I due crinali lungo il longitudinale... primitivi STREAK appaiono vicino al fine di GASTRULATION durante lo sviluppo del sistema nervoso (NEURULATION). Le creste sono formato piegando neurale di contea. Tra le creste e 'un ritmo neurale che si infittisce come la piega diventare elevata. Quando le pieghe incontrarci alla linea mediana, la strada diventa un tubo neurale, il tubo.
Una specie di uccelli in famiglia Phasianidae, ordine, contenente i GALLIFORMES europea comune e altri QUAIL Vecchio Mondo.
Una regione di SOMITE sviluppo, che contiene un numero di archi accoppiati, ognuna con un nucleo rivestito da Mesodermal endoderm ectoderm e sulle due sponde. Nella bassa vertebrati acquatici, branchial archi diventare Gillss. Maggiori vertebrati, gli archi forme outpouchings e sviluppano in strutture della testa e collo. Separare le arcate sono la spaccatura branchial o scanalature.
L 'entità dello sviluppo di un uovo fecondato (zigote). Il processo di sviluppo inizia circa 24 ore prima dell'uovo al biancastro BLASTODISC, un piccolo posto sulla superficie del tuorlo d'uovo a 21 giorni di incubazione, l'embrione si svilupperà prima la schiusa.
Denominazione comune da due gruppi distinti di uccelli nell'ordine GALLIFORMES: Il Nuovo Mondo o americano quaglie della famiglia Odontophoridae e il Vecchio Mondo quaglie nello genus COTURNIX, famiglia Phasianidae.
Una tipologia di closely-related Sox fattori di trascrizione. Membri di questa sottofamiglia sotto controllo è stato il significato della differenziazione tra OLIGODENDROCYTES durante lo stemma neurale in formazione e CHONDROGENESIS.
Il movimento delle cellule di un luogo a un altro. Distinguere CYTOKINESIS che e 'il processo di dividere il citoplasma cellulare.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.
Lo scheletro della testa le ossa compresa la maschera e le ossa che racchiudono il cervello.
La parte posteriore delle tre primitivo embrionale vescicole cerebrale di un cervello, e consiste di myelencephalon, metencephalon e istmo rhombencephali da cui sviluppare il maggiore cervello STEM componenti, quali midollo allungato dal myelencephalon, nel cervelletto e il dal metencephalon, con l'allungarsi carie formando il QUARTO VENTRICLE.
Pigmento mammifero cellule che producono MELANINS, pigmenti trova principalmente nel per un test antidroga, ma anche negli occhi e i capelli, a un processo chiamato melanogenesis. Colorazione possono essere alterati da il numero di melanociti o la quantità di prodotto e conservata nel pigmento chiamato melanosomi organelli il grosso non-mammalian cellule contenenti melanina sono chiamati MELANOPHORES.
Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.
L 'entità dello sviluppo di un ovulo fecondato zigote) (in specie animali diversi MAMMALS. Per i polli, usare e EMBRYO.
I processi che si verificano in sullo sviluppo iniziale dirige la morfogenesi, specificare il corpo piano procedera 'assicurare che le cellule a differenziarsi, crescere e diversificarsi in forma e dimensioni al relative posizioni e disposte, assiale, scompartimento segmentazione specificazione, arto posizione, organo confine disposte, vaso sanguigno anomalo, eccetera.
Proteine ottenute dal pesce zebra, molte delle proteine in questa specie sono stati oggetto di studi condotti su embryological di base (embriologia).
Deformazioni strutturali, malformazioni congenite, o altre anomalie del cranio e ossa facciali.
Il cappuccio esterno dei tre germe strati di un embrione.
Una specie esotiche della famiglia CYPRINIDAE, originaria dell'Asia, che è stata introdotta in Nord America. Vengono usati in studi embryological e studiare gli effetti di alcune sostanze per lo sviluppo.
Lo sviluppo di parti anatomiche per creare la forma di un organismo somministrazioni singole o multi-cell. Morfogenesi fornisce forma cambia di una parte, parti, o l'intero organismo.
Mezzo germe strato di un embrione di scarto derivati da tre accoppiati aggregati mesenchimali lungo il tubo neurale.
Proteine ottenuti da varie specie di Xenopus. Incluso qui ci sono proteine della rana africana graffiato (XENOPUS Laevis). Molte di queste proteine sono stati oggetto di indagini scientifiche nel campo della morfogenesi e lo sviluppo.
Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.
Una leggera LIMITED sclerodermia, insufficienza multipla. Le sue caratteristiche includere i sintomi della malattia; un Calcinosi; diarrea; motilità DISORDERS sclerodactyly e Telangectasia. Quando il difetto in funzione esofagea non è importante, e 'conosciuta come sindrome CRST.
