Difetti Cardiaci Congeniti
Anomalie dello sviluppo su edifici del cuore. Sono presenti tali difetti alla nascita, ma può essere scoperto più avanti nella vita.
Frequenza Cardiaca
Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.
Cuore Fetale
Anomalie Multiple
Difetti Del Setto Cardiaco Ventricolare
Anomalie dello sviluppo in qualsiasi parte del setto VENTRICULAR con conseguente minore comunicazioni anormali tra le due camere del cuore. Classificazione delle difetti del setto ventricolare si basa sulla posizione della comunicazione, quali perimembranous, centro...) (infundibular, muscoloso, operazioni muscoloso, o un difetto muscolare.
Heart Failure
Un insieme eterogeneo condizione in cui il cuore è in grado di pompare sufficiente sangue per incontrare il bisogno metaboliche del corpo. Insufficienza cardiaca puo 'essere causata da difetto strutturale, anomalie funzionali (VENTRICULAR DYSFUNCTION), o un improvviso sovraccarico oltre la sua capacità. Insufficienza cardiaca cronica è più comune di scompenso cardiaco acuto, risultante da tratto insulto per la funzionalità cardiaca, quali MYOCARDIAL INFARCTION.
Difetti Del Setto Cardiaco
Difetti Del Setto Cardiaco Atriale
Anomalie dello sviluppo in qualsiasi parte del setto interatriale determinando comunicazioni anormali tra i due nelle cavità superiori del cuore. Classificazione dei difetti del setto interatriale. Si basa sulla posizione della comunicazione e i tipi di fusione incompleta dell'endocardio della fibrillazione septa CUSHIONS con il cuore del feto e includono ostium primum, ostium secundum, sinusale venosus e seno coronarico difetti.
Malattie Cardiache
Condizioni patologiche coinvolgere il cuore comprese le anomalie strutturali e funzionali.
Growth Differentiation Factor 1
Una crescita differenziazione questo svolge un ruolo nella genesi di sinistra-destra asimmetria durante lo sviluppo dei vertebrati. Prove per questo ruolo è visibile nella crescita topi dove perdita di differenziazione in funzione 1 risultati destra-sinistra isomerism of visceral in crescita umani eterozigote perdita di differenziazione 1 sono stati associated with congenital cuore vista e TRANSPOSITION DI VESSELS.
Valvole Cardiache
Sindrome Down
Disturbo un cromosoma associati con un cromosoma in piu '21 o un efficace trisomia per cromosoma 21. Le manifestazioni cliniche includono ipotonia, bassa statura, brachycephaly upslanting palpebrale, screpolature, epicanthus, Brushfield le macchie nell'iride e sporgente della lingua, le orecchie molto piccole, piccole, grandi mani, quinto dito clinodactyly Delle Scimmie piega, e la da moderati a gravi malformazioni cardiache DISABILITY. E gastrointestinale, un notevole aumento di incidenza di leucemia, e i primi segnali di ALZHEIMER malattia sono anche associati a questa condizione. Caratteristiche patologico comprendono la definizione di grovigli TANGLES nei neuroni e la deposizione di amiloide beta-Protein, simile alla patologia di ALZHEIMER morbo. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p213) 5
Difetto Del Cuscinetto Endocardico
Uno spettro di difetti del setto riguardante il setto atriale; VENTRICULAR setto atrioventricolare (; e la valvola tricuspide valvola è saltata dal saxofono; premolare). Questi difetti siano dovuti ad incompleta crescita e la fusione della CUSHIONS dell'endocardio che sono importanti nella formazione di due canali, sito di futuro blocco atrioventricolare valvole.
Anomalie Cardiovascolari
Patologie congenite, ereditario, o acquisiti CARDIOVASCULAR anomalie del sistema, incluso il cuore e sangue VESSELS.
Trapianto Cardiaco
Il trasferimento di un cuore da un umano o animale all'altro.
