Un vago reclamo di debolezza, affaticamento, debolezza o stanchezza attribuibili a diversi muscoli. La debolezza può essere definita come subacuta o cronica progressive e spesso è una manifestazione di molti muscoli e degenerazione neuromuscolare - In. (Dal Wyngaarden et al., Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p2251)

Contractile tessuto che produce movimento negli animali.

Un sottotipo di nel muscolo striato attaccato con tendini allo scheletro, muscoli scheletrici si stanno innervated e i loro movimenti possono essere controllati consciamente sono inoltre anche chiamato muscoli volontari.

La proteina elettori dei muscoli, i principali essere ACTINS e Miosine. Piu 'di una dozzina di complicita' proteine esiste incluso troponina; tropomiosina; e DYSTROPHIN.

Un gruppo di ereditato myopathic clinicamente congenito caratterizzato da condizioni di debolezza, ipotonia, ipoplasia e visibile di muscoli prossimali compreso il viso. Biopsia muscolare rivela un gran numero di strutture forma a bastoncino sotto la fibra muscolare membrana plasmatica. Questo disturbo è eterogenea e geneticamente possono occasionalmente presente negli adulti. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1453)

Grande, angioistocitoma nemmeno le singole cellule o cilindrico prismica in forma, che formano la base unita 'di muscolo scheletrico. Sono composti da miofibrille comune e attaccato alla SARCOLEMMA. Derivano dalla fusione di myoblasts scheletriche (MYOBLASTS dello scheletro) in una syncytium, seguita da differenziazione.

Acquisito Patologie congenite, familiari e del muscolo scheletrico e trovano muscolo.

Questi comprendono i muscoli della DIAPHRAGM e i muscoli intercostali.

Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.

Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)

Un generale del termine generico inferiore neurone morbo; sistema nervoso periferico DISEASES; e il muscolo manifestazioni DISEASES. Includono deboli; fascicolazione; atrofia muscolare; SPASM; MYOKYMIA; muscolo ipertonia, mialgie e muscolo ipotonia.

Il tessuto muscolare involontario nonstriated dei vasi sanguigni.

Stadi di sviluppo che portano alla formazione di adulti sistema muscolare, che include la differenziazione dei diversi tipi di cellule muscolari precursori, migrazione di myoblasts, attivazione della myogenesis e lo sviluppo di muscoli ancoraggio.

Uno stato attraverso prolungata e forte contrazione muscolare in atleti durante gli studi hanno dimostrato che submaximal prolungato esercizio affaticamento muscolare aumenta in proporzione al tasso di muscoli deplezione glicogeno stanchezza muscolare massima di esercizio è associato a mancanza di ossigeno e un aumento dei livelli di acido lattico, sangue e muscoli al relativo aumento della concentrazione hydrogen-ion nella cautela nel muscolo.

Squilibrio in dimensione ed il numero di fibre muscolari si sono verificati con l'invecchiamento, flusso ematico, o dopo l ’ immobilizzazione, perdita di gravità prolungata, malnutrizione, e soprattutto in denervazione.

Malattie caratterizzate da infiammazione che coinvolge molteplici muscoli. Questo può verificarsi come un acuto o cronico associato a farmaci tossicità (droga TOXICITY); - connettivo DISEASES; le neoplasie maligne e di altri disturbi. Il termine polimiosite è spesso usato per definire un soggetto clinici specifici, caratterizzata da grave o debolezza progredendo lentamente simmetrico che colpisce principalmente arto prossimale e muscoli dorsali. La malattia può verificarsi in qualsiasi età, ma è più frequente nel quarto al sesto decade. E faringeo debolezza dei muscoli laringei, patologia polmonare interstiziale, e infiammazione del miocardio possono anche verificarsi biopsia muscolare rivela distruzione dei segmenti di muscolo fibre e un ’ infiammazione. (Cellulare Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1404-9)

Infiammazione dei un muscolo o tessuto muscolare.

Fibre del muscolo scheletrico, caratterizzata da loro espressione della catena pesante miosina Di Tipo I isoforme che hanno una bassa attività ATPasica ed effetti diversi other functional farmacocinetiche - accorciamento velocità, potenza, velocità di tensione della riqualificazione.

Fibre del muscolo scheletrico, caratterizzata da loro espressione della catena pesante miosina Di Tipo II isoforme che soffrono ATPasi activity and other functional effetto diverse proprietà - accorciamento velocità, potenza, velocità di tensione della riqualificazione. Diversi tipi in fretta.

La musculofibrous divisorio che separa la carie dal torace addominale. Contrazione del diaframma aumenta il volume della cavita 'toracica aiutando l ’ inalazione.

La quantità di forza generato da muscolo CONTRACTION. Forza muscolare può essere misurata in corso, isometrici isotonico, o isokinetic contrazione, e usare un dispositivo come un muscolo DOSAGGIO dynamometer.

Il quadricipite femorale. Un nome collettivo del muscolo scheletrico four-headed sulla coscia, comprende il retto femorale, vasto intermedius, vasto laterale, e vasto medialis.

Registrazione dei cambiamenti in un potenziale elettrico di muscoli per mezzo di superficie corporea o di ago elettrodi.

Mitocondri e del tessuto scheletrico. Non è incluso infarto mitocondri per il quale mitocondri, cuore e 'disponibile.

