Il componente principale dell'emoglobina nel feto. Questo emoglobina ha due alfa e due subunità Gamma glucosio-dipendente rispetto al normale adulto emoglobina, che ha due due subunità alfa e beta glucosio-dipendente. Possono essere elevate concentrazioni di emoglobina fetale (solitamente superiore allo 0,5%) nei bambini e adulti colpiti da leucemia e diversi tipi di anemia emolitica.
Favoriscono le proteine di eritrociti. Sono trovato in tutti i vertebrati e alcuni invertebrati. Il numero di globin subunità nell'emoglobina quaternaria struttura differisce tra specie. Strutture variano da Monomeriche multimeric ad una varietà di accordi.
Un gruppo di malattie ereditarie caratterizzata da lavori entro l'emoglobina molecola.
Normale adulto emoglobina umana, la molecola globin è costituito da due alfa e beta due catene.
Una malattia caratterizzata da anemia emolitica cronica, episodica crisi dolorose e patologico coinvolgimento di molti organi, e 'l'espressione di clinici homozygosity per emoglobina S.
Emoglobine caratterizzato da modifiche strutturali nella molecola. Il suo cambiamento può avvenire assenza, aggiunta o sostituzione di una o più aminoacidi nel globin parte della molecola per voci selezionate glucosio-dipendente catene.
Un superfamily di proteine contenente la piega globin composta da 6-8 alfa elice disposti in un characterstic eme che racchiudono la struttura.
Membri della famiglia. Beta-globin nell ’ uomo, due tipi di non-allelic gamma-globin - Una gamma e G Gamma sono cifrati nel gruppo di geni beta-globin su CHROMOSOME 11. Due gamma-globin catene combinare con due ZETA-GLOBIN catene per formare l'azione emoglobina Portland. L'emoglobina fetale F è formato da due catene gamma-globin combinato con due ALPHA-GLOBIN catene.
Agenti utilizzati per prevenire o invertire gli eventi precedenti patologico falcizzazione eritrocitaria in presenza di anemia falciforme condizioni.
Un Anormale emoglobina derivanti dalla sostituzione di valina per l ’ acido nella posizione 6 della catena del beta globin. La molecola condizione eterozigote anemia falciforme, i paesi in anemia falciforme.
Un gruppo di anemias emolitica ereditaria in cui c'è la sintesi di una o più diminuzione della emoglobina glucosio-dipendente catene... ci sono diversi tipi di genetica clinica foto comprese tra appena percettibili anomalia di tipo ematologico anemia grave e fatale.
Un farmaco antineoplastico che agisce attraverso l ’ inibizione della sintesi del DNA ribonucleoside difosfato riduttasi.
Un disturbo caratterizzato dal riduzione della sintesi del beta catene dell'emoglobina, non c'e 'un ritardo della sintesi della emoglobina (una lieve talassemia eterozigote) che è asintomatica e, mentre nella forma omozigote (talassemia maggiore, Cooley contro l'anemia, Anemia mediterranea, Erythroblastic anemia) che può causare gravi complicazioni e la morte emoglobina A sintesi è assente.
Membri della famiglia beta-globin in, gli umani sono codificati in un gruppo di geni in CHROMOSOME 11 e includono epsilon-globin, gamma-globin, delta-globin e beta-globin, c'è anche una pseudogene del beta (theta-beta) in adulti i cluster genici. Emoglobina e 'composta da due catene e due ALPHA-GLOBIN beta-globin catene.
Un Anormale emoglobina provocata dalla sostituzione della lisina in posizione per acido glutammico 26 della catena Beta e 'osservata più frequentemente nel sud-est asiatico popolazioni.
Un adulto emoglobina normalmente presente nel componente hemolysates da negli eritrociti umani a concentrazioni di circa il 3%. L'emoglobina e 'composta da due catene e due alfa delta catene. La percentuale di HbA2 varia a seconda dei disturbi di tipo ematologico, ma e' circa il doppio in beta-thalassemia.
