Immunosoppressione dalla somministrazione di dosi crescenti di antigene. Se l ’ esatto meccanismo non è chiaro, la terapia si traduce in un aumento dei livelli serici di immunoglobulina G allergen-specific, la soppressione di specifici livelli di IgE e un aumento delle cellule T soppressore.

Proteine che down-regulate fosforilati G-protein membrana recettori, compresi bastone e cono fotorecettori ed adrenergici.

G-Protein-Coupled chinasi del recettore che mediano fosforilazione agonist-dependent e desensibilizzazione di recettori adrenergici.

Composti eterocicliche di un anello con SULFUR e due atomi di azoto fusa con un anello di benzene. Membri inibiscono SODIUM-POTASSIUM-CHLORIDE Sodio-Bicarbonato e sono utilizzate come diuretici.

Un espresso G-Protein-Coupled ubiquitously chinasi del recettore del sottotipo che ha la forma di specificità per i recettori adrenergici agonist-occupied e una serie di altre G-Protein-Coupled. Anche se e 'altamente omologo G-Protein-Coupled chinasi del recettore 2 non e' considerato a svolgere un ruolo essenziale nel controllo infarto contractile risposta.

La terapia con un comportamento e un rilassamento muscolare profondo è indicato per inibire l ’ effetto di corretto anxiety-evoking stimoli.

Un espresso G-Protein-Coupled ubiquitously chinasi del recettore del sottotipo che ha la forma di specificità per i recettori adrenergici agonist-occupied e svolga un ruolo essenziale nel controllo infarto contractile risposta.

Un enzima della Liasi classe che catalizzano la formazione dell ’ AMP ciclico e Pirofosfato da ATP. CE 4.6.1.1.

Una famiglia di Serine-Threonine chinasi sono specifici per G-Protein-Coupled. Sono proteine che giocano un ruolo nel recettore G-Protein-Coupled densensitization.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.

Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.

Uno dei due maggiori farmacologicamente definita classi di adrenergici. Il beta adrenergici giocano un ruolo importante nel controllo trovano contrazione CARDIAC muscolo, muscolo relax, e della glicogenolisi.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Un gruppo di enzimi che sono dipendenti dalla ’ AMP ciclico e catalizzare la fosforilazione della serina o Treonina residui sulle proteine. Incluse in questa categoria sono due cyclic-AMP-dependent sottotipi protein chinasi, ciascuno dei quali è definito dal suo subunità composizione.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Un G-Protein-Coupled chinasi del recettore del sottotipo che viene principalmente espresse nel miocardio e svolga un ruolo nella regolazione della funzionalità cardiaca.

Una tipologia di recettori adrenergici (Receptors, Adrenergic, beta). I recettori beta-2 adrenergici sono più sensibili all'epinefrina di noradrenalina e avere un ’ elevata affinità per il GnRH agonista terbutalina. Sono diffusa; una clinicamente importante ruoli nel muscolo scheletrico e fegato;; vascolare, bronchiale, gastrointestinale e genitourinario trovano muscolo.

Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.

Isopropilico analogico di epinefrina; beta-sympathomimetic che agisce sul cuore, bronchi, nella muscolatura scheletrica, tubo digerente, eccetera. E 'usata principalmente come broncodilatatore e stimolante cardiaco.

Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.

Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.

Proteine che agiscono come interruttori molecolare, che controllano una vasta gamma di processi biologici che comprende: Recettore trasduzione del segnale intracellulare del segnale, vie, e la sintesi proteica. Le loro attività è disciplinata da fattori che controllano la loro capacità di legarsi a e idrolizzare Gtp. CE 3.6.1.-.

L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.

Uno dei due classi principali di recettori colinergici. Recettori nicotinici originariamente distingue per la propria preferenza per la nicotina oltre l'Amanita muscaria. Sono generalmente suddivise in muscle-type e neuronal-type (precedentemente ganglionic) basato su farmacologia e subunità composizione dei recettori.

Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Una classe di Ionotropic Glutamate recettori caratterizzato dalla loro affinità per il Ampa alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic agonista (acido).

Un Serine-Threonine protein chinasi che richiede la presenza di concentrazioni fisiologiche di CALCIUM e la membrana fosfolipidi. L'altra presenza di DIACYLGLYCEROLS notevolmente aumentare la sua sensibilità ad entrambe di calcio e fosfolipidi. La sensibilità dell ’ enzima può essere aumentata del PHORBOL esteri e si ritiene che protein chinasi C è proteina recettore di tumor-promoting phorbol esteri.

Un enkephalin analogico che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi MU è utilizzato come modello per droga permeabilità esperimenti.

