Anomalie dello sviluppo su edifici del cuore. Sono presenti tali difetti alla nascita, ma può essere scoperto più avanti nella vita.
La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.
Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.
Il cuore del feto di qualsiasi animale viviparous. Si riferisce il cuore nella postembryonic periodo e siano differenziati dal cuore embrionali (cuore / embriologia) solo sulla base del tempo.
"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.
Anomalie dello sviluppo in qualsiasi parte del setto VENTRICULAR con conseguente minore comunicazioni anormali tra le due camere del cuore. Classificazione delle difetti del setto ventricolare si basa sulla posizione della comunicazione, quali perimembranous, centro...) (infundibular, muscoloso, operazioni muscoloso, o un difetto muscolare.
Un insieme eterogeneo condizione in cui il cuore è in grado di pompare sufficiente sangue per incontrare il bisogno metaboliche del corpo. Insufficienza cardiaca puo 'essere causata da difetto strutturale, anomalie funzionali (VENTRICULAR DYSFUNCTION), o un improvviso sovraccarico oltre la sua capacità. Insufficienza cardiaca cronica è più comune di scompenso cardiaco acuto, risultante da tratto insulto per la funzionalità cardiaca, quali MYOCARDIAL INFARCTION.
Alterazioni in qualunque parte del cuore setto con esito anomalo comunicazione tra sinistra e destra camere del cuore. Il flusso del sangue anormali dentro il cuore puo 'essere causato da difetti del setto interatriale, il VENTRICULAR setto, o entrambi.
Anomalie dello sviluppo in qualsiasi parte del setto interatriale determinando comunicazioni anormali tra i due nelle cavità superiori del cuore. Classificazione dei difetti del setto interatriale. Si basa sulla posizione della comunicazione e i tipi di fusione incompleta dell'endocardio della fibrillazione septa CUSHIONS con il cuore del feto e includono ostium primum, ostium secundum, sinusale venosus e seno coronarico difetti.
Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.
Condizioni patologiche coinvolgere il cuore comprese le anomalie strutturali e funzionali.
Una crescita differenziazione questo svolge un ruolo nella genesi di sinistra-destra asimmetria durante lo sviluppo dei vertebrati. Prove per questo ruolo è visibile nella crescita topi dove perdita di differenziazione in funzione 1 risultati destra-sinistra isomerism of visceral in crescita umani eterozigote perdita di differenziazione 1 sono stati associated with congenital cuore vista e TRANSPOSITION DI VESSELS.
Pezzo di tessuto che prevenire rigurgito di sangue dal cuore ventricoli al cuore o atri dal ipetensione ARTERIES o nell'aorta per i ventricoli.
Disturbo un cromosoma associati con un cromosoma in piu '21 o un efficace trisomia per cromosoma 21. Le manifestazioni cliniche includono ipotonia, bassa statura, brachycephaly upslanting palpebrale, screpolature, epicanthus, Brushfield le macchie nell'iride e sporgente della lingua, le orecchie molto piccole, piccole, grandi mani, quinto dito clinodactyly Delle Scimmie piega, e la da moderati a gravi malformazioni cardiache DISABILITY. E gastrointestinale, un notevole aumento di incidenza di leucemia, e i primi segnali di ALZHEIMER malattia sono anche associati a questa condizione. Caratteristiche patologico comprendono la definizione di grovigli TANGLES nei neuroni e la deposizione di amiloide beta-Protein, simile alla patologia di ALZHEIMER morbo. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p213) 5
Uno spettro di difetti del setto riguardante il setto atriale; VENTRICULAR setto atrioventricolare (; e la valvola tricuspide valvola è saltata dal saxofono; premolare). Questi difetti siano dovuti ad incompleta crescita e la fusione della CUSHIONS dell'endocardio che sono importanti nella formazione di due canali, sito di futuro blocco atrioventricolare valvole.
Patologie congenite, ereditario, o acquisiti CARDIOVASCULAR anomalie del sistema, incluso il cuore e sangue VESSELS.
Il trasferimento di un cuore da un umano o animale all'altro.
La visualizzazione dei tessuti durante la gravidanza di registrazione del echi di gli ultrasuoni diretto nel corpo. Tale procedura può applicare con riferimento alla madre o sul feto e con riferimento agli organi o l 'identificazione delle madri o malattia fetale.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Un'anomalia congenita caratterizzata da una CHOANAE, l'inaugurazione tra il naso e il blocco può essere nasofaringe. Unilaterale o bilaterale o membranose; ossuto.