Una malattia infiammatoria subacuta o cronica di muscoli e cute, debolezza muscolare prossimale ed una caratteristica rash cutaneo. Circa la malattia si verifica con uguale frequenza nei bambini e negli adulti. Le lesioni cutanee di solito prendo la forma di un rash (porpora meno spesso una dermatite esfoliativa) riguardante il naso, guance, fronte, il bagagliaio e braccia. La malattia si associa con un equipaggio mediato microangiopathy intramuscolare, con conseguente perdita dei capillari, muscoli, necrosi ed ischemia muscle-fiber perifascicular atrofia. L'infanzia forma di questa malattia tende a evolversi in una vasculite sistemica dermatomiosite. Può verificarsi in associazione con neoplasie maligne. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1405-6)

Una malattia autosomica dominante disturbo familiare, caratterizzata da episodi ricorrenti di muscolo scheletrico debolezza associata a cade dentro i livelli sierici di potassio. Questa condizione normalmente regali nel primo o secondo decennio di vita con attacchi di tronco e gamba paresi durante il sonno o subito dopo, risveglio. I sintomi possono persistere per ore per giorni e generalmente sono accompagnate da esercizio fisico o un pasto ad elevato contenuto di carboidrati. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1483)

La resezione o rimozione della innervazione del muscolo o tessuto muscolare.

Contrazioni muscolari, caratterizzata da aumento della tensione senza cambiare di lunghezza.

Un insieme eterogeneo gruppo di malattie caratterizzate da i primi segnali di ipotonia, un ritardo nello sviluppo delle capacita 'motorie e retrograda debolezza. Ognuna di queste patologie è associato ad una causa specifica fibra muscolare anormalita'.

Un insieme eterogeneo di gruppi di ereditato miopatie, caratterizzata da perdere e debolezza del muscolo scheletrico, sono classificate per i luoghi di muscolo deboli; ANNI DI precoce; e INHERITANCE.

Un disturbo della trasmissione neuromuscolare cranica e caratterizzata da debolezza dei muscoli scheletrici. Gli autoanticorpi rivolto verso ’ acetilcolina endplate danno il motore parte del Junction neuromuscolare, compromettendo la trasmissione di impulsi di muscoli scheletrici. Le manifestazioni cliniche possono includere diplopia, ptosi e debolezza, pelle del viso, respiratorie e bulbare arto prossimale muscoli. Questa malattia possono rimanere limitata al muscolo oculare. Timoma è comunemente associato a questa condizione. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1459)

Un insieme eterogeneo di gruppi di disturbi caratterizzati da un difetto congenito in trasmissione neuromuscolare al Junction neuromuscolare presinaptici sinaptici sono inclusi, e Postsynaptic (non di origine autoimmune). La maggior parte di queste malattie sono causate da mutazioni di vari subunità dei recettori nicotinici dell ’ acetilcolina (recettori post-sinaptici farmaci) sulla superficie dello svincolo. (Dal Arch Neurol 1999 feb; 56 (2): 163-7)

Non-striated, allungata, spindle-shaped cellule trovate che rivestono il tratto digestivo, dell ’ utero, e nei vasi sanguigni. Tali reazioni derivano da myoblasts specializzati (MYOBLASTS, trovano muscolo).

Miopatia progressiva caratterizzato dalla presenza di corpi su biopsia muscolare. Imprevedibile e documenti sono ereditari. La forma sporadici, bisogna imparare ad insorgenza tardiva vacuolar miopatia infiammatori a carico dei muscoli prossimale e distale forme familiare centrale generalmente iniziano durante l'infanzia e mancanza modificazioni infiammatorie. Ambedue le forme intracytoplasmic inclusioni intranucleari caratteristica e nel tessuto muscolare. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1409-10)

I muscoli che si muova. Incluso in questo gruppo e 'il legamento palpebrale mediale, laterale inferiore, superiore retto, retto, muscolo obliquo inferiore, superiore vago, musculus orbitalis e palpebrae elevatore della superioris.

I muscoli del collo costituito dal muscolo platisma, cervicis, sternocleidomastoideo (eus), Longus Colli, anteriore e posteriore, mediano... scalenes, digastric (noi), (stylohyoid eus), (mylohyoid eus), (geniohyoid eus), sterno ioideo (eus), (sternothyroid omoioideo eus), (eus) e thyrohyoid (eus).

Una diminuzione del tono muscolare scheletrico segnato da una ridotta resistenza alle passivo stretching.

Completa o una grave debolezza muscolare, tali manifestazioni possono essere associate a del neurone DISEASES; RICOSTRUZIONE Junction neuromuscolare periferica DISEASES; DISEASES; saldare DISEASES; ferita al coraggio frenico; e di altri disturbi.

Una malattia del muscolo recessivo legata al cromosoma X causata da un ’ incapacità a sintetizzare DYSTROPHIN, che partecipa mantenere l'integrità della sarcolemma. Le fibre muscolari sottoporsi ad un processo che caratteristiche degenerazione e rigenerazione. Le manifestazioni cliniche includono debolezza prossimale nei primi anni della nostra vita, pseudohypertrophy, cardiomiopatia (vedere MYOCARDIAL DISEASES), un aumento dei casi di insufficienza generali. Becker distrofia muscolare e 'una condizione correlata con un' insorgenza più tardiva della malattia (di solito adolescenza) e un lentamente progressiva. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1415)

Uno dei due tipi di muscolo del corpo, caratterizzato dalla serie di gruppi osservato sotto microscopio. I muscoli striati può essere divisa in due: Il muscolo sottotipi CARDIAC e il muscolo scheletrico.

Un dispositivo che misura muscolo DOSAGGIO durante la contrazione del muscolo, come avvincente, spingere e tirare. È utilizzato per valutare la condizione della salute di muscolo nella medicina sportiva o fisioterapia.

Un gruppo di heterogenous ereditato la distrofia muscolare che può essere malattia autosomica dominante o autosomiche. Ci sono molte forme (chiamata LGMDs) di geni che codificano le proteine della membrana muscolare (quali il sarcoglycan SARCOGLYCANS) DYSTROPHIN che interagisce con la malattia progredisce sprecando e caratterizzata da debolezza a carico dei muscoli prossimali di gambe e braccia intorno ai fianchi e spalle di (corpetti dell'osso pelvico e spalla).