Ultrasonografia Prenatale
La visualizzazione dei tessuti durante la gravidanza di registrazione del echi di gli ultrasuoni diretto nel corpo. Tale procedura può applicare con riferimento alla madre o sul feto e con riferimento agli organi o l 'identificazione delle madri o malattia fetale.
Gravidanza
Atresia Delle Coane
Sindrome Di Noonan
Facce geneticamente eterogeneo, un disturbo caratterizzato da bassa statura, collo palmate, ptosi, malformazioni scheletriche, hypertelorism, squilibrio ormonale, CRYPTORCHIDISM, diverse anomalie cardiache (più comunemente dal saxofono inclusa la stenosi dell ’ ipertensione) e una certa la DISABILITY. Il fenotipo orsi somiglianze con quella di Turner SYNDROME che si verifica solo nelle femmine e abbia le sue basi in una 45, X cariotipo anormalita '. Noonan sindrome si verifica nei due sessi con un cariotipo normale (46, XX e 46, XY). La mutazione del gene KRAS (PTPN11, SOS1, NF1 e RAF1) sono stati associati alla NS PTPN11 mutazioni del fenotipo. Sono i piu' comune. Leopardo SYNDROME, una malattia genetica che ha caratteristiche cliniche sovrapposte quelli di sindrome Di Noonan, e 'anche a causa di mutazioni in PTPN11. Inoltre, c'e' corrispondenza con la sindrome chiamata sindrome neurofibromatosis-Noonan a causa di mutazioni in NF1.
Sindrome Del Cuore Sinistro Ipoplastico
Una condizione causata da sottosviluppo di tutta la parte sinistra del cuore. E 'caratterizzato da cardiache ipoplasia del battito del cuore, cuore ATRIUM VENTRICLE), l'aorta, la valvola è saltata e AORTIC Mitrali dal saxofono. Gravi sintomi compaiono nella prima infanzia quando dotto arterioso si chiude.
Ecocardiografia
Ultrasuoni registrazione delle dimensioni, movimento, e composizione del cuore e ai tessuti circostanti. E 'l'approccio standard trans-toracica.
Malattie Fetali
Miocardio
Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.
Sindrome Di Digeorge
Sindrome congenita, caratterizzata da un 'ampia gamma di caratteristiche incluso assenza del timo e le ghiandole paratiroidee, con conseguente ipocalcemia, T, difetti del tratto di efflusso del cuore e Disostosi anomalie.
Mutazione
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Coloboma
Anomalia congenita nel quale alcune delle strutture dell ’ occhio non sono fusione incompleta del feto ragade intraoculare durante la gestazione.
Fenotipo
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Tetralogia Di Fallot
Una combinazione di difetti cardiaci congeniti comprensivo di 4 caratteristiche fondamentali inclusi VENTRICULAR difetti del setto; stenosi dell ’ ipertensione; bene VENTRICULAR HYPERTROPHY; e un dextro-positioned aorta. In queste condizioni, sangue di entrambi i ventricoli (ricca d'ossigeno e oxygen-poor) viene pompato il corpo spesso causando cianosi.
Cianosi
Procedure Chirurgiche Cardiache
Un'operazione eseguita sul cuore.
Età Gestazionale
L'eta 'della conceptus, a partire dal momento della fecondazione. Nel corso di ostetricia, il l' età gestazionale è spesso definita come il tempo tra l'ultimo giorno dell'ultimo ciclo che è di circa 2 settimane prima OVULATION e dei fertilizzanti.
Arresto Cardiaco Indotto
Facies
Misurazione Della Traslucidità Nucale
Trasposizione Dei Visceri
Un'anomalia congenita in quali organi e il suo addome e nella testa si è opposto alla loro normale posizioni (situs solitus laterale) a causa di trasposizione. Normalmente la pancia e SPLEEN a sinistra, sulla destra, la pleura three-lobed destro sulla destra. Il two-lobed polmone sinistro sulla sinistra. Situs inversus ha un modello familiare ed è stata associata a un certo numero di geni erano collegati alla microtubule-associated proteine.