La storia di sviluppo di specifici tipi di cellule differenziate come risalire all'originale. STEM nell'embrione.
Due ganglionated plexuses neurale nella parete intestinale che formano uno dei tre grandi divisioni del sistema nervoso autonomo. Il sistema nervoso gastroresistente innervates nel tratto gastrointestinale, il pancreas, e la cistifellea. Contiene neuroni sensoriali, interneurons e neuroni motori. Quindi i circuiti può autonomamente senso la tensione e l'ambiente contaminato nell ’ intestino e regolare vaso sanguigno tono, la motilità, secrezioni e fluido. Il sistema di trasporto è governato dal sistema nervoso centrale e riceve entrambi innervazione parasimpatica e comprensiva. (Dal Kandel, Schwartz e Jessel, principi della scienza neurale, Ed, 3D p766)
Il complesso processo di differenziazione cellulare nell'embrione. Il regolamento precisa per cellula interazioni si traduce in varietà di tipi cellulari e tipo specifico di organizzazione (Embryogenesis).
Un tubetto di Ectodermal tessuto in un embrione che genera il sistema nervoso centrale, inclusi i saldare e il cervello. Lumen all'interno del tubo neurale e 'chiamata canale neurale che crea il canale del midollo spinale e i ventricoli del cervello. Per malformazione del tubo neurale, difetti del tubo neurale.
Bone-growth regolamentare i fattori che sono membri di crescita trasformista dell'factor-beta superfamily di proteine, sono sintetizzato grande precursore molecole che sono scavata da enzimi proteolitica. La forma attiva can consist of un dimer da due proteine o una correlazione heterodimer di proteine ossee morfogenetiche.
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Struttura ossea della bocca che tiene i denti. E 'composto di mandibola e mascella.
L'intero apparato nervoso, composto da una parte centrale, il cervello e midollo spinale e una linea periferica parte, il livello cerebrale e nervi spinali, gangli autonomo e plexuses. (Stedman, 26 Ed)
La parte superiore del corpo umano, o davanti o parte superiore del corpo di un animale, di solito separati dal resto del corpo di una lunghezza e contenente il cervello, della bocca, e organi sensoriali.
Oligosaccharide determinanti antigenica trovato principalmente sulle cellule NK e le cellule T. Il loro ruolo nella risposta immunitaria e 'stato parzialmente capito.
Una famiglia di fattori di trascrizione che controllo sullo sviluppo in una varietà di linee cellulari sono caratterizzato da una altamente conservato accoppiati DNA-Binding dominio che fu identificato segmentazione nella Drosophila geni.
Gruppi di neuroni multipolare circondato da una capsula liberamente organizzato - connettivo situate al di fuori del sistema nervoso centrale.
Insieme, masse di segmentati MESENCHYME localizzato su entrambi i lati del tubo neurale sviluppando il midollo spinale (). Somiti deriva PARAXIAL MESODERM e continuano ad aumentare il numero durante l ’ organogenesi. Somiti danno origine a scheletro (sclerotome); muscoli (myotome); e (derma dermatomo).
Il sistema nervoso al di fuori del cervello e del midollo spinale. Il sistema nervoso periferico e autonomi e somatici divisioni. Il sistema nervoso autonomo include la forma, sistema parasimpatico e comprensiva suddivisioni. Il sistema nervoso somatico include il livello cerebrale e spinale nervi e i gangli e i recettori sensoriale periferica.
Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).
Proteine ottenuti da specie di uccelli.
Megacolon congenita derivanti dall ’ assenza di ganglioni (aganglionosis) in una parte distale del grosso intestino. Il segmento agangliare genetico è sempre contratto provocando dilatazione prossimale. Nella maggior parte dei casi, il segmento agangliare genetico entro il retto e - Il colon sigma.
Transfert di tessuto all'interno di un singolo, tra individui della stessa specie, o tra persone di diverse specie.
Una famiglia di basso peso Cromosomiali Non Istoniche proteine trovate nell cromatina.
Un genere acquatico della famiglia, Pipidae, verificatisi in Africa e distingue per dei arrapato artigli posteriori interiore tre dita dei piedi.
WNT proteine sono una grande famiglia di secreti glicoproteine che giocano un ruolo essenziale in posizione fetale e sullo sviluppo e manutenzione. Che si lega ai recettori not e agiscono come paracrino PROTEIN FACTORS di avviare una varietà di trasduzione del segnale. Il segnale Wnt canonico meccanismo stabilizza la transcriptional Coactivator beta Catenina.
La regione nell'embrione chordate ECTODERM di una caccia al futuro sistema nervoso centrale. Tessuto nella piatto si chiama neuroectoderm, spesso usato come sinonimo della targa.
Il maggiore di tre ossa che compongono ciascuna metà della sua cintura pelvica.
