Des anomalies congénitales de la fermeture de un ou plusieurs fractures vertébrales arches, éventuellement associée à des malformations de la moelle épinière, racines nerveuses, fibreux congénitale groupes, et les lipomes, kystes. Ces malformations congénitales gamme de modérée (par exemple, Spina Bifida Occulta) à sévère, y compris rachischisis où il y a échec complet de fusion et de la moelle épinière tube neural, résultant de l ’ exposition de la moelle épinière à la surface. Dysraphisme Spinal inclut toutes les formes de spina bifida. La manière ouVerte s'appelle un spina bifida cystica et le fermé pharmaceutique est Spina Bifida Occulta. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p34)

Un défaut congénital commun médiane de la fusion de l'arc vertébral sans moelle épinière ou protrusion des méninges. La lésion est également couvert par la peau. L5 et S1 sont les plus courants vertèbres impliqué, l'état peut être associée à un sommet de la zone de peau, des sinus dermique hyperpigmented, or an abnormal touffe de poil. La majorité des sujets avec cette malformation sont asymptomatiques mais il y a une incidence accrue de dysraphisme spinal Ostéophytose Vertébrale et lombaires. (Syndrome de Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p34)

Syndrome difformité congénitale rare caractérisée par une association de cinq anomalies suite à une anomalie du tube neural. Les cinq anomalies sont une ligne médiane supraumbilical paroi abdominale par exemple : Lésion (omphalocèle), une réduction sternum, un défaut congénital, une anomalie intracardiaque défection, diaphragme antérieure du diaphragme péricarde lésion (par exemple, épanchement péricardique) incomplète et variable. Sur les mutants comportant des combinaisons des défauts sont connus. Ectopie cordis ; fendu la lèvre inférieure ; et des fentes PALATE sont fréquemment associé au syndrome.

Des troubles de formes congénitales ou acquises ulcères provoquant épisodes dans les doigts et orteils. La forme congénitale autosomale dominante illustre héritage ; ils ont obtenu la forme est trouvé sur les travailleurs qui gèrent SODIUM VINYL quand acro-osteolysis est accompagné d ’ ostéoporose et généralisé crâne déformations, c'est appelé syndrome du HAJDU-CHENEY.

Une protubérance congénital ou acquis des méninges sans tissus, dans un petit défaut dans le crâne ou colonne vertébrale.

Malformation congénitale du système nerveux central et structures adjacent liée à la fermeture du tube neural défectueux au cours du premier trimestre de grossesse survenant généralement entre jours de gestation. 18-29 ectodermal et Mesodermal des malformations (principalement au crâne et vertèbres) peuvent survenir en raison de défauts de fermeture du tube neural. (Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp31-41)

Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.

Une tumeur bénigne composé de cellules graisseuses (les adipocytes). Ça peut être entourée d'une fine couche de tissu conjonctif (encapsulée diffus) ou sans la capsule.

Pénétration et non-penetrating blessures à la moelle épinière résultant du traumatisme des forces extérieures (par exemple, blessures, ses blessures ; Whiplash, etc.).