Muscolo scheletrico, la struttura che MECHANORECEPTORS responsabile per la striscia di pelle grigia, o myotactic riflesso (e). Sono composto da un fascio di fibre incapsulata muscolo scheletrico, ossia la borsa nucleare intrafusal fibre (1 sacca 2 fibre, fibre e nucleari catena fibre) innervated da SENSORY ai neuroni.

Quella fase tic muscolare durante il quale un muscolo torna in posizione di riposo.

Tra le sinapsi dei neuroni e un muscolo.

Conica proiezioni muscolare dalle pareti dei ventricoli cardiaca, attaccata alla punte arrotondate del blocco atrioventricolare valvole dalla Corde tendineae.

Necrosi o scioglimento del muscolo scheletrico spesso seguita da mioglobinuria.

La subunità di Miosine. La pesante le catene sono un peso molecolare di circa 230 kDa e ogni catena pesante è generalmente associata ad un diverso paio di miosina CHAINS. La luce delle pesanti catene e possedere actin-binding 'attività ATPasica.

Paralisi di una o piu 'il muscolo oculare a causa di disturbi muscoli oculari, giunzione neuromuscolare, stimolando dei tessuti molli, i tendini, innervazione o ai muscoli.

Un insieme eterogeneo di gruppi di disturbi genetici caratterizzato da una progressiva atrofia e il muscolo deboli inizio nelle mani, le gambe, o i piedi. La maggior parte sono in età adulta malattia autosomica dominante forme, altre autosomico recessivo.

Una malattia autoimmune caratterizzata da debolezza e fatigability dei muscoli prossimali, in particolare della cintura pelvica, estremita 'inferiori, bagagliaio e cingolo scapolare. C'e' parente di risparmiatori extraocular e bulbare muscoli. Piccola cella per il carcinoma del polmone e 'una condizione frequentemente associata anche altre neoplasie e malattie autoimmuni possono essere associate, debolezza muscolare deriva dalla ridotta trasmissione degli impulsi al Junction. Neuromuscolare presinaptici disfunzione canali del calcio porta ad una quantità ridotta di acetilcolina essere rilasciato in risposta alla stimolazione del nervo. (Da Adams et al., Principi di neurologia del sesto Ed, hanno pp)

Anormalmente basse concentrazioni di potassio nel sangue. Potrebbe derivare da perdita di potassio attraverso la secrezione renale o dalla via gastrointestinale, come da vomito o diarrea, e possono presentarsi clinicamente con disturbi neuromuscolari, che variano dalla debolezza, paralisi da anomalie elettrocardiografiche dell'onda T (la depressione e l ’ innalzamento della U onda), con malattia renale, disordini gastrointestinali. (Dorland, 27 Ed)

La distrofia muscolare animale è un gruppo di malattie genetiche degenerative che colpiscono il tessuto muscolare scheletrico, causando progressiva debolezza e atrofia.

Un ceppo di topi derivanti da uno spontaneo MUTATION (Mdx) in un C57Bl topi. Questa mutazione è x chromosome-linked e produce vitale omozigoti animali che manca la DYSTROPHIN delle proteine muscolari, i livelli sierici di enzimi muscolari... e lesioni istologiche simile a quella umana. Il istologica distrofia, collegamenti, e la mappa posizione di Mdx fare questi topi un valido modello animale di Duchenne distrofia il guscio.

Disturbi neuromuscolari caratterizzato da una progressiva atrofia il; miotonia, e vari multi si atrofizza. La lieve DISABILITY possono verificarsi anomalie TRINUCLEOTIDE RIPETONO Cabot in 3 'Untranslated REGIONS di DMPK PROTEIN Gene è associato a distrofia Miotonica 1. DNA RIPETONO Cabot dello zinco dito protein-9 Gene intron è associato a distrofia Miotonica 2.

La lunga contractile cilindrico organelli di cellule muscolo striato di filamenti; actina e miosina filamenti altre proteine a fasci di ripetere unità chiamato SARCOMERES.

Muscoli formare la parete addominale incluso retto trasverso dell'addome, interni ed esterni muscoli obliqui, Transversus trasverso dell'addome e quadratus trasverso dell'addome. (Dal Stedman, 25 Ed)

Muscoli di espressione facciale o mimetico muscoli che includono le numerose muscoli forniti dal nervo facciale che sono attaccati e andare la pelle del viso. (Dal Stedman, 25 Ed)

Una neuropatia ereditaria sensoria e motoria trasmesse piu 'spesso come una malattia autosomica dominante caratteristica e caratterizzato da una progressiva sprecando distale e perdita di riflessi ai muscoli delle gambe (e occasionalmente a carico di braccia). L ’ inizio di solito e' nella seconda alla quarta decade. Questa malattia è stata divisa in due i sottotipi ereditaria sensoria e motoria periferica (HMSN) di tipo I e II. HMSN sono associati con alterazioni dei nervi cifre, conduzione nervosa, non ti vedo ipertrofia caratteristiche HMSN II. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1343)

Cellule contractile maturo, comunemente nota come miociti, ne formano uno di tre tipi di muscoli. I tre tipi di cellule muscolari sono scheletrici (muscolo fibre dello scheletro), cardiaco (miociti, CARDIAC) e dei miociti si trovano, liscio (muscolo). Tali reazioni derivano da cellule embrionali) (il precursore chiamato MYOBLASTS.

Superficie cellulare proteine che legano acetilcolina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori colinergici sono suddivisi in due classi principali, muscarinici e l 'origine, in base alla loro affinità per la nicotina e l'Amanita muscaria. Ogni gruppo è ulteriormente suddivisi in base alla farmacologia, posizione, meccanismo d ’ azione, e / o biologia molecolare.

Un organofosfato insetticida che inibisce inibitori della monoamino-ossidasi e acetilcolinesterasi. Si è dimostrato avere effetti genotossici.

Un muscolo masticatory la cui attività è chiudere la bocca.

