Association non aléatoire de gènes. C'est la tendance des allèles de deux groupes distincts, mais déjà relié loci to be found ensemble plus fréquemment que prévisible par hasard.

La constitution génétique d'individus qui concerne un membre d'une paire de allelic gènes, ou les ensembles de gènes qui sont étroitement liés et ont tendance à être hérité ensemble comme ceux du major Histocompatibility complexe.

Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.

Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.

La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.

La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.

Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.

De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.

Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).

Locus génétique associée à une TRAIT quantitatives.

Une analyse comparative de toutes les fréquences alléliques (ou un génome entier représentant ensemble de marqueurs polymorphe) sans symptôme spécifique ou maladie, et celles des volontaires sains de contrôle pour identifier des marqueurs spécifiques associés à une maladie ou de condition.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.

Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.

Différentiel et reproduction de génotypes différents non aléatoires, opérant pour altérer le gène fréquences dans une population donnée.

Dans certaines régions qui sont cartographié le génome. Locus génétique sont habituellement recensés avec un chromosome sténo mention indique le nombre et la position d'une bande le long de la "P" ou "Q bras du chromosome où elles sont retrouvées. Par exemple le locus 6p21 est intérieure groupe 21 des P-arm de son chromosome 6. Grand nombre d'locus génétique sont également connus par fréquent nom associé fonction génétique ou une maladie héréditaire.

Un phénomène qui est observée quand un petit sous-groupe d'une plus grande population établit lui-même comme une autre entité et isolés. Le sous-groupe est GENE piscine transporte seulement une fraction de la diversité génétique de la population parental entraînant une augmentation de l ’ incidence de certaines maladies dans le sous-groupe, en particulier ceux des maladies connues pour être autosomale récessif.

Personnes dont les origines sont ancestrale dans l'Europe.

Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.

Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.

La probabilité relative totale, exprimées sur une échelle logarithmique, cette relation existe un lien entre sélectionné loci. LOD est un acronyme pour "chances logarithmique."

Une caractéristique montrant héritage quantitative tels que peau pigmentation chez l'homme. (De A Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Représentation informatiques des systèmes physiques et phénomènes tels que procédé chimique.

Les maladies provoquées par des mutations génétiques lors de votre embryon ou du développement fœ tal, même s'ils peuvent être observés plus tard dans la vie. Les mutations peuvent être héritées de génome est un parent ou ils peuvent être acquises in utero.

Fonctions élaborées à partir d 'un modèle statistique et des données observées qui donnent la probabilité de ces données pour différentes valeurs des paramètres. Modèle inconnu paramètre ces valeurs qui maximisent les probabilités sont les estimations probabilité maximale des paramètres.

Une famille composée de ces familles et leurs enfants.

Une paire groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Personnes dont les origines sont ancestrale du sud-est et orientale dans des zones de l'Asie.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Formulations ou analyses statistiques quand appliquées aux données de ajusté les données, sont ensuite utilisé pour vérifier les hypothèses et paramètres intervenant dans l ’ analyse. Exemples de modèles statistiques sont les modèle linéaire, binominale two-parameter polynôme modèle, modèle, modèle, etc.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

Une forme de Gene interaction par lequel l'expression d'un gène interfère avec des masques ou l'expression d'un autre gène ou les gènes, gènes dont l'expression interfère avec des masques ou les effets des autres gènes sont effectués epistatic aux gènes, gènes dont l'expression est affectée (bloqué ou masqué) sont hypostatic à ces gènes.

L'analyse de séquence comme une région d'un chromosome, réaliser une hybridation, un gène, ou un allèle pour son implication dans le phénotype de contrôle spécifique du trait, voie métabolique, ou de maladie.

Un effort international coordonné à identifier et cataloguer les modèles de modifications (haplotypes) dans le génome humain à travers toute l'humanité.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Des méthodes utilisées pour déterminer la allèles spécifique ou SNPs les polymorphismes nucléotides (unique).

