CRANIOSYNOSTOSIS autosomale dominante avec superficielle ORBITS ; EXOPHTHALMOS ; et hypoplasie maxillaire.
La formation osseuse défectueux impliquant chaque os individuellement ou en association.
Une maladie héréditaire survenant sous deux formes : La forme complète (syndrome de Franceschetti) se caractérise par antimongoloid angle d'palpebral colobome de fissures, de la paupière inférieure, micrognathie et hypoplasie des arcades zygomatiques et microtia. Il est transmis comme trait autosomique. Le syndrome de Treacher Collins form (incomplète) se caractérise par les mêmes anomalies dans moins prononcés degré. Elle apparaît sporadiquement autosomale dominante, mais un mode de transmission est suspectée. (Dorland, 27 e)
Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies du crane. et os du visage.
Un service de douze incurvé os qui relient postérieurement à la colonne vertébrale, et le virer antérieurement comme cartilage costal. Ensemble, ils forment un protecteur autour de la cage thoracique interne organes.
Le squelette faciale, composée d'os situé entre la base du crâne et la région mandibulaire. Pendant que certains considèrent les os du visage, correspondant à l'os hyoïde (os hyoïde), Palatin (dur PALATE), et les zygomatiques (ZYGOMA) Bones, mandibule, et le maxillaire, d'autres incluent aussi les lacrimale et l'os nasal concha nasal et vomer mais exclure l'os hyoïde. (Jablonski, Dictionary de dentisterie, 1992, p113)
L'hyperpilosité à inapproprié localisations telles que aux extrémités, la tête, et le dos. C'est causée par des facteurs génétiques ou acquis, et est un processus androgen-independent. Ce concept n'inclut pas hirsutisme qui est un androgen-dependent pilosité dans femmes et enfants.