Il soggetto di sviluppo di mammifero (MAMMALS), in genere per la segmentazione di uno zigote alla fine della differenziazione embrionali strutture di base per l'embrione umano, questo rappresenta i primi due mesi di sviluppo precedente intrauterina le fasi del feto.
Una proteina proto-oncogene e membro della famiglia di proteine. Wnt espressa nel mesencefalo caudal ed è indispensabile per un adeguato sviluppo dell'intera meta / hindbrain regione.
Bel mezzo della tre primitivo vescicole cerebrale embrionali del cervello. Senza ulteriori terreno lottizzato, mesencefalo evolve in un breve, soffocata porzione connettendo il ponte e il mesencefalo DIENCEPHALON. Contiene due parti principali, la tectum Mesencephali ventrale e dorsale TEGMENTUM Mesencephali, alloggi componenti di uditive, visive, e altri sensorimoter sistemi.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Una famiglia di proteine leganti del DNA che regolano espressione di una varietà di GENI durante differenziazione cellulare e apoptosi. Familiari carbossi-terminali protetti contengono un semplice motivo HELIX-TURN-HELIX coinvolto sequence-specific dimerization e si legano al DNA.
Patologie congenite, ereditario, o acquisiti CARDIOVASCULAR anomalie del sistema, incluso il cuore e sangue VESSELS.
Un individuo che contiene popolazioni cellulari derivanti da diverse zigoti.
Dodici paia di nervi che portano generale afferent, viscerale afferent speciale afferent, efferent somatico efferent autonomo, e fibre.
Composti che contengono tre methine gruppi. Spesso usato come con i coloranti usati per differenziale macchie sui materiali biologici.
La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.
Una proteina ossea morfogenetica, che è un potente induttore della sua formazione. E funziona anche come un regolatore di MESODERM formazione durante sviluppo embrionale.
Una proteina che interagisce con Homeodomain TATA-BOX PROTEIN vincolante e reprime genetico Transcription dell'obiettivo GENI e gioca un ruolo fondamentale nel ODONTOGENESIS.
Una prima risposta in termini di crescita di trascrizione che controlla la formazione della guaina mielinica intorno periferico assoni da Schwann. EGR2 ematiche mutazioni nella trascrizione sono stati associati con lei, ereditari E SENSORY neuropatie come la malattia.
Piu 'insignificanti e variabili specie del graffiato "rana" (Xenopus) in Africa. E' una specie che usata prevalentemente in ricerca. C'e 'ora una significante in California e' scappato popolazione ottenuti da animali da laboratorio.
Un fattore della trascrizione SOXE che gioca un ruolo importante nel controllo CHONDROGENESIS; osteogenesi sessuale maschile; e determinazione. Perdita di funzionalità del SOX9 trascrizione a causa di mutazioni genetiche e 'motivo di CAMPOMELIC displasia.
Animali che una colonna vertebrale, membri della Chordata Phylum, Subphylum Craniata comprendente mammiferi, uccelli, rettili, anfibi, e i pesci.
Cromatofori (grande cellule pigmentose di pesci, rettili e anfibi, molti invertebrati) che contengono pigmento. Cambia colore a breve termine sono causata da una ridistribuzione del pigmento melanophores contenente organelli (melanosomi). I mammiferi non hanno melanophores; tuttavia hanno conservato piccole cellule pigmentose noto come melanociti.
La non-neuronal cellule del sistema nervoso. Non solo fornire supporto fisico, ma anche reagire alle lesioni, regolare ionica e la composizione chimica della ambiente extracellulare, partecipare alla BARRIER emato-encefalica e BLOOD-RETINAL BARRIER, forma la mielina isolante di migrazione neuronale, guida durante lo sviluppo, e lo scambio di neuroni. Nevroglia hanno trasmettitore ad alta affinità captazione sistemi, not e transmitter-gated canali ionici e possono rilasciare i trasmettitori, ma il loro ruolo di segnali (come in molte altre funzioni) non è chiaro.
Una forma di del tessuto connettivo non-vascular composto da parte dei condrociti incastrato in una matrice che include condroitina ULFATE e vari tipi di collagene FIBRILLAR. Ci sono tre tipi: Cartilagine ialina; Fibrocartilagine; e ELASTIC cartilagine.
Un processo di sviluppo embrionale precoce di CHORDATES caratterizzata da movimenti ECTODERM morphogenic determinando la formazione del piatto neurale; il CREST neurale, e il tubo neurale, chiede la musica neurale provoca difetti congeniti TUBO DA neurale.
Un fattore di crescita dei fibroblasti e preferibilmente attiva Fibroblast LA CRESCITA elemento recettore 4. All'inizio era identificato come un fattore di crescita androgen-induced e gioca un ruolo nel controllo della crescita umano MAMMARIO neoplasie e Prostatic Neoplasms.
