La formazione e lo sviluppo delle cellule del sangue fuori dall'osso MARROW, come nella pleura SPLEEN;; o LYMPH NODES.

Lo sviluppo e la formazione di vari tipi di sangue. Emopoiesi ematiche può avere luogo nell'osso MARROW (midollare) o al di fuori del midollo osseo, emopoiesi extramidollare ().

Una discreta, presumibilmente isolamento, massa di Neoplastic PLASMA in osso MARROW ematiche o a vari siti extramidollare.

Un tumore non mieloide in accrescimento. O un sarcoma granulocitica MYELOBLASTS. Di solito si verifica con una eccessiva o segue la comparsa di leucemia mieloide.

Le cellule progenitrici da cui derivano tutte le cellule del sangue.

Neoplasie benigne e maligne che si verifichi entro le attivo del midollo spinale (intramidollare neoplasie) o nello spazio tra la dura madre e il midollo spinale (intradurale neoplasie) extramidollare. La maggior parte dei tumori spinali intramidollare sono compresi primari ASTROCYTOMA; ependimoma; e lipoma. Sono spesso associata a neoplasie intramidollare siringomielia. Il più frequente causa intradural-extramedullary tipi di tumori sono meningioma e neurofibroma.

Un myeloproliferation de novo derivanti da un numero di cellule staminali. E 'caratterizzato da la sostituzione di midollo osseo dal tessuto fibroso, un processo mediato da citochine derivanti dall'anormale clone.

Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.

Un patologico cambiamento di leucemia nella quale leucemia cellule permeano vari organi in qualsiasi stadio della malattia. Tutti i tipi di leucemia vedere molti gradi di infiltrazione, in funzione del tipo di leucemia. Il grado di infiltrae'ione può variare da un sito all'altro. Il fegato e milza sono comuni siti di infiltrazione, il più grande apparire in myelocytic infiltrazione la leucemia, ma è stato osservato anche nel granulocitica linfatica e il rene e 'anche un comune sito e del sistema gastrointestinale, sullo stomaco e l'ileo sono comunemente in leucemia linfocitica la pelle è spesso infiltrato. Il sistema nervoso centrale è un comune sito.

Formazione di cellule ematiche mieloide dal trapianto STEM. Nell'osso MARROW attraverso STEM. Mielopoiesi mieloide ematiche generalmente si riferisce la produzione di leucociti nel sangue, come monociti e granulociti. Questo processo precursore produce anche per i macrofagi e cellule dendritiche. Trovato nel tessuto linfonodale.

Cellule contenute nel midollo osseo (vedere anche le cellule adipose adipociti); ematiche stromali; megacariociti, e i precursori diretti della maggior parte delle cellule del sangue.

Acuta e cronica caratterizzato da condizioni esterne compressione meccanica del saldare a causa di neoplasia extramidollare; EPIDURAL ascesso; SPINAL; ossuto alle costole di corpi vertebrali; e altre malattie. Le manifestazioni cliniche variare la zona anatomica della lesione e possono includere dolore localizzato, debolezza, perdita sensoriale, incontinenza e impotenza.

Una massa tumor-like derivante dall 'aumento del fabbisogno tubercolare lesione.

Un agente che iodine-containing inerte è opaca di lastre, e 'usata principalmente per cervello e saldare la visualizzazione.

Una tecnica cytologic funzionale per misurare la capacità delle cellule staminali per analizzare l'attività.

Una malignita del maturo PLASMA immunoglobulina monoclonali. Impegnati in produzione. E 'caratterizzato da hyperglobulinemia Bence-Jones, eccesso di proteine (libera monoclonal immunoglobulin Light CHAINS) nelle urine, scheletrico distruzione, dolore osseo e fratture. Altre caratteristiche includono anemia emolitica, ipercalcemia; e RENAL.