Le nombre d'unités (personnes, animaux, les patients, précisé circonstances, etc.) dans une population d'être étudié. La taille de l 'échantillon devrait être assez grande pour avoir une haute probabilité de détecter une vraie différence entre deux groupes. (De Wassertheil-Smoller, biostatistique et épidémiologie, 1990, p95)

Personnes dont les origines sont ancestrale dans le continent africain.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

La présence de apparemment similaire personnages pour lesquelles le des preuves génétiques indique que différents gènes ou génétiques différents mécanismes sont impliqués dans les chiens de race différente. En milieu clinique hétérogénéité génétique fait référence à la présence d'une variété de défauts génétiques qui provoquent la même maladie, souvent dus à des mutations à différents loci sur le même gène, un résultat commun à beaucoup de maladies humaines dont ALZHEIMER maladie ; une mucoviscidose ; lipoprotéine lipase DEFICIENCY, familiales ; et POLYCYSTIC calculs maladies. (Rieger, et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e ; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

La production d ’ accouplement ou sélective progéniture par hybridation, GENETIC chez les animaux ou plantes.

Un sous-groupe de HLA-DRB beta chaînes qui comprend plus de cent allèle variantes. Le sous-type HLA-DRB1 est associé à plusieurs HLA-DR sous-types sérologique.

Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.

Cartographie du ordre linéaire des gènes sur un chromosome aux unités indiquant leurs distances en utilisant des méthodes de recombinaison génétique. Ces méthodes comprennent les séquences nucléotides, chevauchant suppressions dans polytene chromosomes et électron micrography de heteroduplex ADN. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 5ème e)

Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.

Protéines qui forment le bêta transmembranaire sous-unités du Hla-Dq antigènes.

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Le nombre total d 'individus dans une région ou zone.

Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.

Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.

Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.

Un des deux paires de chromosomes humains dans le groupe B (chromosomes, HUMAN, 4-5).

Antigène déterminée par la leucocyte loci trouvé sur le chromosome 6, le major histocompatibility loci chez l'homme. Ils sont non glycosylés ou des glycoprotéines de cellules plus nucléés et plaquettes, déterminer le tissu pour une transplantation, et sont associés à certaines maladies.

Une aberration dans laquelle un segment chromosomique sera supprimé et réinséré au même endroit mais a été retourné d'origine, afin que la séquence génétique pour le segment est corrigée par rapport à celle du reste du chromosome.

Le complément génétique d'une plante (PLANTES) représenté dans son ADN.

La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.

Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

Un groupe du D-related antigènes HLA de différer des antigènes dans DR locus génétique et par conséquent héritage. Ces antigènes sont des glycoprotéines polymorphes comprenant alpha et bêta chaînes et se retrouve sur lymphoïde et les autres cellules, souvent associée à certaines maladies.

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Gènes qui influence le phénotype homozygote seulement dans l'état.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Europe" est un continent géographique et non un terme médical ou anatomique. Il ne peut pas y avoir de définition médicale pour cela.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Africa' est un continent et non un terme médical. Il comprend 54 pays distincts avec une grande diversité culturelle, linguistique et écologique. Par conséquent, il n'y a pas de définition médicale unique pour 'Africa'.

La santé de la famille comme une unité y compris l'impact de la santé d'un membre de la famille sur la famille en tant qu'unité et sur chaque famille ; aussi, l'impact de la famille organisation ou désorganisation sur la santé de ses membres.

Un groupe ethnique avec des liens historiques sur la terre d'Israël et la religion de Ia tradition.

La femelle humaine sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et des femelles gamètes chez l'homme.

Identification de porteurs pour une même caractéristique génétique.