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Gangli sensoriale lungo la spina dorsale radici nella colonna vertebrale. Il midollo spinale sono pseudounipolar ganglioni. La filiale principale bifurcates mandando un processo per portare l'informazione sensoriale periferica della periferia e un Central Branch quali relà ¨ questa informazione al midollo spinale o il cervello.
I principali organi information-processing a carico del sistema nervoso centrale, comprendente il suo cervello, midollo spinale e meningi.
Il viso scheletro, composto di ossa situato tra la base del cranio e la regione mandibolare, mentre alcuni considerano le ossa facciali in modo da effettuare lo ioide (osso ioide), il palatino (CAPSULE PALATE) e zigomi) (ossa dello zigomo, la mandibola e mascella, altri includono anche il lacrimale e nasale e conca al vomere nasali, ma escludere l'osso ioide. (Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p113)
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
E fisiologica morfologica sviluppo degli embrioni.
Denominazione comune per l'unica famiglia (Petromyzontidae) di eellike pesce nell'ordine Petromyzontiformes. Sono jawless ma ho una cazzo di bocca con arrapato denti.
Sintetico delle purine of nucleic ACIDS composto da morfolina anello derivati (phosphorodimidates MORPHOLINES) legati da una base acidi nucleici del DNA standard (adenina, guanina, citosina; O timina) è legato a ogni morfolina anello.
Un Leganti Gtp PROTEIN coinvolta nella trasduzione del segnale regolando un percorso che controlla l'assemblea delle lesioni focali aderenze ed actina stress fibre. Questo enzima, prima, era elencato come CE 3.6.1.47.
Gangli del sistema nervoso simpatico inclusa la prevertebral paravertebral e i gangli. Nessuna catena gangli, il superiore, media e inferiore, e i gangli della cervice uterina aorticorenal, celiaco e stellate gangli.
Un cellulare profilo che giace nella parte anteriore del collo a livello della terza VERTEBRAE cervicale. L'osso ioide e 'sospeso dalla processes of the TEMPORAL ossa da legamenti e è saldamente legata alla cartilagine tiroidea da muscoli.
Una salamandra trovato in messicano laghi di montagna e rappresenta circa il 30% delle urodeles usato nella ricerca. All'axolotl rimane in forma larvale per tutta la sua vita, un fenomeno conosciuto come neotenia.
Anomalie dello sviluppo su edifici del cuore. Sono presenti tali difetti alla nascita, ma può essere scoperto più avanti nella vita.
I grandi cellule pigmentose di pesci, rettili e anfibi, molti invertebrati che attivamente disperdere ed aggregare i granuli di pigmento. Queste cellule includono MELANOPHORES, erythrophores, xanthophores, leucophores e iridiophores. (In alghe, cromatofori di cloroplasti. In phototrophic batteri cromatofori si riferiscono a organelli membranosa (batteriche cromatofori).
Gruppi di neuroni del sistema nervoso periferico somatiche che contengono tutti i corpi delle cellule del nervo sensoriale gangli sensoriale assoni. Può anche hanno una intrinseca non-neuronal interneurons e cellule di supporto.
Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.
Relativamente differenziato le cellule che mantengono la capacità di dividersi e proliferare in tutta la vita di fornire (cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.
E fisiologica morfologica sviluppo degli embrioni o dei feti.
Un Copper-Containing colorante usato come agente per usare lubrificanti, per aver macchiato di batteri e per la tintura di histiocytes e fibroblasti in vivo.
Un processo complicato morphogenetic cella movimenti che un embrione a doppio strato di materia ricombina in una relazione con tre di grano e specifiche (ono orientamento / dorsale ventrale anteriore / posteriore); Gastrulation descrive il germe strato sviluppo di una blastula non-mammalian o quella di una blastocisti dei mammiferi.
Geni che codificano altamente conservato Transcription FACTORS quel controllo identità posizionale delle cellule (corpo anomalo) e la morfogenesi. Le loro sequenze durante lo sviluppo di una sequenza di nucleotidi 180 designato il Homeobox, così chiamata perchè mutazioni di questi geni spesso porta al gene omeotico trasformazioni, in quale struttura corporea sostituisce un altro. Le proteine sono codificata da geni Homeobox Homeodomain proteine.
La parte anteriore della testa che include la pelle, muscoli, e strutture della fronte, gli occhi, naso, bocca, guance e mascella.