Un'operazione chirurgica a comporta rimuovere tutti gli (laminectomia) o parte (laminotomy di alcuni lamina vertebrali) per ridurre la pressione sul saldare e / o SPINAL RICOSTRUZIONE radici ". Della vertebrali appiattito la sottile parete posteriore di fratture vertebrali arco vertebrale che forma un foro attraverso il quale passare il midollo spinale e le radici nervose.

La produzione di globuli rossi (eritrociti). Nell ’ uomo, eritrociti sono prodotte con il tuorlo Sacramento nel primo trimestre; dal fegato, nel secondo trimestre; dall'osso MARROW nel terzo trimestre di gravidanza e dopo la nascita. Negli individui sani, la conta degli eritrociti nel sangue periferico relativamente costante con un equilibrio tra il tasso di produzione e dell ’ elevato tasso di distruzione.

Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.

Ingrossamento della milza.

Clonal mieloide espansione dei blasti nel midollo osseo, sangue e altri tessuti. Leucemie mieloidi sviluppare da modifiche nelle cellule che in genere produce neutrofili; basofili, eosinofili, monociti.

Condizioni che causa la proliferazione di hemopoietically principio tessuti o di tessuto che ha del potenziale. Hemopoietic embrionali coinvolgono lipidiche di multipotent ematiche progenitrici mieloide, molto spesso causati da una mutazione del PROTEIN JAK2 tirosin chinasi.

La emopoietiche organi e tessuti, principalmente il midollo osseo ed i linfonodi.

La prima di quattro extra-embryonic mucose per formare durante Embryogenesis. In rettili e uccelli, esso ha origine dalla mesoderm endoderm e per incorporare il tuorlo d'uovo nel DIGESTIVE TRACT per nutrire l'embrione. In MAMMALS placentare, la sua funzionalità nutrizionale vestigia; tuttavia, è la fonte della mucosa intestinale, sangue e di grano.. E che viene chiamato la sacca vitelline, che non va confuso con la membrana VITELLINE dell'uovo.

La trasformazione dell'osso MARROW da un umano o animale all'altro per diversi usi incluso trapianto STEM CELLULARE trapianto o STEM mesenchimali cella al trapianto.

La storia di sviluppo di specifici tipi di cellule differenziate come risalire all'originale. STEM nell'embrione.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Un disordine mieloproliferativo di eziologia ignota, caratterizzata da anormale proliferazione trapianto di midollo osseo di tutti gli elementi e assoluto aumento di massa globuli rossi e il volume ematico totale, più frequentemente con splenomegalia, leucocitosi e trombocitemia. Emopoiesi extramidollare e 'anche reattive in siti (fegato e milza) mielofibrosi. In tempo.

12 VERTEBRAE collegato alle costole che sostengano la parte superiore del tronco regione.

Grosso osso MARROW. Il quale rilascia maturo sangue PIASTRINE.

Il rosso, studio, tondeggianti emangioma, bruscamente delineati dalla cute circostante, di solito sulla testa e collo, che cresce rapidamente e in genere viene regressioni e involuzione senza cicatrici. E 'causato da proliferazione di accrescimento in principio, i capillari stroma ed è spesso presente alla nascita o si verifica entro i primi due o tre mesi di vita. (Dorland, 27 Ed)

Un fattore della trascrizione che dimerizes con la lega alla subunità beta CORE cofattore maggior fattore di formare nucleo, contenente un legame altamente conservato DNA-Binding dominio noto come il piu 'piccolo dominio. Runx1 è spesso mutato in umano leucemie.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Anemia caratterizzata da comparsa degli eritrociti nucleati mieloide immaturo e nel sangue periferico, risultante da infiltrazione del midollo osseo da parte o anormale tessuto.

Patologico condizioni che film danno o disfunzione saldare, incluse patologie che coinvolgono le meningi e spazi perimeningeal intorno al midollo spinale. Ferite da trauma, malattie vascolari, infezioni, e infiammatorio / processi autoimmuni possono influenzare il midollo spinale.

Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)

Glicoproteine presenti sulla cellule ematopoietiche immaturo e nelle cellule endoteliali. Sono l'unica molecole che data la cui espressione entro il sistema circolatorio è limitato ad un piccolo numero di cellule progenitrici del midollo osseo.

Granulato leucociti con abbondante nel citoplasma. Sono divisi in tre gruppi secondo le macchie le proprietà dei granuli: Neutrophilic, Eosinophilic e basophilic. Maturo granulociti sono i neutrofili; eosinofili e basofili.

Trasferimento di trapianto di osso ematiche STEM MARROW o sangue tra individui all'interno della stessa specie trapianto omologo () o trasferimento in uno stesso individuo, sottoposti a trapianto autologo (trapianto di cellule staminali ematopoietiche). E 'stato usato come un'alternativa al trapianto di osso MARROW nel trattamento di una serie di neoplasie.

L ’ eccessiva formazione di fitta osso trabecolare determinando fratture patologiche; Osteite; splenomegalia con miocardio; anemia emolitica; e (hemopoiesis extramidollare, emopoiesi extramidollare).

Il ritorno di un segno, sintomo, o malattia dopo una remissione.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Le lezioni di osso MARROW-derived le cellule del sangue nel Monocytic serie (monociti e i loro precursori) e serie granulocitica (granulociti ed i loro precursori).

Un neoplasma generato dal Schwann. Del cranio, e i nervi. Autonomica periferico clinicamente, questi tumori possono presentarsi con neuropatia al cranio, o dei tessuti molli massa, lesione intracranica, o con la compressione spinale a livello istologico, questi tumori sono incapsulati, altamente vascolare e composta da una struttura omogenea fusiform-shaped bifasica cellule che possono avere palisaded aspetto. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp964-5) 5

Forma di leucemia caratterizzato da una proliferazione incontrollata della linea mieloide e i loro precursori di cellule mieloidi.) (cellule progenitrici del midollo osseo e altri siti.

Le neoplasie del torace si riferiscono a un gruppo eterogeneo di crescite tumorali anomale all'interno della cavità toracica, che possono essere benigne o maligne e interessare polmoni, pleura, mediastino o pareti toraciche.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Un Anormale emoglobina provocata dalla sostituzione della lisina in posizione per acido glutammico 26 della catena Beta e 'osservata più frequentemente nel sud-est asiatico popolazioni.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

Un disturbo caratterizzato dal riduzione della sintesi del beta catene dell'emoglobina, non c'e 'un ritardo della sintesi della emoglobina (una lieve talassemia eterozigote) che è asintomatica e, mentre nella forma omozigote (talassemia maggiore, Cooley contro l'anemia, Anemia mediterranea, Erythroblastic anemia) che può causare gravi complicazioni e la morte emoglobina A sintesi è assente.

Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.

Le cellule della serie di cellule progenitrici eritroidi mieloide ematiche o dal bi-potential MEGAKARYOCYTE-ERYTHROID ematiche progenitrici che alla fine danno origine a maturare. Rosso sangue. Le cellule progenitrici eritroidi all ’ sviluppare in due fasi: Burst-forming eritroidi unità (BFU-E), seguiti da colony-forming eritroidi unità (CFU-E); BFU-E differenziarsi in CFU-E sulla stimolazione con eritropoietina, e successivamente ancora differenziarsi in ERYTHROBLASTS quando stimolata da altri fattori.

Una membrana nella linea mediana del testa si dei mammiferi. Ci separa i polmoni tra lo sterno davanti e dietro la colonna vertebrale, circonda il cuore, la trachea, esofago, del timo e LYMPH NODES.

Bipotential angio-hematopoietic cellule staminali ematopoietiche che danno origine a entrambi. E ematiche endoteliali STEM.

Un ’ immagine diagnostica gamma-emitting radionuclide utilizzata per la diagnosi di malattie in molti tessuti, in particolare del sistema gastrointestinale, fegato e milza.

