De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la réaction 7,8-dihyrofolate et Nadph céder 5,6,7,8-tetrahydrofolate et Nadph +, produisant des acides aminés folates réduits pour la synthèse du métabolisme des purines, bague, et la formation de deoxythymidine monophosphate. Méthotrexate ou d ’ autres antagonistes de l'acide folique médicaments chimiothérapeutiques utilisés comme agissent par inhibition de cette enzyme. (Dorland, 27 e) CE 1.5.1.3.
Un aminohydrolase qui catalyse l ’ hydrolyse de 5,10-methenyltetrahydrofolate à 10-formyltetrahydrofolate. Dans la plupart des organismes eucaryotic supérieure cette enzyme inclut également METHYLENETETRAHYDROFOLATE déshydrogénase (Nadp) et FORMATE-TETRAHYDROFOLATE Ligase activités.
Composés basé sur 5,6,7,8-tetrahydrofolate.
Une ligase carbon-nitrogen qui catalyse la formation de 10-formyltetrahydrofolate de formate et L-5-formyl-tétrahydrofolate en présence d'ATP. En plus haute eukaryotes METHYLENETETRAHYDROFOLATE contient également l ’ enzyme déshydrogénase (NADP +) et activité Cyclohydrolase METHENYLTETRAHYDROFOLATE.
Un Nadp-Dependent oxidoreductase qui catalyse la conversion du 5,10-methyleneterahydrofolate à 5,10-methenyl-tetrahydrofolate. En plus haute eukaryotes existe avec une enzyme Trifunctional Cyclohydrolase METHENYLTETRAHYDROFOLATE supplémentaires et FORMATE-TETRAHYDROFOLATE Ligase activité, l ’ enzyme joue un rôle important dans la synthèse de 5-methyltetrahydrofolate, le parahydroxybenzoate de donneur pour la vitamine B12-dependent reméthylation de l ’ homocystéine en méthionine via méthionine synthétase.
Un pyridoxal disodique enzyme qui catalyse la réaction de glycine et la 5,10-méthylène tétrahydrofolate pour former sérine. Ils catalysent aussi la réaction de glycine avec acetaldehyde pour former L-Thréonine. CE de créance 2.1.2.1.
Aminohydrolases are a class of enzymes that catalyze the hydrolysis of various nitrogenous compounds, including amides and amines, playing crucial roles in diverse biological processes such as neurotransmitter synthesis and degradation, peptide bond cleavage, and detoxification of xenobiotics.
Un enzyme tétramérique avec la coenzyme NAD +, catalyse l ’ interconversion et de pyruvates de crêpes. Aux vertébrés, les gènes pour 3 différentes sous-unités (LDH-A, LDH-B et LDH-C) existe.
Tétrahydrofolates qui sont remplacées par un groupe à Formyl soit l'atome d'azote dans les 5 position ou l'atome d'azote dans les 10 position. N (5) -Formyltetrahydrofolate est leukovorin (citrovorum facteur) pendant N (10) est une -formyltetrahydrofolate coenzyme comme porteur du Formyl groupe dans un certain nombre de réactions enzymatiques.
Un enzyme oxyder zinc-containing primaires et secondaires hemiacetals alcools ou en présence de NAD. En alcoolique fermentation, il y a catalyse la dernière étape de réduire un aldéhyde en un dérivé alcool en présence de Nadh et hydrogène.
L'acide folique (pteroylglutamic dérivés d ’ acidité gastrique). En gamma-glutamyl câblage ; elles sont retrouvées dans de nombreux tissus. Ils sont transformés en acide folique par l'action de synthétiser d'pteroylpolyglutamate hydrolase ou en acide folique par l'action de l'acide folique synthétique synthétase. Polyglutamates pteroylpolyglutamic aminés qui sont en alpha-glutamyl timonerie et opérant dans la croissance bactérienne dosages.
Enzymes qui catalyser la déshydrogénation de GLYCERALDEHYDE Phosphorique. Plusieurs types de glyceraldehyde-3-phosphate-dehydrogenase exister incluant phosphorylating et non-phosphorylating variétés et ceux que l'hydrogène pour transfert NADP et ceux que l'hydrogène pour transfert NAD.
Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.
L ’ enzyme qui traduit un aldéhyde s'oxide en présence de NAD + et de l'eau à une solution acide et Nadh. Cette enzyme était initialement classés comme CE 1.1.1.70.
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'L-glutamate et de l'eau à 2-Oxoglutarate et NH3 en présence de NAD +. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 1.4.1.2.
Un PYRIDOXAL disodique dépendante enzyme qui catalyse la décarboxylation de glycine avec le transfert d ’ une aminométhyl groupe à la fraction AGENTS lipoic de la glycine décarboxylase COMPLEXE H-Protein. Congénitales chez P-protein sont la cause de non-ketotic hyperglycinemia. C'est l'une des 4 sous-unités de la glycine décarboxylase complexe.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) est une enzyme clé du métabolisme des glucides, catalysant la première réaction dans le cycle de pentose phosphate, produisant NADPH nécessaire à la défense contre le stress oxydatif et à l'anabolisme.
Une enzyme qui catalyse la conversion de l' (S) -malate et NAD + à oxaloacetate et Nadh. CE 1.1.1.37.
Enzymes qui catalyser le transfert de Hydroxymethyl ou Formyl groupes. CE 2.1.2.
De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la conversion du isocitrate et NAD + céder 2-ketoglutarate, dioxyde de carbone, et Nadh. Elle se produit dans la cellule les mitochondries. L ’ enzyme nécessite Mn2 +, Mg2 + ; c'est activé par l'ADP, du citrate, et Ca2 +, et a inhibé les isoenzymes par Nadh, Nadph et ATP. La réaction est la clé facteur limitant de l'acide citrique (Triacides). (Cycle de Dorland, 27 e) (The NADP + enzyme est CE 1.1.1.42.) CE 1.1.1.41.
Les inhibiteurs de l ’ enzyme, la dihydrofolate réductase (L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase), qui transforme la dihydrofolate (FH2) à (L-5-formyl-tétrahydrofolate FH4). Ils sont souvent utilisés de la chimiothérapie anticancéreuse. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2033)
Un groupe one-carbon transférase que les transferts lipoamide-linked méthylamine groupes (L-5-formyl-tétrahydrofolate TETRAHYDROFOLATES) pour former methylenetetrahydrofolate et AMMONIA. C'est un des quatre composants de la glycine décarboxylase complexe.
Une amine flavoprotein oxidoreductase réversible qui catalyse la conversion du 5-methyltetrahydrofolate à 5,10-methylenetetrahydrofolate. Cette enzyme était initialement classés comme CE 1.1.1.171.
Une sous-catégorie des enzymes Dehydrogenases agissant sur ce qui inclue les alcools primaire et secondaire ainsi que hemiacetals. Ils sont ultérieurement classés selon le acceptor qui peut être NAD + ou NADP +), (sous-classe 1.1.1 cytochrome (1.1.2), l ’ oxygène (1.1.3), (Quinone 1.1.5), ou un autre acceptor (1.1.99).
Composés basé sur 2-amino-4-hydroxypteridine.
Un inhibiteur de l ’ acide folique nonclassical par son inhibition de l ’ enzyme la dihydrofolate réductase. Ils le testent pour l ’ efficacité comme un agent antinéoplasique et comme un agent antiparasitaire contre Pneumocystis une pneumonie chez les patients atteints du SIDA. La myélosuppression est son effet toxique dose-limitant.
Dérivés d ’ acides de l'acide formique. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides formées avec un seul groupe carboxy carbone.
Un contenant oxidoreductase flavoprotein qui catalyse la réduction de Lipoamide par Nadh céder dihydrolipoamide et NAD +, et cette enzyme est un composant de plusieurs complexes Multienzyme.
Enzymes secondaire catalysant la déshydrogénation vasopressives, introduisant un C = N double liaison car la principale réaction. Dans certains cas, c'est plus tard hydrolysé.