Un théorème dans la théorie des probabilités nommé pour Thomas Bayes (1702-1761). Dans l'épidémiologie, il est utilisé pour améliorer la probabilité de la maladie dans un groupe de personnes avec des caractéristiques sur la base des taux global de cette maladie et de la probabilité de cette caractéristique chez les individus et malade. La plus familière demande est dans une analyse de décision clinique où il est utilisé pour estimer la probabilité d'un diagnostic feint de certains symptômes ou résultat du test.

Nombre de personnes dans une population par rapport à l'espace.

L'accouplement des plantes ou animaux qui sont étroitement liées génétiquement.

Une paire de groupe B chromosomes des chromosomes humains la classification.

La détection des RESTRICTION fragment polymorphismes - ACR sélectif par fragments issus de restriction ADN génomique nous suivi par analyse de l'analyse électrophorétique amplifié restriction fragments.

Les personnes ou animaux qui font au moins un parent en commun. (American College Dictionary, 3d éditeur)

Procédure mathématique qui transformera éventuellement corrélé un certain nombre de variables dans un plus petit nombre de composantes variables isolées sont appelés principal.

Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.

Un groupe de gens avec un héritage culturel commun qui les distingue des autres dans de nombreuses relations sociales.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Finland" est un pays et non un terme médical. Il ne peut pas avoir de définition médicale.

L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.

Protéines qui forment le transmembranaire sous-unités alpha du Hla-Dq antigènes.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

En statistique, cette technique pour numériquement approchant de la solution d'un problème mathématique en étudiant la distribution du premier variable, souvent générée par ordinateur. Le nom fait allusion au hasard caractéristique des jeux de hasard a joué dans les salles de casinos à Monte-Carlo. (De Random House 2d Unabridged Dictionary, Ed, 1993)

La science a affaire à la terre, et sa vie, surtout la description de terre, mer et air et la distribution de la vie végétale et animale et humaine, y compris l'humanité industries with reference to the mutual relations de ces éléments. (Éditeur) 3D de Webster,

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'alpha D-glucose 1-phosphate à Alpha D-glucose mannose-6-phosphate. CE 5.4.2.2.

Transducteurs tandem modérément répétitif, court (10-60 bases) séquences d'ADN que l'on trouve dispersées à travers le génome, aux extrémités des chromosomes (télomères) et concentrés près de télomères. Leur degré de la répétition est deux à plusieurs centaines à chaque locus. Loci par millers mais chaque locus montre une unité répétée distinctif.

Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.

Les objets biologique contenant l'information génétique et impliquées dans la transmission codé génétiquement traits d'un organisme à un autre.

Une sous-catégorie de HLA-D contiennent des antigènes alpha et bêta chaînes. L'héritage de antigènes HLA-DR diffère de celle du Hla-Dq antigènes et Hla-Dp antigènes.

L'étude de chance ou la fréquence relative dépeint un chance processus.

Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Un pays d'Asie centrale situés au Pacifique.

L'âge, stade de développement, ou par durée de vie auquel une maladie ou les premiers symptômes ou les manifestations d'une maladie apparaissent dans un individu.

Des copies de séquences d'ADN de quel mensonge adjacent à l'autre dans la même orientation (directe qui se répétait) ou dans la direction opposée à tous... (INVERTED tandem répète).

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Le pourcentage fréquence selon laquelle un dominant ou gène récessif homozygote ou Gene association se manifeste dans le phénotype porteur. (De Glossaire de Genetics, 5ème e)

Individus classées selon leur sexe, son origine ethnique, la religion, lieu de vie commune, financière ou statut social, ou un autre attribut ou comportemental culturelle UMLS (2003).

The functional héréditaire unités de plantes.

Je classe histocompatibility (humain) HLA antigènes de surface codée par plus de 30 détectable allèles sur Locus B du complexe, la plus HLA polymorphique HLA de toutes les spécificités. Plusieurs de ces antigènes (par exemple, HLA-B27, -B7, -B8) sont fortement associé à une autre prédisposition pour la polyarthrite et de désordres auto-immuns. Comme les autres cours je HLA déterminants, ils interviennent dans la réaction immunitaire cellulaire l les lymphocytes T.