Reazioni avverse al immunologicamente mediate attivi utilizzati legalmente o illegalmente.

Una tecnica che induce la formazione di disturbo ricordi ed esperienze, stimolando meccanismi neurali che sono simili a quelle attivato durante il sonno REM. La tecnica consiste di movimenti oculari seguenti fianco movimenti dell'indice e dito medio, o i sostituti sfruttando le mani sulle ginocchia. Questa procedura scatena l'elaborazione delle informazioni, in modo da facilitare la connessione di reti neurali.

Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).

Rapidamente riducendo la risposta al farmaco o fisiologicamente agente attivo dopo la somministrazione di qualche dose. In immunologia, e 'la rapida immunizzazione contro l ’ effetto di dosi tossiche di un estratto o siero da precedenti l ’ iniezione di piccole dosi. (Dorland cura di), 28

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

L 'apertura e la chiusura dei canali ionici a causa di uno stimolo. Gli stimoli possono essere un cambio di potenziale della membrana (voltage-gated), droga o trasmettitori chimici (i) o un meccanico deformazione. Lative può coinvolgere conformational alterazioni nel canale ionico selettivo che altera la permeabilità.

Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.

Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.

Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.

Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Una classe di recettori cellulari superficiali per purine che preferisco ATP o ADP di adenosina. P2 Purinergic recettori sono diffusi in periferia e nel sistema nervoso centrale e periferico.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Purinergic P2X neurotrasmettitore un ricettore che partecipa alla segnalazione percezione sensoriale di gusto, chemoreception, viscerale e distensione addominale, dolore neuropatico. Comprende tre recettoriale P2X3 subunità. La subunità P2X3 sono anche associati ad un recettore P2X2 subunità heterotrimeric variante del recettore.

Potente attivatore del Adenilato guanil-ciclasi, e la biosintesi del l'AMP ciclico. Dalla fabbrica Coleus FORSKOHLII. Ha inotropi positivi, antipertensivi, l 'aggregazione piastrinica, scorrevole e rilassante muscolare; diminuirà anche la pressione intraoculare e promuove il rilascio di ormoni dalla ghiandola pituitaria.

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Uno dei due classi principali di recettori colinergici. I recettori muscarinici originariamente definiscono dalla loro preferenza per l'Amanita muscaria piu 'di nicotina. Ci sono diversi sottotipi (di solito M1, M2, M3, che e' caratterizzata da azioni, farmacologia, i risultati e biologia molecolare.

Bluish-colored regione del superiore angolazione del quarto piano, corrispondenti a VENTRICLE melanin-like nevo cellule nervose che bugia laterali alla sostanza Del Gray.

Una proteina 48-Kd esterna della parte del barre retinica e un componente della della fototrasduzione a cascata. Arrestina disseta attivazione G-protein legandosi a fosforilati photolyzed rhodopsin. Arrestina cause uveite autoimmune sperimentale quando viene iniettato in animali da laboratorio.

Farmaci che si lega ai recettori colinergici e attivare i recettori nicotinici (farmaci). L 'azione recettori nicotinici agonisti postgangliari, alle giunzioni neuroeffector al sistema nervoso periferico e a recettori nicotinici nel sistema nervoso centrale. Agenti che agiscono da agenti depolarizzando neuromuscolare. Perche' hanno attivare recettori nicotinici, anche se sono utilizzati in clinica per bloccare l 'trasmissione.

Un alkylamide trovato nel peperoncino che agisce a livello not buzione i canali.

Una classe di Ionotropic Glutamate caratterizzata da loro affinità per i recettori Kainic acido.

Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P2.

Farmaci che si lega selettivamente i recettori adrenergici ed attivare.

Un amminoacido naturale non essenziale nella forma L. Acido glutammico è la più comune neurotrasmettitore eccitatorio del sistema nervoso centrale.

L ’ agonista in due parti di aminoacidi eccitanti Receptors, Ionotropic recettori di membrana canali e controllare direttamente che indirettamente mediare calcio recettori Metabotropic mobilitazione dal negozio. Il complesso intracellulare si ottiene dai semi e frutti di Quisqualis chinensis.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Assunzione del cellulare materiali extracellulare entro membrane-limited vacuoli o microvesicles. Endosomi svolgere un ruolo centrale in endocitosi.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Purinergic P2X neurotrasmettitore un ricettore che partecipa alla segnalazione percezione sensoriale di gusto, chemoreception, viscerali e il dolore neuropatico. Comprende tre recettoriale P2X2 subunità. La P2X2 subunità anche stata trovata associata a subunità in un recettore P2X3 heterotrimeric variante del recettore.