Blocco Atrioventricolare
Insufficienza cardiaca, conduzione impulso che puo 'avvenire ovunque lungo conduzione via, quali tra i I NODI senoatriale e blocco l'atrio destro (SA) o tra gli atri e ventricoli (< 1 / 10), il cuore isolati possono essere classificate dalla durata, la frequenza o la conduzione di completezza. Reversibilità dipende dal grado di difetti strutturali o funzionale.
Miociti Cardiaci
Nel muscolo striato cellule presenti nel cuore. Tali reazioni derivano da myoblasts cardiaca (MYOBLASTS, CARDIAC).
Regolazione Dell'Espressione Genica Nello Sviluppo
Anomalie Craniofacciali
Fattori Temporali
Fattori Di Rischio
Screening Neonatale
L 'identificazione di alcuni parametri in neonati da vari test, esami, o altre procedure. Può essere eseguita con test clinici o di laboratorio. Una proiezione test e' progettato per neonati (sani, risalenti NEWBORN) da quelle non bene, ma la proiezione test non è inteso come un dispositivo diagnostico, invece come epidemiologic.
Trasposizione Dei Grossi Vasi
Un difetto congenito malformazioni cardiovascolari in cui l'aorta ha origine dalla bene VENTRICLE, e l'arteria carotide sinistra ipetensione scaturisce dalla VENTRICLE. Di conseguenza il polmonare e la circolazione materna sistemiche sono parallele e sequenziale, non in modo che il ritorno venoso periferico dalla circolazione è rimesse dal ventricolo destro attraverso aorta nella circolazione sistemica senza essere ossigenato nei polmoni. E 'una malattia potenzialmente letale forma di cuore nei neonati e nei lattanti.
Ossimetria
Diagnosi Prenatale
Determinazione della natura di una condizione patologica o malattia nel feto; o postimplantation EMBRYO; donna incinta prima di nascere.
Acido Folico
Un membro della famiglia vitamina B che stimola il sistema ematopoietiche. È presente nel fegato e reni e si trova in funghi, spinaci, lievito, foglie verdi, e l'erba (POACEAE), acido folico è usato per il trattamento e prevenzione della folato e anemia megaloblastica.
Arkansas
Non sono a conoscenza di alcuna definizione medica relativa allo stato degli Stati Uniti, Arkansas; pertanto, non posso fornire una definizione medica di "Arkansas" in una sola frase o altrimenti.
Anomalie Muscoloscheletriche
Studi Caso-Controllo
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Anomalie Indotte Da Farmaci
Congenital Abnormalities
Hemodynamics
Studi Prospettici
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Studi Retrospettivi
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Endocardio
Lo strato interno del cuore, comprensivi delle cellule endoteliali.
Primo Trimestre Di Gravidanza
L'inizio della gravidanza, un uomo dal primo giorno dell'ultimo periodo mestruale normale (mestruazioni) attraverso il completamento di 14 settimane di gestazione (98 giorni).
Tronco Arterioso Persistente
Un'anomalia congenita causata dal mancato sviluppo di tronco arterioso in arteria aorta e ipetensione. E 'caratterizzato da un singolo tronco arterioso che forma la valvola di sfogo per entrambi i ventricoli e cuore a sistemico, polmonare, e arterie coronarie. E' sempre accompagnato da un difetto del setto interventricolare.
Setto Cardiaco
Atresia Della Tricuspide
Assenza dell'orifizio tra il vero e proprio ATRIUM VENTRICLE, in presenza di un difetto atriale attraverso il quale tutto il ritorno venoso sistemica raggiunge il cuore. Come risultato, ci sono ipertrofia ventricolare sinistra (HYPERTROPHY, sinist VENTRICULAR) perché il ventricolo destro e 'assente o non funzionale.
