Lo sviluppo e la formazione di vari tipi di sangue. Emopoiesi ematiche può avere luogo nell'osso MARROW (midollare) o al di fuori del midollo osseo, emopoiesi extramidollare ().
La formazione e lo sviluppo delle cellule del sangue fuori dall'osso MARROW, come nella pleura SPLEEN;; o LYMPH NODES.
Le cellule progenitrici da cui derivano tutte le cellule del sangue.
Cellule contenute nel midollo osseo (vedere anche le cellule adipose adipociti); ematiche stromali; megacariociti, e i precursori diretti della maggior parte delle cellule del sangue.
Una tecnica cytologic funzionale per misurare la capacità delle cellule staminali per analizzare l'attività.
Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.
La emopoietiche organi e tessuti, principalmente il midollo osseo ed i linfonodi.
La prima di quattro extra-embryonic mucose per formare durante Embryogenesis. In rettili e uccelli, esso ha origine dalla mesoderm endoderm e per incorporare il tuorlo d'uovo nel DIGESTIVE TRACT per nutrire l'embrione. In MAMMALS placentare, la sua funzionalità nutrizionale vestigia; tuttavia, è la fonte della mucosa intestinale, sangue e di grano.. E che viene chiamato la sacca vitelline, che non va confuso con la membrana VITELLINE dell'uovo.
Formazione di cellule ematiche mieloide dal trapianto STEM. Nell'osso MARROW attraverso STEM. Mielopoiesi mieloide ematiche generalmente si riferisce la produzione di leucociti nel sangue, come monociti e granulociti. Questo processo precursore produce anche per i macrofagi e cellule dendritiche. Trovato nel tessuto linfonodale.
La storia di sviluppo di specifici tipi di cellule differenziate come risalire all'originale. STEM nell'embrione.
Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.
Un fattore della trascrizione che dimerizes con la lega alla subunità beta CORE cofattore maggior fattore di formare nucleo, contenente un legame altamente conservato DNA-Binding dominio noto come il piu 'piccolo dominio. Runx1 è spesso mutato in umano leucemie.
La produzione di globuli rossi (eritrociti). Nell ’ uomo, eritrociti sono prodotte con il tuorlo Sacramento nel primo trimestre; dal fegato, nel secondo trimestre; dall'osso MARROW nel terzo trimestre di gravidanza e dopo la nascita. Negli individui sani, la conta degli eritrociti nel sangue periferico relativamente costante con un equilibrio tra il tasso di produzione e dell ’ elevato tasso di distruzione.
Glicoproteine presenti sulla cellule ematopoietiche immaturo e nelle cellule endoteliali. Sono l'unica molecole che data la cui espressione entro il sistema circolatorio è limitato ad un piccolo numero di cellule progenitrici del midollo osseo.
Le cellule della serie di cellule progenitrici eritroidi mieloide ematiche o dal bi-potential MEGAKARYOCYTE-ERYTHROID ematiche progenitrici che alla fine danno origine a maturare. Rosso sangue. Le cellule progenitrici eritroidi all ’ sviluppare in due fasi: Burst-forming eritroidi unità (BFU-E), seguiti da colony-forming eritroidi unità (CFU-E); BFU-E differenziarsi in CFU-E sulla stimolazione con eritropoietina, e successivamente ancora differenziarsi in ERYTHROBLASTS quando stimolata da altri fattori.
Bipotential angio-hematopoietic cellule staminali ematopoietiche che danno origine a entrambi. E ematiche endoteliali STEM.
Un fattore della trascrizione gata specificamente espressa in trapianto lignaggi e gioca un ruolo importante nella differenziazione cellulare delle cellule ematiche e i megacariociti.
Essenziale gata trascrizione che è espressa prevalentemente nel trapianto ematiche STEM.
Granulato leucociti con abbondante nel citoplasma. Sono divisi in tre gruppi secondo le macchie le proprietà dei granuli: Neutrophilic, Eosinophilic e basophilic. Maturo granulociti sono i neutrofili; eosinofili e basofili.
La serie di cellule dei globuli rossi nei suoi diversi stadi di differenziazione.
Cellule staminali ematopoietiche STEM. Ricavata dai mieloide. Questi sono i megacariociti; cellule progenitrici eritroidi ematiche; ematiche e delle cellule mieloidi; ematiche dendritiche.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Uno di un paio di organi escretoria (mesonephroi) che cresce caudally al primo paio (PRONEPHROI) durante lo sviluppo. Mesonephroi sono procurate le reni in pazienti adulti gli anfibi e pesce. Maggiori vertebrati, proneprhoi e la maggior parte di mesonephroi degenerato con l'apparizione di metanephroi. I restanti condotti diventare WOLFFIAN DUCTS.
