La distruzione di eritrociti con diversi agenti causali, quali anticorpi, batteri, le sostanze chimiche, temperatura corporea e variazioni nei tonicity.

Una condizione di inadeguata circolando globuli rossi (anemia emolitica) o sono insufficienti a causa di prematura emoglobina distruzione dei globuli rossi (eritrociti).

Globuli rossi. Gli eritrociti sono maturo non-nucleated, biconcave dischi contengono emoglobina, che e 'di trasportare ossigeno.

La presenza di liberare l'emoglobina del urina, dimostrando emolisi di eritrociti nel sistema vascolare. Dopo il hemoglobin-binding saturating alle proteine plasmatiche (HAPTOGLOBINS), priva emoglobina comincia a appaiono nelle urine.

Rosso SANGUE CELLULARE sensibilità al cambiamento di pressione osmotica. Se esposto a un episodio di ipotonia-iporesponsività concentrazioni di sodio in una soluzione, globuli rossi assumono più acqua, gonfiarsi finche '... non la capacità della membrana cellulare, e' superato e scoppiano.

Una sindrome di emolisi, aumento degli enzimi epatici, e basso livello di piastrine (trombocitopenia), sindrome di HELLP viene osservato nelle donne in gravidanza con pre-eclampsia o eclampsia che mostra danni e anormalità nel fegato della coagulazione del sangue.

Una deficienza di enzimi disease-producing soggetto di molte varianti, alcuni dei quali determinare un deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi negli eritrociti, determinando l'anemia emolitica.

La struttura esterna semipermeabile dei globuli rossi, globuli rossi è conosciuto come il fantasma di emolisi.

Anemia emolitica acquisita per la presenza di autoanticorpi che aridosuoli o lyse del paziente stesso sangue. Rosso.

Proteine batterio e fungo che sono risolvibili abbastanza da essere secreti per raggiungere gli eritrociti e inserire nella membrana per formare beta-barrel pori. Biosintesi può essere regolato dalla HEMOLYSIN FACTORS.

Una condizione caratterizzata da emoglobinuria causate da delle recidive di emolisi intravascolare nel freddo che si sono osservati dopo l ’ esposizione (freddo emoglobinuria parossistica), di solito dopo infezioni, c'è un anticorpo che circolante è anche un raffreddore hemolysin. Nei casi che si verifica durante o dopo a dormire (emoglobinuria parossistica notturna), le cellule staminali ematopoietiche clonale mostra un deficit di proteine della membrana delle cellule.

Favoriscono le proteine di eritrociti. Sono trovato in tutti i vertebrati e alcuni invertebrati. Il numero di globin subunità nell'emoglobina quaternaria struttura differisce tra specie. Strutture variano da Monomeriche multimeric ad una varietà di accordi.

Plasma glicoproteine quella forma un complesso stabile con l'emoglobina per aiutare il ricircolo delle eme ferro. Sono codificati nell ’ uomo con un gene per il braccino corto del cromosoma 16.

Un test per rilevare anticorpi contro non-agglutinating eritrociti mediante anti-antibodies (il reagente di Coombs.) I test diretto è applicato a appena versato del sangue per rilevare anticorpi circolanti lega di globuli rossi. Il test si applica a siero per rilevare la presenza di anticorpi che possono legarsi ai globuli rossi.

Diazo derivati di anilina utilizzata come un reagente per zuccheri, chetoni, ed aldeidi. Dorland, 28 (M)

Una malattia caratterizzata da anemia emolitica cronica, episodica crisi dolorose e patologico coinvolgimento di molti organi, e 'l'espressione di clinici homozygosity per emoglobina S.

Un modo per identificare e addebita cellule sintetizzare gli anticorpi contro antigeni o HAPTENS coniugato con pecore ematiche rosso sangue. Le pecore globuli rossi alle cellule circostanti secernendo anticorpo è una lisi da aggiunto COMPLEMENT producendo una zona di emolisi. (Dal Illustrated Dictionary of immunologia, terzo Ed)

Agglutinazione di eritrociti da un virus.

Una discrepanza tra antigenica donatore e ricevente presenti nel sangue, gli anticorpi sierici dei destinatari possono essere rivolto verso antigeni nel donatore prodotto. Tale squilibrio può portare ad una trasfusione nel quale, per esempio, donatore di sangue e 'emolizzato. (Da Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984).

L'anemia emolitica per l ’ ingestione di fave o dopo inalazione di polline della pianta Vicia fava da persone con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi eritrociti.

Methemoglobin is a form of hemoglobin where the iron component is oxidized from the ferrous (Fe2+) to the ferric (Fe3+) state, unable to bind oxygen effectively.