Facce geneticamente eterogeneo, un disturbo caratterizzato da bassa statura, collo palmate, ptosi, malformazioni scheletriche, hypertelorism, squilibrio ormonale, CRYPTORCHIDISM, diverse anomalie cardiache (più comunemente dal saxofono inclusa la stenosi dell ’ ipertensione) e una certa la DISABILITY. Il fenotipo orsi somiglianze con quella di Turner SYNDROME che si verifica solo nelle femmine e abbia le sue basi in una 45, X cariotipo anormalita '. Noonan sindrome si verifica nei due sessi con un cariotipo normale (46, XX e 46, XY). La mutazione del gene KRAS (PTPN11, SOS1, NF1 e RAF1) sono stati associati alla NS PTPN11 mutazioni del fenotipo. Sono i piu' comune. Leopardo SYNDROME, una malattia genetica che ha caratteristiche cliniche sovrapposte quelli di sindrome Di Noonan, e 'anche a causa di mutazioni in PTPN11. Inoltre, c'e' corrispondenza con la sindrome chiamata sindrome neurofibromatosis-Noonan a causa di mutazioni in NF1.
Un complesso di sintomi caratteristici.
Una condizione causata da sottosviluppo di tutta la parte sinistra del cuore. E 'caratterizzato da cardiache ipoplasia del battito del cuore, cuore ATRIUM VENTRICLE), l'aorta, la valvola è saltata e AORTIC Mitrali dal saxofono. Gravi sintomi compaiono nella prima infanzia quando dotto arterioso si chiude.
Ultrasuoni registrazione delle dimensioni, movimento, e composizione del cuore e ai tessuti circostanti. E 'l'approccio standard trans-toracica.
Pathophysiological condizioni per il feto nel feto UTERUS. Alcune malattie possono essere trattati con terapie posizione.
Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.
Sindrome congenita, caratterizzata da un 'ampia gamma di caratteristiche incluso assenza del timo e le ghiandole paratiroidee, con conseguente ipocalcemia, T, difetti del tratto di efflusso del cuore e Disostosi anomalie.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Anomalia congenita nel quale alcune delle strutture dell ’ occhio non sono fusione incompleta del feto ragade intraoculare durante la gestazione.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Una combinazione di difetti cardiaci congeniti comprensivo di 4 caratteristiche fondamentali inclusi VENTRICULAR difetti del setto; stenosi dell ’ ipertensione; bene VENTRICULAR HYPERTROPHY; e un dextro-positioned aorta. In queste condizioni, sangue di entrambi i ventricoli (ricca d'ossigeno e oxygen-poor) viene pompato il corpo spesso causando cianosi.
O violacea colorazione bluastra della pelle e delle mucose dovuti ad un aumento della quantità di deossigenato emoglobina nel sangue o un difetto strutturale nel emoglobina molecola.
Un'operazione eseguita sul cuore.
L'eta 'della conceptus, a partire dal momento della fecondazione. Nel corso di ostetricia, il l' età gestazionale è spesso definita come il tempo tra l'ultimo giorno dell'ultimo ciclo che è di circa 2 settimane prima OVULATION e dei fertilizzanti.
La cavità cardiache, in cui il sangue ritorna dalla circolazione.
Una procedura per fermare la contrazione nel miocardio durante l'operazione di cuore. E 'solitamente ottenuta con l ’ uso di sostanze chimiche (CARDIOPLEGIC SOLUTIONS) o basse temperature (come freddo perfusato).
L'apparizione del viso che è spesso segno di una malattia o condizione patologica, come la elfica facies di Williams SYNDROME o il mongoloide facies di giu '. (Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)
Le vitamine prenatali ecografia misurazione dei tessuti molli dietro al collo del feto, quindi o la zona sotto la pelle trasparente nel retro del collo del feto (translucenza nucale) o la distanza tra la pelle esterna dell'osso occipitale destro per ultimo (piega nucale) è misurato.
Vera perdita di parte di un cromosoma.
Il possesso di una terza cromosoma di un tipo in un altrimenti cellule diploidi.
Un'anomalia congenita in quali organi e il suo addome e nella testa si è opposto alla loro normale posizioni (situs solitus laterale) a causa di trasposizione. Normalmente la pancia e SPLEEN a sinistra, sulla destra, la pleura three-lobed destro sulla destra. Il two-lobed polmone sinistro sulla sinistra. Situs inversus ha un modello familiare ed è stata associata a un certo numero di geni erano collegati alla microtubule-associated proteine.
