Une famille de mechanosensitive canaux sodiques retrouve essentiellement dans les nématodes où ils jouent un rôle dans MECHANOTRANSDUCTION. Degenerin analyse cellulaire des canaux sodiques sont structurally-related à épithéliales CHANNELS et sont nommés d'après, c'est le fait que perte de leur activité entraîne dégénérescence cellulaire.
Les canaux ioniques qui permettent le passage d'ions. C'est une variété de formes polyarticulaires canaux sodiques spécifiques sont impliqués dans servir spécialisé comme clignotant neuronal CARDIAC contraction et calculs de la fonction.
Canaux sodiques salt-reabsorbing des cellules épithéliales trouvé sur cette ligne la distale NEPHRON ; le distal COLON ; DUCTS ; hutte glandes salivaires, et le poumon. Ils sont AMILORIDE-sensitive et jouent un rôle critique dans le contrôle de volume du sodium, du sang et peut dire qu'il a craqué.
Une famille de proton-gated canaux sodiques qui sont principalement exprimé dans des tissus neuronal. Ils sont AMILORIDE-sensitive et sont impliquées dans le gène de diverses stimulus neurologique, plus particulièrement celui de douleur en réponse à des conditions acides.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition du sodium afflux à travers la membrane cellulaire. Le blocage des canaux sodiques ralentit la vitesse et l ’ amplitude des dépolarisation initiale rapide, réduit cellule être émotive, et réduit la vitesse de conduction.
Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.
Une classe de médicaments qui stimulent les canaux sodium afflux par membrane cellulaire.
Un membre du groupe alcalin de métaux. C'est le symbole Na, numéro atomique 11, et poids atomique 23.
En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.
C'est un composé pyrazine inhibant à travers, c'est un réabsorption rénale CHANNELS dans des cellules épithéliales. Cette inhibition crée un négatif potentiel dans les membranes des cellules principal Luminal. Situé dans le tubule contourné distal et percevoir conduit. Négatif potentiel réduit la sécrétion de potassium et ions d'hydrogène. Amiloride est utilisé en association au DIURETICS d'épargner POTASSIUM perte. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p705)
Un canal canaux sodiques sous-type qui provoque la sodique Ion la perméabilité de mutation génique CARDIOMYOCYTES. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique, est associée à une variété de maladies CARDIAC résultant de perte de fonction canal sodique.
Un canal canaux sodiques sous-type qui provoque la sodique Ion la perméabilité de excitable muqueuses SCN2A. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique familiale bénigne infantile sont associées à des convulsions de type 3, et tôt infantile encéphalopathie épileptiques genre 11.
Un canal canaux sodiques sous-type trouvé largement exprimés dans des neurones du système nerveux central et périphérique SCN8A. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique ataxie et sont associées à des déficits cognitifs.
Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.
Une famille de protéines qui sélectivement membrane ions, c'est un comportement dus à des changements dans la différence potentiel transmembranaire. Ils ont typiquement un structure multimeric avec un noyau qui définit une sous-unité alpha de sous-type plusieurs canaux sodiques et canaux sodiques bêta sous-unités modulateurs activité.
Un canal canaux sodiques sous-type qui est exprimé en nociceptors, y compris de la moelle et trigeminal des neurones sensoriels. Il joue un rôle dans la transmission des signaux de douleur due au froid, chauffer et des stimuli mécanique.
Un canal canaux sodiques sous-type qui est principalement exprimé dans le CENTRALE le système nerveux SCN1A. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de cette sont associées à des canaux sodiques épilepsie généralisée, syndrome du Dravet avec convulsions fébriles en plus, de type 2 (GEFS + 2), et familiale hémiplégique migraine type 3.
Le processus par lequel cellules mécanique convertir influent sur une réponse chimique, il peut apparaître dans les deux cellules spécialisées pour détecter des signaux mécanique comme MECHANORECEPTORS, et dans les cellules parenchymateuses dont la fonction principale n'est pas mechanosensory.
Un canal canaux sodiques sous-type trouvé largement exprimés en nociceptive principal des neurones sensoriels SCN9A. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique, sont associés avec plusieurs douleur sensation-related nerveux.
