Cliniche o subclinica disturbi della funzione cerebrale dovuta a un tratto, anomali, eccessiva, e disorganizzato secrezione delle cellule cerebrali. Le manifestazioni cliniche si annoverano alterata motore, e sul paranormale sensoriali, convulsioni ricorrenti sono comunemente chiamata epilessia o "crisi".

Convulsioni febbrili si verificano durante questo episodio. - E 'molto comune, che riguardano 2-5% dei bambini di età compresa tra 3 mesi per cinque anni. Una malattia autosomica dominante schema di eredita' e 'stata identificata tra altre famiglie. La maggior parte sono semplici convulsioni febbrili (generalmente definita come l ’ unica crisi generalizzate, con una durata di meno di 30 minuti). Complesso convulsioni febbrili sono caratterizzata dalla comparsa focale, durata superiore a 30 minuti, e / o più di una crisi in un periodo di 24 ore. La probabilità di sviluppare l ’ epilessia (cioè per un nonfebrile disturbi convulsivi) seguire semplici convulsioni febbrili è basso. Complesso convulsioni febbrili sono associati a un ’ aumentata incidenza di epilessia (da Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p784) 5

Un disturbo caratterizzato da episodi ricorrenti di parossistica disfunzione cerebrale dovuta a un tratto, disordinata e eccessiva secrezione neuronale. Epilessia sistemi sono generalmente in base alla classificazione: (1) caratteristiche cliniche dei episodi di attacchi epilettici (convulsioni), eziologia (2) (ad esempio, il disturbo post traumatico), (3) zona anatomica di crisi (ad esempio, epilessia del lobo frontale), (4) tendenza a diffondersi ad altre strutture nel cervello, e 5 schemi temporale (ad esempio l ’ epilessia). (Notturna di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p313)

Farmaci usati per prevenire crisi epilettiche o ridurre la loro gravità.

Registrazione di correnti elettriche sviluppato nel cervello tramite elettrodi applicato alla testa, alla superficie del cervello o posizionati dentro la sostanza del cervello.

Caratterizzato da condizioni ricorrenti scariche neuronale parossistica che emergono da un focali regione del cervello. Crisi parziali sono divisi in semplice e complesso, a seconda che la coscienza è inalterati (semplice crisi parziali) o disturbi (crisi parziale complessa). Entrambi i tipi possano presentare una vasta gamma di motore, sensoriale, e sintomi autonomica. Crisi parziali possono essere classificate al caratteristiche cliniche o posizione anatomica dell'inizio di convulsioni. Una crisi generalizzata secondaria si riferisce ad una crisi epilettica parziale che si diffonde di coinvolgere il cervello diffusely. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp317)

Una forma agente che evidenzia una attività di un sistema nervoso centrale e respiratoria stimolante. E 'considerato un antagonista non competitivo Pentilenetetrazolo gamma-aminobutyric acido. E' stato usato per fare un esperimento per studiare convulsioni fenomeno e di identificare i farmaci che possono controllare convulsioni sensibilità.

Condizioni recidivante caratterizzata da attacchi epilettici che sorgono diffusely e simultaneamente da entrambi gli emisferi del cervello. È generalmente in base alla classificazione motore manifestazioni della crisi (ad esempio, convulsa, nonconvulsive, akinetic, atonic, ecc.) o idiopatica, eziologia (es. cryptogenic e sintomatica), Mayo Clin. (Dal 1996 apr; 71 (4): 405-14)

Sostanze che agiscono sul tronco cerebrale o spinale per produrre acqua tonica o convulsioni cloniche, spesso rimuovendo normale tono inibitoria erano precedentemente utilizzato per stimolare la respirazione o come antidoti di barbiturico overdose. Ora sono utilizzati comunemente come sperimentale attrezzi.