La serie di cellule dei globuli rossi nei suoi diversi stadi di differenziazione.
Un composto formato dalla combinazione di emoglobina e ossigeno. Si tratta di un complesso in cui l'ossigeno viene utilizzato direttamente con il ferro senza provocare un cambiamento dai al ferroso. Ferro.
Un comuni emoglobina anormale in cui lisina sostituisce un acido glutammico residuo la sesta posizione del beta catene, e la diminuzione plasticità di eritrociti.
La produzione di globuli rossi (eritrociti). Nell ’ uomo, eritrociti sono prodotte con il tuorlo Sacramento nel primo trimestre; dal fegato, nel secondo trimestre; dall'osso MARROW nel terzo trimestre di gravidanza e dopo la nascita. Negli individui sani, la conta degli eritrociti nel sangue periferico relativamente costante con un equilibrio tra il tasso di produzione e dell ’ elevato tasso di distruzione.
Methemoglobin is a form of hemoglobin where the iron component is oxidized from the ferrous (Fe2+) to the ferric (Fe3+) state, unable to bind oxygen effectively.
Globuli rossi. Gli eritrociti sono maturo non-nucleated, biconcave dischi contengono emoglobina, che e 'di trasportare ossigeno.
Le cellule della serie di cellule progenitrici eritroidi mieloide ematiche o dal bi-potential MEGAKARYOCYTE-ERYTHROID ematiche progenitrici che alla fine danno origine a maturare. Rosso sangue. Le cellule progenitrici eritroidi all ’ sviluppare in due fasi: Burst-forming eritroidi unità (BFU-E), seguiti da colony-forming eritroidi unità (CFU-E); BFU-E differenziarsi in CFU-E sulla stimolazione con eritropoietina, e successivamente ancora differenziarsi in ERYTHROBLASTS quando stimolata da altri fattori.
Immaturo, eritrociti nucleati occupano il palco dell ’ eritropoiesi che segue la formazione di cellule ematiche e precede la formazione di precursore dei normali. La serie si chiama normoblasts. Cellule chiamate MEGALOBLASTS sono una serie di patologico erythroblasts.
Un disturbo caratterizzato dal riduzione della sintesi della catena alfa dell'emoglobina. La gravità di questa condizione può variare da lieve anemia a morte, a seconda del numero di geni cancellato.
Il numero di cellule ematiche volume di sangue in un campione di sangue venoso.
Retrovirus-associated sequenze di DNA (v-myb, isolata dal Avian myeloblastosis virus, la leucemia e E26 proto-oncogene c-myb codifica una proteina nucleare transcriptional coinvolto nella regolamentazione e sembra essere essenziale per la proliferazione delle cellule ematopoietiche myb gene umano si trova a 6q22-23 sul braccino corto del cromosoma 6. Questo è il punto d'irruzione traslocazioni coinvolto nella leucemia linfatica acuta a cellule T e in alcuni dell ’ ovaio e melanomi. (Dal Ibelgaufts, Dictionary of Citochine, 1995).
Un gruppo di elettroforetica Hemoglobins con caratteristiche simili, hanno piu 'veloce Electrophoretic mobilità e altre sostituzioni di aminoacidi o l'alfa o beta catene di adulto normale l'emoglobina. Alcune varianti produrre alterazioni ematologiche, altri determinare no disturbi clinici.
Emoglobina componente minore negli eritrociti umani A1A designato, A1b e A1c. Emoglobina A1c è più importante dopo la molecola del glucosio, zucchero a legame covalente aminoacidi al terminale della catena Beta da normale glycohemoglobin escludere marcati delle concentrazioni di glucosio nel sangue fluttuazioni over the preceding tre o quattro settimane, la concentrazione di emoglobina glicosilata più affidabile A è un indice della glicemia media per un lungo periodo di tempo.