Superficie cellulare proteine che legano acetilcolina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori colinergici sono suddivisi in due classi principali, muscarinici e l 'origine, in base alla loro affinità per la nicotina e l'Amanita muscaria. Ogni gruppo è ulteriormente suddivisi in base alla farmacologia, posizione, meccanismo d ’ azione, e / o biologia molecolare.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.

Superficie cellulare proteine che legano gamma-aminobutyric acido e contenere il recettore di membrana cloruro canale. Ognuno e 'riunito come in una pozza di pentamer almeno 19 diversi possibili subunità. I recettori appartenere ad un superfamily che condividete un cysteine Loop.

Uno dei pentapeptides endogeno con morphine-like. Differisce da LEU-ENKEPHALIN dall ’ amminoacido metionina in posizione 5. I primi quattro sequenza amminoacidica è identica alla sequenza tetrapeptide al N-Terminal di beta-endorfina.

Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.

Piu 'insignificanti e variabili specie del graffiato "rana" (Xenopus) in Africa. E' una specie che usata prevalentemente in ricerca. C'e 'ora una significante in California e' scappato popolazione ottenuti da animali da laboratorio.

Acido fosforico esteri di inositolo e includono mono- e acido polyphosphoric esteri, ad eccezione di inositolo hexaphosphate ecco phytic acido.

Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro farmacologia e modalità di azione. Più istaminici H1 operare attraverso la Inositolo diacylglycerol fosfato / sistema secondo messaggero tra i reazioni mediate da questi recettori sono lisce contrazione muscolare, aumento della permeabilità vascolare cerebrale ormone rilascio glyconeogenesis. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)

Recintata ion-selective glicoproteine membrane che attraversa l'incentivo per canale ION lative può essere dovuto ad una serie di stimoli quali transmembrana ligandi, un potenziale differenza, meccanico deformazione o attraverso il segnale intracellulare amminoacidi e proteine.

Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.

Un altamente selettiva e specifica beta, che viene usato per caratterizzare beta-adrenorecettori.

Una famiglia di proton-gated che sono principalmente i canali del sodio espresso in tessuto neuronale. Sono AMILORIDE-sensitive e sono coinvolti nei segnali di una serie di stimoli neurologici, soprattutto quella di dolore in risposta a condizioni acide.

Composti e attivi si legano ai recettori beta-2 adrenergici.

Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.

Un beta-bloccante (lipofila Beta-Antagonisti Adrenergici) ed è non-cardioselective e ha attività simpaticomimetica intrinseca azioni, ma piccolo membrane-stabilizing. (Dal Martindale, The Extra Pharmocopoeia... trentesimo Ed, p638)

Guanosina 5 '- trihydrogen difosfato), monoanhydride con phosphorothioic acido. Una stalla Gtp analogico che gode di una serie di azioni quali stimolazione fisiologica della guanina nucleotide-binding proteine, phosphoinositide idrolisi, l'AMP ciclico e l' attivazione di specifici proto-oncogenes.

Una tipologia di alpha-adrenergic e presinaptici trovate sui recettori post-sinaptici mucose dove hanno segnale Gi G-PROTEINS. Mentre per i recettori post-sinaptici alpha-2 un tradizionale ruolo nel mediare gli effetti di agonisti adrenergici, un sottogruppo di alpha-2 recettori presinaptici su membrane a segnalare l 'inibizione del rilascio NEUROTRANSMITTER feedback.

Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).

Una tipologia dei recettori della serotonina che forma i canali cationico e mediare trasduzione del segnale da depolarizzando la membrana cellulare, la cazione canali sono formate a 5 recettore subunità. Quando stimolata selettivo i recettori consentire il passaggio del sodio; POTASSIUM; e CALCIUM.

Le cellule di batteri e nota come ovociti OOGONIA quando entreranno meiosi. Il principale ovociti iniziare meiosi ma sono stato arrestato al diplotene OVULATION fino alla puberta creare auxotrofi secondaria ovociti o ovociti (ovulo).

Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)

Un adenina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero. Oltre a svolgere un ruolo cruciale nel metabolismo adenosina trifosfato e 'un neurotrasmettitore.

Recettori cellulari superficiali per epoprostenolo. Essi sono accopiati a HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.

La più grande famiglia di recettori cellulari superficiali coinvolta nella trasduzione del segnale. Condividono un comune struttura e segnale HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.

Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori e attivare SEROTONIN molti agonisti del recettore della serotonina sono utilizzati come antidepressivi, ansiolitici e nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.

Un inibitore del metabolismo dei farmaci e ENZYME sistema citocromo P-450.

I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.

Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.