Endocardial Cushions
Un battito fetale struttura gonfiando aree del setto cardiaco tra il cuore gli atri e il cuore ventricoli. Durante lo sviluppo, la crescita e fusione dei cuscini dell'endocardio alla linea mediana forme i due canali atrioventricolare, i siti per il futuro e il premolare dal saxofono tricuspide valvola è saltata.
Topi Knockout
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Prove Di Funzuionalità Cardiaca
Esami usato per diagnosticare e curare problemi di cuore.
Secondo Trimestre Di Gravidanza
Il terzo centrale di una gravidanza, dall'inizio del 15 attraverso il 28 completato settimana (99 a 196 days) della gestazione.
Intellectual Disability
Subnormale intellettiva che origina durante il periodo di sviluppo. E 'piu' potenziale eziologia, incluse malformazioni genetiche e perinatale insulti. Quoziente d'intelligenza QI) (comunemente utilizzate per determinare se un individuo ha un ritardo mentale. Quoziente intellettivo tra 70 e 79 sono nel borderline. Segna sotto 67 sono nel bagno dei disabili. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, p28)
Contrazione Miocardica
Attività contractile del miocardio.
Restringimento Aortico
Un difetto congenito caratterizzato da un restringimento dell ’ aorta che possono essere di vario grado e in qualsiasi momento da l'arco trasversale alla biforcazione. Iliaca una coartazione aortica cause polmonare arteriosa prima il senso di costrizione e ipotensione arteriosa oltre il ristretto porzione.
Studi Follow-Up
Morfogenesi
Lo sviluppo di parti anatomiche per creare la forma di un organismo somministrazioni singole o multi-cell. Morfogenesi fornisce forma cambia di una parte, parti, o l'intero organismo.
Disturbi Del Cromosoma
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Deformità Congenite Degli Arti
Proteine Che Contengono Un Dominio T-Box
Proteine contenente una regione di conservato sequenza, circa 200 aminoacidi, che specifica il DNA codifica una sequenza particolare dominio di legame per il dominio) (T-box. Queste proteine sono fattori di trascrizione che controllo dello sviluppo. Il prototipo di questa famiglia e 'il topo Brachyury (o T) prodotto genico.
Modelli Animali Di Malattia
Stenosi Della Valvola Polmonare
Pesce Zebra
Wolf-Hirschhorn Syndrome
Una sindrome causato dalle cancellazioni dei telomereic fine il braccino corto di CHROMOSOME 4, paragrafo 4 penny) in sindrome Wolf-Hirchhorn critial WHSCRs). Varie regioni (candidato geni sono stati identificati incluso WHSC1 e WHSCH2 che appaiono essere responsabile per il nucleo fenotipo basali e in combinazione con altri legati e scollegate i geni determinano la gravità e l 'inclusione di rara fenotipi. La maggior parte dei casi sono una caratteristica cranio-facial difetto spesso chiamata "greco un casco faccia risultare sia da microcefalia, fronte spaziosa, glabella prominente, HYPERTELORISM, alti inarcato le sopracciglia, breve solco sottonasale e micrognazia. Inoltre, c'e' ritardo mentale, la crescita ritardi, epilessia, e di un 'ampia gamma di linea e malformazioni scheletriche, ipospadia compresa; difetti congeniti cuore; fossetta labbro; fossetta PALATE; colobomata; piede equino; clinodactyly; SCOLIOSIS; e cifosi.
Ischemia Miocardica
Un disturbo della funzione cardiaca causata da insufficiente afflusso di sangue nel muscolo del cuore. La riduzione del flusso sanguigno può essere dovuto restringimento delle arterie coronarie (infarto arteria malattia), di ostruzione di un trombo (infarto, trombosi venosa profonda) o meno comunemente, per diffondere restringimento delle arteriole e altri piccoli vasi col cuore. Interruzione grave del sangue nel tessuto del miocardio può causare una necrosi del muscolo cardiaco (MYOCARDIAL INFARCTION).