Una malattia caratterizzata da myelodysplastic-myeloproliferative monociti monocytosis, aumento del midollo osseo, variabili gradi di displasia, ma l'assenza di immaturo granulociti nel sangue.

Neoplasie associato ad una proliferazione di un singolo clone di PLASMA ematiche e caratterizzato dalla secrezione di PARAPROTEINS.

Le neoplasie della colonna vertebrale sono tumori benigni o maligni che si sviluppano nella colonna vertebrale, comprese le vertebre, i dischi intervertebrali e i tessuti circostanti.

Benigne e maligne processi neoplastica dovute o secondariamente meningea implicano il rivestimento del cervello e midollo spinale.

Un gruppo di anemias emolitica ereditaria in cui c'è la sintesi di una o più diminuzione della emoglobina glucosio-dipendente catene... ci sono diversi tipi di genetica clinica foto comprese tra appena percettibili anomalia di tipo ematologico anemia grave e fatale.

Un medicinale relativamente comune CENTRALE neoplasia del sistema nervoso che nasce arachnoidal. La maggior parte sono ben differenziate tumori vascolari che crescono lentamente e hanno un basso potenziale per essere invadente, anche se ai meningiomi sottotipi maligno. Una predilezione per derivare dall 'parasagittal regione cerebrale, convexity sphenoidal crinale, e olfattivi SPINAL (dal canale. DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp2056-7) 5

Di solito una cisti sferiche, derivanti da out-pouching embrionali del foregut o della trachea, lo trovato nel mediastino o dei polmoni ed è di solito asintomatica, a meno che non sia infetto.

Clonal hematopoetic ereditaria causata dalla gente imperfezione genetica in cellule ematiche STEM inizia con ematiche mieloide del midollo osseo, invade il sangue e altri organi. La malattia progredisce da una stalla, piu 'pigro, fase cronica (leucemia mieloide cronica, momento) fino a 7 anni, ad un composto da una fase avanzata (accelerata, mieloide leucemia, Blast momento) e crisi.

Un fattore della trascrizione gata specificamente espressa in trapianto lignaggi e gioca un ruolo importante nella differenziazione cellulare delle cellule ematiche e i megacariociti.

Una condizione di inadeguata circolando globuli rossi (anemia emolitica) o sono insufficienti a causa di prematura emoglobina distruzione dei globuli rossi (eritrociti).

Essenziale gata trascrizione che è espressa prevalentemente nel trapianto ematiche STEM.

Caratterizzata da un neoplasma anomalie del precursori di cellule linfoidi con conseguente eccessiva linfoblasti nel midollo e altri organi. E 'il più diffuso tra bambini e conti per la maggior parte di tutti infanzia leucemie.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Il trapianto tra individui della stessa specie. Di solito si riferisce a in diversi individui geneticamente contradistinction di trapianto Isogeneic per individui geneticamente identici.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

La serie di cellule dei globuli rossi nei suoi diversi stadi di differenziazione.

Neoplasie di qualsiasi tipo di cellula o origine, nella extraskeletal del tessuto connettivo normativo del corpo, compresi gli organi di locomozione e le varie componenti structures, such as vasi sanguigni lymphatics, eccetera.

Tumore o cancro del mediastino.

Un avanzata fase di leucemia mieloide cronica, caratterizzato da un rapido aumento della percentuale di globuli bianchi immaturi) (blasti nel sangue e nel midollo osseo per più del 30%.

Cellule staminali ematopoietiche STEM. Ricavata dai mieloide. Questi sono i megacariociti; cellule progenitrici eritroidi ematiche; ematiche e delle cellule mieloidi; ematiche dendritiche.

Uno di un paio di organi escretoria (mesonephroi) che cresce caudally al primo paio (PRONEPHROI) durante lo sviluppo. Mesonephroi sono procurate le reni in pazienti adulti gli anfibi e pesce. Maggiori vertebrati, proneprhoi e la maggior parte di mesonephroi degenerato con l'apparizione di metanephroi. I restanti condotti diventare WOLFFIAN DUCTS.

