Un sous-groupe de inducibly-expressed prostaglandin-endoperoxide synthase. Il joue un rôle important dans de nombreux processus cellulaires et une inflammation. C'est la cible de COX2 DE LA SEROTONINE.
Un sous-groupe de constitutively-expressed prostaglandin-endoperoxide synthase. Il joue un rôle important dans de nombreux processus cellulaires.
Composés ou d ’ agents combiner avec la cyclooxygénase (PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE Synthases) et ainsi empêcher son substrate-enzyme association avec l ’ acide arachidonique Eicosanoïde, et la formation des prostaglandines et thromboxanes.
Une sous-catégorie de la cyclooxygénase avec spécificité pour la cyclooxygénase-2.
Les complexes d'enzymes qui catalysent la formation des prostaglandines du gros insaturés approprié ACIDS moléculaire, oxygène, et une diminution de acceptor.
Le plus fréquemment et de mammifère le plus biologiquement actif de la prostaglandine... manifeste plus caractéristique des activités biologiques des prostaglandines et a été beaucoup utilisé comme un agent oxytocic ce composant est présente également un effet protecteur sur la muqueuse intestinale.
Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) qui inhibe l ’ enzyme cyclooxygenase nécessaires à la formation des prostaglandines et autres autacoids. Elle inhibe également la motilité de les leucocytes.
Un groupe des composés dérivés du principalement des acides gras insaturés 20-carbon, via l ’ acide arachidonique cyclooxygenase sentier. Ils sont extrêmement puissant médiateur de un groupe hétérogène au processus physiologique.
Structurellement apparenté formes d ’ une enzyme. Chaque isoenzyme a le même mécanisme et la classification, mais diffère dans son physique, chimique, ou caractéristiques immunologique.
Un, acides gras insaturés essentielle. On se retrouve à la graisse humaine et animale ainsi que dans le foie, du cerveau, et glandulaire organes, et c'est un composant du animal phosphatides. C'est formé par la synthèse de l'acide linoléique alimentaires et est un précurseur de la biosynthèse de prostaglandines, thromboxanes et leucotriènes.
Les nitrobenzènes sont des composés organiques aromatiques qui contiennent un groupe fonctionnel NO2 attaché au cycle benzénique, souvent utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de divers produits chimiques spécialisés.
Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.
Composés qui se lient à et inhiber l'activité enzymatique de Lipoxygenases. Inclus dans cette catégorie sont des inhibiteurs spécifiques pour lipoxygenase sous-types et agir pour réduire la production de leucotriènes.
Un agent avec l'association aux autres propriétés analgésiques utilisé dans le traitement du rhumatisme et arthrose.
Un groupe de composés contenant la structure SO2NH2.
Azolés de deux nitrogens au 1,2 positions, côte à côte, en contraste avec IMIDAZOLES dans lequel elles sont au 1,3 positions.
Une étable, composé formé physiologiquement active in vivo de la prostaglandine, Endoperoxydes. Il est important dans la réaction platelet-release (libération de l'ATP et sérotonine).
Les acides arachidoniques sont des acides gras polyinsaturés à longue chaîne, souvent présents dans les membranes cellulaires, qui servent de précurseurs importants pour la synthèse de divers médiateurs lipidiques impliqués dans l'inflammation et d'autres processus physiologiques.
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Un anti-inflammatoire analgésiques et antipyrétiques phenylalkynoic acide de la série, ça permet de réduire la résorption osseuse en maladie parodontale en inhibant l ’ anhydrase carbonique.
Une enzyme de la classe oxidoreductase principalement retrouvé dans des plantes. Il y a catalyse linoleate et autres réactions entre acides gras et le dioxygène pour former hydroperoxy-fatty.
Physiologiquement active et stable produit d ’ hydrolyse d ’ époprosténol. Trouvé chez pratiquement tous les tissus de mammifères.
Nom de la classe de médicaments dérivés de C20 et généralement acides gras (EICOSANOIC ACIDS prostaglandines ; cela comprend les leucotriènes ; THROMBOXANES et HYDROXYEICOSATETRAENOIC ACIDS. Ils ont hormone-like effets médiés par des tumeurs (récepteur Eicosanoïde).
Une prostaglandine c'est un puissant vasodilatateur et inhibe l ’ agrégation plaquettaire. C'est de dosage enzymatiques biosynthesized prostaglandine, Endoperoxydes dans le tissu vasculaire. Le sel sodique a été également utilisé pour traiter l ’ hypertension artérielle pulmonaire primitive (HYPERTENSION, pulmonaires).
Lipoxygenase un puissant inhibiteur du métabolisme de l ’ acide arachidonique qui interfère avec ce composant est inhibe également Carboxylesterase formyltetrahydrofolate synthétase, et de la cyclo-oxygénase dans une moindre mesure, c'est aussi un antioxydant dans Graisses et huiles.