Una malattia autosomica recessively ereditato glicogenosi causata da glucano 1,4-Alfa-Glucosidasi. Grandi quantità di glicogeno si accumula nei lisosomi di muscoli scheletrici (muscolo dello scheletro); cuore;; saldare fegato e cervello. Tre documenti sono stati descritti: Infantile, infanzia, e da adulti. Quella infantile forma è fatale in neonati e presenta ipotonia e una cardiomiopatia ipertrofica (cardiomiopatia ipertrofica). Il modulo d'infanzia di solito si presenta durante il secondo anno di vita con debolezza prossimale e sintomi respiratori, la forma adulta consiste in una miopatia. Prossimale lentamente progressiva (da Muscle Nerve 1995; 3: S61-9; Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp73-4) 5

Un transferasi che catalizza la formazione di PHOSPHOCREATINE da ATP + CREATINE. La reazione negozi ATP energia come isoenzimi citoplasmatica phosphocreatine. Tre sono stati identificati in tessuti umani: L'MM, il tipo di muscolo scheletrico MB tipo da infarto tessuti e i BB tipo di tessuto nervoso come un Macro-creatine chinasi isoenzima mitocondriale. Si riferisce creatin-chinasi complessa con altre proteine plasmatiche.

Muscoli derivanti nell'arco zigomatico e chiudi la mascella. Il coraggio e mandibolare masseteric dalla divisione del nervo trigemino. (Dal Stedman, 25 Ed)

Prolungato il rilassamento della muscolatura liscia dopo fallimento della contrazione, questa può avvenire dopo volontaria, percussioni, contrazioni muscolari o stimolazione elettrica del muscolo, miotonia è una caratteristica di DISORDERS miotoniche.

Muscoli respiratori derivanti dalla parte inferiore di una costola e inserire nella parte superiore del confine del suo vicino costola e contratto, durante l'ispirazione, né respirazione. (Dal Stedman, 25 Ed)

Un gruppo di malattie ereditarie heterogenous caratterizzata da ricorrenti attacchi di rapida progressione della paralisi flaccida o miotonia. Queste condizioni hanno in comune una mutazione del gene di subunità alfa dei canali del sodio nel muscolo scheletrico. Sono frequentemente associate a fluttuazioni impreviste i livelli sierici di potassio. Paralisi periodica può anche verificarsi come conseguenza di un processo non familiare e altre malattie. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1481)

Le proprietà, processi, o il comportamento dei sistemi biologici sotto l'azione di forze meccaniche.

Una sindrome caratterizzata dalla formazione di nuovi sintomi neuromuscolari che si verificano almeno 15 anni dopo gli è stata raggiunta in pazienti con storia pregressa di poliomielite. Sintomatica caratteristiche cliniche nuovi atrofia atrofia e debolezza degli arti, bulbare innervated muscolatura, e ai muscoli del respiro, combinato con l ’ eccessiva stanchezza, dolore alle articolazioni e una ridotta resistenza. Il processo è segnato da lenta progressione e dei periodi di stabilizzazione, (da Ann NY acad Politiche 25 maggio 1995; 753 68-80):

Il volume massimo di aria possono essere ispirata dopo aver raggiunto la fine di una normale e tranquillo scadenza. E 'la somma dei TIDAL VOLUME DELLA inspiratorio. E il comune abbreviazione e' l'immigrazione.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Una delle proteine muscolari localizzato in superficie mucose che e 'il prodotto della distrofia muscolare di Duchenne / Becker. Soggetti affetti da distrofia muscolare di Duchenne generalmente non hanno completamente dystrophin con Becker distrofia muscolare ha un' alterazione dystrophin di dimensioni e caratteristiche cytoskeletal condivide con altre proteine quali SPECTRIN e alpha-actinin ma l'esatta funzione di dystrophin non è limpida. Una possibile ruolo potrebbe essere per preservare l'integrità e l 'allineamento della membrana plasmatica alla miofibrille durante la contrazione del muscolo e relax. MW 400 kDa.

Attivare dei neuroni ematiche muscolo.

Un insieme di disordini segnato da una progressiva degenerazione dei motoneuroni del midollo spinale che provoca debolezza e atrofia muscolare, di solito che non mostravano evidenze di lesioni al corticospinal distese. Malattie in questa categoria comprende un 'insorgenza più tardiva SPINAL Werdnig-Hoffmann malattia e il guscio si atrofizza DI infanzia, la maggior parte dei quali è ereditaria. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1089)

Malattie caratterizzate da una degenerazione del selettivo i motoneuroni del midollo spinale, tronco encefalico, o corteccia motoria sottotipi cliniche sono distinti dalla maggiore sito di degenerazione. In sclerosi laterale amiotrofica non superiori e inferiori, e tronco encefalico neuroni motori. Un progressivo atrofia muscolare e sindromi correlati (vedere il atrofia, SPINAL) i motoneuroni del midollo spinale sono maggiormente colpito. (Con paralisi bulbare progressiva paralisi bulbare progressiva degenerazione Note nel tronco encefalico. In caso di sclerosi laterale, corticali neuroni sono influenzate in isolamento. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1089)

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Ripete contractile unità delle bande di Z delimited MYOFIBRIL, lungo la sua lunghezza.

, di forma allungata, quiescenti spindle-shaped myoblasts mentendo a stretto contatto con adulti muscolo scheletrico. Si pensa che avere un ruolo nel muscolo riparazione e rigenerazione.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.

Un termine generale molto spesso usato per descrivere grave o perdita totale della forza muscolare a causa di malattie del sistema motorio dal livello della corteccia cerebrale alla fibra muscolare. Questo termine possono anche occasionalmente si riferiscono a una perdita di funzione sensoriale. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p45)

Cellule embrionali) (il precursore della stirpe Myogenic che si sviluppano dal MESODERM. Subiscono proliferazione, migrano verso le varie sedi, e poi differenziarsi in ogni miociti (miociti, scheletrico; miociti, CARDIAC; miociti, trovano muscolo).