Misura degli eritrociti ed emoglobina contenuto o concentrazione, di solito deriva dal sangue conta degli eritrociti, emoglobina ed ematocrito. Concentrazione; gli indici includere il volume corpuscolare medio (MCV) e l 'emoglobina corpuscolare media (MCH) e la concentrazione di emoglobina corpuscolare media (MCHC).
Uno per l'anemia caratterizzata dalla presenza di disturbi entrambi emoglobina S ed emoglobina C. E 'simile, ma meno grave di anemia falciforme.
Supporto in rosso sangue. Sangue di mammiferi che risultano anomale nella struttura o funzionalita '.
Derivati dell'acido. Butyric gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le carboxypropane struttura.
Un membro della famiglia beta-globin. Nell ’ uomo, e 'codificato nel delta-globin beta-globin cluster genici localizzate CHROMOSOME 11. Due delta-globin catene con due catene alpha-globin forma emoglobina A2 che circa il 3% della emoglobina negli adulti.
Glicoproteina ormone secreto principalmente dal rene, tra adulti e la pleura nel feto, che agisce sulle cellule staminali eritroidi dell'osso MARROW per stimolare la proliferazione e differenziazione.
Immaturo eritrociti. Nell ’ uomo, queste sono cellule ematiche che hanno subito Extrusion del nucleo cellulare, che contengono ancora organelli diminuiscono gradualmente al numero che le cellule maturo. Ribosomi sono gli ultimi a sparire. Alcune macchie tecniche causare i ribosomi agevolare in genere caratteristici “Reticulum" (diverso) ENDOPLASMIC Reticulum, da cui deriva il nome reticolociti.
Una linea cellulare ERYTHROLEUKEMIA derivanti da un malato di leucemia mieloide cronica Blast in crisi.
Un analogo delle pirimidine che inibisce DNA Metiltransferasi, compromettendo DNA metilazione. E 'anche un antimetabolita della citidina; incorporata nel RNA. Principalmente Azacytidine è stato usato come un farmaco antineoplastico.
Una riduzione del numero di eritrociti o della quantità di emoglobina.
Mercury-containing acido benzoico derivati.
Molto resine fosfato organica che è presente nei globuli rossi alla stessa proporzione molare di emoglobina. Si lega ad deossiemoglobina ma non la forma ossigenati, pertanto diminuire affinità ossigeno dell'emoglobina, è essenziale per permettere l'emoglobina per scaricare ossigeno nei tessuti capillari. E 'anche un intermedio nella trasformazione della 3-phosphoglycerate a 2-phosphoglycerate da phosphoglycerate Mutasi 5.4.2.1 (CE) (da 4 Stryer Biochimica, Ed, p160; Enzyme nomenclatura, 1992, p508)
Una specie di sottofamiglia CERCOPITHECINAE, la famiglia è quella dei Cercopitecidi, composto da cinque di nome specie: Papio ursinus (chacma babbuino), papio Cynocephalus (giallo), (babbuino papio papio papio Anubi babbuino occidentale), (od oliva babbuino) e papio hamadryas (hamadryas babbuino). I membri del papio genus popolano le savane, Woodland, aperta prateria, e Rocky in collina. Alcuni autori considerare MANDRILLUS un sottogenere di papio.
Un elemento con simbolo atomico, numero atomico 8, e il peso atomico [15.99903; 15.99977]. E 'l'elemento piu' abbondante sulla Terra ed essenziale per la respirazione.
Geni che causano l'epigenotype (cioè, la via di sviluppo interconnesse attraverso cui l'organismo è realizzato) in un cellulare alternativo lineage-related interruttore complessi. Controllo l'espressione normale sviluppo funzionali nonché tipi oncogeni di trasformazione.
Una famiglia di proteine trovate nell hemoglobin-like batterio; piante; e unicellulari eukaryotes. Truncated Hemoglobins sono imparentato con vertebrato Hemoglobins e sono tipicamente piu 'basso di vertebrato Hemoglobins da 20-40 residui.
