Una neoplasia pituitary-region originario di marsupio di rathke. I due principali sono adamantinous sottotipi clinici e istologica (o) classica e al craniofaringioma. Il craniofaringioma papillare adamantinous forma regali nei bambini e negli adolescenti in quanto un lesione cistica nel la regione. La cavita 'cistica è pieno di una sostanza viscosa di colore e istologicamente il tumore è composta di epitelio adamantinomatous e aree di calcificazione. E la necrosi papillare craniopharyngiomas verificarsi negli adulti, e a livello istologico epitelio squamoso con papillations. (Dal joynt Clinica neurologia del 1998, Ch14, p50)

Neoplasie o che derivano dall 'metastasi alla ghiandola pituitaria. La maggior parte dell ’ adenoma neoplasie sono, che sono state tagliate in non-secreting secernendo ormoni e forme. Le forme sono ulteriormente classificate secondo il tipo di ormone secernono. Adenoma pituitario può anche essere caratterizzato dalla colorazione farmacocinetiche (vedere adenoma Basofilo; adenoma Acidofilo; e adenoma Cromofobo). La tumori possono comprimere strutture adiacenti, inclusa la CRANIAL HYPOTHALAMUS, diverse settimane, e il chiasma. OPTIC Chiasmal compressione può determinare bitemporal HEMIANOPSIA.

Tumori benigni e maligni della HYPOTHALAMUS. Agli astrocitomi pilocitico hamartomas sono relativamente frequenti e tipi istologica. Neoplasie dell ’ ipotalamo frequentemente provengono da strutture adiacenti, inclusa la OPTIC chiasma, nervo ottico (vedere OPTIC RICOSTRUZIONE neoplasie), e della ghiandola pituitaria (vedere neoplasie Dell'Ipofisi). Relativamente frequenti le manifestazioni cliniche includono perdita della vista, ritardo dello sviluppo, macrocephaly e la puberta 'precoce. (Dal Devita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, p2051) 5

Un ossuto rilievo trova sulla superficie superiore del corpo dell'osso sfenoide. Ospita la ghiandola pituitaria.

Riduzione o interruzione della secrezione di uno o più ormoni dalla parte anteriore della ghiandola ipofisaria di LH (incluso; ripensarci follicolostimolante; Somatotropine; e corticotropina). L'ablazione, chirurgia o radiazioni non-secretory neoplasie Dell'Ipofisi metastatico tumori, miocardio, apoplessia pituitaria, infiltrative o granulomatoso processi, e altre malattie.

Un tumore, composto di cellule simili a quelle dei capelli, che siano sottoposti a matrice di mummificazione, e che possa calcificarsi. E 'un raro tumore, che possono verificarsi in qualsiasi età dalla nascita. La maggior parte dei pazienti sono sotto i 20 e le femmine sono più colpite maschi. La lesione di solito e' un isolamento deep dermal o sottocutanea tumore 3-30 mm di diametro, situato in testa, collo e 'all'arto superiore. (Dal Rook et al., Versione di dermatologia, Ed, p2401) 4

Disturbi oculari ad non-ocular malattie o incidenti.

Una malattia caratterizzata da minzione frequente, l 'escrezione di grandi quantità di urina, e diluire sete. Eziologia del diabete insipido nefrogenico includono deficit di ormone antidiuretico (noto anche come ADH o vasopressina) secreto dalle NEUROHYPOPHYSIS, ridotta risposta rene ADH ipotalamo e deterioramento regolamento di sete.

Neoplasie situate nel dei ventricoli cerebrali, compresi i due laterali, il terzo e il quarto ventricolo. Tumori possono essere ventricolare primario (ad es. plesso neoplasie Dei Plessi e glioma Subependimale), da lontano o metastatizzare organi come un ’ estensione del tumore di invasive adiacente le strutture cerebrali.

Cisti congenite o acquisite del cervello, midollo spinale, o le meningi che possono rimanere stabili in misura progressiva o allargamento.

Un labbro inferiore per il corpo calloso, entro i DIENCEPHALON, tra la coppia thalami. Il suo piano è formata da HYPOTHALAMUS, la parete anteriore dalla lamina terminalis, e il suo tetto da EPENDYMA, comunica con il QUARTO VENTRICLE dal CEREBRAL acquedotto, e con la laterale ventricoli dal nello foramina.

Una lesione radiolucent-radiopaque della mascella con caratteristiche sia una ciste e un neoplasma. E 'caratterizzato da un rivestimento epiteliale al microscopio, mostrando un columnar palisaded strato di cellule basali, la presenza di cellula fantasma keratinization, dentinoid e calcificazione. (Stedman, 25 Ed)

Un'operazione eseguita sul sistema nervoso o le sue parti.

Neoplasie della base del cranio in particolare, distinti da neoplasie di non specificati siti o ossa del cranio (fratture neoplasie).

Una malattia genetica o acquisito polyuric causata dalla carenza di VASOPRESSINS secreto dalle NEUROHYPOPHYSIS. I segni clinici includono l ’ escrezione di grandi quantità di urina di diluire; ipernatriemia; sete; e polidipsia. Eziologia includono trauma cranico; interventi e malattie che coinvolgono la HYPOTHALAMUS e la ghiandola pituitaria. Questo disturbo possono essere causati anche da come ARVP mutazioni di geni che codificano vasopressina e la corrispondente (neurophysin NEUROPHYSINS).