Esito Della Terapia
Faccia
Sindrome Di Dandy-Walker
Un'anomalia congenita del sistema nervoso centrale segnato dal fallimento della linea mediana edifici del cervelletto per sviluppare, dilatazione del quarto ventricolo e verso l'alto, distacco di mielite tentorium torcula. I sintomi clinici e includono occipitale comandare, progressivo ampliamento, testa di fontanella anteriore, papilledema, atassia, nistagmo, disturbi deambulatori, e intellettuale compromesso. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp294-5) 5
Anomalie Urogenitali
Pedigree
Arteria Polmonare
Cresta Neurale
I due crinali lungo il longitudinale... primitivi STREAK appaiono vicino al fine di GASTRULATION durante lo sviluppo del sistema nervoso (NEURULATION). Le creste sono formato piegando neurale di contea. Tra le creste e 'un ritmo neurale che si infittisce come la piega diventare elevata. Quando le pieghe incontrarci alla linea mediana, la strada diventa un tubo neurale, il tubo.
Cardiac Catheterization
Dotto Arterioso Pervio
Un difetto cardiaco congenito caratterizzato dalla persistente apertura del dotto arterioso del feto che collega l'arteria ipetensione all'aorta discendente (aorta, discende) consentendo unoxygenated sangue per evitare il polmone e si abbandonano al flusso della placenta. Ecco. Normalmente, il dotto e 'chiuso poco dopo la nascita.
Arco Senile
Studi Di Coorte
Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.
Fattore Di Trascrizione Gata6
Malattia Coronarica
Fattori Di Trascrizione
Esito Della Gravidanza
Risultati della concezione e conseguente gravidanza, incluso vivere alla luce; nato morto, il mio istinto aborto; indotta aborto. L'esito può seguire naturale o l'inseminazione artificiale o delle diverse tecniche REPRODUCTIVE assistita, come EMBRYO TRASFERIMENTO o la fecondazione in vitro.
Embryo, Mammalian
Il soggetto di sviluppo di mammifero (MAMMALS), in genere per la segmentazione di uno zigote alla fine della differenziazione embrionali strutture di base per l'embrione umano, questo rappresenta i primi due mesi di sviluppo precedente intrauterina le fasi del feto.
Proteine Degli Omeodomini
Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).
Bypass Cardiopolmonare
Diversivo del flusso di sangue all'entrata dell'atrio destro direttamente all'aorta (o arteria femorale) in una così bypassare Ossigenatore entrambi il cuore e polmoni.
Atresia Polmonare
Un difetto cardiaco congenito caratterizzato dalla riduzione o assenza di apertura tra il bene e l'ipertensione VENTRICLE arteria carotide. Manca un normale ipetensione dal saxofono, unoxygenated sangue nel ventricolo destro non può essere adeguatamente pompato il polmone per ossigenazione. Caratteristiche cliniche includono respirazione rapida, cianosi, ventricolo destro atrofizzeranno e suoni cardiaci anormali (cuore MORMORA).
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Genotipo
Complicanze Della Gravidanza
Le condizioni o processi patologici associate alla gravidanza, possono verificarsi durante o dopo la gravidanza, e vanno da lievi a gravi disagi malattie che richiedono gli interventi medici e includono malattie e gravidanze in donne in stato di gravidanza nelle donne con malattie.
Fattore Di Trascrizione Gata4
Labioschisi
Sequenza Aminoacidica
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Delezione Genica
Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.
Metlienetetraidrofolato Reduttasi (Nadph2)
Esito Fatale
Incidenza
Il numero di nuovi casi di una determinata malattia in un dato periodo in una specifica popolazione. È anche utilizzato per la velocità con cui nuovi eventi si manifesta in una determinata popolazione. E 'distinti da prevalenza che fa riferimento a tutti i casi, nuovo o vecchio, nella popolazione di pazienti in un preciso momento.
Anomalie Dell'Occhio
Funzione Ventricolare Sinistra
L'azione elettrofisiologiche emodinamici e il cuore VENTRICLE. La sua misura è un aspetto importante per la valutazione clinica dei pazienti con malattie cardiache per determinare gli effetti della malattia cardiaca performance.