Una malattia autosomica dominante disturbo familiare che presenta infanzia o nell ’ infanzia, ed è caratterizzata da debolezza associata a episodi di ipercalcemia. Durante gli attacchi, muscoli alle estremità inferiori inizialmente sono alterati, seguito dal basso tronco e sulle braccia, episodi di 15-60 minuti e si verificano tipicamente dopo un periodo di riposo dopo esercizio, un difetto nella muscolatura scheletrica i canali del sodio è stata identificata come la causa di questa condizione. E 'una paralisi periodica Normokalemic strettamente correlati, caratterizzata dalla mancanza di alterazioni della potassiemia durante gli attacchi di debolezza. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1481)

Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.

La forza rotatoria su un asse corrispondente al prodotto di una forza volte la distanza tra l'asse dove la forza.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Malattie caratterizzate da miotonia, che possono essere congeniti o acquisiti miotonia. Può essere limitata di alcuni muscoli (es. mano intrinseca muscoli) o in condizioni generalizzata.

La propagazione del coraggio IMPULSE lungo i nervi dal sito di un'eccitazione stimolo.

Esercizi terapeutici mirati approfondire ispirazione o scadenza o di modificare la velocità e ritmo di respirazione.

Il grande pettorale e il pettorale piccolo muscoli che costituiscono tutta la prima parte del petto davanti all'ascella.

Fallimento per fornire ossigeno alle cellule del corpo e per rimuovere l'anidride carbonica in eccesso da loro. (Stedman, 25 Ed)

Una malattia del motoneurone caratterizzato da stanchezza progressiva dei muscoli innervated da nervi cranici del tronco encefalico. Le manifestazioni cliniche includono disartria, disfagia, debolezza, debolezza, sulle fascicolazioni lingua e della lingua e muscoli facciali. La forma adulta della malattia e 'segnato inizialmente di bulbare debolezza che progredisce fino a coinvolgere neuroni motori in tutta la neuroaxis. Alla fine questa condizione può essere indistinguibile dalla sclerosi laterale amiotrofica. La sindrome di Fazio-Londe è una forma di questa malattia che avviene in bambini e giovani adulti. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1091; Brain 1992 Dec; 115 (Pt 1889-1900) 6):

Una malattia autosomica dominante regali in malattia ereditaria che tardi ed è caratterizzata dalla progressiva disfagia, ptosi delle palpebre. Mutazioni nel gene per POLY -Binding PROTEIN II (A) sono stati associati con Oculopharyngeal distrofia muscolare.

Un complesso di sintomi caratteristici.

La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.

Una sindrome associata infiammazione del plesso BRACHIAL caratteristiche cliniche includono grave dolore alla spalla regione che possono essere accompagnate da muscolo deboli e perdita di sensibilita 'in alto estremità. Tali manifestazioni possono essere associate a VIRUS DISEASES; l ’ immunizzazione; operazione; eroina l ’ uso (vedere dipendenza da eroina); e altre malattie. Il termine nevralgia brachiale generalmente si riferisce dolore associato ad una lesione al plesso brachiale. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1355-6)

Una malattia autosomica dominante malattia degenerativa ai muscoli, caratterizzata da lentamente progressiva debolezza dei muscoli del viso, upper-arm e cingolo scapolare. L ’ insorgenza dei sintomi di solito si verifica dopo la prima o seconda decade. Influenzato individui di solito presentano compromissione delle estremita 'superiore. Questo di solito è seguito da debolezza facciale, principalmente su l'orbicularis oris e orbicularis oculi muscoli. (Neuromuscul Disord 1997; 7 (1): 55-62; Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1420)

Inalare liquidi o solidi, come contenuto dello stomaco, nella RESPIRATORY TRACT. Quando questa causa gravi danni ai polmoni, si chiama ASPIRATION la polmonite.

Una forma di muscoli ipertonia associata a malattia del neurone superiore, la resistenza al comportamento passivo tratto di una spastica iniziale resistenza minima muscolo si traduce in un intervallo libero "("), seguiti da un aumento del tono muscolare aumenta in proporzione. La velocita 'di stretching. Vero, spasticità iperreflessia e variabili gradi di muscolo deboli. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto P54)

Condizioni caratterizzato dall 'trasmissione di impulsi al Junction. Neuromuscolare l'disturbi che colpiscono la funzione dei recettori post-sinaptici pre o funzione di membrana, o l ’ attività dell ’ acetilcolinesterasi. La maggior parte delle malattie in questa categoria sono associati a patologie autoimmuni, tossico, o ereditato condizioni.

Un Anormale risposta agli stimoli sensoriali applicato ai componenti del sistema nervoso. Questo può assumere la forma di aumento, riduzione o assenza di riflessi.

La parte di una gamba in uomini e animali trovato tra le due e ginocchio.

Un intermedio filamento proteina presente prevalentemente in uniforme, scheletrico e cellule del muscolo cardiaco. Localizzato alla Z. MW 50.000 a 55.000 è specie dipendente.

Un canale del sodio voltage-gated sottotipo trasmesso le permeabilità di ioni sodio e del tessuto scheletrico SCN4A miociti. Il gene che codifica il subunità alfa di questo canale del sodio, sono associati a diversi DISORDERS miotoniche.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

L'atto di respirare.

Un gruppo di malattie muscolari associati con alterazioni dei mitocondri.

Filamenti proteine che sono i principali delle sottili filamenti di fibre muscolari. I filamenti (noto anche come filamenti o F-actin) può essere dissociato nelle loro subunità globulari ciascuna subunità è costituito da un singolo glucosio-dipendente 375 aminoacidi molto. Questo e 'noto come globulari G-actin. O in concomitanza con Miosine, è responsabile della contrazione e rilassamento del muscolo.

Neoplasie composto da del tessuto connettivo, incluso un elastico, moccio,, reticolare e del tessuto osseo spugnoso cartilaginous. Il concetto non fa riferimento a neoplasie situate in tessuto connettivo.