La typicale analgésique utilisé dans le traitement des douleurs légères à modérées. Il a des propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques et agit comme un inhibiteur de la cyclo-oxygénase, conduisant à l ’ inhibition de la biosynthèse des prostaglandines. Aspirine inhibe également l'agrégation plaquettaire et est utilisé dans la prévention de thrombose veineuse et artérielle. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, P5)
Une inhibition de la cyclo-oxygénase, agent anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui est bien établi dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et l ’ arthrose et utilisé pour troubles musculo- squelettiques et douleurs post-opératoires, dysménorrhée,. Sa longue demi-vie 'il puisse être administré une fois par jour.
Une fille instable intermédiaires entre le prostaglandine, Endoperoxydes et thromboxane B2. Le produit a un bicyclic oxaneoxetane structure. C'est un inducteur puissant de l'agrégation plaquettaire et provoque une vasoconstriction. C'est la principale composante de lapin aorte contracter substance (BCR).
Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) aux actions anti-pyrétiques et analgésiques. C'est principalement disponible sous la forme de sel de sodium.
Enzymes du isomerase classe qui catalysent l ’ oxydation du une partie d'une molécule avec une réduction correspondante d'une autre partie de la même molécule. Ils comprennent les enzymes de convertir aldoses ketoses (ALDOSE-KETOSE Isomérases), enzymes shifting une double liaison carbon-carbon (CARBON-CARBON double MARCHÉS OBLIGATAIRES Isomérases) et des enzymes transposant S-S SULFUR-SULFUR MARCHÉS OBLIGATAIRES Isomérases). (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 5.3.
Récepteurs de surface qui attachent prostaglandines avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules. Prostaglandine E préfère aux autres récepteurs prostaglandine E2 endogène prostaglandines. Ils sont subdivisées en EP1, EP2 et EP3 types basée sur leurs effets et leur pharmacologie.
Une enzyme retrouvé principalement dans des plaquettes microsomes. Il y a catalyse la conversion du PGG PGH (2) et (2) (prostaglandine, Endoperoxydes) au thromboxane A2. CE 5.3.99.5.
Agent un anti-inflammatoire, antalgique et antipyrétique. Les deux l'acide et sa forme de sel de sodium sont utilisés pour traiter la polyarthrite rhumatoïde ou rhumatismale et autres troubles musculo- squelettiques aigus, dysménorrhée, et la goutte.
Une enzyme qui catalyse l ’ oxydation du rendement de l ’ acide arachidonique 5-hydroperoxyarachidonate (5-HPETE) qui est rapidement transformé par un peroxydase à 5-hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoate (5-HETE). La 5-hydroperoxides sont préférentiellement formé dans les leucocytes.
Composés physiologiquement active, retrouvé dans de nombreux organes du corps. Elles naissent de la prostaglandine, Endoperoxydes in vivo et provoquer l ’ agrégation plaquettaire, contraction d'artères, et autres effets biologiques. Thromboxanes sont importants médiateurs d'acides gras Alcamides transformée par cyclooxygenase.
Un anti-inflammatoire non-stéroïdien agent avec anti-pyrétiques et antigranulation activités. Elle inhibe également la biosynthèse des prostaglandines.
Eicosatetraenoic aminés en position substitué par un ou plusieurs métabolites hydroxy de groupes. Ils sont importants intermédiaires dans une série de processus de biosynthèse de l ’ acide arachidonique conduisant à un certain nombre de composés biologiquement active tels que des prostaglandines, thromboxanes et leucotriènes.
Thiazines are a class of heterocyclic organic compounds that contain a sulfur atom and a nitrogen atom in a six-membered ring, which are often used as building blocks in the synthesis of various therapeutic drugs, particularly in the field of pharmacology for treating conditions such as hypertension, psychosis, and certain types of arrhythmias.
Un groupe de prostaglandine, Endoperoxydes physiologiquement active, ce sont des précurseurs des prostaglandines et de la biosynthèse thromboxanes. Plus fréquemment rencontré membre de ce groupe est la prostaglandine G2.
Un diverticule, glandulaire saclike sur chaque canal déférent mâles vertébrés. C'est unie avec la conduite d ’ excrétion et sert pour conservation temporaire de sperme. (De McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Un 20-carbon acides gras insaturés contenant 4 alkyne obligations. Elle inhibe la transformation enzymatique de l ’ acide arachidonique (2) de prostaglandine E et F, paragraphe 2 bis.
Une prostaglandine naturelle qui a oxytocic, luteolytic, et des activités. En raison de sa vasocontractile pharmacocinétiques, le produit a un tas d'autres effets biologiques.
Une double inhibiteur de la cyclo-oxygénase et lipoxygenase. Il exerce un effet anti-inflammatoire en inhibant la formation des prostaglandines et leucotriènes. Le médicament augmente aussi hypoxique vasoconstriction pulmonaire et a un effet protecteur après infarctus myocardique.