Specializzato cellule staminali che si impegnano a determinare le cellule che hanno un particolare, alcuni esempi sono MYOBLASTS; ematiche progenitrici mieloide; e pelle cellule staminali. (Cellule Staminali: Un Primer [internet]. Bethesda (MD): National Institutes Of Health (USA); 2000 maggio 2002 apr. 5] [citato. Disponibili presso: Http: / / www.nih.gov / notizia / stemcell / primer.htm)
Neuroglial cellule del sistema nervoso periferico che formano la guaina mielinica isolante di assoni.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
L ’ iniezione di piccolissime quantità di liquidi, spesso con l'aiuto di un microscopio e microsyringes.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Un semplice fattore della trascrizione Helix-Loop-Helix originariamente identificata in Drosophila indispensabile per una corretta gastrulation e MESODERM formazione, e giocano un ruolo importante nello sviluppo embrionale e CELLULARE differenziazione del muscolo. E si trova in una gran varietà di organismi.
Una parte dell'animale Chordata Phylum formato dall'subphyla CEPHALOCHORDATA; UROCHORDATA e HYPEROTRETI, esclusa la Vertebrata (vertebrati). Include Nonvertebrate animali che un notocorda durante una fase di sviluppo.
La fase di sviluppo che segue blastula o blastocisti, è caratterizzata dalla cella morphogenetic movimenti incluso invagination, ingression e involuzione. Gastrulation inizia con la formazione dei STREAK... primitivi, e finisce con la formazione di tre ono di grano, il corpo piano dell'organismo maturo.
Recombinasi che inserire il DNA esogeno nell'ospite genoma. Esempi includono proteine codificata dal Pol Ehi di RETROVIRIDAE BACTERIOPHAGES temperate e anche il più conosciuto essere Fago Lambda.
Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.
Neuropiline sono 140-kDa vertebrato recettori cellulari superficiali che si legano alle linee guida neuronale molecole durante lo sviluppo neurale e nella modulazione della crescita degli assoni e modulare l'angiogenesi. VEGF-mediated NEUROPILIN-1 e NEUROPILIN-2 legame diverso tra la specificità e sono distribuiti complementarily in zone del sviluppo del sistema nervoso. Neuropiline sono recettori per secreti Classe 3 SEMAPHORINS nonché per fattori di crescita endoteliale vascolare, e possono formare hetero- o homodimers. Potrebbero anche interagire con plexins sinergie e con i recettori VEGF per formare complessi con distinte del recettore dell ’ affinità e specificità. Neuropilin legame specificità è determinato da boy coagulation-factor-like dominio extracellulare e nella parte della molecola, mentre un MAM dominio è essenziale per trasduzione del segnale.
Riquadro A accoppiati trascrizione coinvolto sullo sviluppo del sistema nervoso centrale e muscolo scheletrico.
Animali il cui genoma è stata alterata da ENGINEERING genetico o la loro prole.
Un funnel-shaped fibromuscular canale che conduce il cibo per l'esofago e aria alla gola e polmoni. Si trova davanti alla carie NASAL; LIOFILIZZATO carie e si estende alla laringe e fratture BASE inferiore al limite della cartilagine della laringe anteriormente e al confine della vertebra inferiore C6 posteriormente. È diviso nei nasofaringe; orofaringe; e (Ipofaringe laryngopharynx).
Un gruppo di organi che si estendeva dal bocca alla disaggregazione per servire l'ano, cibi, assimilare nutrienti, ed eliminare gli sprechi. Nell ’ uomo, l'apparato digerente include TRACT gastrointestinale e il complice ghiandole (linfonodi e pleura; TRACT biliare; pancreas).
Sindrome congenita, caratterizzata da un 'ampia gamma di caratteristiche incluso assenza del timo e le ghiandole paratiroidee, con conseguente ipocalcemia, T, difetti del tratto di efflusso del cuore e Disostosi anomalie.
La cornice rigorosissima legame che dà forma al corpo, protegge e sostiene la sua morbida organi e tessuti, e fornisce legami per muscoli.
L'osso che forma la parte frontale del cranio. La parte piatta forme la fronte, scandendolo NASAL osso nella parte inferiore dell'osso e la guancia su ciascun lato della faccia.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Un acido 21-amino peptide che circola nel plasma, ma la sua fonte non è nota. Endothelin-3 è stato trovato in alte concentrazioni nel cervello e possono disciplinare funzioni dei neuroni e astrociti, come la proliferazione e sviluppo. E 'anche trovato attraverso il tratto gastrointestinale e del polmone e rene. (N Eng J Med 1995; 333 (6): 356-63)
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
La struttura che forma il palato, del palato duro anteriore (PALATE, CAPSULE) e il palato molle (PALATE, morbido).
Un semplice Helix-Loop-Helix leucina cerniera trascrizione che regola la differenziazione cellulare ed allo sviluppo di una varietà di tipi cellulari inclusi melanociti; osteoclasti e dell ’ epitelio del pigmento retinico mutazioni nella proteina MITF. Sono stati associati con osteopetrosi e Waardenburg.
