Théorème Bayes
Un théorème dans la théorie des probabilités nommé pour Thomas Bayes (1702-1761). Dans l'épidémiologie, il est utilisé pour améliorer la probabilité de la maladie dans un groupe de personnes avec des caractéristiques sur la base des taux global de cette maladie et de la probabilité de cette caractéristique chez les individus et malade. La plus familière demande est dans une analyse de décision clinique où il est utilisé pour estimer la probabilité d'un diagnostic feint de certains symptômes ou résultat du test.
Détermination Séquence Adn
Evolution, Molecular
Modèle Génétique
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Logiciel
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Alignement Séquences
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Fonctions De Probabilité
Fonctions élaborées à partir d 'un modèle statistique et des données observées qui donnent la probabilité de ces données pour différentes valeurs des paramètres. Modèle inconnu paramètre ces valeurs qui maximisent les probabilités sont les estimations probabilité maximale des paramètres.
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Fossile
Reste, d'impressions, ni trace d'animaux ou plantes des précédentes périodes géologiques qui ont été préservées dans la croûte terrestre.
Algorithme
Chaîne Markov
Arn Ribosomique 18S
Biological Evolution
Bioinformatique
Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.
Adn Mitochondrial
Adn Ribosomique
Méthode Monte-Carlo
En statistique, cette technique pour numériquement approchant de la solution d'un problème mathématique en étudiant la distribution du premier variable, souvent générée par ordinateur. Le nom fait allusion au hasard caractéristique des jeux de hasard a joué dans les salles de casinos à Monte-Carlo. (De Random House 2d Unabridged Dictionary, Ed, 1993)
Séquence Des Acides Aminés
Simulation Ordinateur
Génomique
L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.
Molecular Sequence Annotation
High-Throughput Nucleotide Sequencing
Analyse technique de séquence nucléotidique qui allongent l'intervalle, complexity, la sensibilité et exactitude des résultats par grandement accroître l'échelle des opérations et ainsi le nombre de nucléotides, et le nombre de copies de chaque nucléotidiques séquencé. Le séquençage pourra faire par analyse de la synthèse ou ligature produits, hybridation de séquences préexistante, etc.
Génome
Homologie Séquentielle Acide Nucléique
Spécificité Espèce
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Adn Ribosomique Espaceur
Les ADN extraits que intergenic sont entre les gènes ARN ribosomal (internal transcrit spacers tandemly répétées) et entre les unités de ADNr (external transcrit spacers et nontranscribed spacers).
Bases De Données, Acides Nucléiques
Expressed Sequence Tags
CDNA partielle (ADN), COMPLEMENTARY séquences qui sont uniques aux ADNc dans lequel ils sont dérivés.
Arn Ribosomique 16S
Facteur D'ribosomes composant du sous-unité 30 S serait touchée contenant 1600 nucléotides et 21 protéines. -16 ARNr est impliqué dans l ’ initiation du polypeptide synthèse.
Clonage Moléculaire
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Classification
Détermination Séquence
À un procédé qui inclut la détermination de séquence (protéines, glucides, etc.), la fragmentation et des analyses, et l ’ interprétation des données de séquençage obtenue.
Internet
Génome Bactérien
Le complément génétique de la bactérie représenté dans son ADN.
Arn Ribosomique 28S
Phylogeography
Un champ d'étude concerné par les principes et procédures régissant la répartition géographique de lignées généalogiques, surtout ceux de et entre étroitement liées espèce. (Avise, J.C., Phylogeography, l'histoire et formation de Species. Harvard University Press, 2000)
Analyse Séquence, Protéine
Adn Bactérien
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.
Genome, Mitochondrial
Le complément génétique de mitochondries représenté dans leur ADN.
Génétique Des Populations
La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.
Réaction Polymérisation En Chaîne
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Cartographie Chromosomique
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Metagenomics
L'analyse de génomique assemblages des organismes.
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Génome Humain
Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
Adn Plante
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des plantes.
Base De Données Factuelles
Des collections, reputedly complète, de faits et de données qui spécialisé du sujet et accessible pour analyse et l 'application, la collection peuvent être automatisées par diverses méthodes contemporaine pour une récupération. Le concept devrait être différenciés des bibliographiques DATABASES, qui est limité aux collections de références bibliographiques.
Interface Utilisateur
Banque Gènes
Analyse D'Aggrégats
Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.
Exome
Cette partie du génome complet qui correspond à l'équipage de Exons d'un organisme ou cellule.
Composition En Bases Nucléiques
INDEL Mutation
Une mutation nommé avec le mélange de leur insertion et la suppression. Il fait référence à une longueur différence entre 2 allèles où c'est impossible à savoir si la différence a été causé par une séquence insertion ou par une séquence de suppression. Si le nombre de nucléotides dans l ’ insertion / délétion n'est pas divisible par trois, et cela arrive dans une protéine codage région, c'est aussi une mutation Décalage Cadre MUTATION.