Nessuna delle ruminante mammiferi con corna curva del genere dei Ovis, famiglia bovidae. Possiedono lacrimale scanalature e interdigital ghiandole, che si mostra assente in capre.

Glicoproteine sierica partecipanti al meccanismo di difesa di attivazione COMPLEMENT ospite che crea la membrana COMPLEMENT attacco complicata. Sono inclusi nelle varie vie di attivazione del complemento (CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY; alternativa COMPLEMENT PATHWAY; e Lectin COMPLEMENT PATHWAY).

Il numero di reticolociti per unità volume di sangue. I valori sono espressi in percentuale della conta degli eritrociti o sotto forma di un indice (indice reticolocitaria "corretto"), che cerca di conto per il numero di eritrociti.

Intracellulare anormale aggiunte, costituito da emoglobina denaturato, ho trovato la membrana dei globuli rossi. Sono visti in thalassemias, enzymopathies, hemoglobinopathies, e dopo splenectomia.

Un pigmento della bile è un prodotto di degradazione dell'emo.

La somma di eritrociti da agglutinine, inclusi gli anticorpi, lectins e proteine virali (emoagglutinazione, VIRAL).

Un siero 150-kDa glicoproteina composta dalle subunità tra tre codificata da un altro gene (C8A; C8B; e C8G) che contiene un Heterotrimer disulfide-linked C8alpha-C8gamma heterodimer noncovalently C8beta associati e una catena. C8 e 'il prossimo elemento per legare la C5-7 complesso formando C5b-8 che lega COMPLEMENT C9 e agisce da catalizzatore nella Polymerization di C9.

Agente immunizing anti-Rho contenente immunoglobulina G (D), utilizzato per prevenire l'Rh immunizzazione di soggetti esposti al Rh-negative Rh-positive globuli rossi.

All 'adozione di un campione di sangue per determinare il suo carattere, per identificare i livelli di cellule che lo compongono, ossia le sostanze chimiche, gas, o altri costituenti, per eseguire un esame patologico, ecc.

Colorazione gialla della pelle; mucosa e della sclera nel NEWBORN. E 'un segno di iperbilirubinemia Neonatale. La maggior parte dei casi sono transitori auto-limitanti (fisiologica ittero neonatale nella prima settimana di vita, ma qualcuno puo' essere un sintomo di disturbi patologico, soprattutto DISEASES pleura.

Il sangue di invecchiamento delle cellule ematiche organelli. Senza che la sintesi proteica possibile, il rapporto tra eritrociti è incapace di auto-riparazione, riproduzione, e nell 'assolvimento delle funzioni svolte da altre cellule. Questo ricevitore limita l'aspettativa di vita media di un esame a 120 giorni.

La condizione prodotto da una carenza della vita E nella dieta, caratterizzata da colonna posteriore e tratto spinocerebellar, areflessia, anomalie oftalmoplegia e di alterazioni dell ’ andatura, propriocezione e vibrazioni. Nei neonati prematuri carenza di vitamina E è associato ad anemia emolitica, trombocitosi, edema, emorragia intraventricolare, e l 'aumento del rischio di retrolental fibroplasia e con displasia broncopolmonare. Un errore congenito del metabolismo vitamina E, di nome familiare carenza di vitamina E isolati, e' stato recentemente identificato. (Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1181)

Un gruppo di familiare anemias emolitica congenito caratterizzato da numerosi forma strana eritrociti che sono generalmente spheroidal. Agli eritrociti, è aumentata fragilità e osmotica anormale permeabile di ioni di sodio.

Esotossine prodotto da alcuni ceppi di streptococchi, in particolare quelli del gruppo A (Streptococcus pyogenes), che causano emolisi.

Un enzima tetramerica che, insieme alla coenzima NAD +, catalizza la interconversion di latte e piruvato. Nei vertebrati, geni per tre diverse (subunità LDH-A, LDH-B e LDH-C) esiste.

L'emopessi è un rigurgito di sangue attraverso la bocca che si verifica principalmente in pazienti con disturbi emorragici o durante l'espirazione forzata, come durante il tosse sanguinante.

Il numero di cellule ematiche volume di sangue in un campione di sangue venoso.

Supporto in rosso sangue. Sangue di mammiferi che risultano anomale nella struttura o funzionalita '.

Gli effetti locali e sistemici, provocato dal morso di ragni.

Il principale sistema sanguigno umano che dipende dalla presenza o assenza di due antigeni A e B. Tipo O'si verifica quando né A né B è presente e AB quando sono presenti. Entrambi a e B sono fattori genetici e determinare la presenza di enzimi per la sintesi di una certa glicoproteine principalmente in rosso membrana cellulare.