Un osso non accoppiato irregolare situato al fratture BASE e incastrato tra il lobo frontale e temporale, e all'osso occipitale ossa (intere; TEMPORAL osso, osso occipitale. Osso sfenoide consiste in un corpo medio e tre paia di processi che assomigli a una mazza con spalanca le ali, il corpo è incavata nella sua forma inferiore a due ampi (cavita 'sfenoide).

Processi patologici della ghiandola endocrina e malattie derivanti da disponibili tasso abnorme di ormoni.

Una malattia demielinizzante che colpisce gli assorbenti e caratterizzato da un'infezione clinicamente progressiva Quadriplegia; disartria; disfagia; e alterazioni della coscienza. Patologico caratteristiche importanti demielinizzazione centrale con degli assoni risparmiatori Varolio e neuroni. Questa condizione è di solito associata a disturbi sistemici quali iposodiemia, l'alcolismo cronico; pleura fallimento; grave; brucia neoplasie maligne; pancreatite emorragica; emodialisi; e sepsi. La rapida correzione medica iponatremia è stato citato in causa di questa condizione. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1125-6)

Cancri o tumori della mascella o mandibola non specificato. Per neoplasie della mascella, neoplasie Della Mascella è disponibile e della mandibola, neoplasie Della Mandibola è disponibile.

Neoplasie dei componenti del sistema nervoso centrale, inclusi gli emisferi cerebrali, i gangli della base, dell ’ ipotalamo, talamo, il tronco encefalico e nel cervelletto. Cervello neoplasie are subdivided into primaria (provenienti dal tessuto cerebrale) che quello secondario (ossia, metastatico) forme primario are subdivided into Neoplasie benigne e maligne forme. In generale, tumori al cervello possono anch 'essi essere classificati in base ad età causa dell ’ effetto, tipo, o presenta posizione nel cervello.

La struttura X-shaped formato dalla riunione del nervo ottico, due al chiasma ottico le fibre trovate sulla parte mediale della retina croce per ogni progetto dall'altra parte del cervello mentre le fibre retinica continuare sulla stessa causa ciascuna metà del cervello riceve informazioni sul campo visivo controlaterale da entrambi gli occhi.

- Tumori benigni e neoplasie del sistema nervoso centrale (ad esempio derivati da cellule gliali, astrociti, oligodendrocytes e ependymocytes). Astrociti possono dare origine a agli astrocitomi (ASTROCYTOMA) o (vedere glioblastoma multiforme). Oligodendrocytes determinare oligodendrogliomas (oligodendroglioma) e ependymocytes può subire la trasformazione di diventare ependimoma; plesso neoplasie Dei Plessi; o cisti colloide del terzo ventricolo. (Dal Escourolle et al., manuale di neurologia di base, secondo Ed, p21)

Tumori benigni e maligni della intra-axial MESENCEPHALON; assorbenti; o midollo allungato del cervello primaria e metastatico STEM. Neoplasie possono verificarsi in questa posizione. Caratteristiche cliniche includere atassia, neuropatie craniche (vedere CRANIAL RICOSTRUZIONE DISEASES), nausea (vedere emiplegia, emiparesi) e neoplasie staminali quadriparesi. Primario del cervello sono più frequenti nei bambini. Sottotipi istologica includono glioma; emangioblastoma; GANGLIOGLIOMA; e ependimoma.

Non posso fornire una definizione medica dell' 'Iowa' poiché non esiste alcun termine medico noto come 'Iowa'. L'Iowa è uno stato degli Stati Uniti d'America, situato nella regione del Midwest. Se hai confuso o inteso chiedere qualcos'altro, per favore fornisci maggiori dettagli in modo che possa aiutarti meglio.

Un astrocitoma maligno al livello istologico di cellule, caratterizzata da pleomorfiche microhemorrhage atipie, nucleare, e la necrosi. Possono insorgere in qualsiasi parte del sistema nervoso centrale, con una passione per le emisferi cerebrali, i gangli della base e commissural. Sintomo si manifesta più frequentemente in quinta o prima decade con segni neurologici focali o convulsioni.

La parte frontale della hindbrain (RHOMBENCEPHALON) tra i midollo e dal (MESENCEPHALON) mesencefalo ventrale al cervello. È composta da due parti, la ventrale e dorsale. Il ponte è una stazione di cambio percorsi neurali tra il cervelletto al cervello.

Neoplasie del cervello e del midollo spinale di scarto derivati da cellule gliali che variano da istologicamente benigno moduli da altamente anaplastic e tumori maligni Fibrillary agli astrocitomi. Sono il tipo più comune e possono essere classificate in ordine di affezioni maligne (media attraverso IV). Nei primi due decenni della vita, di solito agli astrocitomi si originano nel emisferi cerebellare; negli adulti, hanno più frequentemente dovessero verificarsi nel cervelletto e frequentemente siano sottoposti a trasformazione maligna. (Dal Devita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, pp2013-7; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1082)