Un disturbo caratterizzato dal ricorrenti crisi parziali segnato da una compromissione della capacità cognitiva). Durante la crisi l'individuo può provare un'ampia varietà di fenomeni paranormali incluso formato allucinazioni, illusioni, deja 'vu, intensa sentimenti, confusione e disorientamento spaziale. Focali attivita' motorie, alterazioni sensoriali e automatismo possono anche verificarsi spesso derivano dalla crisi convulsiva parziale complessa focolai in uno o entrambi i lobi temporali. L ’ eziologia sia idiopatica (epilessia) o parziale cryptogenic complesso come un'altra manifestazione di una lesione focale complesso parziale sintomatica corticale (epilessia). (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp317-8)

Localization-related (una forma di epilessia focale), caratterizzata da convulsioni ricorrenti dovute focolai nel lobo temporale, più comunemente dal suo aspetto mesial. Un'ampia varietà di fenomeni psichici possono essere associate, inclusi illusioni, allucinazioni, dyscognitive Stati e affettivi. La maggior parte delle esperienze crisi convulsiva parziale complessa (vedere epilessia complesso PARZIALE), origine dal lobo temporale. Epilessia del lobo temporale eziologia come possono essere classificate dalla cryptogenic, familiari, o sintomatica (ossia, riguarda un identificato patologia o lesione). (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p321)

Una prolungata crisi o attacchi convulsivi ripetuto abbastanza spesso da prevenire recupero tra episodi verificatisi in un periodo di 20-30 minuti. La più comune è stato epilettico sottotipo crisi tonico-cloniche generalizzate primarie, una condizione potenzialmente fatale associato a lesioni e neuronale respiratorio e disfunzioni metaboliche comprendono Nonconvulsive forme di assenza tipica parziale complessa e stato, che può manifestarsi con disturbi comportamentali. Status epilepticus parziali consiste nel motore, persistente o autonomo sensoriali, convulsioni che non compromettere la capacità cognitiva) (vedere anche epilessia Parziale Continua), stato epilettico subclinica generalmente si riferisce la comparsa di epilessia che si verificano in un individuo non rispondono o e 'entrato in coma, in assenza di segni evidenti di crisi. (Dal N Engl J Med 1998 apr. 2; 338 (14): 970-6; Neurologia 1997 Dec; 12 Suppl 6: 25-30)

Un sottotipo di epilessia caratterizzata da attacchi epilettici costantemente provocata da un specifiche stimolo. Uditive, visive e stimoli somatosensoriale, nonché gli atti di scrivere, leggere, mangiare, e decisioni sono esempi di eventi o attività che possono indurre crisi nelle persone affette da Neurol Clin. (1994 feb; 12 (1): 57-8)

Un'infanzia convulsioni disturbo caratterizzato dal cervello elettrico ritmica scariche di esordio generalizzata. Caratteristiche cliniche includono un ’ improvvisa cessazione delle attività in corso di solito senza perdita di tono posturale, ritmate sbattere le palpebre delle palpebre o del schiaffeggiare accompagna spesso, le convulsioni. Normalmente la durata è 5-10 secondi, e si possono verificare episodi multipli al giorno. Infantile da assenza è caratterizzata dalla comparsa di crisi di assenza giovanile ed una maggiore incidenza di mioclono e crisi tonico-cloniche. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p736) 5

I ripetuti debole eccitazione dei le strutture cerebrali, che progressivamente aumenta la sensibilità agli stessi stimoli. Nel tempo, questo puo 'abbassare la soglia richiesta per indurre convulsioni.

Un convulsant usati principalmente nei modelli animali sperimentali, è stato usato per indurre convulsioni come alternativa all'elettroshock.

Un piano idrolizzato agonista muscarinici senza effetti base di pilocarpina e miotic è usato nel trattamento del glaucoma.

(2S- (2 alfa, beta 3, 4) (beta) -2-Carboxy-4- 1-methylethenyl) -3-pyrrolidineacetic acido. Ascaricide ottenute dal alga rossa Digenea simplex. È un potente agonista eccitanti aminoacidi alcuni tipi di agonisti recettori aminoacidi ed e 'stato usato per distinguere tra. Come molti agonisti del recettore dell ’ aminoacido può causare neurotossicità agonisti ed e' stato usato per fare un esperimento per questo.

Un composto suggerito per essere neuroprotettivi affretterò e un agente.

