corriente sanguínea sea susceptible a la invasión.

Un antibiótico macrólido semisintético relacionado estructuralemte con la ERITROMICINA. Ha sido utilizado en el tratamiento de las infecciones intracelulares por Mycobacterium avium, toxoplasmosis y ciyptosporidiosis.

Análogo de la KANAMICINA con propiedades antituberculosas y antimicrobianas de amplio espectro.

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Compuestos que inhiben la actividad de las TOPOISOMERASAS DE ADN TIPO II. Incluidos en esta categoría hay una variedad de ANTINEOPLÁSICOS que se dirigen a la forma eucariota de la topoisomerasa II y ANTIBACTERIANOS que se dirigen a la forma procariota de la topoisomerasa II.

Capacidad de los hongos de resistir o hacerse tolerantes de forma simultánea a varios fármacos estructural y funcionalmente distintos. Este fenotipo de resistencia puede atribuirse a mutación génica múltiple.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Antibacteriano de amplio espectro formado por 6-fluoronaftiridinona estructuralmente relacionado con el ÁCIDO NALIDÍXICO.

Serotipo de SALMONELLA ENTÉRICA que es el agente etiológico de la FIEBRE TIFOIDEA.

Ureidopenicilina semisintética, de amplio espectro, derivado de la AMPICILINA, indicado para las infecciones por PSEUDOMONAS. También es utilizado en combinación con otros antibióticos.

No susceptibilidad de un microbio a la acción de la METICILINA, derivado semisintético de la penicilina.

Género de plantas de la familia EUPHORBIACEAE. El nombre común de sangre de dragón también se usa para DRACAENA y Daemonorops(ARECACEAE). El Croton tiglium produce el ACEITE DE CROTÓN.

No susceptibilidad de las bacterias a la acción de los antibióticos betalactámicos. Los mecanismos responsables de la resistencia betalactámica puede ser la degradación de los antibióticos por las BETA-LACTAMASAS, fallo de los antibióticos en la penetración o baja afinidad de unión de los antibióticos a las dianas.

Lapso de viabilidad de una célula, caracterizado por la capacidad de realizar determinadas funciones tales como metabolismo, crecimiento, reproducción, alguna forma de respuesta y adaptabilidad.

Agente antiprotozoario efectivo en el tratamiento de la tripanosomiasis, leishmaniasis y algunas infecciones por hongos; utilizado en el tratamiento de la neumonía por PNEUMOCYSTIS en pacientes infectados por VIH. Puede causar diabetes mellitus, daño en el sistema nervioso central y otros efectos tóxicos.

Un antibacteriano de amplio espectro, semisintético, sustituído con piridino, utilizado especialmente para las infecciones por Pseudomonas en pacientes debilitados.

Isómero L del Ofloxacino.

Sustancias que se usan en el ser humano y en otros animales y que destruyen microorganismos perjudiciales o inhiben su actividad. Son diferentes de los DESINFECTANTES, que se utilizan en objetos inanimados.

Antibiótico polipéptido cíclico extraído del Bacillus colistinus. Está constituído por Polimixinas E1 y E2 (o Colisitinas A, B y C), que actúan como detergentes sobre las membranas celulares. La colistina es menos tóxica que la Polimixina B, pero similar en otro sentido. EL metasulfonato se administra oralmente.

Fármacos que destruyen los protozoos del suborden TRYPANOSOMATINA.

Un alcaloide derivado de la corteza del árbol Cinchona. Es utilizado como una droga antimalárica y es el ingrediente activo de los extractos de cinchona que han sido utilizados para este propósito desde antes del 1633. La quinina es también un antipirético y analgésico suave y ha sido utilizado para estos propósitos en preparaciones contra el resfriado común. Ha sido utilizada comunmente como un agente amargo y savorizante y es útil aún para el tratamiento de la babesiosis. La quinina es también útil en algunas enfermedades musculares, especialmente calambres nocturnos de las piernas y miotonía congénita, debido a sus efectos directos sobre la membrana muscular y los canales de sodio. El mecanismo de sus efectos antimaláricos aún no es bien comprendido.

Género de plantas de la familia LAMIACEAE que contienen sesquiterpenos de eudesmanos y diterpenoides de abietano con acción antimicrobiana.

Género de plantas de la familia RHAMNACEAE. Sus miembros contienen numularogenina (un espirostano) y producen un fruto comestible.