(11 alpha, 13e, 15s -11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic PGE (acide) (1)) ; (5Z, 11 alpha, 13e, 15s -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic PGE (acide) (2) ; et (5Z, 11 alpha, 13e, 15s, 17Z -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13,17-trien-1-oic PGE (acide) (3). Trois des six naturellement prostaglandines. Ils sont considérés primaire en que personne ne provient d'une autre dans les organismes vivants... à l'origine du mouton isolé liquide séminal et vésicules, elles sont retrouvées dans de nombreux organes et tissus et jouer un rôle majeur dans la médiation de diverses activités physiologique.
Sulfones sont une classe de composés organiques soufrés qui contiennent un groupe fonctionnel avec deux atomes d'hydrogène substitués par des groupes carbonés, utilisés dans certains médicaments antimicrobiens et anti-inflammatoires.
Élargissement de l'insulinosécrétion en relâchant les vaisseaux sanguins VASCULAR sous-jacente futée poil !
Un radical libre gaz produit cuivre endogène par un grand nombre de cellules de mammifères, synthétisé à partir de arginine par le monoxyde d'azote Synthase. Le monoxyde d'azote est un des ENDOTHELIUM-DEPENDENT RELAXING FACTEURS publiés par l ’ endothélium vasculaire et provoque une vasodilatation, il inhibe également l'agrégation plaquettaire, induit disaggregation de plaquettes, agrégées et inhibe de l ’ adhésion à l ’ endothélium vasculaire. Le monoxyde d'azote active la guanylate-cyclase cytosolique HDL2 et ainsi les concentrations intracellulaires de nom de GMP cyclique.
Ester cyclique des métabolites hydroxy de acides carboxyliques, contenant une structure 1-oxacycloalkan-2-one. Grand antiparasitaires cyclique de plus d'une douzaine d'atomes macrolides.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Un NADPH-dependent enzyme qui catalyse la conversion de l'oxygène et de produire L-arginine citrulline et l'oxyde nitrique.
Phospholipases que hydrolyser un des groupes de phosphoglycerides acyl-glucuronide ou glycerophosphatidates.
Un intermédiaire endoperoxide cyclique induite par l'action de la cyclo-oxygénase sur arachidonic AGENTS. C'est métabolisé par plusieurs enzymes spécifiques de la série 2 prostaglandines.
Phospholipases que hydrolyser le groupe acyl-glucuronide attaché au 2-position de PHOSPHOGLYCERIDES.
Une augmentation du taux de synthèse de l ’ enzyme par la présence d'un inducteur qui agit pour derepress le gène responsable de la synthèse enzymatique.
Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la synthèse enzymatique.
Un dérivé sulfinylindene prodrogue dont la fraction sulfinyl est converti in vivo d'une AINS analgésique, spécialement la pro-drogue est convertie par les enzymes hépatiques au sulfure d'hydrogène laquelle est excrétée dans la bile et réabsorbés de l ’ intestin, ce qui permet de maintenir les taux sanguins constante avec une diminution des effets indésirables gastro-intestinaux.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Une famille de biologiquement actif composés dérivés de l ’ acide arachidonique par métabolisme oxydatif par la voie 5-lipoxygenase. Ils participent à hôte défense physiopathologiques et affections telles que réactions d ’ hypersensibilité immédiates) et une inflammation. Ils ont puissant actes sur de nombreux organes essentiels et les systèmes cardiovasculaire, y compris les, pulmonaires, et du système nerveux central ainsi que le tractus gastro-intestinal et le système immunitaire.
Un, acides gras insaturés 20-carbon-chain aux points 8, 11 et 14. Elle est différente de l ’ acide arachidonique 5,8,11,14-eicosatetraenoic acide, seulement, en position 5.
Un dérivé acide carboxylique pyrrolizine structurellement apparenté à l ’ indométacine. C'est un AINS et est utilisé principalement pour son activité antalgique. (De Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)
Seule chaussée couche de cellules quelle ligne du Luminal surface de tout le système vasculaire et régule le transport du macromolecules et sanguines.
Le rétrécissement des vaisseaux sanguins physiologique par la contraction du muscle VASCULAR futée.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Catalysant la enzymes d'oxydation de l ’ acide arachidonique hydroperoxyarachidonates. Ces produits sont ensuite rapidement transformés par une acides hydroxyeicosatetraenoic peroxydase de spécificité. La position de l ’ enzyme réaction varie de tissus pour les tissus. Le dernier lipoxygenase sentier mène au leucotriènes. CE 1.13.11.-.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Les protéines de surface cellulaire qui lient THROMBOXANES avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Du thromboxane récepteurs agir par l'intermédiaire de la phosphatémie et inositol diacylglycerol seconde messager systèmes.
Le principal métabolite de la cyclo-oxygénase de l ’ acide arachidonique. C'est diffusé sur activation des mastocytes et peut également synthétisée par les macrophages alvéolaires. Parmi ses nombreux, les effets biologiques les plus importantes sont bronchoconstrictor, platelet-activating-factor-inhibitory, et son effet cytotoxique.
