Un disturbo mentale organico acquisita con perdita di abilita 'intellettuali di gravità sufficiente da interferire con sociale o funzionamento del mestiere. La disfunzione e' poliedrici e coinvolge memoria, comportamento, personalità, giudizio, attenzione, le relazioni spaziali, language, il pensiero astratto, e un altro dirigente funzioni. Il declino mentale è solitamente progressisti, e inizialmente ricambi il livello di coscienza.

Un termine impreciso riferendo demenza associata alla DISORDERS cerebrovascolari, comprendenti CEREBRAL INFARCTION (singola o multipla), e le condizioni associata ad ictus cerebrale diffusa, cervello. E sono stati descritti subcortical sottotipi Gerontol Geriatr. (Dal 1998 feb; 31 36-44) (1):

Una malattia degenerativa del cervello caratterizzato dalla sintomi insidiosi di demenza, deterioramento della memoria, giudizio, della concentrazione e capacità di risolvere i problemi sono seguito da una scala APRAXIAS e le la condizione si verifica principalmente dopo 60 anni, ed ha impresso patologicamente da grave atrofia corticale e la triade della SENILE placche; grovigli TANGLES; e NEUROPIL THREADS. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1049-57)

Perdita di funzioni cardiache con mantenuta consapevolezza dovute a diverse o corticale subcortical CEREBRAL INFARCTION. Memoria, giudizio, della concentrazione e il controllo degli impulsi sono spesso minorate, e possono essere accompagnate da paralisi pseudobulbar; emiparesi; riflesso anomalie, e altri segni di disfunzione neurologica circoscritto (da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1060)

Una malattia neurodegenerativa caratterizzata da demenza, lieve parkinsonismo, ed insorgono fluttuazioni dell ’ attenzione e lucidita '. Le manifestazioni neuropsichiatrici tendono a precedono l ’ insorgenza di rigidità bradicinesia, muscolo e altri sintomi extrapiramidali. Manie e video suo in queste condizioni sono relativamente frequenti esami rivelano i corpi di Lewy. Causa del CEREBRAL CORTEX e cervello STEM. Rimbambito targhe e altre caratteristiche patologico ALZHEIMER caratteristica della malattia può anche essere presente. (Da Neurologia 1997; 48: 376-380; Neurologia 1996; 47: 1113-1124)

Una patologia neurologica associata alla immunodeficienza ACQUIRED SYNDROME e caratterizzata da difficoltà di concentrazione e memoria, lentezza nei movimenti delle mani, atassia, incontinenza, apatia e andatura difficoltà associate alla HIV-1 infezione virale del sistema nervoso centrale. Esame patologico del cervello rivela materia bianca rarefaction, Perivascular infiltrazione di linfociti, schiumosa multinucleated macrofagi e cellule giganti. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp760-1; N Engl J Med, 1995 apr. 6; 332 934-40) (14):

Alterazioni della processi mentali collegato all'apprendimento, pensare, ragionare, e giudizio.

Prove atte a valutare funzione neurologica associata ad alcuni comportamenti. Vengono usati in caso di disfunzioni cerebrali o danneggiamento e disturbi al sistema nervoso centrale o lesioni.

Le persone che prendersi cura di quelli che hanno bisogno di vigilanza o di assistenza per malattia o disabilità. Possono fornire le cure a casa, in un ospedale o in un istituto. Sebbene operatori sanitari includere un medico, l ’ allattamento, e altri operatori sanitari, il concetto fa riferimento ai genitori, mogli o altri familiari, amici, membri del clero, insegnanti, assistenti sociali, altri pazienti.

Un prodromo fase di declino cognitivo che possono precedono l'insorgenza della malattia e altri ALZHEIMER demenze. E possono includere una compromissione della capacità cognitiva), quali piccoli di linguaggio, visuospatial consapevolezza, attenzione e memoria.

Riduzione della dimensione di una cellula, tessuto, organo, o più organi, associata ad una varietà di cellule anormali condizioni patologiche quali cambiamenti, ischemia, malnutrizione o cambiamenti ormonali.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Strutture di vigilanza e limitata che forniscono assistenza medica a persone che non richiedono il ricovero.

Processo di formazione mentale intellettuali o un organismo ottiene la conoscenza.