(2S- (2 alfa, beta 3, 4) (beta) -2-Carboxy-4- 1-methylethenyl) -3-pyrrolidineacetic acido. Ascaricide ottenute dal alga rossa Digenea simplex. È un potente agonista eccitanti aminoacidi alcuni tipi di agonisti recettori aminoacidi ed e 'stato usato per distinguere tra. Come molti agonisti del recettore dell ’ aminoacido può causare neurotossicità agonisti ed e' stato usato per fare un esperimento per questo.

Un potente agente vasodilatatore che aumenta il flusso del sangue periferico.

Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.

Una fonte di fluoruro inorganico usato topicamente per prevenire le carie ai denti.

Un neurotrasmettitore acido eleven-amino sembra sia nel sistema nervoso centrale e periferico, è coinvolto nella trasmissione di dolore, provoca una rapida contrazione della muscolatura liscia e gastrointestinale, infiammazione e modula le risposte immunitarie.

Una famiglia di Inwardly-Rectifying canali di potassio sono attivati da tossina pertussica sensibile G-Protein-Coupled. GIRK i canali di potassio sono principalmente attivato dal complesso di PROTEIN Legante Gtp beta Subunits e PROTEIN Legante Gtp GAMMA Subunits.

Un estere phorbol in Croton petrolio con molto efficace tumore promuovere attività, stimola la sintesi di DNA e RNA.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico Delta i recettori degli oppioidi si legano endorfine e enkephalins con circa uguale affinità e ad avere più affinità per dynorphins.

Un agonista 1A-receptor serotonina che viene usato per fare un esperimento per testare gli effetti di serotonina.

Recettori cellulari superficiali che si legano prostaglandine con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I sottotipi dei recettori prostaglandinici è stato provvisoriamente, in base alla loro affinità relativa per la sintesi delle prostaglandine endogene e includono quelle che preferisco prostaglandina D2 (DP), i recettori della prostaglandina E2 (EP1, EP2 e EP3 recettori F2-alpha delle prostaglandine (FP), recettori) e prostacicline recettori (IP).

Un narcotico morphinan utilizzato come analgesico un sedativo nella pratica veterinaria.

Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.

Recettori cellulari superficiali che si legano segnalare molecole rilasciata dai neuroni e segnali nel convertire queste variazioni intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Neurotrasmettitore è usata qui nella sua piu 'generale, l' inclusione non soltanto messaggeri che agiscono per regolare i canali ionici, ma anche per quelli che agiscono secondo messaggero e quelli che possono agire a distanza dai loro siti di rilascio e per i recettori neuromodulatori, neuroregulators, neuromediators e neurohumors, se si trova al sinapsi.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P1.

Un ’ ammina deriva dalla la decarbossilazione della enzimatica istidina. È un potente stimolante della secrezione gastrica, un constrictor della muscolatura liscia bronchiale, un vasodilatatore, ed anche un neurotrasmettitore che agiscono centralmente.

Un G-Protein-Coupled chinasi del recettore del sottotipo che viene principalmente espresso nei testicoli e cervello. Contro le varianti del sottotipo esistono a causa dei multipli splicing alternativo della sua mRNA.

Conversione di inattivo forma di un enzima per uno che possiede attività metaboliche. Include 1, l 'attivazione di ioni degli attivatori (); 2, l' attivazione da cofattori) (i coenzimi; e 3, dell ’ enzima di conversione precursore proenzyme zymogen) (o di un enzima.

Sistemi in cui un segnale intracellulare è generato in risposta a un messaggero principale Intercellulare come un ormone o neurotrasmettitore. Sono segnali intermedio di processi quali metabolismo, secrezione, contrazione della fototrasduzione e la crescita cellulare. Esempi del secondo messaggero sono i adenyl cyclase-cyclic AMP sistema, il Phosphatidylinositol diphosphate-inositol trifosfato e il "GMP Ciclico sistema.

Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),

Farmaci che imitare gli effetti di attività del sistema nervoso parasimpatico. Anche qui ci sono farmaci che stimolano i recettori muscarinici direttamente e farmaci che di solito per potenziare l ’ attività colinergica rallentando l ’ analisi dell ’ acetilcolina (colinesterasi DELLA FOSFODIESTERASI DI). I farmaci che stimolano sia comprensivo e neuroni postgangliari parasimpatica (ganglionic stimolanti) non sono inclusi qui.

La nicotina alcaloide altamente tossico. E 'il prototipo di acido nicotinico agonista dove stimola i recettori colinergici drammaticamente neuroni e infine isolati trasmissione sinaptici. La nicotina è anche importante dal punto di vista medico a causa della sua presenza dal fumo del tabacco.