Une qui est associé à d ’ antigènes HLA-DR, serrurerie HLA-DRB1 codée par DRB1 * 03 allèles.

Bases de données dévoué à la connaissance de gènes spécifiques et gènes.

Un subdiscipline de la génétique humaine qui amène le fiable prédiction de certains troubles humaine en fonction de la lignée et / ou génétiques d'un individu ou de deux parents ou des parents potentiels.

Très répétitif séquences d'ADN trouvé dans HETEROCHROMATIN, principalement près centromeres. Ils se composent de simples séquences (courte) (voir MINISATELLITE répète toujours) menées en tandem souvent pour former d'importantes blocs de séquence. En outre, une accumulation de mutations suivantes, ces blocs de répétitions répété en tandem eux-mêmes. Le degré de la répétition est de l'ordre de 1 000 à 10 millions à chaque locus. Loci sont rares, en général, une ou deux par chromosome. Ils s'appelaient satellites depuis gradients dans la densité, souvent sédiment aussi distincte, satellite groupes distincts de la majeure partie de l'ADN génomique ASSIETTE distincts, en raison d 'une composition.

Un résultat phénotypique (caractéristique prédisposition ou des maladies) qui est déterminée par plus d'un gène. Polygenic font référence aux déterminés par de nombreux gènes, pendant que oligogenic fait référence à celles déterminées par quelques gènes.

Application de procédures statistiques spécifiques observés ou supposé analyser des faits de certaines études.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Japan' est le nom anglais du pays que nous connaissons en français sous le nom de 'Japon'. Ce n'est pas un terme médical. Si vous cherchez des informations sur une maladie ou un sujet médical lié au Japon, je serais ravi de vous aider avec une telle requête.

Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.

Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Protéines qui forment le bêta transmembranaire sous-unités du Hla-Dp antigènes.

Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.

Animaux produit par l'accouplement de descendants sur plusieurs générations. Le résultat d'animaux sont virtuellement identiques souche hautement génotypiquement animal consanguin lignes permettent l'étude de certains traits en relativement pure forme. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des plantes.

Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.

La région qui contient les locus génétique des gènes qui déterminent la structure du serologically définis (DS) et (LD) transplantation lymphocyte-defined antigènes, les gènes qui contrôlent la structure du RESPONSE-ASSOCIATED immuniser l'antigène, HUMAN ; la réponse immunitaire gènes qui contrôlent la capacité d'un animal à répondu immunologiquement à des stimuli antigénique, et les gènes qui déterminent la structure et / ou le niveau de la première quatre composants de complément.

Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.

Un processus stochastiques telle que la distribution de probabilité conditionnelle à un état à tout futur instant, étant donné la situation actuelle, n'est pas affectée par any additional connaissance du passé l'histoire du système.

Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de plantes.

Une mutation nommé avec le mélange de leur insertion et la suppression. Il fait référence à une longueur différence entre 2 allèles où c'est impossible à savoir si la différence a été causé par une séquence insertion ou par une séquence de suppression. Si le nombre de nucléotides dans l ’ insertion / délétion n'est pas divisible par trois, et cela arrive dans une protéine codage région, c'est aussi une mutation Décalage Cadre MUTATION.

Un sous-groupe de DIABETES sucré qui se manifeste par INSULIN déficience. Il ne se manifeste par la survenue soudaine de l ’ hyperglycémie, progression rapide de l'acidocétose diabétique, et la mort à moins traités par l ’ insuline. La maladie peuvent survenir à tout âge, mais est plus fréquent de l'enfance ou l'adolescence.

Les personnes vivant aux États-Unis ayant origines dans les groupes noirs d'Afrique.

La constitution chromosomiques de cellules, dans laquelle chaque type de chromosome est représenté une fois. Symbole : N.