O-2-Deoxi-2-(metilamino)-alfa-L-glucopiranosil-(1-2)-O-5- deoxi-3-C-formil-alfa-L-lixofuranosil-(1-4)-N,N'-bis- (aminoiminometil)-D-streptamina. Sustancia producida por el actinomycete Streptomyces griseus de la tierra. Actúa a través de la inhibición de los procesos de iniciación y elongación durante la síntesis de proteínas.

Una penicilina acilureída semisintética derivada de la ampicilina.

Derivado del imidazol que posee un amplio espectro de actividad antimicótica. Inhibe la biosíntesis del esterol ergostol, un importante componente de la MEMBRANA CELULAR de los hongos. Su acción produce un incremento de la permeabilidad de la membrana y una aparente alteración de los sistemas enzimáticos vinculados a la membrana.

Género de hongos mitospóricos que contiene alrededor de 100 especies y 11 diferentes teleomorfos en la familia Trichocomaceae.

Proteínas bacterianas que comparten la propiedad de enlazar irreversiblemente a PENICILINAS y otros AGENTES ANTIBACTERIANOS derivados de LACTAMICOS. Las penicilinas que enlazan proteínas son primariamente enzimas involucradas en la biosíntesis de PARED CELULAR incluyendo MURAMOILPENTAPEPTIDO CARBOXIPEPTIDASA; PEPTIDO SINTASAS, TRANSPEPTIDASA Y HEXOSILTRANSFERASAS.

Uso de plantas o hierbas para tratar enfermedades o para aliviar dolores.

Un grupo de hidrocarburos alicíclicos con la fórmula general R-C6H11.

Género de bacterias cocoides grampositivas constituidas por organismos que producen hemolisis variable que forman parte de la flora normal del tracto intestinal. Previamente se pensó que era miembro del género STREPTOCOCCUS, ahora se reconocen como un género separado.

Especie de ACTINOMYCES que se encuentra en la cavidad oral del hombre y los hámsteres. Se ha aislado de lesiones actinomicóticas en cerdos, gatos, y perros y se ha identificado como agente causal de enfermedades en animales.

Género de bacterias gram negativas de la familia MORAXELLACEAE, que se encuentran en el suelo y el agua y de patogenicidad incierta.

Género de bacterias gramnegativos, anaerobias, en forma de bastoncillos . Sus organismos habitan normalmente en las cavidades orales, respiratoria, intestinal y urogenital de hombres, animales e insectos. Algunas especies pueden ser patógenas.

Métodos de investigación de efectividad de medicamentos citotóxicos anticáncer e inhibidores biológicos. Estos incluyen modelos de muerte celular in vitro y pruebas de exclusión de colorantes citostáticos, así como medición in vivo de los parámetros de crecimiento tumoral en animales de laboratorio.

QUINOLONAS con un grupo 4-oxo (carbonilo en posición para unido al nitrógeno). Estos compuestos inhiben la subunidad A de la GIRASA DE ADN y se utilizan como antimicrobianos. La segunda generación de 4-quinolonas también están sustituidas con un grupo 1-piperacinilo en posición 7 y un átomo de flúor en posición 6.

Enzima que cataliza el enlace cruzado peptídico del PEPTIDOGLICANO de la PARED CELULAR naciente.

Familia malva del orden Malvales, subclase Dilleniidae y clase Magnoliopsida. Se incluyen la planta del algodón (GOSSYPIUM), el quingombó (ABELMOSCHUS), HIBISCUS y CACAO. Para algunos géneros de Malvaceae se usan los nombres comunes de malvarrosa y malva.

Aciltransferasas que usan AMINOACIL ARNT como aminoácido donante en la formación de una unión peptídica. existen peptidil transferasas ribosómicas y no ribosómicas.

El ácido clavulánico y sus sales y ésteres. El ácido es un inhibidor autodestructor de las enzimas beta-lactamasas bacterianas del Streptomyces clavuligerus. Administrado solo, tiene una débil actividad antibacteriana frente a la mayoría de los organismos, pero administrado en combinación con otros antibióticos beta-lactámicos previene la inactivación de antibióticos por las lactamasas microbianas.

El tiempo que tarda una sustancia (medicamento, nucleido radiactivo, o de otro tipo) a perder la mitad de su actividad farmacológica, fisiológica, o radiológico.

Un anillo de naftaleno que contiene dos partes de cetona en cualquier posición. Pueden ser sustituídos en cualquier posición excepto en los grupos cetona.