Bassa Gittata
Uno stato di subnormale o depressa gittata cardiaca a riposo né sotto stress. E 'una caratteristica dei CARDIOVASCULAR DISEASES, incluso congenita, valvolare, reumatismi, ipertensiva, infarto, e cardiomyopathic. Il grave forma di bassa gittata cardiaca è caratterizzata dalla marcata riduzione delle volume, e di vasocostrizione sistemica con conseguente fredda, pallida e a volte cianotico estremità.
Difetti Del Tubo Neurale
Malformazioni congenite del sistema nervoso centrale e strutture adiacenti relativi a tubo neurale difettoso chiusura durante il primo trimestre di gravidanza 18-29 generalmente tra i giorni di gestazione. Ectodermal e Mesodermal malformazioni (coinvolgendo principalmente il cranio e vertebre) può verificarsi come risultato di difetti del tubo neurale. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp31-41)
Aberrazioni Del Cromosoma
Malattie Del Vestibolo
Processi patologici della Vestibular labirinto che contiene una parte del bilanciamento apparato. Pazienti con malattie Del Vestibolo mostrato instabilita 'e sono a rischio di frequenti cadute.
Mutazione Erronea
Una mutazione in cui un codone è mutato per solo ad indicare l 'inclusione di un altro aminoacido. Questa sostituzione può portare ad un prodotto. (Inattivi o instabile da A Dictionary of Genetics, Re & Stansfield, quinto Ed)
Sequenza Base
Miocardiopatia Congestizia
Una forma di muscolo CARDIAC malattia caratterizzata da dilatazione, ventricolare VENTRICULAR DYSFUNCTION e cuore fallimento. Fattori di rischio comprendono: Fumare, bere alcol; polmonare; infezione; gravidanza; mutazioni nel gene LAMIN LMNA ceppi di tipo A, una proteina lamina nucleare.
Lesioni Cardiache
Generale o non specificati ferite al cuore.
Ecocardiografia Doppler A Colori
Ecocardiografia Tridimensionale
Ecocardiografia amplificato con l 'aggiunta di profondita' alle tradizionali bidimensionale ecocardiografia visualizzare solo la lunghezza e larghezza del cuore. Ecografica tridimensionale è stata descritta per la prima volta nel 1961 ma la sua applicazione alla ecocardiografia non ha avuto luogo fino al 1974. (Clin Mayo, 1993; 68 221-40):
Infarto Miocardico
Ibridazione In Situ
Cuore Artificiale
Morte Intrauterina
Morte della giovane sviluppo nell'utero, nascita di un feto morto e 'nato morto.
Cardiomegalia
Ingrossamento del cuore, di solito indicato da un chirurgo cardiotoracico al di sopra 0,50. Cuore ingrossamento possono ricorrere a destra, sinistra, o entrambi cuore ventricoli, o cuore Atria. Cardiomegalia e 'una generica sintomo osservato nei pazienti con una insufficienza cardiaca grave (cuore) o varie forme di cardiomiopatie.
Età Materna
L'età della madre in gravidanza.
Malattie Del Miocardio
Un gruppo di malattie in cui la caratteristica predominante è la partecipazione del muscolo CARDIAC. Cardiomiopatie sono classificate secondo la loro pathophysiological principali caratteristiche (; DILATED cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva; RESTRICTIVE cardiomiopatia), o i loro etiologico / patologico fattori (è stata riportata raramente cardiomiopatia, ALCOHOLIC; Fibroelastosi Endocardica).
Heart Failure, Systolic
Cardiaca congestizia causata da contrazione miocardica anormale sistole determinando difettoso cardiaca durante la notte.
Microcefalia
Esposizione Materna
L ’ esposizione della donna genitore, umana o animale, per essere potenzialmente pericoloso agente chimico, fisici o agenti biologici nell'ambiente o a fattori ambientali che possono includere radiazioni ionizzanti organismi patogeni o sostanze tossiche che possono influire sulla prole. Include pre-conception esposizione materna.