Un fattore di crescita ematopoietica e il ligando della superficie cellulare C-Kit proteina (proteine proto-oncogene C-Kit) ed è espresso durante Embryogenesis ed è un fattore di crescita per diverse tipologie cellulari, comprese le ematiche MAST sui melanociti e in aggiunta al trapianto ematiche STEM.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.
Grosso osso MARROW. Il quale rilascia maturo sangue PIASTRINE.
Una specie esotiche della famiglia CYPRINIDAE, originaria dell'Asia, che è stata introdotta in Nord America. Vengono usati in studi embryological e studiare gli effetti di alcune sostanze per lo sviluppo.
Produzione di linfociti e PLASMA linfoide ematiche dalle cellule staminali ematopoietiche, che insorge dalle cellule ematiche STEM nell'osso MARROW. Questi differenziarsi in cellule linfoidi linfociti T; linfociti B; PLASMA NK.; o (ematiche) a seconda, l'assassino è l'organo o nei tessuti linfoidi (-) al quale migrano.
Questi includono una famiglia di trapianto vigilantes con specificità biologico definiscono dalla loro capacità di sostenere la proliferazione e differenziazione delle cellule del sangue di diverse casate. Ricombinanti e la Colony-Stimulating FACTORS appartiene a questa famiglia. Alcuni di questi fattori sono stati studiati e usato nel trattamento della neutropenia indotta da chemioterapia, sindromi mielodisplastiche, e depressione del midollo osseo sindromi.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Le lezioni di osso MARROW-derived le cellule del sangue nel Monocytic serie (monociti e i loro precursori) e serie granulocitica (granulociti ed i loro precursori).
Proteine ottenute dal pesce zebra, molte delle proteine in questa specie sono stati oggetto di studi condotti su embryological di base (embriologia).
Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.
Membrana piastrinica della glicoproteina IIb è un integrina subunità alfa che heterodimerizes con integrina Beta3 per formare PLATELET glicoproteina GPIIb-IIIa complicata. E 'sintetizzato con una singola catena polipeptidica che viene poi postranslationally squarciato e trasformati in due disulfide-linked subunità di circa 18 e 110 kDa, di dimensione.
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)
Un myeloproliferation de novo derivanti da un numero di cellule staminali. E 'caratterizzato da la sostituzione di midollo osseo dal tessuto fibroso, un processo mediato da citochine derivanti dall'anormale clone.
Cellule del tessuto connettivo di un organo trovato nella liberta 'del tessuto connettivo. Questi sono piu' spesso associata alla mucosa uterina e le ovaie cosi 'come il trapianto e altrove.
Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.
Un fattore di crescita delle cellule multilineare secreti dalle cellule epiteliali linfociti; ematiche clonale astrociti; e che stimola la proliferazione e differenziazione dei diversi tipi di sangue e tessuti.
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene myb (GENI Myb). Sono espressi in una gran varietà di cellule compresi timociti e linfociti, e regolare la differenziazione cellulare iperespressione di myb è associata a malattia autoimmune e formazioni neoplastiche.
La carenza di tutti e tre elementi cellulari del sangue, eritrociti, leucociti e piastrine.
Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.
La trasformazione dell'osso MARROW da un umano o animale all'altro per diversi usi incluso trapianto STEM CELLULARE trapianto o STEM mesenchimali cella al trapianto.
Le cellule trovate nel corpo circolante CARDIOVASCULAR fluido nel sistema.
Un inibitore della protein-tirosin chinasi ricettore che è specifico per STEM CELLULARE elemento. Questa interazione è fondamentale per lo sviluppo di trapianto, e gonadica pigmento cellule staminali. Mutazioni genetiche che distrugge l'espressione di proteine proto-oncogene C-Kit sono associati a PIEBALDISM, mentre l ’ iperespressione o ’ attivazione costitutiva della è associato ad un ulteriore sviluppo inibitore della protein-tirosin chinasi tumorigenesis.
Il soggetto di sviluppo di mammifero (MAMMALS), in genere per la segmentazione di uno zigote alla fine della differenziazione embrionali strutture di base per l'embrione umano, questo rappresenta i primi due mesi di sviluppo precedente intrauterina le fasi del feto.