Una condizione caratterizzata da un anormale aumento di bilirubina nel sangue, che può portare ad ittero, bilirubina, un prodotto di degradazione dell'emo, è di norma escreti nella bile o altre catabolizzate prima dell ’ escrezione nelle urine.

C5 svolge un ruolo centrale in entrambi i costumi e l'alternativa percorso di attivazione COMPLEMENT C5 e 'tagliato da C5 Convertase in COMPLEMENT C5A e COMPLEMENT C5b. Un piccolo frammento e mediatore' Anafilatossina C5A è un processo infiammatorio. Il maggiore frammento C5b si lega alle membrane dispone l 'assemblea spontanea del defunto complemento componenti, C5-C9, verso la membrana attacco complicata.

Piccolo glicoproteine presenti su entrambi e cellule ematopoietiche non-hematopoietic. CD59 limita l'epatite citolitica di complemento omologa legandosi a C8 e C9 e blocca l'assemblea della membrana attacco complesso. (A Barclay et al., The Leukocyte Antigen FactsBook, 1993 p234)

Formazione di eritrociti di cambiare forma mentre passano attraverso spazi ristretti, come quella del microcircolo.

Analisi sierologiche in cui una buona fama di antigene viene aggiunta al siero prima dell ’ aggiunta di una reazione di una sospensione. Risultato si esprime in una piccolissima quantita 'di cause antigene completa inibizione dell'emoagglutinazione.

Una specie di batteri aerobi gram-negativi, e 'l'agente di epidemia etiologic il tifo acquisita attraverso il contatto con dei pidocchi (TYPHUS, epidemia Da Pidocchio) nonché Brill' malattia.

Stabile cromo atomi che hanno lo stesso numero atomico come l'elemento cromo, ma si differenziano per peso atomico. Cr-50, 53, 54 sono stabili e cromo isotopi.

Un siero 105-kDa glicoproteina con significative omologia agli altri componenti del complemento tardi C7-C9. E 'una catena polipeptidica esso da 32 disolfuro obbligazioni. C6 e' il prossimo componente del complemento di legarsi al COMPLEMENT modo C5b durante l'assemblea di membrana attacco complicata. E 'codificata da geni C6.

Amidine sono composti organici contenenti un gruppo funzionale caratterizzato da un atomo di azoto legato a due gruppi sostituenti e ad un doppio legame con un atomo di carbonio, presenti in alcuni farmaci e molecole bioattive, nonché nella struttura di importanti neurotrasmettitori come la glutammina.

Il processo con cui sangue o delle sue componenti sono tenuti sopravvivere fuori da dell'organismo da cui derivano (ossia, continuava a ogni decade per mezzo di un agente chimico, il liquido di raffreddamento, o un sostituto che imita lo stato naturale nell'orgamismo).

L'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) catalizza la prima reazione nel percorso pentoso fosfato, ossidando il glucosio-6-fosfato a 6-fosfo-D-glucono-1,5-lattone, producendo NADPH come riducente.

Un ragno del genere Loxosceles, trovato nel del Midwest e altre parti degli Stati Uniti, il che comporta una sostanza che produce emolitica ulcere o necrosi locale.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

Plasmidi dispotico della sintesi dei hemolysin da batteri.

Un esame di sostanze chimiche nel sangue.

Un autosomiche glicogenosi in cui c'è carente espressione di 6-phosphofructose 1-kinase nel muscolo (PHOSPHOFRUCTOKINASE-1, muscolo TIPO) con anomalie deposito di glicogeno nel tessuto muscolare. Questi pazienti presentano una grave distrofia muscolare congenita e sono esercizio intollerante.

Un siero glicoproteina 93-kDa codificata da geni C7. E 'una catena polipeptidica con 28 ponti disolfuro. La formazione di attacco di membrana complesso; C7 e' il prossimo elemento per legare la C5b-6 trimolecular C5b-7 complesso formando un complesso che è lipofila, somiglia ad una membrana proteine, e offre un'ancora per integrare componenti, C8 e C9.

Il tipo (e) specie di RUBIVIRUS causando infezione acuta nell ’ uomo, principalmente bambini e giovani adulti. Gli esseri umani sono l'unico ospite naturale, un vaccino vivo attenuato è disponibile per profilassi.

Soluzioni che hanno un minore la pressione osmotica di una soluzione di riferimento come sangue, plasma, o fluido interstiziale.

I principali etiologic agente di gas da cancrena. E 'differentiable in molti tipi diversi in base alla distribuzione di 12 diverse tossine.