La fluctuation de l'allèle FRÉQUENCE de génération en génération.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Le schéma d'un processus, ou les relations entre un phénomène qui affecte la croissance ou changent dans une population.

L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.

Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.

Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de mammifères.

Un groupe social ou un parent substituts composée de parents et enfants.

Un pays en Europe occidentale bordé par l'océan Atlantique, la Manche, la Méditerranée, et les pays de la Belgique, Allemagne, Italie, Espagne, en Suisse, les principautés d 'Andorre et Monaco, et par le Duché de Luxembourg. Sa capitale est Paris.

Je classe histocompatibility (humain) antigènes HLA codée par un petit groupe de gènes structurelles au C locus sur le chromosome 6. Ils ont significativement plus faible immunogénicité que les HLA-A et — determinants and are therefore mineur chez le donneur / destinataire crossmatching. Leur rôle est à haut risque leur association avec certains manifestations (ex : Maladie spondylarthritis, psoriasis, ou myélome multiple).

Une paire de groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.

Interprétation statistique et la description d'une population de référence à la distribution, composition, ni de structure.

Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.

Une espèce de mouton, ovis bélier, descendante de formes sauvage du Proche-Orient, surtout mouflon.

Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

Un groupe de apolipoprotéines qui peut facilement échange entre les différentes catégories de lipoprotéines VLDL ; ; chylomicrons (HDL). Après la lipolyse sur les triglycérides, protéines Apo-C chylomicrons VLDL et sont normalement transféré à HDL sous-types peuvent moduler vestige. La liaison aux récepteurs, lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase ou lipoprotéine lipase.

Geographic variété, population, ou la race, d'une même espèce, c'est génétiquement adaptée à un habitat particulier. Un ecotype typiquement présente une différences mais phénotypique est capable de croisements avec d'autres ecotypes.

Une plante Genus de la famille POACEAE. Le grain est utilisé pour nourriture et pour ESPÈCES FEED. Il ne doit pas être confondu avec Kaffir LIME ou avec Kefir lait produit.

Maladie récessif autosomique, habituellement de l ’ enfance refoulée, caractérisé par une dégénerescence spinocerebellar postérieure des tracts, des colonnes, et dans une moindre mesure les corticospinal tracts. Les signes cliniques comprennent ataxie, démarche cavus plantes un certain moment donné, courbe latérale du rachis, rythmée tête tremblements, kyphoscoliosis, insuffisance cardiaque (cardiomyopathie), consécutive à une extrémité inférieure et faiblesse. La plupart des formes de cet état sont associés à une mutation dans un gène sur le chromosome 9, avec la bande Q13, codant pour le des protéines mitochondriales. (Frataxin d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1081 ; n Engl J Med 1996 oct 17 ; 335 (16) : 1169-75) La gravité of Friedreich ataxie associée à expansion de l'intron GAA répète dans la première du gène frataxin en corrélation avec le nombre de trinucleotide se répète. (De Durr et al, n Engl J Med 1996 oct 17 ; 335 (16) : 1169-75)

Groupes de personnes dont les ancêtres putatif est basé sur des populations du continent similitudes de l ’ aspect physique.

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.

Chromosomique intracellulaire, biochimiques et d'autres méthodes utilisées dans le bureau de la génétique.

Antigène de surface sous-type spécifique du HLA-B. Membres de cette sous-type contiennent alpha chaînes qui sont codés par l'allèle HLA-B * 08 allèle famille.

Le chimpanzé, une espèce du genre Pan, famille Hominidé. Il vit en Afrique, principalement dans les forêts tropicales plusieurs sous-espèces a reconnu.

La ségrégation asymétrique la réplication des gènes pendant ce qui aboutit à la production de recombinant apparente non-reciprocal brins et la transformation d'un allèle dans un autre. Ainsi, par exemple, la prophase produits d'un individu va peut-être Aa Aaaa ou Aaaa au lieu de Aaaa, c ’ est-à-dire que la A allèle, a été transformé en un allèle ou vice versa.