Chloro (7,12-diethenyl-3,8,13,17-tetramethyl-21H, corsa 23H-porphine-2,18-dipropanoato (4) (21), N (22), N (23), N (24) Ferrate (2) fosfato.
Il numero di reticolociti per unità volume di sangue. I valori sono espressi in percentuale della conta degli eritrociti o sotto forma di un indice (indice reticolocitaria "corretto"), che cerca di conto per il numero di eritrociti.
La PROTEIN Subunits che compongono multimeric Hemoglobins.
Elettroforesi applicati alle proteine del sangue.
Nell'utero trasfusione di sangue nel feto per il trattamento di DISEASES posizione, come erythroblastosis (ERYTHROBLASTOSIS, posizione fetale).
La carbossiemoglobina è una forma modificata dell'emoglobina che si forma quando l'eme lega una molecola di monossido di carbonio (CO) invece dell'ossigeno, riducendo così la capacità del sangue di trasportare ossigeno.
Sangue del feto. Cambio di nutrienti e perdita di sangue fetale e materno tra il avviene attraverso la placenta. Ecco. Il sangue del cordone ombelicale è contenuta nel sangue (cordone ombelicale) alla consegna.
Misurazione della concentrazione di emoglobina nel sangue.
Il volume di sangue rosso. In un campione di sangue. Il volume è misurato da centrifugazione in un tubo con laureato segni, o con globuli automatizzato banconi. E 'un indicatore di posizione dell ’ elevato di malattie. Per esempio, anemia emolitica mostra un basso valore; Polycythemia, un alto valore.
Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.
Un'isola nell'area metropolitana di nelle Indie Orientali, e il suo capitale è Kingston. - E 'stato ritrovato nel 1494 da Colombo e era una colonia spagnolo 1509-1655 finche' catturato dagli inglesi. La sua fiorente commercio degli schiavi e 'stata abolita nel diciannovesimo secolo. Era una colonia inglese 1655-1958 e un territorio delle Indie Occidentali Federazione 1958-62. Ha raggiunto la piena indipendenza nel 1962. La chiamo dalla Arawak Xaymaca, ricco di sorgenti terra di risorgive. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p564 & Room, Brewer il dizionario dei Nomi, 1992, p267)
Un gruppo sanguigno connesso sia al gruppo sanguigno e P sistemi che include diverse antigeni si trova in molte persone su eritrociti, nel latte e nella saliva. Gli anticorpi reagire a bassa temperatura.
Un disordine mieloproliferativo caratterizzata da Neoplastic proliferazione di Erythroblastic e myeloblastic elementi con medicinali erythroblasts e myeloblasts nel sangue periferico.
La co-occurrence di gravidanza ed una malattia del sangue (DISEASES ematologiche) che coinvolge ematiche o di coagulazione del sangue FACTORS. La malattia di tipo ematologico precedono o seguono la fecondazione e potrebbe essere o non avere un effetto deleterio sulla gravidanza o feto.
Una malattia caratterizzata da ricompensato emolisi con un normale livello di emoglobina o un lieve o moderata anemia. Potrebbe essere intermittente, disturbi addominali, splenomegalia, e lieve ittero.
Le sostanze che sono utilizzati in luogo di sangue, per esempio, come alternativa alla trasfusione di sangue dopo la perdita di sangue per ripristinare sangue VOLUME e capacita 'di supporto per la circolazione sanguigna, o per perfuse isolato organi.
La distruzione di eritrociti con diversi agenti causali, quali anticorpi, batteri, le sostanze chimiche, temperatura corporea e variazioni nei tonicity.
Il passaggio transplacentare fetale di sangue in circolo dell'organismo materna Dorland, Ed. (27)
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
Una condizione di inadeguata circolando globuli rossi (anemia emolitica) o sono insufficienti a causa di prematura emoglobina distruzione dei globuli rossi (eritrociti).