Trasferimento di trapianto di osso ematiche STEM MARROW o sangue tra individui all'interno della stessa specie trapianto omologo () o trasferimento in uno stesso individuo, sottoposti a trapianto autologo (trapianto di cellule staminali ematopoietiche). E 'stato usato come un'alternativa al trapianto di osso MARROW nel trattamento di una serie di neoplasie.
Clonal disturbi cellule staminali ematopoietiche, caratterizzata da dysplasia in uno o più linee di cellule ematopoietiche hanno principalmente influenzato pazienti di oltre 60, sono considerati preleukemic condizioni, e sono alta probabilità di una eccessiva trasformazione in leucemia mieloide.
Condizioni che causa la proliferazione di hemopoietically principio tessuti o di tessuto che ha del potenziale. Hemopoietic embrionali coinvolgono lipidiche di multipotent ematiche progenitrici mieloide, molto spesso causati da una mutazione del PROTEIN JAK2 tirosin chinasi.
Immaturo, eritrociti nucleati occupano il palco dell ’ eritropoiesi che segue la formazione di cellule ematiche e precede la formazione di precursore dei normali. La serie si chiama normoblasts. Cellule chiamate MEGALOBLASTS sono una serie di patologico erythroblasts.
Una glicoproteina di MW 25 kDa contenente obbligazioni disolfuro interna, che provoca la sopravvivenza, proliferazione e differenziazione dei granulociti neutrophilic precursore e funzionalmente attiva maturo sangue neutrofili. Tra la famiglia di colony-stimulating fattori, il G-CSF è il più potente induttore di terminale differenziazione di granulociti e macrofagi di leucemia mieloide.
Il processo di generare piastrine (sangue PIASTRINE) dalle cellule ematopoietiche ematiche STEM nell'osso MARROW attraverso i megacariociti. Umorali thrombopoiesis-stimulating dell 'attività del fattore con la trombopoietina designato.
Un legame non-DNA trascrizione e 'una sotto unità del nucleo del legame del fattore. Forma complessi con eterodimerica CORE vincolante elemento Alpha Del Complesso Di Proteine Adattatrici e regola genetico Transcription di una varietà di GENI coinvolto principalmente in cella e differenziazione cellulare CICLO progressione.
Sangue del feto. Cambio di nutrienti e perdita di sangue fetale e materno tra il avviene attraverso la placenta. Ecco. Il sangue del cordone ombelicale è contenuta nel sangue (cordone ombelicale) alla consegna.
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
Il numero di leucociti e negli eritrociti volume per unita 'in un campione di sangue venoso, un emocromo completo comprende anche misurazione della; e l ’ emoglobina, ematocrito).
Relativamente differenziato le cellule che mantengono la capacità di dividersi e proliferare in tutta la vita di fornire (cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.
Il numero di cellule ematiche volume di sangue in un campione di sangue venoso.
Formato del sangue o elemento soprattutto negli invertebrati.
La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.
Il processo di generare globuli bianchi (leucociti) dal trapianto delle cellule ematiche STEM osso MARROW. Ci sono due percorsi significativo per generare vari tipi di leucociti: MYELOPOIESIS, in cui leucociti nel sangue è ricavata dalle STEM mieloide LYMPHOPOIESIS. E, in cui leucociti del sistema linfatico (linfociti) sono generati da linfoide cellule staminali.
Glicoproteina acido di MW 23 kDa con gli Affari disolfuro obbligazioni. Le proteine sono prodotti in risposta a una serie di mediatori infiammatori da cellule mesenchimali presenti nell'ambiente e periferico hemopoietic in siti di infiammazione. GM-CSF è in grado di stimolare la produzione di neutrophilic granulociti, macrofagi e miscelato Granulocyte-Macrophage colonie cellule dal midollo osseo e può stimolare la formazione di colonie degli eosinofili da fegato fetale le cellule progenitrici. GM-CSF può stimolare qualche attività funzionale maturo granulociti e macrofagi.
I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Un individuo che contiene popolazioni cellulari derivanti da diverse zigoti.
Glicoproteina ormone secreto principalmente dal rene, tra adulti e la pleura nel feto, che agisce sulle cellule staminali eritroidi dell'osso MARROW per stimolare la proliferazione e differenziazione.
Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.
Una famiglia di DNA-Binding fattori di trascrizione che contengono una semplice Helix-Loop-Helix tema.
Disturbi del sangue e sangue, a forma di tessuti.
L 'entità dello sviluppo di un ovulo fecondato zigote) (in specie animali diversi MAMMALS. Per i polli, usare e EMBRYO.
Una forma di anemia in cui il midollo osseo non riesce a produrre un adeguato numero di elementi del sangue periferico.
Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.
I genitori le cellule che danno origine a entrambi di granulociti e delle cellule della stirpe dei monociti / macrofagi lignaggio.
Una famiglia di fattori di trascrizione che contengono due commercio dello zinco e si lega al dito la sequenza di DNA gata (A / T) (A / G).
Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.
Una famiglia di fattori di trascrizione che si lega alla subunità beta cofattore vincolante elemento del nucleo di formare il legame del fattore. DNA-Binding protetti contengono un territorio noto come il piu 'piccolo dominio. A volte si comportano come degli attivatori entrambi e Repressors di espressione di GENI coinvolta nella differenziazione cellulare e CELLULARE CICLO progressione.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Forma di leucemia caratterizzato da una proliferazione incontrollata della linea mieloide e i loro precursori di cellule mieloidi.) (cellule progenitrici del midollo osseo e altri siti.
Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Un gruppo di fattori di trascrizione che erano originariamente descritta come specifico di cellule ematiche.
Un organismo il cui corpo contiene popolazioni cellulari di diversi genotipi come conseguenza di un donatore dopo il trapianto di cellule sufficienti radiazioni ionizzanti per distruggere il vincitore cellule che altrimenti rifiutare le cellule del donatore.
Ingrossamento della milza.
Recettori cellulari superficiali che sono specifiche per la trombopoietina. Hanno segnale attraverso lo stretto contatto con Janus chinasi Abl come Giano chinasi 2.
I genitori le cellule che danno origine a entrambe le cellule del Megakaryocyte e le linee degli eritrociti.
Topi omozigoti per il gene mutante autosomiche "SCID" che si trova sulla centromeric fine del cromosoma 16. Questi topi mancanza maturo, linfociti funzionale, e sono pertanto altamente sensibili a infezioni opportunistiche letale se non trattati cronicamente con antibiotici. La mancanza di modelli e l'immunita 'somiglia a cellule T (SCID) immunodeficienza combinata grave sindrome da bambini. SCID topi sono utili come modelli animali, dato che sono disposta ad impiantare un sistema immunitario (le SCID-human SCID-hu) hematochimeric topi.
Un settore preciso di tessuto costituito da un midollo osseo dove le cellule staminali sono specializzato in una differenziato, self-renewable Stato.
Un organismo che, come conseguenza di trapianto di tessuto donatore, o cellule, consiste di due o più linee cellulari discende da almeno due zigoti. Questo Stato può determinare l ’ induzione di trapianto donor-specific TOLERANCE.
Una proteina che subisce Receptor-Regulated smad fosforilazione da osso Morphogenetic PROTEIN. Regola osso Morphogenetic PROTEIN segnali fisiologici ed è indispensabile per l ’ angiogenesi.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione in leucemia.
Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)
Clonal mieloide espansione dei blasti nel midollo osseo, sangue e altri tessuti. Leucemie mieloidi sviluppare da modifiche nelle cellule che in genere produce neutrofili; basofili, eosinofili, monociti.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Anemia caratterizzata da piu 'del normale eritrociti, aumento del volume corpuscolare medio e (MCV) e un aumento di emoglobina corpuscolare media (MCH).
Glicoproteine presenti in un mammifero quello determinato sulla sottofrazione normale plasma e nelle urine. Stimolano la proliferazione di cellule di midollo osseo in Agar culture e la formazione di colonie di granulociti e / o macrofagi. I fattori includono Interleukin-3; (IL-3); Colony-Stimulating; la maggior parte dei granulociti (G-CSF) e macrofagiche Colony-Stimulating elemento; (M-CSF); e Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating elemento; (GM-CSF).
Proteina Myeloid-lymphoid la leucemia è un fattore della trascrizione che mantiene livelli elevati di gene omeotico Ehi espressione durante lo sviluppo, la leucemia myeloid-lymphoid Ehi per le proteine è comunemente interrotto in leucemia e si combina con più di 40 partner forma oncogene FUSION geni per proteine.
Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Condizioni in cui le anomalie nel sangue periferico o del midollo osseo rappresentano le manifestazioni precoci di leucemia acuta, ma in che i cambiamenti non sono di entità o specificità sufficienti per permettere una diagnosi di leucemia acuta con i normali criteri clinici.
Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Il giovane viviparous di un mammifero, nel periodo postembryonic, dopo i principali edifici. Sono stati descritti nell ’ uomo, il giovane alla fine dell'ottava settimana dopo CONCEPTION fino alla nascita, come distinto dal EMBRYO, prima di mammifero.