Un nonapeptide messager qui est produite à partir de dosage enzymatiques KALLIDIN dans le sang où c'est un puissant mais passagère agent de arteriolar dilatation et une augmentation de la perméabilité Capillaire. La bradykinine est également libérée de mât pendant une crise d'asthme, des murs vider comme un vasodilatateur gastro-intestinale, de tissus abîmés signal comme une douleur et peut être un neurotransmetteur.
Un sous-groupe de prostaglandine E récepteurs que les couples de sous-unités Alpha GS spécifiquement des protéines Subunits puis active ADENYLYL CYCLASES. Le récepteur peut également signal à travers l'activation des Phosphatidylinositol 3-Kinase.
Un sous-groupe de prostaglandine E récepteurs que les couples de sous-unités spécifiquement des protéines et la sous-unité alpha, GQ ensuite active TYPE C Phospholipases. Une preuve supplémentaire a montré que le récepteur puisse agir à travers un calcium-dependent gène.
Composés qui inhibent l'action des prostaglandines.
Le principal métabolite dans nombre des leucocytes les ça stimule les polynucléaires, la dégranulation la fonction cellulaire (formation de radicaux libres, l ’ acide arachidonique oxygen-centered la libération et métabolisme). (De Dictionary of Prostaglandins et Avis de la, Composés, 1990)
Un antibiotique à partir de Streptomyces ionophorous, polyether chartreusensis. Il se lie et transport des cations divalents CALCIUM et autres au travers des membranes et uncouples phosphorylation ATPase en inhibant le foie de rat les mitochondries. La substance est utilisé surtout comme un outil biochimiques pour étudier le rôle de des cations divalents dans différents systèmes biologiques.
Un groupe de prostaglandine, Endoperoxydes physiologiquement active, ils sont dans la biosynthèse des précurseurs des prostaglandines et les plus fréquemment rencontré thromboxanes. Membre de ce groupe est la prostaglandine H2.
Les hydrazines sont des composés organiques ou inorganiques contenant un groupe fonctionnel hydrazine (-NH-NH2), qui peuvent être utilisés comme agents réducteurs, dénaturants pour les protéines et précurseurs dans la synthèse de médicaments, mais présentent également des risques toxiques et carcinogènes.
Ou les sels ester de salicylate de sodium, acide acétylsalicylique ou d'un ester d'acide organique. Certaines, antipyrétique et analgésique anti-inflammatoire activités en inhibant la synthèse des prostaglandines.
Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (anti-inflammatoire, des agents anti-inflammatoires) similaire en mode d'action à l ’ indométacine.
L ’ un des ruminant mammifères avec des cornes incurvé dans ce genre, famille bovidae ovis. Elles possèdent cannelures et interdigital glandes lacrymales, qui sont absents de chèvres.
Non-nucleated disk-shaped formés dans les cellules Megakaryocyte et trouvée dans le sang de tous les mammifères. Ils sont principalement impliqué dans la coagulation sanguine.
Un inhibiteur non sélectif de l ’ oxyde nitrique synthétase. Il a été utilisé expérimentalement d'induire une hypertension.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
Un sous-groupe de prostaglandine E récepteurs que les couples de sous-unités Alpha GS spécifiquement des protéines Subunits puis active ADENYLYL CYCLASES.
Un facteur soluble produite par les monocytes ; macrophages et les autres cellules qui active 6 potentialise leur réponse Mitogènes ou antigènes. Interleukine-1 est un terme générique d ’ expiration fait référence de l ’ un des deux protéines distinctes, INTERLEUKIN-1ALPHA et INTERLEUKIN-1BETA. Les effets biologiques de l ’ IL-1 inclure l ’ aptitude à remplacer macrophage requises pour l ’ activation des lymphocytes T.
Polysaccharides Lipid-containing endotoxine et important qui sont les antigènes. Ils sont souvent dérivés de la paroi cellulaire de gram-négatives et induisent la sécrétion d ’ immunoglobulines. Le lipopolysaccharide molécule est divisée en trois parties : Lipide A, noyau polysaccharide, et O-specific chaînes (O). Quand antigènes dérivés de Escherichia coli, lipopolysaccharides servir des cellules B activées polyclonal Mitogènes couramment utilisés au laboratoire d'immunologie. Dorland, 28 (éditeur)
Un Calcium-Independent sous-type d ’ oxyde nitrique synthétase pouvant jouer un rôle dans la fonction immunitaire. C'est une enzyme inductible dont l'expression est transcriptionally fixées par une variété de cytokines.
Peroxidases are enzymes that catalyze the reduction of hydrogen peroxide to water or other oxidized molecules, playing crucial roles in various biological processes such as antioxidant defense, stress response, and host-pathogen interactions.