Una proteina presente nel sottile filamenti di fibre muscolari. Inibisce la contrazione del muscolo a meno che la sua posizione è modificato da troponina.

Malattie polineuropatie multiple dei nervi periferici simultaneamente. Di solito e 'caratterizzata da simmetrico distale bilaterali sensoria e motoria compromissione con un corretto un aumento della gravità distale. I processi patologici a carico dei nervi periferici includono degenerazione della mielina degli assoni, o entrambi. Le varie forme di polineuropatia sono classificate in base al tipo di coraggio influenzati (ad esempio sensoriale, motore, o involontarie), tramite la distribuzione di lesioni nervose (ad esempio, distale vs. prossimale), costituente colpiva principalmente dai nervi (ad es. contro demielinizzante) assonale eziologia o da modello di eredita'.

Un potente flessore della coscia all'psoas (rilevanti) e un debole flessore del camion e colonna vertebrale lombare (minore). Psoas psoas deriva dal greco "psoa", il plurale intendi "muscoli della lombata". E 'un comune sito di infezione (si manifesta con ascesso psoas ascesso). Il psoas, muscoli e le fibre sono altresì utilizzati in esperimenti di fisiologia del muscolo.

Una neurite infiammatoria autoimmune acuta causata da T Cell- mediato risposta immunocellulare orientato periferico mielina. Demielinizzazione avviene in dei nervi periferici e le radici nervose. Il processo è spesso precedute da un'infezione virale o batterica, chirurgia o vaccinazioni, linfoma, o alle tossine. Comune le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, perdita di sensibilità e perdita di riflessi tendinei. Debolezza dei muscoli respiratori e disfunzioni del sistema nervoso autonomo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1312-1314)

Una condizione congenita myopathic caratterizzata da debolezza e ipotonia nei neonati e un ritardo nello sviluppo motorio. Biopsia muscolare rivela una condensazione dell'miofibrille e myofibrillar materiale nella parte centrale di ogni fibra muscolare. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1452)

Segno o sintomo clinico si è manifestata come debolezza, o Mancanza o perdita di forza ed energia.

Nessuna delle due estremità dell'non-primate animali terrestri a quattro zampe. Di solito consiste di un femore; FIBULA; la tibia e il tarso; metatarsi; e dita. (Dal Storer et al., General zoologia, Ed, sesto p73)

Forza esercitata quando avvincente o ad afferrare.

Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.

Un gruppo di lentamente progressiva ereditaria sensoria e motoria disordini del sistema nervoso periferico clinici includono HMSNs sottotipi. HMSN I e II entrambi la malattia, HMSN III si riferisce a neuropatia ipertrofica dell'infanzia. HMSN IV si riferisce a malattia di Refsum. HMSN V si riferisce a una condizione caratterizzata da una neuropatia ereditaria sensoria e motoria associata spastico paraplegia (vedere SPASTIC paraplegia ed ereditaria). HMSN VI si riferisce HMSN associati a patologia OPTIC si atrofizza, atrofia ottica (ereditario) e HMSN VII si riferisce HMSN associato con retinite pigmentosa. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1343)

O stile di camminare.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Di un disturbo degenerativo del superiore ai neuroni nel cervello, e più basso motoneuroni nel tronco encefalico e saldare. L ’ insorgenza della malattia è solitamente dopo i 50 anni di età e il processo è spesso fatale entro 3 e 6 anni. Le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, atrofia, fascicolazione, iperreflessia, disartria, la disfagia, e l'eventuale paralisi della funzione respiratoria. Patologico caratteristiche della sostituzione dei neuroni motori con fibroso astrociti e l 'atrofia delle radici "RICOSTRUZIONE SPINAL anteriore e corticospinal distese. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1089-94)

Un muscolo masticatory la cui attività è chiudendo le fauci; la parte posteriore si ritrae la mandibola.

I muscoli della faringe muscoli volontari sono disposte in due strati. Strati circolare esterna comprende tre costrittori (superiore, media e inferiore)... strato longitudinale include i palatopharyngeus, il salpingopharyngeus, e la deglutizione stylopharyngeus. Durante lo strato esterno faringeo costringe il muro e lo strato interno eleva faringe e alla laringe.

L 'attività fisica regolare e che di solito e' finito con l'intenzione di aumentare o mantenere LA fisico o salute. Contrasto con sforzo fisico che è preoccupato e metabolici fisiologico ampiamente con la risposta al dispendio energetico.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

Un inibitore della colinesterasi con leggermente più lunga durata d'azione della neostigmina è utilizzato nel trattamento di miastenia grave e di invertire le azioni di miorilassanti.

Il volume di aria espirata da un massimo dopo una scadenza massima ispirazione.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Disturbi miotoniche ereditato dall'infanzia, miotonia. L ’ ipertrofia muscolare è comune e miotonia può avere deambulazione ed altri movimenti, e 'classificato come Thomsen (malattia autosomica dominante) o Becker (autosomiche), eritemaa, miotonia basata principalmente su l'eredità. Becker è clinicamente anche più gravi. Una malattia autosomica dominante variante con lievi sintomi e dopo l ’ inizio e' conosciuto come miotonia levior. Mutazioni nel muscolo scheletrico cloruro canale, frequenza sono associati a disturbi.

Un inibitore della colinesterasi rapid-onset, ad azione breve usata in aritmie cardiache e nella diagnosi di miastenia grave. È stato inoltre indicato come antidoto nel curaro principi.

Il periodo di tempo tra l'inizio di attività fisica del paziente da un individuo e il licenziamento per un esaurimento.

Disturbi del senso speciale (ossia, visione; udienza; gusto e odore) o del dolore nel sistema (ossia, afferent componenti del sistema nervoso periferico).