Precursori globuli rossi, corrispondente a ERYTHROBLASTS, più grandi del normale, di solito derivante da carenza di acido folico o vita B 12.
La separazione cellulare è un processo di laboratorio controllato utilizzato per riprodurre cellule identiche, dividendo una cellula madre in due o più cellule figlie geneticamente identiche attraverso meiosi o mitosi.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Un disordine mieloproliferativo di eziologia ignota, caratterizzata da anormale proliferazione trapianto di midollo osseo di tutti gli elementi e assoluto aumento di massa globuli rossi e il volume ematico totale, più frequentemente con splenomegalia, leucocitosi e trombocitemia. Emopoiesi extramidollare e 'anche reattive in siti (fegato e milza) mielofibrosi. In tempo.
Globuli rossi. Gli eritrociti sono maturo non-nucleated, biconcave dischi contengono emoglobina, che e 'di trasportare ossigeno.
Il numero di volume del sangue bianco. Per unità di sangue venoso. Una conta leucocitaria differenziale misure numeri relativa dei diversi tipi di globuli bianchi.
Di tutto il corpo con irradiazione o non-ionizing radiazioni ionizzanti. Si applica agli esseri umani o animali ma non di microrganismi.
Cellule blastocisti massa CELLULARE interiore che forma prima impianto alle pareti uterine. Mantengono la capacità per dividere, proliferare e fornire le cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.
High-molecular peso glicoproteine unicamente espressi sulla superficie di leucociti e loro hemopoietic obbligati. Contengono una proteina citoplasmatica tirosina alcalina che gioca un ruolo nella segnalazione dalla superficie cellulare. La CD45 antigeni verificarsi come conseguenza di molteplici isoforme che mRNA splicing alternativo e la quantità di tre Vdj.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Una condizione caratterizzata da emoglobinuria causate da delle recidive di emolisi intravascolare nel freddo che si sono osservati dopo l ’ esposizione (freddo emoglobinuria parossistica), di solito dopo infezioni, c'è un anticorpo che circolante è anche un raffreddore hemolysin. Nei casi che si verifica durante o dopo a dormire (emoglobinuria parossistica notturna), le cellule staminali ematopoietiche clonale mostra un deficit di proteine della membrana delle cellule.
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
Il numero di ematiche di uno specifico tipo, di solito viene misurata in termini di volume dell 'area dell' unità o del campione.
Una larga classe di proteine structurally-related che contengono uno o più LIM zinco dito. Molte delle proteine contenute in questa classe sono coinvolti in processi il segnale intracellulare e mediare i loro effetti attraverso LIM dominio LIM protein-protein interazioni. Il nome deriva dal primo tre proteine nel quale il simbolo è stato trovato: LIN-11, Isl1 e Mec-3.
Geni la cui perdita di funzione o aumento di funzione MUTATION porta alla morte del portaerei prima della scadenza. Saranno anche essenziali geni (GENI, fondamentale) necessario per viabilità, o i geni che causa un blocco di funzione di un gene fondamentale in un momento in cui la funzionalità gene fondamentale è necessaria per la sopravvivenza.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.
In cinese filosofia religiosa e, due principi, uno negativo, oscuro e femminile (yin) e un lato positivo, luminoso e maschile (Yang), dalla cui interazione tutte le cose sono prodotti e tutto e 'sciolto. Come concetto i due opposti elementi di cui all'inizio, per il losco e soleggiato lati di una valle o una collina ma e' diventato il contrasto relae'ione di nessuna coppia: Quelle specificate sopra (female-male, ecc.), nonché cold-hot, wet-dry, weak-strong, ecc. e non e 'un sistema di pensato da solo ma permea la vita dei cinesi e ho pensato. L'equilibrio di yin e yang è essenziale per la salute. Una carenza di principio può manifestarsi sotto forma di malattia. (Enciclopedia Americana)
Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.
Non-antibody proteine secrete da cellule infiammatorie non-leukocytic leucociti e dei, che agiscono come mediatori Intercellulare. DifferiVano da ormoni della classica che sono prodotti da una serie di tessuti o i tipi di cellule specializzate anziché di ghiandole. Di solito agire localmente paracrino e autocrino presente in un modo piuttosto che endocrini.
Un ambiente locale con cui interagire elaborando varie cellule chimica e fisica segnali e contribuendo i loro effetti a questo ambiente.
Un Cxc Chemokine è chemotactic per linfociti T e monociti. Ha specificità per il CXCR4. Due isoforme di CXCL12 are produced by alternativa mRNA splicing.
