De lactalbumine. D'ADN dans lequel purine codes ont été enlevé.
Une enzyme qui catalyse la réparation d'ADN excisés Ribose résidus à Apurinic Or Apyrimidinic ADN et les sites qui peut résulter de l'action de DNA Glycosylases, et cette enzyme catalyse la réaction beta-elimination dans lequel le C-O-P lien 3 au Apurinic Or Apyrimidinic site en ADN est cassé, laissant une 3 '-terminal insaturés sucre et un produit avec un terminal 5' -Phosphate. Cette enzyme était précédemment mentionnés sous CE 3.1.25.2.
Enzyme qui catalyse le clivage de liens phosphodiester endonucleolytic purinic ou Or Apyrimidinic sites (AP-sites) pour produire 5 '-Phosphooligonucleotide fin produits. L ’ enzyme préfère monobrin ADN (ssDNA) et a classé comme CE 3.1.4.30.
Enzymes qui catalyser le décolleté d'un lien Carbon-Oxygen autrement que par hydrolyse ou oxydation. CE 4.2.
Une enzyme qui, en présence d'ATP et coenzyme A, catalyse le clivage du citrate de rendement, à l ’ ADP et oxaloacetate, Orthophosphate. Cette réaction représente une étape importante dans la biosynthèse acides gras. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.1.3.8.
Polynucléotides sont des chaînes d'acide nucléique, composées de nombreux nucléotides liés covalentement, qui forment les molécules d'ADN et d'ARN dans les cellules vivantes, jouant un rôle crucial dans la synthèse des protéines et la transmission de l'information génétique.
Un groupe d'enzymes catalysant la endonucleolytic décolleté d'ADN. Ils comprennent les membres de CE 3.1.21.-, CE 3.1.22.-, CE 3.1.23.- RESTRICTION d'enzymes... (ADN), CE 3.1.24.- (ADN), et d'enzymes... RESTRICTION 3.1.25.- CE.
La classe des enzymes qui catalyser le clivage de avons cessé, C-A et C-N, et autres obligations par d'autres moyens que par hydrolyse ou oxydation. (Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.
La classe des enzymes impliquées dans l ’ hydrolyse du lien de N-glycosidic nitrogen-linked sucres.
La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.
Un groupe de Carbon-Oxygen Lyases. Ces enzymes enclencher le bris de Carbon-Oxygen lien dans polysaccharides insaturés conduisant à un produit et l'élimination d'un alcool. CE 4.2.2.
Une enzyme qui, au cours de la purine ribonucléotide la biosynthèse, catalyse la conversion du 5 '-phosphoribosyl-4- (N-succinocarboxamide) -5-aminoimidazole à 5' -phosphoribosyl-4-carboxamide-5-aminoimidazole et la conversion de l'acide pour adenylosuccinic AMP. CE 4.3.2.2.
Une famille de réparation d'ADN qui montreraient endommagé nucléotidiques enzymes bases et emmenez-les par capables d ’ hydrolyser les N-glycosidic lien qui se fixe au sucre pilier de la molécule d'ADN. Le procédé appelé BASE excision réparer peut être complété par une DNA- (Apurinic Or Apyrimidinic OU VUE) Lyase qui excises les autres Ribose sucre à cause de l'ADN.
L ’ hydrolyse d ’ enzymes qui catalysent les liaisons internes et ainsi la formation de polynucleotides ou oligonucleotides ribo- désoxyribonucléotidique ou de chaînes. CE 3.1.-.
Le clivage des enzymes qui catalysent carbon-carbon un lien d'un acide 3-hydroxy Dorland, 28. (Éditeur) CE 4.1.3.
Une enzyme qui catalyse une endonucleolytic décolleté près de la pyrimidine en microtubules pour produire un produit 5 '-Phosphate. L ’ enzyme ADN endommagé agit sur le Strand, du 5' côté endommagée du site.
Enzymes qui catalyser une inversion de aldol condensation. Une molécule contenant un groupe hydroxyle et un groupe carbonyle est fendu à un lien avons cessé de produire deux molécules plus petites (aldéhydes ou cétones). CE 4.1.2.
Enzymes les hydrolases enclencher le ester de liens dans l'ADN. CE 3.1.-.
Une enzyme qui est une réparation d'ADN N-glycosyl hydrolase avec spécificité pour DNA-containing N à cycle ouvert (7) -methylguanine résidus.
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Un agent alkylant dans traitements anticancéreux pouvant aussi agir comme un mutagène en interférant avec et causant un dommage à l'ADN.
Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de la N-glycosidic lien entre le sucre et phosphate uracile résidu pendant la synthèse ADN.
Réparation d'ADN une enzyme qui catalyse la synthèse ADN pendant base excision. CE 2.7.7.7 réparation d'ADN.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Un des SCHISTOSOMICIDES, elle a été remplacée largement sur HYCANTHONE et plus récemment de praziquantel. (De Martindale Le Extrapharmacopoeia, 30, p46)
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Enzymes qui catalyser la libération de mononucleotides par l'hydrolyse du terminal lien de désoxyribonucléotidique ou ribonucléotide chaînes.
Ribose substituée dans la boîte de 1, 3 ou 5-position par une fraction de l'acide phosphorique.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Les isoenzymes du cytochrome P450 une enzyme qui catalyse le 17-alpha-hydroxylation prégnénolone ou de progestérone et le clivage de ces deux résiduelle carbones à C17 en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP17, Gene, génère précurseurs pour glucocorticoïde androgènes et œstrogènes synthèse. Congénitales chez CYP17 Gene cause hyperplasie surrénale congénitale (hyperplasie surrénale, CONGENITAL) et anormal différenciation sexuelle.
Une classe de composés organiques ou inorganique qui contiennent les (borohydrure de anion BH4-).
Une famille d'enzymes qui exonucleolytic enclencher le décolleté d'ADN. Il comprend les membres de la classe CE 3.1.11 qui produisent 5 '-phosphomonoesters comme décolleté produits.
Un de l'ADN polymérase représenté dans des procaryotes et peuvent être présentes dans des organismes supérieurs. Ils ont les 2 3 '-5 et 5' -3 'exonuclease activité, mais je ne trouve pas anti-ADN natif comme template-primer. Ce n'est pas inhibée par sulfhydryl réactifs et est actif dans les deux la synthèse et la réparation d'ADN. CE 2.7.7.7.
La guanine est une base nucléique purique, l'une des quatre principales composantes structurelles des acides nucléiques ADN et ARN, jouant un rôle crucial dans la formation de paires de bases Watson-Crick grâce à sa complémentarité avec la cytosine.
Désoxycytidine (monopotassique). Un deoxycytosine nucléotidiques Esterified phosphate contenant un groupe à la fraction deoxyribose - sur les 2, 3 '- ou 5- positions.
Le type espèce du genre MICROVIRUS. Un prototype de la petite virulent ADN coliphages, il est composé d 'un brin d'ADN qui supercoiled circulaire sur infection, est convertie en replicative bicaténaire forme par une foule enzyme.
Les produits des réactions chimiques qui font l 'ajout de parasites groupes chimiques à l'ADN.
Désoxyribose est un monosaccharide pentose (sucre à cinq atomes de carbone) qui contient un groupe fonctionnel hydroxyle (-OH) remplacé par un atome d'hydrogène (-H) sur le deuxième carbone, spécifiquement trouvé dans la structure de l'ADN.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Pyrido-CARBAZOLES découverte dans l'écorce de OCHROSIA ELLIPTICA. Ils inhibent la synthèse ADN et ARN et avoir des propriétés immunosuppressives.
En microtubules trouvé dans chaînes d'ADN endommagé par les rayons UV RAYS. Ils sont composés de deux nucléotides pyrimidine adjacent, généralement thymine nucléotides, dans lequel le noyau pyrimidine sont rejoint par un résidu de façon covalente cyclobutane bague. Ces en microtubules bloc ADN REPLICATION.
Une série de composés qui sont différents hétérocycliques substituée dans la nature et qui sont connus aussi comme purine bases. Ils comprennent les électeurs guanine, adénine et d'acides nucléiques ainsi que beaucoup de seigle comme CAFFEINE et théophylline. Acide urique est le produit final du métabolisme des purines métabolique.
Poly (désoxyribonucléotidique) : Copolymère de poly (désoxyribonucléotidique) Ligases. Enzymes qui catalyser la fusion de preformed phosphodiester en désoxyribonucléotides lien du processus génétique pendant pendant réparation d'un monobrin entrer duplex ADN. La classe inclut les CE 6.5.1.1 (Atp) et CE 6.5.1.2 (NAD).
L'uracile est une base nucléique présente dans les acides nucléiques ribonucléiques (ARN), où elle forme des paires de bases avec l'adénine par l'intermédiaire de deux liaisons hydrogène, et joue un rôle crucial dans la réplication, la transcription et la traduction de l'information génétique.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Dioxolannes are chemical compounds characterized by a particular structure, including a dioxane ring fused with a cyclohexane ring, which have been found in various natural and synthetic substances, although their medical relevance varies widely depending on the specific compound.
