Un antidepressivo dibenzazepine composto che potenzia neurotrasmissione. Desipramina blocca selettivamente reuptake di noradrenalina da sinapsi neurali e sembra anche avere i mezzi di trasporto. Questo composto possiede anche minore attività anticolinergica, attraverso la sua affinità per i recettori muscarinici.

Le sostanze che contengono una molecola fuso con tre anelli e sono utilizzate nel trattamento della depressione. Questi farmaci bloccherebbero la diffusione di noradrenalina e serotonina nei terminali assone e può bloccare una sottospecie di serotonina, contro-regolazione e i recettori istaminici. Tuttavia il meccanismo dei loro effetti antidepressivi non è chiara perché degli effetti terapeutici in genere ci vogliono settimane per sviluppare e possono riflettere cambiamenti compensativi nel sistema nervoso centrale.

Farmaci che bloccano il trasporto di adrenergici trasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Gli antidepressivi triciclici (AGENTS), antidepressivi triciclici e anfetamine sono tra i clinicamente importante farmaci che possono agire mediante l ’ inibizione del trasporto adrenergici. Molti di questi farmaci inoltre arrestare trasporto di serotonina.

Il prototipo del antidepressivo triciclico. È stato utilizzato in depressione maggiore, distimia, depressione, disturbi bipolari attention-deficit disturbi di panico, agorafobia, e c'è meno effetto sedativo rispetto ad altri membri del gruppo terapeutico.

Mood-stimulating farmaci usati nel trattamento dei disturbi affettivi e patologie correlate. Diversi inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI antidepressivi sono utili come apparentemente come conseguenze a lungo termine dei loro livelli delle catecolamine. La modulazione di composti utile come antidepressivi triciclici (AGENTS, agenti antidepressivi triciclici), sembrano delle catecolamine cervello agire attraverso un terzo gruppo (antidepressivi) è di seconda generazione AGENTS, un gruppo eterogeneo di droga compresi alcuni che agisce in maniera specifica sulla sistemi serotoninergici.

Il primo inibitore altamente specifico della captazione della serotonina è utilizzato come un antidepressivo e un profilo di effetti collaterali accettabili tradizionale antidepressivi.

Un antidepressivo triciclico ad imipramina analogo che inibisce selettivamente la captazione della serotonina nel cervello. È immediatamente assorbito nel tratto gastrointestinale e demetilata nel fegato a formare il suo principale metabolita attivo, la desmetilclomipramina.

Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla PLASMA membrane di parte dei neuroni noradrenergici. Rimuovono norepinefrina dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici regola ampiezza e la durata di segnale noradrenergica sinapsi e e 'l'obiettivo di DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE adrenergici.

Antidepressivo triciclico simili in azione con l ’ imipramina. Potrebbe produrre eccitazione.

Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.

Antidepressivo triciclico con gli anticolinergici e proprietà sedative. Sembra che per prevenire la ricaptazione della norepinefrina e serotonina alle terminazioni nervose, quindi ne potenzia l ’ azione di questi neurotrasmettitori. Amitriptilina appare anche inimicarsi colinergico alfa1- adrenergici e risposte ammine bibita.

Un Bridged-Ring antidepressivi tetraciclici, meccanicamente e funzionalmente simile al antidepressivi triciclici, compresi gli effetti indesiderati associati con l ’ uso.

Un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina che viene usata nel trattamento di DEPRESSION e una varieta 'di ansia DISORDERS.

Una tipologia di alpha-adrenergic e presinaptici trovate sui recettori post-sinaptici mucose dove hanno segnale Gi G-PROTEINS. Mentre per i recettori post-sinaptici alpha-2 un tradizionale ruolo nel mediare gli effetti di agonisti adrenergici, un sottogruppo di alpha-2 recettori presinaptici su membrane a segnalare l 'inibizione del rilascio NEUROTRANSMITTER feedback.

Un farmaco con effetti antidepressivi tetraciclici e può causare sonnolenza e disturbi ematologici. Il suo meccanismo di azione terapeutica non è ben capito, anche se apparentemente isolati alpha-adrenergic, a quelli H1-istaminergici e alcuni tipi di recettori della serotonina.

Composti con due anelli di benzene fusa con AZEPINES.

Un metabolita di amitriptilina che è anche utilizzato come agente antidepressiva. Nortriptilina è usato per la depressione maggiore, distimia, e medicinali depressioni.

Un sospetto agente cancerogeno industriale (e elencato come tale dalla OSHA), metabolita N-hydroxy è fortemente il potenziale carcinogeno e mutageno.

Un derivato isoquinoline che previene la ricaptazione della dopamina nel synaptosomes. La maleato era precedentemente utilizzato nel trattamento della depressione. È stata ritirata a livello mondiale nel 1986 a causa del rischio di anemia emolitica acuta con emolisi intravascolare derivanti dal suo uso, in alcuni casi anche sviluppato insufficienza renale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p266)

Un alcaloide quinolizidine isolati da molti legumi incluso LUPINUS; SPARTIUM; e CYTISUS. E viene usata come anti-arrhythmia oxytocic e un agente. È stato anche di interesse di un indicatore del CYP2D6 genotipo.