Epilettico caratterizzato dalla triade della sindrome, infantile hypsarrhythmia, e all'arresto di sviluppo psicomotorio insorgenza di crisi. La maggior parte presente tra 3 e 12 mesi di età, con spasmi composto da combinazioni di breve muscolo flessore o movimenti della testa, tronco e arti. La condizione è diviso in due forme: Cryptogenic (idiopatica) e (sintomatica causata da una nota patologia, quali infezioni intrauterina; alterazioni del sistema nervoso; cervello DISEASES, disturbo metabolico congenito; prematuro; perinatale asfissia; sclerosi tuberosa, ecc. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp744-8) 5

Una condizione in cui convulsioni verificarsi in associazione con abusi etanolo (alcol), senza altre cause identificabili. Le convulsioni di solito si manifestavano entro i primi 6-48 ore dopo l ’ interruzione del consumo di alcol, ma possono anche verificarsi durante i periodi di ubriachezza. Crisi tonico-cloniche generalizzate primarie singolo motore le convulsioni costituiscono i principali sottotipo tuttavia STATUS epiletticus. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1174)

Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.

Un anticonvulsivo usato per controllare e grande male o psicomotorie convulsioni focali. Il suo meccanismo d ’ azione non è del tutto noto, ma alcune delle sue azioni simili a quelli della fenitoina; anche in questi somiglianza tra i due composti chimici, la loro struttura tridimensionale è simile.

Un anticonvulsivo che è usato per trattare una vasta gamma di convulsioni. E 'anche una e antiaritmici un rilassante muscolare. Il meccanismo di azione terapeutica non è chiaro, ma le azioni sono stati descritti effetti indesiderati per i canali ionici, attiva il trasporto e membrana generale, il meccanismo di stabilizzazione del miorilassante effetto sembra richiedono una riduzione della sensibilità dei muscoli fuso per fare stretching. Fenitoina è stato proposto per tanti altri modi, ma il suo uso terapeutico è stata limitata dalla sua molti effetti indesiderati e interazioni con altri farmaci.

Convulsioni ricorrenti correlato causalmente all craniocerebral netti. Attacco insorgenza può essere immediato ma è tipicamente ritardato per diversi giorni dopo l'infortunio e può non verificarsi fino a due anni. La maggior parte delle convulsioni focali clinicamente una comparsa che combacia con il sito di lesioni al cervello. Corteccia cerebrale le ferite causate da un oggetto penetrante trauma penetrante) (craniocerebral tendono piu 'di feriti gravi alla testa (ferite alla testa, chiuse) con epilessia. Violenta le convulsioni sono nonepileptic fenomeni che si manifestano immediatamente dopo la ferita alla testa ed e' caratterizzata da movimenti tonici e clonici. (Dal reverendo Neurol 1998 feb; 26 (150): 256-261; Sports Med 1998 feb; 25, paragrafo 2: 131-6)

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Induzione di una reazione allo stress in soggetti con una scossa; si applica a ricevere o convulsivo non-convulsive Stati Uniti.

Localization-related (una forma di epilessia focale), caratterizzata da attacchi che sorgono nel intere LOBE. Una serie di storie cliniche esiste a seconda della posizione esatta dell'inizio di convulsioni, epilessia del lobo frontale potrebbe essere idiopatica (cryptogenic) o malattia causata da un identificabili come ferite da trauma, o altre neoplasie o microscopiche macroscopica lesioni del lobo frontale sintomatica lobi frontali (convulsioni). (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp318-9)

Un canale del sodio voltage-gated sottotipo è espressa prevalentemente nel sistema nervoso centrale. Difetti nel SCN1A gene che codifica il subunità alfa di questo canale del sodio sono associati a Dravet SYNDROME, con epilessia generalizzata e convulsioni febbrili, di tipo 2 (GEFS + 2), familiari hemiplegic emicrania tipo 3.

La conservazione o conservazione di segnali video per la televisione per essere giocato dopo tramite un trasmettitore o ricevitore. Registrazioni può essere presa su nastro magnetico o dischi (precostruito NASTRO).