Un fattore di crescita ematopoietica e il ligando della superficie cellulare C-Kit proteina (proteine proto-oncogene C-Kit) ed è espresso durante Embryogenesis ed è un fattore di crescita per diverse tipologie cellulari, comprese le ematiche MAST sui melanociti e in aggiunta al trapianto ematiche STEM.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.

Una rara variante aggressivo MIELOMA MULTIPLO caratterizzato dalla circolazione di eccessiva PLASMA ematiche nel sangue periferico, puo 'essere una manifestazione del mieloma multiplo o svilupparsi come un terminale complicazione durante la malattia.

Una specie esotiche della famiglia CYPRINIDAE, originaria dell'Asia, che è stata introdotta in Nord America. Vengono usati in studi embryological e studiare gli effetti di alcune sostanze per lo sviluppo.

Le neoplasie della gengiva sono tumori benigni o maligni che originano dai tessuti gengivali, compresi epitelio, connettivo e cellule muscolari.

Produzione di linfociti e PLASMA linfoide ematiche dalle cellule staminali ematopoietiche, che insorge dalle cellule ematiche STEM nell'osso MARROW. Questi differenziarsi in cellule linfoidi linfociti T; linfociti B; PLASMA NK.; o (ematiche) a seconda, l'assassino è l'organo o nei tessuti linfoidi (-) al quale migrano.

Un tumore benigno del sistema nervoso che possono verificarsi sporadicamente o in associazione con von Hippel-Lindau morbo. E rappresenta circa il 2% dei tumori intracranica derivanti più frequentemente nei due emisferi cerebellare e vermis. A livello istologico, i tumori sono composte da diverse capillare e sinusoidal canali foderata con cellule endoteliali e nei gruppi di cellule lipid-laden pseudoxanthoma. Di solito isolamento, questi tumori possono essere diversi e può anche verificarsi nel tronco cerebrale, spinale, retina e supratentorial scompartimento hemangioblastomas cerebrale di solito si presenta nel terzo decennio con emorragia polmonare, e atassia. (Dal DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp2071-2) 5

Questi includono una famiglia di trapianto vigilantes con specificità biologico definiscono dalla loro capacità di sostenere la proliferazione e differenziazione delle cellule del sangue di diverse casate. Ricombinanti e la Colony-Stimulating FACTORS appartiene a questa famiglia. Alcuni di questi fattori sono stati studiati e usato nel trattamento della neutropenia indotta da chemioterapia, sindromi mielodisplastiche, e depressione del midollo osseo sindromi.

Emorragia nella cavita 'pleurica.

Procedura chirurgica che hanno coinvolto o parziale o completa rimozione della milza.

La parte inferiore della saldare lombare, composto dalle radici nervose, e coccygeal sacrale.

Le cellule leucemiche immunologico di rigetto in seguito a trapianto di midollo osseo.

Processo di classificare cellule del sistema immunitario in base alle differenze strutturali e funzionali. Il processo è comunemente usato per analizzare e linfociti T in sottoinsiemi basata su CD antigeni con la tecnica per citometria a flusso.

Specializzato forme di antibody-producing linfociti B. sintetizzano e secernono immunoglobulina. Sono solo in caso di sedi negli organi linfoidi e della risposta immunitaria e normalmente non circola nel sangue o linfa. (Rosen et al., Dictionary of immunologia, 1989, p169 & Abbas et al., Cellulare e Molecolare immunologia, secondo Ed, p20)

Malattie o incidenti, che coinvolge molteplici SPINAL RICOSTRUZIONE radici ". Si riferisce Polyradiculitis multiple scomposte infiammazione delle radici nervose.