De façon réversible catalyser l'oxydation d'un groupe hydroxyle de glucides pour former un sucre, pour l'aldéhyde ou lactone. Aucun acceptor sauf la molécule d ’ oxygène est permis. Inclut CE 1.1.1. ; CE 1.1.2. ; et 1.1.99.
Un contenant oxidoreductase flavoprotein qui catalyse le déshydrogénation de disodium à disoproxil. Dans la plupart des organismes eucaryotes cette enzyme est un composant de transport d'électrons des mitochondries complexe II.
Un dérivé alcool oxidoreductase qui catalyse l ’ oxydation du L-iditol à L-sorbose en présence de NAD. Elle agit également sur D-glucitol pour former D-fructose. Elle agit également sur d'autres proches pour former le sucre des alcools CE 1.1.1.14 correspondant sucre.
Un FLAVOPROTEIN enzyme qui catalyse la déméthylation oxydatif de dimethylglycine à SARCOSINE et et ensuite.
Une enzyme qui catalyse la formation de méthionine par transfert d'un groupe méthyle de 5-methyltetrahydrofolate à l ’ homocystéine. Cela requiert une coenzyme cobamide, et cette enzyme peut agir en monothérapie ou dérivés triglutamate. CE 2.1.1.13.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
La glycérophosphate déshydrogénase est un complexe d'enzymes intrinsèques mitochondriaux qui joue un rôle crucial dans la régulation du métabolisme énergétique en catalysant l'oxydation de la glycérophosphate en dihydroxyacétone phosphate, produisant simultanément du NADH réducteur.
Un foie flavoenzyme matrice mitochondriale qui catalyse l ’ oxydation du SARCOSINE glycine et de mutation. Et ensuite dans l ’ enzyme causes sarcosinemia autosomale ! Un rare trouble métabolique caractérisé par des taux élevés de SARCOSINE dans le sang et urine.
Systèmes de la fonction enzymes catalysant séquentiellement par des réactions consécutives métaboliques liées par des intermédiaires. Elles peuvent entraîner simplement un transfert de molécules d'eau ou les atomes d'hydrogène et peut être associée à de grandes structures supramolecular tels que mitochondries ou les ribosomes.
Une espèce de METHYLOBACTERIUM : Qui peut utiliser ou méthylamine qu'une seule source de carbone. (De Bergey est manuel de déterminant la Bactériologie, 9ème éditeur)
(Des éthers de méthyle qui oxydent. Habituellement dans des microsomes de foie.
La classe des enzymes réactions catalysant oxidoreduction. Le substrat c'est de l'oxyde est considérée comme une donneuse d'hydrogène systématique. Le nom est basée sur le donneur : Acceptor oxidoreductase recommandée nom sera déshydrogénase, où que cela soit possible ; comme alternative, réductase peut être utilisée. Oxydase est uniquement utilisé dans les cas où l'oxygène est la acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, pistolet)
La leucémie L1210 est un type agressif de leucémie à cellules lymphoïdes d'origine murine, couramment utilisée comme modèle expérimental dans la recherche sur le cancer pour tester des agents thérapeutiques et étudier la pathogenèse de la leucémie.
Un coenzyme composé de ribosylnicotinamide 5 '-diphosphate lié à l'adénosine 5' -Phosphate par Pyrophosphate interne. On se retrouve largement dans la nature, et impliquée dans de nombreuses réactions enzymatiques dans lequel il sert comme un électron porte-avions en étant alternativement (NAD +) oxydée et réduite (Nadh). (Dorland, 27 e)
Le glucose déshydrogénase qui catalyse l ’ oxydation du beta-D-glucose pour former D-glucono-1,5-lactone, en utilisant NAD ainsi que NADP comme un coenzyme.
Nicotinamide adénine dinucléotide disodique. Un coenzyme composé de ribosylnicotinamide 5 '-Phosphate (NMN) secondés par Pyrophosphate lien au 5' -Phosphate adénosine 2 ', 5' -bisphosphate. Il sert comme un électron porte-avions dans un certain nombre de réactions, être alternativement (NADP +) oxydée et réduite (Nadph). (Dorland, 27 e)
Enzymes du oxidoreductase enclencher le cours de la déhydrogénation hydroxysteroids. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 1.1.-.