Un analogo della gamma-aminobutyric acido. È un inibitore irreversibile 4-AMINOBUTYRATE delle transaminasi, l ’ enzima responsabile per il catabolismo della gamma-aminobutyric acido. (Dal Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)

Un'operazione neurologica che elimina le TEMPORAL anteriore LOBE compresi strutture temporale mediale di CEREBRAL CORTEX; amigdala; ippocampo, e l'adiacente giro paraippocampale. Questa procedura è generalmente usato per il trattamento di epilessia, epilessia (temporale intrattabile TEMPORAL LOBE).

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Una benzodiazepina anticonvulsivanti, ansiolitico, sedativi, rilassante muscolare e amnesic proprietà e una lunga durata d'azione. I suoi effetti sono mediati da un aumento della gamma-aminobutyric acido.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Una degli acidi grassi con proprietà anticonvulsivanti usato nel trattamento dell ’ epilessia. I meccanismi delle sue azioni terapeutiche sono non ben compreso. Può agire gamma-aminobutyric aumentando i livelli di acido nel cervello o alterando le proprieta 'di voltaggio dipendente i canali del sodio.

Una condizione caratterizzata da convulsioni ricorrenti che durante le prime 4-6 settimane di vita nonostante neonatale di natura benigna. Malattia autosomica dominante familiare e forme sporadici. Convulsioni generalmente consistono in breve episodi di tonico boriosi e altri movimenti, apnea, occhio deviazioni, e fluttuazioni della pressione sanguigna. Tendono a competenze dopo la sesta settimana di vita. Il rischio di sviluppo di epilessia in età più matura è moderatamente aumentato nel forma familiare di questo disturbo. (Neurologia 1996 feb; 11 (2): 51-5)

Un disturbo caratterizzato dall 'avvio di mioclono nell'adolescenza, un notevole aumento di incidenza di crisi di assenza, epilessia (vedi inerzia generalizzato motore principale) e convulsioni tonico- cloniche (vedere, epilessia mioclonica. Gli episodi tendono a manifestarsi subito dopo il risveglio. Convulsioni tendono ad essere aggravata da privazione del sonno e il consumo di alcol e... sporadico forme ereditarie. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p323)

Inserito chirurgicamente conduttori elettrici attraverso cui viene consegnato STIMULATION nuov o l'attiVità elettrica è registrato da un punto specifico nel corpo.

Treatment of chronic, una grave e refrattaria disturbi psichiatrici da rimozione chirurgica o l ’ interruzione del trattamento di talune regioni o percorsi nel cervello, specialmente nei lobi prefrontali.

Un anticonvulsivo particolarmente utile nel trattamento di assenze non accompagnata da altri tipi di crisi.

Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.

Anomalie nello sviluppo della CEREBRAL CORTEX. Tali fattori includono malformazioni derivanti da nervose e gliali abnorme proliferazione cellulare e apoptosi (gruppo); disturbi del migrazione neuronale (Group II); e anormale attività di organizzazione corticale (Group III). Molte regioni metabolico congenito DISORDERS formazione a carico del SNC sono spesso collegate con malformazioni corticale. Sono comuni cause di epilessia e un ritardo nello sviluppo.

Un processo patologico di indurimento o fibrosi di una struttura anatomica, spesso una nave o un nervo scoperto.

Un ciclo di assunzione di cibo ad alto contenuto FATS e povera di carboidrati. Questa dieta fornisce proteine sufficienti per la crescita ma sufficiente quantità di carboidrati per i bisogni di energia del corpo. Una dieta ketogenic genera 80-90% del fabbisogno calorico di grassi e il resto di proteine.

Organica disturbi mentali in cui c'e 'alterare la capacità di mantenere autoconsapevolezza e l'ambiente e rispondere a stimoli ambientali. Disfunzione emisferi cerebrali o tronco cerebrale può causare formazione reticolare in queste condizioni.

Infezione del cervello, midollo spinale, o con la larva perimeningeal forme del genere Taenia Solium (principalmente T. nell ’ uomo). Lesioni formato da quell'organismo sono definite cysticerci. L'infezione possono essere subacuta o cronica e la gravità dei sintomi dipende dalla gravità della risposta immunitaria il posto e il numero delle lesioni. Convulsioni rappresentano le più comuni manifestazione clinica sebbene deficit neurologici focali. (Dal joynt Clinica neurologia del 1998, Ch27, pp46-50)

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Abbassare parte laterale del responsabile, emisfero cerebrale uditivi e olfattivi semantico elaborando. E 'inferiore ragade laterali e anteriore all'osso occipitale LOBE.

