Espectro de defectos septales que afectan al TABIQUE INTERATRIAL, TABIQUE INTERVENTRICULAR y válvulas auriculoventriculares (VÁLVULA TRICÚSPIDE, VÁLVULA BICÚSPIDE). Estos defectos se deben a un crecimiento incompleto y fusión de los COJINETES ENDOCÁRDICOS que son importantes en la formación de los dos conductos atrioventriculares, el sitio de las futuras válvulas atrioventriculares.
Estructura del corazón fetal que corresponde a las áreas abultadas en el tabique cardíaco entre las ATRIOS CARDÍACOS y los VENTRÍCULOS CARDIACOS. Durante el desarrollo, el crecimiento y fusión de los cojinetes endocárdicos en la línea media forman los dos tabiques atrioventriculares, los sitios para la futura VÁLVULA TRICÚSPIDE y la VÁLVULA BICÚSPIDE.
Anomalías del desarrollo que afectan a las estructuras del corazón. Estos defectos se hallan presentes al nacimiento pero pueden ser descubiertos en etapas posteriores de la vida.
Colgajos de tejidos que evitan la regurgitación de la SANGRE desde los VENTRÍCULOS CARDIACOS hacia las AURÍCULAS CARDÍACAS o desde la ARTERIA PULMONAR o la AORTA hacia los ventrículos.
Capa más interna del corazón, compuesta de células endoteliales.
Comprende la fina estructura muscular entre las dos AURÍCULAS CARDIACAS y la estructura muscular gruesa situada entre los dos VENTRÍCULOS CARDIACOS.
Capa germinal media del embrión derivada de tres pares de agregados mesenquimatosos situados a lo largo del tubo neural.
Anomalías en cualquier parte del TABIQUE CARDIACO que dan lugar a una comunicación anormal entre las cavidades cardiacas izquierdas y derechas. El flujo de sangre anormal en el interior del corazón puede estar causado por defectos en el TABIQUE AURICULAR, TABIQUE VENTRICULAR o ambos.
Órgano muscular, hueco, que mantiene la circulación de la sangre.
Subtipo de TGF-beta identificado originalmente como factor derivado de GLIOBLASTOMA que inhibe el crecimiento dependiente de antígenos de los LINFOCITOS T CITOTÓXICOS y colaboradores. Se sintetiza como molécula precursora que es desdoblada para formar TGF-beta 2 maduro y péptido asociado a latencia TGF-beta 2. La asociación de los productos de desdoblamiento da lugar a la formación de una proteína latente que debe ser activada para unirse a su receptor.
Es la fina estructura muscular, a modo de membrana, que separa las cámaras cardiacas superiores, derecha e izquierda (AURÍCULAS CARDIACAS) del corazón.
Es la entidad en desarrollo del huevo de gallina fecundado (CIGOTO). El proceso del desarrollo comienza 24 horas antes de la puesta, en el que el huevo está en estadio de BLASTODISCO, una pequea mácula blanca en la superficie de la YEMA DEL HUEVO. Tras 21 días de incubación, el embrión está totalmente desarrollado antes de la eclosión.
El corazón de un feto.
Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.
Estudio del desarrollo de un organismo durante las fases embrionaria y fetal de la vida.
Subtipo de TGF-beta que desempeña un papel en la regulación de la interacción entre el epitelio y el mesénquima durante el desarrollo embrionario. Se sintetiza como molécula precursora que es desdoblada para formar TGF-beta 3 maduro y péptido asociado a latencia TGF-beta 3. La asociación de los productos de desdoblamiento da lugar a la formación de una proteína latente que ha de ser activada para unirse al receptor.
Proteoglicanos que contienen HIALURONANO y que se encuentran en la MATRIZ EXTRACELULAR de una variedad de tejidos y órganos. Hay varias isoformas de versicanos debido al EMPALME ALTERNATIVO múltiple del ARN MENSAJERO versicano.
Desarrollo de las estructuras anatómicas para crear la forma de un organismo uni o multicelular. La morfogénesis proporciona cambios de forma de una o varias partes o de todo el organismo.