Un hydrocarboné utilisé comme un solvant industriel. Il a été utilisé comme une aerosal propellent comme réfrigérant, et comme anesthésiant local. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 31e Ed, p1403)
Un FAD-dependent oxidoreductase retrouve essentiellement dans bactéries connues. C'est spécifique pour la réduction de 5,10-methylenetetrahydrofolate à 5-methyltetrahydrofolate. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 1.1.1.68 et 1.1.99.15.
Le complexe de la déshydrogénase du 2-oxoglutarate est un ensemble multienzymatique clé dans le métabolisme des acides aminés et des acides gras, catalysant la conversion du 2-oxoglutarate en succinyl-CoA dans le cycle de Krebs.
Oxidoreductases spécifiques pour aldéhydes.
Transferases sont les enzymes le transfert d'un groupe, par exemple, le groupe méthyle glycosyl ou un groupe, d'un produit (généralement considérée comme donneur) à un autre produit (généralement considérés comme étant acceptor). La classification se fonde sur le plan "donneur : Acceptor groupe transférase". (Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.
Une enzyme du transférase classe qui catalyse la réaction 5,10-methylenetetrahydrofolate et décharge pour la dihydrofolate dTMP et de la synthèse de la thymidine triphosphate. (De Dorland, 27 e) CE 2.1.1.45.
D-glucose : 1-oxidoreductases. Catalyse l ’ oxydation du D-glucose à D-glucono-gamma-lactone et réduite acceptor. Aucun acceptor sauf la molécule d ’ oxygène est permis. Inclut CE 1.1.1.47 ; CE 1.1.1.118 ; CE 1.1.1.119 et CE 1.1.99.10.
L'oxydation du catalyser 3-hydroxysteroids à 3-ketosteroids.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la réaction 6-phospho-D-gluconate and NADP + céder D-ribulose 5-phosphate, dioxyde de carbone, et Nadph. La réaction est un pas dans la pentose disodique voie de métabolisme du glucose. (De Dorland, 27 e) CE 1.1.1.43.
De façon réversible catalyse la oxydation d'un groupe hydroxyle de sucre des alcools pour former un sucre, pour l'aldéhyde ou lactone. Aucun acceptor sauf la molécule d ’ oxygène est permis. Inclut CE 1.1.1. ; CE 1.1.2. et CE 1.1.99.
Un antimétabolite antinéoplasiques avec immunosuppresseur propriétés. C'est un inhibiteur de L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de L-5-formyl-tétrahydrofolate, nécessaire pour la synthèse de la thymidylate, un constituant essentiel de l'ADN.
Enzymes qui catalyser la première étape du beta-oxidation ACIDS de gros.
Un flavoprotein et de fer les oxidoreductase qui catalyse l ’ oxydation du Nadh de NAD eukaryotes. Dans l ’ enzyme est disponible en tant que composant le transport des électrons des mitochondries complexe I. Sous conditions peut utiliser l ’ enzyme du cytochrome C groupe comme le réduisant cofacteur. L ’ enzyme était anciennement listé comme CE 1.6.2.1.
Une enzyme qui catalyse le déshydrogénation de l'inosine 5 '-Phosphate à xanthosine 5' -Phosphate en présence de NAD. CE 1.1.1.205.
Une enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe de Formyl N10-formyltetrahydrofolate à N1- (5-phospho-D-ribosyl) de céder la glycinamide N2-formyl-N1- (5-phospho-D-ribosyl) et la glycinamide L-5-formyl-tétrahydrofolate. Il joue un rôle dans la biosynthèse de novo des purines sentier.
Alcohol Oxidoreductases avec substrat spécificité pour LACTIC AGENTS.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Flavoprotéines qui catalysent de façon réversible à la réduction de dioxyde de carbone formate. De nombreux composés peut agir comme les physiologiquement active, mais la seule acceptor est NAD. Les enzymes sont actifs dans la fermentation du sucre et autres composés en dioxyde de carbone et enzymes sont la clé à obtenir l'énergie quand les bactéries sont cultivées sur formate comme la principale source de carbone. Ils ont été purifiée à partir de sang bovin. CE 1.2.1.2.