Famiglia di RNA virus che infetta uccelli e mammiferi e codifica l ’ enzima trascrittasi inversa. La famiglia contiene sette generi: DELTARETROVIRUS; LENTIVIRUS; retrovirus TIPO B, di mammiferi; ALPHARETROVIRUS; GAMMARETROVIRUS; retrovirus TIPOLOGIA D; e SPUMAVIRUS. Una caratteristica chiave di retrovirus biologia è la sintesi di una copia del DNA del genoma che e 'integrato nella le DNA, dopo l' integrazione e a volte non espressamente ma in uno stato latente (PROVIRUSES).
Una tecnica di culturing miscelato tipologie cellulari in vitro per consentire la loro interazioni sinergici o ostile, ad esempio nel differenziazione cellulare e apoptosi. Coculture puo 'essere di diversi tipi di cellule, tessuti ed organi da normale o patologie.
Animali il cui genoma è stata alterata da ENGINEERING genetico o la loro prole.
Una singola primario non accoppiato organi linfoidi situato nel mediastino angolato nel collo, fino al bordo inferiore della ghiandola tiroide e nella parte inferiore al quarto cartilagine costale. È necessario per il normale sviluppo delle funzionalità immunologica presto nella vita. Dalla pubertà, inizia a involute e che il tessuto e 'rimpiazzato da grasso.
Le cellule staminali da cui linfociti B; linfociti T; naturale. Assassino; e un polimero. Ricavare.
Specializzato cellule staminali che si impegnano a determinare le cellule che hanno un particolare, alcuni esempi sono MYOBLASTS; ematiche progenitrici mieloide; e pelle cellule staminali. (Cellule Staminali: Un Primer [internet]. Bethesda (MD): National Institutes Of Health (USA); 2000 maggio 2002 apr. 5] [citato. Disponibili presso: Http: / / www.nih.gov / notizia / stemcell / primer.htm)
Le cellule progenitrici linfociti sono limitate nel loro potenziale per la differenziazione dei linfociti B. cellule pro-B lignaggio. La fase di sviluppo dei linfociti B. cellula pre-B precede il palco.
Una riduzione del numero di eritrociti o della quantità di emoglobina.
Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.
I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.
Prima gravidanza durante embrione (quando l'embrione dei mammiferi, stadio di sviluppo. Nella specie umana, questo periodo comprende la dalla seconda alla terza settimana dopo la fecondazione.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Le ghiandole gamete-producing, ovaie o dei testicoli.
E fisiologica morfologica sviluppo degli embrioni.
Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.
La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.
Una tacca ricettore che interagisce con una varietà di trasduzione del segnale ligandi e regola i percorsi per molteplici processi cellulare. E 'largamente per Embryogenesis ed è indispensabile per sviluppo embrionale.
Una linea cellulare ERYTHROLEUKEMIA derivanti da un malato di leucemia mieloide cronica Blast in crisi.
Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.
Clonal hematopoetic ereditaria causata dalla gente imperfezione genetica in cellule ematiche STEM inizia con ematiche mieloide del midollo osseo, invade il sangue e altri organi. La malattia progredisce da una stalla, piu 'pigro, fase cronica (leucemia mieloide cronica, momento) fino a 7 anni, ad un composto da una fase avanzata (accelerata, mieloide leucemia, Blast momento) e crisi.
L 'integrazione dei DNA esogena nel genoma di un organismo in luoghi dove la sua espressione può essere adeguatamente controllata. Questa integrazione avviene come risultato di ricombinazione omologa.
Tecniche usate da aggiungere in sequenza genica mutata esogeni come geni; GIORNALISTA GENI, per studiare meccanismi dell ’ espressione genica; o della sequenza di controllo, per studiare gli effetti di variazioni temporale di Ehi espressione orribile.
Recettori cellulari superficiali per fattore stimolante le colonie, mediatori locali e gli ormoni che regolano la sopravvivenza, proliferazione e differenziazione del hemopoietic cellule.
Un recettore per le tirosin chinasi coinvolto emopoiesi. E 'strettamente connesse al sistema proto-oncogene PROTEIN ed è comunemente mutato in leucemia mieloide acuta.
Il rilascio di cellule staminali dal midollo osseo nella circolazione del sangue periferico per, prima della leucoferesi un trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Fattori di crescita o agenti chemioterapici sono spesso usato per stimolare la mobilitazione.
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Nessuna delle tubulare si scambiano il sangue nei vasi sanguigni (arterie e arteriole, capillari, venule e vene).