Un'attivita 'in cui il corpo e' attraverso l'acqua da specifici movimenti delle braccia e / o le gambe. Nuotare come propulsione attraverso l'acqua dai movimenti degli arti, coda, o pinne di animali e 'spesso studiato come una forma di esercizio fisico o resistenza.

Un simpaticomimetico indiretto. Tiramina non direttamente attivare adrenergici, ma puo 'essere un substrato per l' uptake adrenergici e inibitori della monoamino-ossidasi e prolunga le azioni di trasmettitori adrenergici, provoca trasmettitore rilascio dalla adrenergici terminali. Tiramina può essere un neurotrasmettitore in un invertebrato nervosa.

Tryptamine sostituite con due gruppi idrossili in posizioni 5 e 7. E 'un neurotossico serotonina analogico che distrugge i neuroni serotoninergici principalmente e viene usato in neurofarmacologia come strumento.

Alcaloide allucinogeno isolate dalla giurisdizione teste (peyote) di Lophophora williamsii (precedentemente Anhalonium), un messicano cactus usato in indiano i riti religiosi e come un esperimento psychotomimetic. Tra cellule effetti indesiderati sono manovre ad alcuni tipi di un agonista dei recettori della serotonina. Non ha accettato usa sebbene terapeutica è legale per uso religiosa dai membri della Chiesa dei Nativi Americani.

Uno dei SEROTONIN UPTAKE DELLA FOSFODIESTERASI DI precedentemente utilizzato per la depressione ma è stata ritirata a livello mondiale nel settembre 1983 a causa del rischio di sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME associata all ’ uso del farmaco. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, 29 Ed, p385)

Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.

Un inibitore della captazione della serotonina efficace nel trattamento della depressione.

Le sostanze specificamente inibisce la ricaptazione di serotonina nel cervello.

Un agente simpaticomimetico che agisce principalmente a quelli alfa1- adrenergici. È stato utilizzato come un vasocostrittore nel trattamento della ipotensione.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Un metabolita della norepinefrina metilazione, che viene escreto nelle urine e ho trovato in alcuni tessuti, e 'un marker per i tumori.

Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.

Un strutturalmente e meccanicamente variegato gruppo di medicinali che non sono triciclici o inibitori delle monoaminossidasi. Più importante sembrano agisce selettivamente sul sistema serotoninergico, in particolare mediante l ’ inibizione della ricaptazione della serotonina.

Un inibitore della monoamino ossidasi con proprietà antipertensive.

Monohydroxy derivati di cyclohexanes che contengono la formula generale R-C6H11O. Hanno un odore camphorlike e sono usati nella produzione di saponi, insetticidi, germicides, bucato e plastificanti.

Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di una ceramidetrihexoside ad un ceramidedihexoside più galattosio.

Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.

Un inibitore selettivo della captazione della serotonina che viene usato nel trattamento della depressione.

Uno degli inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI usati per trattare DEPRESSION; PHOBIC DISORDERS; e panico.

Farmaci che inibiscono il trasporto di neurotrasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Per molti trasmettitori, captazione decide la durata di azione cosi 'che inibiscono la captazione prolunga l ’ attività del trasmettitore. Bloccando l ’ assorbimento può anche ridurre disponibili trasmettitore negozi. Molti clinicamente importante farmaci inibitori della captazione sebbene le reazioni indiretti del cervello piuttosto che il blocco di assorbimento è un'responsabile degli effetti terapeutici.

Un agonista alfa1- adrenergici che determinano una aumentata vasocostrizione periferica.

Un inibitore dell ’ enzima Tirosina-3-Monoossigenasi e di conseguenza del processo di sintesi di catecolamine. E viene utilizzata per controllare i sintomi dell 'eccessivo stimolate nei pazienti con feocromocitoma. (Martindale, La Farmacopea Extra cura di), 30

Neuroni il cui principale neurotrasmettitore epinefrina.

Un enzima del citocromo P450 che catalizza la idrossilazione molti medicinali e sostanze chimiche ambientale, come dei debrisochina; ANTAGONISTS; e antidepressivi triciclici. Questo enzima è carente nel 10% della popolazione caucasica.

Farmaci che agiscono per adrenergici o alterare il ciclo vitale di contro-regolazione trasmettitori. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti adrenergici e di agenti che inibiscono la sintesi, l 'archiviazione,, disturbi del metabolismo, o il rilascio di trasmettitori adrenergici.

Amine pressorie biogenica avesse una porzione. Incluso in questo gruppo sono tutti Non naturale formato dai decarbossilazione enzimatica naturale aminoacidi.

Un agente antidepressiva e inibitore della monoamino ossidasi connessi a PARGYLINE.

Un gruppo di composti che vengono metil derivati amminoacido tirosina.