Un genre d'analyse dans lesquels les sujets dans un groupe d'étude et un groupe de comparaison sont faits comparable en termes de facteurs étrangers par individuellement accouplement sujets de l ’ étude avec le groupe de comparaison sujets (par exemple, de même age des témoins).

Chromosomes dans lequel des fragments d'ADN exogène durée allant jusqu ’ à plusieurs centaines de kilobase paires ont été cloné dans la levure par ligature vers le vecteur séquences. Ces chromosomes artificiels sont très utilisée en biologie moléculaire pour construire des bibliothèques du génome complet des organismes supérieurs.

Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.

Un vulgaire génétiquement déterminés, maladie chronique inflammatoire cutanée, caractérisée par arrondi érythémateuse, sécheresse, desquamation dispositifs. Les lésions ont une prédilection pour les ongles, rase, parties génitales, extenseurs des surfaces, et la région lombo-sacrée. Accéléré epidermopoiesis est considérée comme la caractéristique pathologique fondamental dans le psoriasis.

Je cours polymorphes histocompatibility (humain) HLA antigènes de surface des cellules présentes sur presque tous nucléés. Au moins 20 antigène ont été identifiés qui sont codées par le A locus de multiples allèles sur le chromosome 6. Ils servent de cibles pour les réponses cytolytique T et vous êtes impliquée avec l'acceptation ou rejet tissulaire / organe greffons.

Dioxygenases qui catalysent les Peroxidation insaturés methylene-interrupted ACIDS de gros.

Un enzyme oxyder zinc-containing primaires et secondaires hemiacetals alcools ou en présence de NAD. En alcoolique fermentation, il y a catalyse la dernière étape de réduire un aldéhyde en un dérivé alcool en présence de Nadh et hydrogène.

Les parties de la séquence génétique qui remplissent les différentes fonctions des gènes.

Problème congénital dans la lèvre supérieure où le maxillaire proéminence échoue à fusionner avec la fusion prominences nasale médiale. C'est vraisemblablement due à une régurgitation migration du mésoderme dans cette région.

La généalogie et l'héraldique sont des domaines d'étude qui, respectivement, s'intéressent à l'histoire et à l'évolution des familles, de leurs origines, relations et descendances, ainsi qu'aux insignes et emblèmes distinctifs utilisés pour représenter les individus, familles, institutions ou nations, dans une perspective historique et symbolique.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Italy" fait référence à un pays et non à un terme médical ou anatomique. Il n'y a donc pas de définition médicale pour "Italy".

La totalité des résumés sur les fréquences des valeurs ou catégories d 'une mesure prise au groupe d'objets, une population, ou autre collecte de données. La distribution soit dit combien ni quelle proportion du groupe ont été trouvées de chaque valeur (ou chaque intervalle des valeurs) possible de toutes les valeurs qui mesure la quantité.

Les différentes façons et leurs gènes allèles interagir pendant la transmission des traits génétiques qui apportent les conclusions de Gene expression.

Un composant de protéines 9-kDa very-low-density les lipoprotéines et CHYLOMICRON REMNANTS. Apo C-Iii, synthétisés dans le foie, est un inhibiteur de lipoprotéine lipase. Apo C-Iii qu ’ il module la liaison de chylomicron résiduel et VLDL aux récepteurs LDL (récepteurs) et donc diminue l'entrée des particules riches en triglycérides enrichis en cholestérol par les cellules du foie et la dégradation ultérieure Apo C-Iii glycosylée est normal. Il y a plusieurs formes polymorphes avec quantités variables de sialique AGENTS (Apo C-III-0, Apo C-III-1 et Apo C-III-2).

Les esterases sont des enzymes hydrolases qui catalysent la hydrolyse des esters, produisant un alcool et un acide carboxylique correspondants.