Insufficienza cardiaca, conduzione impulso che puo 'avvenire ovunque lungo conduzione via, quali tra i I NODI senoatriale e blocco l'atrio destro (SA) o tra gli atri e ventricoli (< 1 / 10), il cuore isolati possono essere classificate dalla durata, la frequenza o la conduzione di completezza. Reversibilità dipende dal grado di difetti strutturali o funzionale.
Nel muscolo striato cellule presenti nel cuore. Tali reazioni derivano da myoblasts cardiaca (MYOBLASTS, CARDIAC).
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.
Deformazioni strutturali, malformazioni congenite, o altre anomalie del cranio e ossa facciali.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.
L 'identificazione di alcuni parametri in neonati da vari test, esami, o altre procedure. Può essere eseguita con test clinici o di laboratorio. Una proiezione test e' progettato per neonati (sani, risalenti NEWBORN) da quelle non bene, ma la proiezione test non è inteso come un dispositivo diagnostico, invece come epidemiologic.
Un difetto congenito malformazioni cardiovascolari in cui l'aorta ha origine dalla bene VENTRICLE, e l'arteria carotide sinistra ipetensione scaturisce dalla VENTRICLE. Di conseguenza il polmonare e la circolazione materna sistemiche sono parallele e sequenziale, non in modo che il ritorno venoso periferico dalla circolazione è rimesse dal ventricolo destro attraverso aorta nella circolazione sistemica senza essere ossigenato nei polmoni. E 'una malattia potenzialmente letale forma di cuore nei neonati e nei lattanti.
Mappatura del cariotipo di un cellulare.
La determinazione del oxygen-hemoglobin saturazione del sangue o prelevando un campione e passare attraverso un ossimetro fotoelettrico classica o da elettrodi per alcune traslucide parte del corpo del dito, lobo dell'orecchio, o cutanea, include non invasivo monitoraggio da ossigeno pulsossimetro.
Determinazione della natura di una condizione patologica o malattia nel feto; o postimplantation EMBRYO; donna incinta prima di nascere.
Un membro della famiglia vitamina B che stimola il sistema ematopoietiche. È presente nel fegato e reni e si trova in funghi, spinaci, lievito, foglie verdi, e l'erba (POACEAE), acido folico è usato per il trattamento e prevenzione della folato e anemia megaloblastica.
Non sono a conoscenza di alcuna definizione medica relativa allo stato degli Stati Uniti, Arkansas; pertanto, non posso fornire una definizione medica di "Arkansas" in una sola frase o altrimenti.
Patologie congenite anomalie strutturali e di sistema muscolo-scheletrico.
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Anomalie congenite causata da altri farmaci o droghe da abuso dato o prese dalla madre, o a cui e 'inavvertitamente esposto durante la produzione di tali sostanze. Il concetto esclude anomalie derivante dall' esposizione a sostanze chimiche nell'ambiente non.
Malformazioni degli organi o parti del corpo durante lo sviluppo nell'utero.
Il movimento e le forze coinvolto nel movimento del sangue attraverso i CARDIOVASCULAR sistema.
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Lo strato interno del cuore, comprensivi delle cellule endoteliali.
L'inizio della gravidanza, un uomo dal primo giorno dell'ultimo periodo mestruale normale (mestruazioni) attraverso il completamento di 14 settimane di gestazione (98 giorni).
Un'anomalia congenita causata dal mancato sviluppo di tronco arterioso in arteria aorta e ipetensione. E 'caratterizzato da un singolo tronco arterioso che forma la valvola di sfogo per entrambi i ventricoli e cuore a sistemico, polmonare, e arterie coronarie. E' sempre accompagnato da un difetto del setto interventricolare.
Questa struttura include il setto atriale muscolare sottile tra i due atri, cuore e le spesse setto ventricolare muscolare tra i due cuore ventricoli.
Assenza dell'orifizio tra il vero e proprio ATRIUM VENTRICLE, in presenza di un difetto atriale attraverso il quale tutto il ritorno venoso sistemica raggiunge il cuore. Come risultato, ci sono ipertrofia ventricolare sinistra (HYPERTROPHY, sinist VENTRICULAR) perché il ventricolo destro e 'assente o non funzionale.
Un battito fetale struttura gonfiando aree del setto cardiaco tra il cuore gli atri e il cuore ventricoli. Durante lo sviluppo, la crescita e fusione dei cuscini dell'endocardio alla linea mediana forme i due canali atrioventricolare, i siti per il futuro e il premolare dal saxofono tricuspide valvola è saltata.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Esami usato per diagnosticare e curare problemi di cuore.
Il terzo centrale di una gravidanza, dall'inizio del 15 attraverso il 28 completato settimana (99 a 196 days) della gestazione.
