Di lattoalbumina di DNA in cui purina basi sono state rimosse.

Un enzima che catalizza la riparazione del DNA l'asportazione degli Ribosio residui al Sito Apurinico e Apyrimidinic DNA siti che può derivare da l'azione del DNA Glycosylases. L ’ enzima catalizza la reazione in cui il beta-elimination C-O-P legame 3 al Sito Apurinico O sito nel DNA e 'rotto, lasciando un 3' -terminal insaturo zucchero e un prodotto con un terminale 5 '-Fosfato. Questo enzima precedentemente elencate sotto CE 3.1.25.2.

Polinucleotidi sono catene lunghe composte da nucleotidi uniti insieme attraverso legami fosfodiesterici, presenti comunemente negli acidi nucleici come DNA ed RNA.

Un enzima che catalizza la scissione del endonucleolytic phosphodiester obbligazioni in purinic AP-sites siti (O) a produrre 5 '-Phosphooligonucleotide prodotti finali. L ’ enzima preferisce spaiati DNA (ssDNA) e in precedenza era classificato come CE 3.1.4.30.

Enzimi in grado di catalizzare la scollatura di un legame Carbonio-Ossigeno dal punto di idrolisi o ossidazione. CE 4.2.

Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi dei legami interna e in tal modo la formazione di polynucleotides o oligonucleotides da ribo- o deossiribonucleotide catene. CE 3.1.-.

Enzimi che catalizzare la estere idrossilasi di obbligazioni entro il DNA. CE 3.1.-.

Un gruppo di enzimi endonucleolytic principale che catalizza la scissione del DNA e includono i membri della CE 3.1.21.-, CE 3.1.22.-, CE 3.1.23.- (DNA) RESTRICTION enzimi, enzimi RESTRICTION 3.1.24.- (DNA) e CE 3.1.25.-.

La ricostruzione di un continuo two-stranded molecola di DNA senza disallineamento da una molecola che conteneva danneggiata regioni. I principali meccanismi di riparazione escissione riparazione, nelle quali regioni difettoso in un solo filo sono asportato, e resynthesized utilizzando le informazioni complementari accoppiamento delle basi intatto filamento; photoreactivation riparare, nel quale il letale e effetti mutageni di raggi ultravioletti vengono eliminati; e post-replication riparazione primaria, in cui le lesioni non sono riparata, ma la distanza tra una figlia duplex sono occupati per incorporazione di porzioni delle altre (intatta) figlia duplex. Una recisione riparazione e post-replication riparare sono talvolta indicato come "dark conservare" perche 'non ci serve luce.

Una classe di enzimi coinvolti nella l ’ idrolisi del legame di N-glycosidic nitrogen-linked zuccheri.

Il tipo specie del genere microVirus. Un prototipo del piccolo virulento DNA coliphages, esso è costituito da un singolo filamento di DNA che supercoiled circolare di infezione, viene trasformato in un replicative a doppio filamento forma da un ospite enzima.

Una famiglia di enzimi riparazione del DNA che riconoscono danneggiata basi nucleotidiche a rimuoverli da hydrolyzing la N-glycosidic legame che li lega al sostegno della molecola di DNA. Il processo chiamato BASE chirurgico con le altre RIPARAZIONE puo 'essere completata da un DNA- (Sito Apurinico O Apyrimidinic sito) Liasi che excises i restanti Ribosio lo zucchero dal DNA.

Un enzima che catalizza un endonucleolytic scollatura vicino pirimidina dimers per produrre un 5 '-Fosfato prodotto, l ’ enzima agisce sul DNA danneggiato, dal 5' parte di sito.

I prodotti di reazioni chimiche che determina l ’ aggiunta di suoni estranei gruppi chimica al DNA.

Enzimi in grado di catalizzare la liberazione di mononucleotides dall ’ idrolisi di legame di terminale o deossiribonucleotide ribonucleotide catene.

Topi hypersusceptibility selezionato sulla base di chimica di carcinogenesi a due fasi pelle sono inoltre anche hypersusceptible di radiazioni UV tumorigenesis con dosi singole, ma non a basso dosaggio cronica, l 'esposizione. Sencar (sensibili alla carcinogenesi) topi sono usati nella ricerca come un modello animale di tumore produzione.