Un composant de protéines 6.6-kDa very-low-density lipoprotéines ; ; et les lipoprotéines de haute densité lipoprotéines. Apo C-I déplace l'APO ecstasy de lipoprotéines, moduler la liaison aux récepteurs (récepteurs LDL) et donc diminue leur autorisation du plasma. Élevées sont associées à des niveaux C-I Apo hyperlipoprotéinémie De et l ’ athérosclérose.

Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.

Protéines qui forment le transmembranaire sous-unités alpha du Hla-Dp antigènes.

Une plante genre dans la famille PINACEAE Pinales, classe, ordre Pinopsida, division Coniferophyta. Ils sont aux feuilles persistantes, arbres avec pyramidal whorled et fine branches, écorce squameuse. Chacun des feuilles est linéaire, spirally arrangé articulées près de la tige sur un autre trique base.

Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.

North America is the third largest continent by area, located in the northern hemisphere and consisting of 23 independent nations, including the United States, Canada, and Mexico, known for its diverse cultures, climates, and geographies, where advanced medical care and research are widely available.

Procédures pour trouver la fonction mathématique qui décrit le mieux la relation entre des variables dépendantes et un ou plusieurs variables. En régression linéaire indépendante (voir linéaire CYLONS) la relation que l'on est obligé d'en être une ligne droite et analyse Moindres Carrés est utilisé pour déterminer le mieux. Dans une régression logistique (voir logistiques CYLONS) Les variables dépendantes est qualitative plutôt que continuellement variable et LIKELIHOOD CONSULTATIVES sont utilisés pour trouver la meilleure relation. Dans l ’ analyse par régression multiple, les variables dépendantes est considéré comme de dépendre de plusieurs indépendante variable.

Dans le locus génétique vertébré major histocompatibility complexe qui encode produits polymorphe qui contrôlent la réponse immunitaire aux antigènes. Les gènes sont retrouvées dans la région HLA-D entre humains et dans la région je chez la souris.

L'étude déductif de forme, la quantité, et de dépendance. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)

Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).

Produire tels agricole cultivé plantes ou lorsque le grain, légumes, ou des fruits. (D'American Heritage Dictionary, 1982)

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Une plante Genus de la famille POACEAE. Le grain comestible, orge, est largement utilisé comme nourriture.

Chaque membre de North American groupes ethniques avec d'anciennes origines ancestrale historique en Asie.

Dans la zone géographique d'Afrique comprenant ALGÉRIE ; EGYPTE ; la Libye ; MAROC ; et TUNISIA. Il inclut également les vastes déserts et oasis du Sahara. C'est souvent designe sous francophone, Afrique du Nord, en Afrique, ou le Maghreb. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p856)

Sous-unité contenant un seul système enzymatique et nécessitant du magnésium pour seule activité endonucleolytic. La modification correspondante Methylases sont des enzymes séparés, les systèmes spécifiques reconnais courtes séquences d'ADN, déchirer either within ou à une courte distance précise séquence... la reconnaissance de recommander des fragments bicaténaire avec terminal 5 '-phosphates. Enzymes de différentes micro-organismes avec la même spécificité sont appelés "isoschizomers. CE 3.1.21.4.

La division d'un ancien espèce en fille espèces qui coexistent dans le temps (King, Dictionary of Genetics, 6e éditeur), peuvent inclure des facteurs de causalité isolement géographique, géométrie, la migration, HABITAT REPRODUCTIVE ISOLATION GENETIC aléatoire, et en calculant MUTATION.

Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.

Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.

Une plante espèce de la famille POACEAE. C'est une herbe haute grandi pour son grain comestible, maïs, utilisé comme nourriture et animal FODDER.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Germany" fait référence à un pays, la République fédérale d'Allemagne, et non pas à un terme médical. Si vous cherchez des informations sur les aspects médicaux ou de santé en Allemagne, je serais heureux de vous fournir des détails à ce sujet.