Una tipologia di fosfolipasi che phosphoester idrolizzare il legame trovato in terza posizione di GLYCEROPHOSPHOLIPIDS. Anche se i singoli termine Phospholipase C riferisce specificamente a un enzima che catalizza l ’ idrolisi di 3.1.4.3 completamente idrogenata (CE), è comunemente usato in letteratura per ampia Varietà di enzimi che specificatamente catalizzare l ’ idrolisi di PHOSPHATIDYLINOSITOLS.

Un membro del recettore nicotinico sottofamiglia Acetilcolina del canale Ligand-Gated ION famiglia composta interamente da pentameric A7 subunità espressi nel SNC, sistema nervoso autonomo sistema vascolare, linfociti e milza.

Proteine nella superficie che si legano glutammato e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Includono Ionotropic Glutamate recettori (Ampa, kainate e antagonisti-N-metil-D-aspartato recettori), che controllare direttamente i canali ionici e Metabotropic recettori che agisce attraverso secondo messaggero. Glutammato recettori sono le più comuni di comunicazione sinaptica mediatori eccitanti nel sistema nervoso centrale. Inoltre, coinvolta nella meccanismi di memoria e di molte malattie.

Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.

Una tipologia di Purinergic P2 recettori che un segnale tramite i canali ionici. Sono composto da tre P2X (che possono essere identiche subunità homotrimeric form) or diversi (heterotrimeric).

Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.

La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.

Un sottotipo del recettore della serotonina trovato ampiamente distribuito nei tessuti periferici dove contractile trasmesso le risposte di varietà di tessuti contenenti muscolo. Trovano 5-HT2A selettivo antagonisti del recettore del sottotipo 5-HT2A includono KETANSERIN. È anche situate in BASAL gangli e CEREBRAL CORTEX del cervello dove ci ha trasmesso gli effetti di HALLUCINOGENS come LSD.

Derivati di phosphatidic acidi in cui l'acido fosforico è legato in estere hexahydroxy con l'alcol, myo-inositol. Completo idrolisi produce 1 mole di glicerolo, acido fosforico myo-inositol e 2 moli di acidi grassi.

Purinergic P2X neurotrasmettitore un recettore trovato a innervated muscolo si trovano in modo comprensivo e svolga un ruolo funzionale juxtoglomerular Regola l'apparato del rene.

Un amminoacido non essenziale in forma naturale come il L-isomer. E 'sintetizzato da glicina o treonina. E' coinvolto nella biosintesi del purine; PYRIMIDINES; e altre aminoacidi.

Tipologia di un recettore muscarinico che media l ’ cholinergic-induced contrazione si trovano in una varietà di muscoli.

Sostanze Velenose Di Origine Animale prodotta dalle rane, rane, salamandre, ecc. Le ghiandole del veleno sono solitamente sulla pelle della schiena e contiene glicosidi cardiotossici, cholinolytics, e vari altri materiali bibita, molti dei quali sono state mirate. I veleni sono stati utilizzati come freccia veleni e includono bufogenin, bufotossina, bufagin, bufotalin, histrionicotoxins e pumiliotoxin.

Una tipologia di G-protein insieme SEROTONIN recettori quella coppia preferibilmente di Gi G-PROTEINS con conseguente riduzione dei livelli intracellulari l'AMP ciclico.

La capacità di un substrato per liberare il passaggio di elettroni.

Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.

Farmaci che si lega ai recettori eccitanti e attivare aminoacidi.

Superficie cellulare proteine che si lega con elevata affinità e grilletto purine intracellulare di cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Il miglior caratterizzato classi di Purinergic recettori dei mammiferi sono la P1 recettori, che preferisco adenosina, e la P2 recettori, che preferisco ATP o di ADP.

Una classe di recettori cellulari superficiali per TACHYKININS con una preferenza per ATTIVO P. Neurokinin-1 recettori (NK-1) è stato clonato e i membri della proteina recettore G insieme superfamily. Si trovano in molte tipologie cellulari, comprese, centrale e periferico cellule della muscolatura liscia, Acinar cellule, cellule endoteliali, dei fibroblasti e cellule immunitarie.

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Una famiglia di G-Protein-Coupled recettori a cui era stato identificato dalla sua capacità di legarsi N-formyl peptidi come N-FORMYLMETHIONINE Leucil-Fenilalanina N-formyl peptidi. Da quando sono presenti nei mitocondri e batterio, questa classe di recettori che un ruolo nel mediare risposte cellulari all 'i danni cellulari e invasione batterica non-formylated peptide che legano le sulfaniluree. Tuttavia, sono stati inoltre trovato per questo recettore classe.

Uridina 5 '- (tetrahydrogen trifosfato), un nucleotide Uracile contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero.