La parte superiore del tronco tra il collo e il suo. Contiene il capo gli organi del sistema respiratorio, circolatorio e di Stedman, 25 (M)

Topi omozigoti per il gene mutante autosomiche "SCID" che si trova sulla centromeric fine del cromosoma 16. Questi topi mancanza maturo, linfociti funzionale, e sono pertanto altamente sensibili a infezioni opportunistiche letale se non trattati cronicamente con antibiotici. La mancanza di modelli e l'immunita 'somiglia a cellule T (SCID) immunodeficienza combinata grave sindrome da bambini. SCID topi sono utili come modelli animali, dato che sono disposta ad impiantare un sistema immunitario (le SCID-human SCID-hu) hematochimeric topi.

Proteine ottenute dal pesce zebra, molte delle proteine in questa specie sono stati oggetto di studi condotti su embryological di base (embriologia).

Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.

Membrana piastrinica della glicoproteina IIb è un integrina subunità alfa che heterodimerizes con integrina Beta3 per formare PLATELET glicoproteina GPIIb-IIIa complicata. E 'sintetizzato con una singola catena polipeptidica che viene poi postranslationally squarciato e trasformati in due disulfide-linked subunità di circa 18 e 110 kDa, di dimensione.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Una leucemia cronica caratterizzata da un numero ampio di prolymphocytes circolante e possono sorgere spontaneamente o in conseguenza di trasformazione della leucemia linfocitica cronica.

Un gruppo di malattie correlate caratterizzata da un instabile o sproporzionati immunoglobulin-producing proliferazione di cellule, di solito da un singolo clone. Queste cellule frequentemente secernono una struttura omogenea immunoglobuline (M-component) e / o un Anormale immunoglobulina.

Un piperidinyl isoindole originariamente creato come non-barbiturate ipnotico, ma ritirati dal mercato a causa di effetti teratogeni. E 'stato ripreso e utilizzati per un numero di medicinali orfani e malattie infiammatorie. Talidomide mostra trattamenti immunosoppressivi e nell ’ attività antiangiogenica. Inibisce il rilascio di tumore alfa di necrosi monociti e modula altri citochina azione.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Il numero di volume del sangue bianco. Per unità di sangue venoso. Una conta leucocitaria differenziale misure numeri relativa dei diversi tipi di globuli bianchi.

Neoplasie situate nel midollo osseo. Sono distinti da neoplasie composto da cellule di midollo osseo, come la maggior parte del midollo osseo MIELOMA MULTIPLO neoplasie sono in metastasi.

Le neoplasie delle vie respiratorie sono tumori benigni o maligni che si originano dai tessuti della cavità nasale, faringe, laringe, trachea, bronchi e polmoni.

Cellule del tessuto connettivo di un organo trovato nella liberta 'del tessuto connettivo. Questi sono piu' spesso associata alla mucosa uterina e le ovaie cosi 'come il trapianto e altrove.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Un fattore di crescita delle cellule multilineare secreti dalle cellule epiteliali linfociti; ematiche clonale astrociti; e che stimola la proliferazione e differenziazione dei diversi tipi di sangue e tessuti.

Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene myb (GENI Myb). Sono espressi in una gran varietà di cellule compresi timociti e linfociti, e regolare la differenziazione cellulare iperespressione di myb è associata a malattia autoimmune e formazioni neoplastiche.

La carenza di tutti e tre elementi cellulari del sangue, eritrociti, leucociti e piastrine.

L ’ uso di chiodi che sono stati inseriti nell'osso carie al fine di mantenere ossa fratturate insieme.

Intervento carie contenenti un cerebrospinal-like liquidi, il muro del composto da cellule arachnoidal sono relativi a più spesso di sviluppo o trauma intracranico cisti aracnoidea. Di solito si verificano arachnoidal vicino alla cisterna e possono presentare idrocefalo; mal di testa; convulsioni; e segni neurologici focali. (Dal joynt Clinica neurologia del 1994, Ch44, pp105-115)

Le cellule trovate nel corpo circolante CARDIOVASCULAR fluido nel sistema.