Un canal canaux sodiques sous-type qui provoque la sodium perméabilité ioniques du squelette myocytes SCN4A. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique, sont associés avec plusieurs myotonic DISORDERS.
Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.
Un composé qui contient une diminution de type purine mais n'est pas au système biosynthetically liés à la purine alcaloïdes. C'est un poison contenu dans certains mollusques comestible à certains moments ; formulées par GONYAULAX et consumés par mollusques, poissons, etc sans effets secondaires. C'est neurotoxique et provoquer PARALYSIS respiratoire et d ’ autres effets dans de mammifères, connu comme paralytique SHELLFISH empoisonnement.
Où le flux des canaux potassiques K + ions dans la cellule est supérieur au flux vers l'extérieur.
Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).
Batrachotoxine est le 20-alpha-bromobenzoate de la batrachotoxin A ; ils sont les toxines du venin d'un petit colombien grenouille, Phyllobates aurotaenia, cause libération d'acétylcholine, destruction de vésicule synaptique dépolarisation et de courage et des fibres musculaires.
Un canal canaux sodiques sous-type trouvé dans les tissus neuronal qui provoque la sodique Ion la perméabilité de excitable muqueuses.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
Un poison aminoperhydroquinazoline trouve principalement dans le foie et des ovaires des poissons dans l'ordre TETRAODONTIFORMES, qui sont mangé. La toxine provoque paresthésie et paralysie via les interférences avec la conduction neuromusculaire.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition de l ’ efflux potassium à travers la membrane cellulaire. Blocage des canaux potassiques prolonge la durée d'action potentiels. Ils sont pris en anti-arrhythmia agents et vasodilatateur agents.
Membrane cellulaire glycoprotéines qui forment des canaux à ions de chlorure ? Passer sélectivement incluent FENAMATES bêtabloquants non sélectifs ; ETHACRYNIC AGENTS ; et du tamoxifène.
L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.
Une classe de médicaments pouvant inhiber l'activation des canaux CHANNELS, c'est.
Venins d'animaux de l'ordre Scorpionida de la classe Arachnida. Elles contiennent les neuro et hemotoxins, enzymes, et d'autres facteurs susceptibles d ’ acétylcholine et libération de catécholamines de terminaisons nerveuses. Des protéines toxines qui ont été décrite, la plupart sont immunogénique.
Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).
Un canal canaux sodiques sous-type trouvé dans les neurones du ganglion racine dorsale et le système nerveux. Il peut jouer un rôle dans la génération de chaleur et douleurs mécanique hypersensibilité.
Dont la perméabilité des canaux potassiques aux ions est extrêmement sensibles à la différence potentielle transmembranaire. L'ouverture de ces canaux est induite par la membrane de dépolarisation ACTION du potentiel.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Trouvé dans un benzoate-cevane veratrum et Schoenocaulon active CHANNELS, c'est de rester ouvert longtemps.
Un canal canaux sodiques sous-unité bêta foncièrement exprimée en ; UR muscle squelettique et du cerveau ; non-covalently associés avec Voltage-Gated sous-unités alpha SCN1B. Une délétion du gène codant pour cette sous-unité bêta, sont associés à une épilepsie généralisée avec convulsions fébriles et syndrome de Brugada, de type 1 et 5.
Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.
Voltage-Gated prolongées CALCIUM CHANNELS nonexcitable entrain et a trouvé dans les tissus normaux. Ils sont responsables de la contractilité musculaires lisses vasculaires et myocardiques. Cinq sous-unités (α, alpha-2, bêta, gamma, delta) et constituent le canal de type. La sous-unité α est le site de liaison pour calcium-based de l'angiotensine-II. Dihydropyridine-based inhibiteurs calciques sont utilisés comme marqueurs pour ces sites de liaison.
Une espèce de nématodes c'est largement utilisé en biologie, biochimiques et des analyses génétiques.
Une sous-catégorie de sodium calciques qui sont spécifiques pour épithéliales CHANNELS, c'est.
Heteromultimers de canaux Kir6 (le pore portion) et un sulfamide hypoglycémiant récepteur (partie réglementaire) susceptibles d ’ affecter la fonction du cœur ; BETA du pancréas ; et des cellules de rein DUCTS. KATP calciques incluent le glibenclamide et mitiglinide alors que début inclure CROMAKALIM et minoxidil sulfate.