Spéciation Génétique
La division d'un ancien espèce en fille espèces qui coexistent dans le temps (King, Dictionary of Genetics, 6e éditeur), peuvent inclure des facteurs de causalité isolement géographique, géométrie, la migration, HABITAT REPRODUCTIVE ISOLATION GENETIC aléatoire, et en calculant MUTATION.
Projet Génome Humain
Un effort coordonné de chercheurs pour cartographier (aberrations cartographie) et la séquence ADN) (analyse, séquence du génome humain.
Gènes Bactériens
The functional héréditaire unités de bactéries connues.
Cartographie Contig
Des chevauchements de clonés, séquencé l'ADN de construire une région continue d'un gène, chromosome ou génome.
Détermination Séquence Arn
Haplotype
Arn Ribosomique 5.8S
Gènes
Stockage Et Recherche Information
Système Gestion Base De Données
Cadre Lecture Ouvert
Géographie
Gènes Arn Ribosomal
Gènes, a trouvé dans les eukaryotes, qui sont des procaryotes et transcrit pour produire l'ARN qui est incorporée dans les ribosomes. Facteur D'ARNr gènes sont généralement pour OPERONS dispersées à travers le génome, tandis que les eukaryotes ARNr gènes sont groupées, multicistronic cascade unités.
Amorces Adn
Génome Viral
Polymorphisme Simple Nucléotide
Adn Complémentaire
Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.
Gènes Mitochondriaux
Famille Multigénique
Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Compression De Données
Informations application selon diverses méthodes de codage pour minimiser la quantité de données à conserver, récupéré, ou transmise. Compresse les données peuvent être utilisées pour diverses formes de données, tels que des images et les signaux. Il est utilisé pour réduire les coûts et augmenter l'efficacité dans le maintien d 'importantes quantités de données.
Bactéries
Un des trois domaines de vie (et les autres étant Eukarya et Archaea), également appelé facteur D'unicellulaires Eubacteria. Ils sont généralement posséder micro-organismes présents dans la paroi des cellules rigide, multiplier par la division cellulaire, et présentent trois grandes formes : Ronde ou coccal, rodlike ou Bacillary, et - Torsadée ou spirochetal. Les bactéries peuvent être classés en fonction de leur réponse à oxygène : Aérobique, anaérobique, ou anaérobie Facultatively. À la mode par lesquels elles obtenir leur énergie : Chemotrophy (via réaction chimique) ou PHOTOTROPHY (via lumière réaction) ; pour chemotrophs par leur source d'énergie chimique : CHEMOLITHOTROPHY (de la matière minérale) ou chemoorganotrophy (de composés organiques), et par leur source pour CARBON ; azote ; etc. ; HETEROTROPHY (provenant de sources) organique ou AUTOTROPHY (de CARBON de titane). Ils peuvent aussi être classée par si oui ou non ils tachent (basée sur la structure de leur cellule murs) avec cristal VIOLET teinture : Gram ou les.
Ascomycota
Protéines
Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.
Génotype
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Mutation
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Homologie Séquentielle
Selection, Genetic
Bases De Données, Protéines
Bases de données contenant des informations sur PROTEINS comme AMINO AGENTS séquence ; protéines conformation ; et autres propriétés.
Ordinateurs
Les ordinateurs dans le contexte médical sont des systèmes électroniques programmables qui traitent, stockent et analysent des données à des fins telles que le diagnostic, le suivi thérapeutique, la recherche et l'éducation en médecine.
Angiospermes
Les membres du groupe de porter des fleurs. Des plantes vasculaire qui se distinguent de GYMNOSPERMS par leur production de graines dans une chambre fermée (ovaire, plante). La angiospermes division se compose de deux classes monocotyledons (Liliopsida) et (dicotyledons Magnoliopsida). Angiospermes représente environ 80 % de toutes les personnes suspectées de plantes vivantes.
Codon
Un lot de trois nucléotides dans une protéine séquence de code qui spécifie individu acides aminés ou une interruption signal (codon, TERMINATOR). La plupart codons sont universelles, mais certains organismes ne produisent pas RNAS (le transfert, transfert ARN) complémentaires à tous les codons. Ces codons sont dénommés codons non-attribué (codons sornettes).
Adn Intergénique
Arn Bactérien
L'acide ribonucléique sur une bactérie ayant rôles catalytique et réglementaires ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
Plastides
Marqueur Génétique
Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.
Gènes Végétaux
The functional héréditaire unités de plantes.
Arn Ribosomique
Le plus abondant forme d'ARN. Ensemble, il forme avec des protéines, les ribosomes, jouer un rôle structurelles et aussi un rôle dans la liaison des mRNA et ribosomal tRNAs. Individu chaînes sont traditionnellement désignée par leur vitesse cœfficients. Dans eukaryotes, quatre grandes chaînes existent, synthétisés dans l'Nucleolus et constitue environ 50 % du ribosome. Dorland, 28 (éditeur)
Séquence Conservée
Flux De Gènes
Protéines Bactériennes
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
Microsatellites
Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).
