Un derivado de la benzodiazepina que actúa sobre el receptor de colecistoquinina A (CCKA) para antagonizar los efectos fisiológicos y de comportamiento del CCK-8 (SINCALIDA), tales como la estimulación pancreática e inhibición de la alimentación.

Benzodiazepinones are a class of psychoactive drugs that produce a calming effect by enhancing the action of the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA) in the brain.

Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a la colecistoquinina (CCK) y generan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento de las células. Los receptores de colecistoquinina son activados por las GASTRINAS así como por la CCK-4, CCK-8, y CCK-33. La activación de estos receptores evoca la secreción de las AMILASAS por las células acinares pancreáticas, ácido y PEPSINA por las células de la mucosa gástrica, y contracción del PÍLORO y de la VESICULA BILIAR. El papel de los receptores CCK diseminados por el sistema nervioso central no se comprende totalmente.

Un subtipo de receptor de colecistoquinina encontrado primariamente en el PANCREAS; ESTOMAGO; INTESTINOS; y VESICULA BILIAR. Juega un rol en la regulación de las funciones digestivas como la contracción de la vesícula biliar, secreción de enzima pancreática y absorción en el TRACTO GASTROINTESTINAL.

Péptido de 33 aminoácidos, secretado por la MUCOSA INTESTINAL superior y que también se encuentra en el sistema nervioso central. Provoca contracción de la vesícula biliar, liberación de enzimas pancreáticas exocrinas (o digestivas) y afecta a otras funciones gastrointestinales. La colecistoquinina puede ser el mediador de la saciedad.

Hormona octopeptídica presente en el intestino y en el cerebro. Cuando es segregada por la mucosa gástrica, estimula la liberación tanto de bilis de la vesícula biliar como de las enzimas digestivas pancreáticas.

Substancias químicas que inhiben la función de las glándulas endocrinas, la biosíntesis de las hormonas que éstas segregan, o la acción de las hormonas en sus sitios específicos.

Acido 4-Benzamido-N,N-dipropilglutarámico. Un fármaco que ejerce un efecto inhibitorio en la secreción gástrica y reduce la motilidad gastrointestinal. Se emplea clínicamente en la terapia medicamentosa de las úlceras gastrointestinales.

L-Triptofanil-L-metionil-L-aspartil-L-fenilalaninamida. Tetrapéptido C-terminal de la gastrina. Es el fragmento peptídico menor de la gastrina que tiene la misma actividad fisiológica y farmacológica que la gastrina.

1-Deoxi-1-(metilamino)-D-glucitol. Un derivado del sorbitol en el cual el grupo hidroxilo en la posición 1 es sustituído por un grupo metilamino. Se emplea a menudo en conjunto con compuestos orgánicos iodados como medio de contraste.

Disminución o pérdida del APETITO, acompañado de una aversión a los alimentos y la imposibilidad de comer. Es una característica específica de la alteración de ANOREXIA NERVIOSA.

Un subtipo de receptor de colecistoquinina encontrado primariamente en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL y en la MUCOSA GASTRICA. Pueden jugar un rol como neuromodulador de la neurotrasmisión dopaminérgica, la regulación de secreción de ACIDO GASTRICO de las CELULAS PARIETALES GASTRICAS.

Compuestos que incluyen la estructura amino-N-fenilamida.