Enzymes qui catalyser le décolleté d'un lien phosphorus-oxygen autrement que par hydrolyse ou oxydation. CE 4.6.
La facilitation d'une réaction chimique par le matér (catalyseur) qui n'est pas consumé par la réaction.
Les glyoxylates sont des composés organiques avec deux groupes carboxyle (-COOH) qui jouent un rôle dans le cycle de glyoxylate, une variante du cycle de l'acide citrique présente chez les plantes, les bactéries et certains protozoaires, permettant la conversion des acides gras en sucres.
Un important acide glyoxylic enzyme du cycle qui catalyse la synthèse de façon réversible L-malate de acetyl-CoA et glyoxylate. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.1.3.2.
Poids moléculaire élevé polysaccharides présent dans les parois de toutes les plantes. Les pectines ciment paroi cellulaire ensemble. Ils sont pris en émulsifiants et stabilisateurs dans l'industrie alimentaire. Ils ont été jugé pour diverses antidiarrheals, y compris en vertus thérapeutiques sur où ils sont généralement considérées inefficace, et dans le traitement de l ’ hypercholestérolémie.
Les liens covalent Alkyl d'un groupe pour un composé organique. Il peut apparaître par une simple réaction ou plus par substitution d'un autre groupe fonctionnel.
Ces enzymes catalyser l'élimination de l'ammoniaque de amidines avec la formation d'une double liaison. CE 4.3.2.
Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
De la classe isomerase une enzyme qui catalyse le clivage de polysaccharides eliminative contenant 1,4-linked D-glucuronate ou L-iduronate résidus et les résidus de donner 1,4-alpha-linked 2-sulfoamino-2-deoxy-6-sulfo-D-glucose oligosaccharide situé en phase terminale à leurs groupes 4-deoxy-alpha-D-gluc-4-enuronosyl non-reducing se termine. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.2.2.7.
(T-4 -Osmium) Oxyde ferrique (OsO4). Un extrêmement toxique et oxyde de volatiles en osmium utilisées dans l'industrie comme un agent oxydant. Il est également utilisé en tant que du liquide fixateur histologique et tache et en tant qu'agent synovectomy articulations arthritiques. Sa vapeur peut provoquer oeil, la peau et endommager ses poumons.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)
2 ou 4-Hydroxyestrogens. Des médicaments qui sont des mammifères physiologiquement active, en particulier dans le contrôle de la sécrétion physiologique gonadotrophines activité peut être attribué... à une action ostrogéniques catecholaminergic ou d ’ une interaction avec le système.
Potentiellement toxique, mais efficace antischistosomal agent, c'est un métabolite de LUCANTHONE.
Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
Purines attaché à un Ribose et du phosphate qui peut former des ADN et ARN.
Error-prone mécanisme ou une série de fonctions de réparation de l'ADN microbien endommagé. SOS (un dérivé du concept reputedly SOS du signal de detresse) sont impliqués dans l'ADN la réparation et mutagenèse, dans la division cellulaire, l ’ inhibition, dans les conditions physiologiques après récupération des réparation d'ADN, et probablement dans la mort cellulaire quand des lésions d'ADN sont importants.
Dérivés d ’ acide acétique glacial qui contiennent une hydroxy méthyl groupe solidaire du carbone.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively anaérobique, bactéries responsables des bacilles se fane vasculaire sur une large gamme d 'espèces de plantes. C'était anciennement nommé Erwinia Chrysanthemi.
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
Un agent antilipemic ce qui abaisse de triglycérides, de cholestérol sérique et beta-lipoproteins phospholipides. Il agit en interférant avec les étapes enzymatiques impliqués dans la conversion d'acétate de hydroxymethylglutaryl coenzyme A ainsi que inhibant l'activité de HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Reductases qui est l'enzyme limitante de la biosynthèse du cholestérol.
Composés organiques qui contiennent les (-NH2OH) radical.
La présence d'un peu flatteur dans la base ADN bicaténaire causée par désamination spontané ou de l ’ adénine, cytosine dépareillés pendant recombinaison homologue, ou des erreurs de réplication ADN plusieurs paires de base se suivaient décalages entraîner la formation de heteroduplex ADN ; (acide nucléique Heteroduplexes).