Cartographie De Restriction
South America
Plantes
Multicellulaires, formes de vie de royaume Plantae eucaryotes (sensu lato), comprenant les VIRIDIPLANTAE ; RHODOPHYTA ; et GLAUCOPHYTA ; tous ayant acquis par les chloroplastes endosymbiosis de cyanobactéries. Ils sont principalement caractérisées par un mode de photosynthèse illimités de nutrition ; la croissance dans les régions localisée divisions cellulaires meristems), cellulose (dans les cellules fournissant rigidité ; l ’ absence d ’ organes de locomotion ; absence de système sensoriel et nerveux ; et une alternance des diploïdes en haploïdes générations.
Metagenome
Un représentant du génome collective plusieurs organismes, principalement micro-organismes, vivant dans une communauté.
Informatique Graphique
Le processus de communication photoreportage, entre humains et les ordinateurs, auquel l'ordinateur d'entrée et de sortie a la forme de diagrammes, des dessins, ou autres mesures représentation picturale.
Acari
Un grand, une sorte de comprenant les arachnides MITES et demandaient, y compris parasites de plantes, animaux, et les humains, ainsi que plusieurs vecteurs maladie grave.
Recombinaison Génétique
Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.
Polymorphisme Génétique
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
Dna Restriction Enzymes
Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.
Banque Génome
Modèle Statistique
Formulations ou analyses statistiques quand appliquées aux données de ajusté les données, sont ensuite utilisé pour vérifier les hypothèses et paramètres intervenant dans l ’ analyse. Exemples de modèles statistiques sont les modèle linéaire, binominale two-parameter polynôme modèle, modèle, modèle, etc.
Chromosomes Artificiels De Bactérie
Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.
DNA Barcoding, Taxonomic
Normalisation taxonomique techniques et accélérer l'identification ou classification des organismes qui sont basés à déchiffrer la séquence de une ou quelques régions d'ADN connu comme le "code-barre ADN".
Ordre Des Gènes
La localisation successives des gènes sur un chromosome.
Système Information
Multilocus Sequence Typing
Les séquences nucléotides directe de gène des fragments de plusieurs ménage gènes aux fins de l ’ analyse phylogénétique, organisme identification, et taper des espèces, souche, Serovar ou un autre niveau phylogénétique exploitables.
Cd-Rom
Une image disque meuble de rangement pour ordinateurs sur lesquels des données peut être lu ou à partir duquel des données peuvent être récupérées mais pas est entré ou modifié. Un CD-ROM unité est presque identique à celle des CD décrypteur pour chez toi.
Hybridation Acide Nucléique
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
Séquences Répétitives Acide Nucléique
Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).
Lemur
Un genre de la famille Lemuridae composée de cinq espèces : L. catta (vrai petit lémur), L. fulvus, L. macaco (acoumba lémurien ou noire), L. mongoz (mangouste lémurien), et L. variegatus (lémurien blanc). La plupart des membres de ce genre survenir dans les zones boisées sur Madagascar et des îles Comoro.
Allèles
Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Analyse Expression Gène
La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.
Sites Reconnaissance Sur Séquence Adn
Courte étendues de séquence d'ADN qui servent de repères sur le séquençage génomique. Dans la plupart des cas, 200 à 500 paires de définir une séquence Sequence Etiqueté Site (STS) c'est opérationnel unique dans le génome humain (soit peut être spécifiquement détectés par la réaction en chaîne du polymérase en présence de tous les autres séquences génomique). L'écrasante avantage de stss sur cartographie repères définie autrement c'est le moyen de tester la présence d'un particulier TCT peut être complètement décrit comme information dans une base de données.
Cartographie Physique Des Chromosomes
Cartographie du ordre linéaire des gènes sur un chromosome aux unités indiquant leurs distances en utilisant des méthodes de recombinaison génétique. Ces méthodes comprennent les séquences nucléotides, chevauchant suppressions dans polytene chromosomes et électron micrography de heteroduplex ADN. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 5ème e)
Genome, Chloroplast
Complément de la génétique chloroplastes représenté dans leur ADN.
Molecular Epidemiology
L 'application de biologie moléculaire de épidémiologiques répond aux questions. L' examen des motifs de modification de l'ADN pour impliquer particulier cancérogènes et l ’ utilisation de marqueurs moléculaire de prédire où les particuliers sont à haut risque pour une maladie sont fréquentes exemples.
Basidiomycota
Un Phyla De champignons qui produisent leurs spores sexuelle (basidiospores) à l'extérieur du basidium englobant formes communément appelé champignons, boletes, aigrettes, earthstars, stinkhorns, oiseau 's-nest champignons, champignons, gelée ou étagère de champignons, et la rouille et la pourriture des champignons.
Phénotype
North America
North America is the third largest continent by area, located in the northern hemisphere and consisting of 23 independent nations, including the United States, Canada, and Mexico, known for its diverse cultures, climates, and geographies, where advanced medical care and research are widely available.
Corps Fructifères Des Champignons
Mutation Rate
Le nombre de mutations génétiques qui apparaissent dans une certaine séquence ! Gene, ou génome sur une période déterminée tels que des années, cellule L 'ÉLABORATION DES FLUX SCISSIONS, ou des générations.