Una forma di meningite batterica causata da del Mycobacterium tuberculosis o raramente Mycobacterium Bovis. L'organismo semi le meningi e forme microtuberculomas che successivamente rottura. Il decorso clinico tende ad essere panencefalite, con progressioni che si verificano durante il periodo di alcuni giorni o più. Mal di testa e irritazioni meningee può essere seguito da attacchi epilettici, neuropatie craniche, deficit neurologici focali, sonnolenza, coma e alla fine. La malattia si possono manifestare in individui immunocompetenti o di infezione opportunistica nel immunodeficienza ACQUIRED SYNDROME e di altre sindromi da immunodeficienza. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp717-9)

Un inibitore della protein-tirosin chinasi ricettore che è specifico per STEM CELLULARE elemento. Questa interazione è fondamentale per lo sviluppo di trapianto, e gonadica pigmento cellule staminali. Mutazioni genetiche che distrugge l'espressione di proteine proto-oncogene C-Kit sono associati a PIEBALDISM, mentre l ’ iperespressione o ’ attivazione costitutiva della è associato ad un ulteriore sviluppo inibitore della protein-tirosin chinasi tumorigenesis.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Il soggetto di sviluppo di mammifero (MAMMALS), in genere per la segmentazione di uno zigote alla fine della differenziazione embrionali strutture di base per l'embrione umano, questo rappresenta i primi due mesi di sviluppo precedente intrauterina le fasi del feto.

Clonal disturbi cellule staminali ematopoietiche, caratterizzata da dysplasia in uno o più linee di cellule ematopoietiche hanno principalmente influenzato pazienti di oltre 60, sono considerati preleukemic condizioni, e sono alta probabilità di una eccessiva trasformazione in leucemia mieloide.

Malattie del cane domestico (Canis familiaris). Questo mandato non include malattie di cani selvatici, i lupi di pianura, volpi, e altri canidi per il quale il titolo carnivora.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

Immaturo, eritrociti nucleati occupano il palco dell ’ eritropoiesi che segue la formazione di cellule ematiche e precede la formazione di precursore dei normali. La serie si chiama normoblasts. Cellule chiamate MEGALOBLASTS sono una serie di patologico erythroblasts.

Una glicoproteina di MW 25 kDa contenente obbligazioni disolfuro interna, che provoca la sopravvivenza, proliferazione e differenziazione dei granulociti neutrophilic precursore e funzionalmente attiva maturo sangue neutrofili. Tra la famiglia di colony-stimulating fattori, il G-CSF è il più potente induttore di terminale differenziazione di granulociti e macrofagi di leucemia mieloide.

Il processo di generare piastrine (sangue PIASTRINE) dalle cellule ematopoietiche ematiche STEM nell'osso MARROW attraverso i megacariociti. Umorali thrombopoiesis-stimulating dell 'attività del fattore con la trombopoietina designato.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.

Un legame non-DNA trascrizione e 'una sotto unità del nucleo del legame del fattore. Forma complessi con eterodimerica CORE vincolante elemento Alpha Del Complesso Di Proteine Adattatrici e regola genetico Transcription di una varietà di GENI coinvolto principalmente in cella e differenziazione cellulare CICLO progressione.

Sangue del feto. Cambio di nutrienti e perdita di sangue fetale e materno tra il avviene attraverso la placenta. Ecco. Il sangue del cordone ombelicale è contenuta nel sangue (cordone ombelicale) alla consegna.

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Il numero di leucociti e negli eritrociti volume per unita 'in un campione di sangue venoso, un emocromo completo comprende anche misurazione della; e l ’ emoglobina, ematocrito).

Relativamente differenziato le cellule che mantengono la capacità di dividersi e proliferare in tutta la vita di fornire (cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.

Un ’ infezione causata dal lo stadio larvale della infestazione di vermi piatti del genere Echinococcus. Il fegato, polmoni, e i reni sono i principali aree di infestazione.