Intracytoplasmic, eosinofilia, andate a inclusioni allungate in vacuoli di feriti o frammentato neuroni. La presenza di corpi di Lewy e 'il marcatore istologica del cambiamenti degenerativi nel corpo di Lewy e morbo Parkinson malattia ma possono anche essere visto in altri disturbi neurologici, sono una cosa che si trova nella sostanza nera e locus ceruleus ma sono anche visto nel prosencefalo basale, ipotalamica nuclei, e neocorteccia.

Microtubule-associated proteine che vengono espressa prevalentemente nei neuroni. Tau proteine costituire diverse isoforme e svolgono un ruolo importante per l 'aggregazione di tubulina in microtubuli monomeri e di mantenere le cellule dello scheletro e trasporto assonale. L' aggregazione della set specifici di Tau proteine nelle inclusioni filamentosi e 'la caratteristica comune di intraneuronal e fibrillar gliali lesioni (grovigli TANGLES NEUROPIL THREADS); in molti disordini neurodegenerativi (ALZHEIMER morbo; TAUOPATHIES).

Una malattia progressiva e degenerativa neurologici caratterizzata da un tremore si riposa. Massima retropulsion (ossia la tendenza a cadere all'indietro), rigidità, ad, lentezza nei movimenti volontari, e un masklike espressioni facciali... caratteristiche patologico comprendono perdita di neuroni contenenti melanina nella sostanza nera e altri nevo nuclei del tronco encefalico. I corpi di Lewy sono presenti nella sostanza nera e locus ceruleus ma possono anche essere trovato in un corpo di Lewy (tale condizione assolutamente risolvere), malattia caratterizzata da demenza in combinazione con vari gradi di parkinsonismo. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1059, pp1067-75)

Eterogeneo gruppo di disordini neurodegenerativi caratterizzato da atrofia del lobo frontale e temporale associato a perdita neuronale gliosis, e la demenza progressiva. Pazienti mostrano cambiamenti nel comportamento sociale e / o funzionalità del linguaggio, molteplici forme sono riconosciuti sottotipi o in presenza o assenza di TAU PROTEIN FTLD inclusioni. Include tre storie cliniche: Demenza frontotemporale, demenza semantica e PRIMARY progressiva nonfluent afasia.

Delle anomalie strutturali situate in varie parti del cervello e composto di fitta rete di filamenti elicoidale accoppiati (neurofilaments e microtubuli). Questi doppi elicoidale pile di mielite subunità sono tramutati in mancino filamenti simili a un nastro che probabilmente includere le seguenti proteine: (1) la media di filamenti intermedio: Ad Alto Peso Molecolare neurofilaments; (2) l'microtubule-associated map-2 e proteine tau; (3) actina; e (4) UBIQUITINS. Come uno dei tratti distintivi di ALZHEIMER malattia, i grovigli stecchi alla fine occupare tutto il citoplasma, in particolari categorie di cella nella neocorteccia, ippocampo, tronco encefalico e diencephalon. Il numero di questi stecchi, come visto in post mortem istologia, è correlato con il grado di demenza, durante la vita. Alcuni studi suggeriscono che groviglio antigeni perdita nella circolazione sistemica sia durante il normale invecchiamento l'arrestava e nei casi di malattia di Alzheimer.

Un Maggiore e la seconda isoforme di apolipoproteina E. Nell ’ uomo, Apolipoprotein E3 E4 Apo differisce da uno solo dei residui 112 (cisteina sono sostituiti da arginina) e presenta un minor resistenza alla la denaturazione e maggiore propensione a formare piegato intermedi apo E4. È un fattore di rischio per malattia e ALZHEIMER CARDIOVASCULAR DISEASES.

Valutazione del livello di fisico, fisiologica, o le funzioni cerebrali in una popolazione gruppo.

Alterazioni della registrando una impressione, nella riserva della gente impressione, o il richiamo di un'impressione. Piccoli sono associati a memoria, demenza craniocerebral cranico; encefalite, alcolismo (vedere anche l'alcol da amnesico); schizofrenia; e altre malattie.

Una rara forma di demenza che a volte è familiare. Le caratteristiche cliniche includono afasia; Aprassia; confusione; ANOMIA; perdita di memoria e peggioramento della personalita '. Questo andamento è coerente con i risultati di patologico circoscritta atrofia dei poli della intere LOBE e TEMPORAL LOBE. Massima perdita di neuroni nell'ippocampo, corteccia entorinale, e l'amigdala. Un po' gonfi neuroni contengono argentophylic corticale (Pick) corpi. (Dal Brain Pathol 1998 apr; 8 (2): 339-54; Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1057-9)

Studi in cui le variabili relative a un individuo o gruppo di individui sono valutati in un periodo di tempo.