Subnormale intellettiva che origina durante il periodo di sviluppo. E 'piu' potenziale eziologia, incluse malformazioni genetiche e perinatale insulti. Quoziente d'intelligenza QI) (comunemente utilizzate per determinare se un individuo ha un ritardo mentale. Quoziente intellettivo tra 70 e 79 sono nel borderline. Segna sotto 67 sono nel bagno dei disabili. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, p28)
Attività contractile del miocardio.
Un difetto congenito caratterizzato da un restringimento dell ’ aorta che possono essere di vario grado e in qualsiasi momento da l'arco trasversale alla biforcazione. Iliaca una coartazione aortica cause polmonare arteriosa prima il senso di costrizione e ipotensione arteriosa oltre il ristretto porzione.
Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.
Lo sviluppo di parti anatomiche per creare la forma di un organismo somministrazioni singole o multi-cell. Morfogenesi fornisce forma cambia di una parte, parti, o l'intero organismo.
Ragade congenita del tenero e / o palato duro, a causa di fusione difettoso.
Condizioni cliniche causata da un cromosoma anormale costituzione in cui c'e 'piu' o cromosoma mancante materiale (o un intero cromosoma o un cromosoma). (Da Thompson et al., genetica della Medicina, Ed, p429) 5
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Deformazioni strutturali congenita estremita 'inferiori e superiori collettivamente o non specificato.
Proteine contenente una regione di conservato sequenza, circa 200 aminoacidi, che specifica il DNA codifica una sequenza particolare dominio di legame per il dominio) (T-box. Queste proteine sono fattori di trascrizione che controllo dello sviluppo. Il prototipo di questa famiglia e 'il topo Brachyury (o T) prodotto genico.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
La patologico restringimento dell'orifizio del ipetensione dal saxofono. Questa lesione circolare meno sangue un'uscita dall'accordo VENTRICLE all'arteria ipetensione trileaflet. Quando la valvola e 'fuso in una membrana imperforato, il blocco è completa.
Una specie esotiche della famiglia CYPRINIDAE, originaria dell'Asia, che è stata introdotta in Nord America. Vengono usati in studi embryological e studiare gli effetti di alcune sostanze per lo sviluppo.
Una sindrome causato dalle cancellazioni dei telomereic fine il braccino corto di CHROMOSOME 4, paragrafo 4 penny) in sindrome Wolf-Hirchhorn critial WHSCRs). Varie regioni (candidato geni sono stati identificati incluso WHSC1 e WHSCH2 che appaiono essere responsabile per il nucleo fenotipo basali e in combinazione con altri legati e scollegate i geni determinano la gravità e l 'inclusione di rara fenotipi. La maggior parte dei casi sono una caratteristica cranio-facial difetto spesso chiamata "greco un casco faccia risultare sia da microcefalia, fronte spaziosa, glabella prominente, HYPERTELORISM, alti inarcato le sopracciglia, breve solco sottonasale e micrognazia. Inoltre, c'e' ritardo mentale, la crescita ritardi, epilessia, e di un 'ampia gamma di linea e malformazioni scheletriche, ipospadia compresa; difetti congeniti cuore; fossetta labbro; fossetta PALATE; colobomata; piede equino; clinodactyly; SCOLIOSIS; e cifosi.
Un disturbo della funzione cardiaca causata da insufficiente afflusso di sangue nel muscolo del cuore. La riduzione del flusso sanguigno può essere dovuto restringimento delle arterie coronarie (infarto arteria malattia), di ostruzione di un trombo (infarto, trombosi venosa profonda) o meno comunemente, per diffondere restringimento delle arteriole e altri piccoli vasi col cuore. Interruzione grave del sangue nel tessuto del miocardio può causare una necrosi del muscolo cardiaco (MYOCARDIAL INFARCTION).
Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
La parte anteriore della testa che include la pelle, muscoli, e strutture della fronte, gli occhi, naso, bocca, guance e mascella.
Un'anomalia congenita del sistema nervoso centrale segnato dal fallimento della linea mediana edifici del cervelletto per sviluppare, dilatazione del quarto ventricolo e verso l'alto, distacco di mielite tentorium torcula. I sintomi clinici e includono occipitale comandare, progressivo ampliamento, testa di fontanella anteriore, papilledema, atassia, nistagmo, disturbi deambulatori, e intellettuale compromesso. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp294-5) 5
Patologie congenite anomalie strutturali del sistema urogenitale nel maschio o la femmina.
Gli organi interni ed esterni connessi riproduttiva.
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
La breve ampio vaso derivanti dalla linea di Conus arterioso del ventricolo destro e porgergli unaerated il sangue ai polmoni.