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Grave o la totale perdita di funzione motoria in tutte e quattro le zampe in cervello DISEASES; saldare DISEASES; sistema nervoso periferico DISEASES; DISEASES neuromuscolare; o raramente il DISEASES. La sindrome "locked-in" è caratterizzato da una tetraplegia in associazione con paralisi muscolare craniche. La coscienza è risparmiato e l'unica incaricata volontario attività motoria può essere limitata movimenti oculari. Questa condizione è solitamente causata da lesioni nella parte superiore del cervello che colpisce il cunicolo discendente STEM cortico-spinal e cortico-bulbar distese.

Un tipo di esercizio strength-building che richiede il corpo muscoli per esercitare una forza contro una qualche forma di resistenza, quali il peso, spilungone, acqua, o oggetti irremovibili. Resistenza fisica è una combinazione di collaudi statici e dinamici che coinvolgono la riduzione della durata e le contrazioni allungamento dei muscoli scheletrici.

Una famiglia di proteine dystrophin-associated transmembranario che giocano un ruolo nella membrana di DYSTROPHIN-ASSOCIATED PROTEIN complicata.

Malattie del torace e del collo dell ’ utero (prima) radici, tronchi nervosi, vocali e il nervo periferico componenti del plesso BRACHIAL manifestazioni cliniche includendo dolore, parestesia; muscolo deboli e diminuzione della sensibilità (ipoestesia) nell ’ estremità. Queste patologie possono essere associate a trauma (inclusa la ferite); toraciche accesso SYNDROME; neoplasie; neuriti; radioterapia; e altre malattie. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1351-2)

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Un non-fibrillar collagene che forma una rete di MICROFIBRILS nel MATRIX extracellulare di - connettivo la subunità alfa del collagene di tipo VI assemblarlo per creare antiparallel dimers, che poi si allineeranno formando tetramers.

Prolungata accorciamento del muscolo o altri tessuti molli intorno una canna, evitare movimenti del locale.

Ai Postsynaptic regione di muscolari. Il motore è immediatamente endplate attraverso la sinapsi dal terminale. Tra i suoi assoni presinaptici specializations anatomico malattia sono pieghe che porto un 'elevata densità di recettori colinergici.

Malattie dei nervi periferici, fuori dal cervello e midollo spinale, il che include malattie radici nervose, gangli Del Sistema Nervoso Autonomo plexiglass, nervi, i nervi sensoriali e i nervi.

Misurazione della varie elaborazioni ritratta nell'atto di respirazione: Ispirazione, scadenza, ossigeno e anidride carbonica cambio, del volume polmonare e il rispetto, eccetera.

Il piu 'o le proiezioni più remota del corpo, come la mano e piede.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.

L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

L'atto di succhiarlo a un gas, vapore, o in qualsiasi parte del corpo di un farmaco sperimentale, diagnosi, o scopi terapeutici.

Nei pazienti con malattie neoplastici una gran varietà di foto che sono indiretti e di solito telecomando effetti prodotti da metaboliti di cellule tumorali o altri prodotti.

La capacità di esercizio di un individuo misurata come (resistenza massima durata dell ’ esercizio fisico e / o massimo raggiunto carico di lavoro) durante un esercizio.

La parte proiettando su ciascun lato del corpo, formato da parte del bacino e alla parte superiore del femore.

L'età, stadio dello sviluppo, o per periodo di vita in cui una malattia o i sintomi iniziali della malattia o altre manifestazioni appaiono in un individuo.

Difficile o respiro affannoso.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

La velocità con cui l'ossigeno è usato da un fazzoletto; microlitri di ossigeno STPD usato per milligrammo di tessuto / h; la velocità con cui ossigeno entra nel sangue da gas alveolari allo stato stazionario, pari al al consumo di ossigeno dal metabolismo del tessuto in tutto il corpo. (Stedman, 25 Ed, p346)

Un composto che inibisce il riassorbimento pteridinetriamine attraverso i canali del sodio sodio ematiche epitelio renale.

Una riduzione della quantità di aria nella gli alveoli polmonari.

Un disturbo autosomico recessivo di ossidazione, degli acidi grassi e aminoacidi a catena ramificata (ACIDS aminoacidi A Catena Ramificata); la lisina e colina catabolismo, e 'a causa di difetti della subunità FLAVOPROTEIN o di bonifico elettronico, o il trasferimento elettronico flavoprotein-ubiquinone 1.5.5.1 oxidoreductase (CE).

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Farmaci che interrompere la trasmissione di impulsi nervosi alla giunzione neuromuscolare scheletrico, possono essere di due tipi, competitivo, stabilizzando bloccanti neuromuscolari (nondepolarizing AGENTS) o noncompetitive, depolarizzando (depolarizzando neuromuscolare AGENTS). Entrambi prevenire acetilcolina di attivare i la contrazione del muscolo e sono utilizzati come depolarizzanti durante anestesia gli adiuvanti, di elettroshock, abbassa il vetro, ecc.

Qualche idea di malattia autoimmune animale usato nello studio di miastenia grave, l ’ iniezione con purificato giunzione neuromuscolare acetilcolina (AChR) (vedere, i recettori colinergici) componenti, produce una miastenia che ha acuta e cronica fasi. Il motore endplate patologia, perdita dell ’ acetilcolina, presenza di anticorpi circolanti ritardata ossificazione anti-AChR e modifiche rendono praticamente identica a questa condizione umana miastenia gravis. Trasferimento passivo della AChR anticorpi o dei linfociti da afflitti animali ai normali induce trasferimento passivo autoimmune sperimentale miastenia gravis. (Dal joynt Clinica Neurologia, 1997, Ch' 54, P3)

Misurazione della quantità di aria che i polmoni possono contenere in vari punti del ciclo respiratoria.

Un tipo di stress esercitato uniformemente in tutte le direzioni. La sua misura la forza esercitata in zona. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)

Il glicogeno è un polisaccaride altamente ramificato, costituito da catene di molecole di glucosio, che funge da principale forma di riserva di carboidrati negli animali, incluso l'uomo.