Una sensazione di irrequietezza associata ad un aumento l'attivita 'motoria. Questo può verificarsi come una manifestazione del sistema nervoso tossicità da farmaco o di altre condizioni.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Vecchie cure a lungo termine che forniscono servizi di vigilanza e di assistenza per le attività quotidiane con servizi medici e infermieri quando richiesto.

Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.

Le procedure standard utilizzando scale di valutazione o intervistare orari eseguita da operatori sanitari per valutare il grado di malattie mentali.

Manifestazioni osservabile compromissione della funzione psicologica.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.

In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.

Si muove se stessi attraverso lo spazio molto confusa o altrimenti cognitivamente. Modelli includono acatisia, mostrando neuroleptic-induced camminando e irrequietezza; uscita cercatori che sono spesso appena ammesso istituzioni residenti che prova ad aprire chiuse porte d'uscita; self-stimulators che svolgere altre attività come trasformare le maniglie, oltre al continuo andirivieni; e modelers chi ombra altri Pacers.

Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.

Abbassare parte laterale del responsabile, emisfero cerebrale uditivi e olfattivi semantico elaborando. E 'inferiore ragade laterali e anteriore all'osso occipitale LOBE.

Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.

L'interesse per gli individui in istituzioni e il pagamento di routine caratteristica del contesto istituzionale, e / o la loro perdita dell 'adeguamento alla vita fuori da quest'istituto.

Lo svolgimento delle attività di base degli curi di te, come vestirsi, deambulazione, o mangiare.

I peptidi generati da Amyloid beta-Peptides fibrillar Amyloid Precursor. Una forma di questi peptidi rappresenta la principale componente di placche amiloidi trovato nei soggetti con malattia di Alzheimer di età e in pazienti con trisomia 21 (giu 'SYNDROME). Il peptide si trova principalmente nel sistema nervoso, ma sono stati riportati casi della sua presenza in non-neural tessuto.

Quantità di amiloidi in depositato FIBRILS nei tessuti.

Esame post-mortem del corpo.

Farmaci usati per l ’ apprendimento e memoria nello specifico, in particolare per evitare che il deficit cognitivo demenze associati con questi farmaci agiscono da una serie di meccanismi. Mentre non affretterò potente droga e 'ancora stata accettata per l ’ impiego generale attivamente, molti sono stati studiati.

Cure a lungo termine che forniscono servizi di vigilanza e di assistenza per le attività quotidiane con servizi medici e infermieri quando richiesto.

La parte dell'emisfero cerebrale anteriore al solco centrale e anteriore e superiore al solco laterale.

L'età, stadio dello sviluppo, o per periodo di vita in cui una malattia o i sintomi iniziali della malattia o altre manifestazioni appaiono in un individuo.

La capacità di comprendere la natura e l'effetto dell'atto in cui l'individuo è fidanzata. (Da Black Law Dictionary, sesto Ed).

Una forma di demenza progressiva globale caratterizzata dalla perdita della capacità linguistiche e conservazione di altre funzioni cognitiVe. Fluentemente e nonfluent sottotipi. Sono stati descritti in uno schema globale delle disfunzioni cognitive, simile a ALZHEIMER morbo, emerge. Patologicamente, non ci sono o morbo di Alzheimer a piacciono i cambiamenti, tuttavia, le variazioni dei livelli della corticale II e III sono presenti nella TEMPORAL LOBE e intere LOBE. (Dal Brain 1998 Jan; 121 (1): Pt 115-26)

E... sporadico ereditari condizioni caratterizzato da una progressiva disfunzione del sistema nervoso, questi sono spesso associati a disturbi dell ’ atrofia del sistema nervoso centrale o periferico strutture.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Età come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o l ’ effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da AGING, un processo fisiologico FACTORS, e ora che si riferisce solo al passare del tempo.

Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.

Infermiera degli anziani somministrato a pazienti dell'ospedale, o istituzioni come case di riposo, un istituto psichiatrico, eccetera.