I due crinali lungo il longitudinale... primitivi STREAK appaiono vicino al fine di GASTRULATION durante lo sviluppo del sistema nervoso (NEURULATION). Le creste sono formato piegando neurale di contea. Tra le creste e 'un ritmo neurale che si infittisce come la piega diventare elevata. Quando le pieghe incontrarci alla linea mediana, la strada diventa un tubo neurale, il tubo.
In che posizione di cateteri CARDIAC Viene rappresentata per procedimenti diagnostici o terapeutici.
Un difetto cardiaco congenito caratterizzato dalla persistente apertura del dotto arterioso del feto che collega l'arteria ipetensione all'aorta discendente (aorta, discende) consentendo unoxygenated sangue per evitare il polmone e si abbandonano al flusso della placenta. Ecco. Normalmente, il dotto e 'chiuso poco dopo la nascita.
Camice malattia in cui c'e 'una deposizione di fosfolipidi e il colesterolo sintetizzati nel stroma cornea e nella sclera.
Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.
Una gata trascrizione che viene espresso principalmente in trovano ematiche muscolo e regola della muscolatura liscia vasale differenziazione cellulare.
Uno squilibrio tra infarto requisiti funzionali e la capacità dell 'infarto VESSELS per fornire una circolazione sanguigna sufficiente. E' una forma di ischemia MYOCARDIAL (insufficiente afflusso di sangue al muscolo cardiaco) causata da una riduzione della capacità delle arterie coronarie.
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
La parte del corpo umano o animale connettere la testa nel resto del corpo.
Risultati della concezione e conseguente gravidanza, incluso vivere alla luce; nato morto, il mio istinto aborto; indotta aborto. L'esito può seguire naturale o l'inseminazione artificiale o delle diverse tecniche REPRODUCTIVE assistita, come EMBRYO TRASFERIMENTO o la fecondazione in vitro.
Il soggetto di sviluppo di mammifero (MAMMALS), in genere per la segmentazione di uno zigote alla fine della differenziazione embrionali strutture di base per l'embrione umano, questo rappresenta i primi due mesi di sviluppo precedente intrauterina le fasi del feto.
Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).
Diversivo del flusso di sangue all'entrata dell'atrio destro direttamente all'aorta (o arteria femorale) in una così bypassare Ossigenatore entrambi il cuore e polmoni.
Un difetto cardiaco congenito caratterizzato dalla riduzione o assenza di apertura tra il bene e l'ipertensione VENTRICLE arteria carotide. Manca un normale ipetensione dal saxofono, unoxygenated sangue nel ventricolo destro non può essere adeguatamente pompato il polmone per ossigenazione. Caratteristiche cliniche includono respirazione rapida, cianosi, ventricolo destro atrofizzeranno e suoni cardiaci anormali (cuore MORMORA).
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
Le condizioni o processi patologici associate alla gravidanza, possono verificarsi durante o dopo la gravidanza, e vanno da lievi a gravi disagi malattie che richiedono gli interventi medici e includono malattie e gravidanze in donne in stato di gravidanza nelle donne con malattie.
Una gata trascrizione che viene espresso in il miocardio di sviluppo di cuore ed è coinvolta nella differenziazione del CARDIAC miociti. GATA4 è attivato, e regola la trascrizione della fosforilazione cardiac-specific geni.
Difetto congenito nel labbro superiore dove il mascellare rilievo fallisce di fusione con la fusione prominences nasale mediale e può essere causata da un difetto migrazione del mesoderm nella testa.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.
Un ’ ammina flavoprotein oxidoreductase reversibile che catalizza la conversione della 5-methyltetrahydrofolate a 5,10-methylenetetrahydrofolate. Questo enzima stato classificato come CE 1.1.1.171.
Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.
Il numero di nuovi casi di una determinata malattia in un dato periodo in una specifica popolazione. È anche utilizzato per la velocità con cui nuovi eventi si manifesta in una determinata popolazione. E 'distinti da prevalenza che fa riferimento a tutti i casi, nuovo o vecchio, nella popolazione di pazienti in un preciso momento.
Anomalie strutturali congenite della pelle.
In assenza di difetti congeniti o strutture dell ’ occhio; può anche essere ereditario.
L'azione elettrofisiologiche emodinamici e il cuore VENTRICLE. La sua misura è un aspetto importante per la valutazione clinica dei pazienti con malattie cardiache per determinare gli effetti della malattia cardiaca performance.