Un flavoprotein oxidoreductase qui a spécificité pour medium-chain acides gras. Ça forme un complexe avec électron TRANSFERRING Flavoprotéines et exprime équivalents réduisant à ubiquinone ".
La classe des enzymes qui catalyse l ’ oxydation du 17-hydroxysteroids à 17-cétostéroïdes. CE 1.1.-.
Une enzyme qui catalyse l ’ oxydation de la xanthine en présence de NAD + pour former l'acide urique et Nadh. Il agit aussi sur diverses autres purines et aldéhydes.
C'est un peptide un homopolymer d'acide glutamique.
La classe des enzymes qui catalyser la formation d'un lien entre deux substrat molécules, conjugué à l ’ hydrolyse d ’ un lien dans Pyrophosphate ATP ou un donneur d'énergie similaire, 28e Dorland. (Éditeur) CE 6.
De petites molécules qui sont requis pour le catalyseur de la fonction des enzymes. Plusieurs VITAMINS sont des coenzymes.
Un oxidoreductase cétone qui catalyse la conversion du alpha-keto aminés pour ACYL-CoA et le CO2, et cette enzyme nécessite thiamine diphosphate comme un cofacteur. Des anomalies de gènes qui codent pour sous-unités d'enzyme sont la cause de ce sirop urine maladie, l ’ enzyme était initialement classés comme CE 1.2.4.3.
L'hydroxybutyrate déshydrogénase est une enzyme mitochondriale qui catalyse la réaction d'oxydation de l'acide D-3-hydroxybutyrique en acétoacétate, jouant un rôle crucial dans le métabolisme des corps cétoniques et la production d'énergie.
Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.
Le composant du E1 Multienzyme pyruvate déshydrogénase COMPLEXE. C'est composé de deux sous-unités alpha (pyruvate déshydrogénase E1 sous-unité alpha) et 2 sous-unités bêta (pyruvate déshydrogénase E1 sous-unité bêta).
Une coordination cobalt-containing composé produit par des micro-organismes intestinale et trouvé aussi dans la terre et l'eau. Les plantes supérieures n'êtes pas concentrées 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase du sol et un pauvre source de la substance, par comparaison avec les tissus animaux. Facteur intrinsèque sont essentiels pour le traitement de la vitamine B 12.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Enzymes qui de façon réversible l ’ oxydation du catalyser une 3-hydroxyacyl CoA à 3-ketoacyl CoA en présence de NAD. C'est la clé enzymes dans l ’ oxydation des acides gras et dans la synthèse des acides gras mitochondriale.
Une classe de phosphotransferases qui catalyse le transfert de groupes diphosphate-containing. CE 2.7.6.
Hydroxysteroid Dehydrogenases réversible qui catalyse la conversion de cortisol au métabolite inactif cortisone. Enzymes dans cette classe peut utiliser soit NAD ou NADP comme co- facteurs.
Oxidoreductases spécifiques pour cétones.
Semicarbazides are chemical compounds used in organic synthesis, with the formula NH2NHCO-NH-R, where R is a generic term for an organic radical, that function as carbonyl reagents, reacting with aldehydes and ketones to form semicarbazones, which have applications in pharmaceuticals, diagnostics, and research.
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
Une enzyme qui catalyse le complexe et désamination décarboxylation oxydatif de glycine dans CARBON de titane ; AMMONIA ; Nadh ; et N5N10-methylenetetrahydrofolate. Il est composé des quatre différentes composant des composants protéinés dénommés H, L, P et T.
La facilitation d'une réaction chimique par le matér (catalyseur) qui n'est pas consumé par la réaction.
La pyrimidine oxidoreductase impliqué dans une base déchéance. Il y a catalyse le catabolisme de thymine ; uracile et le médicament chimiothérapeutique, le 5-fluorouracile.
Une enzyme qui catalyse l ’ oxydation du UDPglucose à UDPglucuronate en présence de NAD +. CE 1.1.1.22.
La classe des enzymes qui catalysent les réactions oxidation-reduction d'acides aminés.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.