Récepteurs de surface qui lient prostaglandines avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules. Les sous-types connus de récepteurs aux prostaglandines ont été provisoirement nommé selon leur parent affinités pour les prostaglandines endogène, y compris celles qui préfère prostaglandine D2 (DP), la prostaglandine E2 (récepteurs EP1, EP2 et EP3 récepteurs), la prostaglandine F2-alpha récepteurs (FP), et de prostacycline récepteurs (IP).
Un métabolite de lipoxygenase arachidonic AGENTS. C'est un ligand étiquetaient hautement sélectif des récepteurs opioïdes mu dans les deux muqueuses et des sections tissulaires. Le 12-S-HETE analogique a été rapportée pour augmenter l ’ activation potentiel par métastatique tumeur cellule de protéine kinase C. (J Pharmacol Exp père 1995 ; 274 (3) : 1545-51 ; J Natl Cancer Inst 1994 ; 86 (15) : 1145-51)
Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.
La pièce jointe de PLAQUETTES. Cette agrégation ensemble peut être induite par un certain nombre d'agents (par exemple, la thrombine ; collagène) et est partie du mécanisme entraînant la formation de thrombus.
Un antipyrétique et analgésique anti-inflammatoire IBUPROFEN-type. Il est utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde et l ’ arthrose.
Un dérivé acide carboxylique pyrrolizine structurellement apparenté à l ’ indométacine. C'est un anti-inflammatoire non-stéroïdien agent utilisé pour une analgésie postopératoire et de la cyclooxygénase inhibe l'activité.
Un inhibiteur de l'oxyde nitrique synthétase ayant été mise en évidence pour prévenir glutamate. Nitroarginine expérimentalement toxicité a été testé pour ses capacité à prévenir de l'ammoniaque et de toxicité ammonia-induced altérations de l'énergie du cerveau et ammoniaque métabolites. (Neurochem réserve 1995 : 200 (4) : 451-6)
Médicaments utilisés pour causer une dilatation des vaisseaux sanguins.
Une écurie prostaglandine endoperoxide analogique servant de thromboxane mimétisme. Ses actions comprennent imite les hydro-osmotic effet de la vasopressine et l ’ activation des TYPE C Phospholipases. (De J Pharmacol Exp père 1983 ; 224 (1) : 108-117 ; Biochem.Il J 1984 ; 222 103-110) (1) :
Endogenously-synthesized composés qui influence des processus biologiques pas sinon classées dans des enzymes ; hormones ou HORMONE ANTAGONISTS.
Un groupe de les leucotriènes sulfidopeptidiques ou cystéinyl-leucotriènes (LTC4, LTD4, LTE4) ; et c'est le principal médiateur de la bronchoconstriction ; HYPERSENSITIVITY ; et autres réactions allergiques. D ’ études antérieures décrit une "substance slow-reacting d'anaphylaxie" libéré de poumon par le venin de cobra ou après un choc anaphylactique. La relation entre Srsa leucotriènes a été établie à UV qui montrait la présence du conjugué triene Index de Merck. (Éditeur) 11
Un sous-groupe de prostaglandine E récepteurs que les couples de spécifiquement des protéines Liant Gtp sous-unité alpha, GI puis inhibe ADENYLYL CYCLASES.
Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.
Médicaments utilisés pour provoquer une constriction des vaisseaux sanguins.
Une sous-catégorie de Eicosanoid récepteurs qui ont spécificité pour thromboxane A2 et de prostaglandine H2.
Formés par des artéfacts avec vésicules réticulum endoplasmique, quand les cellules sont perturbées. Elles sont isolées par centrifugation différentiel et sont composé de trois caractéristiques structurelles : Dur vésicule, vésicule, lisse et les ribosomes. Nombreux sont associés à l ’ activité des enzymes microsomales. (Fraction Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990 ; de Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Les substances qui pourraient réduire ou supprimer l ’ inflammation.
La plus petite divisions des artères situé entre Le musclé artères et les capillaires.
Un dérivé acridine anciennement largement utilisé comme antipaludiques chloroquine mais remplacé par ces dernières années. Il a également été utilisé comme anthelminthique et dans le traitement de giardiase et malignes pleurales. Il est utilisé en cellule expériences biologiques comme un inhibiteur du phospholipide A2.
Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.
(9 alpha, 11 alpha, 13e, 15s) -9,11,15-Trihydroxyprost-13-en-1-oic chlorhydrique (PGF alpha) (1) ; (5Z, 9, 11 alpha, alpha, 13e, 15s) -9,11,15-trihydroxyprosta-5,13-dien-1-oic chlorhydrique (PGF alpha) (2) ; (5Z, 9, 11 alpha alpha, 13e, 15s, 17Z) -9,11,15-trihydroxyprosta-5,13,17-trien-1-oic chlorhydrique (PGF alpha) (3). Une famille de prostaglandines qui comprend trois des six prostaglandines naturelle PGF naturelle. Tous ont un alpha configuration au 9-carbon localisation. ils stimuler l ’ utérus et des muscles lisses des bronches et sont souvent utilisés comme oxytocics.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Revêtement de l ’ estomac, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. La surface des cellules produire MUCUS qui protège l'estomac d'attaque de suc digestif et enzymes. Quand l'épithélium invaginates la lamina propria à différents dans la région de l ’ estomac (cardia au pylore ; fundus gastrique ; et différences glandes gastrique tubulaire sont formés. Ces glandes contiennent des cellules qui sécrètent mucus, enzymes, HYDROCHLORIC AGENTS, ni d'hormones.
Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.
Un processus pathologique caractérisée par une blessure ou destruction des tissus causée par beaucoup de cytologic et les réactions chimiques. Ça se manifeste généralement par les signes typiques de chaleur, douleur, rougeur, gonflement et perte de fonction.
Une sous-catégorie du Phospholipases A2 intervenant dans le cytoplasme.
La cellule phagocytaire relativement vit longtemps de tissus de mammifères qui sont dérivés du sang monocytes. Principaux types sont macrophages péritonéale ; macrophages alvéolaires ; histiocytes ; Kupffer des cellules du foie ; et les ostéoclastes. Ils peuvent opérer une distinction au sein des lésions inflammatoires chroniques de Epithelioid ou fusionnent pour former des corps DEVISES géant ou Langhans. (À partir des cellules géant le dictionnaire de Cell Biology, Jackie et Dow, 3ème ed.)
Ulcération de la muqueuse gastrique à la suite de contacts avec du jus de gastrique. C'est souvent associée à la consommation de HELICOBACTER pylori ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Le tissu musculaire involontaire nonstriated de vaisseaux sanguins.
Catalyse de façon réversible l ’ oxydation du groupes hydroxyle des prostaglandines.
Artères inhérents à l'aorte abdominale et distribuent à la plupart des intestins.
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Trihydroxy dérivés d ’ acides eicosanoic. Ils sont principalement obtenues à partir, cependant l ’ acide arachidonique eicosapentaenoic dérivés de l ’ acide existent aussi. Beaucoup sont médiateurs naturelle de règlement de système immunitaire.
Fatty ACIDS dans lequel le chaîne carbonée contient une ou plusieurs obligations carbon-carbon doubler ou tripler.
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Un anti-inflammatoire 9-fluoro-glucocorticoid.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Un anti-inflammatoire non-stéroïdien agent c'est moins efficace que des doses équivalentes de l'aspirine pour soulager la douleur et la réduction de la fièvre. Cependant, les individus présentant une hypersensibilité à l'aspirine peut tolérer salicylate de sodium salicylate. En général, ce produit les mêmes effets indésirables comme l'aspirine, mais il y a moins d'hémorragies digestives occultes. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, P120)
Molécules hautement réactives insatisfaite électron de valence avec une paire. Les radicaux libres sont produites en temps normal et processus pathologiques. Elles sont agents prouvée ou suspectée de lésion tissulaire dans une grande variété de circonstances radiation, y compris des produits chimiques, et du vieillissement. Environnement naturel et proprietes prévention des lésions des radicaux libres est activement recherchée.
Une enzyme qui catalyse l ’ oxydation du rendement de l ’ acide arachidonique 12-hydroperoxyarachidonate (12-HPETE) qui est rapidement transformé par un peroxydase à 12-hydroxy-5,8,10,14-eicosatetraenoate (12-HETE). La 12-hydroperoxides sont préférentiellement formée en PLAQUETTES.
Omniprésent, nucléaire inductible activateur cascade de lopinavir qui se lie aux éléments dans de nombreux types cellulaires différents et est activé par des stimuli pathogénique. La sous-unité Nf-Kappa B complexe est un composé de deux sous-unités DNA-Binding heterodimer : Sous-unité Nf-Kappa B1 et dou.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
Un effet positif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.
Azolés avec un un azote et oxygène à côté de l'autre au 1,2 positions, contrairement à OXAZOLES qui ont nitrogens au 1,3 positions.
Un inhibiteur compétitif de l'oxyde nitrique synthétase.
Un groupe de composés contenant un groupe, c 'est-à-dire O-O divalent, les atomes d'oxygène sont univalent. Ils peuvent être soit inorganique ou de nature organique. Ces composés libération (atomique Nascent) oxygène facilement. Donc ils sont forts agents oxydant et incendie quand en contact avec des matériels combustibles, surtout utilisé sous conditions. Le chef usage industriel de peroxydes sont aussi des agents oxydant, blanchir agents et des inducteurs de polymérisation. (De Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 11e éditeur)
Phospholipase A2 cytosolique un groupe qui joue un rôle important dans la sortie de l'acide arachidonic libre, ce qui est métabolisée en prostaglandines par la voie et de la cyclo-oxygénase 5-lipoxygenase leucotriènes par la voie.
Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.
Un puissant vasodilatateur agent qui augmente le débit sanguin périphérique.
Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)
Un groupe hétérogène de chimiquement des substances produites naturellement par des tissus de l'organisme qui provoquent lent contraction du muscle lisse ; ils ont d'autres activités pharmacologique intense mais variées.