Uno stato di subnormale o depressa gittata cardiaca a riposo né sotto stress. E 'una caratteristica dei CARDIOVASCULAR DISEASES, incluso congenita, valvolare, reumatismi, ipertensiva, infarto, e cardiomyopathic. Il grave forma di bassa gittata cardiaca è caratterizzata dalla marcata riduzione delle volume, e di vasocostrizione sistemica con conseguente fredda, pallida e a volte cianotico estremità.
Malformazioni congenite del sistema nervoso centrale e strutture adiacenti relativi a tubo neurale difettoso chiusura durante il primo trimestre di gravidanza 18-29 generalmente tra i giorni di gestazione. Ectodermal e Mesodermal malformazioni (coinvolgendo principalmente il cranio e vertebre) può verificarsi come risultato di difetti del tubo neurale. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp31-41)
Disturbi che modificano gemelli, uno o entrambi, a qualunque eta '.
Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.
Processi patologici della Vestibular labirinto che contiene una parte del bilanciamento apparato. Pazienti con malattie Del Vestibolo mostrato instabilita 'e sono a rischio di frequenti cadute.
Una mutazione in cui un codone è mutato per solo ad indicare l 'inclusione di un altro aminoacido. Questa sostituzione può portare ad un prodotto. (Inattivi o instabile da A Dictionary of Genetics, Re & Stansfield, quinto Ed)
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Una forma di muscolo CARDIAC malattia caratterizzata da dilatazione, ventricolare VENTRICULAR DYSFUNCTION e cuore fallimento. Fattori di rischio comprendono: Fumare, bere alcol; polmonare; infezione; gravidanza; mutazioni nel gene LAMIN LMNA ceppi di tipo A, una proteina lamina nucleare.
Generale o non specificati ferite al cuore.
Ecocardiografia applicando l'effetto Doppler, con la superposizione di flusso informazioni di colori per una scala in tempo reale immagine.
Ecocardiografia amplificato con l 'aggiunta di profondita' alle tradizionali bidimensionale ecocardiografia visualizzare solo la lunghezza e larghezza del cuore. Ecografica tridimensionale è stata descritta per la prima volta nel 1961 ma la sua applicazione alla ecocardiografia non ha avuto luogo fino al 1974. (Clin Mayo, 1993; 68 221-40):
Necrosi del miocardio causata da un'ostruzione del sangue nel cuore (infarto CIRCOLAZIONE).
Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.
Un'riproduce il meccanismo che consente di pressione sanguigna del cuore, e può sostituire la funzione di tutto il cuore e una porzione, e può essere un intracorporeal, extracorporea, o paracorporeal cuore Dorland, Ed. (28)
Trattamento eseguito con l ’ iniezione di un organo o liquido nei tessuti.
L ’ entità di incesti nell ’ uomo.
Morte della giovane sviluppo nell'utero, nascita di un feto morto e 'nato morto.
Esame post-mortem del corpo.
Ingrossamento del cuore, di solito indicato da un chirurgo cardiotoracico al di sopra 0,50. Cuore ingrossamento possono ricorrere a destra, sinistra, o entrambi cuore ventricoli, o cuore Atria. Cardiomegalia e 'una generica sintomo osservato nei pazienti con una insufficienza cardiaca grave (cuore) o varie forme di cardiomiopatie.
L'età della madre in gravidanza.
Un gruppo di malattie in cui la caratteristica predominante è la partecipazione del muscolo CARDIAC. Cardiomiopatie sono classificate secondo la loro pathophysiological principali caratteristiche (; DILATED cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva; RESTRICTIVE cardiomiopatia), o i loro etiologico / patologico fattori (è stata riportata raramente cardiomiopatia, ALCOHOLIC; Fibroelastosi Endocardica).
Cardiaca congestizia causata da contrazione miocardica anormale sistole determinando difettoso cardiaca durante la notte.
Un'anomalia congenita in cui il cervello e 'sottosviluppato, il fontanels vicino prematuramente... e, come conseguenza, la testa e' piccolo. (Scrivania riferimento per la cura di), 2
L ’ esposizione della donna genitore, umana o animale, per essere potenzialmente pericoloso agente chimico, fisici o agenti biologici nell'ambiente o a fattori ambientali che possono includere radiazioni ionizzanti organismi patogeni o sostanze tossiche che possono influire sulla prole. Include pre-conception esposizione materna.
La mia conoscenza è limitata dalle informazioni fornite fino al 2021, e non sono a conoscenza di alcuna definizione medica della parola "Georgia". Georgia è generalmente riferita alla stato degli Stati Uniti situato nel sud-est o al paese del Caucaso meridionale in Eurasia, ma nessuno dei due ha una definizione medica condivisa.
