Elettroforesi applicati alle proteine del sangue.

Proteine presenti nel siero, inclusi siero ALBUMIN; FACTORS della coagulazione del sangue, e molti altri tipi di proteine.

Il canale che collega il tuorlo Sacramento con l'intestino medio di persistenza di embrione (quando l'embrione; tutto o in parte post-fetal produce alterazioni nella vita di cui la cosa più ricorrente sono Meckel diverticolo.

Un gruppo di malattie correlate caratterizzata da un instabile o sproporzionati immunoglobulin-producing proliferazione di cellule, di solito da un singolo clone. Queste cellule frequentemente secernono una struttura omogenea immunoglobuline (M-component) e / o un Anormale immunoglobulina.

Immunoglobuline anormale sintetizzato da medicinali cellule del sistema fagocitario mononucleare. Paraproteine contenente unica luce catene causare Bence Jones paraproteinemia, mentre la presenza di solo medicinali pesanti catene porta alla catena pesante malattia. La maggior parte dei paraproteins si mostrano come un M-component (gammopatia monoclonale) in elettroforesi. Diclonal e policlonato paraproteins sono molto meno frequentemente.

"Disordini delle proteine plasmatiche" si riferisce a un gruppo eterogeneo di condizioni che colpiscono la produzione, la struttura, la funzione o l'eliminazione delle proteine presenti nel plasma sanguigno.

Elettroforesi in cui acetilcellulosa è la diffusione medium.

Processo nel quale elettrochimico macromolecules o colloidale particelle con una rete carica elettrica migrare in una soluzione sotto l'influenza di una corrente elettrica.

Una proteina presente nel sangue. È importante nel mantenere la pressione osmotica colloidale e avanzare grandi molecole organiche.

Un indicatore e reagente. È stato utilizzato la determinazione dell ’ albumina sierica e in quanto l ’ indicatore.

Un highly-sensitive (nel range picomolar, che e 'di 10.000 volte più sensibile di elettroforesi convenzionali) e l' efficienza tecnica che consente la separazione di proteine; dell ’ ACIDS; e carboidrati. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Elettroforesi in cui Agar o Agarose gel è indicato come la diffusione medium.

Condizioni caratterizzato dalla presenza di proteine (Monoclonal di proteina) nel siero o nell ’ urina senza le manifestazioni cliniche della cella al plasma dyscrasia.

Elettroforesi in cui un Polyacrylamide gel è indicato come la diffusione medium.

Favoriscono le proteine di eritrociti. Sono trovato in tutti i vertebrati e alcuni invertebrati. Il numero di globin subunità nell'emoglobina quaternaria struttura differisce tra specie. Strutture variano da Monomeriche multimeric ad una varietà di accordi.

Una tecnica che combina elettroforesi proteica e doppio immunodiffusion. In tale procedura, proteine sono prima separati da gel elettroforesi (di solito Agarose), poi reso visibile da immunodiffusion di specifici anticorpi. Uno specifico arco precipitin ellittica risultati per ciascuna della proteina antisera.

Analisi basata sul fenomeno per cui luce, passa attraverso un medium con dispersa particelle di un indice di rifrazione diversa da quella del metodo, di intensità è attenuato disperdendone. In Turbidimetria, l'intensità della luce trasmesso attraverso il mezzo, l'unscattered luce, è misurato. In nephelometry sparse, l'intensita 'della luce viene misurata, di solito, ma non necessariamente, ad angolo retto all'incidente fascio di luce.

Glucosio-dipendente catene, composto da 211 a 217 residui di aminoacidi e avere un peso molecolare di circa 22 kDa. Ci sono due grossi tipi di luce e catene, Kappa Lambda. Ig due catene leggere e due Ig delle pesanti catene pesanti (immunoglobulina CHAINS) rendono una molecola di immunoglobulina.

Uno dei tipi di immunoglobuline subunità a catena della luce con peso molecolare di circa 22 kDa.

Una malignita del maturo PLASMA immunoglobulina monoclonali. Impegnati in produzione. E 'caratterizzato da hyperglobulinemia Bence-Jones, eccesso di proteine (libera monoclonal immunoglobulin Light CHAINS) nelle urine, scheletrico distruzione, dolore osseo e fratture. Altre caratteristiche includono anemia emolitica, ipercalcemia; e RENAL.

Elettroforesi in cui un secondo perpendicolare Electrophoretic trasporto si pratica sui singoli componenti derivante dal primo elettroforesi. Questa tecnica è solitamente condotte in Polyacrylamide gel.

Siero sessuali che migrano verso il Gamma (elettroforesi più carica positiva) in seguito a un certo punto gamma-globulins viene utilizzato come sinonimo di immunoglobuline che le immunoglobuline sono sessuali e al contrario più gamma gamma sessuali sono immunoglobuline. Ma siccome delle immunoglobuline mostra un alfa o beta Electrophoretic mobilità, che utilizzo è in declino.

Una proteina anomala thermosolubility caratteristiche inusuali che si ritrova nelle urine di pazienti con MIELOMA MULTIPLO.

Uno dei tipi di catene leggere delle immunoglobuline con peso molecolare di circa 22 kDa.

Gel elettroforesi in cui la direzione del campo elettrico è cambiato periodicamente. Questa tecnica e 'simile ad altri metodi elettroforetica normalmente usata per separare le molecole di DNA a doppia catena che variano nel formato da decine di migliaia di base-pairs. Tuttavia, siccome alterna il campo elettrico direzione è in grado di separare le molecole di DNA base-pairs fino a diversi milioni di lunghezza.

Proteine trovate in una specie di batteri.

Componente delle subunità 30S procariote ribosomi contenente 1600 nucleotidi e 21 proteine. 52 rRNA è coinvolto nel polipeptide l ’ inizio della sintesi.

Delle procedure per identificare i tipi e ceppi di batteri più frequentemente utilizzate scrivendo i sistemi sono Fago TYPING e SEROTYPING nonché bacteriocin dattilografia e biotyping.

Sequenze di DNA che codificano dell ’ RNA ribosomiale e i segmenti di DNA che separa i singoli dell ’ RNA ribosomiale geni, referred to as ribosomiale distanziatore DNA.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.

Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)

La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.

Una versione di elettroforesi miniaturizzato condotti su un dispositivo microfluidico.

Elettroforesi in cui le discontinuita 'in entrambi i gradienti pH voltaggio e vengono introdotte usando i buffer di diversa composizione e pH in diversi punti del gel colonna. Il termine "disco" era originariamente utilizzata come un'abbreviazione per "discontinuo' riferendo i buffer dipendenti e non ha niente a che fare con la forma delle zone separate.