Una rete di tubuli e delle ovaie nel muscolo scheletrico citoplasma delle fibre che aiutano con la contrazione del muscolo e rilassamento rilasciando e conservare gli ioni calcio.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

La parte bassa della estremità inferiore tra il ginocchio e la caviglia.

Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.

Un altro con il Generale le proprietà dei corticosteroidi. E 'la scelta della routine tutte le condizioni in cui sia indicata una terapia corticosteroidea sistemica, ad eccezione di surrenale.

Un generale per un grado da lieve a moderato grado di debolezza muscolare, occasionalmente utilizzato come sinonimo di PARALYSIS (grave o completa perdita di funzione motoria). In piu 'grande letteratura, paresi spesso fatto riferimento specificamente per paretic neurosifilide neurosifilide) (vedere "General paresi" e "paralisi generale" che lo porti ancora connotazione. Paresi bilaterale agli arti inferiori come paraparesi.

Un costituente del muscolo striato e pleura. È un aminoacido ed essenziale cofattore per metabolismo degli acidi grassi.

Un gruppo di malattie ereditarie che recessively caratteristica progressiva atrofia muscolare ed ipotonia. Sono classificati come Werdnig-Hoffman tipo I (malattia di tipo II (intermedio) e di tipo III (Kugelberg-Welander malattia). E 'fatale di tipo I nell ’ infanzia, di tipo II esordio infantile tardi ed è associata a sopravvivere al secondo o terzo decennio. Tipo III ha la sua comparsa nell'infanzia, ed è lentamente progressiva. J Med Genet 1996 apr: 33, paragrafo 4: 281-3)

Lo stato di stanchezza dopo un periodo di estremo sforzo fisico, fisico o mentale, caratterizzate da una ridotta capacità di lavoro e una diminuzione dell ’ efficacia di risposta agli stimoli.

Processi patologici riguardanti la faringe.

In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.

Di solito una prolungata e dolorosa contrazione di fibre muscolari. Questo può verificarsi come o come una manifestazione di un decorso della malattia di base (es. uremia; ipotiroidismo; morbo del neurone, ecc. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1398)

L'atto di respirare con i polmoni, composto da inalazione o il tenendo i polmoni dell'aria, e di esalazione, o l'espulsione del modificato aria che contiene più CARBON carbonica dell'aria in (Blakiston 'Gould 4 Dizionario Medico, cura di), questo non include la respirazione dei tessuti (= ossigeno CONSUMPTION) o la respirazione cellulare (= CELLULARE RESPIRATION).

Una condizione di un battito cardiaco eccessivamente basso livello di fosfato nel sangue.

Una crescita differenziazione che è un potente inibitore del muscolo scheletrico la crescita svolga un ruolo nella regolazione della manutenzione MYOGENESIS e nel muscolo nella maturità.

Ereditaria causata dalla un'interruzione dell'di bio mineralizzazione matrice ossea determinando rammollimento osseo, dolore osseo e debolezza. E 'la forma adulta di rachitismo causata dalla distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi.

Un calcio tetramerica rilascio channel in the SARCOPLASMIC Reticulum membrane di muscolo, trovano ematiche oppositely a SARCOPLASMIC Reticulum Calcium-Transporting ATPases. E 'importante delle anomalie cardiache e excitation-contraction valvola e studiato usando RYANODINE. Anomalie sono implicato in CARDIAC aritmia e il DISEASES.

Un modo di respirazione artificiale che impiega mezzi non-meccanico meccanico o di forzare l'aria dentro e fuori i polmoni. La respirazione artificiale o ventilazione è utilizzato in soggetti che hanno smesso di respirare o se ha insufficienza RESPIRATORY di aumentare l ’ assunzione di ossigeno (ossigeno) e l 'escrezione di anidride carbonica (CO2).

Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.

Un regime o piano di attivita 'fisiche progettato e prescritto specifico agli obiettivi terapeutici, l' EPAR di ripristinare normali funzionalità muscoloscheletrico o per ridurre il dolore causato dalla malattia o infortuni.

La posizione o atteggiamento del corpo.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Strumento utilizzato per il sostegno, si allineeranno, prevenire o deformita 'corretto o per migliorare la funzione di mobili parti del corpo.

Spese di energia durante l'attivita 'intensita' dell'esercizio fisico può essere misurata con tasso di ossigeno CONSUMPTION; un ferro prodotto o CUORE DI considerato ogni sforzo, una forma di misura dell'esercizio, e 'inclusa.

I nervi al di fuori del cervello e del midollo spinale, incluso il involontario, cranio, e nervi spinali. Dei nervi periferici contengono non-neuronal e del tessuto connettivo nonché assoni. Il tessuto connettivo strati includono, dall'esterno all'interno, la, la epineurium perineurium, e la endoneurium.

Enzimi in grado di catalizzare la exohydrolysis di 1,4-alpha-glucosidic collegamenti con rilascio di alpha-glucose. La carenza di alpha-1,4-glucosidase può causare glicogeno PARTICOLARI malattia TIPO II.

La valutazione delle risposte e riflessi sensoriali e motori che viene usato per determinare compromissione del sistema nervoso.

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

Un complesso SMN proteine che è essenziale per la funzione del complesso proteico SMN. Nell ’ uomo le proteine sono codificate dal un singolo gene trovato vicino al inversione Telomere invertita di una regione di CHROMOSOME 5. Mutazioni nel gene codificante per la sopravvivenza di del motoneurone 1 proteine può comportare il SPINAL si atrofizza DI infanzia.

Un elemento nel gruppo dei metalli alcalini con il simbolo K, numero atomico 19 anni, e il peso atomico 39.10. E 'il capo buzione nel i fluidi intercellulari di muscoli e su altre cellule. Potassio Ion è un forte elettrolita che gioca un ruolo significativo nella regolazione del volume dei fluidi e il mantenimento del WATER-ELECTROLYTE equilibrio della storia.

Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.

Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.