Ampliamento di una valvola cardiaca stenotiche tramite l ’ inserimento di un palloncino CATHETER alla valvola e l 'inflazione del pallone.
Nervoso in cui esiste un ritardo nello sviluppo in base a quello atteso per la stessa età, stadio di sviluppo. Questi piccoli o handicap nascono prima dei 18 anni, all'infinito e fissa una diminuzione sostanziale. - AI computer biologico e fattori sono coinvolti in queste patologie. (Da American Psychiatric Glossario, sesto Ed)
Qualitative o quantitative la stima dei rischi di effetti avversi che possono derivare da esposizione a specificato malattie o dall'assenza di benefici influenze. (Ieri, dizionario di Epidemiologia, 1988)
Gravidanza in cui la madre e / o superiore al normale feto sono a rischio di MORBIDITY o cosa includono inadeguato, provoca prenatale ostetricia, precedente storia (aborto, il mio istinto materno), la preesistente malattia polmonare (Gravidica gestazionale) e MIELOMA gravidanza nonché eta 'materna avanzata sopra 35.
Farmaci che sono un rafforzamento effetto sul cuore o che possono far aumentare la gittata cardiaca, potrebbero CARDIAC digitalici; o altri farmaci simpaticomimetici; vengono impiegati dopo MYOCARDIAL miocardio; CARDIAC procedure chirurgiche; in shock o nell ’ insufficienza cardiaca congestizia (cuore fallimento).
La quantità di sangue pompato fuori dal cuore per battere, da non confondersi con gittata cardiaca (volume / ora). E 'data dalla differenza tra il end-diastolic end-systolic volume e il volume.
Il battito cardiaco del feto, la gamma normale a termine e 'tra 120 e 160 battiti al minuto.
Un valore pari al volume totale diviso per il flusso sezione d'urto del letto vascolare.
I sistemi e procedure per la costituzione, del supporto, e i registri, ad es. malattia casse.
Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.
Basso a destra e sinistra camere del cuore. Il ventricolo destro pompa sangue venoso nei polmoni e il ventricolo sinistro pompa il sangue ossigenato nel circolo arterioso sistemica.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla manifestazione di rheumatological, quali febbre reumatica. Una cardiopatia reumatica possono includere una parte il cuore, molto spesso il Cuore valvole e l'endocardio.
Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.
Trasformazioni che incidono sulla patologico pazienti dopo intervento chirurgico. Possono o non possono essere correlati alla malattia per cui l'operazione è stata fatta, e possono anche essere diretto dei risultati dell'intervento.
Danni al miocardio derivante da MYOCARDIAL riperfusione (ripristino del flusso sanguigno per cardiopatia aree del cuore.) Reperfusion avviene quando c'e 'spontanea trombolisi, terapia trombolitica, flusso collaterale da altri letti vascolari coronariche, o inversione di vasospasmo.
5 '-S- 3-Amino-3-carboxypropyl) 5 (' -thioadenosine. Formato da S-adenosylmethionine dopo transmethylation reazioni.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Età come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o l ’ effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da AGING, un processo fisiologico FACTORS, e ora che si riferisce solo al passare del tempo.
Classificazione binario misure per valutare i risultati del test di sensibilità o ricordare la percentuale di vero positivi. Specificità è la probabilità di correttamente determinare l 'assenza di una condizione. (Di Ieri, dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
La sospensione del battito del cuore o MYOCARDIAL CONTRACTION. Se è trattati entro un paio di minuti, arresto cardiaco può essere invertito nella maggior parte dei casi di circolazione il ritmo cardiaco normale ed efficace.
Si riferisce animali nel periodo di tempo subito dopo la nascita.
Un dispositivo che sostituire una valvola cardiaca. Potrebbe essere composto da materiale biologico (bioprotesi) e / o materiale sintetico.
In proiezione e test diagnostici, la probabilità che una persona con un test positivo e 'una vera positivo (ossia ha la malattia) è definito come il valore predittivo di un test positivo, che il valore predittivo di un test negativo e' la probabilita 'che la persona con un test negativo non ha valore predittivo della malattia, e' imparentato con la sensibilità e specificità del test.
La condizione prodotto con un deficit di acido folico nella dieta. Molte piante e i tessuti animali contengono acido folico, abbondante in verdure a foglia verde, lievito, fegato e funghi ma distrutto da cucina a lungo termine. L'alcool interferisce - con il suo metabolismo intermedio e l ’ assorbimento. Si può sviluppare carenza di acido folico anticonvulsivi o a lungo termine con l ’ uso di contraccettivi orali. Tale carenza causa anemia, anemia megaloblastica anemia macrocitica ed e 'indistinguibile dalla carenza di vitamina B 12 nel sangue periferico e nel midollo osseo conclusioni, ma le lesioni neurologiche in B 12 non carenza. (Manuale Merck, 16 ed)
In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.