Georgia
La mia conoscenza è limitata dalle informazioni fornite fino al 2021, e non sono a conoscenza di alcuna definizione medica della parola "Georgia". Georgia è generalmente riferita alla stato degli Stati Uniti situato nel sud-est o al paese del Caucaso meridionale in Eurasia, ma nessuno dei due ha una definizione medica condivisa.
Balloon Valvuloplasty
Ritardi Nello Sviluppo
Nervoso in cui esiste un ritardo nello sviluppo in base a quello atteso per la stessa età, stadio di sviluppo. Questi piccoli o handicap nascono prima dei 18 anni, all'infinito e fissa una diminuzione sostanziale. - AI computer biologico e fattori sono coinvolti in queste patologie. (Da American Psychiatric Glossario, sesto Ed)
Valutazione Del Rischio
Gravidanza Ad Alto Rischio
Gravidanza in cui la madre e / o superiore al normale feto sono a rischio di MORBIDITY o cosa includono inadeguato, provoca prenatale ostetricia, precedente storia (aborto, il mio istinto materno), la preesistente malattia polmonare (Gravidica gestazionale) e MIELOMA gravidanza nonché eta 'materna avanzata sopra 35.
Cardiotonici
Farmaci che sono un rafforzamento effetto sul cuore o che possono far aumentare la gittata cardiaca, potrebbero CARDIAC digitalici; o altri farmaci simpaticomimetici; vengono impiegati dopo MYOCARDIAL miocardio; CARDIAC procedure chirurgiche; in shock o nell ’ insufficienza cardiaca congestizia (cuore fallimento).
Volume Eiettivo Contrattile
La quantità di sangue pompato fuori dal cuore per battere, da non confondersi con gittata cardiaca (volume / ora). E 'data dalla differenza tra il end-diastolic end-systolic volume e il volume.
Frequenza Cardiaca Fetale
Il battito cardiaco del feto, la gamma normale a termine e 'tra 120 e 160 battiti al minuto.
Velocità Del Flusso Sanguigno
Registri
I sistemi e procedure per la costituzione, del supporto, e i registri, ad es. malattia casse.
Prevalenza
Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.
Ventricolo Cardiaco
Basso a destra e sinistra camere del cuore. Il ventricolo destro pompa sangue venoso nei polmoni e il ventricolo sinistro pompa il sangue ossigenato nel circolo arterioso sistemica.
Cardiopatia Reumatica
Patologie sistemiche e condizioni relative alla manifestazione di rheumatological, quali febbre reumatica. Una cardiopatia reumatica possono includere una parte il cuore, molto spesso il Cuore valvole e l'endocardio.
Eterozigoti
Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.
Complicanze Postoperatorie
Lesione Da Riperfusione Miocardica
S-Adenosilomocisteina
Cane Domestico
Fattori Dell'Età
Età come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o l ’ effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da AGING, un processo fisiologico FACTORS, e ora che si riferisce solo al passare del tempo.
Sensibilità E Specificità
Marker Biologici
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Arresto Cardiaco
La sospensione del battito del cuore o MYOCARDIAL CONTRACTION. Se è trattati entro un paio di minuti, arresto cardiaco può essere invertito nella maggior parte dei casi di circolazione il ritmo cardiaco normale ed efficace.
Protesi Valvolari Cardiache
Valore Predittivo Dei Test
In proiezione e test diagnostici, la probabilità che una persona con un test positivo e 'una vera positivo (ossia ha la malattia) è definito come il valore predittivo di un test positivo, che il valore predittivo di un test negativo e' la probabilita 'che la persona con un test negativo non ha valore predittivo della malattia, e' imparentato con la sensibilità e specificità del test.