Une classe de Cyclic prostaglandines qui contiennent les liens. 6,9-epoxy endogène biosynthesized membres de notre famille sont des méthodes de dosage enzymatiques de prostaglandine, Endoperoxydes.
Produit par la glycoprotéine activé macrophages et autres mammifères leucocytes mononucléés. Il a une activité contre les lignées cellulaires de tumeur et augmente la capacité de rejeter tumeur greffes, alias TNF-alpha, c'est seulement 30 % à homologue TNF-beta (la lymphotoxine), mais ils partagent les récepteurs du TNF.
Thiazoles are heterocyclic organic compounds containing a sulfur atom and a nitrogen atom, which are chemically characterized by a five-membered ring system, and they have been found to be present in certain drugs, natural substances, and synthetic compounds, with some having demonstrated biological activities such as antimicrobial, antifungal, and anti-inflammatory properties.
Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.
Analgésique antipyrétique acetanilide. Il a dérivé de faible propriétés anti-inflammatoires et est utilisé comme un vulgaire analgésique, mais peut provoquer, cellules sanguines, qui est traitable.
Un doublement acides gras insaturés, survenant largement dans la plante digitaliques. C'est essentiel de nutrition et de mammifères, acides gras dans est utilisé dans la biosynthèse des prostaglandines et de membranes cellulaires de Stedman, 26e. (Éditeur)
Un puissant vasodilatateur utilisé en cas d'urgence de diminuer la pression artérielle ou pour améliorer la fonction cardiaque. Il est également un indicateur gratuitement sulfhydryl groupes dans les protéines.
Peroxydes produite en présence d'un radical libre par l'oxydation des acides gras insaturés dans la cellule en présence de la molécule d ’ oxygène. La formation de lipides peroxydes entraîne la destruction de l'original des anomalies lipidiques menant à la perte d'intégrité des membranes. Ils donc de provoquer des effets toxiques diverses in vivo et leur formation est considéré comme un processus pathologique dans les systèmes biologiques. Leur formation peut être inhibé par antioxydants, comme la vitamine E, séparation structurelles ou faible pression d'oxygène.
Conversion de la forme inerte d'un enzyme pour possédant une activité métabolique. Elle inclut 1, déclenchement d'ions tombés (activateurs) ; 2, l ’ activation des coenzymes de (co- facteurs) ; et 3, précurseur de l ’ enzyme de conversion (proenzyme zymogen) ou d'une enzyme.
Une drogue qui a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires. Après les rapports des effets indésirables incluant des cas de carcinogénicité chez l'animal du retrait du marché mondial. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p21)
Une série de prostaglandin-like composés qui sont produites par l'attaque de free-radical espèce sur les acides gras insaturés, surtout arachidonic AGENTS, de membranes cellulaires. Une fois séparée de la membrane lipidique par l'action de l'Phospholipases ils circulera dans différents fluides corporels et éventuellement être excrétée. Même si ces substances prostaglandines synthétisée par voie enzymatique ressemblent leurs stereoisometric arrangement est habituellement différent des "naturellement" composés.
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Un inhibiteur du métabolisme des médicaments et l ’ activité enzymatique du cytochrome P-450 SYSTÈME.
Revêtement des intestins, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. Dans un petit intestin, la muqueuse est caractérisé par une série de plis et l'abondance de cellules absorbante (entérocytes) avec microvillosités.
Une accumulation de liquide dans tissus anormaux ou les orifices. La plupart des cas de l'oedème sont cadeau sous la peau en tissu sous-cutanée.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
20-carbon saturée monocarboxylic aminés.
Un composant synthétique qui sont analogues de la prostaglandine, Endoperoxydes naturelle et qui imitent leurs activités physiologique et pharmacologique. Ils sont habituellement plus stable que les composés naturelle.
Paracrine des substances produites naturellement par l ’ endothélium VASCULAR avec VASCULAR futée muscle relaxation (vasodilatation) activités. Plusieurs facteurs ont été identifiés, y compris le monoxyde d'azote et de prostacycline.
Récepteurs de surface pour l ’ époprosténol. Ils sont couplés à G-PROTEINS HETEROTRIMERIC.
Cancer de la tumeur ni COLON.
Un dérivé de salicylate et analgésique anti-inflammatoire avec actions et des effets indésirables similaires à ceux de l'aspirine.
La classe des enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse de phosphoglycerides ou glycerophosphatidates. CE 3.1.-.
Prostaglandines physiologiquement active, retrouvé dans de nombreux tissus et organes. Ils montrent amines médiateur de l'activité de l ’ inflammation et ont un potentiel effet antithrombotique.
La branche principale du artères systémique.
Plus de la paire d'organes occupant la cavité du thorax cet effet l'aération du sang.
Précurseurs dans la biosynthèse des prostaglandines et de l ’ acide arachidonique thromboxanes. Ils sont composés physiologiquement active, avoir effet sur les muscles lisses vasculaires et des voies aériennes supérieures, l ’ agrégation plaquettaire, etc.
Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.
Un groupe de 1,2-benzenediols qui contiennent le général formule R-C6H5O2.
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
Un hydrosoluble Extractif mélange de polysaccharides de sulfated ALGAE rouge. Chef sources sont la mousse d'Irlande CHONDRUS Crispus (Carrageen) et Gigartina stellata. Il est utilisé comme stabilisateur, de suspendre COCOA dans du chocolat fabriquons et à clarifier BEVERAGES.
La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.
La circulation du sang à travers la chaîne microvasculaire.
Un dérivé du phospholipide formé par PLAQUETTES ; basophiles ; neutrophiles ; monocytes ; et les macrophages. C'est un puissant inducteur de l'agrégation plaquettaire agent et réactions anaphylactiques symptômes systémiques, notamment hypotension ; une thrombocytopénie ; NEUTROPENIA ; et bronchoconstriction.
Le flux de sang dans ou autour un organe ou région du corps.
Progressif, dégénérescence des articulations, la forme la plus répandue d'arthrite, en particulier chez les personnes âgées. La maladie résulterait non du processus de vieillissement mais d'après des modifications biochimiques et biomécanique souligne affectant cartilage articulaire. Dans la littérature étrangère c'est souvent appelé osteoarthrosis Déformante.
La circulation du sang dans les poumons.
La force qui s'oppose à la circulation du sang dans un lit vasculaire. C'est la différence dans de la tension. Sur le lit vasculaire CARDIAC divisé par la puissance.
Un groupe hétérogène de structures chimiques uniques agents biochimiques et obligations, qui génèrent l'oxyde nitrique. Ces composés ont été utilisés dans le traitement de maladies cardiovasculaires et la gestion des infarctus aigu du myocarde, insuffisance cardiaque aiguë et chronique, et chirurgicale le contrôle de la pression artérielle. (Pharmacol dit 1995 ; 34 : 361-81)
Une enzyme qui catalyse l ’ oxydation du rendement de l ’ acide arachidonique 15-hydroperoxyarachidonate (15-HPETE) qui est rapidement transformé en 15-hydroxy-5,8,11,13-eicosatetraenoate (15-HETE). La 15-hydroperoxides sont préférentiellement formé dans les neutrophiles et lymphocytes.
Composés contenant 1,3-diazole, un cinq transmis noyau aromatique, azote contenant deux atomes séparés par un des carbones. Chimiquement réduite ones inclure IMIDAZOLINES et IMIDAZOLIDINES. Distinguer 1,2-diazole (PYRAZOLES).
Zymosan est un composé immunogénique dérivé du champignon Saccharomyces cerevisiae, utilisé dans la recherche médicale comme agent activateur des compléments et des neutrophiles pour étudier l'inflammation.
Les composés endogène médiatrices AUTACOIDS (inflammation) et de leurs composants exogènes prostaglandines (y compris la synthèse des prostaglandines, SYNTHETIC).
Un ester phorbol dans huile Croton avec très efficace tumeur promouvoir activité stimule la synthèse des deux ADN et ARN.
Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.
Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.
Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.
Une sous-catégorie de agents analgésique qu 'en général, ne lie pas pour les récepteurs morphiniques et sont toxicomanogène. Plusieurs non-narcotic analgésiques sont offerts comme Nonprescription la drogue.
Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).
Une supplémentation en acides aminés essentiels c'est physiologiquement active dans la forme L.
Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.
Agents réduire la fréquence ou spontané ou induit des tumeurs indépendamment du mécanisme impliqué.
Un hemeprotein de leucocytes. Un déficit de cet enzyme entraîne une maladie héréditaire couplé avec candidose disséminée. Il y a catalyse la conversion du donneur et peroxyde à un donneur oxydée et de l'eau. CE 1.11.1.7.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Les dérivés de l ’ acide gras qui ont spécificité pour les récepteurs cannabinoïdes. Ils sont structurellement différent de cannabinoïdes et qui avaient été initialement découvert comme un groupe de agonistes des récepteurs cannabinoïdes endogène.
La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.
Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.
Les acétophénones sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel kétone attaché à un cycle benzène avec un groupe méthyle, constituant une sous-classe des phényl-méthanones.
Un antiseptique et l'alcool désinfectant aromatique.
Composés avec un anneau de 4 carbones 5-membered et un oxygène. Ils sont aromatique heterocycles. La façon réduite est tetrahydrofuran.
L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.
Un composé cyclique composée d'un deux peptides attaché à un phenoxazine ça provient de Streptomyces parvullus. Il se lie aux et inhibe la synthèse ADN (ARN VIH-1 et VIH-2), avec l ’ élongation de la chaîne plus sensible que le début, l ’ interruption ou libération. En conséquence d ’ altération de la production, la synthèse des mRNA aussi dactinomycin diminue, après traitement. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1993, p2015)