Colorazione o alterazione di una parte di un pigmento.
Una famiglia di DNA-Binding fattori di trascrizione che contengono una semplice Helix-Loop-Helix tema.
Il cuore e il sangue VESSELS attraverso il quale sangue pompato e diffusi nel corpo.
Una famiglia di piccole glucosio-dipendente i fattori di crescita che condividono alcune caratteristiche comuni HEPARIN inclusa una forte affinita 'con grande nucleo botte regione di 140 aminoacidi altamente omologhi tra membri della famiglia. Anche se inizialmente studiato come proteine che stimolare la crescita dei fibroblasti questa distinzione non e' piu 'un requisito per l'iscrizione al fattore di crescita dei fibroblasti famiglia.
Glicoproteine presenti sulla superficie delle cellule, in particolare in strutture fibrillar. Le proteine sono scomparsi o ridotti se queste cellule sono sottoposte a trasformazione chimico o virale, sono altamente sensibile alla proteolisi e sono substrati per il fattore VIII della coagulazione del sangue. I moduli presente nel plasma sono chiamati cold-insoluble sessuali.
Un genere della Ambystomatidae famiglia. Il miglior specie conosciute sono all'axolotl AMBYSTOMA mexicanum e la strettamente correlati salamandra tigre Ambystoma tigrinum. Poter conservare le branchie e restano senza acquatici sviluppare tutti per gli adulti. Tuttavia, sotto un'appropriata modifiche ambientali, la metamorfosi.
Uno di una serie di strutture bone-like in bocca usato per mordere e masticare.
La parte anatomica che costituiscono un organismo nelle prime fasi di sviluppo.
Gruppo ’ proteine. Sono importanti nella formazione di ADHERENS collegamenti fra le cellule. Caderine sono classificati in base al tessuto specificità immunologica distinti e, tramite lettere (E- per epiteliale, N- neurale e P... per Caderine placentare) o con i numeri (cadherin-12 o N-cadherin 2 per brain-cadherin). Caderine promuovere tramite un ’ homophilic meccanismo nel nella costruzione di tessuti e dell'intero corpo animale.
La più grande e forte osso della faccia che costituiscono la mascella inferiore. Supporta l'arcata inferiore.
Un bastone di cartilaginous Mesodermal cellule dalla linea mediana di dorsale tutti CHORDATE embrioni. Nella bassa vertebrati, notocorda è la spina dorsale di sostegno. Negli alti vertebrati, notocorda è una transitoria, struttura, e i segmenti della colonna vertebrale svilupperanno. Notocorda rappresenta una fonte di linea mediana segnali che schema neurale nei tessuti circostanti, incluso il tubo.
Breve frammenti di DNA o RNA che vengono usati per alterare la funzione dell'obiettivo RNAS o diversi DNA in cui ibridate.
Microscopia di esemplari macchiato con una tintura fluorescente (di solito fluoresceina isothiocyanate) o di materiali, che naturalmente emettono luce fluorescente se esposto a raggi ultravioletti o luce blu. Immunofluorescence microscopia utilizza anticorpi per cui e 'etichettato con una tintura fluorescente.
Il cuore del feto di qualsiasi animale viviparous. Si riferisce il cuore nella postembryonic periodo e siano differenziati dal cuore embrionali (cuore / embriologia) solo sulla base del tempo.
Metodi di mantenere o materiali biologici in condizioni controllate in laboratorio. Tali fattori includono le colture ematiche; di tessuti, organi; o embrio in vitro. Tessuti animali e piante possono essere colto da una serie di metodi. Culture potrebbe derivare da tessuti normali o anormali e consistono in un solo tipo di cellula o tipi di cellule.
Digitalici formato dalla reazione del gruppo sull'idrossili anomeric al atomo di carbonio con un di formare un'acetal e includono entrambi e beta-galactosides.
Il campo della biologia che riguarda il processo di crescita e di un organismo.
Il processo di di cumulativa generazioni successive attraverso i quali organismi acquisire le loro morfologica particolari caratteristiche e fisiologica.
Una tecnica in cui gli impulsi elettrici di intensità in kilovolt per centimetro e di durata microsecond-to-millisecond causare una perdita temporanea della semipermeability di membrana cellulare, portando così a Ion perdite, fuga di metaboliti e l ’ aumento dell ’ assorbimento di farmaci dalle cellule, molecolare sonde e DNA.