Aumento del numero di piastrine nel sangue periferico. (Dorland, 27 Ed)
Una famiglia di conservato recettori cellulari superficiali che contengono epidermica elemento ripete LA CRESCITA nel loro dominio extracellulare e ANKYRIN ripete nella loro citoplasmatica citoplasmatica. Il dominio della tacca recettori viene rilasciato sul legame al legante e translocates al nucleo cellulare dove agisce come fattore della trascrizione.
Le malattie del midollo osseo sono un gruppo eterogeneo di condizioni che colpiscono la struttura, la funzione e la fisiologia del midollo osseo, interessando la produzione e maturazione delle cellule ematiche.
La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.
La traduzione piu genetico prodotti della fusione tra un ’ oncogene e un altro gene. Quest 'ultima può essere di origine virale o cellulare.
Una citochina che stimola la crescita e la differenziazione dei linfociti B e 'anche un fattore di crescita per HYBRIDOMAS e plasmacytomas. È stato prodotto da varie cellule compresi linfociti T, monociti e fibroblasti.
Mezzo germe strato di un embrione di scarto derivati da tre accoppiati aggregati mesenchimali lungo il tubo neurale.
Retrovirus-associated sequenze di DNA (v-myb, isolata dal Avian myeloblastosis virus, la leucemia e E26 proto-oncogene c-myb codifica una proteina nucleare transcriptional coinvolto nella regolamentazione e sembra essere essenziale per la proliferazione delle cellule ematopoietiche myb gene umano si trova a 6q22-23 sul braccino corto del cromosoma 6. Questo è il punto d'irruzione traslocazioni coinvolto nella leucemia linfatica acuta a cellule T e in alcuni dell ’ ovaio e melanomi. (Dal Ibelgaufts, Dictionary of Citochine, 1995).
La sopravvivenza di un innesto in un ospite, i fattori responsabili per la sopravvivenza e i cambiamenti verificatisi entro l'innesto durante la crescita nell'ospite.
Un ceppo di non obesi topi diabetica sviluppate in Giappone che è stata ampiamente studiata come modello per diabete mellito insulino-dipendente autoimmune T-cell-dependent in cui insulitis e 'una grande caratteristica istopatologiche e in cui è fortemente MHC-linked suscettibilità genetica.
Cellule un feto che mantengono la capacità per dividere, proliferare e fornire le cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.
Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.
Un caso pediatrico leucemia mieloide acuta con entrambi e mieloide monocytoid precursori. Almeno il 20% dei Monocytic non-erythroid cellule sono di origine.
Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.
Processo di classificare cellule del sistema immunitario in base alle differenze strutturali e funzionali. Il processo è comunemente usato per analizzare e linfociti T in sottoinsiemi basata su CD antigeni con la tecnica per citometria a flusso.
Le cellule della serie granulocitica che danno origine a maturo granulociti (neutrofili; eosinofili e basofili), precursore cellule includono myeloblasts, promielociti, mielociti e metamielociti.
Una famiglia di proteine leganti del DNA che regolano espressione di una varietà di GENI durante differenziazione cellulare e apoptosi. Familiari carbossi-terminali protetti contengono un semplice motivo HELIX-TURN-HELIX coinvolto sequence-specific dimerization e si legano al DNA.
Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.
Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.
Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.
Transfert di cellule all'interno di un individuo, tra individui della stessa specie, o tra persone di diverse specie.
Un genere della famiglia di RETROVIRIDAE non-oncogenic retrovirus che provocano malattie multiorgano caratterizzato da lunghi periodi di incubazione e un ’ infezione persistente. Lentiviruses sono unici, in quanto contengono aperta leggendo fotogrammi (ORFs) tra la pol e geni env ottenuti e nel 3 'env regione. Cinque serogroups sono riconosciuti, riflettendo il mammifero di ospiti che arrivano. HIV-1 e' il tipo specie.
Un Giano chinasi sottotipo coinvolto segnali da LA CRESCITA recettori degli; aumento della prolattina recettori; e una serie di recettori citochinici come l ’ eritropoietina recettori e interleuchina. Lipidiche di Giano chinasi 2 a causa di genetico traslocazioni è stato associato ad una varietà di DISORDERS mieloproliferativa.
Il numero di PIASTRINE volume per unita 'in un campione di sangue venoso.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni, o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Tutti gli animali di un ceppo risalire a un antenato comune nel ventesimo generazione.
Segnale molecole che sono coinvolte nel controllo della crescita cellulare e la differenziazione.
Superficie cellulare proteine che legano citochine e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule.