2 o 4-Hydroxyestrogens. Attivi che siano nei mammiferi fisiologicamente attiva, specialmente nel controllo della secrezione gonadotropinico. Attività fisiologici può essere riconducibile a un ’ azione estrogenica catecholaminergic o interazione con il sistema.

In forma di vapore disinfettante usato per sterilizzare i vaccini, gli innesti, ecc. Il vapore e 'molto irritante e la forma liquida e' cancerogeno.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Delle subunità eucariotiche 60 di ribosomi. Ventottesimo rRNA è implicato nella l ’ inizio della sintesi della glucosio-dipendente eukaryotes.

Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.

Un DNA-dipendente distruggendo definita in procarioti e può essere presente a organismi. Ci sono sia 3, 5 e 5 '-3' exonuclease attivita ', ma non possiamo usare i nativi il DNA a doppia catena come template-primer. Non è inibito da reagenti sulfhydryl ed è attivo in entrambi sintesi del DNA e riparazione. CE 2.7.7.7.

Dimers trovato in catene di DNA danneggiato da raggi ultravioletti piu 'in alto. Consiste di due adiacenti pirimidina nucleotidi, di solito timina nucleotidi della pirimidina, nella quale i residui glucidici addizionali non sono un tramite un legame covalente cyclobutane e dimers blocca la replicazione del DNA.

Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.

Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.

Un meccanismo incline all'errore o gamma di funzioni per riparare danneggiato il DNA microbiologico. SOS (un concetto abbia funzioni di SOS del segnale di soccorso internazionale) e mutagenesi riparazione del DNA, in divisione cellulare, in condizioni fisiologiche normale dopo il recupero della riparazione del DNA nella cella ed eventualmente morte quando il DNA.

La guanina è una base azotata presente nelle purine, che forma coppie di basi con la citosina nelle molecole di DNA e RNA, ed è essenziale per la struttura e funzione dei nucleotidi e dell'informazione genetica.

Una serie di composti che vengono eterocicliche in sostituzione in natura e che sono noti anche come basi della purina e includono guanina, adenina e di acidi nucleici, così come molti alcaloidi come la teofillina. E 'acido urico è il prodotto finale del metabolismo delle purine metabolico.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Una singola catena di deoxyribonucleotides che si verifica in alcuni batteri e virus. Di solito esiste come una circolo chiuso.

Proteine ottenuti da Escherichia coli.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Quella porzione dello spettro elettromagnetico adiacente alla vista e si estende fino al a raggi X con lunghezze d'onda, frequenze near-UV o biotica (o nei raggi endogena) necessari per la sintesi di vitamina D e chiamato antirachitic; il piu 'breve, raggi ionizzanti (far-UV lunghezze d'onda o abiotico extravital o raggi) sono viricidal battericida, ad, e il potenziale carcinogeno e mutageno, sono utilizzati come disinfettanti.

Un gruppo di deoxyribonucleotides (fino a 12) nel quale il fosfato residui di ogni atto deossiribonucleotide ponti diesteri per creare dei collegamenti tra le forme ribosio.

Le sostanze che aumentano il rischio di neoplasie nell ’ uomo o animale. Entrambe le sostanze che agiscono sulla genotossicità DNA direttamente e induzione non genotossica sostanze che inducono neoplasie da altri meccanismi, sono inclusi.

Un agente alchilante in terapia che potrebbe anche fungere da agente mutageno interferendo con e provocare danni al DNA.

Un enzima che e 'una riparazione del DNA N-glycosyl idrolasi con specificità per DNA-containing ad anello aperto, N (7) -methylguanine residui.

Un enzima che catalizza la scissione del N-glycosidic legame tra zucchero fosfato spina dorsale e Uracile residui durante la sintesi del DNA.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di virus.

Il processo con cui una molecola di DNA è duplicato.

L ’ agevolazione delle una reazione chimica da materiale (catalizzatore) non consumato dalla reazione.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Una classe di enzimi in grado di catalizzare la segmentazione di C-C, monossido di carbonio e C-N, e altre obbligazioni in altri modi per idrolisi o di ossidazione. (Enzima nomenclatura, 1992) CE 4.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Un enzima che catalizza riparazione del DNA di sintesi del DNA durante l'asportazione base di riparazione del DNA. CE 2.7.7.7.

Uno dei SCHISTOSOMICIDES, è stato sostituito in larga misura dai HYCANTHONE e più recentemente il praziquantel. (Dal Martindale Il Extrapharmacopoeia, 30, p46) Ed.