Una condizione in cui il lasciato VENTRICLE del cuore era lievemente ridotta. Questa condizione di solito porta a cuore fallimento; MYOCARDIAL INFARCTION; e altre complicanze cardiovascolari. Diagnosi sia misurando la ridotta frazione di eiezione e un ridotto livello di motilità della parete ventricolare sinistra.
La circolazione del sangue attraverso i polmoni.
L 'entità dello sviluppo di un ovulo fecondato zigote) (in specie animali diversi MAMMALS. Per i polli, usare e EMBRYO.
Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.
La misurazione del flusso ematico intracardiaca usando un M-mode e / o bidimensionale (2-D) ecocardiogramma e simultaneamente registrare lo spettro del segnale Doppler udibile (ad esempio la Velocità e direzione dell ’ ampiezza dell ’ intensità e tempistica) brilla la colonna di globuli rossi.
Una classe di metodi statistici applicabile a una grande distribuzione di probabilita 'usato per correlazione, posizione, indipendenza, ecc. Nella maggior parte dei risultati di statistiche test i risultati originali o osservazioni sono sostituiti da un'altra variabile contenenti meno informazioni. Un corso importante dei risultati di test ordinal impiega la proprietà dei dati. Un altro corso di test usa informazioni sul fatto che un' osservazione sopra o sotto un valore fisso come la media, e una terza classe si basa sulla frequenza dell ’ incidenza di passione di dati. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed, p1284; Corsini, concisa Enciclopedia di Psicologia, 1987 p764-5)
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.
I processi che si verificano in sullo sviluppo iniziale dirige la morfogenesi, specificare il corpo piano procedera 'assicurare che le cellule a differenziarsi, crescere e diversificarsi in forma e dimensioni al relative posizioni e disposte, assiale, scompartimento segmentazione specificazione, arto posizione, organo confine disposte, vaso sanguigno anomalo, eccetera.
Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.
Cardiaca congestizia causata da durante il rilassamento miocardico anormale DIASTOLE determinando cardiaca difettoso.
Infarto, malformazioni della vena o arteria VESSELS, inclusi sono anomali origine delle arterie coronariche; aneurisma arterovenoso; infarto specializzati; MYOCARDIAL TABELLA DI; e gli altri.
Genitori, femmina umana o animale.
Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.
Organizzazione volontaria per la prevenzione e trattamento di cuore e malattie vascolari.
Geometrica e cambiamenti strutturali ventricoli subire il cuore, di solito dopo MYOCARDIAL INFARCTION svolge espansione tra infarto e la dilatazione del ventricolo sano segmenti, mentre la maggior parte prevalente nel ventricolo sinistro, può anche verificarsi nel ventricolo destro.
Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.
Un feto vaso sanguigno che collega l'arteria polmonare con l'aorta discendente.
Una procedura nella quale totale o totale atriale destra caval flusso sanguigno viene incanalato direttamente nell'arteria polmonare o in una piccola ventricolo destro che serve solo come tramite. Il preside malformazioni congenite per le quali l'operazione è utile sono tricuspide con ATRESIA e single ventricolo.
La probabilità che un evento: Abbraccia un insieme di misure della probabilità di un ritmo generalmente risultato.
Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.
E fisiologica morfologica sviluppo degli embrioni.
La gamma o una misurazione della in una popolazione (degli organismi, organi o cose che non è stato selezionato per la presenza di patologie o anormalita '.
Mezzo germe strato di un embrione di scarto derivati da tre accoppiati aggregati mesenchimali lungo il tubo neurale.
Il giovane viviparous di un mammifero, nel periodo postembryonic, dopo i principali edifici. Sono stati descritti nell ’ uomo, il giovane alla fine dell'ottava settimana dopo CONCEPTION fino alla nascita, come distinto dal EMBRYO, prima di mammifero.
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
La velocità con cui l'ossigeno è usato da un fazzoletto; microlitri di ossigeno STPD usato per milligrammo di tessuto / h; la velocità con cui ossigeno entra nel sangue da gas alveolari allo stato stazionario, pari al al consumo di ossigeno dal metabolismo del tessuto in tutto il corpo. (Stedman, 25 Ed, p346)
Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.
Il cuore e il sangue VESSELS attraverso il quale sangue pompato e diffusi nel corpo.