Un ibotenic acido Homolog e glutammato. Il composto e 'la definizione del sottotipo agonista Ampa di glutammato (recettori Degli Ampa). E' stato usato come immagine diagnostica radionuclide ma e 'piu' comunemente usato come strumento sperimentale biologico in cella.

Una classe di recettori cellulari superficiali che preferisco adenosina per altri recettori endogena purine. Purinergic P1 hanno varie nell ’ organismo, inclusi i disturbi cardiovascolari, respiratori, immune, e nervosa. Ci sono almeno due tipi farmacologicamente distinguibili (c 1 e c 2, o Ri e Ra).

Un ansiolitico benzodiazepina derivato anticonvulsivanti, sedativi e amnesic proprieta '. Inoltre è stato utilizzato nel trattamento sintomatico di astinenza da alcol.

Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Un aminoacido. Non si trova principalmente in gelatina e seta terapeuticamente fibroin e usato come concime. E 'anche un veloce neurotrasmettitore inibitore presente.

Uno dei fattori di virulenza prodotto da Bordetella pertussis. È una proteina multimeric composto da cinque subunità S1 - S1 S5. Contiene la mononucleosi ADPribose transferasi.

Un genere della Torpedinidae famiglia composta da diverse specie. Membri di questa famiglia hanno luce organi e vengono comunemente chiamate "raggi elettrica.

Un estere phorbol in Croton petrolio che, oltre ad essere un potente pelle tumore promoter, è un attivatore di Calcium-Activated, phospholipid-dependent protein chinasi (proteina chinasi C). A causa di questo enzima, attivazione phorbol Di Forbolo profondamente da diversi sistemi biologici.

Una famiglia di alto peso molecolare Gtp Fosfoidrolasi che giocano un ruolo diretto in vescicola il trasporto. Che frequentano microtubuli mazzette (dose) e si crede di produrre una forza meccanica attraverso un processo collegato a Gtp idrolisi. Questo enzima, prima, era elencato come CE 3.6.1.50.

Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.

Messaggero intracellulare nella forma di azione di Phospholipase C su Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, ed e 'uno dei fosfolipidi che costituiscono la membrana cellulare. Inositol 1,4,5-Trisphosphate viene rilasciato nel citoplasma dove rilascia ioni di calcio degli Affari negozi all'interno della cellula è endoplasmic Reticulum. Questi ioni di calcio stimola l ’ attività della chinasi B o calmodulin.

Proteine nella superficie che si legano epinefrina e / o con elevata affinità e grilletto norepinefrina intracellulare di cambiamenti. I due classi principali di adrenergici alfa e beta, che erano stati inizialmente discriminato basandosi sulla loro le azioni, ma ora sono distinti dai loro parente affinità per quelli tipici sintetico che legano le sulfaniluree. Adrenergici può anche essere classificate in base al sottospecie di G-proteins con cui si legano; questo piano non rispetta gli alpha-beta distinzione.

Un indolocarbazole che è un potente inibitore PROTEIN chinasi C cAMP-mediated che aumenta le risposte con il neuroblastoma. (Biochimica Biophys riserva commun 1995; 214, paragrafo 3: 1114-20)

Uno dei tre grandi famiglie di oppioidi endogeni peptidi. La enkephalins sono pentapeptides che vengono diffuse nel sistema nervoso centrale e periferico e nel midollare del surrene.

Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.

Una serie di origine batterica adesine e tossina, (prodotta da Bordetella organismi che determinano la patogenesi della Bordetella infezioni, quali COUGH di gioia e includono emoagglutinina filamentosa; FIMBRIAE proteine; Pertactina; tossina pertussica; tossina Adenilato ciclasi; tossina dermonecrotica; cytotoxin tracheale; Bordetella LIPOPOLYSACCHARIDES; e colonizzazione tracheale.

Maleimidi sono composti chimici con reattività specifica verso i gruppi tiolici, utilizzati comunemente in bioconjugation e modificazioni proteiche per creare legami covalenti irreversibili.

Che si legano alle proteine di membrana esterna segnalare molecole in cella con elevata affinità e convertire questo evento extracellulare intracellulare in uno o più dei segnali che alterano il comportamento della cellula bersaglio (DALL'Alberts, biologia molecolare del cellulare, secondo Ed, pp693-5). Recettori cellulari superficiali, al contrario di enzimi, non alterare la chimica che legano le sulfaniluree.

Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.

Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.

La forma prevalente delle dell ’ ormone antidiuretico. E 'un residuo nonapeptide contenenti arginina alle 8 e due disulfide-linked cysteines, ai residui da 1 e 6. Arg-vasopressin è usato per trattare o per migliorare vasomotori DIABETES insipido e pressione del sangue.

Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.

Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico trovato nel cervello, il cuore e si trovano in MUSCLE-containing organi. Sebbene presente nella muscolatura liscia del recettore muscarinico la M2 sembra non coinvolgere in contractile risposte.

Uno dei Beta-Antagonisti Adrenergici utilizzato come agente, antipertensivi anti-anginal e agente antiaritmico.

Recettori cellulari superficiali che si legano peptide messaggeri con elevata affinità e regolare segnali intracellulare che influenzano il comportamento di cellule.

Un sottogruppo di TRP canali cationico nome vanilloid. Sono molto sensibili al TEMPERATURE e nemmeno al cibo piccante e capsaicina. Hanno la TRP e ANKYRIN si ripete. Selettività per CALCIUM finita sodio varia da 3 a 100 volte.

Un genere acquatico della famiglia, Pipidae, verificatisi in Africa e distingue per dei arrapato artigli posteriori interiore tre dita dei piedi.

Recettori cellulari superficiali che si legano dell'ormone che rilascia tirotropina (della tireotrofina) con alta affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Attiva i recettori della tireotrofina nella parte anteriore della tireotropina ipofisi stimolare il rilascio dell ’ ormone tireotropo (TSH); verita ', i recettori localizzati sulle neurotrasmissione neuroni mediare di verita'.

Un Eicosanoidi, derivante dal percorso ciclossigenasi del metabolismo dell ’ acido arachidonico. È un analogo sintetico di epoprostenolo, ma con una emivita più lunga rispetto al composto. Le sue azioni sono simile alla prostaciclina. Iloprost determina vasodilatazione e inibisce l ’ aggregazione piastrinica.

Una classe di recettori cellulari superficiali per tachykinins che preferisce neurochinina A; (NKA, attivo K, neurochinina Alpha, neuromedin L) neuropeptide K; (NPK); o neuropeptide Gamma sugli altri tachykinins. Neurokinin-2 (NK-2) recettori essere stata clonata e sono simili ad altri G-protein insieme.

Organico nitrogeni basi. Molti cornuta di importanza verificarsi nel regno animale e vegetale, e alcune sono state sintetizzata. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Un analogo della non-hydrolyzable GTP, nel quale il atomo di ossigeno colmando il beta alla Gamma fosfato è sostituito da un atomo di azoto. Si lega saldamente a G-protein in presenza di Mg2 +. Il nucleotide è un potente stimolatore di ADENYLYL CYCLASES.

Un oppiaceo disolfuro pentapeptide che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi DELTA. Possiede antinociceptive attivita '.

Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.

Giunzioni specializzata in cui un neurone comunica con una cellula bersaglio. A sinapsi classica, un neurone è terminale presinaptici rilascia un trasmettitore chimico immagazzinato in vescicole sinaptiche che si diffonde attraverso una sinapsi e attiva i recettori post-sinaptici la membrana della cellula bersaglio. L'obiettivo potrebbe essere un dendrite, il corpo, o degli assoni di un altro neurone, o uno specialista nell'area di un muscolo o Secretory cella, i neuroni si può anche comunicare direttamente attraverso elettrico centrale. Finché accoppiamento con altri prodotti chimici o non-synaptic avviene attraverso processi di trasmissione elettrica interazioni mediate da extracellulare.

Un genere della famiglia Muridae composto da undici specie. C. migratorius, il grigio oppure armeno criceto e C. Griseus di criceto cinese,, sono le due specie utilizzate in di ricerca biomedica.

Interstiziale gonadica o stromali neoplasia delle cellule ematiche composto da solo. Questi tumori possono indurre uno o più dei ormoni steroidei come estrogeni androgeni; CORTICOSTEROIDI. Sintomi clinici e includono gonfiore dei testicoli, ginecomastia, precocita sessuale nei bambini o virilization (%) nelle donne.

Tumor-promoting composti ottenuti da Croton OIL (Croton tiglium), alcuni di questi medicinali sono usati nella cella esperimenti biologici come degli attivatori della proteina chinasi C.

Tra le sinapsi dei neuroni e un muscolo.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.

Singolo catene di aminoacidi che sono le proteine, proteine multimeric Multimeric puo 'essere composto di identico o subunità non identici. Uno o più proteine Monomeriche subunità può comporre una subunità protomer che e' una struttura di un grande assemblea.

Siti molecolari o alle proteine, o nelle cellule a cui VASOPRESSINS si lega o interagire in modo di modificare il funzionamento delle cellule. Due tipi di recettore della vasopressina quel V1 recettore sulla muscolatura liscia vascolare e la V2 recettore ai reni, il recettore V1 si possono suddividere in V1a e V1b (precedentemente V3).