Une série de 7 virulent bactériophage qui infecter E. coli. La T2, T-even bactériophage T4 ; (bactériophage T4) et T6 et le phage 5e classe sont appelés "de manière autonome virulent" parce qu'ils provoquent l ’ arrêt du métabolisme de maladies bactériennes. Bactériophage T3 T1, ; (bactériophage T3) et T7 ; (bactériophage T7) sont appelés "dépendante" virulente parce qu'ils dépendent de la poursuite lytic métabolisme bactérienne pendant le cycle. Le T-even bactériophages contiennent 5-hydroxymethylcytosine à la place de ordinaire cytosine dans leur ADN.
L'isocitrate est un composé organique, un isomère structural de la citrique acide, jouant un rôle crucial dans le cycle de l'acide tricarboxylique (cycle de Krebs) comme intermédiaire clé dans la production d'énergie cellulaire via la respiration cellulaire.
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
La thymine est une base pyrimidique qui s'appaire spécifiquement avec l'adénine via deux liaisons hydrogènes, constituant ainsi un composant crucial de la structure de l'ADN.
Un analogue nucléosidique constitué de la base la guanine et le sucre deoxyribose.
Endonucléases qui retirent 5 'séquences d'ADN de l'ADN structure appelée un ADN flap, flap ADN apparaît dans la structure ADN bicaténaire contenant un monobrin pause où 5 la part du en aval brin est trop long et se superposait au 3' fin de la mèche, battez en amont en aval endonucleases fendre le brin du chevauchement rabat structure précisément après la première base-paired nucléotidiques, créant une ligatable Nick.
Préparatifs de cellule électeurs ou subcellular matériaux isolats ou substances.
Un dérivé nitrosoguanidine de puissantes propriétés mutagène et carcinogène.
Souris pour peau chimique en deux étapes hypersusceptibility de carcinogenèse. Ils sont aussi hypersusceptible tumorigenesis à des radiations UV à forte dose unique, mais pas avec de faibles doses de chronique, les expositions. Sencar carcinogenèse) (sensibles à la souris sont utilisés dans la recherche comme un modèle animal de tumeur production.
Une seule chaîne de désoxyribonucléotides qui survient chez certaines bactéries et virus. Normalement, ça existe comme un cercle fermé de façon covalente.
Des agents chimiques augmentant la vitesse de mutation génétique en interférant avec la fonction d'acides nucléiques. Un clastogen est un mutagène spécifique qui provoque les ruptures dans les chromosomes.
Les citrates, dans un contexte médical, sont des sels ou esters de l'acide citrique qui ont divers usages thérapeutiques, tels que servir de tampons urinaires pour prévenir la formation de calculs rénaux ou être utilisés comme solution intraveineuse pour fournir du calcium et alcaliniser le sang.
L'ADN polymérases trouvé entre les bactéries, cellules animales et végétales. Pendant la réplication processus, ces enzymes catalyser l'ajout de résidus désoxyribonucléotidique jusqu'au bout d'un brin d'ADN en présence d'ADN que template-primer. Ils ont aussi exonuclease activité et par conséquent fonctionner en réparation d'ADN.
La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.
La région de l ’ enzyme qui interagit avec au substrat pour provoquer la réaction enzymatique.
La classe des enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse d ’ une des deux obligations d'une composé phosphodiester ester. CE 3.1.4.
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Un genre de spectre, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles sont associés à des organismes dont les plantes comme des agents pathogènes, saprophytes, ou comme constituants de la flore epiphytic.
Dans les ribosomes. Eucaryotes sous-unité 60 de tasses ARNr est impliqué dans l ’ initiation de la synthèse des polypeptide eukaryotes.
Désinfectant utilisé sous forme de vapeur pour stériliser les vaccins, la greffe, etc. Les vapeurs sont très irritant et la forme liquide est cancérigène.
Les atomes, chargé positivement radicaux ou groupes d'atomes avec une valence du et 2, voyageant à la cathode ou pôle négatif pendant l'électrolyse.
Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.
Un genre de sphérique, les bactéries dans les sols et d'eau fraîche, et fréquemment sur la peau d'homme et les autres animaux.
Cet acide aminé est formé pendant le cycle d'urée citrulline, aspartate et ATP. Cette réaction est catalysée par acide argininosuccinic synthétase.
Un bon agent oxydant utilisé dans les solution aqueuse, javel, et topiques anti-infectieux. C'est relativement instable et solutions empirer si stabilisée par l 'ajout de acetanilide ou similaires des matériaux organiques.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
Le processus de libérer un composé chimique par l'ajout d'une molécule d'eau.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.