Un Giano chinasi sottotipo coinvolto segnali da LA CRESCITA recettori degli; aumento della prolattina recettori; e una serie di recettori citochinici come l ’ eritropoietina recettori e interleuchina. Lipidiche di Giano chinasi 2 a causa di genetico traslocazioni è stato associato ad una varietà di DISORDERS mieloproliferativa.

Tumore o cancro situate in tessuto osseo o specifica struttura.

Un aumento della massa totale dei globuli rossi del sangue. (Dorland, 27 Ed)

Il numero di cellule ematiche volume di sangue in un campione di sangue venoso.

Formato del sangue o elemento soprattutto negli invertebrati.

Sostituzione del ginocchio.

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

Atto terapeutico o processo che innesca una risposta a una remissione completa o parziale.

I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Il trasferimento dei leucociti provenienti da un donatore di un destinatario o reinfusion per il donatore.

Il processo di generare globuli bianchi (leucociti) dal trapianto delle cellule ematiche STEM osso MARROW. Ci sono due percorsi significativo per generare vari tipi di leucociti: MYELOPOIESIS, in cui leucociti nel sangue è ricavata dalle STEM mieloide LYMPHOPOIESIS. E, in cui leucociti del sistema linfatico (linfociti) sono generati da linfoide cellule staminali.

La fascia piu 'delle tre le meningi una membrana fibrosa di tessuto connettivo che ricoprono il cervello e il midollo spinale.

Glicoproteina acido di MW 23 kDa con gli Affari disolfuro obbligazioni. Le proteine sono prodotti in risposta a una serie di mediatori infiammatori da cellule mesenchimali presenti nell'ambiente e periferico hemopoietic in siti di infiammazione. GM-CSF è in grado di stimolare la produzione di neutrophilic granulociti, macrofagi e miscelato Granulocyte-Macrophage colonie cellule dal midollo osseo e può stimolare la formazione di colonie degli eosinofili da fegato fetale le cellule progenitrici. GM-CSF può stimolare qualche attività funzionale maturo granulociti e macrofagi.

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.

Uno dei tipi di immunoglobuline subunità a catena della luce con peso molecolare di circa 22 kDa.

Un individuo che contiene popolazioni cellulari derivanti da diverse zigoti.

Glicoproteina ormone secreto principalmente dal rene, tra adulti e la pleura nel feto, che agisce sulle cellule staminali eritroidi dell'osso MARROW per stimolare la proliferazione e differenziazione.

Il soggetto clinico caratterizzata da anoressia, diarrea, perdita di capelli, leucopenia, trombocitopenia, ritardo della crescita, alla fine, morte causata dalla reazione GRAFT VS ospite.

Grave o la totale perdita di funzione motoria alle estremita 'inferiori, e più basso del bagagliaio. Questa condizione è più spesso associata a saldare DISEASES sebbene cervello DISEASES; sistema nervoso periferico DISEASES; DISEASES neuromuscolare; e il bilaterale DISEASES può anche causare debolezza alle gambe.

Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Mappatura del cariotipo di un cellulare.

La sostituzione del ginocchio.

Una famiglia di DNA-Binding fattori di trascrizione che contengono una semplice Helix-Loop-Helix tema.

Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.

Disturbi del sangue e sangue, a forma di tessuti.

Le procedure che evitare l ’ uso di aprire, un intervento invasivo a favore di chiusi o locale, di solito prevedono chirurgia laparoscopica usa dispositivi di controllo e manipolazione di strumenti con indiretti osservazione del campo chirurgico attraverso un endoscopio o dispositivi analoghi.

L 'entità dello sviluppo di un ovulo fecondato zigote) (in specie animali diversi MAMMALS. Per i polli, usare e EMBRYO.

Una forma di anemia in cui il midollo osseo non riesce a produrre un adeguato numero di elementi del sangue periferico.

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.