Curarisants Non Dépolarisants
Les médicaments qui interrompre la transmission au niveau des jonctions neuromusculaires squelettique sans causer dépolarisation du moteur fin assiette. Ils préviennent acétylcholine de déclencher une contraction musculaire et sont utilisées comme relaxants musculaires durant les traitements par électrochocs, dans des états, et convulsive comme anesthésiant adjuvants.
Pancuronium
Vécuronium
Monoquaternary Homolog de pancuronium. Un agent bloquant neuromusculaire non-depolarizing avec durée d ’ action plus courte de son manque de pancuronium. Significative des effets cardiovasculaires et manque de dépendance à la fonction rénale est bonne pour l'élimination et sa durée d ’ action courte et facile réversibilité fournir des avantages sur, ou des alternatives à, autre curares.
Atracurium
Curarisants
Ça interrompre la transmission de la drogue des impulsions nerveuses à la jonction neuro-musculaire du squelette. Ils peuvent être de deux types, compétitif et stabilise bêtabloquants (FBI) ou noncompetitive nondepolarizing neuromusculaire, depolarizing depolarizing neuromusculaire (FBI). Les deux empêcher l ’ acétylcholine de déclencher la contraction musculaire et ils sont pris en anesthésie adjuvants Des relaxants musculaires durant les électrochocs, comme dans convulsive états, etc.
Androstanols
Succinylcholine
Un décontractant le muscle squelettique quaternaire utilisé habituellement sous forme de ses bromure iodure ou c'est un décontractant depolarizing, agissant dans 30 secondes et avec une durée de l ’ effet en moyenne trois à cinq minutes. Succinylcholine est utilisé en anesthésique chirurgical, et autres procédures dans lequel une brève période de relaxation musculaire s'impose.
Tubocurarine
Curarisants Dépolarisants
Néostigmine
Un inhibiteur de la cholinesterase utilisé dans le traitement de la myasthénie et inverser les effets des relaxants musculaires tels que gallamine et tubocurarine. La néostigmine, contrairement à la physostigmine, ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique.
Edrophonium
Triéthiodure Gallamine
Une drogue bloquant nondepolarizing synthétique. Les actions de gallamine Gallamine sont similaires à celles de tubocurarine, mais cet agent bloque les vagus cardiaque et peut entraîner de tachycardie sinusale et parfois, hypertension et augmentation du débit cardiaque. Il doit être utilisé avec prudence chez les patients à risque d'augmentation du rythme cardiaque mais peut être à préférer chez les patients présentant une bradycardie. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p198)
Isoquinoléines
Cholinestérases
Les cholinestérases sont des enzymes qui catalysent la dégradation du neurotransmetteur acétylcholine en choline et en acide acétique, jouant un rôle crucial dans la transmission neuromusculaire et cognitive dans le système nerveux.
Iodure Diméthylphénylpipérazinium
Un agoniste sélectif cholinergiques nicotinique utilisé comme outil de recherche. DMPP active récepteurs nicotiniques ganglion autonome mais a peu d'effet à la jonction neuromusculaire.
Bloc Neuromusculaire
Le intentionnel interruption de transmission au C'neuromusculaire par externes, généralement curares. Elle est définie de sang-froid ENSEMBLE dans lequel conduction nerveuse (conduction neural) est interrompu plutôt que la transmission neuromusculaire. Bloc neuromusculaire est couramment utilisé pour produire de détente en complément d ’ anesthésie pendant l'opération et autres procédures médicales. Il est également souvent utilisé comme une expérience manipulation dans la recherche fondamentale. C'est pas à proprement parler anesthésie mais est ici avec anesthésiant techniques. L'échec de la transmission neuromusculaire par suite des processus pathologiques n'est pas inclus ici.
Thiopental
Un barbiturique c'est administré par voie intraveineuse pour l ’ induction d ’ une anesthésie générale ou pour la production de anesthésie complète de courte durée.
Protoxyde D'Azote
Antagonistes Nicotiniques
Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
Anesthésie
Contraction Musculaire
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Acétylcholine
Récepteur Nicotinique
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.