Il trasferimento del DNA batterico da Fagi Del Genere infettato da un batterio ad un altro batterio. Questo fa riferimento al trasferimento di geni nelle cellule eucariote da virus. Questo processo naturale di solito viene usata come un bonifico Ehi tecnica.
Una leucemia riguardanti bambini piccoli, caratterizzata da splenomegalia, ingrossamento dei linfonodi, eritemi e emorragie. Tradizionalmente considerato una malattia mieloproliferativa, e ora e 'considerata un miscelato myeloproliferative-mylelodysplastic.
Un fattore della trascrizione che gioca un ruolo di una chiave regolatore di emopoiesi. Aberrante Icaro espressione è stato associato con la leucemia linfoblastica.
Proteine che abbiano una o piu 'legate gli ioni metallici che formano una parte della loro struttura. (Dorland cura di), 28
Le molecole di DNA in grado di replicazione autonoma entro la cellula ospite altre sequenze di DNA e nella quale possono essere inseriti e quindi amplificato. Molti sono ottenuti da plasmidi; BACTERIOPHAGES; o virus vengono impiegati per il trasporto del gene estraneo vettori genetica in cellule possedere un replicatore funzionale e contengono MARKERS genetico per facilitarne il riconoscimento selettivo.
Metodi per mantenere ematiche o in vitro.
Geni cellulare normale omologo oncogeni virale, i prodotti di proto-oncogenes sono importanti le autorità di regolamentazione di processi biologici e sarebbero coinvolti negli eventi che servire a mantenere la ordinato processione attraverso il ciclo cellulare. Proto-oncogenes hanno dei nomi della forma c-onc.
Alta affinità per i recettori Interleukin-3. Si trovano in anticipo di cellule progenitrici ematopoietiche ematiche dei progenitori mieloidi; ematiche; eosinofili e basofili. Recettori Interleukin-3 formate dalle dimerization del recettore Interleukin-3 subunità Alpha e il recettore di citochine COMUNI subunità beta.
Un enzima principale che catalizza il trasferimento di un gruppo di fosfato 3-phospho-D-glycerate in presenza di ATP cedere 3-phospho-D-glyceroyl fosfato e di ADP. CE 2.7.2.3.
Un acido sialico 67-kDa legame Lectin che è specifico per ematiche mieloide precursore e monociti macrofagi.. Questa proteina è la più piccola siglec sottotipo e contiene un singolo immunoglobulina C2-set dominio. E potrebbe avere un ruolo in il segnale intracellulare attraverso la sua interazione con SHP-1 inibitore della protein-tirosin alcalina e SHP-2 inibitore della protein-tirosin alcalina.
Un fattore colony-stimulating fagocitario mononucleare (M-CSF) sintetizzato da cellule mesenchimali. Il composto di sopravvivenza, stimola la proliferazione e differenziazione del trapianto cellule della serie monociti macrofagi M-CSF è una glicoproteina disulfide-bonded dimer con un PM di 70 kDa. Si lega al recettore ad alta affinità del recettore dell ’ elemento Colony-Stimulating, dei macrofagi).
Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)
La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.
Un segnale trasduttore e attivatore di trascrizione che media l ’ risposte cellulari all 'una varietà di citochine. Stat5 attivazione è associato alla cella di trascrizione CICLO come Cyclin chinasi p21 e INIBITORI DELLA anti-apoptotic geni come bcl-2 GENI Stat5 costitutivamente. E' attivato in molti pazienti con leucemia mieloide acuta.
Subunità un recettore che e 'un componente del recettore Interleukin-3; il recettore Interleukin-5; e il recettore dell ’ elevata affinità GM-CSF recettore complessi sono formato con ognuno di questi recettori cui i rispettivi subunità alfa combinate con questo condiviso subunità beta.
Neoplasie situate nel sangue e tessuti (blood-forming del midollo osseo e del tessuto linfatico). Insignificanti forme sono i vari tipi di leucemia di linfomi, e della progressiva, le forme di sindromi mielodisplastiche.
Una condizione di inadeguata circolando globuli rossi (anemia emolitica) o sono insufficienti a causa di prematura emoglobina distruzione dei globuli rossi (eritrociti).
Una classe di recettori cellulari che hanno una intrinseca attività della proteina tirosina-chinasi.
Il recettore beta del retinoide X (RXR-β) è un tipo di proteina nucleare intracellulare che funge da fattore di trascrizione, legandosi ai retinoidi e ad altri ligandi per regolare l'espressione genica, implicato in vari processi biologici come la differenziazione cellulare, la proliferazione e l'apoptosi.
Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.
Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.