Dimerica ricettore che partecipa alla superficie cellulare (neovascolarizzazione angiogenesi, fisiologica) e una guida. Assonale transmembrana 140-kDa Neuropilina 1 è una proteina che lega Classe 3 SEMAPHORINS e molti altri fattori di crescita. Neuropilina 1 forma complessi con plexins o VEGF, e affinità e specificità legame determina la composizione del neuropilin dimer e l'identità di altri recettori complessa. Neuropilina 1 viene espresso in diversi modelli durante lo sviluppo neurale, complementari a quelle descritte per NEUROPILIN-2.
Un potente proteina osteoinduttiva che gioca un ruolo fondamentale nella differenziazione delle cellule osteoprogenitor osteoblasti.
Un comune neoplasia nella prima infanzia stemma neurale derivanti dalle cellule del sistema nervoso simpatico e caratterizzato da molti comportamenti clinici, che variano dalle remissione spontanea di rapida progressione metastatica e morte. Questo tumore e 'il piu' comune intraabdominal neoplasie dell'infanzia, ma potrebbe anche derivanti dal torace, collo o verificarsi raramente nel sistema nervoso centrale. Caratteristiche istologica uniforme round cellule con nuclei hyperchromatic disposte in nidi e separati da fibrovascular septa. Neuroblastomas può essere correlata alla sindrome da opsoclonus-myoclonus. DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, pp2099-2101; curr Opin Oncol 1998 Jan; 10 (1): 43-51)
Un dominio contenente transmembrana che è specifico per il recettore della Efrina EphB1 recettore; EphB2 ricettore e EphB3. E 'largamente espressi in una varietà di sviluppare e tessuti.
Il cappuccio interno dei tre germe strati di un embrione.
Alterazioni ematiche epiteliali fenotipica MESENCHYME tipo di cellula, che aumentano la mobilità fondamentale in molti processi quali sullo sviluppo neurale TUBO. Neoplasia metastasi e malattia RADIOGRAFICA può inoltre indurre un cambiamento.
E la maggior parte l'esponente well-studied membro della famiglia. Semaphorin-3A semaphorin axon-repulsive guida è un segnale per migrando neuroni nello sviluppo del sistema nervoso. E 'si trova solo nei vertebrati, e si lega ai recettori NEUROPILIN-1 / plexin complesso sulla crescita coni. Così come altri classe 3 semaphorins, è una proteina secreta.
Una tipologia di alato elica DNA-Binding proteine che condividere omologia con la loro membro fondatore forchetta testa proteina Drosofila.
Inibitore della protein-tirosin chinasi del recettore dell 'coinvolto nella segnali di Ripiegare cell-line gliali Neurotrophic elemento che legano le sulfaniluree. Contengono un cadherin dominio extracellulare e formano un recettore complessi con GDNF. Le mutazioni nella proteina rest sono responsabili di Hirschsprung morbo, neoplasia endocrini e tipo 2.
Il trapianto di tessuto tipico di un'area in un altro sito, i tessuti ricevente possono essere donazioni, omologa o eterologa.
La zona lombare e plexuses sacrale assunti insieme. Le fibre del plesso lombosacrali lombari e si originano nel midollo spinale sacrale superiore (L1 a innervato dal S3) e alle estremita 'inferiori.
Formazione di differenziazione e ai neuroni che prevede la divisione di STEM. In cui una o entrambe le cellule figlie diventare neuroni.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Malformazioni congenite del sistema nervoso centrale e strutture adiacenti relativi a tubo neurale difettoso chiusura durante il primo trimestre di gravidanza 18-29 generalmente tra i giorni di gestazione. Ectodermal e Mesodermal malformazioni (coinvolgendo principalmente il cranio e vertebre) può verificarsi come risultato di difetti del tubo neurale. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp31-41)
Un'anomalia congenita causata dal mancato sviluppo di tronco arterioso in arteria aorta e ipetensione. E 'caratterizzato da un singolo tronco arterioso che forma la valvola di sfogo per entrambi i ventricoli e cuore a sistemico, polmonare, e arterie coronarie. E' sempre accompagnato da un difetto del setto interventricolare.
Lectin purificata di noccioline (ARACHIS Hypogaea). Si lega ad cellule quasi indistinguibili e completamente differenziate cellule ed è usato in cella separazione tecniche.
Una famiglia di proteine simili a sequence-related HMGB1 PROTEIN che contiene HMG-BOX specifico.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Hexameric matrice extracellulare glicoproteina temporaneamente espressi in molti organi in via di sviluppo e spesso re-expressed in tumori. È presente nel sistema nervoso centrale e periferico e nel muscolo liscio e tendini. (Dal Kreis & Vale, Guida alla matrice Extracellulare e Adhesion Proteins, 1993, p93)
Microscopia in cui telecamere sono usati per illuminare nelle immagini ingrandite che troppo buio per essere visibile a occhio nudo è utilizzato spesso in TELEPATHOLOGY.