Le condizioni meteorologiche patologico il cervello, composto da intracranica componenti del sistema nervoso centrale sono inclusi (ma non si limita a) la materia bianca cerebrale CEREBRAL CORTEX;; BASAL gangli; talamo; STEM; HYPOTHALAMUS; cervello e nel cervelletto.

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Un'operazione eseguita sul sistema nervoso o le sue parti.

Convulsioni elettrico indotto principalmente usato nel trattamento di gravi DISORDERS affettivi e schizofrenia.

Wave-like oscillazioni di un potenziale elettrico tra parti del cervello ha registrato da EEG.

Gray conta situato al di sopra della circonvoluzione hippocampi. È composto da tre strati. Strati molecolare pause con l'ippocampo nella fessura ippocampali granulare. Il livello consiste di attentamente pianificato oppure ovale sferiche, chiamato ematiche granulato, i cui assoni passare attraverso il polimorfo strato di piramidale al dendriti. Nell'ippocampo.

Anelli eterocicliche contenente tre atomi di azoto, comunemente in 1,2,4 o 1,3,5 o 2,4,6 formati. Alcune vengono usate come erbicidi.

Subnormale intellettiva che origina durante il periodo di sviluppo. E 'piu' potenziale eziologia, incluse malformazioni genetiche e perinatale insulti. Quoziente d'intelligenza QI) (comunemente utilizzate per determinare se un individuo ha un ritardo mentale. Quoziente intellettivo tra 70 e 79 sono nel borderline. Segna sotto 67 sono nel bagno dei disabili. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, p28)

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Trattamento aggiuntivo per PARZIALE epilessia e refrattari DEPRESSION che rilascia impulsi elettrici verso il cervello attraverso il nervo vago RICOSTRUZIONE. Una batteria impiantate sotto pelle provviste l'energia.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Un anticonvulsivo usato per diversi tipi di miotoniche o atonic convulsioni comprese convulsioni, epilessia fotosensibile e assenze, anche se possono sviluppare tolleranza. E 'raro che efficace in crisi tonico-cloniche generalizzate primarie o crisi epilettiche parziali, il meccanismo di azione sembra coinvolgere l ’ intensificazione del recettore dell ’ acido gamma-aminobutyric risposte.

L'età, stadio dello sviluppo, o per periodo di vita in cui una malattia o i sintomi iniziali della malattia o altre manifestazioni appaiono in un individuo.

Un'operazione neurologica che elimina o far saltare la epileptogenic CEREBRAL CORTEX di un emisfero. Emisferectomia e 'di solito, per i pazienti con epilessia a causa di malformazioni intrattabile unilaterale di sviluppo corticale o lesioni al cervello. A seconda della epileptogenic area corticale dell'emisfero, l ’ eliminazione può essere totale o parziale.

Corpi accoppiato contenente soprattutto GRAY importa e che rientrano nella parete laterale del terzo VENTRICLE del cervello.

Un derivato dell ’ acido barbiturico ad agire come gli depressore del sistema nervoso centrale e potenzia gamma-aminobutyric acido azione sulla Gaba-A, e modula cloruro correnti attraverso canali. Anche la recettore indotta depolarizations glutammato.

Un acuto disturbo mentale organico indotte dall ’ interruzione o riduzione del consumo di alcool. Cronica caratteristiche cliniche includono CONFUSIONE; delusioni; vivido suo; tremore; agitazione; insonnia; e segni di iperattività Patologie del sistema nervoso autonomo (ad es. aumento della pressione sanguigna e battito cardiaco, dilatazione delle pupille, e sudorazione). Tali manifestazioni possono essere occasionalmente fatali. E 'stato un tempo chiamato delirium tremens. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1175)

La brusca interruzione di funzioni corporee vitali, dimostrato da alla perdita permanente d'cerebrale totale, del tratto respiratorio e cardiovascolare.