Carenza Di Acido Folico
La condizione prodotto con un deficit di acido folico nella dieta. Molte piante e i tessuti animali contengono acido folico, abbondante in verdure a foglia verde, lievito, fegato e funghi ma distrutto da cucina a lungo termine. L'alcool interferisce - con il suo metabolismo intermedio e l ’ assorbimento. Si può sviluppare carenza di acido folico anticonvulsivi o a lungo termine con l ’ uso di contraccettivi orali. Tale carenza causa anemia, anemia megaloblastica anemia macrocitica ed e 'indistinguibile dalla carenza di vitamina B 12 nel sangue periferico e nel midollo osseo conclusioni, ma le lesioni neurologiche in B 12 non carenza. (Manuale Merck, 16 ed)
Indice Di Gravità Della Malattia
Disfunzione Ventricolare Sinistra
Una condizione in cui il lasciato VENTRICLE del cuore era lievemente ridotta. Questa condizione di solito porta a cuore fallimento; MYOCARDIAL INFARCTION; e altre complicanze cardiovascolari. Diagnosi sia misurando la ridotta frazione di eiezione e un ridotto livello di motilità della parete ventricolare sinistra.
Embrione Non Mammifero
Ecocardiografia Doppler
Statistica Nonparametrica
Una classe di metodi statistici applicabile a una grande distribuzione di probabilita 'usato per correlazione, posizione, indipendenza, ecc. Nella maggior parte dei risultati di statistiche test i risultati originali o osservazioni sono sostituiti da un'altra variabile contenenti meno informazioni. Un corso importante dei risultati di test ordinal impiega la proprietà dei dati. Un altro corso di test usa informazioni sul fatto che un' osservazione sopra o sotto un valore fisso come la media, e una terza classe si basa sulla frequenza dell ’ incidenza di passione di dati. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed, p1284; Corsini, concisa Enciclopedia di Psicologia, 1987 p764-5)
Beta-Antagonisti Adrenergici
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.
Espressione Del Pattern Corporeo
I processi che si verificano in sullo sviluppo iniziale dirige la morfogenesi, specificare il corpo piano procedera 'assicurare che le cellule a differenziarsi, crescere e diversificarsi in forma e dimensioni al relative posizioni e disposte, assiale, scompartimento segmentazione specificazione, arto posizione, organo confine disposte, vaso sanguigno anomalo, eccetera.
Analisi Di Mutazioni Del Dna
Heart Failure, Diastolic
Anomalie Dei Vasi Coronari
Prognosi
American Heart Association
Organizzazione volontaria per la prevenzione e trattamento di cuore e malattie vascolari.
Rimodellamento Ventricolare
Geometrica e cambiamenti strutturali ventricoli subire il cuore, di solito dopo MYOCARDIAL INFARCTION svolge espansione tra infarto e la dilatazione del ventricolo sano segmenti, mentre la maggior parte prevalente nel ventricolo sinistro, può anche verificarsi nel ventricolo destro.
Alleli
Dotto Arterioso
Un feto vaso sanguigno che collega l'arteria polmonare con l'aorta discendente.
Procedura Di Fontan
Una procedura nella quale totale o totale atriale destra caval flusso sanguigno viene incanalato direttamente nell'arteria polmonare o in una piccola ventricolo destro che serve solo come tramite. Il preside malformazioni congenite per le quali l'operazione è utile sono tricuspide con ATRESIA e single ventricolo.
Rischio
Riproducibilità Dei Risultati
Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.
Valori Di Riferimento
Mesoderma
Feto
Proteine Leganti Dna
Consumo Di Ossigeno
La velocità con cui l'ossigeno è usato da un fazzoletto; microlitri di ossigeno STPD usato per milligrammo di tessuto / h; la velocità con cui ossigeno entra nel sangue da gas alveolari allo stato stazionario, pari al al consumo di ossigeno dal metabolismo del tessuto in tutto il corpo. (Stedman, 25 Ed, p346)
Ibridazione In Situ A Fluorescenza
Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.
Sistema Cardiovascolare
Il cuore e il sangue VESSELS attraverso il quale sangue pompato e diffusi nel corpo.