Uno di un paio di forma irregolare quadrilatero ossa situato tra la intere osso e all'osso occipitale, che insieme formano i lati del cranio.
Un importante regolatore di Ehi espressione orribile durante la crescita e sviluppo e di neoplasie. Tretinoina, noto anche come acido retinoico materna e derivate da una vita normale, è essenziale per LA CRESCITA; e sviluppo embrionale. Un eccesso di tretinoina puo 'essere teratogeno, e' usato nel trattamento di PSORIASIS; acne vulgaris; e molte altre pelle DISEASES. Inoltre è stato approvato per l 'uso in leucemia promielocitica acuta (leucemia promielocitica acuta, una eccessiva).
Una specie di primitivo pesci nella famiglia Petromyzontidae. L'unica specie è Petromyzon Marinus, conosciuto come il mare lampreda. La forma adulta nutre parasitically su altre specie di pesci.
Una tecnica per il mantenimento o organi della crescita in vitro. Si riferisce in colture di tessuto riceva tridimensionale undisaggregated alcune o tutte le caratteristiche istologica del tessuto in vivo. (Freshney, cultura di Animal Cells, Ed, 3D p1)
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Una famiglia di proteine per segnalare Intercellulare quell'azione e ruolo importante nel controllo lo sviluppo di molti organi e tessuti. Il loro nome deriva dall'osservazione di un aspetto hedgehog-like nella Drosophila embrioni con mutazioni genetiche che bloccano l 'azione.
Uno spettro di difetti del setto riguardante il setto atriale; VENTRICULAR setto atrioventricolare (; e la valvola tricuspide valvola è saltata dal saxofono; premolare). Questi difetti siano dovuti ad incompleta crescita e la fusione della CUSHIONS dell'endocardio che sono importanti nella formazione di due canali, sito di futuro blocco atrioventricolare valvole.
Una classe di recettori cellulari che hanno una intrinseca attività della proteina tirosina-chinasi.
Il 10 ° nervo cranico. Il nervo vago e 'una mezza contiene afferents somatico (dalla cute nel retro dell ’ orecchio e il meato uditivo esterno), viscerale afferents (della faringe, laringe, al torace, addome efferents parasimpatica (al torace e addome) e di efferents (nel muscolo striato della laringe e della faringe).
Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.
Microscopia in cui l'oggetto è controllata direttamente da un fascio di elettroni analizzando il campione dettagliata. L'immagine è costruito individuando i prodotti di esemplari interazione che dovrebbero sopra l'aereo del campione, come backscattered elettroni. Sebbene SCANNING TRASMISSIONE microscopia elettronica anche scansioni l'esemplare punto per punto con il raggio di elettroni, l'immagine è costruito rilevando l'gli elettroni o la loro interazione medicinali che vengono trasmessi attraverso il campione aereo, quindi e 'una forma di TRASMISSIONE microscopia elettronica.
L'organo della vista che costituiscono un paio di organi globulari costituiti da una struttura specializzata three-layered pressappoco sferico per aver risposto alla luce.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Denominazione comune per la specie Gallus Gallo, il pollo domestico, in famiglia Phasianidae, ordine GALLIFORMES. E 'sceso dal dal gallo rosso di SOUTHEAST Asia.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Registrazione serial immagini di un processo a intervalli regolari sballato in un periodo più lungo della volta in cui le registrazioni sara 'riprodotta.
L 'aderenza delle cellule di corsia o di altre cellule.
Cellule blastocisti massa CELLULARE interiore che forma prima impianto alle pareti uterine. Mantengono la capacità per dividere, proliferare e fornire le cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.
Un dominio contenente il recettore della Efrina transmembrana che si lega con alta affinità per EphB1 recettore; EphB3; e del recettore dell ’ espressione del recettore dell ’ EphB4 ephrin-B2 avviene in una varietà di tessuti. Durante Embryogenesis, alti livelli di ephrin-B2 appare nella PROSENCEPHALON; RHOMBENCEPHALON; sviluppare SOMITES; costo BUD; e archi bronchiale.
Un fattore sintetizzato in un 'ampia varietà di tessuti. Agisce nell ’ indurre sinergie con TGF-alpha fenotipici trasformazione e può anche agire come fattore di crescita negativi autocrino presente. TGF-beta ha un ruolo potenziale di sviluppo embrionale, differenziazione cellulare, secrezione di ormone della crescita endogeno e le difese immunitarie. TGF-beta è presente in prevalenza come homodimer forme di diversi prodotti genici, TGF-beta1 TGF-beta2 o TGF-beta3. Eterodimeri composto da TGF-beta1 e 2 (TGF-beta1.2) o di TGF-beta2 e 3 (TGF-beta2.3) sono stati isolati. La TGF-beta proteine sono sintetizzato come precursore proteine.