Diazo derivati di anilina utilizzata come un reagente per zuccheri, chetoni, ed aldeidi. Dorland, 28 (M)
Un Anormale emoglobina composta da quattro beta catene. E 'causata dalla riduzione della sintesi della catena alfa. Quest'anomalia determina ALPHA-THALASSEMIA.
Gli acidi difosfoglicerici (ADP) sono molecole nucleotidiche essenziali nel metabolismo energetico, costituite da un gruppo fosfato ad alta energia legato a due gruppi fosfato a bassa energia, che svolgono un ruolo cruciale nella produzione di ATP durante la glicolisi e la fosforilazione ossidativa.
Un orfano specificità del recettore nucleare che ha trovato in risposta ormonale elementi per i promotori del bersaglio geni. Si lega DNA o come homodimer o come heterodimer closely-related orfano con il recettore nucleare sottofamiglia 2, del recettore nucleare... gruppo C, parte 1, le proteine era originariamente identificata come TESTES-specific proteina ed è coinvolto nella regolamentazione delle cellule tumorali, compresa la differenziazione cellulare; proliferazione cellulare e apoptosi.
Disordini del metabolismo degli aminoacidi. La maggior parte di questi disturbi sono ereditato e presente nel periodo neonatale con disturbi metabolici (es. lattica) e manifestazioni neurologiche. Sono presenti alla nascita, anche se potrebbero non manifestano sintomi in eta 'avanzata.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Un antidepressivo pentaglycosidic antibiotico dallo Streptomyces RNA e ceppi che inibisce la sintesi proteica aderendo al DNA. Viene usata come una tintura fluorescente e come un farmaco antineoplastico, specialmente nelle ossa e tumori ai testicoli. Plicamicina è usato per ridurre l ’ ipercalcemia, specialmente a causa di neoplasie maligne.
Vera perdita di parte di un cromosoma.
Parto alla fine di una normale durata della gravidanza, tra 37 e 40 settimane di gestazione o per 280 giorni dal primo giorno della madre ultimo ciclo mestruale.
Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.
L 'introduzione di sangue intero o componente sangue direttamente nel flusso sanguigno. (Dorland, 27 Ed)
Accumulo anormale di liquido essudativo in due o più compartimenti fetale, come pelle; pleura; pericardio; PLACENTA; peritoneo; AMNIOTIC FLUID. Generale edema fetale non-immunologic può essere di origine, o di origine immunologica come nel caso di ERYTHROBLASTOSIS fetalis.
Transabdominal percutaneo perforazione dell'utero durante la gravidanza di ottenere liquido amniotico. E 'comunemente usato per la determinazione cariotipo fetale, al fine di accertare condizioni anomala del feto.
Il numero di leucociti e negli eritrociti volume per unita 'in un campione di sangue venoso, un emocromo completo comprende anche misurazione della; e l ’ emoglobina, ematocrito).
Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene myb (GENI Myb). Sono espressi in una gran varietà di cellule compresi timociti e linfociti, e regolare la differenziazione cellulare iperespressione di myb è associata a malattia autoimmune e formazioni neoplastiche.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
La parte dell'emoglobina color-furnishing. E 'trovato libero nei tessuti e come la protesi gruppo in molti hemeproteins.
Un elemento metallico con simbolo Fe atomico, numero atomico 26 e il peso atomico cento, e 'una componente essenziale di Hemoglobins; citocromi; e dispone della proteine. Gioca un ruolo di ossidoriduzione e nel trasporto di ossigeno.
Il processo con cui feto l'Rh + eritrociti entrare la circolazione di un rabdo... madre, che la costringerà a produrre immunoglobulina G anticorpi, che può attraversare la placenta e distruggere il eritrociti di l'Rh + feti. Isoimmunizzazione Da Rh can also be caused by spaiate trasfusioni di sangue con sangue.
Con i DNA nel DNA, compreso tra gene-coding untranslated regioni, 5 e 3 'regioni di supporto, non introni pseudogenes, e non funzionale ripetitivo sequenze. Questo DNA potrebbe codificare funzioni di regolamentazione.