Un, composto da adenina e D-RIBOSE. Adenosina o adenosina derivati giocare molti ruoli importanti processi biologici oltre ad essere componenti del DNA e RNA. Adenosina in se 'e' un neurotrasmettitore.

Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.

Una linea cellulare di cellule embrionali renali umane trasformarmi con adenovirus umana di tipo 5.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.

Un composto polyanionic con uno sconosciuto il meccanismo di azione. È usato per via parenterale nel trattamento della tripanosomiasi africana e 'e' stata usata per uccidere il diethylcarbamazine clinicamente con adulti Onchocerca. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p1643) E ha anche dimostrato di possedere proprietà antineoplastici potenti.

Ai Postsynaptic regione di muscolari. Il motore è immediatamente endplate attraverso la sinapsi dal terminale. Tra i suoi assoni presinaptici specializations anatomico malattia sono pieghe che porto un 'elevata densità di recettori colinergici.

La procedura secondo le quali separati e estratto dal plasma è presente e i globuli rossi nel sangue intero retransfused al donatore. Plasmaferesi lavora anche per uso terapeutico.

Meccanismi di trasduzione del segnale (in cui mobilitazione calcio fuori dalla cella o di deposito pool intracellulare) al citoplasma e 'scatenato dal... calcio segnali sono spesso a diffondere come onde, oscillazioni, picchi, scintille, o i pop corn. Il calcio agisce come un messaggero intracellulare attivando calcium-responsive proteine.

Una famiglia di Dalle Proteinasi recettori specifici per trombina. Si trovano soprattutto sul PIASTRINE e ematiche endoteliali. Attivazione dei recettori proteolitica trombina avviene tramite l'azione di trombina, che colpisce il N-Terminal peptide dal recettore per lanciare un nuovo N-Terminal peptide che viene ligando perché per il recettore. I recettori segnale HETEROTRIMERIC proteine Leganti Gtp. Piccoli peptidi sintetici che contengono il peptide smascherato N-Terminal sequenza possono anche attivare il ricettore in assenza di attività proteolitica.

Un PROTEIN-SERINE-THREONINE chinasi ematiche che si trova in Photoreceptor e media l ’ light-dependent fosforilazione della RHODOPSIN e gioca un ruolo importante nel della fototrasduzione.

Proteine che legano farmaci specifici con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Droga recettori sono considerati generalmente recettori di una sostanza endogena non altrimenti specificato.

Un analgesico oppiaceo con le azioni... e usa simili a quelli di morfina, a parte l'assenza di attività per la tosse è utilizzato nel trattamento del dolore da moderato a grave, compreso il dolore in ostetricia, può anche essere impiegato in aggiunta all'anestesia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1092)

La distale e nella parte del piccolo intestino, tra il digiuno e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino.

La chinoxalina è un composto eterociclico aromatico, utilizzato in alcuni farmaci e come agente chelante dei metalli.

Un potente inibitore della fosfodiesterasi nucleotide ciclica; a causa di questa azione, il composto aumenta l'AMP ciclico e GMP Ciclico nei tessuti e quindi attiva ciclica PROTEIN Nucleotide-Regulated chinasi

Che si legano alle proteine di membrana somatostatina intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. E 'un ormone somatostatina ipotalamo, un ormone del pancreas, un neurotrasmettitore. Centrali e periferici attivati i recettori della somatostatina delle cellule ipofisarie inibire il rilascio di ormone della crescita; quelli in endocrini ed cellule gastrointestinale regolare l ’ assorbimento e utilizzo di nutrienti, e quelli in neuroni mediare il ruolo della somatostatina come neurotrasmettitore.

La fase di trasferimento da un compartimento proteine cellulari (inclusi) extracellulare ad un'altra da diversi meccanismi di trasporto quali la selezione e il trasporto delle proteine traslocazione recintata e vescicolare trasporto.

Un sottotipo del recettore della serotonina trovato diffusa tramite il sistema nervoso centrale dove sono coinvolto nella regolamentazione neuroendocrina di ACTH secrezione. Il fatto che questo sottotipo del recettore della serotonina e 'particolarmente sensibili agli agonisti del recettore SEROTONIN come buspirone suggerisce il suo ruolo nella modulazione di ansia e DEPRESSION.

La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.

Un enzima che catalizza la conversione di Gtp a 3, 5 '-Cyclic GMP e Pirofosfato. Funziona anche per la PTI e dGTP. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 4.6.1.2.

Un agente chelante relativamente più specifica di calcio e meno tossico di EDETIC acido.