Una malattia degenerativa del sistema nervoso centrale caratterizzata dalla difficolta 'equilibrio; diminuzione della motilità oculare (sopranucleare DISORDERS oftalmoplegia); disartria; difficoltà ad inghiottire; e distonia assiale. Allarme e' il quinto decennio e progressione della malattia per diversi anni. Patologico dati includono grovigli degenerazione neuronale e MESENCEPHALON dorsale; perdita nel nucleo; subtalamica rosso nucleo; Pallidum; dentate nucleo; e vestibolare nuclei. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1076-7)

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Un disturbo caratterizzato dal CONFUSIONE; inattentiveness; disorientamento; PERDUTE; suo; agitazione; e in qualche caso sistema nervoso autonomo iperattività. Ci può da tossica / frustrata e strutturali (lesioni al cervello. Di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp411-2)

Disturbi cognitivi incluso delirio, demenza, e altri disturbi cognitivi. Questi possono essere il risultato di attivo usare, traumi o altre cause.

Il numero di nuovi casi di una determinata malattia in un dato periodo in una specifica popolazione. È anche utilizzato per la velocità con cui nuovi eventi si manifesta in una determinata popolazione. E 'distinti da prevalenza che fa riferimento a tutti i casi, nuovo o vecchio, nella popolazione di pazienti in un preciso momento.

Una gamma di condizioni patologiche di riduzione del flusso sanguigno nel cervello, possono coinvolgere sanguigni (ARTERIES o VEINS) nel cervello, il cervelletto e il cervello STEM. Le maggiori voci comprendono malformazioni arterovenosa intracranica; ischemia cervello; CEREBRAL emorragia; e gli altri.

Una scala comprendente 18 sintomo concetti scelta per rappresentare le dimensioni relativamente indipendente di manifesto psicopatologia. Il primo utilizzo era di dare piu 'efficiente valutazione della risposta al trattamento nel corso di psicofarmacologia ricerca; tuttavia, la scala è rapidamente adattati agli altri usi. (Dal Hersen, M. e Bellack, A.S., Dictionary of Behavioral valutazione Techniques, pag. 87)

Mancanza di emozioni o emotività espressiva; un disturbo di motivazione che persiste nel tempo.

Complesso mentali avere quattro periodi distinti: (1) memorizzare o imparare, (2) (3) Non comune: Ritenzione urinaria, ricordi, e (4) riconoscimento. Clinicamente è normalmente subdivided into immediato, recenti, e rimuovere il ricordo.

Una classe di proteine componenti che possono essere di lipoproteine ad alta densita 'lipoproteine incluso; very-low-density lipoproteine; e chilomicroni. Sintetizzato in molti organi, Apo E e' importante nel trasporto di colesterolo e lipidi tutto il corpo. Apo E e 'anche un ligando per i recettori LDL (recettori LDL) e la rilegatura... media l ’ internalizzazione e catabolismo delle particelle lipoproteiche in celle... ci sono diversi allelic isoforme (ad esempio E2, E3 E4). E deficit o difetti di Apo E sono cause di Hyperlipoproteinemia TIPO III.

Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.

Soggettivamente esperto sensazioni in assenza di un appropriato stimolo, ma che sono considerati dalla persona reale, potrebbero essere di origine organica o associata a collezionare DISORDERS.

Un alloggio e assistenza sanitaria alternativa l ’ associazione di indipendenza con cura personale. Fornisce una combinazione di alloggi personalizzate, servizi di supporto e sanitari progettato per soddisfare le esigenze, sia prevista e 'programmata di quelli che hanno bisogno di aiuto con le attività quotidiane. (Www.alfa.org)

Educativo conseguimento e il livello di istruzione di individui.

Amantadina derivato che ha degli effetti indesiderati dopaminergici, e 'stato proposto come un agente antiparkinsoniani.

Un'intervista cognitiva, caratterizzata da una compromissione della capacità di comprendere o esprimere lingua nella sua forma scritti o parlati. Questa condizione è causata da malattie quali influenzano le aree del linguaggio dominante emisfero. Caratteristiche cliniche sono utilizzati per classificare i diversi sottotipi di queste condizioni. Categorie generali includono ricettiva, espressivo e mescolato forme di afasia.

Il parlare da uomo o animale a un problema.

Un aumento del numero di repliche di un genoma, tandemly ripetuto sequenza di DNA da una generazione all'altra.

Fenil esteri di carbamic acido o di N-substituted carbamic acidi. È simile al PHENYLUREA COMPOUNDS con un carbammato al posto del urea.